trabajo alumnas alas peruanas
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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA
INTEGRANTES: *FLORES ELISABETH*TOSCANO NOEMI*SOLANO ALEXANDRA*MATENCIO LILIANA*BROUSSET PRISCILA.
DPT
DIFTERIA
es una enfermedad aguda epidémica infecciosa
Agente etiologico
• Corynebacterium Diphtheriae o bacilo de Klebs-Löffler
Distribucion
• Enfermedad que se presenta en los meses de mas frios y afecta`principalmente a niños no inmunizados menores de 5 años
Modo de transmisión
• Contacto directo con las secreciones y/o lesiones del enfermo o portador.
Periodo de incubación
• Por lo general de 2 a 5 dias (1-10 dias)
Susceptibilidad
• Universal
Características de la enfermedad
• Enfermedad bacteriana de las amígdalas, faringe, laringe, nariz y a veces de otras membranas mucosas de la piel, conjuntiva .
• La lesión se caracteriza por una o varias placas de membranas grisáceas adherentes.
Periodo de transmisibilidad
• Es variable y dura hasta que los bacilos virulentos han desaparecido de las secreciones y lesiones (2 ss a 4 ss).
• Los portadores cronicos:6 meses a +
¿Como se reconoce?
• 1º y 3º día Malestar general, irritabilidad y dolor de garganta.
• 4ºdia postración y dolor en toda la zona del cuello.
• Se presenta usualmente aumento de los ganglios submaxilares.
complicaciones
• Miocarditis.• Polineuritis diftérica
TOS
FERINA
es una enfermedad infecciosa aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias altas
Agente etiologico
• Bordetella pertussis
período de incubación
• tres y quince días
En la etapa inicialparece un resfriado común, con estornudos, enrojecimiento de los ojos y fiebre.La aparición de la tos característica revela el comienzo de la segunda etapa.Por lo general se produce un vómito . Por último, la etapa de convalecencia dura aproximadamente de 1 a 3 meses, se caracteriza por una resolución gradual de los episodios de tos.
TETANOS
es una enfermedad provocada por potentes neurotoxinas
Agente etiologico
• Clostridium tetani
periodo de incubación
• de 24 horas a 54 días
Síntomas• espasmos leves en los
músculos de la mandíbula
• problemas respiratorios.• babeo• sudoración excesiva• fiebre• irritabilidad• dificultad para tragar• micción o defecación
incontrolables
Vacuna compuesta de bacterias muerta de Bortedella pertussis, ademas Corynebacterium diphtheriae, clostridium tetanico.
DESCRIPCION
VACUNA
CONSERVACION:Refrigerada a una temperatura de +2 a +8 ºC en la parte central de
la refrigeradora, no debe congelarse
PRESENTACION: en estado liquido de color café claro a blanco perla. Envasado en
frasco ámpula de cristal con tapón de hule y sello de
aluminio, que contiene 5 ml
INTRAMUSCULAR
PROFUNDA
VIA DE ADMINISTRACION
Región deltoideaCuadrante superior
externo del glúteo
Región antero lateral externa
del muslo
CALENDARIO
2 meses
6 meses
1año y 6 meses
4 meses
4 AÑOS
EFECTOS ADVERSOS
Eritema tumefacciónDolor fiebre somnolencia irritabilidadvómitos
ANTIPOLIOMIELITICA
Es una enfermedad viral aguda variable, que afecta el Sistema Nervioso Central, cuya evolución natural varia desde una infección asintomático, o con manifestaciones clínicas vagas semejando solo un proceso respiratorio y/ o intestinal, hasta la forma paralítica. Se caracteriza por una parálisis flácida de inicio súbito, debido a la perdida de la función muscular por destrucción de las moto neuronas periféricas.
POLIOMELITIS
La propagación es de persona a persona (el huésped natural y único es el hombre) y se produce de 7 -10 días antes del inicio de los síntomas hasta 6 semanas.
AGENTE ETIOLOGICO
RESERVORIO
El agente etiológico pertenece al grupo de los Enterovirus y a la familia Picornavirus. La poliomielitis es causada por tres serotipos:
Polio virus Serotipo 1, Brumhilda: Causo el 80% de los casos en el Perú.
