tema 16: expresiÓn del mensaje genÉtico
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TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO. 1. Experimento de Griffith. Cepas R muertas. Mezcla de cepas S muertas y cepas R vivas. Cepas S vivas. Cepas R vivas. Cepas S vivas. ADN. ARNm. Proteína. Transcripción. Traducción. Transcripción inversa. Duplicación. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO
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1. Experimento de Griffith
Cepas S vivas Cepas R vivasCepas R muertas Mezcla de cepas S muertas y
cepas R vivas
Cepas S vivas
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2. Dogma central de la biología molecular
ADN ARNm ProteínaTranscripción
Transcripcióninversa
Duplicación
Duplicación
Traducción
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3. Duplicación del ADN
Hipótesis semiconservativa
Hipótesis conservativa
Hipótesis dispersiva
Cadena antigua Cadena nueva
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4. Replicación: Iniciación, enzimas que intervienen
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5. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (I)
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6. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (II)
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7. Diferencias replicación procariota y eucariota
procariotas Eucariotas
citosol Núcleo
ADN polimerasa I, II y III ADN polimerasa α,β,γ,δ y ε
Un punto de orígen de la replicación y un replicón (unidad de replicación)
Cientos de puntos de origen de la replicación y replicones
Sin actividad telomerasa (ADN circular) Con actividad telomerasa (ADN lineal)
Mayor tamaño de los fragmentos de OKazaki
Menor tamaño de los fragmentos de Okazaki
No histonas Si histonas, por lo que la replicación debe estar coordinada con su síntesis
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8. Transcripción en procariotas
Promotor
5’3’
5’3’
5’3’
5’3’
ARN-polimerasa
ARN
Iniciación
Elongación
Finalización
ARN transcrito completo
3’5’
3’5’
3’5’
3’5’
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9.Transcripción en eucariotas (I)
Promotor
5’3’
5’
3’
5’
3’
ARN
Unidad de transcripción
Iniciación3’
5’
3’
5’
3’
5’
m7-Gppp
Capucha 5'Elongación
m7-Gppp
ARN-polimerasa
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10.Transcripción en eucariotas (II)5’
3’
3’
5’Finalización
PoliA-polimerasa
m7-Gppp
Capucha 5' OH
ARN heterogéneo nuclear
Cola de poli-AOHm7-Gppp
Capucha 5'
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(Ribonucleoproteína pequeña nuclear)
11. Transcripción en eucariotas (III)
5’ 3’Maduración
3’5’
Exón 1 Intrón Exón 2
RNPpn
Proteína
Espliceosoma
5’ 3’
Intrón
ARNmExón 1 Exón 2
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12. Diferencias en la transcripción en procariotas y eucariotas
procariotas Eucariotas
citosol Núcleo
Un tipo de ARN polimerasa ARN polimerasa I (ARNr), II(ARNm) y III (ARNt y un tipo de ARNr)
Se puede transcribir todo el ADN en cualquier momento
Solo se puede transcribir el ADN de la eucromatina
El ARNtranscrito primario no porta restos en sus extremos
El ARN transcrito primario lleva:•Resto metil-guanosina trifosfato (estremo5’)•Resto poli-A (extremo 3’)
El ARN transcrito primario actúa como ARNm sin necesidad de maduración, pero es precursor del ARNr y ARnt
El ARN transcrito primario sufre el proceso de maduración (splicing) para originar el ARNm, ARNr y ARNt
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13.Regulación de la transcripción: El operón
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14. El código genético
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15.Síntesis de los aminoacil ARNt ¨: activación aminoácidos
aa1 + ARN-t1 + ATP → ARN-t1-aa1 + AMP + PPi
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16. Traducción: inicio,complejo activo
ARNt iniciador
Subunidad menor
3’
5’
UA C
5’
3’A
U G
5’
3’
EA
Metionina
5’
3’
GTP
GDP
Iniciación de la síntesis
Aminoácido
ARNt
Anticodón
Subunidad mayor
ARNm Factores de
iniciación
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17. Traducción: elongación
Elongación de la cadena polipeptídica
Anticodón
Complementariedad entre codón y anticodón
GTPGDP
5’
3’ 3’
5’ 5’ 5’3’
GTPGDP
Enlace peptídico
El aminoácido se traslada al otro ARNt
ARNt
Aminoácido
Traslocación ribosomal: Factores de elongación
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18. Traducción: terminación
Finalización de la síntesis
El codón de finalización puede ser UAA, UAG o UGA
Último ARNt
Factor de liberación
Polipéptido libre
Separación del ARNm y las subunidades ribosómicas
3’
5’
3’
5’