Capitulo 6“Enfermedades del sistema

inmunitario”

Respuesta inmunitaria normal

Equipo 6-Eleno Pacheco-Esparza Sillas

-Fimbres Vargas-Galván

-Gálvez Toro

Sistema inmunitario• Es vital porque nos protege de los patógenos

infecciosos de nuestro entorno.

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Hiperactividad que ocasiona

enfermedades.Por ejemplo: Rx

alérgicas o autoinmunidad. Normalmente es un

sistema de defensa

Respuesta inmunitaria normal

Inmunidad

Adaptativa

Inmunidad Innata

Es la respuesta a la exposición ante un microorganismo, es mas potente que la inmunidad innata.Existen dos tipos la inmunidad humoral y la celular.

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Inmunidad InnataBarreras epiteliales.

Células fagocíticas.

Células dendríticas.

Linfocitos Citolíticos Naturales.

Sistema de complemento.

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Inmunidad innataLas reacciones más importantes: • 1) Inflamación

• 2)Defensa antivírica

Lore

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Inmunidad innata

Receptores para el

reconocimiento de patrones

*Receptores tipo Toll( TLR)*

Patrones moleculares asociados a patógenos

Patrones moleculares asociados a

peligro

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Inmunidad innata

• TLR: Superficie celular Endosomas

• Otros: Citoplasma

Microorganismos Extracelulares e

ingeridos.

Bacterias y virus colonizando la célula.

Activan:*NF-kB

Producción de citocinas y proteínas

Aumento de actividades microbicidas

Receptores de residuos de manosa y opsoninas: inducen

fagocitosis.

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Inmunidad Innata

*Epitelios de piel y aparato digestivo

respiratorio.*Producen defensinas.

*Tienen leucocitos

localizados.

*FAGOCITOS: Atraídos

rápidamente al sitio de

inflamación.*C. DENDRITICA: Interferón 1 vs

Virus*LINFOCITOS NK: Vs virus y

bacterias intracelulares.

*Sistema de complemento.

Activado por vía de alternativa y

de la lectina.Lectina fijadora de manosa y Proteína

C reactiva opsonización .

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Inmunidad adaptativa

HumoralCelular

*Protege frente a microorganismos

extracelulares y sus toxinas. Mediada

por linfocitos B y sus productos.

*Defensa frente a microorganismos intracelulares y a diferencia de la

inmunidad humoral esta esta mediada

por linfocitos T

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Linfocitos T

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Silla

s

Linfocitos TSe forman a partir de precursores en el

timo (maduran)

60 a 70 % de todos los linfocitos

Reconoce antigenos por RLT (heterodimero unido por enlaces desulfuro y formado por

una cadena polipeptidica α y una β

RLT αβ reconoce antigenos presentados por el complejo principal de

histocompatibilidad sobre las superficies de las CPA

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s

• La diversidad del RLT esta generada durante el desarrollo de los linfocitos T en el Timo, los genes

del RLT se reorganizan para formar muchas combinaciones diferentes que se pueden transcribir

y traducir en receptores antigénicos funcionales

• La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de los genes de los receptores

antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2 (genes de activación de la recombinación)

• los defectos hereditarios de las proteínas RAG dan lugar a la imposibilidad de generar linfocitos

maduros

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Silla

s

• cada linfocito T y su progenie clonal tiene un reordenamiento único del ADN (un RLT único).

la presencia de genes del RLT reorganizados, se

puede demostrar mediante análisis

molecular, por lo tanto es un marcador de los

linfocitos de la línea T.

* es posible distinguir

las proliferacion

es policlonales

(no neoplasicas)

de las monoclonale

s (neoplasicas)

de los linfocitos T.

- lo cual es un análisis útil para detectar tumores linfociticos.

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s

• Una pequeña población de linfocitos T maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas

polipeptidicas γ y δ.• El RLT γδ reconoce péptidos, lípidos y moléculas pequeñas sin necesidad de su presentación por

las moléculas del CPH.

Cada RLT esta unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas, que forman el complejo CD3 y el dímero de cadenas ζ. Junto al RLT

Estas proteínas forman el

complejo de RLT

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RLT-NK

• Además de CD-3 y de las proteínas ζ los linfocitos T expresan otras proteínas, estas incluyen CD-4, CD-8 y CD-12, integrinas y CD-28.