Polio virus Serotipo 2, Lansing: Causo el 8%
de los casos
Polio virus Serotipo 3, León: Causo el 12% de los casos
La infección se adquiere por vía digestiva, a través de la ingesta de alimentos contaminados con heces, que son una vía de eliminación del virus provenientes de los portadores y enfermos.
la Poliomielitis Asintomático o leve es de 3 a 6 días. En el caso del comienzo de parálisis en la Poliomielitis paralítica, el periodo de incubación suele ser de 7 a 21 días.
MODO DE TRASMISION
PERIODO DE INCUBACION
El médico puede encontrar:Reflejos anormalesRigidez de la espaldaDificultad para levantar la cabeza o las piernas cuando se está acostado boca arribaRigidez de cuelloDificultad para doblar el cuelloLos exámenes abarcan:Cultivos de gargarismos, heces o líquido cefalorraquídeo (LCR)Punción raquídea y examen del líquido cefalorraquídeo (análisis de LCR)Examen de niveles de anticuerpos contra el virus de la polio
PRUEBAS Y EXAMENES
DESCRIPCION DE LA VACUNA
Composición La vacuna Antipoliomielitica
(OPV) en cada dosis debe contener como mínimo
-1 x 10 DICC/ 50 para polio virus tipo I
-1 x 10 DICC/ 50 para polio virus tipo II
-1 x 10 DICC/ 50 para polio virus tipo III
DICC/ 50 = Dosis Infectante en Cultivo Celular / 50%
PRESENTACION
Frasco multidosis para 10 niños (as).El frasco multidosis una vez iniciado abierto, se podrá utilizar por 4 semanas, manteniéndose refrigerado entre +2º C y + 8 º C (en la parte central de la refrigeradora) la que debe tener el registro de control de temperatura al inicio de la jornada y al final de la misma.
Temperatura Duración Observación
-20 º C 2 añosCongelada (según el
fabricante)
+ 2º C y +8º C De 6 meses a 1 año Temperatura ideal
+ 22º C y 25º C 20 díasPierde el 50% de la
actividad
+ 35º C y 37º C 1 a 3 díasEs muy inestable, pierde
el titulo aceptable.
CONSERVACION
VIAS DE ADMINISTRACION E INTERVALOS
Se administrara 2 gotitas por cada dosis a partir de los 2 meses de
vida.
CALENDARIO
2 MESES :PRIMERA POLIO4 MESES: SEGUNDA POLIO6 MESES: TERCERA POLIO
VIA ORAL
La eficacia estimada oscila entre el 95 y 98% para los tres serotipos.
La duración de la inmunidad conferida por la vacuna se estima igual
o mayor a 15 años después de completado
el esquema de vacunación,
dependiendo de las condiciones del
huésped.
No debe aplicarse en caso de vómito, diarrea moderada a
severa, enfermedades
febriles con compromiso del estado general
EFICACIA E INMUNOGENICIDAD
USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas que contempla el esquema de vacunación.
No hay evidencias que la OPV interfiera con las vacunas vivas parenterales
Es una enfermedad que se produce por el BACILO DE KOCH ,
La vacuna protege de las formas graves de DISEMINACION HEMATOGENA
(MENINGOENCEFALITIS TBC, OTRAS FORMAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ,ETC)
DEFINICION
E VALUA EL ANTECENDENTE FAMILIAR INTRA Y EXTRADOMICILIARIO DE UN CASO DE TBC.
CUADRO CLINICO
1.-Criterio Epidemiologico
En la infancia y preescolares pueden presentarse signos de bajo peso , fiebre , tos , malestar general de evolución crónica.
2.-CRITERIO CLINICO
Se realiza la evaluacion con la lectura del PPD a las 72 horas de aplicado sera positivo si la papula es mayor o igual a 10 mm y sera negativo si la papula es menor o igual a 9mm.
3.- CRITERIO INMUNOLOGICO
Los niños son paucibacilares .Se les toma una muestra de aspirado gástrico en menores de 5 años y de esputo en niños mayores de 5 años que ya saben expectorar.
4.- CRITERIO BACTERIOLOGICO
Se debe de evaluar la Primo infección con una radiografía frontal y perfil del lado derecho o izquierdo , donde se vea afectado el HILIO PULMONAR.
5.-CRITERIO RADIOLOGICO
Se debe evaluar la piza anatómica afectada por anatomía patológica de un aspirado ganglionar de un órgano o ganglios.
