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Secretaría de Salud.

Página 1 de 215Serie/Sección 6 C. 3


COMISIÓN COORDINADORA DE INSTITUTOSNACIONALES DE SALUD Y HOSPITALES DE ALTA

ESPECIALIDAD.

SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN.

Procedimiento de Contratación: Licitación Pública.

Carácter:Internacional Bajo la Cobertura de LosTratados de Libre Comercio suscritos porMéxico.

Clasificación: Mixta.

Número CompraNet: LA-12N00001-T1-2015.(SS-SAP-01-2015).

Tipo de Contratación: Bienes.

Objeto de la Contratación:

“Reactivos y pruebas para Laboratorio”para el Hospital Psiquiátrico “FrayBernardino Álvarez”, el HospitalPsiquiátrico Infantil “Dr. Juan N. Navarro” yel Hospital Psiquiátrico “Dr. SamuelRamírez Moreno”.

Por el Área Contratante Por el Área Requirente:

Mtra. María Magaly Vargas Ruiz.Directora de Administración de

los Servicios de AtenciónPsiquiátrica.

Dr. Carlos J. Castañeda González.Director del Hospital Psiquiátrico

“Fray Bernardino Álvarez.”

Dr. Eduardo Arroyo García. Director del HospitalPsiquiátrico Infantil

“Dr. Juan N. Navarro.””______________________________________

Dr. Cesar Bañuelos Arzac.Director del Hospital Psiquiátrico

“Dr. Samuel Ramírez Moreno.”


I N D I C E

Página

Presentación. 3

Glosario. 4

Sección I.Datos Generales o de Identificación del Procedimiento de Contratación. 12

Sección II.Objeto y Alcance del Procedimiento de Contratación. 15

Sección III.Forma y Términos que regirán los diversos actos del procedimiento decontratación y se adjudicará el contrato respectivo.

29

Sección IV.Requisitos que los Licitantes deben cumplir. 43

Sección V.Criterios Específicos conforme a los cuales se evaluará la proposición. 56

Sección VI.Documentos y datos que deben presentar los Licitantes. 60

Sección VII.Domicilio de las oficinas de la autoridad administrativa competente y ladirección electrónica de CompraNet, en que podrán presentarseinconformidades.

91

Sección VIII.Formatos que facilitan y agilizan la Presentación y Recepción deProposiciones.

92

Aspectos Adicionales del Procedimiento de Contratación. 136

Anexo Técnico. 141

Aspectos que deben cumplir los licitantes adjudicados dentro delprocedimiento de contratación.

143



COMISIÓN COORDINADORA DE INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD YHOSPITALES DE ALTA REFERENCIA.

SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN.

PRESENTACIÓN:

La Secretaría de Salud a través de los Servicios de Atención Psiquiátrica por conductode la Dirección de Administración, ubicada en Av. Paseo de la Reforma No. 450, piso 1,Colonia Juárez, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06600, México, Distrito Federal,teléfono 50-62-23-13; en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de laConstitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto en la Ley deAdquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en sus artículos:

25 26 fracción I; 26 Bis fracción III; 27; 28 fracción II; 29; y 32;

Así como a lo dispuesto en el Reglamento de la LAASSP, en sus artículos: 39; y 43;

y demás disposiciones legales aplicables en la materia, llevará a cabo un procedimientode LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LA COBERTURA DE LOSTRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR MÉXICO mismos que seencuentran referidos en el glosario de términos de la presente CONVOCATORIA,PARA LA ADQUISICION DE REACTIVOS Y PRUEBAS PARA LABORATORIO, esto arequerimiento realizado por los Servicios de Atención Psiquiátrica a través de susUnidades Adscritas: el Hospital Psiquiátrico “Fray Bernardino Álvarez”; el HospitalPsiquiátrico Infantil “Dr. Juan N. Navarro”; y el Hospital Psiquiátrico “Dr. Samuel RamírezMoreno”, conforme a la siguiente:

C O N V O C A T O R I A.



G L O S A R I O.Para efectos de la presente CONVOCATORIA, se entenderá por:

ÁREA CONTRATANTE:

La Dirección de Administración de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, conforme a lo establecido en las POBALINES y lodispuesto por el artículo 38, fracción V del Reglamento Interiorde la Secretaría de Salud.

ÁREAREQUIRENTE:

La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requieraformalmente la adquisición o contratación de:

Bienes Servicios ArrendamientosAplica

Siendo esta (s) dentro del presente procedimiento decontratación el:

Hospital Psiquiátrico “Fray Bernardino Álvarez”.

Hospital Psiquiátrico Infantil “Dr. Juan N. Navarro”.

Hospital Psiquiátrico “Dr. Samuel Ramírez Moreno”.

ÁREATÉCNICA:

La que establece las especificaciones y normas de caráctertécnico; evalúa la propuesta técnica de las proposiciones y esresponsable de responder en la junta de aclaraciones sobre losrequisitos técnicos establecidos de los:

Bienes Servicios ArrendamientosAplica No Aplica No Aplica

Siendo esta (s) dentro del presente procedimiento decontratación:

La Subdirección de Administración del Hospital Psiquiátrico“Fray Bernardino Álvarez”.

La Subdirección de Administración del Hospital PsiquiátricoInfantil “Dr. Juan N. Navarro”.

La Subdirección de Administración del Hospital Psiquiátrico“Dr. Samuel Ramírez Moreno”.

ARRENDAMIENTO: Medio por el cual un proveedor adjudicado se obliga a dar alárea requirente por cierto tiempo y a cambio de un preciodeterminado el uso o disfrute del bien objeto del procedimiento



de contratación.

BIENES: Los que con naturaleza de muebles considera el Código CivilFederal.

CANJE: Es la obligación que contraen los proveedores con losHospitales Psiquiátricos adscritos a los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, para cambiar bienes en mal estado, con defectos,especificaciones distintas a las establecidas en el pedido ocalidad inferior a la propuesta, vicios ocultos o bien, cuandoel(las) área(s) usuaria(s) manifieste(n) alguna queja en elsentido de que el uso del bien puede afectar la calidad delservicio, que no pueden ser utilizados, por bienes nuevos delmismo tipo.

CATÁLOGO DE INSUMOS:

Documento expedido por el Consejo de Salubridad General paralos insumos que se utilizan principalmente en el segundo ytercer niveles de atención.

CERTIFICADO DE ORIGEN:

Prueba documental de origen de los BIENES o SERVICIOSrequeridos dentro del procedimiento de contratación.

COFEPRIS: La Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios.

COMODATO: El equipo propiedad del proveedor adjudicado que deberáproporcionar para la operación de los insumos o materialesobjeto, en su caso, del procedimiento de contratación.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentalesdesarrollado por la Secretaría de la Función Pública.

CONTRATO O PEDIDO:

Acuerdo de voluntades que crean derechos y obligaciones entrela Secretaría de Salud a través de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica y el(los) Licitante(s) Adjudicado(s) derivados de lapresente Licitación pública internacional mixta bajo la coberturade los tratados de libre comercio suscritos por México.

CONVOCANTE: La Secretaría de Salud, a través de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, por conducto de la Dirección de Administración.



CONVOCATORIA: Documento aprobado por el SUBRECO, en el cual seestablecen las bases en que se desarrollará el procedimiento yen las cuales se describen los requisitos de participación.

CUADRO BÁSICO: Cuadro Básico de Material de Laboratorio y Catálogo deBiológicos y Reactivos del Sector Salud vigente expedido por elConsejo de Salubridad General, a través de la ComisiónInterinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del SectorSalud.

DDP: (Delivered Duty Paid) Siglas procedentes de los INCOTERMS(Términos Internacionales de Comercio). “Entregada DerechosPagados” significa que el vendedor realiza la entrega de lamercancía al comprador, despachada para la importación y nodescargada de los medios de transporte, a su llegada al lugar dedestino convenido.

El Proveedor debe soportar todos los costos y riesgoscontraídos al llevar la mercancía, hasta aquel lugar, incluyendo,cuando sea pertinente, cualquier “derecho” (término que incluyela responsabilidad y los riesgos para realizar los trámitesaduaneros, y el pago de los trámites, derechos de aduanas,impuestos y otras cargas) exigibles a la importación en el paísde destino.

DISPOSICIONES PARA EL USO DE COMPRANET:

Disposiciones que tienen por objeto regular la forma y términospara la utilización del sistema electrónico de información públicagubernamental, denominado CompraNet, publicadas en elDiario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011.

DOF: Diario Oficial de la Federación.

FIRMA ELECTRÓNICA (FIEL) AVANZADA:

Conjunto de datos que se adjuntan a un mensaje electrónico,cuyo propósito es identificar al emisor del mensaje como autorlegítimo de éste, tal y como si se tratara de una firma autógrafa.

FIRMA AUTÓGRAFA DIGITALIZADA:

Escritura particular que representa el nombre y apellido, otítulo, que una persona escribe de su propia mano y tiene finesidentificatorios, jurídicos y, representativos, entre otros. Su fines identificar, asegurar o autentificar la identidad de un autor oremitente, o como una prueba del consentimiento y/o de



verificación de la integridad y aprobación de la informacióncontenida en un documento o similar y tiene carácter legal.

INVESTIGACIÓN DE MERCADO:

La verificación de la existencia de proveedores a nivel nacionalo internacional y del precio estimado basado en la informaciónque se obtenga en la propia dependencia o entidad, deorganismos públicos o privados, de fabricantes de BIENES oprestadores de SERVICIOS, o una combinación de dichasfuentes de información.

LEY : La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del SectorPúblico.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presenteLicitación.

LINEAMIENTOS: Lineamientos Generales para la expedición de políticas, basesy lineamientos en materia de adquisiciones, arrendamientos yservicios y de obras públicas y servicios relacionados con lasmismas, publicados en el Diario Oficial de la Federación el 9 deseptiembre de 2010.

MARBETE: Documento mediante el cual se identifican las característicasbajo las cuales la COFEPRIS emitió el Registro Sanitariocorrespondiente para cada insumo médico.

MIPYMES: Las micro, pequeñas y medianas empresas de nacionalidadmexicana a que hace referencia la Ley para el Desarrollo de laCompetitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa.

OIC: El Órgano Interno de Control en la Secretaría de Salud.

PARTIDA: La división o desglose de los BIENES o SERVICIOS,contenidos en un procedimiento de contratación o en unCONTRATO o PEDIDO, para diferenciarlos unos de otros,clasificarlos o agruparlos.

POBALINES: Políticas, Bases y Lineamientos en materia de adquisiciones,arrendamientos y servicios de la Secretaría de Salud.



PRESIDENTE DE LOS ACTOS:

El servidor público que conforme a lo establecido por losartículos 33 Bis, 37 fracción VI de la LAASSP; 47 de suReglamento; las POBALINES, Oficio No. SS/SAP/0597/13 defecha 25 de febrero de 2013 y la asignación del procedimientorealizada tanto a la Dirección de Administración, así como alDepartamento de Adquisiciones de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica de Bienes y Servicios, serán respectivamente losTitulares de los mismos quienes dirigirán y presidirán los actosde juntas de aclaraciones, presentación y apertura deproposiciones y fallo.

PROPOSICION(ES): Documentación que contiene la documentación legal,propuesta técnica y económica de los licitantes, así comoaquella distinta a éstas.

PRESTADORES DE SERVICIOS O PROVEEDOR(ES):

La persona física o moral con quien la Secretaría de Salud através de los Servicios de Atención Psiquiátrica, por conductode la Dirección de Administración celebre el CONTRATO OPEDIDO derivado de la presente Licitación públicainternacional mixta bajo la cobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos yServicios del Sector Público.

SAP: Servicios de Atención Psiquiátrica.

SERVICIO: Los que se contraten con motivo del procedimiento decontratación.

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

SECRETARÍA: La Secretaría de Salud.

SOBRE CERRADO: Cualquier medio que contenga la PROPOSICIÓN del Licitante,cuyo contenido sólo puede ser conocido en el acto depresentación y apertura de proposiciones.

SUBRECO: Subcomité Revisor de CONVOCATORIAS de la Secretaría, comoórgano Colegiado constituido con el objeto de verificar que lasCONVOCATORIAS cumplan con los requisitos de la Ley y suREGLAMENTO para llevar a cabo los procedimientos decontratación que permitan adquirir bienes o contratar



arrendamientos y servicios en las mejores condicionesdisponibles.

TESOFE: La Tesorería de la Federación.

TESTIGO SOCIAL: La persona física o moral que cuenta con el registrocorrespondiente en el padrón público de testigos sociales de laSecretaría de la Función Pública y participa de oficio o apetición de parte en aquel procedimiento de contratación quedetermine la SFP o cuando el importe del mismo rebase elequivalente a cinco millones de días de salario mínimo generalvigente en el Distrito Federal (5,000,000 DSMGVDF).

TRATADOS: Convenios regidos por el derecho internacional público,celebrado entre el gobierno de los Estados Unidos Mexicanos yuno o varios sujetos de Derecho Internacional Público, ya seaque para su aplicación requiera o no la celebración deacuerdos en materias específicas, cualquiera que sea sudenominación, mediante los cuales los Estados UnidosMexicanos asumen compromisos.

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA BAJO LACOBERTURA DE TRATADOS, No. LA-012000990-T1-2015(SS-SAP-01-2015), se llevara a cabo de acuerdo a losestablecido en los acuerdos de libre comercio suscritos por losEstados Unidos Mexicanos que contengan un título o capítulode compras del sector público, a que se refieren la Ley deAdquisiciones y la Ley de Obras en sus artículos 2, fracción V.Para efectos de las presentes Reglas, dichos tratados son:

No.

Tratado PaísesSujetos

APLICA

SI NO

1 TLCAN: 2.10.1. Tratado deLibre Comercio de Américadel Norte, Capítulo X,publicado en el DiarioOficial de la Federación el20 de diciembre de 1993;

EstadosUnidos,Canadá yMéxico(3)

x

No.

Tratado PaísesSujetos

APLICA

SI NO

2

TLC México-TN

El Salvador,Guatemala,Honduras yMéxico (4)

x



3TLC México-Uruguay

Uruguay yMéxico (2) x

4 AAE México-Japón: 2.10.8.Acuerdo para elFortalecimiento de laAsociación Económicaentre los Estados UnidosMexicanos y el Japón,Capítulo 11, publicado en elDiario Oficial de laFederación el 31 de marzode 2005;

Japón yMéxico (2) x

5 TLC México-Chile: 2.10.9.Tratado de Libre Comercioentre los Estados Unidosmexicanos y la Repúblicade Chile, el Capítulo 15-bis,publicado en el DiarioOficial de la Federación el27 de octubre de 2008.

Chile yMéxico (2) x



SECCIÓN IDATOS GENERALES O DE IDENTIFICACIÓN DEL

PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN

a) CONVOCANTE; Área Contratante y Domicilio.

La CONVOCANTE en el presente procedimiento de contratación es la Secretaría deSalud del Gobierno Federal, a través de los Servicios de Atención Psiquiátrica.

El ÁREA CONTRATANTE es la Dirección de Administración de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, conforme a lo establecido en las POBALINES de la SECRETARÍA.

El DOMICILIO del Área contratante se ubica en Av. Paseo de la Reforma número 450,Primer Piso, Colonia Juárez, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06600, México,Distrito Federal.

b) Medios de Participación; Carácter del Procedimiento de Contratación.

1. Con fundamento en lo establecido por el artículo 26 Bis de la LEY, los medios departicipación que podrán utilizar los Licitantes dentro del presente procedimientode contratación corresponderán a:

Artículo 26 Bis de la LAASSPFracción IPresencial

Fracción IIElectrónico

Fracción IIIMixta

No Aplica No Aplica Aplica

En el envío de aclaraciones, proposiciones, los Licitantes deberán utilizar los mediosremotos de comunicación electrónica, conforme al ACUERDO por el que seestablecen las disposiciones que se deberán observar para la utilización del SistemaElectrónico de Información Pública Gubernamental denominado CompraNet, publicadoen el Diario Oficial de la Federación el 28 de junio de 2011.

Para la presentación y firma de proposiciones o, en su caso, de inconformidades a travésde CompraNet, los licitantes nacionales deberán utilizar la firma electrónica avanzada(FIEL) que emite el Servicio de Administración Tributaria para el cumplimiento de lasobligaciones fiscales.

2. NO habrá recepción de proposiciones a través de servicio postal o mensajería.

3. Con fundamento en lo establecido por el artículo 28 de la LEY, el carácter del



presente procedimiento de contratación es:

Fracción INacional

Fracción IIInternacional Bajo

Cobertura de Tratados

Fracción IIIInternacional Abierta

No Aplica Aplica No Aplica

c) Número de identificación de la CONVOCATORIA.

El número de identificación asignado por CompraNet al presente procedimiento decontratación es el: LA-12N00001-T1-2015 (SS-SAP-01-2015).

d) Ejercicio (s) Fiscal (es) de Contratación.

La presente contratación implicará:

Conforme a lo establecidopor el artículo 25 de laLAASSP

que la contrataciónsea

y ampare el(os)Ejercicio(s)Fiscal(es)

Anual Plurianual2015

Aplica No Aplica

e)Idiomas en que podrán presentarse las proposiciones.

Las proposiciones, todos y cada uno de los documentos que la integran, así comocualquier correspondencia o documentos relacionados con las mismas, intercambiadosentre los licitantes y la CONVOCANTE deberán estar redactados en idioma español o enel idioma de origen acompañados de una traducción simple al ESPAÑOL.

Todos los eventos relacionados con esta procedimiento de contratación seránconducidos en idioma ESPAÑOL, incluyendo las preguntas y respuestas derivadas delas juntas de aclaraciones relacionadas con la CONVOCATORIA que hagan los licitantes,así como cualquier respuesta de la CONVOCANTE y/o cualquier documento al respectode la presente CONVOCATORIA.

f) Disponibilidad presupuestaria; Financiamiento de Créditos Externos ode Terceros

Para el presente procedimiento de contratación, el área requirente cuenta condisponibilidad presupuestaria en la(s):



Partida(s) deGasto

Denominación de la Partida(s) de Gasto conforme alClasificador por Objeto del Gasto

25101 Productos Químicos Básicos.

25901 Otros productos químicos.

Correspondiendo dicha disponibilidad a recursos:

Fiscales Créditos Externos Recursos de TercerosAplica No Aplica No Aplica

g) Reglas a las que se sujetará el procedimiento de Contratación, en casode financiamiento de terceros. (procedimientos, requisitos ydisposiciones establecidas por la SFP)

No aplica.



SECCIÓN IIOBJETO Y ALCANCE DEL PROCEDIMIENTO DE

CONTRATACIÓN

a) Información para Identificar los Bienes o Servicios o Arrendamientos quese pretenden contratar.

El objeto del presente procedimiento es la:

Adquisición de: Unidad de MedidaCantidad

Requerida

Reactivos y pruebas para Laboratorio.Conforme al Anexo

Técnico.Las solicitadas

en el anexotécnico.

Contratación de la: Unidad de MedidaCantidad

RequeridaNo Aplica No Aplica No Aplica

Arrendamiento de:

Cantidad oVolumen

RequeridoMínimo

Cantidad oVolumen

RequeridoMáximo

Unidad deMedida

No Aplica No Aplica No Aplica No Aplica

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en elAnexo Técnico, el cual forma parte integrante de esta CONVOCATORIA.

Por lo que de conformidad con el artículo 29 fracción II de la LEY, y 39, Fracción II, incisoa), segundo párrafo del REGLAMENTO, los REQUISITOS o ESPECIFICACIONESTÉCNICAS de los BIENES o SERVICIOS a contratar a través de la presenteCONVOCATORIA se incluyen en el ANEXO TÉCNICO de la misma.

b) Agrupación de Partidas.



De conformidad con lo establecido por el artículo 39, Fracción II, inciso b) delREGLAMENTO, la adjudicación del presente procedimiento de contratación se llevarámediante:

Agrupación de Partidas(Lote)

Partida (s)

Por lote (1 a la 7 y 42 A LA 52) Por Partida (08 a la 41)

Lo anterior, conforme se describe en el Anexo Técnico.

c) Precio Máximo de Referencia

Precio de ReferenciaNo Aplica

d) Normas Oficiales Mexicanas; Normas Mexicanas; Internacionales;Referencia o Especificaciones.

Conforme a lo establecido por el artículo 39, Fracción II, inciso d) del REGLAMENTO, loslicitantes que participen y presenten proposiciones en la presente CONVOCATORIAdeberán demostrar que los BIENES o SERVICIOS o PROCESOS DE FABRICACIÓNque ofertan cumplen con las Normas señaladas en la Sección VI de este documento ycuya denominación es la siguiente:

Norma Número Denominación Aplicables

NOM-008-SCFI-2002. • Sistema general de unidades demedida.

Todos los Lotes yPartidas incluidasen el AnexoTécnico.

NOM-064-SSA1-1993. • Especificaciones sanitarias de losequipos de reactivos utilizados paradiagnostico.


NOM-050-SCFI-2004. • Información comercial- etiquetadogeneral de productos.


e) Método de Pruebas e Institución Pública o Privada que lo realizará.

MétodoUnidad de Medida

para la determinaciónInstitución que lo

realizará

No Aplica No Aplica No Aplica



Niveles de Aceptaciónde la Prueba

Fecha, Lugar y Forma en que se realizará la Prueba

No Aplica No Aplica

f) Tipo de Contrato y/o Pedido.

