teratognesis

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FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y DE FARMACIA CURSO: 5to “A” Bioq y Farm DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA. Mg Sc ESTUDIANTE: MARJORIE VALLADOLID TERATOGÉNESIS UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

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Page 1: Teratognesis

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUDESCUELA DE BIOQUÍMICA Y DE FARMACIA

CURSO: 5to “A” Bioq y Farm

DOCENTE: BIOQ. CARLOS GARCÍA. Mg Sc

ESTUDIANTE: MARJORIE VALLADOLID

TERATOGÉNESIS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Page 2: Teratognesis

TERATOGÉNESIS

Page 3: Teratognesis

PRINCIPIOS DE TERATOGENIA

Periodos críticos del desarrollo

Genotipo ( constitución genética) del

embrión

Dosis del fármaco o sustancia

química

Al evaluar la probable

teratógenia de un medicamento o

compuesto químico, hay que tener en

cuenta 3 principios:

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TERATOGENOS HUMANOS La conciencia de ciertas sustancias

pueden alterar el desarrolle prenatal ofrece la oprtunidad de prevenir algunas anomalias congenitas.

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OBJETIVO TERATOGENICO

DE…. Fármacos, sustancias químicas, aditivos

alimentarios y pesticidas.

Es identificar aquellos que pueden ser teratógenos durante el desarrollo fetal

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TERATOGÉNESISDefinición: Proviene del griego terathos, que significa monstruo.

Se refiere a “malformaciones anatómicas macroscópicas”, aunque los conceptos

actuales de este término se han expandido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como la restricción del desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias

funcionales.

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Teratología

Es la disciplina científica encargada del estudio de las malformaciones congénitas.

Teratógenos

Son aquellos agentes que pueden inducir o aumentar la incidencia de las malformaciones congénitas cuando se administran o actúan

durante el embarazo.

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Page 9: Teratognesis

CLASIFICACIÓN DE LA FDA

Medicamentos según su riesgo teratogénico. Cinco categorías:

AEstudios controlados con humanos demostraron que no hay riesgo para el feto. Probabilidad de teratogénesis remota.

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B•Estudios en animales indican que no hay riesgo fetal pero no hay estudios controlados en humanos.

•Estudios en animales han mostrado un efecto teratógeno no confirmado por estudios en embarazadas durante el primer trimestre de gestación y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores.

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C•Existen estudios en animales que revelan efectos teratógenos sobre el feto y no existen estudios en mujeres.

•No existen estudios ni en animales ni en mujeres.

DExiste evidencia de riesgo teratogénico, pero los beneficios son mayores.

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XMedicamentos contraindicados. El riesgo de usar estos fármacos en embarazadas, supera claramente el posible beneficio.

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AGENTES ESPECÍFICOS

Antipsicóticos / tranquilizantes

LitioAsociación con la anomalía de Ebstein.

DiazepamNo hay confirmación de asociación con fisuras orales.

FenotiazinasNingún efecto teratogénico se muestra en 315 mujeres.

TricíclicosNo hay evidencia de teratogenicidad.

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Hormonas

DES Defectos estructurales

del tracto genital. Contraindicación

absoluta.

Esteroides (OC) Teratogenicidad no

demostrada.

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–Andrógenos y los derivados de la testosterona (Danazol)• Virilización femenina, avanzado desarrollo genital en los hombres.• Antes de las 9 semanas,;dependiente de la dosis

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Antihipertensivos

Inhibidores de la ECA: Displasia renal, oligohidramnios, muerte. Contraindicación absoluta. 30% de la morbilidad fetal.

Metildopa: (Aldomet) seguro durante el embarazo.

Los bloqueadores β no selectivos Asociados con alteraciones en el crecimiento.

Combinado α / β bloqueadores (Labetalol) Teratogenia pruebas.

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Antimicrobianos

Penicilinas, eritromicina, ciclosporina Teratogenicidad no demostrada.

Tetraciclina Dientes de leche amarillos.

Estreptomicina, kanamicina. La pérdida de audición, VIII nervio dañado.

Gentamicina y vancomicina: parece segura

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AnticonvulsivantesFenilhidantoína (Dilantin)

“Síndrome de hidantoína fetal": Restricción del crecimiento intrauterino, retraso mental,

hipoplasia digital, anomalías craneofaciales. Síndrome completo en menos del 10% de los niños

expuestos, pero hasta el 30% tiene algunas manifestaciones .Trimetadiona

Síndrome similarEl ácido valproico:

1% los defectos del tubo neural (espina bífida, mielomeningocele), anomalías craneofaciales y cardíacas

Carbamazepina Similar a la hidantoína

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Síndrome de hidantoína fetal(fenilhidantoína)

Ácido valproico(mielomeningocele)

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Warfarina - Embriopatia con restricción del

crecimiento intrauterino , retraso mental, convulsiones, hipoplasia nasal, cara plana y epífisis punteado

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Vitamina A -Incrementa las probabilidades de aborto, retraso

mental, agenesia de timo-Severos defectos en el desarrollo de la oreja, CV y

SNC-La aplicación tópica no tiene ningún riesgo

conocido.

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Antagonistas del Acido Fólico-Incrementa probabilidades de aborto

espontaneo - En extraños casos el 30% logra sobrevivir

Misoprostol- Sindrome de Mobius- Como facies de máscara, parálisis bilateral de

los nervios 6 y 7 Micrognatia, pie equino varo

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Aspirina, Ibuprofeno- Incrementan riesgo de gastrosquisis- Cierre prematuro del conducto arterioso

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RADIACIÓN Maxima dosis : 10 rads

Serie gastrointestinal superior: 558 mrads

IVP: 407 radsTele de torax: 8 mrads

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ALCOHOL Principal causa prevenible de retardo mental en los niños10-20% de la deficiencia mental (CI 50-80)Relación dosis-dependienteAlcohol pasa libremente a través de la placentaConcentraciones fetales son tan altos como los de la madre

Page 29: Teratognesis

Aumenta la tasa de aborto espontáneo y muerte fetalHasta un 17% el uso crónicoSíndrome Alcoholico Fetal (FAS)Amplio espectro de anomalías1 / 500 a 1 / 1000 nacidos

Microftalmia Anomalias del SNC Labio superior delgado, maxilar

corto

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COCAÍNA Hiperactividad Simpatica -

FC Infarto Convulsiones Mal nutrición

Vasoconstricción: - Flujo sanguineo del utero y

la placenta

Cocaina se encuentra en la leche materna

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Muerte del feto Restricción del

crecimiento intrauterino

Nacimiento prematuro

Infarto cerebral Hipoplasia de

miembros Atresia intestinal  Dismorfia facial

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CARCINÓGENO

Cualquier sustancia o agente capaz de desencadenar un cáncer en las células

sanas; no necesariamente tiene que ser un agente que provoque mutación en el

material genético de las célula

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