tejido muscular

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Tejido Muscular Constituido por células especializadas capaces de contraerse, tiene como función los movimientos del cuerpo y sus partes y el cambio de tamaño y forma de los órganos internos. Posee células largas especializadas de origen mesodérmico, dispuestas en haces paralelo su función es la contracción. (Las células se llaman fibras) La contracción es causada por la interacción de los miofilamentos, tipos: -Filamentos finos: miden de 6 a 8 nanómetros de diámetro y 1 nanómetro de longitud. Compuestos principalmente por actina fibrilar que es un polímero de actina globular. -Filamentos gruesos: aproximadamente 15 nanómetros de diámetro y 1,5 de longitud. Compuestos por miosina II, cada filamento consiste en 200 a 300 moléculas de miosina II. Las colas se aglomeran de forma regular, paralela y escalonada, en tanto que las cabezas se proyectan hacia fuera en un modelo helicoidal regular. Ademas de filamentos tienen: -Membrana plasmática o sarcolema. -Citoplasma o sarcoplasma -REL o retículo sarcoplásmico -Mitocondrías o sarcosomas Músculo estriado esquelético: movimientos del esqueleto. Las células están recubiertas por un tejido conjuntivo laxo llamado endomisio, luego un conjunto de fibras (células) forman un fascículo recubierto por tejido conjuntivo laxo llamado perimisio, y por último varios fascículos forman el músculo quien está recubierto por tejido conjuntivo denso llamado endomisio. Las fibras se mantienen juntas gracias al tejido conjuntivo quien además contiene a los vasos y nervios. Cada fibra posee varios núcleos periféricos, esto se debe a que en un comienzo eran varias células separadas.

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Tejido Muscular

Constituido por células especializadas capaces de contraerse, tiene como función los movimientos del cuerpo y sus partes y el cambio de tamaño y forma de los órganos internos.

Posee células largas especializadas de origen mesodérmico, dispuestas en haces paralelo su función es la contracción. (Las células se llaman fibras)

La contracción es causada por la interacción de los miofilamentos, tipos:-Filamentos finos: miden de 6 a 8 nanómetros de diámetro y 1

nanómetro de longitud. Compuestos principalmente por actina fibrilar que es un polímero de actina globular.

-Filamentos gruesos: aproximadamente 15 nanómetros de diámetro y 1,5 de longitud. Compuestos por miosina II, cada filamento consiste en 200 a 300 moléculas de miosina II. Las colas se aglomeran de forma regular, paralela y escalonada, en tanto que las cabezas se proyectan hacia fuera en un modelo helicoidal regular.

Ademas de filamentos tienen:-Membrana plasmática o sarcolema.-Citoplasma o sarcoplasma-REL o retículo sarcoplásmico-Mitocondrías o sarcosomas

Músculo estriado esquelético: movimientos del esqueleto. Las células están recubiertas por un tejido conjuntivo laxo llamado endomisio, luego un conjunto de fibras (células) forman un fascículo recubierto por tejido conjuntivo laxo llamado perimisio, y por último varios fascículos forman el músculo quien está recubierto por tejido conjuntivo denso llamado endomisio. Las fibras se mantienen juntas gracias al tejido conjuntivo quien además contiene a los vasos y nervios. Cada fibra posee varios núcleos periféricos, esto se debe a que en un comienzo eran varias células separadas.

Las fibras se clasifican por distintos factores (cantidad de mioglobina y mitocondrias, rapidez de contracción, velocidad enzimática) se dividen en:

-Tipo I (oxidativas lentas): se ven rojas en estado fresco contienen muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina y complejos citocromos. Forman las unidades motoras de contracción lenta resistentes a la fatiga. Poseen resistencia a la fatiga pero generan poca tensión. Fibras musculares del dorso de los seres humanos para mantener una posición erecta.

-Tipo IIa (glucolíticas oxidativas): son de tamaño mediano, poseen muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina; a diferencia de las tipo I poseen glucógeno y capacidad de glicólisis anaerobia constituyen la unidad motora de contracción rápida resistentes a la fatiga. Ayudan en el ejercicio.

