1. CIENCIAS PARA EL MUNDO CONTEMPORNEO. TEMA 5: DE LOS TRASPLANTES A LAS CLULAS MADRE.

2. El Transplante De rganos El trasplante es untratamiento mdicocomplejo. Permite querganos ,tejidosoclulasde una persona puedan reemplazar rganos, tejidos o clulasenfermosde otra persona. En algunos casos esta accin sirve para salvarle la vida, en otros para mejorar lacalidad de vidao ambas cosas. Las ventajas de un trasplante pueden ser muchas: la cura de una enfermedad, que es otra manera de hacer una terapia gnica al paciente, que toda esta expresin gnica esta bajo control y lo ms importante, que el rgano, tejido o clula trasplantadas no van a tener marcas de una enfermedad previa. De la misma manera, existen inconvenientes a tener en cuenta: existen problemas con el abastecimiento, podemos encontrar graves problemas de compatibilidad y rechazo, la ciruga y su monitorizacin pueden ser costosas y como en cualquier otro tipo de operacin, podemos encontrar grandes probabilidades de infeccin. 3. QUIN PUEDE SER DONANTE? El donante suele ser una persona en situacin de muerte cerebral o muerte enceflica,es decir, una persona que ha fallecido,su cerebro a dejado de funcionar,pero los latidos de su corazn se mantienen de forma artificial para que los rganos que van a ser transplantados estn en perfectas condiciones. Para que una persona se considere un posible donante, es suficiete con que en vida haya transmitido a los familiares ms directos la decisin de que tras su muerte sus rganos sirvan para salvar o mejorar las vidas de otros que lo necesiten. En algunos tipos de transplantes el donante puede ser una persona viva.As ocurreen los casos en los que serequiere un tejido renovable,como la piel o la mdula sea; una parte de un rgano que tiene capacidad de regeneracin,como el hgado, o un rgano no imprescindible,como el rin,puesto que es posible vivir con un solo rin. 4. QU PROBLEMAS PRESENTAN LOS TRANSPLANTES? Uno de los mayores problemas que presentan los trasplantes de rganos es el rechazo. De hecho, muchos de estos pacientes mueren debido a enfermedades que no estn relacionadas directamente al trasplante o al rgano trasplantado sino que son productos del ataque poderoso de nuestro propio sistema de defensa. Por mucho tiempo los cie ntfic oshan intentado controlar e sta complicacin. Algunos estudios se han dirigidoal proceso de gestacin de la ma dre, que permite que un organismo diferente permane zca dentro de ella sin ser atac ado por su sistema de defensa. Pero an no se ha conseguido q ue las clulas inmunolg icas acepten sin condiciones a otras clulasdesconocidas en elorganismo. Por eso esimprescindible que donante y receptor sean lo ms parecidos posible, que sean compatibles, en caso contrario,se produciria el rechazo. Para evitar o minimizar el rechazo,se utilizan potentes frmacos denominados inmuno suspensores que reducen de maneradrstica la capacidad de respuesta del sistema inmunitario.Sin embargo, los inmuno suspensores tambin presentan un problema y es que a la vez que se reducen la posibilidad de que se produzca el rechazo, dejan expuesto al organismo a las ms diversas infecciones. 5. Reproduccin humana. La fecundacin : es la unin de un vulo y un espermatozoide y se produce en el interior del aparato genital femenino, en un conducto denominado trompa de falopio.La tompa de falopio conecta el ovario con el tero, la estructura en cuyo interior se inicia el desarrollo del cigoto. El desarrollo:es el conjunto de cambios que se producen en cualquier ser vivo durante toda su vida. La primera parte del desarrollo termina en el momento del nacimiento y se denomina desarrollo embrionario o prenatal.El desarrollo posnatal comienza en el momento del nacimiento y cotina durante el resto de la vida. 6. Puntos clave en el desarrollo embrionario . Desde el punto de vista biolgico el desarrollo embrionario presenta tres momentos clave: La implantacin : Un punto clave es la implantacin del embrin en el endometrio. Casi un 70% de los cigotos y embriones tempranos es eliminado de manera natural antes de su implantacin en el endometrio. Esto se debe a que la gestacin es un proceso muy costoso,la evolucin selecciona a aquellos mecanismos que aseguran en lo posible que solo los embriones ms aptos alcancen el final de la gestacin. 7. Inicio de la formacin del sistema nervioso Una vez implantado, el embrin contina creciendo y desarrollndose. Hacia los 14 das, un grupo de clulas empieza a formar lo que en un futuro ser el sistema nervioso. Existe un consenso cientfico general en considerar la frontera de los 14 das como un antes y un despus en la consideracin cientfica del estatus del embrin. 8. Los rganos empiezan a funcionar.

Hacia los dos meses del desarrollo embrionario comienza el perodo fetal.El embrin,ahora denominado feto, ya tiene ms del 90% de las estructuras del cuerpo humano.

9. Reproduccin humana asistida I nseminacin artificial o fecundacin asistidaes el mtodo dereproduccinen el que elespermaes depositado en lamujermediante instrumental especializado y utilizando tcnicas que reemplazan a lacopulacin , ya sea envulos(intrafolicular), en eltero , en elcrvixo en lastrompas de Falopio La fecundacinin vitro(FIV o IVF por sus siglas en ingls) es una tcnica por la cual lafecundacinde losovocitospor losespermatozoidesse realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el principal tratamiento para lainfertilidadcuando otros mtodos dereproduccin asistidano han tenido xito. El proceso implica el control hormonal del proceso ovulatorio, extrayendo losovocitosde losovariosmaternos, para permitir que sean fecundados por losespermatozoidesen un medio lquido. El ovocito fecundado (elcigoto ) se transfiere entonces alterode la paciente con la intencin de iniciar un embarazo. 10. Clulas madre E xisten cuatro tipos de clulas madre: Una llamada clula madre totipotente puede crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todo los tipos celulares.La clula madre pluripotente no puede formar un organismo completo, pero puede formar cualquier otro tipo de clula proveniente de los tres linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino. Pueden, por tanto, formar linajes celulares.Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar clulas de su propia capa o linaje embrionario de origen (por ejemplo: una clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras).Las clulas madre unipotentes pueden formar nicamente un tipo de clula particular. 11. Clonacin

La clonacin (derivado del griego , que significa "retoo") puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado de forma asexual.[1] Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas: En primer lugar se necesita clonar las molculas ya que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las molculas que forman a dicho ser, aunque claro para hacer una clonacin necesitamos saber que es lo que buscamos clonar (ver clonacin molecular).Ser parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas.Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.