6.- CRITERIO HISTOPATOLOGICO
En el Perú la incidencia de Meningoencefalitis en menores de 5 años ha ido disminuyendo en la medida que se a incrementado la cobertura con la VACUNA BCG.
ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS
AGENTE ETIOLOGICO
RESERVORIOMODO DE
TRANSMISION
Desde el momento en que ocurre la infección hasta llegar a producirse la tuberculosis
PERIODO DE INCUBACION
Todo menor de edad que no ha sido vacuna y se encuentre en situacion de riesgo.
Depende de los bacilos que elimine el paciente.
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD SUCEPTIBLES
HEPATITIS B
Presenta perdida del apetito, sensación de cansancio, dolor en los músculos, en las articulaciones y abdomen, diarrea, vómitos, ictericia en la piel, ojos, coluria (orina amarilla), hemorragia y muerte.
HEPATITIS B
CUADRO CLINICO
La hepatitis B es una infección hepática potencialmente
mortal causada por el virus de la hepatitis B (VHB).
45 – 160 días.El virus de la hepatitis B, esta presente en la sangre, fluidos, líquidos orgánicos, lagrimas, saliva de la persona portadora del virus.
Es por cuatro formas:•Transmisión peri natal o vertical en el momento del nacimiento.•Transmisión horizontal por contacto de persona a persona.•Transmisión por vía sexual a pesar que la concentración del VHB es 100 a 1000 veces mas baja en semen y secreción vaginal.•Transmisión por vía parenteral, sangre o hemoderivados.
PERIODO DE INCUBACION
MEDIOS DE TRANSMISION
AGENTE INMUNIZANTE:Es una vacuna que contiene el antígeno de superficie (HBsAg) depurado del virus de la hepatitis B (HBV), elaborado por ingeniería genética,Utilizando la técnica de ADN recombinante (rADN).Con adyuvante de hidróxido de aluminio y conservante de timerosal.
DESCRIPCION DE LA VACUNA
DE 2 A 8 ˚C
INTRAMUSCULAR PROFUNDA EN EL DELTOIDES PARA ADOLESCENTES Y
ADULTOS.
RECIEN NACIDOS Y LACTANTES EN LA CARA LATERAL DEL MUSLO.
NO APLICAR EN LA REGIÓN GLÚTEA.
LA VACUNA INDUCE A UNA RESPUESTA PROTECTORA DE
ANTICUERPOS EN 95 – 98% DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS.
A LOS 2 SEMANAS DESPUES DE LA SEGUNDA DOSIS.
EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Y EN MENOR EFICACIA EN > DE 40 AÑOS.
COMPATIBLE: EN OTRO PUNTO DE INYECCIÓN ,BCG,DPT,SPR,ANTIPOLIO
MIELITICA.
ALERGIAS A ALGUN COMPONENTE DE LA VACUNA.
PRESENCIA DE FIEBRE ELEVADA.NO CONTRAINDICADO EN MUJERES
EMBARAZADAS CON ALTO RIESGO DE CONTRAER LA INFECCIÓN.
PRESENTAN REACCIONES LOCALES PASAJERAS ,IRRITACIÓN LOCAL CON
ERITEMA,DOLOR.REACCIONES GENERALES: NAUSEAS, FEBRÍCULA, VÓMITOS, CANSANCIO.
NIÑOS:R.N =2 Y 4 MESES DE EDAD/0.5ML/
(VIA I.M)EN EL TERCIO MEDIO DEL MUSLO.ADULTOS:
MAYORES DE 10 AÑOS/1ML/(VIA I.M)EN EL BRAZO(MUSCULO DELTOIDES).
SUSCEPTIBILIDAD AL VIRUS: DESDE EL NACIMIENTO HASTA EL MOMENTO QUE SE CONTRAE LA ENFERMEDAD.
ALGUNOS LACTANTES PUEDEN TENER INMUNIDAD PARCIAL ADQUIRIDA POR VIA TRAS PLACENTARIA QUE DURA HASTA LOS 6 MESES DE EDAD.
DEFINICIÓN DE LA ENFERMEDAD: ENFERMEDAD VIRAL AGUDA CON SINTOMAS GENERALES LEVES, SEGUIDAS DE
ERUPCIÓN QUE SE CARACTERIZA POR MACULAS, PÁPULAS, VESÍCULAS Y COSTRAS.
