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Tratamiento farmacológico de la hipertensión refractaria
José Alfie
Hipertensión Arterial-Clínica Médica
Hospital Italiano de Buenos Aires
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Evaluación clínica
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HTA resistente
• > 140/90* en consultorio con 3 ó + drogas en dosis óptimas (preferentemente incluyendo un diurético)
• < 140/90 con 4 ó + drogas
* > 130/80 en DBT ó ERC?
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Evaluación clínica
• Confirmar resistencia• MDPA
• MAPA
• Inferir mecanismo predominante• Hipervolemia
• Aumento de resistencia
• Rigidez arterial
• Pesquisar HTA secundaria
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Anamnesis
• Antecedente familiar de HTA ó ACV en edad temprana
• Substancias ó fármacos presores
– aines
– simpaticomiméticos
– estimulantes
– Regaliz (digestivos, infusiones, caramelos, tabacos)
• Malos hábitos alimentarios
• Excesivo consumo de alcohol
• Indagar experiencia con tratamientos previos
– efectos adversos
– eficacia
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HTA secundaria
• Rutina– Creatinina (MDRD)– Ionograma– orina
• Dosajes – renina/aldo– Catecolaminas– Cortisol
• Arterias renales– ecoDoppler– angioTC/RNM)
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Laragh & Brenner Hypertension. Pathophysiology, Diagnosis and Management, 2nd edition. pag 1816
Normotensos
Hipertensos
Laragh. Am J Med. 1972,52:633-52
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Low
JAMA.1977;238:611-3
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Diagnostico de aldosteronismo 1rio
• Actividad de renina
<1,0 ng / mL / h
• Aldosterona urinaria >
12 h mug/24
• Sodio urinario
> 200 mEq/24 h
Am J Hypertens. 2003;16
(11 Pt 1):925-30
Cardiovascular Physiology ConceptsRE Klabunde
HRV
ALDO
1rio
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HTA+ Hipokalemia
K u < 30 meq/d K u > 30 meq/d
Renina alta Renina baja
Aldosterona alta
Aldpsterona baja
AMELIDDLE
ALDO 1RIO
Suspender diuréticos
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Culpa de médico
• Brazalete chico
• Inercia terapéutica
• Dosis/esquema inadecuado
• Insuficiente énfasis en el cambio del estilo de vida
• Desconocimiento de la fisiopatología
• Insuficiente pesquisa de causa 2ria
• Falta de adherencia
• Estilo de vida/hábitos no saludable
• Visitas espaciadas
• Reacción de guardapolvo blanco
• Consumo de substancias/fármacos presores
• Hipervolemia
• Obesidad
• Apnea del sueño
• HTA 2ria
• Rigidez arterial
• refractario de la resistencia periférica
• Enfermedad renal crónica
“Culpa” del paciente
“Culpa” de la enfermedad
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Tratados
Controlados No controlados
Inadecuadamente
Tratados*ResistentesBien controlados HTA oculta
Resistentes de
consultorio*
Verdaderos resistentes
Adherencia
Inercia
Esquema inadecuado
Controlados
* Pseudoresistentes
En riesgo por HTA
no controlada
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Tratamiento deficiente
Inercia terapéutica
• Titular
• Substituir
• Agregar
Tratamientos insuficientes
• HCTZ en dosis baja (25 mg o menor)
• Betabloqueante + iECA/ antagonista AT1
• iECA + antagonista AT1
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Inferioridad de la HCTZ en dosis estándar
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Tiazidas: Curva dosis respuesta de (Metaanálisis)
Hypertension. 2012;59:1104-1109
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Desarrollo de HTA resistente según el tratamiento asignado: estudio ASCOT
Journal of Hypertension 2011, 29:2004–2013
41% 27%
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Interpretación fisiopatológica
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Mecanismos que condicionan resistencia a los fármacos antihipertensivos
• Hipervolemia
• Hiperactividad simpática
• Reactivo de renina
• Aldosteronismo 2rio
• Escape de aldosterona
• HTA secundaria
• Factores estructurales
– Arteriales
– Renales
1. Resistencia periférica
2. Volumen minuto
3. Rigidez arterial
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Sensibilidad a la sal
• Los hipertensos refractarios consumen la misma cantidad de sal que los hipertensos controlados
• La diferencia es su mayor sensibilidad a la sal: precisan más PA para excretar la misma cantidad de sal
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A igual consumo de sal los hipertensos refractarios tienen mayor PAS
146
125
187 181
0
40
80
120
160
200
Refractarios Controles
PAS (mmHg)
Na(u) meq/24hs
Arch Intern Med. 2008;168(11):1159-1164
