¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO?¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO?

Tejido Conectivo del adulto

Tejido conectivo primitivo o Mesenquima

¿CÓMO SE DEFINE EL ¿CÓMO SE DEFINE EL TEJIDO CONECTIVO?TEJIDO CONECTIVO?

• Tejido de sostén: “esqueleto”, forma corporal.

• Conecta y une los otros tejidos conservando un

cuerpo funcionalmente integrado

• Medio interno del organismo (intercambio de

sustancias)

• Tejido básico - Origen mesodérmico *

• Conjunto de tejidos

• Múltiples funciones

• *Sostén-apoyo

• *Inmunológica inflamatoria

• *Reparativa cicatricial

• *Reserva energética

• *Acumulo de líquidos -iones-electrolitos-proteínas

• *Medio de transporte bidireccional de nutrientes,

• desechos, hormonas.

• * Cabeza y cuello, de la cresta neural

TEJIDO CONECTIVO

CÉLULA•Mesenquimatosa.•Fibroblasto.•Macrófago.•Adiposito.•Cebada.•Glóbulos blancos: Linfocitos Plasmocitos Eosinófilos Neutrófilos

•MATRIZ EXTRA CELULAR•SF amorfo e hidratado Fibras

•GAG•Proteoglucanos•Glucoproteínas

• *Colágena• *Reticular• *Elástica

CELULAS DEL TEJIDO CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVOCONECTIVO

CÉLULAS FIJAS

Población celular estableVida prolongada

Fibroblastos Pericitos

Adipocitos Mastocitos Reticulares

CELULAS MOVILES

Linfocitos Plasmocitos

Neutrófilos

Eosinófilos Basófilos Monocitos

Dendríticas

Circulan en torrente sanguíneoVida corta

Macrófagos

Macrófagos

FIJAS LIBRES

ADIPOSAS

FIBROBLASTOS

MESENQUIMATOSAS

POBLACION ESTABLE

CICLO VITAL LARGO

POBLACION CAM-BIANTE

CICLO VITAL COR-TO

CELULAS SANGUINE-AS

MACROFAGOSPLASMATICASMASTOCITOS

ETC

Célula madre del tejido conectivoCélula reticular... en tejido conectivo adultoMicroscopía óptica: Núcleo granular, nucleolo,

citoplasma irregular.Microscopía electrónica:Organelas de intensa

actividad metabólicaIdentificación: Corte de embrión en tejidos

adultos, célula reticular

Célula mesenquimatosaTejido mesenquimatoso

Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la M.E.C. Múltiples receptores de membranaFibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo)Equivalentes en hueso, cartílago y diente.Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e

in-vitro. Se inmortalizan.Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso

Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C.

Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras

colágenos y elásticas de la M.E.C. Múltiples receptores de membrana

Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo)Equivalentes en hueso, cartílago y diente.

Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan.

Se diferencian a adipositos-cartílago y huesoLas cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares

(colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides

FIBROBLASTO

RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR

• Microscopía

¿?Descansan en forma pasiva Se encuentran mecánicamente

en los espacios de la matriz adheridos o unidos a ella

• El papel en la formación, mantenimiento y recambio de la Matriz, Estudios con cultivos de células.

Están anclados a elementos de la matriz

CELULAS FIJAS O RESIDENTESCELULAS FIJAS O RESIDENTES

FIBROBLASTOS

RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR

ADHESION DE LOS FIBROBLATOS

Receptores para:*Proteínas de las *GlucoproteinasFibrillas colágenas (Fibronectina)

Asociación covalente entre los GAG yproteínas integrales esp. de la

Membrana plasmática

Proteínas de la Unión Fibroblasto-Matriz son similares a las unionesentre las células epiteliales y la lamina basal

CELULAS FIJAS O RESIDENTESCELULAS FIJAS O RESIDENTES

ACTIVACION DE LOS FIBROBLASTOS

MIOFIBROBLASTOFibroblasto modificadoCaracterísticas de Fb (fil/s de actina) y músculo

liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal)Abundantes en áreas de cicatrizaciónEn ligamento periodontal guían la erupciónRetracción (o contracción) es la reducción

mecánica del tamaño de la herida PERICITOAlrededor de Vs sang y linfáticosCon caracts de endotelial y músculo liso,

potencialmente se diferencian a estas célulasCon su propia m basal-con su propia MEC

independiente del TC

PERICITO

VASO SAN-GUINEO

CAPILAR

MICROSCOPIA OPTICA

Principal reservorio de energía del cuerpo.

