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SISTEMA ESQUELETICO: EMbriologiaTRANSCRIPT
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SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO
LOPEZ PINEDA LUIS ANGELLOPEZ PINEDA LUIS ANGEL
OLMEDO GOMEZ LUIS OLMEDO GOMEZ LUIS FERNANDOFERNANDO
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SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO
•Desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la (hoja somática) y la cresta neuronal.
•El mesodermo paraxial forma una serie segmentada de bloques de tejido a cada lado del tubo neural, denominados somitómeras en la región cefálica y somitas desde la región occipital.
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SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO
Los somitas se diferencian en una porcion ventromedial, el esclerotoma, y una parte dorsolateral, el dermomiotoma.
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SISTEMA ESQUELETICOSISTEMA ESQUELETICO
Al finalizar la cuarta semana, las células del esclerotoma se tornan polimorfas y constituyen un tejido laxo, el MESENQUIMA. o tejido conectivo embrionario, el cual puede convertirse en fibroblastos, condroblastos u osteoblastos (células formadoras de hueso).
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SISTEMA ESQUELETICO.SISTEMA ESQUELETICO.Cráneo.Cráneo.
Dividido en 2:
•NEUROCRANEO: Que es una cubierta protectora del encéfalo.
• VISCEROCRÁNEO: Que es el esqueleto de la cara.
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NEUROCRANEO.
Se divide en 2 sectores:
a)Porción membranosa formada por los huesos planos, que rodean al cerebro como una bóveda.
b) Porción cartilaginosa o condrocráneo, compuesta por los huesos de la base del cráneo.
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NEUROCRANEO.
Neurocráneo membranoso.
La porción membranosa del cráneo deriva de las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial.
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El mesenquima de estas estructuras deriva de la cresta neural (azul), del mesodermo paraxial (somitas y somitómeros) (rojo) y de la lámina del mesodermo lateral (amarillo).
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NEUROCRANEO.
Existen unas espículas, las cuales se irradian progresivamente desde los centros de osificación primaria hacia la periferia.
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Cráneo del recién nacido.•Los huesos planos del cráneo están separados entre si por un surco de tejido conectivo, suturas, que también tienen 2 orígenes: la cresta neural (sutura sagital) y mesodermo paraxial (sutura coronal).
•Donde se encuentran mas de dos huesos las suturas son anchas y se denominan fontanelas.
Nota: todas se sobreponen a la hora del parto para que pase el cráneo.
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Fon, ant.
Sut. Sagital.
Sut. Coronal.
Sut. frontal
Fon. Pos.
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VISCEROCRÁNEO.
Formado por los huesos de la cara, se origina principalmente en los cartílagos de los dos primeros arcos faríngeos.
PRIMER ARCO: Da origen a una porcion dorsal, la apófisis maxilar, que se extiende hacia delante por debajo de la región ocular y forma el maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal.
SEGUNDO ARCO: Da origen al yunque, al martillo y al estribor, los cuales son los primeros en experimentar osificación completa porque están en el cuarto mes.
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Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.Células de la cresta
neural.
Se originan en el neuroectodermo forman el esqueleto facial y la mayor parte del cráneo.
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Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.
Craneosquisis.
•No se forma la bóveda craneana.
•El tejido encefálico permanece expuesto al liquido amniótico y el resultado es la anencefalia.
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Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.
Craneosquisis.
Aquellos con defectos relativamente pequeños del cráneo por los cuales se hernian el tejido cerebral, las meninges o ambas estructuras (meningocele craneal y meningocefalocele).
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Defectos craneofaciales y displasias esqueléticas.
Craneosinostosis y enanismo.
Causado por el cierre de una o mas suturas.
La sutura sagital tiene una incidencia del 57%, causa expansión frontal y occipital y el cráneo se torna largo y angosto (escafocefalia).
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ANOMALIAS ESQUELETICAS.
ACONDROPLASIA.
Enanismo con extremidad corta, escaso desarrollo de cara.
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ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE APERT.
Craneosinostosis, escaso desarrollo de la cara, sindactilia simétrica de manos y pies.
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ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE PFEIFFER.
Craneosinostosis, pulgar y dedos de los pies anchos y grandes, cráneo en forma de trébol (trilobado).
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ANOMALIAS ESQUELETICAS.
SINDROME DE CROUZON.
Craneosinostosis, escaso desarrollo de la cara, sin defectos en manos y pies.
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Paciente con cráneo en forma de trébol (TRILOBADO) característico del enanismo tanatofórico tipo II. Se debe al crecimiento anormal de la base, se involucran las suturas: sagital, lambdoidea y coronal.
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Microcefalia.Es una anomalía en la que el cerebro no se desarrolla y como consecuencia de ello el cráneo no se expande, presentan retardo mental grave.
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GRACIAS….!!!