1. 1. SNDROMES MIELODISPLSICOS Carlos Fernando Londoo Segura
2. 2. Qu son? Los sndromes mielodisplsicos ( o SMD) son un grupo de trastornos en los que la mdula sea no funciona bien y las clulas de la misma no son capaces de producir las suficientes clulas sanguneas sanas.
3. 3. Las personas con dichos sndromes, pueden presentar una cantidad inadecuada de glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas. Esto se da porque muchas de las clulas de la mdula sea no llegan a convertirse en clulas sanguneas funcionales, por el contrario, muchas de estas clulas mueren en la mdula sea.
4. 4. Sntomas Dificultad para respirar. Debilidad o sensacin de cansancio. Piel ms plida de lo normal. Formacin de hematomas o sangrado fcil. Petequias (manchas planas, localizadas debajo de la piel causadas por el sangrado).
5. 5. Diagnstico Se pueden utilizar pruebas como: Examen fsico y antecedentes Recuento sanguneo completo con diferencial Frotis de sangre perifrica Anlisis citogentico Estudios qumicos de la sangre Aspiracin y biopsia de mdula sea Inmunocitoqumica
6. 6. Causas y factores de riesgo La mayora de los casos de SMD no tienen causa conocida, si bien se ha determinado que algunos factores aumentan el riesgo. La edad avanzada quiz sea el factor de riesgo ms frecuente, ya que rara vez aparece en personas menores de 60 aos. Otros factores de riesgo son el tabaquismo, la exposicin prolongada al benceno y el tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia.
7. 7. Aproximadamente 90% de los casos de SMD se presenta de novo sin causa identificable. Los posibles factores ambientales de riesgo para los SMD incluyen exposicin a los siguientes elementos: Humo de tabaco. Radiacin ionizante. Sustancias qumicas orgnicas (por ejemplo, benceno, tolueno, xileno y cloranfenicol). Metales pesados. Herbicidas. Plaguicidas. Fertilizantes. Polvos de piedra y cereales. Gases de escapes de motores. Explosivos nitrorgnicos. Derivados de petrleo y diesel.
8. 8. Tratamiento El tratamiento es muy variable de un paciente a otro y depender del tipo de SMD y de la intensidad de la citopenia, as como de la edad y estado general del paciente.
9. 9. El nico tratamiento con finalidad curativa en los SMD es el trasplante de mdula sea alognico (de donante familiar, no emparentado o sangre de cordn umbilical), pero la avanzada edad de muchos pacientes y la toxicidad de dicho procedimiento limitan su empleo a pacientes jvenes con un SMD de mal pronstico que disponen de un donante compatible.
10. 10. Bibliografa http://www.fcarreras.org/es/sindromes- mielodisplasicos_359947 http://www.mdanderson.es/cancer/sindrome- mielodisplasico http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/sindr omemielodisplasico/HealthProfessional/page1