Acumula y sintetiza triglicéridos y ácidos grasos

30% de su volumen es agua

Tipos unilocular vs multilocular

de acuerdo a acumulación de grasa (gotas sin membrana en contacto con el citosol),

función (disipan o almacenan energía), vascularización, respuesta a estímulos hormonales y nerviosos

Poder de hiperplasia-hipertrofia.

Múltiples receptores de membrana

Con lipasa de lipoproteínas

CELULA ADIPOSAFUNCIÓN:

Sostén, amortiguador, aislante térmico, características sexuales secundarias, reserva energética, producción de calor...OBESIDAD:Factor de riesgo para hipertensión, IM, DiabetesSe acepta en el adulto los dos tipos de células (tejidos) durante toda la vida del humanoIdentificación-Coloración: Adventicia, tejido celular subcutáneo... H.E. Oil read, sudán negro

CELULAS ADIPOSAS UNILOCULARES

TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO

OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30%(Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)

OBESIDAD HIPERCELULAR

(Abundancia excesiva de Adipositos)

OBESIDAD CON BASE GENETICA

(Mutación del gen que codifica la Leptina,

que regula el centro del apetito en el hipotálamo)

TEJIDO C. ADIPOSO PARDO

Color canela a pardo rojizo(vascularizacion y citocromos

de las mitocondrias)

Organización lobular

En recién nacidos y mamíferos que hibernan

Relacionada con la producción de calor corporal

CELULA ADIPOSAMULTI

LUCULAR

CELULA ADIPOSA

MULTILUCULAR

TUMORES DE TEJIDOS ADIPOSOSLIPOMAS

LIPOSARCOMA

Análoga al Basófilo ( de cel madre diferente)Función: Alergias e inflamaciónReceptores de membrana para Ig EDegranulación por exocitosis compuesta:

Unión antígeno-anticuerpo-receptorUbicación - Proliferación - Coloración

Gránulos intracitoplasmáticos: Mediadores primarios: histamina, Serotonina, Factor de reacción lenta de anafilaxia, factor quimiotáctico de E-N, Heparina ( o sulfato de condroitina), proteasas neutras, ariltranferasas

Mediadores 2rios: a partir del ácido araquidonico: leucotrienos-tromboxanos-prostaglandinas - citoQ-Fc activador de plaquetas-bradiQ-interleuQ-Fc de necrosis tumoral

MASTOCITO

MASTOCITO DEGRANULACION

MASTOCITO

TEJIDO C. LAXO O AREOLARTEJIDO C. LAXO O AREOLAR

EDEMA

ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR

POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA YLEUCOTRIENOS C4 Y D4

Edema producido por quemadura

Origen a partir del monocito.

Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa

b. C.P.A.

Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas

Son libres o fijas, RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS.

Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital

Conforman el sistema mononuclear macrófago

Receptores de superficie: Ig G y el complemento

.CICLO VITAL DE 2 MESES

SINTETIZAN Y LIBERANInterleucina IFactor de

necrosis tumoral.

Factor estimulante de coloniasde granulocitos y

macrofagos. Epo

MACROFAGOM.E.

MACROFAGOOSTEOCLASTO

GLOBULOS BLANCOS

EOSINOFILO

MONOCITO

BASOFILO

NEUTROFILO

LINFOCITO

Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C.

TIPOS T y B

Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C.

Diferenciables mediante reacciones ICQ

Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras

Aumentan en infecciones crónicas y/o virales.