-Tipo IIb (glucolíticas rápidas): son de color blanquecino, poseen poca mioglobina y mitocondrias, tienen una concentración reducida de enzimas pero exhiben una gran actividad enzimática anaerobia y almacenan glicógeno, forman las unidades motoras de contracción rápida propensas a la fatiga, generan un gran pico de tensión muscular, producen ácido láctico, constituyen

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gran parte de los músculos extrínsecos del ojo y de los dedos, tiene un control nervioso mas preciso por presentar mayor cantidad de uniones neuromusculares. Los levantadores de pesas tienen estas fibras elevadas.

Miofibrillas y miofilamentos:Los miofilamentos son polímeros de filamentos individuales de miosina II (filamentos gruesos) y de actina y sus proteínas asociadas (filamentos finos), son los verdaderos elementos contráctiles del músculo y están rodeados por un retículo sarcoplásmico bien desarrollado, los haces de miofilamentos forman las miofibrillas, el retículo sarcoplásmico forma una malla organizada entre ella y las miofibrillas hay mitocondrias y depósitos de glucógeno. LA CARACTERÍSITCA HISTOLÓGICA DEL MÚSUCLO ESTRIADO SON LAS ESTRIACIONES TRANSVERSALES. Al ver una fibra se ven dos bandas:

-Bandas A constituidas por filamentos gruesos (miosina), dividida por una banda H hasta donde se extienden los filamentos finos. Anisotrópicas La miosina es una proteína compuesta por dos cadenas, al final termina en dos cabezas quienes tienen un punto de fijación para la actina y otro para el ATP, ellas se agrupan cola con cola para formar los filamentos gruesos de miosina, la parte de los filamentos que no tiene cabezas forma la banda H.

-Banda I contiene filamentos finos (actina y sus proteínas, topomiosina y toponina) quien esta divida por una línea Z, dentro de esta línea Z se fijan los filamentos finos. Isotrópicas. La troponina tiene tres sub unidades la Tn Ces la encargada de fijar el calcio y así iniciar la contracción, la TnT se une a la tropomiosina y ancla el complejo de la troponina, y le TnI se une a la miosina formando la interacción actina-miosina.

Entre dos líneas Z se ubica el sarcómero, que es la unidad contráctil, es ella quien cambia de tamaño en la contracción, cuando hay contracción el sarcómero se acorta y aumenta de grosos, pero los miofilamentos no se modifican, esto se debe a la superposición de los filamentos. Su sarcolema forma unas invaginaciones llamadas túbulos T los cuales se encuentran en forma de tríadas, rodeadas por dos cisternas del retículo sarcomplásmico (2 tríadas por sarcómero) en la unión de A-I, existen dos túbulos T por sarcómero. (Contienen el calcio)

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2 sarcosomas por sarcómera.

Las proteínas accesorias mantienen la alineación de los filamentos finos y gruesos, algunas son:

-Titina; retículo elástico que ancla filamentos gruesos en la línea Z.-Alfa actinina: ancla los filamentos finos a la línea Z. -Miomesina: mantienen alineados a la miosina en la línea M.

La zona de contacto entre el nervio y la fibra se denomina placa motora.

La fibra muscular no se reproduce sin embargo las células satélites sustituyen los daños, pero al final se agotan.

Inervación motora:Existe una placa motora termina o unión neuromuscular al final de la

neurona motora en esta parte la vaina de mielina desaparece quedando cubierto solamente por células de Schwan. El axón se ramifica hacia las fibras, siendo una estructura presináptica posee vesículas sinápticas con el neurotransmisor acetilcolina, quien es la encargada de comenzar la despolarización del sarcolema en donde se observan receptores acetilcolenos, ella (la acetilcolina) se fija a ellos y comienza la entrada de sodio que causa la despolarización sectorizada que es el punto de inicio para los acontencimientos que preceden la contracción. Existe una enzima llamada acetilcolinesterasa que degrada la acetilcolina para evitar que se mantenga una estimulación continua. UNA NEURONA PUEDE INERVAR VARIAS FIBRAS MUSCULARES. La pérdida de inervación produce atrofia. Además existen los llamados husos neuromusculares que informan el estado del músculo (estirado, contraído)

Contracción muscular: En el reposo los niveles de calcio en el citosol están bajos, hay una alta concertación de calcio dentro de los depósitos en las tríadas, es por esta mimas falta de calcio que la unidad c de la troponina está libre, la subunidad I se encuentra unida a la actina, y la miosina por falta de calcio esta unida al ATP.