Conforme a lo establecido por los artículo 46 de la LEY y 39, Fracción II, inciso f) de suREGLAMENTO, la adjudicación objeto de la presente CONVOCATORIA, seráformalizada mediante un acuerdo de voluntades por:

Cantidades Determinadas Contrato Abierto (Art. 47 de la LEY)

Aplica No Aplica

g) Modalidades de Contratación.

Precio Fijo Precio Sujeto a AjustesEn el caso de

arrendamientos conopción a compra

Aplica No Aplica No Aplica

h) Forma de Adjudicación.

De conformidad con lo previsto por el artículo 29, Fracción XII de la LEY y 39, FracciónII, inciso h) del REGLAMENTO, se indica a los Licitantes que los BIENES o SERVICIOSobjeto de la CONVOCATORIA serán adjudicados:

Por Lote Por Partida Por Abastecimiento SimultáneoPor lote (1 ala 7 y 42 A

LA 52)

Por Partida(08 a la 41) No Aplica

Número de Fuentes deAbastecimiento

Porcentajes asignados a cadauna de ellas

Fuente1

Fuente2

FuenteN

Porcentaje diferencial en precio

i) Modelo de contrato o pedido.



Conforme a lo dispuesto por los Artículos 45 de la LEY; y 39 fracción II, inciso i) y 81 delREGLAMENTO, el MODELO a través del cual se formalizará el acuerdo de voluntadesrespectivo, corresponderá a un:

PEDIDO CONTRATOAplica No Aplica

La garantía de cumplimiento y el criterio de divisibilidad o indivisibilidad deberánestar establecidas en el Pedido de la sección II de esta CONVOCATORIA,conforme a lo establecido en el artículo 45 de la Ley y 81 de su Reglamento.

RequisitosPlazo máximo en días

naturales para la entregade los bienes o la

prestación de servicios,contado a partir de que

proveedor o prestador deservicios reciba la

requisición respectiva.

MonedaExtranjera

Fuente Oficialpara llevar a

cabo laconversión y

tasa de cambio

Fecha a considerarpara llevar a cabo

la conversión

50% del total de los bienes adjudicados decada partida a partir del 18 de mayo del 2015máximo 29 de mayo del 2015 y restante 50%del total de los bienes adjudicados de cadapartida a partir del 3 de agosto del 2015máximo 10 de agosto del 2015


Seguros Bienes que ampararán CoberturaLos requeridos en el Anexo

TécnicoLos señalados en el Anexo

TécnicoConforme al Anexo

Técnico

GARANTÍAS

AplicaGARANTÍA DE CUMPLIMIENTO

Si NoX A fin de garantizar el cumplimiento del(los) CONTRATO(S)/PEDIDO(S)

celebrado por los Servicios de Atención Psiquiátrica y “ELPROVEEDOR”, éste último se obliga a otorgar preferentemente unaPóliza de Fianza otorgada por institución autorizada o cheque de cajaexpedido a favor de la TESOFE, por un importe del 10% del montototal del CONTRATO o PEDIDO adjudicado antes de I. V. A.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadoraconstituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzasseñalándose como beneficiaria de la misma a la Tesorería de laFederación, debiendo observar los requisitos del “Formato A”,incluido en el apartado de “Obligaciones Contractuales derivadas



del Procedimiento de Contratación” de la presenteCONVOCATORIA.

La garantía de cumplimiento del CONTRATO(S)/PEDIDO(S) deberápresentarse en el plazo o fecha previstos en la CONVOCATORIA; ensu defecto, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes ala firma del(los) CONTRATO(S)/PEDIDO(S), en el mismo lugar endonde lo haya firmado.

Para proceder a la liberación por escrito y devolución de la garantía decumplimiento del(los) CONTRATO(S)/PEDIDO(S) por el Titular de losSAP contando con el visto bueno del administrador del instrumentojurídico correspondiente, quien emitirá la constancia de cumplimientode obligaciones contractuales en la que manifieste que se han recibidoa satisfacción los BIENES contratados y no existe adeudo pendientede cumplir por parte del PROVEEDOR (ES) con los SAP, el ÁreaContratante realizará la devolución de la garantía adjuntando copiasimple de la solicitud de “EL PROVEEDOR” y la autorización deliberación por escrito del Titular de los SAP. Para lo anterior serequerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en elCONTRATO(S)/PEDIDO(S).

Cuando se realicen modificaciones (Ampliaciones) a losCONTRATO(S)/PEDIDO(S), la garantía de cumplimiento deberáactualizarse. Si se hubiera entregado Póliza de Fianza, laactualización podrá ser mediante un documento adicional (endoso)que expedirá la afianzadora y que formará parte de la póliza de fianzao a través de la expedición de una nueva póliza bajo las nuevascondiciones contractuales. Para el caso de que se hubiere entregadocheque de caja, la actualización consistirá en la entrega de un nuevocheque en relación con el monto adicional del CONTRATO/PEDIDO.

La fianza original, deberá presentarse en el Departamento deAdquisiciones de los Servicios de Atención Psiquiátrica con domicilioen Avenida Paseo de la Reforma Número 450, Primer Piso, ColoniaJuárez, Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06600, México, D. F.,Teléfono: 50-62-23-13, en un horario de 10:00 a 14:30 Horas, en díashábiles, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a lafirma del CONTRATO/PEDIDO.

El Área Contratante verificara que la(s) Garantía(s) Presentada(s) por“EL PROVEEDOR(ES)” corresponda(n) a la(s) solicitada(s) por el ÁreaRequirente y que la(s) misma(s) cumplan con los requisitos legalesestablecidos en la normatividad aplicable por la TESOFE.



El Área Contratante a efecto de evitar la presentación de documentosapócrifos; la póliza(s) de fianza(s) presentada por el(los)proveedor(es), se verificará(n) y validaran previa su aceptación através de la asociación de compañías afianzadoras de México, A. C.,en su página de Internet www.afianza.com.mx

La no presentación de la garantía de cumplimiento delCONTRATO/PEDIDIO, dará lugar al inicio del procedimiento derescisión administrativa.

Aplica CRITERIO DE DIVISIBILIDAD OINDIVISIBILIDAD DE LA GARANTÍA DECUMPLIMIENTO

Criterio

Si No Divisible Indivisible

X

Para efectos de este procedimiento decontratación y conforme al criterio dedivisibilidad o indivisibilidad de lasobligaciones contractuales y aplicación totalde la garantía de cumplimiento de loscontratos sujetos a la Ley de Adquisiciones,Arrendamientos y Servicios del SectorPúblico, para efectos de hacer efectiva lagarantía de cumplimiento objeto de estecontrato, se considera que la obligacióncontractual es:

En el(los) contrato(s)/pedidos que seandebidamente formalizados con motivo delpresente procedimiento de contratación; lasobligaciones que se convengan en losmismos serán divisibles, toda vez que seconsidera la Entrega parcial de los BIENESsolicitados y, en consecuencia, suincumplimiento motivaría la aplicaciónproporcional al monto de las obligacionesincumplidas de la garantía de cumplimientodel CONTRATO/PEDIDO respectivo, con laentrega parcial de los BIENES éstos resultanútiles, aprovechables o funcionales para elÁrea Requirente adscrita a los SAP quecorresponda.

X

Aplica GARANTÍA DE LOS BIENES (GARANTÍA POR DEFECTOS O


http://www.afianza.com.mx/


VICIOS OCULTOS)Si No

“X”

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto será de12 meses, contados a partir de la entrega de los BIENES adjudicadosen el Almacén del ÁREA REQUIRENTE que corresponda.

El PROVEEDOR queda obligado ante los SAP a responder por losdefectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otraresponsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señaladosen el CONTRATO(S)/PEDIDO(S) respectivo y en la legislaciónaplicable.Una vez entregados los BIENES y cuando se compruebe la existenciade defectos de fabricación o vicios ocultos, los SAP, procederá a ladevolución total o parcial de los BIENES durante el período degarantía según lo indicado en este apartado de la CONVOCATORIA.

“EL(LOS) PROVEEDOR(ES)” de los BIENES deberá(n) presentarprevio a la Entrega de los mismos en la Subdirección Administrativadel ÁREA REQUIRENTE que corresponda, donde se entregaran losBIENES, una Carta Garantía contra, defectos de Fabricación yVicios Ocultos, según Formato “C” incluido en el apartado de“Obligaciones Contractuales derivadas del Procedimiento deContratación” de la presente CONVOCATORIA.

AplicaCADUCIDAD DE LOS BIENES

Si No“X” El periodo de caducidad de los BIENES será mínimo de 18 Meses y

durante toda su vida útil a partir de la fecha de entrega, la cual deberáampararse con el certificado analítico del producto terminado delFabricante para cada lote y las correspondientes partidas en elmomento de la entrega de los BIENES.

Se podrán recibir los BIENES o Partidas cuando menos con 14meses (el 80%) del plazo de caducidad solicitado en laCONVOCATORIA o en su caso, al establecido a través de la autoridadsanitaria de la SECRETARÍA acreditando esta particularidad con copiadel documento legible y completo del registro sanitario u oficio denotificación de plazo de caducidad; en ambos casos, se deberápresentar la carta compromiso de canje según modelo de Formato“D” del Apartado “Aspectos que deben cumplir los LicitantesAdjudicados dentro del Procedimiento de Contratación (ObligacionesContractuales derivadas del Procedimiento de Contratación) incluidoen esta CONVOCATORIA, al momento de la entrega de los BIENES.

Los SAP procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por



escrito, debiendo efectuarse este dentro de los 8 días naturales,contados a partir de la notificación por escrito por parte de los SAP,dicho canje será del 100% de las existencias del insumocorrespondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y procesode inspección inicialmente requerida, este último será efectuado porparte del personal designado por la SAP para tal efecto.

EJERCICIO DE RECURSOS PLURIANUALESPRIMER AÑO SEGUNDO AÑO TERCER AÑO


NOTA: Datos e Información que se deberá incluir en la formalización del PEDIDO oCONTRATO respectivo.



MODELO DE PEDIDO.

SECRETARIA DE SALUDSERVICIOS DE ATENCIÓN

PSIQUIATRICA NOMBRE DEL PROVEEDORTRANSPORTE FECHA DE EMBARQUE

MES DIA AÑO

CONDICIONES DE ENTREGA

EFECTUAR ENTREGA EN: CONDICIONES DE PAGO

(A PARTIR DE LA RECEPCIÓN DE DOCUMENTOS)SECTOR SUBSECTOR CLAVE

PEDIDONo. DE ESPECIFICACIONES O DIBUJOS

FE MES D AÑO COTIZACIÓN NO. (O REF)DE FECHA

MES DIA AÑO

HOJA DE

NUMERO DE PEDIDO PROVEEDOR FAVORDE CITAR ESTENUMERO EN TODA SUCORRESPONDENCIADOCUMENTOS YPAQUETES

ALMACENENTREGAR BIENESA: (OPTATIVOFACTURAR A:)

NO. Y FECHA DELCONCURSO

MES DIA AÑO

REQUISICIÓN NÚMERO: RELACION DE ENVIO A SEC ECONOMIA No. Y FECHA

MES DIA AÑO

PARTIDA

CODIGO- DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES CANTIDAD UNIDAD PRECIO UNITARIONETO M.N. PRECIO TOTAL NETO M.N.



LA ENTREGA DE LOS BIENES SE REALIZARA EN ______ ENTREGAS PROGRAMADAS CUYO PLAZO MAXIMO SERA DE _______ DIAS NATURALES PARA CADA UNA Y SE EFECTUARAN CONFORME AL CALENDARIO SIGUIENTE; FECHA MÁXIMA DE ENTREGA DE LOS BIENES:ESTE PEDIDO SE FINCA CON FUNDAMENTO EN LOS ARTICULOS 26 FRACCIÓN I, 26-Bis Fracción I Y 28 FRACCIÓN iI, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y DEMÁS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES EN LA MATERIA. (IMPORTE CON LETRA PESOS 00/100 M.N.)CONCEPTO: .PARTIDA.- ”

SUB TOTAL

IVA

TOTAL

NUMERO Y FECHA DE OFICIO DE SOLUCITUD Y DE SUFICIENCIA PRESUPUESTAL DE LAS ÁREAS SOLICITANTES

PARA EL PRESENTE CONTRATO NO SE OTORGARAN ANTICIPOS.

LOS PRECIOS SERÁN FIJOS E INALTERABLES DURANTE LA VIGENCIA DEL MISMO

MONEDA EN QUE SE COTIZARÁ Y EFECTUARÁ EL PAGO__________.

IDENTIFICACION Y EMPAQUE DE LOS BIENES.

LOS ARTICULOS SE DEBERAN IDENTIFICAR Y EMPACAR DE ACUERDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE (NUMERO DE PROCEDIMIENTO DE ADQUISICIÓN).

“EL PROVEEDOR” SERÁ EL RESPONSABLE DE ENTREGAR LOS BIENES Y, EN CASO DE QUE ESTOS SEAN DE PROCEDENCIA EXTRANJERA, ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDADDE EFECTUAR LOS TRÁMITES DE IMPORTACIÓN Y PAGAR LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE SE GENEREN CON MOTIVO DE LOS MISMOS

DEVOLUCIONES. LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA PODRA HACER DEVOLUCIONES DE LOS BIENES, CUANDO SE COMPRUEBEN DEFICIENCIAS Y/O DIFERENCIASIMPUTABLES AL PROVEEDOR DURANTE LA REVISION DE LOS MISMOS PREVIO A LA ENTREGA Y DENTRO DEL PERIODO DE GARANTIA, EN ESTOS CASOS EL PROVEEDORDEBERA REPONER EL 100% DEL VOLUMEN DEVUELTO EN UN PLAZO NO MAYOR DE OCHO DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR ESCRITO POR LA SERVICIOS DEATENCIÓN PSIQUIÁTRICA

C O N D I C I O N E S D E L C O N T R A T O

PRIMERA.- EL PROVEEDOR ACREDITA LA LEGAL EXISTENCIA DE LA SOCIEDAD DENOMINADA “____________, S. A. DE C. V.”, CON LA ESCRITURA PÚBLICA NO.________, DE FECHA ____ DE_________ DE ______, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____________________, NOTARIO PÚBLICO NO. ___________ DE _________________, _____________________, ________,INSTRUMENTO INSCRITO EN EL REGISTRO PÚBLICO DEL COMERCIO DE ESTA CIUDAD, BAJO EL NO. _____________, CON FECHA __ DE ________ DE ____________.

SEGUNDA.- EL PROVEEDOR SE OBLIGA A VENDER A LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA LOS ARTICULOS DETALLADOS EN EL CUERPO DE ESTE PEDIDO.

TERCERA.- EL PROVEEDOR SE OBLIGA A ENTREGAR LA MERCANCIA DE ESTE PEDIDO EN LAS FECHAS CONVENIDAS EN EL MISMO Y EN LOS LUGARES QUE SE ESTIPULA.

CUARTA.- EL PROVEEDOR NO PODRA HACER CAMBIO ALGUNO EN LAS ESPECIFICACIONES Y PLAZOS DE ENTREGA DE LOS ARTICULOS DE ESTE PEDIDO, SIN LA AUTORIZACION PREVIA PORESCRITO DEL DIRECTOR DE ADMINISTRACION DE LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA..

QUINTA.- EL PAGO SE REALIZARÁ, A LOS 20 DÍAS NATURALES A PARTIR DE LA PRESENTACIÓN DE LA FACTURA ORIGINAL DEBIDAMENTE REQUISITADA, MEDIANTE TRANSFERENCIA DE FONDOSA TRAVÉS DEL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN FINANCIERA FEDERAL (SIAFF).

SEXTA.- DE CONFORMIDAD A LO DISPUESTO POR EL PENÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTICULO 84 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTORPÚBLICO EL _________________________________________/ DEL ________________________________________________ FUNGIRÁ COMO RESPONSABLE DE ADMINISTRAR Y VERIFICAREL CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS EN EL PRESENTE PEDIDO.

SÉPTIMA.- SERAN CASOS ESPECIFICOS DE RESCISION DE ESTE PEDIDO, LOS SUPUESTOS SEÑALADOS EN EL APARTADO: ASPECTOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS LICITANTES ADJUDICADOSDENTRO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN (OBLIGACIONES CONTRACTUALES DERIVADAS DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN), INCLUIDO EN LA CONVOCATORIARESPECTIVA, ASI COMO LOS SIGUIENTES:



A) SI EL PROVEEDOR CEDE, TRASPASA O POR CUALQUIER TITULO ENAJENA EL PRESENTE PEDIDO TODO O EN PARTES SIN LA CONFORMIDAD EXPRESA DE LA SERVICIOS DE ATENCIÓNPSIQUIÁTRICA

B) QUE EL PROVEEDOR DEJE DE CUMPLIR CUALQUIERA DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS EN ESTE PEDIDO POR AMBAS PARTES.

C) LA RESCISION SERA COMUNICADA POR ESCRITO AL PROVEEDOR, INDICANDO LA CAUSA QUE LA HAYA ORIGINADO.

D) SI “EL PROVEEDOR” NO OTORGA LA FIANZA DE GARANTÍA O EN SU CASO EL ENDOSO DE AMPLIACIÓN CORRESPONDIENTE, EN LOS TÉRMINOS QUE SE ESTABLECEN EN LA CLÁUSULAOCTAVA DE ESTE PEDIDO, SIENDO A SU CARGO LOS DAÑOS Y PERJUICIOS QUE PUDIERE SUFRIR LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA DEPENDIENTES DE LA SECRETARÍA DESALUD POR LA NO ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.

E) SI “EL PROVEEDOR” NO ENTRGA LOS BIENES EN LOS TÉRMINOS PREVISTOS EN EL PRESENTE PEDIDO, O BIEN, CUANDO HUBIEREN TRANSCURRIDO EL TIEMPO MÁXIMO DE ATRASOPARA LA ENTREGA DE LOS BIENES OBJETO DEL PRESENTE PEDIDO.

F) POR SUSPENSIÓN INJUSTIFICADA DE LA ENTREGA DE LOS BIENES Y/O POR INCOMPETENCIA DE SU PERSONAL RESPONSABLE POR PARTE DEL PROVEEDOR PARA REALIZAR LAENTREGA EN LOS ALMACENES DE LAS ÁREAS REQUIRENTES.

G) POR DESATENCIÓN DE LAS RECOMENDACIONES EMITIDAS POR LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA, EN EL EJERCICIO DE SUS FUNCIONES DERIVADAS DEL PRESENTEPEDIDO.

H) SI “EL PROVEEDOR” ES DECLARADO EN ESTADO DE QUIEBRA O SUSPENSIÓN DE PAGOS A SITUACIÓN DISTINTA ALGUNA, POR AUTORIDAD COMPETENTE, Y QUE AFECTE ELCUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES A CARGO DE “EL PROVEEDOR”.

CUANDO SE PRESENTE CUALQUIERA DE LOS CASOS MENCIONADOS, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA QUEDARÁN EXPRESAMENTE FACULTADOS PARA OPTAR POR EXIGIR ELCUMPLIMIENTO DEL PEDIDO APLICANDO LAS SANCIONES RESPECTIVAS O RESCINDIR EL MISMO, SIENDO UNA FACULTAD POTESTATIVA.

OCTAVA.- FIANZA GARANTÍA DE LOS ARTÍCULOS DE ESTE PEDIDO.

PARA GARANTIZAR TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES ESTIPULADAS EN EL CONTRATO/PEDIDO; ENTRE OTRAS LA CALIDAD, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO Y PLAZOS DEENTREGA, EL PROVEEDOR SE OBLIGA A PRESENTAR UNA “FIANZA” DE UNA COMPAÑÍA LEGALMENTE AUTORIZADA POR EL GOBIERNO MEXICANO, A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LAFEDERACIÓN, POR LA CANTIDAD EQUIVALENTE AL 10% (DIEZ POR CIENTO), DEL IMPORTE SIN IVA DE ESTE PEDIDO EN MONEDA NACIONAL, QUE DEBERÁ QUEDAR CONSTITUTITADENTRO DE LOS DIEZ DÍAS SIGUIENTES A SU FIRMA Y ESTARÁ EN VIGOR DURANTE 365 DÍAS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SEA RECIBIDA LA ULTIMA ENTREGA EN LOSALMACENES O EN LOS LUGARES QUE SE INDIQUEN, PUDIENDO RESCINDIRSE HASTA UN AÑO DESPUÉS A PARTIR DE LA FECHA DE SU EXPEDICIÓN Y DURANTE LA SUBSTANCIACIÓNDE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE.

LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO OTORGADA POR “EL PROVEEDOR”, EN CASO DE PRESENTARSE ALGÚN INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE HARÁ EFECTIVA POREL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA Y SERÁ DIVISIBLE, ASIMISMO EN CASO DE QUE POR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES O SERVICIOS ENTREGADOS ÉSTOSNO PUEDAN FUNCIONAR O SER UTILIZADOS POR LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A TRAVÉZ DE LA UNIDAD RECEPTORA DE LOS MISMOD POR ESTAR INCOMPLETOS, LAGARANTÍA SIEMPRE SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA.

LA AFIANZADORA DEBERA MANIFIESTAR SU CONSENTIMIENTO DE QUE LA PÓLIZA DE FIANZA ESTARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES OJUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y CONTINUARA VIGENTE EN CASO DE QUE SE OTORGUE PRÓRROGA AL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONTRATO Y HASTA QUE SE PRONUNCIERESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, DE FORMA TAL QUE SU VIGENCIA NO PODRÁ ACOTARSE EN RAZÓN DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DEL CONTRATO PRINCIPALO FUENTE DE LAS OBLIGACIONES, O CUALQUIER OTRA CIRCUNSTANCIA.