TIPOS T

CD: proteínas marcadoras

especificas de reconocimiento

Con CD2, 3, 7 y RCT

De larga vida

Efectoras de la inmunidad celular

TIPOS B

Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D

Reconocen antígenos, t de vida variable

Efectoras de la inmunidad humoral

Linfocitos NK Natural killer, no

T ni B

Expresan proteínas

CD16,56 y 94

No son específicos de

antígenos, similar a los Lt

destruyen cels infectadas por

virus, cels neoplásicas por mecanismos cito

tóxicos

PLASMOCITOSCapacidad migratoria mínimo, tvm 10 a 30 días

PLASMOCITO

PLASMOCITO M.E.

Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo

Núcleo multisegmentado(3-5)

Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ

Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo

Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas

NEUTROFILOS

RER

Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos I al XXIProteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas

Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas –fibras blancas del TC

Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....

*Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno*Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno.

*Pro colágenasas de corte=Tropocolágeno

Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas

Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas –fibras blancas del TC

Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....

*Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno*Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno.

*Pro colágenasas de corte = molécula de colágeno

Apto de GolgiEmpaquetado y secreción

de pro colágeno

ExtracelularmenteEliminación enzimática

de los extremos lineales del pre para formar trocololageno (H-D)

Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME

con zonas claras-oscuras

Formación de enlaces latero laterales

(lisiloxidasa, H-D) entre las fibrillas para

generar fibras de colágeno, mediado por

el Col FACIT y proteoglucanos

RERSíntesis de pre, pro, hidroxilacion x lisil

hidroxidasa (Vit C) de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di

sulfuros

Fibrillas colágenas, estructuración molecular creciente

Vit C

Extracelular y espontáneamente, las mols de colágeno se polimerizan, se estabiliza por enlaces covalentes entre

ellas mediante la lisina-hidroxilisina: * Micro fibrillas (20nm) cabeza-cola, oscuro-claro, Fibrillas

(0.3-0.5micrómetros)

* Fibras (1-12nm)

*Haces de fibras (estabilizados por lisinas, dándoles resistencia mecánica)

•La vit C, permite la hidroxilacion de la prolina y lisina en las cadenas alfa elices estables, sin vit escorbuto

•Ehlers Danlos , heperelasticidad de la piel e hipermotilidad de articulaciones (- enzima hidroxilasa de lisilo, enlace anómalo entre las moléculas de

colágenos, también se da por el no corte de los extremos lineales del pro colágeno)

•DIGERIDAS EN MEDIO ACIDO POR LA PEPSINA Y LA COLAGENASA

*PROCESO DE CURTIMBRE ACIDO TANICO

Colágeno fibrilar: I-II-III-XI

No fibrilar: Col IV enmallado

Producido y degradado por: Fb,Ob, Cb, Osb, M. Liso, células mesenquimatosas. epiteliales, endotelial es.

Col l: el mas común ~ tc, huesos, tendones, piel, dentina, cemento, músculo liso

Col ll ~ cartílago hialino y elástico

Col lll: lam fibroreticular, son las fibras reticulares

Col lV: no fibrilar ~ lamina basal, densa

Col V: ~ al col l

Col Vll: fibras de anclaje de la lamina basal al tejido conectivo. Lamina fibrorreticular

FIBRAS COLAGENASM.T.

Las fibras colagenas son fragmentadas por2.Compresión

3.Radicales libres4.Proteinasas

Existe excesiva degradación de las fibras colagenas, en la AR y en la osteoporosis

Degradación del colágenoProteolítica Fagocítica

8.MMP metaloproteinasas de la matriz Macrófagos9.Colagenasas y 3.Gelatinasas

Fibroblastos4. Estromalisinas 5. Matrilisinas6. Metaloproteinasas de membrana7. Metaloelastasas macrofagicas

ColagenopatíasCol I Ontogénesis imperfectaCompresiónCol III Enf de Elher-Danlos tipo IVCol XVII Epidermólisis ampollosa benigna atrófica

FIBRAS COLAGENASM.O. - H.E.

