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Alexandr Ivánovich Alexandr Ivánovich Oparin
(Uglic, Jaroslav, 1894 –Moscú, 1980) Bioquímicosoviético, pionero en el desarrollo de teorías
bioquímicas sobre del origen de la vida.
Molec. Orgánicas sencillas
Molec. Orgánicas complejas Agrupaciones
Agrupaciones CON PROPIEDADES
PROTOBIONTECÉLULAS
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2007
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CÉLULA PROCARIOTA HETERÓTROFA ANAEROBIA
AGOTAMIENTO DE NUTRIENTES ORGÁNICOS EN EL MEDIO
CÉLULA PROCARIOTA AUTÓTROFA ANAEROBIA (FOTO (OXIGÉNICA Y ANOXIGÉNICA) Y QUIMIOSINTÉTICAS)
LIBERACIÓN DE O2 A LA LIBERACIÓN DE O2 A LA ATMÓSFERA
CÉLULA PROCARIOTA AUTÓTROFA (CIANOFÍCEAS) Y HETERÓTROFA AEROBIAS
CÉLULA EUCARIOTA AUTÓTROFA Y HETERÓTROFA AEROBIAS
SIMBIOSIS CON CIANOFÍCEAS O CON PROCARIOTAS AEROBIAS
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4.- COACERVADOS
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1938 Estados Unidos- 2011
LYNN MARGULIS
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FLAGELOS
FIMBRIAS ADHESIVAS
PILIS SEXUALES
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SEDIMENTACIÓN
Transporte de una partícula en solución sometida a una fuerza (gravitacional o centrífuga)
Para sedimentar una partícula sólo por acción de la gravedad, deben ser partículas grandes.
Para separar macromoléculas biológicas en suspensión por Para separar macromoléculas biológicas en suspensión por sedimentación debemos usar fuerza centrífuga (CENTRIFUGACIÓN)
Y aceleraciones altas!
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Modelo de mosaico fluido
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GLUCOCALIX ó CUBIERTA CELULAR
• Zona periférica rica en H d Cde la superficie de cél. eucariotas, en contacto
con el medio extracelular.• Espesor aprox. 50nm• Espesor aprox. 50nm• Composición: OLIGOSACÁRIDOS + proteínas/
lípidos Glucoproteínas y glucolípidos• Función:
– Protección: daño mecánico y químico– Reconocimiento celular
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RECONOCIMIENTO CELULAR:
– Tejido.
– Fecundación
– Unión – infección celular.
– RESPUESTA INMUNITARIA (Ag-Ac: Rechazo de trasplantes e injertos, Rechazo de trasplantes e injertos, trasfusiones
(Grupos sanguíneos)
– Etc..
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PARED CELULAR
• Característica de células vegetales.
• Características:
Mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la
membrana celular contra un gradiente de concentración: BAJA[ ] ALTA []
• Características:– Envoltura gruesa y semirrígida
Permite paso de sustancias , xo NO tte activo
• Composición química: Polisacáridos (Celulosa, hemicelulosa y pectina) y glicoproteinas.
• Funciones: rigidez a la célula e impedir su ruptura.
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ARNr+PROTEINA
SUBUNIDAD MENOR
SUBUNIDAD MAYOR
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RER
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RIBOSOMAS TIPO
PROCARIÓTICO
ENZIMAS RESPIRATORIAS
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ontenidos11 - Proyecto Biosfera
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http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/96_ritmo_simetria/curso/archivos/sim_axial.swf
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YouTube - Células Madre Parte 1
YouTube - Células madre : las neuronas se recuperan
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http://www.johnkyrk.com/virus.esp.html
recursos.cnice.mec.es/.../contenidos2.htm
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MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS
Ciclo lítico: La célula infectada muere por rotura al liberarse lasnuevas copias virales. Fases:
• Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célulahospedadora de forma estable. Unión específica(reconocimiento molecular - las membranas celulares).
• Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra enla célula mediante una perforación en la pared bacteriana.la célula mediante una perforación en la pared bacteriana.
• Fase de eclipse: proceso de síntesis de ARN (necesario paragenerar las copias de proteínas de la cápsida),de ácidosnucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
• Fase de ensamblaje: unión capsómeros cápsida yempaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.
• Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los virionessalen de la célula rotura enzimática de pared bacteriana.
INFECTAR NUEVA CÉLULAhttp://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumn
o/2bachillerato/micro/contenidos3.htm
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Ciclo lisogénico:• Dos primeras fases de este ciclo = C.Lítico.• Fase de eclipse: el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario
recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más.
*Forma viral: profago , o virus atenuado*Célula infectada: célula lisogénica.
• ESTADO estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas.
• El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular (ej. variaciones bruscas tª, o desecación, o disminución en la concentración O2.
Liberación del profago Virus activo Ciclo de infección
Muerte celular y liberación de nuevos virus
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CLASIFICACIÓN
• Tipo de ácido nucleico: ADN ó ARN Mono ó bicatenario.
• Forma de la cápsida del virus: helicoidal, icosaédrica (poliédrico),mixto.
• Células que infectan: animal, vegetal o bacteriano.
• Envoltura lipídica: virus desnudos ócon envoltura.
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A. Nucléicos Familia Especie
1. ADN bc con envuelta
Poxoviridae V. Vacuna, V de la viruela
HerpesviridaeV. Herpes simplex, Varicella Zoster, Citomegalovirus, V. Epstein-
Barr
2. ADN bc sin envueltaAdenoviridae Adenovirus
Papovaviridae Papilomavirus, Virus JC, Virus BK
3. ADN bc con porción mc y con envuelta Hepadnaviridae V. Hepatitis B
4. ADM mc sin envuelta Parvoviridae Parvovirus humano B19, V. adenoasociados
5. ARN bc sin envuelta Reoviridae Rotavirus, Reovirus
6. ARN mc sin envuelta
PicornaviridaeEnterovirus (Poliovirus, Echovirus, Coxsakckie) Rinovirus,
Hepatovirus (V. Hepatitis A)
Caliciviridae V de Norwalk; Calicivirus humanos
Astroviridae Astrovirus
Cardioviridae V. encefalomiocarditis
7. ARN mc con envuelta
Togaviridae V. de la Rubeola; Alfavirus
Flaviviridae Flavivirus (Virus fiebre amarilla), V. Dengue, Hepatitis C
Coronaviridae Coronavirus humanos
RetroviridaeOncovirinae: HTLV-1
Lentivirinae: VIH-1
ArenaviridaeV. Coriomeningitis linfocitaria
Virus Lassa
Orthomyxoviridae V. Influenzae
ParamyxoviridaeV. parotiditis, V. Sarampión, V. Respiratorio sincitial, V.
Parainfluenzae
Rhabdoviridae V. de la Rabia
Filoviridae V. de Marburg y V. Ebola
BynyaviridaeV. Fiebre Valle del Rift y otros.
Hantavirus
Sin clasificarAgente del Kuru y de Creutzfeld-Jackob. V. Hepatitis E;
V. Hepatitis Delta (Deltavirus)
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