Los linfocitos T-NK expresan unadiversidad muy escasa de RLT y reconocen glucolipidos que son presen- tados por la molécula CD-1, similar al CPH.

*Otra pequeña subpoblación

expresa marcadores que

se encuentran en los linfocitos NK.

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Silla

s

CD-4 se une al CPH-2 que esta presentando un antígeno

.

El correceptor CD-4 o CD-8 inicia vías de transducción de señales que son necesarias

para la activación del linfocitos T.

CD-8 se une a las moléculas del CPH-1

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CD-4 y CD-8 actúan en la activación de los linfocitos T, ya que colaboran con el receptor antigénico en las respuestas contra el antígeno.

CD-4 y CD-8 se expresan en linfocitos T αβ.CD-4 se expresa aprox. En el 60% de los linfocitos T CD-3 maduros que actuan como linfocitos cooperadores secretores de citocinasmientras que CD-8 se expresa aprox. En 30% de los linfocitos que actuan como citotoxicos (LTC).

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LINFOCITOS B

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Galv

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MACROFAGO

Mig

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Galv

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Linfocitos NK • 10-15 % de los linfocitos de

sangre periferica • No expresan RLT ni Ig

Caracteristicas:*Contienen abundantes

granulos azurofilos*son mas grandes que los

linfocitos pequenos *linfocitos granulares

grandes

Funcion:*destruir celulas

infectadas /tumorales , sin

exposicion previa ni activacion .

*Primer linea de defensa para virus y celulas tumorales. L

eti

cia

Fim

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Moleculas de superficie en NK:

CD16

CD65

Leti

cia

Fim

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La capacidad funcional de los NK esta regulada por un equilibrio entre senales de receptores activadores e inhibidores

Receptores activadores

NKG2 (principal)

Receptores inhibidoresReceptores de tipo Ig

de NKfamilia CD49 de

lectinas

Infeccion por virus/neoplasia: ligandos para receptores activadores , expresion de moleculas de CPH .

Leti

cia

Fim

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as

Tejidos del sistema inmunitario

Organos linfaticos generadores ( primarios, centrales) : maduran y se

hacen competentes.

Organos linfaticos perifericos( secundarios)

: se inician respuestas inmunitarias adaptativas.

Leti

cia

Fim

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as

Órganos linfáticos generadores

Los principales organos generadores son el timo en el que se producen los LT y la medula osea en que se producen todas las celulas

de la sangre y donde maduran los LB.

Leti

cia

Fim

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Organos linfaticos perifericos

Concentrar Ag, CPA y linfocitos

para favorecer su interaccion

Ganglios linfaticos, bazo, tejido linfoide

mucoso y cutaneo .

Leticia Fimbres Vargas

Ganglios linfaticos• Agregados nodulares de tejido linfatico • Localizados a lo largo de los conds.

Linfaticos , por todo el cuerpo

Linfa Ganglios linfaticos

CPA muestras de los Ag contra microorganismos

Celulas dendriticas

Leti

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Ganglios linfáticos

Corteza / periferia

*Linfocitos B , organizados en

foliculos. *celulas dendriticas

foliculalres

Si los LB han respondido a

un Ag recientemente

Centro germinativo Zona paracortical

Linfocitos TCelulas

dendriticas que presentan Ag.

Leti

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Fim

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Bazo • Organo abdominal

• Misma funcion que los ganglios (Ag transportados

por linfa )

Leti

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bazomacrofagosCelulas dendriticas

Ag. En sangre

Linfocitos T

Vainas linfaticas

periarteriolares

Foliculos

Linfocitos B

Leticia Fimbres Vargas

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as

Sistema linfático cutáneo y mucoso

Localizados debajo de la piel

y los aparatos digestivo y respiratorio

respectivamente

Placas de Peyer y amigdalas

Responden a Ag que entran a

traves de aperturas en el

epitelio

Leti

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Recirculación de los linfocitos

Linfocitos B salen del timo

Migran y llegan a ganglios

Una vez dentro del GL puede entrar en

contacto con Ag

Gracias a una CPA que se lo

“muestra” en su superficie.

Esto hace que los LT se activen

Se altera su patrón de expresión de

moléculas de adhesión y

receptores de quimiocinas.

Los LT efectores salen de los

ganglios y entran en la circulación.

Migración a tejidos donde están los

microorganismos.

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