EN CASO DE HACERSE EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO LA AFIANZADORA ACEPTA EXPRESAMENTE SOMETERSE AL PROCEDIMIENTO DE EJECUCIÓNESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 95 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LAS FIANZAS, PROCEDIMIENTO AL QUE TAMBIÉN SE SUJETARÁ PARAEL CASO DEL COBRO DE LA INDEMNIZACIÓN POR MORA QUE PREVÉ EL ARTÍCULO 95 BIS DEL MISMO ORDENAMIENTO LEGAL, POR PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZADE FIANZA REQUERIDA;

LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO PODRÁ SER CANCELADA/LIBERADA ÚNICAMENTE MEDIANTE UN ESCRITO EXPEDIDO POR EL TITULAR DE LOS SERVICIOS DEATENCIÓN PSIQUIÁTRICA, CUANDO “EL PROVEEDOR” HAYA CUMPLIDO CON TODAS LAS OBLIGACIONES QUE SE DERIVEN DEL CONTRATO QUE GARANTIZA Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA UNIDAD RECEPTORADE LOS BIENES QUE CORRESPONDA, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A TRAVÉS DE SU TITULAR PROCEDERÁN INMEDIATAMENTE A EXTENDER LA CONSTANCIA DECUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES PARA QUE SE DÉ INICIO A LOS TRÁMITES PARA LA CANCELACIÓN DE LAS GARANTÍAS DE ANTICIPO DE SER EL CASO Y DECUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.

CUANDO AL REALIZARSE EL FINIQUITO RESULTEN SALDOS A CARGO DE “EL PROVEEDOR” Y ÉSTE EFECTÚE LA TOTALIDAD DEL PAGO EN FORMA INCONDICIONAL, LOS SERVICIOS DEATENCIÓN PSIQUIÁTRICA DEBERÁN CANCELAR LA FIANZA RESPECTIVA, Y

CUANDO SE REQUIERA HACER EFECTIVA LA FIANZA, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA DEBERÁN REMITIR A LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN, DENTRO DEL PLAZO A QUEHACE REFERENCIA EL ARTÍCULO 143 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DEL SERVICIO DE TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN, LA SOLICITUD DONDE SE PRECISE LA INFORMACIÓN NECESARIA



PARA IDENTIFICAR LA OBLIGACIÓN O CRÉDITO QUE SE GARANTIZA Y LOS SUJETOS QUE SE VINCULAN CON LA FIANZA, DEBIENDO ACOMPAÑAR LOS DOCUMENTOS QUE SOPORTEN YJUSTIFIQUEN EL COBRO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO POR EL REGLAMENTO DEL ARTÍCULO 95 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, PARA EL COBRO DEFIANZAS OTORGADAS A FAVOR DE LA FEDERACIÓN, DEL DISTRITO FEDERAL, DE LOS ESTADOS Y DE LOS MUNICIPIOS DISTINTAS DE LAS QUE GARANTIZAN OBLIGACIONES FISCALESFEDERALES A CARGO DE TERCEROS.

LAS MODIFICACIONES A LAS FIANZAS DEBERÁN FORMALIZARSE CON LA PARTICIPACIÓN QUE CORRESPONDA A LA AFIANZADORA, EN TÉRMINOS DE LAS DISPOSICIONES APLICABLES.

LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO OTORGADA POR “EL PROVEEDOR”, EN CASO DE PRESENTARSE ALGÚN INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE HARÁ EFECTIVA POREL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA Y SERÁ DIVISIBLE, ASIMISMO EN CASO DE QUE POR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES O SERVICIOS ENTREGADOS ÉSTOSNO PUEDAN FUNCIONAR O SER UTILIZADOS POR LA DEPENDENCIA O ENTIDAD POR ESTAR INCOMPLETOS, LA GARANTÍA SIEMPRE SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LAOBLIGACIÓN GARANTIZADA.

LAS MODIFICACIONES EN MONTO, PLAZO O VIGENCIA A LOS CONTRATOS CONLLEVARÁN EL RESPECTIVO AJUSTE A LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO CUANDO DICHO INCREMENTO NOSE ENCUENTRE CUBIERTO POR LA GARANTÍA ORIGINALMENTE OTORGADA, PARA LO CUAL DEBERÁ ESTIPULARSE EN EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO EL PLAZO PARAENTREGAR LA AMPLIACIÓN DE GARANTÍA, EL CUAL NO DEBERÁ EXCEDER DE DIEZ DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DE DICHO CONVENIO, ASÍ COMO LA FECHA DE ENTREGADE LOS BIENES O DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO PARA LAS CANTIDADES ADICIONALES. TRATÁNDOSE DE FIANZA, EL AJUSTE CORRESPONDIENTE SE REALIZARÁ CONFORME A LODISPUESTO POR LA FRACCIÓN II Y EL ÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 103 DEL REGLAMENTO DE LALEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS.

EN CASO DE QUE SE MODIFIQUE, INCREMENTE O AMPLÍE EL MONTO, EL PLAZO O LA VIGENCIA, DEL PEDIDO, “EL PROVEEDOR”, TENDRÁ LA OBLIGACIÓN DE PRESENTAR LAMODIFICACIÓN RESPECTIVA DE LA FIANZA AL MOMENTO DE FORMALIZARSE LA AMPLIACIÓN O INCREMENTO, LO CUAL DEBERÁ ESTIPULARSE EN EL CONVENIO MODIFICATORIORESPECTIVO.

EN SU CASO, LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE PEDIDO SE PODRÁ ENTREGAR POR MEDIOS ELECTRÓNICOS, SIEMPRE QUE LAS DISPOSICIONES JURÍDICASAPLICABLES PERMITAN LA CONSTITUCIÓN DE LAS GARANTÍAS POR DICHOS MEDIOS.

NOVENA CON BASE AL ARTICULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, EN CASO DE INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES EÑALADAS ENEL PEDIDO/CONTRATO ASIGNADO POR CAUSAS NO IMPUTABLES A LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA, EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE HARÁ ACREEDOR A LA SANCIÓN DEL10% POR CADA DÍA DE RETRASO EN LA ENTREGA, EN NINGÚN CASO LA PENA CONVENCIONAL QUE SE APLIQUE PODRÁ EXCEDER A LA SUERTE PRINCIPAL Y SU LIMITE DE APLICACIÓNSERÁ EL IMPORTE DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

DÉCIMA.- EL PROVEEDOR CONVIENE EN ACEPTAR LAS CONDICIONES DE ESTE PEDIDO CON TODAS LAS OBLIGACIONES Y DERECHOS QUE SE ADQUIERAN CON EL PRESENTE Y AQUELLOS QUEPOR SU NATURALEZA LE SEAN APLICABLES COMO LO ESTABLECE LA LEY DE LA MATERIA EN VIGOR.

DÉCIMA PRIMERA.-

PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN REGULADOS EN LALAASSP, CUYO MONTO TOTAL ADJUDICADO SEA SUPERIOR A $300,000.00 SIN INCLUIR EL I.V.A. DEBERÁ ENTREGAR EL LICITANTE ADJUDICADO PREVIO A LA FIRMA DELCONTRATO/PEDIDO (ARTICULO 32-D) LA “OPINIÓN DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES FISCALES PREVISTA EN LA REGLA 2.1.27.DE LA RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA EL2015, O AQUELLA QUE EN EL FUTURO LA SUSTITUYA,

PARA EFECTOS DE LO ANTERIOR, LOS CONTRIBUYENTES (LICITANTES) CON QUIENES SE VAYA A CELEBRAR EL CONTRATO, DEBERÁN SOLICITAR A LAS AUTORIDADES FISCALES LAOPINIÓN DEL CUMPLIMENTO DE OBLIGACIONES FISCALES EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO POR LA REGLA 2.1.35.

DÉCIMA SEGUNDA.-

EL PROVEEDOR QUEDA OBLIGADO ANTE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A RESPONDER POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES, ASÍ COMO DECUALQUIER OTRA RESPONSABILIDAD EN QUE HUBIERE INCURRIDO, EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN EL CONTRATO/PEDIDO RESPECTIVO Y EN LA LEGISLACIÓN APLICABLEDURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA ESTABLECIDO EN EL PRESENTE CONTRATO/PEDIDO.

DÉCIMA TERCERA.-

A EFECTO DE DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICOVIGENTE, CADA LICITANTE ADJUDICADO AL MOMENTO DE LA FIRMA DEL O LOS CONTRATOS DERIVADOS DE LA PRESENTE LICITACION, DEBERA PRESENTAR MANIFESTACION DE LAUBICACIÓN QUE LE CORRESPONDA EN LA ESTRATIFICACION ESTABLECIDA EN EL ARTÍCULO 3 FRACCION III DE LA LEY PARA EL DESARROLLO DE LA COMPETITIVIDAD DE LA MICRO,PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA, DEBIDAMENTE FIRMADA AUTOGRAFAMENTE POR EL APODERADO LEGAL.

DÉCIMA CUARTA.-

SE OTORGARÁ PRÓRROGA POR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR, O POR CAUSAS ATRIBUIBLES A LOS SAP, ÉSTA PODRÁ MODIFICAR EL CONTRATO/PEDIDO A EFECTO DEPRORROGAR LA FECHA O PLAZO PARA LA ENTREGA. EN ESTE SUPUESTO DEBERÁ FORMALIZARSE EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO, NO PROCEDIENDO LA APLICACIÓN DEPENAS CONVENCIONALES POR ATRASO. TRATÁNDOSE DE CAUSAS IMPUTABLES A LOS SAP, NO SE REQUERIRÁ DE LA SOLICITUD DEL PROVEEDOR.

EN CASO DE QUE EL PROVEEDOR NO OBTENGA LA PRÓRROGA DE REFERENCIA, POR SER CAUSA IMPUTABLE A ÉSTE EL ATRASO, SE HARÁ ACREEDOR A LA APLICACIÓN DE LASPENAS CONVENCIONALES.

EN CASO DE QUE SE OTORGUE PRÓRROGA AL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE PEDIDO LA POLIZA DE FIANZA ESTARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOSRECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y CONTINUARA VIGENTE Y HASTA QUE SE PRONUNCIE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, DE FORMATAL QUE SU VIGENCIA NO PODRÁ ACOTARSE EN RAZÓN DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DEL PEDIDO PRINCIPAL O FUENTE DE LAS OBLIGACIONES, O CUALQUIER OTRACIRCUNSTANCIA.



EN CASO DE OTORGAMIENTO DE PRÓRROGAS O ESPERAS A “EL PROVEEDOR” PARA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, DERIVADAS DE LA FORMALIZACIÓN DE CONVENIOSDE AMPLIACIÓN AL MONTO O AL PLAZO DEL PRESENTE PEDIDO, SE DEBERÁ REALIZAR LA MODIFICACIÓN CORRESPONDIENTE A LA FIANZA.

DÉCIMA QUINTA.-

EL PROVEEDOR QUEDA OBLIGADO A CUMPLIR, EN SU CASO, CON LAS LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O PERMISOS SEÑALADOS EN EL APARTADO: ASPECTOS QUE DEBEN CUMPLIRLOS LICITANTES ADJUDICADOS DENTRO DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN (OBLIGACIONES CONTRACTUALES DERIVADAS DEL PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN),INCLUIDO EN LA CONVOCATORIA RESPECTIVA.

DÉCIMA SEXTA.-

EN CASO DE VIOLACIONES EN MATERIA DE DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL, LA RESPONSABILIDAD ESTARÁ A CARGO DEL LICITANTE O PROVEEDOR SEGÚNSEA EL CASO. SALVO QUE EXISTA IMPEDIMENTO, LA ESTIPULACIÓN DE QUE LOS DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL, QUE SE DERIVEN DE LOS SERVICIOS DECONSULTORÍAS, ASESORÍAS, ESTUDIOS E INVESTIGACIONES CONTRATADOS, INVARIABLEMENTE SE CONSTITUIRÁN A FAVOR DE LA DEPENDENCIA O DE LA ENTIDAD, SEGÚNCORRESPONDA, EN TÉRMINOS DE LAS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES;

DÉCIMA SÉPTIMA.-

PODRÁ CONVENIRSE COMPROMISO ARBITRAL RESPECTO DE AQUELLAS CONTROVERSIAS QUE SURJAN ENTRE LAS PARTES POR INTERPRETACIÓN A LAS CLÁUSULAS DE LOSCONTRATOS DE ENTREGA DE BIENES A LARGO PLAZO PREVISTOS EN LA FRACCIÓN VI DEL ARTÍCULO 3 DE ESTA LEY O POR CUESTIONES DERIVADAS DE SU EJECUCIÓN, ENTÉRMINOS DE LO DISPUESTO EN EL TÍTULO CUARTO DEL LIBRO QUINTO DEL CÓDIGO DE COMERCIO.

NO SERÁ MATERIA DE ARBITRAJE LA RESCISIÓN ADMINISTRATIVA, LA TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS, ASÍ COMO AQUELLOS CASOS QUE DISPONGA EL REGLAMENTODE ESTA LEY.

LAS PARTES PODRÁN CONVENIR OTROS MECANISMOS DE SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS PARA RESOLVER SUS DISCREPANCIAS SOBRE LA INTERPRETACIÓN O EJECUCIÓN DE LOSCONTRATOS SIEMPRE QUE SU PROCEDIMIENTO ESTÉ RECONOCIDO EN LAS DISPOSICIONES GENERALES QUE AL EFECTO EMITA LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.

LAS CONTROVERSIAS QUE SE SUSCITEN CON MOTIVO DE LA INTERPRETACIÓN O APLICACIÓN DE LOS CONTRATOS CELEBRADOS CON BASE EN ESTA LEY, SERÁN RESUELTAS PORLOS TRIBUNALES FEDERALES, EN LOS CASOS EN QUE NO SE HAYA PACTADO CLÁUSULA ARBITRAL O MEDIO ALTERNO DE SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS, O ÉSTAS NO RESULTENAPLICABLES.

DÉCIMA OCTAVA.-

“EL (LOS) PROVEEDOR (ES)” SERÁ(N) RESPONSABLE(S) DE ENTREGAR LOS BIENES Y, EN CASO DE SER DE PROCEDENCIA EXTRANJERA, ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD DEEFECTUAR LOS TRÁMITES DE IMPORTACIÓN Y PAGAR LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE SE GENEREN CON MOTIVO DE LA MISMA.

DÉCIMA NOVENA.-

EN CASO DE DISCREPANCIA ENTRE LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA, LA INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O LA SOLICITUD DE COTIZACIÓN Y EL MODELODE CONTRATO, PREVALECERÁ LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA, LICITACIÓN, INVITACIÓN O SOLICITUD RESPECTIVA. FIN DEL TEXTO

VIGECIMA.- EL LICITANTE DEBERÁ ESPECIFICAR POR ESCRITO DEBIDAMENTE FIRMADO POR ÉSTE O SU APODERADO LEGAL, QUE SE COMPROMETE A VERIFICAR CADA MES, EN PRESENCIA DELOS REPRESENTANTES DE LABORATORIO RESPECTIVO Y DE LA SUBDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN DE CADA ÁREA(S) REQUIRENTE(S), EL NÚMERO DE PRUEBAS, QUE HAREALIZADO SU EQUIPO DURANTE EL PERIODO QUE CORRESPONDA. ESTE DOCUMENTO SERÁ PRESENTADO POR EL LICITANTE EN FORMATO LIBRE PREFERENTEMENTE EN PAPELMEMBRETADO DEL LICITANTE, IDENTIFICANDO EL NÚMERO Y NOMBRE DE LA LICITACIÓN. OBLIGATORIO PARA LICITANTES ADJUDICADOS DE REACTIVOS QUE REQUIERAN UNEQUIPO EN COMODATO (DEMOSTRACIÓN PERMANENTE) SEGÚN LO DISPUESTO EN EL ANEXO TÉCNICO DE LA PRESENTE CONVOCATORIA

JEFE DEL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES DE LOSSERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

DIRECTORA DE ADMINISTRACION DE LOS SERVICIOS DEATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

TITULAR DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.



SECCIÓN IIIFORMA Y TÉRMINOS DE LOS DIVERSOS ACTOS DEL

PROCEDIMIENTO

De conformidad con lo previsto en las disposiciones establecidas en la LEY, suREGLAMENTO y demás disposiciones aplicables, los diversos actos del procedimientode contratación se regirán de conformidad con lo siguiente:

a) Plazo del procedimiento.

Conforme a lo establecido por el Artículo 32 de la LEY y 43 de su REGLAMENTO, asícomo en base a la petición realizada por el área requirente, el plazo para la presentacióny apertura de proposiciones del procedimiento que ocupa esta CONVOCATORIA, a partirde la publicación será de:

OrdinarioCon Reducción de Plazo

(Art. 43 del REGLAMENTO)No Aplica Aplica.

b) Calendario de Eventos

Conforme a lo establecido por el Artículo 39, fracción III, inciso b) del REGLAMENTO dela LEY, se hace de conocimiento de los licitantes participantes que los actos delprocedimiento de contratación se llevarán a cabo conforme al siguiente calendario:

Publicación de CONVOCATORIA enCompraNet, en el DOF y difusiónen la página de Internet de los SAP.

Acto de Juntade

Aclaraciones

Acto dePresentación y

Apertura deProposiciones

Acto deFallo

28/04/1530-04-15

13:00 Hrs.08-05-15

13:00 Hrs.14-04-15

13:00 Hrs.

Visita a lasInstalaciones de losLicitantes

No AplicaVisita a lasInstalaciones de laCONVOCANTE

No Aplica

Fecha para la Formalización del Contrato o Pedido

Del 15 de mayo del 2015 y hasta el 18 de mayo del2015, en horario de 09:30 a 14:30 Horas.

Lugar para la Formalización del Contrato o PedidoCon fundamento en lo establecido por el artículo 30, fracción VII del Reglamento Interior

de la Secretaría de SaludCon fundamento en lo establecido

por los artículo 36 y 38 fracciones V



y XIII del Reglamento Interior de laSecretaría de Salud

Dirección General Adjunta deAdquisiciones, Suministros y

Servicios Generales

Dirección de Coordinacióny Contratos

Órgano AdministrativoDesconcentrado

No Aplica No Aplica

AplicaDepartamento deAdquisiciones de laDirección de Administraciónde los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, de lunes aviernes, en horario de 09:30a 14:30 horas.

Los Eventos serán realizados en:

Procedimientos ELECTRÓNICOS (APLICA)

A través del Sistema de Compras GubernamentalesCompraNet, en los horarios y días establecidos.Procedimientos MIXTOS (PRESENCIAL) ( APLICA)

La sala de Juntas de la Dirección de Administración de losServicios de Atención Psiquiátrica, ubicada en Avenida Paseode la Reforma Número 450, Primer Piso, Colonia Juárez,Delegación Cuauhtémoc, Código Postal 06600, México, D. F.,Teléfono: 50-62-23-13.

Domicilio y Horario para consulta de CONVOCATORIA:

A través del Sistema de ComprasGubernamentales CompraNet.

Avenida Paseo de la Reforma Número 450,Primer Piso, Colonia Juárez, DelegaciónCuauhtémoc, Código Postal 06600, México,D. F., Teléfono: 50-62-23-13, de 10:00 a 14:30Horas de lunes a viernes.

Notificaciones:

Se fijará un ejemplar del documentocorrespondiente a cada uno de los actos delprocedimiento de contratación, en los tablerosinformativos de licitaciones, ubicados en losServicios de Atención Psiquiátrica, sita enAvenida Paseo de la Reforma Número 450,Primer Piso, Colonia Juárez, DelegaciónCuauhtémoc, Código Postal 06600, México,D. F., Teléfono: 50-62-23-13, por un término de5 días hábiles.

La información antes referida se podrá consultar endías hábiles de lunes a viernes, en horario de 09:00a 14:30 horas, en el entendido que dicho



procedimiento sustituye a la notificación personal.

Las notificaciones se realizarán a través delSistema Electrónico de ComprasGubernamentales (CompranNet).

La información antes referida se podrá consultar enlos horarios y días establecidos en el SistemaCompraNet, en el entendido que dicho procedimientosustituye a la notificación personal.



Forma en que se llevará a cabo el Acto de Junta de AclaracionesProcedimientos Electrónicos Procedimientos Mixtos

No Aplica AplicaLa CONVOCANTE podrá celebrar lasjuntas de aclaraciones que considerenecesarias, atendiendo a lascaracterísticas de los BIENES oSERVICIOS o ARRENDAMIENTOSobjeto del procedimiento de contratación.

Las personas que deseen participar en elacto de junta de aclaraciones con carácterde LICITANTES deberán presentar suspreguntas, considerando lo siguiente:

1. Presentar a través de medioselectrónicos de comunicación,desde la publicación de laCONVOCATORIA y hasta 24 horasprevias al acto de junta deaclaraciones, escrito a que serefiere el tercer párrafo del artículo33 Bis de la Ley y cuarto párrafodel artículo 45 del REGLAMENTOde la Ley, en el que manifiestenbajo protesta de decir verdad suinterés en participar en elprocedimiento de contratación; elescrito de referencia deberáacompañarse con las solicitudes deaclaración Formato 1 de laSección VIII, mismas que deberánplantearse de manera concisa yestar directamente vinculadas conlos puntos contenidos en laCONVOCATORIA indicando elnumeral o punto específico con elcual se relaciona. Las solicitudesque no cumplan con los requisitosseñalados, serán desechadas porla CONVOCANTE.

