t7 herencia de los caracteres

8/16/2019 T7 Herencia de Los Caracteres

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1. El nacimiento de la Genética2. Conce tos fundamentales de Genética

La herencia de los caracteresde los seres vivos

Tema 7: LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS

4º ESO | UNIDAD 07 | BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA

3. Los experimentos de Mendel

4. Las leyes de Mendel

5. Teoría cromosómica de la herencia

6. Nueva interpretación de las leyes de Mendel7. Genética humana


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1. El nacimiento de la Genética

En la antigüedad los agricultores yganaderos seleccionaban a los animalesy plantas mejores.Con sencillos experimentos dehibridación con plantas, Gregor JohannMendel (1822-1884) rechazó la doctrina

aceptada por entonces de herencia delas mezclas que defendía que los

Partículas hereditarias ofactores hereditarios…

…me voy a fijar en uno odos caractereshereditarios, vaya lio…


descendientes, por recibir unacontribución hereditaria igual del padre yde la madre, debían presentar caracteres intermedios de los quepresentaban los padres.

Así comenzó la genéticapseudocientífica que dio paso a lo queahora conocemos nosotros.

Gregor Johann Mendel (1822-1884).


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2. Conceptos fundamentales de Genética

Genes alelomorfos. Paracualquier carácter existe una

pareja de factores hereditarios,denominados genesalelomorfos, o simplementealelos, que proceden de cadauno de los progenitores. Alformarse los gametos, los dosalelos se separan, de forma

que cada gameto recibe unsolo alelo de cada pareja.


Dominancia y recesividad: De los dos alelos, el que se manifiesta en unindividuo se llama dominante, mientras que el que no lo hace se llamarecesivo. Por tanto, el alelo dominante se manifiesta siempre y el recesivosolo lo hace en ausencia del dominante. Los alelos dominantes serepresentan habitualmente con letras mayúsculas (A) y los recesivos, conminúsculas (a).

Un cromosoma contiene miles de genes.


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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS:CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LAGENÉTICA

Razas puras e híbridos: Como cada individuo tiene un alelo materno y otropaterno, se pueden dar dos tipos de individuos:

Homocigóticos o razas puras: individuos que tienen los dos alelosiguales para un mismo carácter. Se representa con dos letras iguales, mayúsculaso minúsculas (AA, aa, BB…).

Heterocigóticos o híbridos: individuos que tienen los dos alelosdiferentes para un mismo carácter. Se representa con dos letras iguales, unamayúscula y la otra minúscula (Aa, Bb).

Carac ter co lo r de la sem i ll a de P isum sat ivum


El color de la semilla del guisante está controlado por un gen

que presenta dos variedades alélicas: uno de ellos es

responsable del color amarillo y el otro, del color verde.

El alelo que determina el color amarillo A es dominante sobre el

alelo que determina el color verde a. La consecuencia es que los

individuos heterocigoticosAa para ese caracter, aunque llevan

los dos alelos, solo manifiestan el color amarillo en sussemillas. Los individuos homocigoticos pueden ser de dos tipos:

los AA, que manifiestan el color amarillo, y los aa, que

manifiestan el verde.

La relación de dominancia entre alelos distintos de un mismo

gen hace que dos genotipos distintos para el color de la semilla,

AA y Aa, originen un mismo fenotipo, el color amarillo.


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LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS:CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LAGENÉTICA

Genotipo y fenotipo: Individuos conlos mismos genes manifiestancaracteres distintos:

Genotipo. Conjunto degenes que un individuo recibe de susprogenitores.

Fenotipo. Conjunto decaracteres visibles de un organismocontrolados por el genotipo e influidos

por el ambiente.


Como se ve aquí, distintos

genotipos muestran el mismo

fenotipo.


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3. Los experimentos de Mendel

1. Cruzó artificialmente la generación parental de dos razaspuras que se distinguen por presentar uno o varios caracteresopuestos. Un parental es dominante y el otro recesivo para

Gregor Mendel sentó los fundamentos de la Genética actual estudiando la transmisiónde algunos caracteres con variedades opuestas del guisante, es facil de cultivar y tiene

caracteres fáciles de observar, se autopolinizan…

El método que llevó a cabo consistió en los siguientes experimentos:


.diferenciadores.

2. Observó el fenotipo de la descendencia,denominada primera generación filial o F1 yestudió la presencia de los caracteres de losparentales anotando los resultados.

3. Sembró las semillas producidas en la F1 y dejó que las plantas seautopolinizaran. Obtuvo así la denominada segunda generación filial o F2 yanotó el número de descendientes que presentaban cada carácter estudiado.


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O de la homogeneidad de los híbridos. Cuandose cruzan dos razas puras para un carácter opuesto, todos los descendientes presentan elcarácter dominante.

4. Las leyes de Mendel

1.ª ley de Mendel


Aunque tiene los dos alelos, sólo semuestra el dominante en toda ladescendencia, es decir, es homogéneafenotípicamente.


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O de la separación de los caracteres de los

híbridos. Los caracteres recesivos ocultos en la F1vuelven a aparecer en la F2 en la proporción de tresdominantes por cada recesivo (3:1).

LA HERENCIA DE LOS CARACTERES DE LOS SERES VIVOS: LAS LEYES DE MENDEL

2.ª ley de Mendel


Al cruzar entre sí a la F1 descendiente de una planta de guisantes verdes con una deamarillos vemos como los caracteres recesivos se muestran en una pequeña proporciónen la F2.


