ENSAYO

Transcripción y traducción

María Victoria Camacho M

Grado: 10°A

2015

Ensayo

La Lotería de la Vida

La vida, como siempre, ha sido de errores que uno comete y que gracias a ellos aprendemos y conocemos más de la vida, nuestro cuerpo es lo mismo; cada vez madura, crece junto con nuestra mente; pero que pasaría si nuestro cuerpo no fuera a la misma etapa que nuestra mente, que no comenzara la vida en la niñez sino en la vejez, que no naciéramos jóvenes, el comienzo de la vida de atrás hacia a delante.

El extraño caso de benjamín button nos muestra cómo se pudo desarrollar una vida (plena) ya que a pesar de los efectos de su enfermedad logro tener un ciclo de vida normal en sí, en donde nació, creció se reprodujo y murió. Pero ¿la enfermedad de benjamín button es real?

En la historia nunca se ha dado tal enfermedad, pero lo más parecido que se ha dado es la enfermedad Hutchinson-gilford o progreria, en donde es un aceleramiento del proceso de envejecimiento.

Si miramos a partir de la enfermedad de Hutchinson-Gilford podemos decir que es una enfermedad de base genética producida por mutaciones en el gen LMNA esto lleva a que esa proteína defectuosa se quede anclada en la membrana nuclear en lo que se conoce como “progerina”, esa acumulación es la que resulta tóxica para las células de los pacientes, ya que acaba por causar la desorganización de la estructura de los núcleos y, con ello, altera las funciones fundamentales que realiza este centro de operaciones celular. El resultado final es envejecimiento acelerado y los pacientes fallecen sin superar los 13 años como viejecitos cuando aún son niños, en donde su sueño es alcanzar los 15 o 16 de edad.

Puesto que es una enfermedad rara que se presenta en 1 de cada 4 millones de nacidos vivos, caracterizada principalmente por el envejecimiento prematuro, el cual se empieza a presentar en el primer año de vida; el promedio de vida es 13 años y la causa común de muerte es enfermedad arterial coronaria.

De hecho, desde Octubre del 2009, la PRF inició una campaña denominada “Encontremos a los otros 150” con la intención de identificar a todos los pacientes de la enfermedad del mundo. Se calcula que la frecuencia con la que se produce la HGPS es de 1 niño por cada 4-8 millones, lo que lleva a una estimación de alrededor de 200 niños que potencialmente podrían tener la enfermedad. De los 54 conocidos por la fundación al inicio de la campaña hemos pasado ya a 68, tan sólo 10 meses desde su inicio.

Los primeros síntomas de las personas que nacen con progrerina son problemas de piel que se van agravando conforme los pacientes avanzan en la infancia, cuando comienzan también a desarrollar alopecia, crecimiento retrasado, osteoporosis, arterioesclerosis y problemas vasculares que son la causa fundamental de mortalidad de los pacientes antes de los 13 años.

Es así, como podemos afirmar que esta enfermedad es un BALOTO ya que muy pocos cuentan con la “suerte” de ganarlo. Lastimosamente esta lotería es la única que una persona no quisiera ganarse.