DIAGNOSTICO:DETECCIÓN DE LOS ANTIGENOS VÍRICOS EN LA LESIÓN MEDIANTE
INMUNOFLUORESCENCIA, CULTIVO, O PRUEVAS SEROLOGICAS.
Complicaciones del sistema nervioso centralLa más frecuente es la ataxia cerebelosa aguda que se estima ocurre en 1 de cada 4.000 casos en niños.caracteriza por nistagmo, dolor de cabeza, nauseas, vómitos y rigidez de nuca, y se desarrolla desde 10 días antes hasta 21 días después de la aparición del exantema
PRESENTACIÓN: Caja con 1 frasco de liofilizado + 1 frasco con solvente x 0,7 mL.
CONSERVACIÓN: DE +2 C - + 8 C PERO NO MAS DE 72 HORAS.
COMPOSICIÓN: VIRUS ATENUADOS, PROCEDENTES DE CEPA OKA. AISLADOS DEL LIQUIDO DE LA VESÍCULAS DE LA
VARICELA DE UN NIÑO SANO DE 3 AÑOS APELLIDADO OKA.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ES SUBCUTÁNEA, EN LA REGIÓN
DELTOIDES DEL BRAZO IZQUIERDO.
IMPORTANTE: UNA VES RECONSTITUIDA LA VACUNA DEBE ADMINISTRARSE DE
FORMA RÁPIDA, EN MENOS DE 30 MINUTOS; YA QUE DE LO CONTRARIO LA
VACUNA SE INACTIVA.
MENORES DE 13 AÑOS = UNA DOSIS DE
0,5ML(SUBCUTÁNEA).MAYORES DE 13 AÑOS =
DOS DOSIS DE 0,5 ML (SUBCUTÁNEAS
SEPARADAS POR UNO O DOS MESES).
Primera dosis: 15 meses de edad.
Refuerzo: 6 años de edad.
NIÑOS CON TUMORES SÓLIDOS MALIGNOS.
NIÑOS CON ENFERMEDADES CRONICASQUE NO RESIVAN
TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR NI CORTICOIDES SISTÉMICOS A DOSIS ALTAS(SUPERIORES 2 MG/KG/D).
NIÑOS EN PROGRAMA DE TRASPLANTE DE ÓRGANOSÓLIDO, PREVUIA AL
TRASPLANTE.PERSONAS SERONEGATIVAS(FAMILIA
SANITARIOS)EN CONTACTO CON INMUNODEPRIMIDOS.
INDICACIONES Y EDADES PARA LA VACUNACIÓN: EN PERSONAS DE ALTO RIESGO DEPADECER VARICELA GRAVE:
NIÑOS INMUNODEPRIMIDOS Y SUS CONTACTOS SUCEPTIBLES.
TIENEN QUE CUMPLIR CON LO SIGUIENTE:
NIÑOS EN FASE DE REMISIÓN HEMATOLOGICA DESDE HACE MÁS DE
12 MESES.LINFOSITOS SUPERIORES A 1200/MM.
NO SOMETIDOS A RADIOTERAPIA.SIN QUIMIOTERAPIA UNA SEMANA
ANTES Y OTRA DESPUES DE VACUNADO.
EFICACIA E INMUNOGENICIDAD: ESTUDIOS REALIZADOS INDICAN QUE LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA ES ELEVADA, TANTO EN NIÑOS SANOS COMO
EN INMUNODEFICIENTES.
USO SIMULTANEO CON OTRAS VACUNAS: SE PUEDE ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE CON OTRAS VACUNAS INACTIVADAS DE VIRUS VIVOS,QUE SERIA
LO DESEADO EN UN FUTURO CON LA ADMINISTRACIÓN DE LA TETRAVÍRICA(MMRV)SI SE INSTAURA LA VACUNACIÓN SISTEMÁTICA.
CONTRAINDICADO Y PRECAUCIONES:•Los niños o adultos que tienen el sistema inmunitario debilitado como consecuencia de VIH/SIDA, cáncer, trasplante de órganos u otros factores.•Los niños que están tomando ácido acetilsalicílico (aspirin) u otros salicilatos.•Los niños o adultos que sean alérgicos al antibiótico neomicina o a la gelatina.
•Los niños o adultos que estén tomando esteroides por cualquier afección.•Cualquier persona que haya recibido recientemente una transfusión de sangre u otro hemoderivado (entre ellos, gamaglobulina).