La CONVOCANTE podrá celebrar lasjuntas de aclaraciones que considerenecesarias, atendiendo a lascaracterísticas de los BIENES oSERVICIOS o ARRENDAMIENTOSobjeto del procedimiento de contratación.

En los casos de LICITACIONESPÚBLICAS MIXTAS, la asistencia a lajunta de aclaraciones es optativa para loslicitantes.

1. Presentar desde la publicación de laCONVOCATORIA en CompraNet yhasta 24 horas previas al acto dejunta de aclaraciones, escrito a quese refiere el tercer párrafo del artículo33 Bis de la Ley y cuarto párrafo delartículo 45 del REGLAMENTO de laLey, en el que manifiesten bajoprotesta de decir verdad su interésen participar en el procedimiento decontratación; el escrito de referenciadeberá acompañarse con lassolicitudes de aclaración Formato 1de la Sección VIII,, mismas quedeberán plantearse de maneraconcisa y estar directamentevinculadas con los puntos contenidosen la CONVOCATORIA indicando elnumeral o punto específico con elcual se relaciona. Las solicitudes queno cumplan con los requisitosseñalados, serán desechadas por laCONVOCANTE.

2. Tanto el escrito de interés como lasaclaraciones a la CONVOCATORIAdeberán estar debidamente firmadas,



2. Tanto el escrito de interés como lasaclaraciones a la CONVOCATORIAdeberán ser enviadas debidamente

firmadas en formato PDF , através del sistema de mensajes delCOMPRANET, acompañando unacopia de los mismos en versiónWord 2003 ó 2007, que permitaagilizar el acto.

3. Se tomará como hora de recepciónde las solicitudes de aclaración lahora que registre este sistemaCompraNet al momento de surecepción.

4. Cuando el escrito antes señaladose presente fuera del plazo de laLey previsto o al inicio de la juntade aclaraciones, el LICITANTE sólotendrá derecho de formularpreguntas sobre las respuestas quedé la CONVOCANTE en la junta deaclaración.

La CONVOCANTE informará a loslicitantes, atendiendo al número desolicitudes de aclaración contestadas, elplazo que éstos tendrán para formular laspreguntas que consideren necesarias enrelación con las respuestas remitidas

anexando una copia de los mismosen versión Word 2003 ó 2007, quepermita agilizar el acto.

3. Si el escrito señalado en el Numeral 1no se presenta, se permitirá el accesoa la junta de aclaraciones a lapersona que lo solicite, en calidad deOBSERVADOR en términos delpenúltimo párrafo del artículo 26 de laLey, registrando previamente suparticipación y absteniéndose deintervenir en cualquier forma en losmismos.

4. Las solicitudes de aclaración sepresentarán a elección delLICITANTE:

En el Departamento deAdquisiciones de la Dirección deAdministración de los Servicios deAtención Psiquiátrica, condomicilio en Av. Paseo de laReforma No 450, Primer Piso,Colonia Juárez, DelegaciónCuauhtémoc, Código Postal 06600México, Distrito Federal de manerapersonal en un horario de 10:00 a14:30 horas en días hábiles, ó

A través de COMPRANET

5. Para el caso de la presentación deaclaraciones en el domicilio de laCONVOCANTE, se deberáacompañar una versión electrónica dela misma en versión Word 2003 ó2007, que permita agilizar el acto.

6. Para el caso de la presentación deaclaraciones a través de CompraNet,tanto el escrito de interés como las



aclaraciones a la CONVOCATORIAdeberán ser enviadas debidamente

firmadas en formato PDF , através de dicho sistemaacompañando una copia de losmismos en versión Word 2003 ó2007, que permita agilizar el acto.

7. Se tomará como hora de recepción delas solicitudes de aclaración, la queindique el sello de recepción del Áreacontratante y, tratándose de lassolicitudes que se hagan llegar a laCONVOCANTE a través deCompraNet, la hora del envío por elsistema.

NOTAS:

a) Cuando el escrito antes señalado se presente fuera del plazo de la Ley previstoo al inicio de la junta de aclaraciones, el LICITANTE sólo tendrá derecho deformular preguntas sobre las respuestas que dé la CONVOCANTE en la juntade aclaración.

b) La CONVOCANTE informará a los licitantes, atendiendo al número desolicitudes de aclaración contestadas, el plazo que éstos tendrán para formularlas preguntas que consideren necesarias en relación con las respuestasremitidas

c) Para el caso de PROPOSICIONES CONJUNTAS cualquiera de los integrantesde la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste suinterés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento decontratación. (No aplica para el presente procedimiento)

Forma en que se llevará a cabo la Visita a las Instalaciones de los Licitantes. (No Aplica)

Aplica Lugar Hora ObjetoNo No Aplica No Aplica No Aplica

Forma en que se llevará a cabo la Visita a las Instalaciones de laCONVOCANTE.



Aplica Lugar Hora ObjetoNO No Aplica No Aplica No Aplica

c) Proposiciones a través de servicio postal o mensajería.

NO habrá recepción de proposiciones a través de servicio postal o mensajería.

d) Vigencia de las Proposiciones Recibidas.

De conformidad con lo establecido por el artículo 39, Fracción III, inciso d) delREGLAMENTO, una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugarestablecidos; éstas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberánconsiderarse vigentes dentro del procedimiento de contratación hasta su conclusión.

Las proposiciones desechadas durante el procedimiento de contratación, podrán serdevueltas a los Licitantes que lo soliciten, una vez transcurridos sesenta días naturalescontados a partir de la fecha en que se dé a conocer el fallo respectivo, salvo que existaalguna inconformidad en trámite, en cuyo caso las proposiciones deberán conservarsehasta la total conclusión de la inconformidad e instancias subsecuentes; agotados dichostérminos la CONVOCANTE podrá proceder a su devolución o destrucción.

e) Proposiciones Conjuntas.

En los casos de LICITACIÓN PÚBLICAEn los casos de INVITACIÓN A

CUANDO MENOS TRES PERSONAS

Aplica No Aplica

La presentación de proposicionesconjuntas debe reunir los requisitosseñalados en los artículos 34 de la LEY y44 del REGLAMENTO.

Los LICITANTES podrán presentarPROPOSICIONES CONJUNTAScumpliendo con los siguientes aspectos:

I.Cualquiera de losintegrantes de laagrupación, podrápresentar el escritomediante el cualmanifieste su interésen participar en lajunta de aclaraciones

Para este tipo de procedimiento decontratación, no aplica de conformidadcon lo establecido en el artículo 77 últimopárrafo del REGLAMENTO.




CUANDO MENOS TRES PERSONASy en el procedimientode contratación;

II. Celebrar entretodas las personasque integran laagrupación, unconvenio en términosde la legislaciónaplicable en donde seestablezca losiguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federalde Contribuyentes de las personasintegrantes, identificando, en sucaso, los datos de las escrituraspúblicas con las que se acredite laexistencia legal de las personasmorales, y de haberlas, sus reformasy modificaciones así como el nombrede los socios que aparezcan enéstas;

Nombre y domicilio de losrepresentantes de cada una de laspersonas agrupadas, identificando,en su caso, los datos de lasescrituras públicas con las queacrediten las facultades derepresentación;

La designación de un representantecomún, otorgándole poder amplio ysuficiente, para atender todo lorelacionado con la PROPOSICIÓNen el procedimiento de contratación,mismo que firmará laPROPOSICIÓN;

La descripción de las partes objetodel CONTRATO que correspondacumplir a cada persona, así como la




CUANDO MENOS TRES PERSONAS

manera en que se exigirá elcumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cadauno de los firmantes quedaráobligado en forma solidaria omancomunada con los demásintegrantes, para comprometerse porcualquier responsabilidad derivadadel CONTRATO que se firme.

III. En el acto depresentación yapertura dePROPOSICIONES elrepresentante comúndeberá señalar que laPROPOSICIÓN sepresenta en formaconjunta. El convenioreferido en el numeralII se presentará con laPROPOSICIÓN.

En el supuesto de que se adjudique elCONTRATO a los licitantes quepresentaron una proposición conjunta,el convenio indicado en el numeral II ylas facultades del apoderado legal dela agrupación que formalizará elCONTRATO respectivo, deberánconstar en escritura pública, salvo queel CONTRATO sea firmado por todaslas personas que integran laagrupación que formula la proposiciónconjunta o por sus representanteslegales, quienes en lo individual,deberán acreditar su respectivapersonalidad, o por el apoderado legalde la nueva sociedad que seconstituya por las personas que




CUANDO MENOS TRES PERSONASintegran la agrupación que formuló laproposición conjunta, antes de lafecha fijada para la firma del contrato,lo cual deberá comunicarse medianteescrito a la CONVOCANTE por dichaspersonas o por su apoderado legal, almomento de darse a conocer el fallo oa más tardar el día siguiente.

IV. En caso de quese requieracomprobación deingresos mínimos porparte de laCONVOCANTE, sepodrán sumar loscorrespondientes acada una de laspersonas integrantesde la agrupación.

V. No encontrarseninguno de losmiembros de laagrupación en algunode los supuestosestablecidos en losartículos, 50 y 60antepenúltimo párrafode la LEY.

VI. LasPROPOSICIONESdeberán ser firmadaspor el representantecomún que haya sidodesignado por losintegrantes de laagrupación.

) Proposición Única.



Los Licitantes sólo podrán presentar una proposición por cada Lote/Partida segúncorresponda en el presente procedimiento de contratación.

g) Documentación Complementaria.

En el acto de presentación y apertura de proposiciones, los Licitantes podrán presentar asu elección, dentro o fuera del sobre cerrado, la documentación distinta a la queconforma su propuesta técnica y económica, misma que forma parte de su proposición.

En el caso de las proposiciones presentadas a través de CompraNet, los sobres serángenerados mediante el uso de tecnologías que resguarden la confidencialidad de lainformación de tal forma que sean inviolables, conforme a las disposiciones técnicas queal efecto establezca la Secretaría de la Función Pública. La información complementariase incluirá de acuerdo con el diseño del sistema CompraNet.

h) Registro de Participantes en el Acto de presentación y apertura deproposiciones.

ProcedimientosELECTRÓNICOS

Procedimientos MIXTOS (PRESENCIAL)

No Aplica AplicaConforme a lo establecido porel artículo 26 Bis, Fracción IIde la Ley de Adquisiciones,Arrendamientos y Serviciosdel Sector Público, los actosse llevarán a cabo sin lapresencia de los licitantes.

Conforme a lo establecido por el artículo 26 Bis,Fracción III de la Ley de Adquisiciones,Arrendamientos y Servicios del Sector Público, losactos se llevarán a cabo con o sin la presencia de loslicitantes, mismos que a su elección, podrán participaren forma presencial o electrónica en la o las juntas deaclaraciones, el acto de presentación y apertura deproposiciones y el acto de fallo.

El registro de participantes al Acto de Presentación yApertura de Proposiciones, se llevará a cabo desde30 minutos antes de la hora establecida para iniciardicho evento.

NO habrá revisión preliminar de documentacióncomplementaria o distinta a la que conforma lapropuesta técnica y económica del participante.

i) Acreditación de Personalidad.

En términos del artículo 29, Fracciones VI y VII de la LEY y en términos de los artículos39 Fracción III, inciso i) y 48, Fracción V del REGLAMENTO, con el objeto de acreditar



su personalidad jurídica, los Licitantes o sus representantes deberán presentar el escritoindicado en el Formato 3 de la Sección VIII.

j) Rúbrica de las Proposiciones.

En los términos de la Fracción II del artículo 35 de la LEY y el artículo 39, Fracción III,inciso j) del REGLAMENTO, en el acto de presentación y apertura las propuestaspresentadas serán rubricadas por un servidor público designado por la CONVOCANTE,y en su caso, por un representante de los Licitantes, en lo concerniente a:

Documento Formato No.Propuesta Técnica 10Propuesta Económica 11

k) Acto de Fallo y Firma de Contrato o Pedido.

Fallo.En términos de los artículos 37 de la LEY y 39, Fracción III, inciso k) del REGLAMENTO,en sesión pública se dará a conocer el fallo del procedimiento de contratación y sellevará a cabo en el lugar, fecha y hora señalados en esta CONVOCATORIA, o bien,conforme a lo establecido por los artículos 35 fracción III de la LEY, y 48 último párrafode su REGLAMENTO.

ProcedimientosELECTRÓNICOS

Procedimientos MIXTOS (PRESENCIAL)

Aplica AplicaLos Licitantes quehubieren presentadoproposicionesaceptarán que setendrán por notificadosdel acta que se levante,cuando ésta seencuentre en el sistemaCompraNet,independientemente deque puedan acudir arecogerla en eldomicilio señalado.

A los Licitantes que asistan al acto se les entregará copia delacta que se levantará durante el evento en donde conste laparticipación de los interesados y la información relativa alfallo, la que firmarán los asistentes a quienes se lesentregará copia de la misma, poniéndose a partir de esafecha a disposición de los que no hayan asistido, para efectode su notificación en el domicilio de la CONVOCANTE.Asimismo, los Licitantes que hubieren presentado susproposiciones por medios remotos de comunicaciónelectrónica aceptarán que se tendrán por notificados delacta que se levante, cuando ésta se encuentre en el sistemaCompraNet, independientemente de que puedan acudir arecogerla en el domicilio señalado.

Contrato o Pedido.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO o PEDIDOPágina 39 de 215

Serie/Sección 6 C. 3


correspondiente, dentro de los QUINCE días naturales posteriores a la notificación delfallo y el mismo tendrá una vigencia:

PeriodoA partir Hasta

De las 09:01 horas del día 15 (QUINCE)de mayo de 2015.

las 24:00 horas del día 31 (TREINTA YUNO) de diciembre de 2015

ASPECTOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS LICITANTES ADJUDICADOS DENTRO DELPROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN

Dentro de los tres días hábiles siguientes a la notificación del Fallo el (os) LICITANTE(S)ADJUDICADO(S) habrá(n) de presentar para elaboración, formalización y trámite delCONTRATO o PEDIDO, los siguientes documentos:

No. DocumentoOriginal

para cotejoOriginal paraexpediente

Copia paraexpediente

1Acta Constitutiva y, en su caso,sus respectivas modificaciones

X X

2

Poder Notarial delRepresentante Legal quefirmará el acuerdo devoluntades, en el caso de serPersona Física deberá presentarActa de Nacimiento

X X

3Carta de no revocación depoderes

X

4Registro Federal deContribuyentes

X

5Identificación oficial confotografía del representantelegal

X

6 Comprobante de domicilio fiscal X7 Manifiesto de integridad X

8Escrito de Estratificación deempresa

X

9Propuesta Técnica y Económicaen formato Word y Excel

X

10Opinión Positiva de la Consultarealizada al SAT (Art. 32-D)Vigente a la firma del contrato.

X






11

Constancia de instituciónfinanciera que acredite laexistencia de la cuenta decheques a favor delPROVEEDOR o PRESTADORDE SERVICIOS, misma en laque se realizarán los pagos.(Formato “B”)

X

12Copia del último estado decuenta bancario

X

13

El LICITANTE deberáespecificar por escritodebidamente firmado por éste osu apoderado legal, que secompromete a verificar cadames, en presencia de losrepresentantes de laboratoriorespectivo y de la Subdirecciónde Administración de cadaÁREA(S) REQUIRENTE(S), elnúmero de pruebas, que harealizado su equipo durante elperiodo que corresponda.Este documento serápresentado por el LICITANTE enFormato Libre preferentementeen papel membretado delLICITANTE, identificando elnúmero y nombre de lalicitación. Obligatorio paraLICITANTES adjudicados deReactivos que requieran unEquipo en Comodato(Demostración permanente)Según lo dispuesto en elAnexo Técnico de la presenteCONVOCATORIA.

X






14

Garantía de cumplimiento por elporcentaje establecido en laCONVOCATORIA. (Formato“A”)

X

15Así como cualquier otro que seaestablecido en la presenteCONVOCATORIA.



SECCIÓN IVREQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR

En atención a lo previsto por los Artículos 29, fracción XV de la LEY y 39, fracción IV de su REGLAMENTO, se hace deconocimiento de los LICITANTES participantes, los requisitos que deben cumplir y cuyo incumplimiento afectaría la solvenciade su PROPOSICIÓN y motivaría su desechamiento.

Requisitos que debe cumplir Causa expresa de desechamientoConsideraciones para nodesechar la proposición

Es indispensable que el Licitante o surepresentante legal presente con firmaelectrónica y/o autógrafa digitalizada losdocumentos solicitados en la Sección VI.

La falta de firma, electrónica, autógrafay/o autógrafa digitalizada, del licitante osu representante legal, en alguno de losdocumentos solicitados en la Sección VI.

Es indispensable que el Licitante o surepresentante legal presente los escritoso manifestaciones bajo protesta dedecir verdad, requeridos dentro delprocedimiento de contratación,requeridos conforme a la sección VI.

La falta de la manifestación bajoprotesta de decir verdad, de losdocumentos solicitados en la Sección VI,que así lo requieran.

Es indispensable que en losprocedimientos de contratación que selleven a cabo a través de medioselectrónicos, los Licitantes presentenconforme a los términos y condicionesestablecidas en la presenteCONVOCATORIA, la correspondienteACEPTACIÓN a que hace alusión el

La falta de presentación de lamanifestación de ACEPTACIÓN y que laproposición no haya podido ser abiertapor causas ajenas a la CONVOCANTE.

No se desechará la proposición si lamanifestación de ACEPTACIÓN nose presenta dentro del términoestablecido y la proposición pudoaperturarse sin ningún problema.




Numeral 29 del ACUERDO por el que seestablecen las disposiciones que sedeberán observar para la utilización delSistema Electrónico de InformaciónPública Gubernamental denominadoCompraNet.

Es indispensable que el Licitantepresente toda la documentación queintegra su proposición debidamentefoliada en todas y cada una de lashojas que la integren. Al efecto, sedeberá numerar de manera individual lapropuesta técnica y económica, asícomo el resto de los documentos queentregue.

La carencia total de folio de laproposición.

En el caso de que alguna o algunashojas de los documentos solicitadoscarezcan de folio y se constate quela o las hojas no foliadas mantienencontinuidad, no se desechará laproposición.

En el supuesto de que falte hoja y laomisión pueda ser cubierta con lainformación contenida en la propiaproposición o con los documentosdistintos a la misma, tampoco sedesechará la proposición.

Es indispensable que los Licitantespresenten los documentos solicitadoscomo obligatorios en la Sección VI

La falta de presentación de alguno delos documentos solicitados comoobligatorios en la Sección VI.

Es indispensable que los documentosobligatorios que integran la proposicióndel Licitante, cumplan todas y cada unade las formalidades y requisitos que se

La falta de alguna de las formalidades yrequisitos que se verificarán conforme alo establecido en la Sección VI.




verificarán conforme a lo establecido enla Sección VI.Es indispensable que la propuestatécnica presentada por el Licitante,cumpla expresa y claramente, todas ycada una de las especificaciones orequisitos técnicos solicitados en elAnexo Técnico de la CONVOCATORIA ya las modificaciones que se deriven delas respectivas juntas de aclaraciones.

Que exista congruencia entre laPropuesta Técnica, el Anexo Técnico, laPropuesta Económica y lasmodificaciones que en su caso, derivende la(s) junta(s) de aclaraciones.

La omisión de alguna de lasespecificaciones o requisitos técnicossolicitados, o bien, la imprecisión o faltade claridad entre las especificaciones orequisitos técnicos solicitados conrelación a los ofertados.

Que no exista congruencia entre lapropuesta Técnica, el Anexo Técnico, laPropuesta Económica y lasmodificaciones que en su caso, derivende la(s) junta(s) de aclaraciones.

Es indispensable que la propuestaeconómica del Licitante contenga lasoperaciones aritméticas y de cálculocorrectas, tomando como base el preciounitario.

Que exista congruencia entre lapropuesta Económica, con la PropuestaTécnica, y/o el Anexo Técnico, y lasmodificaciones que en su caso, derivende la(s) junta(s) de aclaraciones.

Que se desglose del IVA

Si se presentan errores aritméticos y decálculo en las cantidades o volúmenessolicitados, y no se afecte el preciounitario, y el licitante no acepte lascorrecciones.

Que no exista congruencia entre laPropuesta Económica, con la PropuestaTécnica, y/o el Anexo Técnico, y lasmodificaciones que en su caso, derivende la(s) junta(s) de aclaraciones.

Si se presentan errores aritméticos yde cálculo en las cantidades ovolúmenes solicitados, siempre ycuando no afecte el precio unitario, yel licitante acepta las correcciones aque haya lugar.




Que no se desglose del IVA

En razón de que el presenteprocedimiento atiende al criterio deevaluación binario, será indispensableque la propuesta económica del Licitantese encuentre dentro de los rangos deprecios convenientes y aceptables.

Si al verificar la solvencia económica dela proposición, la misma se ubica en elrango de precios no aceptables y/o noconvenientes.

En los procedimientos que se requiera lapresentación de Muestras físicas,Fichas Técnicas/Catálogos y Análisisde Composición, de los bienes oinsumos objeto de la contratación, seráindispensable que los licitantes exhibanlas mismas.

La no presentación de las Muestrasfísicas y Análisis de Composición de losBienes, solicitados dentro delprocedimiento de contratación.

Así como que las Muestras físicas,fichas técnicas, catálogos y otros no seapeguen a las presentadas por los SAPo que las características de las mismasno correspondan a las descritas en elAnexo Técnico.