*NO EXISTEN COMO TALES

FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III(50 NM O MENOS DE DIAMETRO)

ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CONHEMATOXILINA EOSINA)

FORMAN REDES Y MALLAS

ESTROMA DE DIFERENTES OR-GANOS

*NO EXISTEN COMO TALES

FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III(50 NM O MENOS DE DIAMETRO)

ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CONHEMATOXILINA EOSINA)

FORMAN REDES Y MALLAS

ESTROMA DE DIFERENTES OR-GANOS

*No existen como tales

Fibrillas colágenas tipo III

(50 nm o menos de diámetro)

Argirofilas (no se tiñen con

Hematoxilina eosina)

Forman redes y mallas

Estroma de diferentes órganos

FIBRAS RETICULARP.A.S

Queloides

FIBRAS RETICULARP.A.S

FIBRAS RETICULARP.A.S

Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico.

Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo DESMOSINA E ISODESMOSINA responsables de sus enlaces covalentes)

Periferia fibrilina micro tubular .

Producida por: Fb, Ms liso...

Identificación:

*Macro: Fibras amarillas del T.C.

*Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT.

Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos:

Aorta, pulmón, piel, cartílagos.

FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS ELASTINA Y FIBRILINA ( afectada , rota,

lesionada por el sol)

LAMINAS(PIEL PULMON Y VASOS)

*ELASTICIDAD DE 1.5 VECES O 150%

SU LONGITUD (20 A 30 KGMS/CM)

DIGERIDAS POR LA ELASTASA

AMINOACIDOS ESPECIFICOS

FIBRAS ELASTICAS(ocular, esquelético y cardiovascular)

Síndrome de MarfanSe han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina

Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta

FIBRAS ELASTICAS

•Componentes:

GAG-GlucoPs- multiadhesivas-Proteoglucanos

La m. basal: contiene elementos de esa MEC

•Difusión de O2 y nutrientes deshechos

•Proporciona el sostén estructural de los tejidos

•Interactúan entre si, con las fibras, con las cels epiteliales y con las células del tejido conectivo

•Modula los procesos de:

•*Embriogénesis - Migración celular

•*Adhesión celular - Diferenciación celular

•*Enfermedades invasión de agresores

•*Proliferación de tumores

•*Inflamación y reparación

Transparente con H.E.

Visible: Congelación (-179°C)

Evaporación (-30°C).

PAS

Azul de toluidina (Col. Meta cromática)

Fase acuosa y Fase sólida:

Responsables de las propiedades físicas del TC Poli aniónes (aminos, sulfidrilos, carboxilos) Polímeros de disacáridos no ramificados,

repetidos (dddddddds) Sulfatados -300ds-(Ds, Qs, Hs, heparina, Cs),

por su Q- del sulfato atraen _Na _H2O_ unen grandes vols

No sulfatados (ácido hialuronico) –25.000ds-

Gags

HeparanSulfato

Heparina

Condroitines4 y 6 sulfatoDermatan sulfato

QueratanSulfato

Ácido hialuronico Molécula rígida muy larga

100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridosSe sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los

demás GAGs por cortes postransducionales)

Sin grupo sulfatoNo forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes

AGRECANES ejemplo en el cartílago, los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en

cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos

Proteína central mas GAGs laterales unidos por enlaces covalentes

Principales componentes de la MECLos GAG controlan las fxs biológicas de los proteoglucanos, al unirse a los componentes de

superficie celular, fcts de cto y otros elementos de la MEC

Proteoglucanosproteína central + GAG unidos por

enlaces covalentes

Tipos Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs.

(agrecanes)Varios GAGs idénticos (versicano)

GAGs diferentes (agrecano, sindecano)

PROTEOGLUCANOS Union covalente

Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico:

AGRECANES forman los geles de la EC

PROTEOGLUCANOS Union covalente

Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC

Poli anión (aminos, sulfidrilos, carboxilos)Hidrofílicos: Retienen agua en capas.

Macromoléculas generadores de amplios espacios de hidratación. Agua de hidratación que permitirá el

intercambio rápido de nutrientes y deshechos entre la sangre y los tejidos, en el cordón umbilical impide la compresión de los vasos umbilicales

Estructura en hélice abierta: impiden que los tejidos se compriman o plieguen.

Mantienen la arquitectura tisular Participa en la organización de la MEC (interactuando

con ella) Es el primero en depositarse en la reparación de

heridas.