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A igual restricción de sodio, los hipertensos resistentes disminuyen más la PA
1. JAMA.1992;267:1213-20
2. NEJM.2001;344:3-1
3. Hypertension.2009;54:475-81
-2,9
-12,6
-23-25
-20
-15
-10
-5
0
Normal altos (1) DASH (2)
Ref ractarios (3)
De
lta
PA
S (
mm
Hg
)
Weinberger & Fineberg 1991
La sensibilidad a la sal se adquiere con la edad
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44
22
33Renina baja
Renina baja
(aldosteronismo 1rio)
Renina normal ó alta
2/3 de hipertensos refractarios tienen renina baja
Eide et al. J Hypertens.2004;22:2217-26
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77
6868
71
62
64
66
68
70
72
74
76
78
0 6
mL
/m2
Meses
Volumen diastólico del VI (RNM)
Hiperaldo
Resistentes con aldo ┴
0,6
12,2
1,8
10,5
0
2
4
6
8
10
12
14
0 6
ng
/mL
/h
Meses
ARP
Hiperaldo
Resistentes con aldo ┴
140
130
143
135
120
125
130
135
140
145
0 6
mm
Hg
Meses
PAS 24 hs
Hiperaldo
Resistentes con aldo ┴
Efecto de 6 meses de espironolactona en indicadores de volumen intracardíaco en hipertensos resistentes con hiperaldosteronismo (n=19)
o con aldo y renina normal (n=15)
Krishna Gaddam. Hypertension. 2010 May ; 55(5): 1137–1142
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HTA mediada por activación patológica de receptores mineralocorticoideos
Hirotaka Shibata, Hiroshi Itoh. AJH.2012;25:514-23
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Probabilidad de tener apnea del sueño según el cociente aldosterona/renina
J Hypertens 29:1553–1559.2011
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Efecto de 8 semanas de espironolactona (25 50 mg/d) en HTA resistente + IAH>15/h
39.8±19.5
22.0±6.8
145
124
0
20
40
60
80
100
120
140
160
PAS
mm
Hg
Baseline
8 weeks
Journal of Human Hypertension (2010) 24, 532–537
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Obesidad Apneas
Aldosterona
HTA
Acidos Grasos Oxidados
Angiotensinógeno
Hipoxemia
Quimioreceptores
Activación Simpática
Corteza Suprarrenal
Edema de vía aérea superior
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Factores estructurales que condicionan resistencia
Arteriales:
– Rarefacción
– Remodelado
– Elongación
– Rigidez
Renales:
– Pérdida de masa renal
– Lipomatosis del seno renal
– Nefropatía isquémica
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Titra
tio
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s
ne
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ed
fo
r th
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on
trol o
f B
P
Crucial role of kidney function in resistance toantihypertensive therapy in patients with diabetes mellitus
Masayoshi Kojima. Journal of Hypertension 2010, 28:2323–2328
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sensibilidad
a la sal
Calcificación y
rigidez
arterial
actividad
nerviosa
simpática
Enfermedad
renal
crónica
http://etheses.bham.ac.uk/2938/1/Edwards_11_PhD.pdf
Nephrol Dial Transplant
(2011) 0: 1–3
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El riñón del paciente obeso
Vasoconstricción renal mediada por Ang II
Hypertension. 2005;46:1316-1320 Hypertension. 2010;56:901-906
Lipomatosis del seno renal Exceso relativo de aldosterona
Am J Nephrol 2009;30:140–146
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Actividad nerviosa simpática es proporcional a la severidad de la hipertensión, a la obesidad, y a la
función cardíaca y renal
G. Grassi. Experimental Physiology,2010; 95(5): 581 - 586
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Tratamiento¿Qué recomiendan las guías?
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“Cuando se requieren 3 fármacos (≈ 15-20% de los hipertensos), la combinación más racional es un bloqueantes de la angiotensina, un bloqueante cálcico y un diurético a dosis eficaces. [ESH, 2009]”
“Si se requieren tres fármacos, se debe utilizar la combinación de un inhibidor de la ECA o un bloqueante del receptor de angiotensina-II con un boqueante de calcio y un diurético tiazidico. [NICE 2006]”
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Resistant Hypertension: Diagnosis, Evaluation, and Treatment. AHA Scientific Statement
Hypertension.2008;51:1403-141
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Khawaja Z, Wilcox CS. Int J Hipertensión. 2011 Mar 14; 2011
• “Dado que una inadecuada retención renal de sal subyace a la mayoría de los casos de hipertensión resistente, el enfoque terapéutico debe ser la reducción de la ingesta de sal, la optimización de la terapia con diuréticos, y la adición de un antagonista mineralocorticoide en el caso de que no estuviera contraindicado”.