Otras Causas expresas de desechamiento

a) Si se comprueba que algún licitante ha acordado con otro u otros elevar el costo de los BIENES objeto de la presenteCONVOCATORIA, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

b) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que serefieren los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando el mismo LICITANTE presente más de una PROPOSICIÓN dentro del mismo procedimiento de contratación,para la misma Partida o Agrupación de Partidas (Lote), ya sea de manera presencial o electrónica, o bien, una



Otras Causas expresas de desechamiento

presencial u otra electrónica.

d) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

e) Cuando el LICITANTE incumpla alguna obligación establecida en la LEY, su REGLAMENTO o demás disposicionesnormativas derivadas de dichos ordenamientos.

f) Que los Bienes no sean de origen Nacional o con países con los que se tenga Tratado de Libre Comercio conCapitulo de Compras Gubernamentales.

g) Que el Licitante presente su proposición en idioma diferente al ESPAÑOL y que no presente la traducción simple alespañol.

h) Que no presenten debidamente requisitado el modelo de Convenio de participación conjunta de la Sección VI de lapresente CONVOCATORIA o que no cumplan con los formatos 3, 4 5 y 6 solicitados en el Documento 7 “Modelo deconvenio de participación conjunta”, de la sección VI de la convocatoria.



SECCIÓN VCRITERIOS ESPECÍFICOS CONFORME A LOS CUALES

SE EVALUARAN LAS PROPOSICIONES

BINARIO PUNTOS Y PORCENTAJESAplica

En esta modalidad, la adjudicación sehará al LICITANTE cuya oferta resultesolvente, porque cumple con losrequisitos legales, técnicos y económicosestablecidos en la CONVOCATORIA a laLicitación pública internacional mixta bajola cobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México, y portanto garantiza el cumplimiento de lasobligaciones respectivas y, en su caso laproposición hubiera ofertado el preciomás bajo, siempre y cuando éste resulteconveniente. Los precios ofertados quese encuentren por debajo del precioconveniente, podrán ser desechados porla CONVOCANTE.

La determinación del precio conveniente,o en su caso, no aceptable, se realizaráen base a lo establecido por el artículo 51del REGLAMENTO de la LEY.

El cálculo de los precios no aceptables ylos precios convenientes, sólo se realizarácuando se utilice el criterio de evaluaciónbinario y al efecto se atenderá losiguiente:

a. El cálculo de los precios no aceptablesse llevará a cabo únicamente cuando serequiera acreditar que un precio ofertadoes inaceptable para efectos deadjudicación del contrato, porque resultasuperior al porcentaje a que hacereferencia la fracción XI del artículo 2 de

En esta modalidad, la adjudicación sehará al LICITANTE que haya obtenidoel mayor puntaje en cuanto a suPropuesta Técnica y Económica,considerando lo siguiente:

La Propuesta Técnica estaráconformada por cuatro rubros siendoestos:

Rubro PuntajeMáximo

Características de losbienesCapacidad del LicitanteExperiencia yEspecialidadCumplimiento deContratos

Valor Total de la PT

Cada rubro tendrá los sub-rubros,mismos que se detallan en elApéndice de esta CONVOCATORIA

Las propuestas técnicas que noobtengan al menos puntos, serándesechadas.

La Propuesta Económica más bajatendrá el puntaje más alto siendo estede puntos, el valor de las propuestaseconómicas mayores a la más baja seobtendrá de la siguiente operación:



BINARIO PUNTOS Y PORCENTAJESla LEY.

Para calcular cuándo un precio no esaceptable, los responsables de hacer laevaluación económica aplicarán losiguiente:

a) Cuando se consideren comoreferencia los precios de las ofertaspresentadas en la misma Licitaciónpública internacional mixta bajo lacobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México, sedeberá contar con al menos tresproposiciones aceptadastécnicamente y el promedio dedichas ofertas se obtendrá de lasiguiente manera:

b) Se sumarán todos los preciosofertados en el proceso deLicitación pública internacionalmixta bajo la cobertura de lostratados de libre comerciossuscritos por México, que seaceptaron técnicamente;

c) El resultado de la suma señaladaen el inciso que antecede sedividirá entre la cantidad de preciosconsiderados en el inciso anterior,y

El promedio será el resultado de ladivisión a que se refiere el inciso anterior.

A las cantidades resultantes de lasoperaciones efectuadas en los incisosanteriores se les sumará el porcentajeprevisto en la fracción XI del artículo 2 dela LEY o, en su caso, el señalado en elsegundo párrafo del artículo 38 de la LEY.

PPE = MPemb x 50 / MPi.

Donde:

PPE = Puntuación o unidadesporcentuales que corresponde a laPropuesta Económica

MPemb = Monto de la PropuestaEconómica más baja, y

MPi = Monto de la i-ésima PropuestaEconómica.



BINARIO PUNTOS Y PORCENTAJESCuando algún precio ofertado seasuperior al resultado de esta últimaoperación, éste será considerado comono aceptable.

b. El cálculo del precio convenienteúnicamente se llevará a cabo cuando serequiera acreditar que un precio ofertadose desecha porque se encuentra pordebajo del precio determinado conforme ala fracción XII del artículo 2 de la LEY.

Para calcular cuándo un precio esconveniente, los responsables de hacer laevaluación económica aplicarán lasiguiente operación:

a. Los preponderantes de lasproposiciones aceptadas en unaLicitación pública internacional mixtabajo la cobertura de los tratados delibre comercios suscritos por México,son aquéllos que se ubican dentro delrango que permita advertir que existeconsistencia entre ellos, en virtud deque la diferencia entre los mismos esrelativamente pequeña;

b. De los precios preponderantesdeterminados, se obtendrá elpromedio de los mismos. En el casode advertirse la existencia de dos omás grupos de preciospreponderantes, se deberá tomar elpromedio de los dos que contenganlos precios más bajos;

c. Al promedio señalado en la fracciónanterior se le restará el cuarenta porciento, y

d. Los precios cuyo monto sea igual osuperior al obtenido de la operación



BINARIO PUNTOS Y PORCENTAJESrealizada conforme a este apartadoserán considerados preciosconvenientes.

La CONVOCANTE que, en términos de lodispuesto en este artículo, deseche losprecios por considerar que no sonconvenientes o determine que son noaceptables, no podrá adjudicar el contratoa los licitantes cuyas proposicionescontengan dichos precios, debiendoincorporar al fallo lo señalado en lafracción III del artículo 37 de la LEY.



SECCIÓN VIDOCUMENTOS Y DATOS QUE DEBEN PRESENTAR LOS LICITANTES

Los LICITANTES deberán ajustarse a lo solicitado en esta CONVOCATORIA.

DOCUMENTACIÓN REQUERIDA

No. Requisito y efecto Fundamento Formalidades que se verificaranNúmero de

Formato(Sección VIII)

ParticularidadAfecta la

solvencia dela propuesta

1

Copia simple por ambos lados de laidentificación oficial vigente con fotografíay firma del Representante Legal de lapersona física o moral Licitante, o en sucaso de la persona física participante.

Acreditar la personalidad delRepresentante Legal del Licitante.

Que el documento contenga:

El nombre, firma y fotografía delRepresentante Legal del Licitante

Artículo 48,fracción X delREGLAMENTO dela LEY


1. El nombre, firma y fotografíadel Representante Legal del Licitante

Sin número deformato

Voluntario NO

2 Escrito en Original, en el que el LICITANTEparticipante exprese su interés enparticipar en la presente Licitación públicainternacional mixta bajo la cobertura delos tratados de libre comercio suscritospor México, por si o en representación deun tercero manifestando en todos loscasos los datos generales del interesado,y en su caso, del representante” (y originalpara su cotejo). Que se encuentredebidamente firmado por la personalegalmente facultada para ello.

Artículo 33 Bis dela Ley y cuartopárrafo del artículo45 delREGLAMENTO

Que el documento:

1. Que haya sido presentadoen tiempo y forma.

2. Que corresponda alpresente procedimiento de Licitaciónpública internacional mixta bajo lacobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México.

3. Que se encuentredebidamente firmado por la persona

1 Obligatorio NO







Que se encuentre debidamente sellado por laCONVOCANTE (En caso de haber sidoentregado en la junta de aclaraciones)(Presenciales).

legalmente facultada para ello.

4. Que se encuentredebidamente sellado por laCONVOCANTE (En caso de habersido entregado en la junta deaclaraciones).

5. Que contenga la Leyenda“Bajo Protesta de decir verdad”:

3

Escrito de Facultades suficientes paracomprometerse e intervenir en el Acto dePresentación y Apertura de Proposiciones.(Presencial)

Para que el LICITANTE intervenga en elacto de presentación y apertura dePROPOSICIONES. Que contenga:

La manifestación de que el RepresentanteLegal de la persona física o moral Licitante,cuenta con facultades suficientes paracomprometerse por sí o por su representadae intervenir en el acto de presentación yapertura de PROPOSICIONES;

Incluya la manifestación Bajo Protesta deDecir Verdad;

La firma autógrafa o electrónica delRepresentante Legal de la persona física omoral Licitante, así como el nombre delmismo.

Artículos 29,fracción VI, de laLEY, 48 fracción VdelREGLAMENTO.

Que el escrito contenga:

1. La manifestación de que elRepresentante Legal de la personafísica o moral Licitante, cuenta confacultades suficientes paracomprometerse por sí o por surepresentada e intervenir en el actode presentación y apertura dePROPOSICIONES;

2. Incluya la manifestaciónBajo Protesta de Decir Verdad;

3. La firma autógrafa oelectrónica del Representante Legalde la persona física o moral Licitante,así como el nombre del mismo.

2 Voluntario NO

4 Acreditación de la existencia legal y Artículo 29, Que el escrito contenga: 3 Obligatorio SI







personalidad jurídica

Que la persona física o moral Licitanteacredite su existencia legal, así como la desu Representante Legal.

Que contenga:

La manifestación de que el RepresentanteLegal de la persona física o moral Licitante,cuenta con facultades suficientes suscribirproposiciones y en su caso firmar elCONTRATO o PEDIDO respectivo.

La firma electrónica y/o autógrafa digitalizadadel Representante Legal de la persona físicao moral Licitante, así como el nombre delmismo.

Señale RFC, nombre, domicilio y objeto socialdel Licitante;

Adicionalmente en los casos de personasmorales:

Señale los datos de las escrituras públicas,de haberlas, sus reformas y modificaciones;

Señale nombre de los socios;

Señale los datos de las escrituras públicas enlas que le fueron otorgadas las facultades alRepresentante Legal para suscribir laspropuestas, así como su RFC, domicilio y ensu caso teléfono y cuenta de correoelectrónico

fracción VII de laLEY y 39 fracciónVI, inciso a) y 48,Fracción V delREGLAMENTO

1. La manifestación de que elRepresentante Legal de la personafísica o moral Licitante, cuenta confacultades suficientes suscribirproposiciones y en su caso firmar elCONTRATO o PEDIDO respectivo.

2. La firma electrónica y/oautógrafa digitalizada delRepresentante Legal de la personafísica o moral Licitante, así como elnombre del mismo.

3. Señale RFC, nombre,domicilio y objeto social del Licitante;

Adicionalmente en los casos depersonas morales:

4. Señale los datos de lasescrituras públicas, de haberlas, susreformas y modificaciones;

5. Señale nombre de lossocios;

6. Señale los datos de lasescrituras públicas en las que lefueron otorgadas las facultades alRepresentante Legal para suscribirlas propuestas, así como su RFC,domicilio y en su caso de maneraopcional teléfono y cuenta de correoelectrónico.







5

Manifiesto de no existir impedimento paraparticipar

Que la persona física o moral Licitante, nose encuentra en alguno de los supuestosestablecidos por los artículos 50 y 60antepenúltimo párrafo de la Ley.Que contenga:

La declaración por parte del RepresentanteLegal del Licitante, de que éste no seencuentra en alguno de los supuestosseñalados en los artículos 50 y 60antepenúltimo párrafo de la Ley.

La manifestación Bajo Protesta de DecirVerdad;

La firma electrónica y/o autógrafa digitalizadadel Representante Legal del Licitante, asícomo el nombre del mismo

Artículo 29,Fracción VIII de laLEY y 39, FracciónVI, inciso e) delREGLAMENTO dela Ley


1. La declaración por parte delRepresentante Legal del Licitante, deque éste no se encuentra en algunode los supuestos señalados en losartículos 50 y 60 antepenúltimopárrafo de la Ley.

2. Incluya la manifestaciónBajo Protesta de Decir Verdad;

3. La firma electrónica y/oautógrafa digitalizada delRepresentante Legal del Licitante,así como el nombre del mismo

4 Obligatorio SI

6 Declaración de Integridad

Que la persona física o moral Licitante,garantice que se abstendrá de adoptarconductas para que los servidorespúblicos de la Secretaría de Saludinduzcan o alteren las evaluaciones de lasproposiciones, el resultado delprocedimiento, u otros aspectos queotorguen condiciones más ventajosas conrelación a los demás participantes.

Que contenga:

La declaración por parte del RepresentanteLegal del Licitante, de que se abstendrán por

Artículo 29,Fracción IX de laLEY y 39, FracciónVI, inciso f) delREGLAMENTO dela Ley


1. La declaración por parte delRepresentante Legal del Licitante, deque se abstendrán por sí o porinterpósita persona de adoptarconductas u otros aspectos para quelos servidores públicos de ladependencia, induzcan o alteren lasevaluaciones de las proposiciones, elresultado del procedimiento, u otrosaspectos que otorguen condicionesmás ventajosas con relación a losdemás participantes;

2. Incluya la manifestación

5 Obligatorio SI







sí o por interpósita persona de adoptarconductas u otros aspectos para que losservidores públicos de la dependencia,induzcan o alteren las evaluaciones de lasproposiciones, el resultado del procedimiento,u otros aspectos que otorguen condicionesmás ventajosas con relación a los demásparticipantes

La manifestación Bajo Protesta de DecirVerdad;

La firma electrónica y/o autógrafa digitalizadadel Representante Legal del Licitante, asícomo el nombre del mismo

Bajo Protesta de Decir Verdad;

3. La firma electrónica y/oautógrafa digitalizada delRepresentante Legal del Licitante,así como el nombre del mismo

7 Modelo de Convenio de ParticipaciónConjunta, así como manifiesto de noexistir impedimento para participar ydeclaración de integridad por cada uno delos Licitantes que participan en elConvenio

Que las personas físicas o morales que seagrupen, lo acrediten a través de unacuerdo de voluntades y este firmado porlos representantes legales de loslicitantes.

Al Modelo de Convenio de ParticipaciónConjunta,

Este debidamente firmado por losrepresentantes legales de los Licitantes, y

Cada empresa participante adjuntedebidamente firmados y requisitados losformatos correspondientes a los Formatos3, 4, 5 y 6.

Artículo 39,Fracción VI, incisoi) delREGLAMENTO dela LEY

Que el escrito corresponda:

1. Al Modelo de Convenio deParticipación Conjunta,

2. Este debidamente firmadopor los representantes legales de losLicitantes, y

3. Cada empresa participanteadjunte debidamente firmados yrequisitados los formatoscorrespondientes a los Formatos 3,4, 5 y 6.

6 Obligatorio paralosLICITANTESque presentenPROPOSICIONESCONJUNTAS.

SI







8 Carta de Aceptación por el uso de medioselectrónicos de comunicación.

Que las personas físicas o morales queparticipen a través de medios remotos decomunicación, manifiesten que se tendrápor no presentadas sus proposiciones y,en su caso, la documentación requeridapor la CONVOCANTE, cuando el archivoelectrónico en el que se contengan lasproposiciones y/o demás información nopueda abrirse por tener algún virusinformático o por cualquier otra causaajena a la Secretaría.

NOTA IMPORTANTE:

La carta de aceptación deberá ser enviadaa más tardar diez minutos antes del iniciodel acto de presentación y apertura deproposiciones, a la cuenta de correoelectró[email protected] Siendoresponsabilidad del licitante confirmardicha recepción al teléfono 50-62-23-13 setomará como hora de recepción la queregistre el correo electrónico.


1. La declaración por parte delRepresentante Legal del Licitante de queacepta que se tendrá por no presentadas susproposiciones y, en su caso, ladocumentación requerida por laCONVOCANTE, cuando el archivoelectrónico en el que se contengan las

Numeral 29 delACUERDO por elque se establecenlas disposicionesque se deberánobservar para lautilización delSistemaElectrónico deInformaciónPúblicaGubernamentaldenominadoCompraNet,publicado en elDiario Oficial de laFederación el 28de junio de 2011


1. La declaración por parte delRepresentante Legal del Licitante deque acepta que se tendrá por nopresentadas sus proposiciones y, ensu caso, la documentación requeridapor la CONVOCANTE, cuando elarchivo electrónico en el que secontengan las proposiciones y/odemás información no pueda abrirsepor tener algún virus informático opor cualquier otra causa ajena a laSecretaría

3. La firma electrónica y/oautógrafa digitalizada delRepresentante Legal del Licitante,así como el nombre del mismo.

4. Teléfono y fax (opcional),Correo electrónico (opcional)

7 Obligatoriopara losLICITANTESque presentenPROPOSICIONES a través demedioselectrónicosdecomunicación

NO







proposiciones y/o demás información nopueda abrirse por tener algún virusinformático o por cualquier otra causa ajena ala Secretaría

2. La firma electrónica y/o autógrafadigitalizada del Representante Legal delLicitante, así como el nombre del mismo.

Teléfono y fax (opcional), Correo electrónico(opcional)

9 Escrito de Estratificación

Que la persona física o moral Licitanteacredite, cuál es su nivel de estratificaciónempresarial conforme al FO-CON-14.


En caso de documento emitido por elLICITANTE

1. Se verificará que el escrito (FO-CON-14) contenga firma autógrafapor parte del Representante Legaldel Licitante.

2. Contenga la manifestación “BajoProtesta de Decir Verdad”

3. Indique el nivel de estratificaciónempresarial al que corresponde.

4. Se verificará que el escrito contengalos requisitos solicitados en el

Artículos 14, 34delREGLAMENTO y36 Bis de la LEY

En caso de documento emitido porel LICITANTE

1. Se verificará que el escrito(FO-CON-14) contenga La firmaelectrónica y/o autógrafa digitalizadapor parte del Representante Legaldel Licitante.

2. Contenga la manifestación“Bajo Protesta de Decir Verdad”

3. Indique el nivel deestratificación empresarial al quecorresponde.

4. Se verificará que el escritocontenga los requisitos solicitados enel formato 8 de la sección VIII

En caso de documento emitidopor la Secretaría de Economía

1. Se verificará que el

8 Obligatorio paralosLICITANTESque alencontrarse enun empate,deseen tenerpreferencia al(las) persona(s) del sector demicro,pequeñas ymedianasempresas deacuerdo con elArtículo 36 bisde la Ley

NO







formato 8 de la sección VIII

En caso de documento emitido por laSecretaría de Economía

1. Se verificará que el documento seencuentra a nombre del Licitante, e

2. Indica el nivel de estratificación delLicitante.

documento se encuentra a nombredel Licitante, e

2. Indica el nivel deestratificación del Licitante.

10 Opinión Positiva del Cumplimiento deObligaciones Fiscales

Que la persona física o moral acredite quese encuentra al corriente en elcumplimiento de sus obligacionesfiscales, y que la misma encuentre vigentepor al menos 15 días naturales posterioresa la fecha del acto de presentación yapertura de proposiciones.

NOTA IMPORTANTE:

En caso de que el Licitante resulteadjudicado y la opinión presentada no seencuentre vigente previo a laformalización del instrumento contractual,el Proveedor de los BIENES deberápresentar nuevamente la opinión positivay vigente.


1. Sea expedido por el Servicio deAdministración Tributaria;

2. La opinión sea positiva, y

Artículo 32-D delCódigo Fiscal de laFederación y laResoluciónMiscelánea Fiscalpara 2015


1. Sea expedido por el Serviciode Administración Tributaria;

2. La opinión sea positiva, y

3. Se encuentre vigente por almenos 15 días naturales posterioresa la fecha del acto de presentación yapertura de proposiciones.

9 Obligatorio(UNICAMENTEPARA ELLICITANTEADJUDICADO)

SI







3. Se encuentre vigente por al menos15 días naturales posteriores a la fecha delacto de presentación y apertura deproposiciones..

11 Proposición Técnica

Que la persona física o moral Licitanteacredite que oferta la(s) partida(s) o lote(s)por los que dice participar, conforme a losbienes o servicios objeto delprocedimiento de contratación, así comosus respectivas especificaciones,características o requisitos técnicossolicitados dentro del Anexo Técnico de laCONVOCATORIA, y en su caso, lasrespectivas juntas de aclaraciones asícomo todos los datos requeridos en elformato para su llenado correspondiente.

Que el documento:

1. Indique la partida o lote por el queparticipa la persona física o moralLicitante;

2. Señale de manera clara y precisa todosy cada uno de los requisitos,especificaciones o característicastécnicas solicitados en el Anexo Técnicoy las modificaciones derivadas de lasjuntas de aclaraciones, así como lainformación solicitada en el formato 10,respecto de las partidas en que deseaparticipar.

Que el documento:

1. Indique la partida o lote porel que participa la persona física omoral Licitante;2. Señale de manera clara yprecisa todos y cada uno de losrequisitos, especificaciones ocaracterísticas técnicas solicitadosen el Anexo Técnico y lasmodificaciones derivadas de lasjuntas de aclaraciones, así como lainformación solicitada en el formato10, respecto de las partidas en quedesea participar.3. Contenga la firmaelectrónica y/o autógrafa digitalizadadel Representante Legal del Licitanteen la última hoja que integra laproposición técnica.4. Verificará congruencia de lainformación vertida en el formato 10(se deberá llenar el formato 10 porcada partida ofertada) contra ladocumentación obligatoria solicitadaen esta CONVOCATORIA.