Resisten la compresión y retrasan o impiden el movimiento de macromels, células tumorales,

microorganismos (excepto el estafilococo áureus que produce hialuronidasa:gel-sol)

Por de su organización tridimensional, por su carga iónica variable generan poros de difusión selectiva

Poseen sitios de fijación - receptores

SINDECAN es un proteoglicano transmembranoso (que fija el citó esqueleto a la MEC, en el Fb actúa como un

coreceptor fijándo el Fc de crecimiento de Fb para presentarlo a su propia membrana

Glucoproteínas multiadhesivas

Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos

Estabilizan la unión MEC - superficie celularInterrelacionan con receptores de superficie

(integrinas, laminina)

Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación,

diferenciación

Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC

Filamentosas

No filamentosas

Fibronectina Fibrilina

Laminina

Entactina

Tenascina

Trombospondina

Glucoproteínas multiadhesivasFIBRONECTINA

Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectinaLAMININA

En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina

TENASCINAMonómero que aparece durante la

embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento.

OSTEOPONTINA En la matriz del hueso, su une a los

osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea

FIBRILINA

Micro fibrillas de 8 a 12 nm de diámetro ~ Síndrome de Marfan

FIBRONECTINA

Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano

Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr

Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y corazón en el periodo embrionario)

En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo

Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos

Participa en la formación del coagulo

Secretada por los hepatocitos histica y plasmática

Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG

FIBRONECTINA

FIBRONECTINA

1) LAMININA

2) ENTACTINA

3) TENASCINA

4) TROMBOSPONDINA

Laminas basales

Sintetizadas por células endoteliales y epiteliales

Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal

Colabora y controla el crecimiento de ce lulas nerviosas

Producto de plaquetas en activación de coagulación

Proteoglucanos. El 80% de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica. Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea)

Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del 5 al 40%) y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares.

EDEMA

PROTEOGLUCANOS - LIQUIDO INTERSTICIAL - PLASMA

TEJIDO C. LAXO O AREOLARTEJIDO C. LAXO O AREOLAR

EDEMA

ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR

POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA YLEUCOTRIENOS C4 Y D4

Edema producido por quemadura

Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de

la circulación son la presión osmótica del líquido intersticial y la presión hidrostática intravascular; los

que hacen que el líquido pase a la circulación son la presión osmótica de las proteínas plasmáticas

(principalmente albúmina) (presión coloidosmótica) y la presión hidrostática tisular. Por lo tanto el

equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de

líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema.

Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión

coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con el

consiguiente trastorno hemodinámico el edema.

Laxos Densos

Embrionarios Regular e irregular

Del adulto elástico, reticular

Especializados

Adiposo-Reticular-Elástico-Otros: Óseo- Cartilaginoso-Linfoide-Hematopoyesis-Sangre.

Hormonas y tejido conectivo

Glucocorticoides-Sexuales –Tiroideas-Vit.C.

TEJIDO MESENQUIMATOSOAREOLAR DEL EMBRION

TEJIDO AREOLAR LAXO

TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS CEBADAS

TEJIDO AREOLAR LAXO DEL EMBRION, MUCOIDE O MESENQUIMATOSO

TEJIDO AREOLAR LAXO

TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS…

TEJIDO DENSO IRREGULAR Y AREOLAR LAXO

TEJIDO CONECTIVO LAXO Y DENSO IRREGULAR

TEJIDO CONEECTIVO DENSO REGULAR

TEJIDO ADIPOSO BLANCO O AMARILLAGRASA UNILOCULAR O DEL ADULTO Y TCDI

TEJIDO ADIPOSOGRASA PARDA, MULTIILOCULAR

TEJIDO ELASTICO

TEJIDO RETICULAR

TEJIDO AREOLAR LAXO, MACROFAGOS…

PROTEINAS QUE REGULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR.

Fcs

3.DERIBADO DE PLAQUETAS

4.DERIBADO DE FIBROBLASTOS

5.TIPO INSULINICO

6.NERVIOSO

Sarcoma: tumores de las células mesodérmicas, del tejido conectivo , musculo, hueso y cartílago ejemplo fibrosarcoma y osteosarcoma de fibroblastos y del hueso respectivamente