Pasos previos, iniciadores de la contracción:

El impulso nervioso viaja por una neurona motora y llega a la unión neuromusuclar, donde gracias a la liberación de acetilcolina por parte de la terminación nerviosa se promueve la despolarización abriéndose los canales de sodio activados por voltaje permitiendo la entrada de sodio provenientes del espacio extracelular este sodio promueve una despolarización generalizada que cuando llega a los túmulos t la acción de las proteínas sensoras de voltaje presentes dentro de ellos causa la completa despolarización de la membrana, esto provoca que el Calcio guardado en las cisternas terminales de las tríadas (una a cada lado del túbulo t) sea sacado al exterior gracias a la apertura de los canales de calcio presentes en la membrana de la cisterna. (Alrededor de las miofibrillas y asociadas al retículo sarcoplásmico hay mitocondrias y glucógeno

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que proveen de energía), este aumento de calcio provoca que la subunidad c de la troponina se asocie con él y la subunidad I se disocia de la actina permitiendo que queden libres los sitios de unión de la miosina, y las cabezas de la miosina logran interactuar con la actina para que comience el ciclo de contracción muscular. (Hay una enzima llamada ATPasa activada por calcio que transporta el calcio de regreso)

La contracción por etapas:

Adhesión: en esta la cabeza de la miosina se une a la cabeza de la actina, no existe presencia de ATP en la miosina, a esta etapa se le conoce como CONFIGURACIÓN DE RIGIDA.

Separación: se une ATP a la cabeza de la miosina induciendo cambios en la conformación del sitio de unión de la actina, provocando su separación.

Flexión: la cabeza de la miosina por consecuencia de la hidrólisis del ATP provocando una flexión que desplaza la miosina a una distancia corta de la actina,

Generación de fuerza: la cabeza de la miosina libera el fosfato orgánico (en la parte anterior el ATP se había disociado en ADP + P) y ocurre el llamado golpe de fuerza, esto ocurre al unirse débilmente a su nuevo sitio de unión en la actina, provocando un aumento de afinidad de la miosina por la actina, luego de esto la cabeza de la miosina se comienza a enderezar generando una fuerza que arrastra a la actina, y separa el ADP de la cabeza.

Readhesión: la cabeza de la miosina se une a la actina nuevamente, para que el ciclo pueda repetirse. La disposición antiparalaea de las cabezas tracciona los filamentos finos arrastrándolos hacia la banda A.

Músculo estriado cardíaco:

Posee las mimas organizaciones de filamentos que el esquelético, son células con un solo núcleo central, son más cortas y se unen entre sí por lo que se llaman discos intercalares, en estos discos intercalares se presentan las uniones célula-célula:-Fascia Adherens: constituye el componente principal del disco, es la causa de que se vea en los preparados. Existe material electrón denso. Los filamentos dinos del sarcómero terminal se unen fijan a la membrana plasmática. Solo está en el componente transversal.-Desmosomas: unen las células musculares individuales entre si. Ayuda a impedir que se separen con la contracción. Se encuentran en el componente lateral y en el transversal.-Uniones nexo: constituyen el elemento principal del componente lateral del disco intercalar. Permiten el paso de moléculas de información.

El retículo sarcoplásmico se organiza en una sola red a lo largo del sarcómero, la red es meno enrollada pero no está bien organizado. Ellas poseen díadas en lugar de tríadas, estás están ubicadas en la línea z, los

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túmulos t son mas grandes y abundantes que en el músculo esquelético, pero en el cardíaco ventricular son menos numerosos.