10 Obligatorio SI







3. Contenga la firma electrónica y/oautógrafa digitalizada del RepresentanteLegal del Licitante en la última hoja queintegra la proposición técnica.

Verificará congruencia de la informaciónvertida en el formato 10 (se deberá llenar elformato 10 por cada partida ofertada) contrala documentación obligatoria solicitada enesta CONVOCATORIA

12 APLICA para todo los lotes y las partidasseñaladas en el anexo técnico de laCONVOCATORIA de origen nacional.Manifiesto de cumplimiento de la regla 5.2.1de las reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo lacobertura de tratados de libre comerciosuscritos por los estados unidos mexicanos.

Relativa a que los bienes ofertados en dichapropuesta y suministrados, bajo la partida____(6)______, será(n) producido(s) en losEstados Unidos Mexicanos y contarán con unporcentaje de contenido nacional de cuandomenos el 65%*.

TLCAN (Estados Unidos, Canadá y México),Costa Rica, Grupo de los Tres (Colombia,Venezuela y México), Bolivia, Nicaragua,Chile, Uruguay, CA3 (El Salvador, Guatemalay Honduras), Unión Europea, Israel,Asociación Europea de Libre Comercio yAcuerdo para el fortalecimiento de laAsociación Económica entre los EstadosUnidos Mexicanos y El Japón.

ACUERDO por elque se establecenlas reglas para lacelebración deLicitacionesPúblicasInternacionales deconformidad conlos Tratados deLibre Comercio.Capítulo II Artículo5º.

Se verificará que dichodocumento contenga:

1. nombre o razón social delLICITANTE; 2. Que esté firma electrónicay/o autógrafa digitalizada por lapersona facultada legalmente paraello.

3. Que incluya toda lainformación contenida en el formato13.

13 Obligatorio paraLICITANTESque participenen LicitacionesInternacionalespara laadquisición deBIENES, bajo lacobertura de losTratados deLibre Comerciosuscritos porlos EstadosUnidosMexicanos

SI







Deberá anexar el escrito de conformidad conel formato 13 de la Sección VIII, segúncorresponda de la presenteCONVOCATORIA.

Que dicho documento contenga

1. nombre o razón social delLICITANTE;

2. Que esté firma electrónica y/oautógrafa digitalizada por la personafacultada legalmente para ello.

3. Que incluya toda la informacióncontenida en el formato 13.

13 APLICA para todas las partidas y/o Lotesseñalados en el anexo técnico de laCONVOCATORIA de origen Nacional.Manifiesto de cumplimiento de la regla 5.2.1de las reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo lacobertura de tratados de libre comerciosuscritos por los estados unidos mexicanos.

Relativa a que en el supuesto de que seaadjudicado el contrato respectivo, el (latotalidad de los) bien(es) que se oferta, con lamarca y/o modelo indicado en la proposición,bajo la partida(s) y/o Lotes número____(6)_____, son originarios de México ycumplen con la regla de origen aplicable enmateria de contratación pública deconformidad con el Tratado de LibreComercio

ACUERDO por elque se establecenlas reglas para lacelebración deLicitacionesPúblicasInternacionales deconformidad conlos Tratados deLibre Comercio.Capitulo II Artículo5º.

Se verificará que dicho documentocontenga:

1. nombre o razón social delLICITANTE; 2. Que esté firma electrónicay/o autógrafa digitalizada por lapersona facultada legalmente paraello.3. Que incluya toda lainformación contenida en el formato14.

14 Obligatorio paraLICITANTESque participenen LicitacionesInternacionalespara laadquisición deBIENES, bajo lacobertura de losTratados deLibre Comerciosuscritos porlos EstadosUnidosMexicanos

SI







TLCAN (Estados Unidos, Canadá y México),Bolivia, Chile, Uruguay, CA3 (El Salvador,Guatemala y Honduras), Acuerdo para elfortalecimiento de la Asociación Económicaentre los Estados Unidos Mexicanos y ElJapón.


Que dicho documento contenga:




14 APLICA para todas las partidas y/o Lotesseñalados en el anexo técnico de laCONVOCATORIA de origen de los paísescon los que los Estados UnidosMexicanos tenga celebrado un tratado delibre comercio que contenga un capítulode compras del sector público.

Manifiesto de cumplimiento de la regla 5.2.2de las reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo lacobertura de tratados de libre comerciosuscritos por los estados unidos mexicanos.

ACUERDO por elque se establecenlas reglas para lacelebración deLicitacionesPúblicasInternacionales deconformidad conlos Tratados deLibre Comercio.Capitulo II Artículo5º.


1. nombre o razón social delLICITANTE; 2. Que esté firma electrónicay/o autógrafa digitalizada por lapersona facultada legalmente paraello.3. Que incluya toda lainformación contenida en el formato15.

15 Obligatorio paraLICITANTESque participenen LicitacionesInternacionalespara laadquisición deBIENES, bajo lacobertura de losTratados deLibre Comerciosuscritos porlos EstadosUnidos

SI







Relativa a que el (la totalidad de los) bien(es)que se ofertan, con la marca y/o modeloindicado en mi proposición, bajo la partida(s)Lotes número ____(6)_____, son originariosde______(7)_____, país que tiene suscritocon los Estados Unidos Mexicanos el Tratadode Libre Comercio _______(8)______, deconformidad con la regla de origenestablecida en el capítulo de compras delsector público de dicho tratado.

TLCAN (Estados Unidos, Canadá y México),Bolivia, Chile, Uruguay, CA3 (El Salvador,Guatemala y Honduras), Acuerdo para elfortalecimiento de la Asociación Económicaentre los Estados Unidos Mexicanos y ElJapón.






4. Que las partidas ofertadas sean deorigen nacional o de países con los

4. Que las partidas ofertadassean de origen nacional o de paísescon los que se tengan celebradostratados de libre suscritos por losestados unidos mexicanos y cumplancon las reglas de origen.

Mexicanos







que se tengan celebrados tratadosde libre comercio suscritos por losestados unidos mexicanos ycumplan con las reglas de origen.

15 Copia simple de la licencia sanitaria y/oaviso de funcionamiento, segúncorresponda del LICITANTE(S) ya seaFabricante o Distribuidor (Incluyendo ensu caso la correspondiente a la venta ydistribución de psicotrópicos), expedidopor la Comisión de Autorización Sanitaria,antes Dirección General de Medicamentosy Tecnologías para la Salud, adscrita a laCOFEPRIS, especificando la autorizaciónpara la línea de fabricación, distribución yalmacenamiento correspondientes, segúnsea el caso.


1. Que la copia sea legible;

2. Que la licencia sanitaria o aviso defuncionamiento esté expedida y firmada porla autoridad correspondiente(COFEPRIS),con la firma y sello del funcionario de laautoridad sanitaria;

3. Que dicho documento se encuentrelegible, vigente, completo, con sellos, firma,con la autorización para la línea defabricación, comercialización, distribución yalmacenamiento correspondiente de losBIENES ofertados (Incluyendo en su caso lacorrespondiente a la venta y distribución depsicotrópicos).

4. Que la licencia sanitaria o aviso defuncionamiento sea vigente, con la


1. Que la copia sea legible;

2. Que la licencia sanitaria oaviso de funcionamiento estéexpedida y firmada por la autoridadcorrespondiente(COFEPRIS), con lafirma y sello del funcionario de laautoridad sanitaria;

3. Que dicho documento seencuentre legible, vigente,completo, con sellos, firma, con laautorización para la línea defabricación, comercialización,distribución y almacenamientocorrespondiente de los BIENESofertados (Incluyendo en su caso lacorrespondiente a la venta ydistribución de psicotrópicos).

4. Que la licencia sanitaria oaviso de funcionamiento seavigente, con la autorizacióncorrespondiente, para los BIENESofertados,

5. Que se encuentre a nombredel LICITANTE(S).

6. Que corresponda(n) con lascaracterísticas y especificacionestécnicas del bien ofertado ysolicitado en el Anexo Técnico y quecorresponda(n) con las

NINGUNO Obligatorio SI







autorización correspondiente, para losBIENES ofertados,

5. Que se encuentre a nombre delLICITANTE(S).

6. Que corresponda(n) con lascaracterísticas y especificaciones técnicasdel bien ofertado y solicitado en el AnexoTécnico y que corresponda(n) con lascaracterísticas y especificaciones técnicasdel bien ofertado y solicitado y

7. Que contengan la descripción de laclave solicitada en el anexo técnico de laCONVOCATORIA.

características y especificacionestécnicas del bien ofertado ysolicitado y

7. Que contengan ladescripción de la clave solicitada enel anexo técnico de laCONVOCATORIA.

16 Copia legible del “REGISTRO SANITARIO”(anverso y reverso) vigente y proyecto demarbete correspondiente con la descripción yautorización para las partidas/lotesOFERTADOS contenidas en el AnexoTécnico de la CONVOCATORIA.

En caso de haber modificaciones en lascondiciones del Registro inicial cuando estérelacionado a la clave deberá:

Anexar copia legible de la modificación quecontenga la información de la (s) clave(s)solicitada(s) en el anexo técnico.o notificación expedida por la COFEPRISindicando nombre del producto, modelo ynúmero(s) de catálogo para las partidascontenidas en el Anexo Técnico de laCONVOCATORIA, estos Documentosdeberán ser expedidos por la Autoridad


1. Que la copia sea legible yse presente por ambos lados,completo;

2. Que cada uno de losBIENES ofertados cuenten con sucorrespondiente Registro Sanitario;

3. Que los registros seanexpedidos por la autoridad sanitariafacultada (COFEPRIS) y conformea la descripción específica referidaen el Anexo Técnico de la presenteCONVOCATORIA.

4. Que contenga los anexosrequeridos en el documentopresentado (registro sanitario inicial

NINGUNO Obligatorio SI







Sanitaria de la SECRETARIA (actualmenteCOFEPRIS) y presentados por cada partida opor familia según el caso, que oferte elLICITANTE.


1. Que la copia sea legible y sepresente por ambos lados, completo;

2. Que cada uno de los BIENESofertados cuenten con su correspondienteRegistro Sanitario;

3. Que los registros sean expedidospor la autoridad sanitaria facultada(COFEPRIS) y conforme a la descripciónespecífica referida en el Anexo Técnico de lapresente CONVOCATORIA.

4. Que contenga los anexos requeridosen el documento presentado (registrosanitario inicial o modificación).

5. Se verificará que dichos documentosestén legibles y vigentes que esténexpedidos y firmados por la COFEPRIS

6. que el registro corresponda(n) conlas características y especificacionestécnicas del(os) bien(es) ofertado(s) ysolicitado

7. Que contengan la descripción dela(s) clave(s) solicitada(s) en el anexotécnico de la CONVOCATORIA

8. Si presentan modificaciones a las

o modificación).

5. Se verificará que dichosdocumentos estén legibles yvigentes que estén expedidos yfirmados por la COFEPRIS

6. que el registrocorresponda(n) con lascaracterísticas y especificacionestécnicas del(os) bien(es) ofertado(s)y solicitado

7. Que contengan ladescripción de la(s) clave(s)solicitada(s) en el anexo técnico dela CONVOCATORIA

8. Si presentan modificacionesa las condiciones del Registro omarbetes iniciales estas deberánestar legibles, firmadas y selladas yque contengan la descripción dela(s) clave(s) solicitada(s) en elanexo técnico de laCONVOCATORIA.







condiciones del Registro o marbetesiniciales estas deberán estar legibles,firmadas y selladas y que contengan ladescripción de la(s) clave(s) solicitada(s) enel anexo técnico de la CONVOCATORIA.

17 Fichas Técnicas y Catálogos de losEquipos Ofertados en DemostraciónPermanente.- El LICITANTE deberáentregar Fichas Técnicas y Catálogos delos Equipos Ofertados en Comodato(Demostración Permanente) Legibles, detodos los reactivos que requieran unEquipo en Comodato ( DemostraciónPermanente) que en su caso seanofertados y que sean solicitados en elAnexo Técnico de la presenteCONVOCATORIA, las Fichas Técnicas yCatálogos de los Equipos Ofertados enComodato (Demostración Permanente) enlas que participe con propuesta, deberánestar debidamente referenciadas con elnombre del LICITANTE, número de lote,Equipo en Comodato (DemostraciónPermanente) y el número de la licitacióncorrespondiente.

Las características de los Equipos enComodato (Demostración permanente)deberán estar debidamente referenciadase identificadas conforme a lascaracterísticas solicitadas en el AnexoTécnico, así mismo se deberán describirlas características de los Bienes(Reactivos) descritas en el Anexo Técnicode la presente CONVOCATORIA, como


1. Que el documento seaemitido por el fabricante;

2. Que la descripcióncorresponda al bien ofertado.

3. En su caso que el Equipo enComodato (DemostraciónPermanente) ofertado sea de lasmismas características al Equiposolicitado en indicado en el AnexoTécnico de la presenteCONVOCATORIA.

4. En el caso de que sedescubran alteraciones o la falta deveracidad en la informaciónpresentada, SERÁ MOTIVO DEDESECHAMIENTO DE LAPROPUESTA, de la partidacorrespondiente.

5. Que en caso de serinformación de Internet, se indiquela página WEB de donde fuetomado el documento.

NINGUNO Obligatorio paraLICITANTESque ofertenReactivos querequieran unEquipo enComodato(Demostraciónpermanente)Según lodispuesto en elAnexo Técnicode la presenteCONVOCATORIA.

SI







parte integrante de la Propuesta Técnica.

En caso de que la ficha técnica y Catalogodel BIEN sea documentación de Internet,se deberá indicar la página WEB, debiendoser firmada por el licitante, además referirel nombre del LICITANTE, número departida y licitación correspondiente.

En caso que el LICITANTE no presenteFicha Técnica y/o Catalogo del Equipopodrá presentar original y/o copiaperfectamente legible de catálogo emitidopor el Fabricante de cada partida y Equipoque en su caso oferte, debidamentereferenciado con el nombre delLICITANTE, número de la partida y de laLICITACIÓN correspondiente. En caso deser documento de internet, se deberáindicar la página WEB, debiendo serfirmada por el LICITANTE, además referirel nombre del LICITANTE, número departida y licitación correspondiente.

18 Proposición Económica

Que la persona física o moral Licitanteacredite que oferta económicamente la(s)partida(s) o lote(s) por los que diceparticipar, conforme a los bienes oservicios objeto del procedimiento decontratación.

Que el documento:

1. Indique la partida o lote por el queparticipa la persona física o moralLicitante;

2. Señale de manera clara y precisa ladescripción del bien ofertado, la

Que el documento:

1. Indique la partida o lote porel que participa la persona física omoral Licitante;

2. Señale de manera clara yprecisa la descripción del bienofertado, la cantidad solicitada en elanexo técnico y el precio unitario porcada uno de ellos.

3. Contenga la firmaelectrónica y/o autógrafa digitalizadadel Representante Legal del Licitanteen la última hoja que integra laproposición económica.

11 Obligatorio SI







cantidad solicitada en el anexotécnico y el precio unitario por cadauno de ellos.

3. Contenga la firma electrónica y/oautógrafa digitalizada delRepresentante Legal del Licitante enla última hoja que integra laproposición económica.

4. Que exista congruencia entre loofertado y la propuesta técnica y/o elanexo técnico.

5. Que se desglose el I.V.A.

4. Que exista congruenciaentre lo ofertado y la propuestatécnica y/o el anexo técnico.

5. Que presente Desglosado elI. V. A.

19

Copia de los certificados de cumplimientode Normas Oficiales, Mexicanas,Internacionales, de Referencia oEspecificaciones, o bien, el MANIFIESTOfirmado por el Representante Legal delLicitante en los términos indicados en elformato 12.

Que la persona física o moral Licitante,acredite que los bienes, o insumos queoferta dan cumplimiento a las Normassolicitadas en la CONVOCATORIA.


NOM-008-SCFI-2002.

• Sistema

general de

unidades de

medida:

Todos losLotes yPartidasincluidasen elAnexoTécnico.

Artículo 32 delREGLAMENTO dela LEY

De los certificados:

1.Corresponda a la Norma OficialMexicana, Mexicana, Internacional,de Referencia o especificacionessolicitada(s)

2.Sea expedido por autoridadfacultada.

3.Indique el bien o servicio quecertifica.

Del manifiesto:

1.Contenga firma autógrafa oelectrónica del Representante Legaldel Licitante.

2.Señale expresamente que losbienes o servicios que oferta dancumplimiento a las normasrequeridas.

12 Obligatorio Si








NOM-064-SSA1-1993.

•

Especificaciones

sanitarias de los

equipos de

reactivos utilizados

para diagnostico.


NOM-050-SCFI-2004.

• Información

comercial-

etiquetado general

de productos.


Los certificados:

1.Corresponda a la Norma Oficial Mexicana,Mexicana, Internacional, de Referencia oespecificaciones solicitada(s)

2.Sea expedido por autoridad facultada.

3.Indique el bien que certifica.

Del manifiesto:

1.Contenga firma autógrafa o electrónica delRepresentante Legal del Licitante.

3.Indique el número y denominaciónde la norma.







2.Señale expresamente que los bienes oservicios que oferta dan cumplimiento a lasnormas requeridas.

Indique el número y denominación de lanorma.



INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN EINTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma ESPAÑOL, preferentemente enpapel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES oSERVICIOS requeridos, según lo indicado en la CONVOCATORIA.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/opermisos señalados la CONVOCATORIA.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos losiguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES o SERVICIOS,así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas,derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro quepudiera presentarse.

2) Cotizar en PESOS MEXICANOS.

3) Establecer precios fijos durante la vigencia del CONTRATO o PEDIDOconsiderando que la cotización deberá presentarse hasta centavos.

4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en losimportes unitarios y totales.

PROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN.

a) En el caso de la Licitación Pública el procedimiento de contratación inicia con laPUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA y concluye con la emisión del fallo o, ensu caso, con la cancelación del procedimiento respectivo.

b) En el caso de la Invitación a Cuando Menos Tres Personas el procedimiento decontratación inicia con la entrega de la última INVITACIÓN y concluye con laemisión del fallo, o en su caso con la cancelación del procedimiento respectivo.

EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

En base a lo establecido por los artículos 30 fracción III del Reglamento Interior de éstaSecretaría; 2 fracción III del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y



Servicios del Sector Público, Políticas, Bases y Lineamientos en Materia deAdquisiciones, Arrendamientos y Servicios de la Secretaría de Salud; Apartado de Basesy Lineamientos, Numeral 6.6. Evaluación de proposiciones:

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de proposiciones, elÁREA CONTRATANTE pondrá las proposiciones a disposición del ÁREAREQUIRENTE.

El TITULAR DEL ÁREA REQUIRENTE o, en su caso, el servidor público quesea designado por este con nivel mínimo de Subdirector de Área, conasesoramiento del ÁREA TÉCNICA en su caso, realizará la evaluación de lasofertas técnicas presentadas por los licitantes de conformidad con el criterioprevisto en la CONVOCATORIA. Para tal efecto, deberá elaborar y firmar undictamen en el que se motiven y fundamenten las razones por las que seaceptan o desechan las proposiciones presentadas. El TITULAR DEL ÁREA REQUIRENTE o, en su caso, el servidor públicodesignado con nivel mínimo de Subdirector de Área, conjuntamente con elÁREA CONTRATANTE, realizarán la evaluación de la oferta económicapresentada por los licitantes de conformidad con el criterio previsto en lasCONVOCATORIAS que incidan en el ámbito de su competencia, fundando ymotivando las razones por las que se acepta o desecha la propuesta, debiendoelaborar y suscribir el dictamen respectivo.

El ÁREA CONTRATANTE correspondiente, llevará a cabo la evaluación de ladocumentación legal en términos de los criterios previstos para tales efectos enlas CONVOCATORIAS correspondientes, elaborando y suscribiendo eldictamen respectivo.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para laelaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la Ley y, para la emisióndel fallo a que se refiere el artículo 37 de la Ley .

ACTO DE FALLO.

El contenido del Fallo se difundirá a través de COMPRANET el mismo día en que seemita. A los LICITANTES que no hayan asistido a la junta pública, se les enviará porcorreo electrónico un aviso informándoles que el acta se encuentra a su disposición enCOMPRANET.



Con la notificación del Fallo por el que se adjudica el CONTRATO o PEDIDO, lasobligaciones derivadas de éste serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de laspartes de firmarlo en la fecha y términos señalados en el fallo.

CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DEPARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas oconceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera sepodrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen laextinción de la necesidad para contratar los BIENES o SERVICIOS, y que de continuarsecon el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a laSECRETARÍA.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidaso conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva ladecisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓNDE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la Licitación, partida(s) y/o agrupaciónde partidas cuando:

a) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.

b) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de la CONVOCATORIA.

c) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación deprecios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, laCONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva Licitación, o bienun procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directasegún corresponda.

NULIDAD DE ACTOS, CONTRATOS Y CONVENIOS.

Los actos, CONTRATOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención alo dispuesto por la Ley serán nulos previa determinación de la autoridad competente.



INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Quinto de la Ley y Título Quinto, Capítulo Único delREGLAMENTO.

PRÁCTICAS MONOPÓLICAS Y CONCENTRACIONES Los actos, contratos, convenios o combinaciones que lleven a cabo los LICITANTES encualquier etapa del procedimiento de licitación deberán apegarse a lo dispuesto por laLey Federal de Competencia Económica en materia de prácticas monopólicas yconcentraciones, sin perjuicio de que la CONVOCANTE determine los requisitos,características y condiciones de los mismos en el ámbito de sus atribuciones. Cualquierlicitante o la CONVOCANTE podrán hacer del conocimiento de la Comisión Federal deCompetencia, hechos materia de la citada Ley, para que resuelva lo conducente.

SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA

Cualquier situación no prevista en la CONVOCATORIA podrá ser resuelta por laCONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativasaplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar lasconsultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público ola Secretaría de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.



SECCIÓN VIIDOMICILIO PARA PRESENTACIÓN DE INCONFORMIDADES

De conformidad con lo previsto por el artículo 29, Fracción XIV de la LEY y el artículo 39,Fracción VII del REGLAMENTO, se señala a los Licitantes que la presentación deinconformidades contra los actos de la licitación pública/Invitación se llevará a cabo enlas oficinas de la Secretaría de la Función Pública ubicadas en Avenida de losInsurgentes Sur No. 1735 Colonia. Guadalupe Inn, Delegación Álvaro Obregón, enMéxico D.F. C.P 01020.

Asimismo, se señala que tales inconformidades podrán presentarse mediante el sistemaCompraNet en la dirección electrónica www.compranet.gob.mx

Para la presentación de inconformidades a través de CompraNet, los licitantesnacionales deberán utilizar la firma electrónica avanzada que emite el Servicio deAdministración Tributaria para el cumplimiento de las obligaciones fiscales, conforme a loestablecido por el ACUERDO por el que se establecen las disposiciones que se deberánobservar para la utilización del Sistema Electrónico de Información PúblicaGubernamental denominado Compra Net, publicado en el Diario Oficial de la Federaciónel 28 de junio de 2011.


http://www.compranet.gob.mx/

Secretaría de Salud

SECCIÓN VIIIFORMATOS QUE FACILITAN Y AGILIZAN LA

PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DEPROPOSICIONES



RELACIÓN DE DOCUMENTOS QUE SE PRESENTAN PARA SU EVALUACIÓN.

Nombre o razón social del Licitante inscrito:________________________________________________________Nombre y número del procedimiento de contratación:_________________________________________________

No. RequisitoFormato

No.Presenta

Documento No. deFolio(s)

Comentario uObservaciones

SI NO

1

Copia simple por ambos ladosde la identificación oficialvigente con fotografía y firmadel Representante Legal de lapersona física o moralLicitante.

S/N

2

Escrito en Original “Bajoprotesta de decir verdad”, en elque el LICITANTE participanteexprese su interés en participaren la presente Licitaciónpública internacional mixtabajo la cobertura de lostratados de libre comerciossuscritos por México, por si oen representación de untercero manifestando en todoslos casos los datos generalesdel interesado, y en su caso,del representante” (y originalpara su cotejo).

S/N

3

Escrito de Facultadessuficientes paracomprometerse e intervenir enel Acto de Presentación yApertura de Proposiciones

2

4 Acreditación de la existencialegal y personalidad jurídica

3

5Manifiesto de no existirimpedimento para participar

4

6 Declaración de Integridad 5

7

Modelo de Convenio deParticipación Conjunta, asícomo manifiesto de no existirimpedimento para participar ydeclaración de integridad porcada uno de los Licitantes queparticipan en el Convenio

6

8Carta de Aceptación por el usode medios electrónicos decomunicación.

7

9 Escrito de Estratificación 8




No.Presenta



SI NO

10Opinión positiva del Cumplimiento de Obligaciones Fiscales.

9

11 Proposición Técnica 10

12

APLICA para todas las partidasseñaladas en el anexo técnicode la CONVOCATORIA deorigen nacional.Manifiesto de cumplimiento de laregla 5.2.1 de las reglas para lacelebración de licitacionespúblicas internacionales bajo lacobertura de tratados de librecomercio suscritos por losestados unidos mexicanos.

Relativa a que los bienesofertados en dicha propuesta ysuministrados, bajo la partida____(6)______, será(n)producido(s) en los EstadosUnidos Mexicanos y contarán conun porcentaje de contenidonacional de cuando menos el65%*.

TLCAN (Estados Unidos, Canadáy México), Bolivia, Chile,Uruguay, CA3 (El Salvador,Guatemala y Honduras), Acuerdopara el fortalecimiento de laAsociación Económica entre losEstados Unidos Mexicanos y ElJapón.

13

13

APLICA para todas las partidasseñaladas en el anexo técnicode la CONVOCATORIA deorigen Nacional.Manifiesto de cumplimiento de laregla 5.2.1 de las reglas para lacelebración de licitacionespúblicas internacionales bajo lacobertura de tratados de librecomercio suscritos por losestados unidos mexicanos.

Relativa a que en el supuesto deque sea adjudicado el contratorespectivo, el (la totalidad de los)bien(es) que se oferta, con lamarca y/o modelo indicado en laproposición, bajo la partida(s)número ____(6)_____, sonoriginarios de México y cumplencon la regla de origen aplicable

14




No.Presenta



SI NOen materia de contrataciónpública de conformidad con elTratado de Libre Comercio


14

APLICA para todas las partidasseñaladas en el anexo técnicode la CONVOCATORIA deorigen de los países con losque los Estados UnidosMexicanos tenga celebrado untratado de libre comercio quecontenga un capítulo decompras del sector público.

Manifiesto de cumplimiento de laregla 5.2.2 de las reglas para lacelebración de licitacionespúblicas internacionales bajo lacobertura de tratados de librecomercio suscritos por losestados unidos mexicanos.

Relativa a que el (la totalidad delos) bien(es) que se ofertan, conla marca y/o modelo indicado enmi proposición, bajo la partida(s)número ____(6)_____, sonoriginarios de______(7)_____,país que tiene suscrito con losEstados Unidos Mexicanos elTratado de Libre Comercio_______(8)______, deconformidad con la regla deorigen establecida en el capítulode compras del sector público dedicho tratado.


15

15Copia legible de licenciasanitaria y/o aviso defuncionamiento.

NINGUNO




No.Presenta



SI NO

16Copia actualizada y legible deambos lados del RegistroSanitario.

NINGUNO

17

Fichas Técnicas.- (Obligatoriopara los LICITANTE(S) queoferten Reactivos con Equipoen Comodato (DemostraciónPermanente).

NINGUNO

18 Proposición Económica11

19

Copia de los certificados decumplimiento de NormasOficiales, Mexicanas,Internacionales, de Referenciao Especificaciones, o bien, elMANIFIESTO firmado por elRepresentante Legal delLicitante.

12

20

CARTA GARANTÍA CONTRADEFECTOS DE FABRICACIÓN,(Entregar en el Almacén del áreaRequirente de los bienes quecorresponda al momento deentrega de los mismos).

C

21CARTA COMPROMISO DE CANJE.(Entregar en el Almacén del áreaRequirente de los bienes quecorresponda al momento deentrega de los mismos).

D



Indicaciones para el envío de documentación a través de medios remotos de comunicación.

Todos los documentos requeridos deberán ser enviados através de medios remotos de comunicación

Para su envío se deberá utilizar la Firma Electrónica Avanzada(FIEL) con certificado vigente

Se deberá enviar el Anexo Requerimiento técnico firmadodigitalmente por parte del Licitante.

Firma Electrónica de Documentos.Para la firma electrónica de documentos los licitantes deberánverificar lo establecido en la guía que da a conocer el uso delsistema Compranet.

Para poder firmar la proposición o la inconformidad, deberátener al alcance lo siguiente:

Certificado digital. El certificado que emite el SAT (para empresasnacionales) o la SFP (para empresas extranjeras). Cabe señalar que elcertificado debe estar vigente y debe corresponder con al certificado digitalgenerado para la persona física/moral. Si se firma un documento o archivocon un medio de identificación distinto al de la persona física/moral, la UCinvalidará la proposición.

Llave privada. Es el archivo con extensión .key.

Clave de acceso. Se refiere a una contraseña que debe ingresar y que estárelacionada con el certificado digital y la llave privada, que en su conjuntointegran el medio de identificación electrónica.

Los documentos deberán contener folio, ya sea por apartado(documentación legal, propuesta técnica y propuestaeconómica), o bien de manera continua la totalidad de laproposición

1, 2, 3ó 1 de N



FORMATO 1 (Aplica)ESCRITO DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN EL PROCEDIMIENTO DE

CONTRATACIÓN

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación pública internacional mixta bajo la cobertura de los tratados de libre comercios suscritos porMéxico nombre y número ________________________________________________________

Yo, (Nombre) representante de ______________________________ manifiestoBAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD mi interés por participar en la presente Licitación públicainternacional mixta bajo la cobertura de los tratados de libre comercios suscritos por México; y que losdatos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:Colonia: Delegación o municipio:

Código postal: Entidad federativa:Teléfonos: (Opcional) Fax: (Opcional)Correo electrónico: (Opcional)No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Descripción del objeto social:

Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicosque las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de laPropiedad):

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nombre,RFC,Domicilio completo, yTeléfono del apoderado o representante:Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)

(firma)Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

En caso de licitantes extranjeros, la información solicitada en este formato deberá ajustarse a la documentación equivalente,considerando su nacionalidad y de conformidad a las disposiciones aplicables.



FORMATO DE ACLARACIÓN DE CONVOCATORIA

HOJA 2…

Asimismo, nos permitimos solicitar a la CONVOCANTE, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPágina Numeral o Punto

específicoPregunta Respuesta

b).- De carácter técnicoPágina Numeral o Punto


c).- De carácter legalPágina Numeral o Punto


Atentamente

Nombre del representantelegal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se deberá entregar endispositivo electrónico y en programa Word.

Instrucciones:Las preguntas de aclaración deberán ser claras y precisas, en cuanto al numeral o punto específico querequiere sea clarificado.

Tanto el escrito de interés como el formato de aclaraciones deberán ser firmados por la personal

legalmente facultada para ello, y enviados en formato , acompañando una versión en word



FORMATO 2 (Aplica)ESCRITO DE FACULTADES SUFICIENTES PARA COMPROMETERSEE INTERVENIR EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES

Lugar y Fecha __________

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO

Yo ____________________________, representante legal de la empresa

____________________________________________________________, manifiesto

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, que cuento con facultades suficientes para

comprometerme por sí o por mí representada, para intervenir en el Acto de Presentación

y Apertura de Proposiciones Técnicas y Económicas del procedimiento de contratación

número: (señalar el número de Procedimiento que corresponda), cuyo objeto es (indicar

los bienes o servicios o arrendamientos requeridos en la CONVOCATORIA).

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DELREPRESENTANTE LEGAL

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FORMATO 3 (Aplica)ACREDITAMIENTO DE LA PERSONALIDAD JURÍDICA


Yo, (Nombre del Representante Legal) manifiesto BAJO PROTESTA DE DECIRVERDAD; que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como quecuento con facultades suficientes para comprometerme por sí o a nombre y representación de: (Nombre,denominación o razón social del LICITANTE); suscribir las PROPOSICIONES y en su caso el CONTRATOo PEDIDO respectivo; documentos relacionados con el procedimiento de contratación correspondiente a la(Licitación pública internacional mixta bajo la cobertura de los tratados de libre comercios suscritos porMéxico), indicando el nombre y número respectivo)

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:Colonia: Delegación o municipio:

Código postal: Entidad federativa:Teléfonos: (Opcional) Fax: (Opcional)Correo electrónico: (Opcional)No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Descripción del objeto social:

Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicosque las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de laPropiedad):

DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nombre,RFC,domicilio completo, yTeléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)

(firma)Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

En caso de licitantes extranjeros, la información solicitada en este formato deberá ajustarse a la documentación equivalente,considerando su nacionalidad y de conformidad a las disposiciones aplicables.

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FORMATO 4 (Aplica)

MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.


México, D.F., a _____ de ___________________ del 20___


Servicios de Atención Psiquiátrica.

P r e s e n t e .

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que laempresa denominada _______________________________________ me otorga.Declaro BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresaque represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Serviciosdel Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes delprocedimiento de contratación de la (Licitación pública internacional mixta bajo lacobertura de los tratados de libre comercios suscritos por México, señalandodenominación y número)

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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FORMATO 5 (Aplica)DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.


México, D.F., a _____ de ___________________ de 20___.Secretaría de Salud.


Presente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal dela empresa denominada _______________________________________. DeclaroBAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresaque represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductaspara que los servidores públicos de la Secretaría de Salud induzcan o alteren lasevaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectosque otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo quemanifiesto para los efectos correspondientes del procedimiento de contratación de la(Licitación pública internacional mixta bajo la cobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México , señalando denominación y número)

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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FORMATO 6 (Aplica)MODELO DE CONVENIO

SOLO EN CASO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO PRIVADO DE PROPUESTA CONJUNTA QUE CELEBRAN, POR UNA PARTE, LACOMPAÑÍA [____________________________] Y, POR LA OTRA, LA COMPAÑÍA[____________________________] (LAS “PARTES”), PARA PARTICIPAR EN ELPROCEDIMIENTO DE CONTRATACIÓN RELATIVO A LA (LICITACIÓN PÚBLICAINTERNACIONAL MIXTA BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRECOMERCIOS SUSCRITOS POR MÉXICO) NÚMERO [____________________________],REFERENTE A LA ADQUISICIÓN O CONTRATACIÓN DE: , AL TENOR DE LASSIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

DECLARACIONES

I. Declara la compañía [_______________]:

I.1. Que acredita la existencia de la compañía con el testimonio de la Escritura PúblicaNúmero [____________], volumen número [________], de fecha [___] de [_____] de[______], inscrito en forma definitiva en el Registro Público de la Propiedad y delComercio de [_____________], bajo el acta número [____________] tomo número[_____________] volumen número [___________], de fecha [__________], otorgada antela Fe del Notario Público Número [_____] de la Ciudad de [________], licenciado[__________].

I.2. Que el señor [______________________________], acredita su personalidad yfacultades como representante legal de dicha compañía, mediante el testimonio de laEscritura Pública número [______] de fecha [_____] de [_______] de [______] otorgadaante la fe del Notario Público Número [______], de la Ciudad de [_________], licenciado[______________].

I.3. Que su domicilio social y del representante común se encuentra ubicado en:

Calle: No. Colonia:

Ciudad: Código Postal: Estado y País

Teléfono: Fax: E-Mail:

II. Declara la compañía [_______________]:

II.1. Que acredita la existencia de la compañía con el testimonio de la Escritura PúblicaNúmero [____________], volumen número [________], de fecha [___] de [_____] de[______], inscrita en forma definitiva en el Registro Público de la Propiedad y delComercio de [_____________], bajo el acta número [____________] tomo número[_____________] volumen número [___________], de fecha [__________], otorgada antela Fe del Notario Público Número [_____] de la Ciudad de [________], licenciado[__________].

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II.2. Que el Señor [______________________________], acredita su personalidad yfacultades como representante legal de dicha compañía, mediante el testimonio de laEscritura Pública número [______] de fecha [_____] de [_______] de [______] otorgadaante la fe del Notario Público Número [______], de la Ciudad de [_________], licenciado[______________].

II.3. Que su domicilio social y del representante común se encuentra ubicado en:

Calle: No. Colonia:



III. Las Partes declaran:

III.1. Que celebran el presente convenio con fundamento en el Artículo 34 de la Ley deAdquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Artículo 44, Fracción IIde su REGLAMENTO, y la Sección correspondiente de la CONVOCATORIA de laLicitación.

III.2. Que las Partes se comprometen y obligan a participar en forma conjunta en el presenteprocedimiento de contratación al tenor de las siguientes cláusulas:

CLÁUSULAS

PRIMERA. Objeto. Las Partes convienen en agruparse con el objeto de presentar unaproposición conjunta para participar en la (Licitación Pública o Invitación a Cuando Menos TresPersonas _____________ número [________________________], referente a la adquisición deBIENES o contratación de servicios de __________

SEGUNDA. Partes de los BIENES o SERVICIOS que cada compañía se obliga a prestar.En caso de resultar su proposición conjunta adjudicada, las Partes se obligan a aportar losiguiente:

I. La Compañía [__________________________] que será la Compañía Líder, secompromete expresa e irrevocablemente durante la totalidad del Plazo a entregar losbienes o servicios consistentes en [__________________________________] materiadel Contrato.

II. La Compañía [__________________________], se compromete expresa eirrevocablemente durante la totalidad del Plazo a entregar los bienes o serviciosconsistentes en [__________________________________] materia del Contrato.

(Describir a los demás participantes de la Agrupación de acuerdo al mismo formato)

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TERCERA. Domicilio común. Las Partes señalan como su domicilio común para oír yrecibir notificaciones el ubicado en:

Calle: No. Colonia:



CUARTA. Representante común para la presentación de la proposición. Las Partesconvienen que la compañía [_________________], a través de su represente legal, Señor[_______________________], será el representante común para la presentación de laproposición, y le otorgan todo el poder amplio, suficiente y necesario para que actúe ante laSecretaría de Salud en nombre y representación de las Partes, en todos y cada uno de los actosde la Licitación Pública Internacional referida y los que de ella se deriven.

QUINTA. Obligación solidaria o mancomunada. Las Partes están de acuerdo quemediante la firma del CONTRATO o PEDIDO que se celebre con motivo de la (Licitación Públicao Invitación a Cuando Menos Tres Personas) ____________ número[_________________________], quedarán obligados en forma conjunta y solidaria ante laSecretaria de Salud del cumplimiento de las obligaciones derivadas del mismo.

[SEXTA: Nueva compañía. En caso de resultar favorecidas por el fallo de la Licitación, lasPartes constituirán una nueva sociedad bajo las Ley es mexicanas a fin de que sea ésta la quecelebre el Contrato. La sociedad que constituyan para ese efecto, tendrá la siguiente estructurade capital y administración:

(Incluir, además de estructura de capital y administración que reflejen la distribución de tareas, yparticipaciones de las Partes, detalles específicos sobre mecanismos corporativos tales como laemisión de una clase de acciones o partes sociales con derechos especiales, o designación demiembros con voto de calidad en órganos de administración o similares)]

SÉPTIMA. Compromiso de mantener la distribución de tareas y participaciones duranteel Plazo. Las Partes se comprometen a mantener durante el Plazo del CONTRATO oPEDIDO la distribución de tareas, responsabilidades y/o no reducir sus participaciones según seestablece en este Convenio Privado, y a responder conjunta y solidariamente por lasobligaciones asumidas por las Partes en el CONTRATO o PEDIDO que se celebre con laSecretaría de Salud, para lo cual, el representante legal de cada una de las Partes deberá firmarel CONTRATO o PEDIDO en carácter de [proveedores y obligados conjuntos y solidarios entresí] [Obligado solidario de la nueva sociedad].

Las Partes se obligan expresa e irrevocablemente a no realizar modificación alguna a ladistribución de tareas, y/o participaciones descritas en este Convenio Privado, sin la previaautorización por escrito de la Secretaría de Salud; ni a sustituir a alguno de los miembros de laAgrupación que presenta a la Secretaría de Salud la proposición conjunta para participar en laLicitación, sin la previa autorización por escrito de la Secretaría de Salud.

OCTAVA. Ley aplicable y tribunales competentes. Para la interpretación y cumplimientodel presente Convenio Privado, así como para todo aquello que no esté expresamente estipuladoen el mismo, las Partes se someten a la aplicación de las Ley es federales de los Estados

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Unidos Mexicanos, y a la jurisdicción de los tribunales federales competentes con residencia enla Ciudad de [__________] [Estado], renunciando a cualquier otra jurisdicción o fuero quepudiera corresponderles por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

El presente Convenio Privado de proposición conjunta, se firma por las Partes en dos ejemplaresoriginales a los [_] días del mes de [________] de 20[___].

COMPAÑÍA [______________] COMPAÑÍA [______________]

[Representante Legal] [Representante Legal]

[________________________] [________________________]

[Testigo] [Testigo]

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FORMATO 7 (Aplica)CARTA DE ACEPTACIÓN POR EL USO DE MEDIOS ELECTRÓNICOS DE

COMUNICACIÓN


México, D.F., a _____ de ___________________ de 20__.

Secretaría de Salud.Servicios de Atención Psiquiátrica.

Presente.

Procedimiento de Contratación No. ______________________

Objeto de la Contratación: _____________________________

Yo (Nombre del representante legal del Licitante), ACEPTO que se tendrá como no presentada laproposición presentada a través de medios electrónicos de comunicación (CompraNet) y, en sucaso, la documentación requerida por la CONVOCANTE, cuando el archivo electrónico en el que secontengan la misma y/o demás información no pueda abrirse por tener algún virus informático o porcualquier otra causa ajena a la CONVOCANTE.

_____________________________________________


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FORMATO 8 (Aplica)MANIFESTACIÓN, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE LA ESTRATIFICACIÓN DE

MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA EMPRESA (MIPYMES)

_________ de __________ de _______ (1)

_________ (2)________P r e s e n t e.

Me refiero al procedimiento de _________(3)________ No. ________(4) _______ en el que mi

representada, la empresa_________(5)________, participa a través de la presente proposición.

Al respecto y de conformidad con lo dispuesto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de

Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, MANIFIESTO BAJO PROTESTA

DE DECIR VERDAD que mi representada está constituida conforme a las leyes mexicanas, con

Registro Federal de Contribuyentes _________(6)________, y asimismo que considerando los

criterios (sector, número total de trabajadores y ventas anuales) establecidos en el Acuerdo por el

que se establece la estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, publicado en el

Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009, mi representada tiene un Tope Máximo

Combinado de _________(7)________, con base en lo cual se estatifica como una empresa

_________(8)________.

De igual forma, declaro que la presente manifestación la hago teniendo pleno conocimiento de

que la omisión, simulación o presentación de información falsa, son infracciones previstas por el

artículo 8 fracciones IV y VIII, sancionables en términos de lo dispuesto por el artículo 27, ambos

de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y demás disposiciones aplicables.