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O de la combinación independiente de los caracteres. Cada carácter se transmite a la descendencia de forma independiente de otroscaracteres.


3.ª ley de Mendel


Característica descendencia: 9:3:3:1 de la F2 al para dos caracteres independientes.


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Herencia intermedia. Al cruzar plantas del dondiego de noche de raza

pura de flores rojas con plantas de raza pura de flores blancas, seobtiene una F1 de flores todas rosas. Se cumple la ley de lahomogeneidad de los híbridos, pero no hay relación de dominancia entrelos caracteres antagónicos. Ya que los alelos de un gen tienen la mismafuerza para manifestarse por lo que ninguno domina sobre el otro,denominándoseles entonces ALELOS CODOMINANTES.


Excepciones a las leyes de Mendel


Ninguna de las dos razas domina sobre la otra, aparece un carácter híbrido intermedio (rosa) entre los de los parentales de raza pura.


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Una protagonista; Drosophi la melanogaster



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La teoría cromosómica de laherencia armoniza losconocimientos de citología “actual”con los resultados de losexperimentos de Mendel. Lospuntos básicos son:

1º. Los genes se encuentran en los

cromosomas, colocados uno acontinuación de otro.

5. Teoría cromosómica de la herencia


2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosomatienden a heredarse juntos y sellaman genes ligados.3º Los genes de un mismocromosoma pueden heredarse por separado, debido alentrecruzamiento que ocurre enla meiosis.


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6. Nueva interpretación de las leyes de Mendel

Al cruzar dos individuos homocigóticos que difieren en uncarácter, los descendientes son todos heterocigóticos para esecarácter.

Interpretación actual de la primera ley de Mendel


Al cruzar dos individuos heterocigóticospara un determinado gen, la mitad de losdescendientes serán heterocigóticos, uncuarto será homocigótico para un alelo yel otro cuarto será homocigótico para elalelo opuesto.


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Interpretación actual de la tercera ley de Mendel

Los genes que determinan caracteresdiferentes se transmiten independientemente

de generación en generación.



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7. Genética humana

Herencia del factor Rh sanguíneo

El Rh es un carácter sanguíneo que sigue el patrón hereditario mendeliano y se debe ala presencia de una proteína que aparece en la superficie de los glóbulos rojos del 85%de los seres humanos.

Las personas que presentan en sus eritrocitos este factor se denominan Rh positivos(Rh+) y las que no lo presentan son Rh negativos (Rh–).

La herencia del factor Rh es de tipo dominante. El alelo R domina sobre el r y su


.genotipos homocigóticos RR y heterocigóticos Rr se corresponden con el fenotipo Rh+y los genotipos homocigóticos rr, con el fenotipo Rh–.


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Herencia de los grupos sanguíneos humanos.

(Herencia polialélica y Codominancia)

Los grupos sanguíneos

humanos presentan tres alelosdistintos: A, B y 0. Como cadaindividuo solo puede llevar dos

alelos de cada gen, con estos tresalelos los genotipos posibles son:

Los fenotipos correspondientes a cadagenotipo son los grupos sanguíneos: A, B, ABy 0.

Carácter determ inado p or u n s olo g en,

pero que ti ene más d e dos alelos co n

diferente com portamiento.


AA, BB, AB, A0, B0 y 00. Los alelos A y B son dominantes sobre elalelo 0, pero, cuando aparecen juntos el A y elB, la relación entre ellos es de codominancia,es decir, los dos se manifiestan a la vez.


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7.2.- La herencia del sexoEn los seres humanos, la determinación del sexo depende de la pareja decromosomas sexuales, que se representan mediante las letras X e Y.

A diferencia del resto de parejas de cromosomas homólogos, que denominamosautosomas, los cromosomas sexuales X e Y presentan muy poca homología; elcromosoma Y es mucho más pequeño que el X. Por esta razón se denominantambién heterocromosomas.


La mujer presenta la combinación XX y el hombre, la combinación XY.Como consecuencia de la meiosis durante la gametogénesis femenina,al separarse las parejas cromosómicas, todos los óvulos portarán uncromosoma X, por lo que se dice que en la especie humana la mujer es

el sexo homogamético. Por el contrario, en el hombre la disyunción dela pareja de cromosomas XY origina la mitad de los espermatozoidesX y la otra mitad Y, por lo que hablamos de sexo heterogamético.

La herencia del sexo p resenta muchas v ariantes entre los seres vivos , puede depender de

un cromos oma, de un gen, de varios genes o de factores amb ientales.


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Herencia ligada al sexo

Hemofilia. Es una enfermedad que consiste en laimposibilidad de coagular la sangre. Para que una

mujer sea hemofílica, tiene que llevar los dos alelosrecesivos, lo que implica que el padre tiene que ser

Los caracteres determinados por los genes de las zonas no homólogas de loscromosomas solo aparecen en uno de los sexos o, si aparecen en los dos, lo hacen conuna frecuencia mucho mayor en uno de ellos. Reciben el nombre de caracteresligados al sexo. En nuestra especie existen dos deficiencias genéticas que siguen unaherencia típicamente ligada al sexo:


hemofílico y que la madre, como mínimo, ha de ser portadora.


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Daltonismo. Es una enfermedad que consiste en la imposibilidad de

distinguir los colores rojo y verde. Depende de alelos recesivos degenes localizados en la zona no homóloga del cromosoma X. En lasmujeres se manifiesta solo en homocigosis y en los hombres semanifiesta siempre, debido a la condición de hemicigosis.



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Aquí hay ejemplos resueltos con animaciones

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