te doy la bienvenida, al mundo de la ciencias: química
TRANSCRIPT
¿QUÉ HACE TAN ESPECIAL AL
CARBONO?
2
Puede formar 4 enlaces covalentes conmuchos átomos diferentes, en especial, conátomos de hidrógeno y átomos que estáncerca de él en la tabla periódica, como elnitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo y loshalógenos, siendo el compuesto METANO elmas simple de todos.
Metano
3También se enlaza con otros átomos de carbonoproduciendo cadenas longitudinales de dos hastamiles de átomos.
Puede constituir estructuras de cadenaramificada o de anillos muy complejas, e inclusoestructuras moleculares parecidas a una jaula.
Todas estas estructuras se encuentran en lanaturaleza y son conocidas como formasALOTRÓPICAS.
Nanotúbulos
Nanoespumas
TIPOS DE HIBRIDACIÓN Y ENLACE.
El carbono puede hibridarse de tres maneras
distintas:
Hibridación sp3:
4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces
simples de tipo “” (frontales).
Hibridación sp2:
3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1
orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “”
(lateral)
Hibridación sp:
2 orbitales sp iguales que forman enlaces “” + 2
orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos
enlaces “”
5Los hidrocarburos son una familia decompuestos orgánicos que contienen CARBONO eHIDROGENO . Son los compuestos orgánicos mássimples y pueden ser considerados como lassustancias principales de las que se derivan todoslos demás compuestos.
Los hidrocarburos se clasifican de las siguienteforma:
6Hidrocarburos alifáticos o acíclicos
Los hidrocarburos alifáticos o acíclicos se caracterizan por presentar cadenas abiertas que pueden ser saturadas o insaturadas. Entre ellos encontramos: alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos:
También conocidos como parafinas debido a su “pereza a reaccionar”, es decir, no reaccionan fácilmente con otros reactivos.La composición de estos hidrocarburos responde a la fórmula
CnH2n +2
n = es el número de átomos de carbono de la molécula.
7
HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES:
ALQUENOS
CH2 = CH- CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
CH3 - CH2 - CH = CH2
4 3 2 1
CH3 - CH2 = CH - CH3
1 2 3 4
CH3 - CH = CH - CH = CH2
5 4 3 2 1
La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la
cadena por el extremo más próximo al doble enlace
Se nombran sustituyendo la terminación - ano, por - eno
El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se
escribe delante del nombre separado por un guión
Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los
dobles, los localizadores más bajos
Se utilizan las terminaciones - dieno, - trieno
CH3 - CH = CH2
propeno 1-buteno 2-buteno
1,3 - pentadieno 1,3,6 - octatrieno
8
HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES:
ALQUINOS
CH C - C C - C CH
1 2 3 4 5 6
CH C - CH2 - C C - CH3
1 2 3 4 5 6
La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo
hay que cambiar el sufijo - eno, por - ino
CH CH
CH C - CH2 - CH3
etino
1-butino
1,4-hexadiino
1,3,5-hexatriino
9
HIDROCARBUROS CÍCLICOS
34
CH
CH CH
CHCH2
1
25
CH2 - CH2
CH2 - CH2
CH = CH
CH2 - CH2
CH2CH2
También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo
ciclo- al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de C
ciclobutano
ciclohexeno
1,3-ciclopentadieno
10
RADICALES DE LOS ALCANOS: ALQUILOS.
RAMIFICACIONES DE CADENAS
CH3 - CH2 -
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH3 - CH2 - CH2-
CH3 -
Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno de un carbono terminal se origina un
radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminación - ano por - ilo
metilo butilopropilo
etilo
11
NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS DE
CADENA LINEAL
P r e f i j o Nº de átomos de CSon aquellos que constan de un prefijo
que indica el número de átomos de
carbono, y de un sufijo que revela el
tipo de hidrocarburo
Los sufijos empleados para los alcanos,
alquenos y alquinos son
respectivamente, - ano, - eno, e - ino
Met -
Et -
Prop -
But -
Pent -
Hex -
Hept -
Oct -
Non -
Dec -
Undec -
Dodec -
Tridec -
Tetradec -
Eicos -
Triacont -
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
20
30
Las fórmulas desarrolladas solo muestran
como están unidos los átomos entre sí,
pero sin reflejar la geometría real de las
moléculas
Las fórmulas semidesarrolladas solo
especifican los enlaces entre átomos de
carbono
12
ELECCIÓN DE CADENA PRINCIPAL
1) La cadena principal es la que incluye al grupo principal y a la mayor
parte posible de grupos secundarios aunque no sea la más larga.
2) Se nombran los radicales por orden alfabético anteponiendo el
numero localizador correspondiente.
a) Si hay radicales repetidos se utilizan los prefijos di- tri- tetra- ,
que no se tienen en cuenta para
b) el orden alfabético. Se añade el nombre del hidrocarburo
correspondiente a la cadena principal.
3) Se numera de manera que caigan los localizadores más bajos
posibles a los dobles enlaces. Si hay dobles y triples enlaces
tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples enlaces. Se
acaba con la terminación característica del grupo principal si lo
hay.