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Role of Reactive Hyperreninemia in Blood PressureChanges Induced by Sodium Depletion in Patients
with Refractory Hypertension
• Una inapropiada acumulación de sodio puede ser
responsable de la refractariedad de la hipertensión.
Una cantidad critica de sodio, que varía de paciente
en paciente, debe ser excretada para que la PA pueda
ser controlada.
• En la mayoría de los casos esto sólo puede lograrse
agregando un antagonista de la aldosterona al
régimen diurético debido a al aldosteronismo
secundario que limita la eficacia de las tiazidas.
• Una vigorosa depleción de volumen complementada
con bloqueo de Ang II o bloqueantes adrenérgicos
mejora la refractariedad.
Hypertension 3: 441-447, 1981
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Tratamiento guiado fisiopatologicamente
• Hemodinamia no invasiva
• Renina
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Tarazi RC. Circ Res.1976;38:suppl II:73-83
♀
♂
HTA
NT
El volumen plasmático disminuye en
relación inversa al aumento de la
resistencia (presión natriurésis)
El aumento de resistencia periférica es un
fenómeno 2rio que intenta promover la
natriuresis aumentando la presión
Subpoblaciones de hipertensos esenciales según volumen plasmático
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En hipertensos tratados el VP es el determinante del
aumento de la PA
Relación entre la PAD y el volumen plasmático en 12 hipertensos tratados. Los no controlados tienen VP supranormal
En hipertensos no tratados (sin enfermedad cardíaca o renal) el VP mantiene una relación inversa con la PA
Tarazi RC. NEJM.1968;278:762-5 Dustan HP. NEJM.1972;286:861-6
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Transición hemodinámica en el modelo de HTA por sobrecarga de volumen: perros con reducción del 70% de la masa renal e
ingesta aumentada de sal
AC Guyton. Hypertension 1990;16;725-730
El aumento de laresistencia periférica es un fenómeno secundario
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600
1200
1800
2400
3000 6000 9000 12000
VM
RPT
pam >=120 mmHg
pam 100-109 mmHgpam 80-89 mmHg
Subtipos hemodinámicos de HTA
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Sandra J. Taler. Hypertension. 2002;39:982-988
TBI, impedance change with posture.
Reduced change in impedance with posture (3 ohms) in association with an
elevated blood pressure was interpreted to suggest excess cardiopulmonary
volume. In such instances, the diuretic dosage was increased, a more potent
diuretic was prescribed, or a second diuretic was started.
However, if blood pressure was at goal levels, diuretic treatment was not further intensified based on impedance values alone.
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Sandra J. Taler. Hypertension. 2002;39:982-988
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Laragh s lessons for treating hypertension. AJH.2001;14:491-503
Drogas V Drogas R
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Ajuste basado en la renina
No controlado con
terapia combinada
ARP > 0.65
Suspender V
Agregar R
ARP 0.65-6.5
Agregar R
ARP < 0.65
Suspender R
Agregar V
Dosar renina y reevaluar
en 2 semanas
Egan y col. AJH.2009;22:792-801The Cambridge “αβΔ” guideline
BMJ 2011;343:d4697
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El aumento de aldosterona disociada de la renina predice la respuesta de la PA a la espironolactona vs placebo
ASPIRANT. Hypertension.2011; 57: 1069-1075
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-20
-10
06s 3m 6m
-18
-22
-25
mm
Hg
PAS
-20
-10
06s 3m 6m
-8
-12
-15mm
Hg
PAD
Nishizaka MK et al. AJH.2003;16:925-930
Aldosteronismo 1rio (actividad de la renina <1,0 ng / ml / h,
aldosterona urinaria> 12 h mug/24 y urinaria de sodio> 200 mEq/24 h )
Espironolactona (12.5-50 mg) en HTA resistente bajo un régimen que incluía un diurético, un inhibidores de la ECA ó ARA II
-24
-24
-26
-11-9
-11
Sin Aldosteronismo
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Espironolactona en estudios de HTA resistente
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Beatriz Alvarez-Alvarez, J Hypertension 2010, 28:2329–2335
42 refractarios verdaderos sin causa aparente, creatinina < 1.5 mg/dl y potasio < 5.5 mEq/l
Agregado de un 2do inhibidor de Ang II vs agregado de espironolactona
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Bloqueo secuencial del nefrón vs bloqueo secuencial de la renina-angiotensina
SNB, Sequential nephron blockadeSRASB, Sequential renin-angiotensin system blockade
Journal of Hypertension 2012, 30:1656–1664
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Bloqueo secuencial del nefrón
Journal of Hypertension 2012, 30:1656–1664