CONTRAINDICADO:DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
VACUNA TRIPLE VIRAL SPR
SARAMPION
PAPERAS
RUBEOLA
• Es una vacuna de virus vivos atenuados, conocida en México como Triple Viral o SRP, que protege contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis.
• Se trata de un preparado liofilizado de virus atenuados de sarampión en fibroblastos de embrión de pollo.
SARAMPION
• Enfermedad infecciosa originada por un virus que afecta particularmente a los niños.
• Este virus sobrevive poco tiempo fuera de su huésped.
• Sensible al: - Frio - Calor• Periodo de incubacion: De 6 y 14 días. • Síntomas:Fiebre, malestar, inflamación de las vías aéreas.
.*Esto dura3 o 4 días.A partir de los cuales apareceuna elevación de la Tº y latípica erupción cutánea.
• Primero en la cara, luego en el tronco y después en las extremidades.
• Esta constituido por unas manchitas ligeramente de color rojo, que tienden a unirse entre si.
• Luego comienzan a palidecer, hasta llegar a desaparecer en unos 5 o 6 días.
PAPERAS• Nombre común de la enfermedad denominada parotiditis
epidémica, proceso inflamatorio de las parótidas, enfermedad infecciosa y epidémica, debido a un virus desconocido del grupo de los mixovirus que se encuentran en la saliva.
• El contagio se realiza por medio de las gotitas salivares.• Se caracteriza por:- La inflamación de las parótidas que aumentan de volumen.- Esta asociada a procesos inflamatorios de otras glándulas
salivares, como: los maxilares y las sublinguales.- El ciclo evolutivo de la enfermedad es de una semana.
RUBEOLA• Enfermedad infecciosa, aguda y contagiosa propio de la
infancia.• Se presenta en epidemias: invernales y primaverales.• Es muy frecuente en edad escolar, muy raramente en el
lactante ( 5 meses).• El agente responsable es un virus aun no aislado, siendo
muy rara su transmisión por vía aérea.• Tiene un periodo de incubación que varia de 14 a 24
días.• No presenta síntomas, de modo que cualquier día antes
de la fase eruptiva se presenta fiebre no muy elevada, conjuntivitis, catarro.
• Se presentan con unas manchitas rojas, aisladas especialmente detrás del pabellón auricular en la cara, en el cuello, el tronco, extremidades.
• Es un proceso temible durante la primera fase del embarazo, especialmente en los tres primeros meses ya que el vientre tiene: facilidad, facultad.
• Para provocar deformaciones embrionales.• Entre estas es bastante frecuente:- Cardiopatía - Sordomudez- Microcefalia- Hipospadia
PRESENTACIONMultidosis liofilizado de 10 dosis, con solvente de 5 mlUnidosis liofilizado con solvente de 0.5 mlVÍA Y ZONA DE ADMINISTRACIÓNBrazo a nivel del musculo bíceps en el tercio superior por vía
subcutánea.EFICACIAUna sola dosis de la vacuna aplicada por vía subcutánea en el mayor
de los 12 meses induce seroconversión en el 90 a 93% de los vacunados con una protección que dura unos 20 años.
Cuando se aplica la segunda dosis se confiere una inmunidad de por vía en cerca del 100% de los vacunados.
EFECTOS SECUNDARIOSSon raros, los que se presentan son fiebre, edema de parótidas,
exanternas, alergia, orquitis, encefalitis, meningitis asépticas una de un millón, sin secuelas, prurito y purpura y son menos frecuentes que los encontrados por la infección natural.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES.La vacuna no se debe aplicar a inmunocomprometidos severos
en especial de inmunidad celular, a embarazadas. Para toda vacuna viva, los pacientes con leucemia en remisión
sin quimioterapia por tres meses, se pueden vacunar.
ESQUEMA DE LA VACUNACIONEn la mayoría de los países se ha definido que lo mejor es aplicarla
combinada como triple viral aplicando la primera entre los 12 a 15 meses y la segunda dosis entre los 6 y 12 años de edad.
SIMULTANEIDAD CON OTRAS VACUNASNo debe aplicarse por separadas no menor a 4 semanas, debido al
interferon de los antígenos.
ALMACENAMIENTODebe almacenarse en refrigeración entre los 2ºC a 8ºC, sin exponerla
a la luz, por ser liofilizadas, se puede congelar pero no se recomienda recongelarla. No aplicada luego de la fecha de vencimiento y una vez reconstruida.