Al igual que en la contracción de las fibras esqueléticas el paso de calcio por la membrana activa las proteínas sensoras de voltaje del túbulo t, este proceso es más lento, se activan los canales con compuertas de la liberación de Ca.

El latido cardíaco es iniciado y coordinado por células musculares cardiacas modificadas o células de conducción cardiaca, se organizan en forma de fibras denominas fibras de purkinge, (es en estas fibras donde comienza la contracción). Es regulado por el sistema simpático y parasimpático, el primero acelera el corazón y el segundo lo enlentence. El impulso transmitido por estos nervios no inician la contracción sino que modifican la frecuencia de la contracción.

Las células tienen capacidad escasa de dividirse, MUY ESCASA.

Músculo Liso: Se presenta en la forma de haces i láminas de células fusiformes alargadas con finos extremos aguzados. Tienen una longitud que varía entre 20 nanómetros en las paredes de los vasos hasta 200 nanómetros en la pared intestinal, pueden alcanzar hasta 500 nanómetros en el vientre en gestación. Están interconectadas por hendiduras nexo que permiten la comunicación de iones y moléculas pequeñas para regular la contracción muscular. Por su concentración de actina y miosina se tiñe de forma bastante uniforme, el núcleo esta ubicado en el centro de la célula y se ven alargados o en forma de tirabuzón dependiendo.

Su estructura: poseen un aparato contráctil de filamentos finos y gruesos y un citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina. La actina se adhiere a los cuerpos densos quienes se hayan esparcidos entre los filamentos intermedios de desmina (vimentina en el músculo liso vascular). Estrutura de sus filamentos:

-Finos: contiene actina, tropomiosina, caldesmona y calpomina, no existe troponina asociada.

-Gruesos: contiene miosina II, está compuesta por dos cadenas polipeptídicas pesadas y cuatro ligeras, no están organizadas de forma bipolar (cabezas hacia fuera), Es un filamento polar lateral, no existe la “región desnuda o banda M”, permite mayor contacto con la actina.

Se ven otras proteínas como cinasa de las cadenas ligeras de la miosina, alfa actina y calmodulina, esta última es la fijadora de calcio y actúa como a unidad C de la troponina regulando la concentración de calcio. Un complejo Calcio – calmodulina se une a la cinasa de las cadenas ligeras y regula la fosforilación y separación de la actinina F.

Los cuerpos densos promueven un sitio de fijación para los filamentos finos e intermedios.

La contracción puede ser desencadenada por:

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-Impulsos mecánicos: estiramiento pasivo del músculo liso vascular, activan los canales iónicos mecanosensibles que conducen a la iniciación de la contracción. (Reflejo miógeno)

-Despolarizaciones eléctricas: estimulación nerviosa, se libera acetilcolina y noradrenalina, estimula la apertura de Calcio sensibles al voltaje.

-Estímulos químicos: producidos por la angiotensina II, la vasopresina o el tromboxano, actúan sobre receptores específicos que activan la contracción.

Las fibras lisas no tienen túmulos T, poseen cavéolas (invaginaciones de la membrana plasmática), que serían análogos, entregarían calcio al citoplasma.

El aumento de calcio no afecta la troponina ya que no existe por el contrario activa la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina quien fosforila una de las dos cadenas reguladoras de la miosina, esta fosforilación cambia la estructura del sitio activo para la actina quien se une a la cabeza de la miosina. Si hay ATP la cabeza se flexiona y produce la contracción. Ella hidroliza mucho menos ATP por lo que su contracción es muy lenta que puede ser sostenida manteniéndose en un “estado trabado”, utiliza un 10% de ATP que usa la esquelética.

Es el músculo especializado en la contracción lenta y prolongada, tiene actividad contráctil espontánea, en ausencia de estímulos nerviosos. Suele ser regulado por neuronas del sistema nervioso autónomo.

Crece y se duplica por mitosis y pueden secretar colágeno tipo cuatro, tipo tres, tipo uno, elastina, proteoglucanos, glucoproteínas.

Cuando se ven los cortes transversales de músculo podemos ver los artefactos o campos ce conheim.

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