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Tema 2: Fuerzas intermoleculares Fuerzas intermoleculares: ion–dipolo, dipolo–dipolo, dispersi´ on de London y puentes de hidr´ ogeno. Gases ideales y reales. Propiedades de los l´ ıquidos. Presi´ on de vapor. Propiedades de los s´ olidos. (Fundamentos de Qu´ ımica, Grado en F´ ısica) Fuerzas intermoleculares Enero–Mayo, 2017 1 / 22

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Page 1: Tema 2: Fuerzas intermoleculares · Gases ideales y reales En los gases las interacciones entre las mol eculas aparte de sus colisiones, son muy pequen~as. En el l mite en que s olo

Tema 2: Fuerzas intermoleculares

Fuerzas intermoleculares: ion–dipolo, dipolo–dipolo, dispersion de London ypuentes de hidrogeno.

Gases ideales y reales.

Propiedades de los lıquidos.

Presion de vapor.

Propiedades de los solidos.

(Fundamentos de Quımica, Grado en Fısica) Fuerzas intermoleculares Enero–Mayo, 2017 1 / 22

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Fuerzas intermoleculares: ...

Entre partıculas cargadas (cristales ionicos): dominan las fuerzasculombianas ion–dipolo. Ejemplo: disolucion de una sal en agua.

Entre moleculas neutras con dipolos permanentes (polares): interaccionesdipolo–dipolo.

Entre moleculas neutras apolares: fuerzas de dispersion o de London. Lasfuerzas de dispersion aumentan con el tamano de las moleculas.

Genericamente se denominan fuerzas de van der Waals.

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Fuerzas intermoleculares: ...

Enlace de hidrogeno

Se produce entre moleculas con enlaces NH, OH, FH.

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Fuerzas intermoleculares: ...

Enlace de hidrogeno intramolecular

Se produce dentro de una misma molecula: enlace de hidrogenointramolecular.

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Fuerzas intermoleculares: ...

Diagrama de fases de una sustancia pura

H2O

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Fuerzas intermoleculares: ...

Diagrama de fases de una sustancia pura

CO2 Azufre

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Fuerzas intermoleculares: ...

Diagrama de fases de una sustancia pura

H2O Carbono

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Gases ideales y reales

En los gases las interacciones entre las moleculas aparte de sus colisiones,son muy pequenas.

En el lımite en que solo hay colisiones elasticas hablamos de gases ideales.

Los gases ideales siguen la ecuacion:

P V = n R T

R es una constante universal que recibe el nombre de constante de los gases.R = 0.0820574 atm L mol−1 K−1 = 8.31447 J mol−1 K−1

Una mezcla de gases ideales sigue la ley de Dalton de las presiones parciales:

pT =∑i

pi =R T

V

∑i

ni

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Gases ideales y reales

Los gases reales

En los gases reales las interacciones entre las moleculas no son despreciables.

La existencia de esas interacciones se hace mas apreciable a presiones altas ytemperaturas bajas.

No existe una ecuacion simple para todos los gases reales.

La ecuacion de van der Waals recoge dos caracterısticas importantes de lasmoleculas que forman los gases reales: su tamano finito y la atraccion queexpermientan a distancias medias y grandes.

P =R T

(Vm − b)− a

V 2m

La existencia de esas fuerzas se manifiesta por los cambios de fase que seproducen a temperaturas bajas y presiones altas: licuacion y solidificacion.

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Gases ideales y reales

Ejemplos de gases reales

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Propiedades de los lıquidos

En los lıquidos las distancias intermoleculares son mucho menores que en losgases.

Las fuerzas de interaccion entre las moleculas son mas importantes.

La existencia de esas fuerzas se aprecia en la tension superficial y laviscosidad

La tension superficial es la energıa necesaria para aumentar la superficie deun lıquido en una unidad (unidades: J m−2).

Fuerzas cohesivas: las que se dan entre moleculas del mismo tipo.

Fuerzas adhesivas: las que se dan entre moleculas de distinto tipo.

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Propiedades de los lıquidos

Meniscos

Consecuencia de la existencia de esas fuerzas son la existencia de meniscos ylos fenomenos de capilaridad.

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Propiedades de los lıquidos

Viscosidad

Es la resistencia que opone un lıquido a fluir.

Cuanto mayores son las fuerzas intermoleculares, mayor es la viscosidad.

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Presion de vapor

Las moleculas en la superficie de un lıquido sufren fuerzas de atraccion porel resto que tienden a mantenerlas unidas a el.

Algunas moleculas pueden obtener energıa (termica) suficiente para escaparde la superficie.

El equilibrio (dinamico) se alcanza cuando el numero de moleculas queabandonan la superficie por unidad de tiempo iguala al de las que sedepositan sobre la superficie.

La consecuencia es que si se deposita un lıquido en un recipiente cerrado sinocuparlo completamente, parte de el se evapora hasta que la presion alcanzaun cierto valor de equilibrio: su presion de vapor.

La presion de vapor aumenta con la temperatura.

Los lıquidos con presiones de vapor relativamente altas a temperaturasordinarias se denominan volatiles.

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Presion de vapor

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Presion de vapor

Puntos de ebullicion y crıtico

El punto de ebullicion de un lıquido esla temperatura a la que su presion devapor iguala la presion externa.

Si la presion externa es la presionnormal (antes 1 atm, actualmente 1bar), se denomina punto de ebullicionnormal.

El punto crıtico es aquel a partir delcual no se distinguen el lıquido y elvapor.

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Propiedades de los solidos

En los solidos, las moleculas o iones que los forman tienen la movilidad muyreducida: sus movimientos se reducen a vibraciones en la red.

Punto de fusion: es la temperatura a que se produce el paso de solido alıquido.

Punto de congelacion: es la temperatura a que se produce el paso de lıquidoa solido.

Sublimacion: es el paso de solido a gas o de gas a solido.

Para una sustancia, pueden existir varias fases solidas distintas.

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Propiedades de los solidos

Tipos de solidos cristalinos

Solidos de red covalente: los atomos que forman la red estan unidos entre sıpor enlaces covalentes (ej. diamante, grafito).

Solidos ionicos: la red esta formada por cationes y aniones.

Solidos moleculares: la red esta formada por moleculas neutras.

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Propiedades de los solidos

Solidos de red covalente

Diamante Grafito

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Propiedades de los solidos

Solidos moleculares

I2 H2O (hielo)

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Propiedades de los solidos

Solidos ionicos

NaCl CaTiO3 (Perovskita)

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Propiedades de los solidos

Solidos metalicos

Empaquetamiento hexagonalcompacto: Mg, Zn, Cd

Empaquetamiento cubico compacto:Na, K, Fe, Cr

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