A T E N T A M E N T E

___________(9)____________

FO-CON 14

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FO-CON-14 Estratificación de las Micro, Pequeña o Mediana Empresa (Mipymes)

Descripción

Formato para que los licitantes manifiesten, bajo protesta de decir verdad, la estratificación que les corresponde comoMipymes, de conformidad con el Acuerdo de Estratificación de las Mipymes, publicado en el Diario Oficial de la Federación el30 de junio de 2009.

Instructivo de llenado

Llenar los campos conforme aplique tomando en cuenta los rangos previstos en el Acuerdo antes mencionado.

1. Señalar la fecha de suscripción del documento.2. Anotar el nombre de la convocante.3. Precisar el procedimiento de contratación de que se trate (licitación pública o invitación a cuando menos tres personas).4. Indicar el número de procedimiento de contratación asignado por CompraNet.5. Anotar el nombre, razón social o denominación del licitante.6. Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.7. Señalar el número que resulte de la aplicación de la expresión: Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) x10% +

(Ventas anuales en millones de pesos) x 90%. Para tales efectos puede utilizar la calculadora MIPYME disponible en lapágina http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadoraPara el concepto “Trabajadores”, utilizar el total de los trabajadores con los que cuenta la empresa a la fecha de la emisión de la manifestación.Para el concepto “ventas anuales”, utilizar los datos conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales, expresados en millones de pesos.

8. Señalar el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme al resultado de la operación señalada en elnumeral anterior.

9. Anotar el nombre y firma del apoderado o representante legal del licitante.

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http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora


FORMATO 9 (Aplica)(Únicamente al o los licitante (s)

adjudicado (s))ARTICULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN

OPINIÓN POSITIVA DEL CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES FISCALES(ESTE DOCUMENTO DEBE SER EXPEDIDO POR EL SAT)

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FORMATO 10

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(Aplica)(

PROPUESTA TÉCNICA


México, D.F., a _____ de ___________________ de 20__.



Presente.Con relación al Procedimiento de Contratación No. ___________________, correspondiente a: ___________________, me permitoofertar lo siguiente:

Hoja No.__ de ___

NO. DE PARTIDAO AGRUPACIÓNDE PARTIDAS

(LOTE)

Clave de CuadroBásico.

DESCRIPCIÓN TÉCNICA COMPLETA.UNIDAD DE

MEDIDACANTIDAD

Señalar en su caso:

País de Origen: Marca: Número de Registro Sanitario:: Fabricante:

Modelo:

Período de Garantía: Equipo en Comodato: Licencias, Permisos o Registro: Porcentaje de contenido Nacional delBIEN.

Caducidad: Fecha máxima de Entrega:

Nombre y Firma delRepresentante Legal del Licitante.

Nota 1: En caso de que el LICITANTE(S) sea persona física, adecuar el formato.

FORMATO 11 (Aplica)(

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PROPUESTA ECONÓMICAPREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 20__.


Presente.Con relación al Procedimiento de Contratación No. ___________________, correspondiente a: ___________________, mepermito ofertar lo siguiente:

Hoja No.__ de ___

NO. DEPARTIDA O

AGRUPACIÓNDE PARTIDAS

(LOTE)

Clave deCuadroBásico.

DESCRIPCIÓN TÉCNICA COMPLETA.Unidad de

MedidaCantidad.

PRECIOUNITARIO(SIN IVA) IMPORTE TOTAL

(S/IVA)

Sub-totalI.V.A. 16%

Otros Impuestoso comisionesDescuentosGran Total

Nombre y Firma delRepresentante Legal del Licitante

Nota 1: La CONVOCANTE no pagará importe alguno diferente a los consignados en esta proposición económica, por lo que será necesario que se incluyan todo tipo deimpuestos dentro de la misma.Nota 2: En caso de que el contrato sea abierto, adecuar el formato.

Nota 3: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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COPIA DE LOS CERTIFICADOS DE CUMPLIMIENTO DE NORMAS O MANIFIESTO DEL CUMPLIMIENTO DE NORMAS


México, D. F., a ___ de ___________________ de 20__.

Secretaría de Salud.Servicios de Atención Psiquiátrica.Presente.

El que suscribe ________________________, representante legal de la empresa______________________, manifiesto que los (señalar los bienes o servicios objeto dela contratación), correspondientes a las partidas siguientes, dan cumplimiento a lasnormas:

Partida o Lote Norma Número Denominación

_____________________________________________


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REGLAS para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo lacobertura de tratados de libre comercio suscritos por los Estados UnidosMexicanos.

Regla 5. Para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura detratados, las dependencias y entidades sujetas deberán aplicar para la adquisición yarrendamiento de bienes, así como para la contratación de BIENES y SERVICIOS deconstrucción (obra pública), lo siguiente:

5.1. En las CONVOCATORIAS de las licitaciones públicas internacionales bajo lacobertura de tratados, las dependencias y entidades sujetas deberán señalar los tratadosbajo cuya cobertura se convoca la licitación.

5.2. Las dependencias y entidades sujetas deberán establecer en las CONVOCATORIASpara la adquisición de bienes, que éstos deberán ser de origen nacional y/o de paísessocios en tratados señalados en la CONVOCATORIA conforme a la Regla anterior.Asimismo, que los proveedores deberán presentar, como parte de su propuesta, unescrito en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que:

5.2.1. Los bienes de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28,fracción I de la Ley de Adquisiciones, conforme al formato del Anexo 1; o con las reglasde origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los tratadosde libre comercio, utilizando el formato del Anexo 2,o

5.2.2. Los bienes importados cumplen con las reglas de origen establecidas en elcapítulo de compras del sector público del tratado que corresponda, conforme al formatodel Anexo 3.

5.4. Los proveedores podrán presentar la manifestación bajo protesta a que se refierenlas Reglas 5.2 y 5.3 en escrito libre o utilizando los formatos que se anexan a laspresentes Reglas. Las dependencias y entidades sujetas convocantes deberán incluirdichos formatos en las CONVOCATORIAS respectivas.

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EJEMPLO DE FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOSPROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALESBAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LA ADQUISICION DE BIENES, Y DARCUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE LAS REGLAS PARALACELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURADE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOSMEXICANOS

____ de _______________ de ______ (1)________(2)____________

PRESENTE.

Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mirepresentada, la empresa __________________(5)_____________participa a través de lapresente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comercio suscritos porlos Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, enel supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, la totalidad de los bienes que ofertoen dicha propuesta y suministraré, bajo la partida ____(6)______, será(n) producido(s) en losEstados Unidos Mexicanos y contarán con un porcentaje de contenido nacional de cuandomenos el 65%*, o __(7)___% como caso de excepción.

De igual forma, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que tengo conocimiento de lo previstoen el artículo 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. Eneste sentido, me comprometo, en caso de ser requerido, a aceptar una verificación delcumplimiento de los requisitos sobre el contenido nacional de los bienes aquí ofertados, a travésde la exhibición de la información documental correspondiente y/o a través de una inspecciónfísica de la planta industrial en la que se producen los bienes, conservando dicha información portres años a partir de la entrega de los bienes a la CONVOCANTE.

ATENTAMENTE

________________(8)_____________

*Este porcentaje deberá adecuarse conforme a los incrementos previstos en la cuarta de lasreglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes quese ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación delrequisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebran lasdependencias y entidades de la Administración Pública Federal.

A partir del 28 de junio de 2011 60%A partir del 28 de junio de 2012 65%

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INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUEDEBERAN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONESPUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LAADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA5.2 DE ESTE INSTRUMENTO.

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitacióna cuando menos tres personas.4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Establecer el porcentaje correspondiente al Capítulo III, de los casos de excepción alcontenido nacional, de las “Reglas para la determinación, acreditación y verificación delcontenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos decontratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en lacontratación de obras públicas, que celebren las dependencias y entidades de laAdministración Pública Federal”.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en suparte conducente.

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EJEMPLO DE FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTARLOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LAADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA5.2 DE LAS REGLAS PARALA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIOSUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.

____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________

PRESENTE.

Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mirepresentada, la empresa __________________(5)_____________participa a través dela presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comerciosuscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta dedecir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (latotalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición,bajo la partida(s) número ____(6)_____, son originarios de México y cumplen con laregla de origen aplicable en materia de contratación pública de conformidad con elTratado de Libre Comercio _______(7)______.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas deorigen del (los) bien (es), me comprometo a proporcionar la información que me searequerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento laveracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

______________(8)______________

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INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUEDEBERAN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONESPUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LAADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA5.2 DE LAS REGLAS PARALA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIOSUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad CONVOCANTE.3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitacióna cuando menos tres personas.4 Indicar el número de procedimiento respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Indicar el tratado correspondiente a la regla de origen y bajo cuya cobertura se realizael procedimiento de contratación.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.


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FORMATO 15 (APLICA)EJEMPLO DE FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTARLOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LAADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA5.2 DE LAS REGLAS PARALA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIOSUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.

____ de _______________ de ______ (1)________(2)____________

PRESENTE.

Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mirepresentada, la empresa __________________(5)_____________participa a través dela presente propuesta.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración delicitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de libre comerciosuscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta dedecir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (latotalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición,bajo la partida(s) número ____(6)_____, son originarios de______(7)_____, país quetiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio_______(8)______, de conformidad con la regla de origen establecida en el capítulo decompras del sector público de dicho tratado.

Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas deorigen del (los) bien (es), me comprometo a proporcionar la información que me searequerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento laveracidad de la presente, para lo cual conservaré durante tres años dicha información.

ATENTAMENTE

______________(9)______________

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INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUEDEBERAN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONESPUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS PARA LAADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA5.2 DE LAS REGLAS PARALA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICASINTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIOSUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS.

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad CONVOCANTE.3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, licitación pública o invitacióna cuando menos tres personas.4 Indicar el número de procedimiento respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.8 Indicar el tratado bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.


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De los procedimientos de contratación bajo la cobertura de tratados convocadoscon carácter internacional abierto

5. Las Reglas que deberán observar las dependencias y entidades sujetas, en laaplicación del margen de preferencia al precio de la oferta de bienes de origen nacional,respecto del precio de la oferta de bienes de importación, en los procedimientos decontratación bajo la cobertura de tratados convocados con carácter internacional abierto,son las siguientes:

5.1. Los bienes de origen nacional ofertados en los procedimientos de contratación a losque se refiere el presente Capítulo, contarán conforme a lo previsto en el artículo 14 dela Ley de Adquisiciones, con un margen de preferencia del quince por ciento en el preciocotizado, con respecto al precio de las ofertas de bienes de importación no cubiertos portratados, para efectos de la evaluación económica de las proposiciones.

5.2. No será aplicable el margen de preferencia del quince por ciento al precio de losbienes de origen nacional, para valorarlos frente a los bienes que integren ofertas debienes de importación originarios de países parte de algún tratado conforme al cual estécubierto el procedimiento de contratación en cuestión.

5.3. Las dependencias y entidades sujetas deberán establecer en la CONVOCATORIA alicitación pública o en la invitación a cuando menos tres personas, de los procedimientosde contratación a que se refieren las presentes Reglas, que los licitantes que ofertenbienes de origen nacional que deseen que su proposición reciba el beneficio del margende preferencia, cuando proceda, deberán presentar como parte de la misma, un escritobajo protesta de decir verdad, en el que manifiesten que cada uno de los bienes queofertan cumple con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones.

En caso de que el licitante oferte en su proposición tanto bienes que cumplen comobienes que no cumplen con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley deAdquisiciones, deberá señalar cuáles partidas corresponden a los bienes que cumplencon el referido precepto y respecto a los que solicita se aplique el margen de preferencia.

5.4. Las dependencias y entidades sujetas deberán establecer en la CONVOCATORIA alicitación pública o en la invitación a cuando menos tres personas, de los procedimientosde contratación previstos en este Capítulo, que los licitantes que oferten bienes deimportación cubiertos por tratados incluyan en su proposición un escrito en el quemanifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación queofertan son originarios de alguno de los países con los que los Estados UnidosMexicanos ha suscrito cualesquiera de los tratados a que se refiere la Regla 2.19 delpresente instrumento, por cumplir con las reglas de origen aplicable a dichos tratados.

En caso de que el licitante oferte en su proposición tanto bienes que cumplen comobienes que no cumplen con las reglas de origen aplicables, deberá identificar las partidas

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que correspondan a los bienes que sí cumplen con dichas reglas.

5.5. Los licitantes podrán presentar la manifestación a que se refieren las Reglas 5.3 y5.4 en escrito libre o en los formatos incluidos en el presente instrumento como Anexo 1y Anexo 2, respectivamente. Por su parte, las dependencias y entidades sujetas deberánincluir dichos formatos en la CONVOCATORIA a licitación pública o en la invitación acuando menos tres personas, de los procedimientos de contratación previstos en esteCapítulo.

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ASPECTOS ADICIONALES DEL PROCEDIMIENTO DE

CONTRATACIÓN.

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NOTA INFORMATIVA OCDE

Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación yDesarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho deServidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestrasfronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y comomiembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) yfirmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjerosen transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades queinvolucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y alas empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros queparticipan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar lacompetencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compitenpor las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de laConvención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México,iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fueaprobada - en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

a) La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de laConvención.

b) El conocimiento que tengan los sectores público y privado de lasrecomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México porlas agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de

los actores comprometidos en su cumplimiento.

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Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellosrelacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento decódigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos,monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismosque prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o SERVICIOS aservidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas(doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contablesfalsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización,acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contablesprecisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir elcarácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemaspreventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidorespúblicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras,privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o SERVICIOS.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeroses perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no.Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, comola revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación detransacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención,independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidorespúblicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas queimpidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto lacomisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en lossiguientes términos:

“Artículo 222

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Cometen el delito de cohecho:

I.- El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o recibaindebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte unapromesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones,y

II.- El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna delas personas que se mencionan en la Fracción anterior, para que cualquier servidorpúblico haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente dequinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento decometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años deprisión, de treinta a trescientos días multa y destitución e inhabilitación de tres meses ados años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientasveces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerseel delito, se impondrán de dos a catorce años de prisión, de trescientos a mil días multa ydestitución e inhabilitación de dos a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo ocomisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero odádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XI

Cohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito deobtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo oconducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sío por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en BIENES oSERVICIOS:

I.- A un servidor público extranjero o a un tercero que éste determine, para que dichoservidor público gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución deasuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II.- A un servidor público extranjero, o a un tercero que éste determine, para que dicho

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servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que seencuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III.- A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requierao le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionadocon las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, todapersona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo ojudicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de unEstado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una funciónpara una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un paísextranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización públicainternacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestosa que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hastamil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración elgrado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en latransacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la personamoral.”

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ANEXOTECNICO.

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ANEXO TÉCNICO

CLAVE CBCMLOTE DESCRIPCION

UNIDAD DEMEDIDA

NECESIDADFRAY

BERNARDINO ALVAREZ

NECESIDADDR. JUAN N.NAVARRO

NECESIDADDR. SAMUEL

RAMIREZMORENO

TOTAL DEBIENES

SOLICITADO

1 PRUEBAS PARA PERFIL DE HORMONAS

A Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de triyodotironina. (T3 total).RTC. PRUEBAS 1200 1200

B Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tiroxina Total (T4 T).RTC. PRUEBAS 1200 1200

C Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tiroxina Libre. (T4 L).RTC. PRUEBAS 1200 1200

D Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tirotrofina. (TSH).RTC. PRUEBAS 1200 1200

CARACTERISTICAS EQUIPO: 0

533.819.0613

INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio clínico.DESCRIPCIÓN: Sistema para análisis inmunológico. Que incluya como principio de medición, alguna de lassiguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Con lassiguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Analitos o estudiosa determinar. Capacidad de procesamiento de muestras por hora. Volumen de muestras. Muestras en tubo primario,copa, copilla o cartucho. Control de temperatura. Identificación de muestras y reactivos por código de barras.Calibración automática o manual.Control de calidad integrado. Puerto de comunicación para interfase.Software en español. Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales. Regulador de voltaje y batería derespaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Lasunidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con lamarca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120 V/60 Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación. Preventivo ycorrectivo por personal calificado..CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 1.-ANALIZADOR AUTOMATIZADO CON ACCESO ALEATORIO Y EN BLOQUES. 2.- EQUIPO DE MESA 3.- CONMETODOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA. 4.- CON ACCESO A PRUEBAS DE EMERGENCIA. 5.- 120DETERMINACIONES POR HORA.6.- REFLEXION EN LOS CASOS QUE SALGAN DEL INTERVALO. 7.- ROTORCON CAPACIDAD DE 12 POCISIONES PARA REACTIVOS ABORDO DEL INSTRUMENTO. 8.- QUE CUENTECON REACTIVOS Y CALIBRADORES SUFICIENTES Y NECESARIOS. 9.- CALIBRACIONES ESTABLES POR 14DÍAS. 10.-CONTROLES MINIMO 3 NIVELES DIARIOS. 11.- SIN NECESIDAD DE PRETRATAMIENTO DEMUESTRAS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 12.- CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO AL SOFTWAREDEL EQUIPO CON GRAFICAS DE LEVY-JENNING Y REGLAS DE WESTGARD. 13.- SOFTWARE EN ESPAÑOL.14.- SERVICIO TECNICO Y ASESORIA 24 X 7 (LAS 24 HORAS Y LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA, MIENTRAS DUREEL CONTRATO) INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LAPRUEBA. 15.- QUE INCLUYA TODOS LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 16.- METODO DESEPARACION ANTIGENO ANTICUERPO POR CENTRIFUGACIÓN, REACTIVOS EN FASE INDIVIDUAL QUE

0

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CONVOCATORIA DEFINITIVA


INCLUYE FASE SOLIDA, CELDAS DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS. 17.- DEBE CONTAR CON NO BREAK.18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA 18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DEMANERA AUTOMATICA. 19.- QUE CUENTE CON ACCESO CONTINUO DE LAS MUESTRAS Y REPORTE DERESULTADOS AL TERMINO DE CADA PRUEBA 20.- QUE CUENTE CON ACCESO CONSTANTE DEPROCESAMIENTO DE LA MUESTRA HASTA LA OBTENCION DE RESULTADOS, 21.- REACTIVOSPREPARADOS LISTOS PARA SU USO, 22.- EL NUMERO DE PUEBAS SOLICITADAS CORRESPONDA ALNUMERO DE PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS, 23.- QUE INCLUYA INTERFASE CON EL SERVICIO Y CON 5SERVICIOS REMOTOS INCLUIDA CAPACITACIÓN PARA SU USO, 24.- METODO DE SEPARACION ANTIGENO-ANTICUERPO POR CENTRIFUGACION, REACTIVOS EN EMPAQUE INDIVIDUAL QUE INCLUYE FASE SÓLIDA,CELDA DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS, 25.- DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DEEVALUACION DE LA CALIDAD INTERNA Y EXTERNA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO A LA NOM-166-SSA1-197., 26.- DEBE INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION PARA LA CERTIFICACION DELLABORATORIO POR LA NORMA ISO9001-2008 CON SISTEMA DE COMPUTO CON LOS PROGRAMASNECESARIOS PARA TRABAJAR Y CON IMPRESORA, A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA YCERTIFICADA. 27.- SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA EL ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO,28.- CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA PERSONAL QUIMICO USUARIO. 29.-DIMENSIONESAPROXIMADAS: NO MAYOR A 120 X 70 X 50 CM (LARGO, ANCHO, ALTO).

2 PRUEBAS PARA PERFIL DE HORMONAS 0

A Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tirotrofina. (TSH).RTC. PRUEBAS 700 700


C Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de triyodotironina. (T3 total).RTC. PRUEBAS 600 600

D Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tiroxina Libre. (T4 L).RTC. PRUEBAS 700 700

E PSA (ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO) PRUEBAS 700 700


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533.819.0613

INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio clínico.DESCRIPCIÓN: Sistema para análisis inmunológico. Que incluya como principio de medición, alguna de lassiguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia oelectroquimioluminiscencia. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de lasunidades médicas: Analitos o estudios a determinar. Capacidad de procesamiento de muestras por hora. Volumen demuestras.Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho.Control de temperatura. Identificación de muestras y reactivos por código de barras. Calibración automática omanual.Control de calidad integrado. Puerto de comunicación para interfase.Software en español. Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales. Regulador de voltaje y batería derespaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120 V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personal calificado.CARACTERIZTICAS DE EQUIPOEN DEMOSTRACION PERMANENTE 1.- ANALIZADOR AUTOMATICO 2 -,EQUIPO DE MESA 3..-TECNOLOGIAQUIMIOLUMINISCENCIA 4.- .ACCESO APRUEBAS DE EMERGENCIA 5.- 180 DETERMINACIONES PORHORA6.- PARA RESULTADOS ARRIBA DE RANGO DE DETECCION DILUYENTE A BORDO DE AL MENOS UNAPRUEBA Y PROGRAMACION EN EL INSTRUMENTO 7.- REACTIVOS LIQUIDOS A BORDO 8.- PROPORCIONARREACTIVOS ,CALIBRADORES Y CONTROLES SUFICIENTES Y NECESARIOS 9.- CALIBRACIONES ESTABLESPOR DIAS 10.- CONTROLES MINIMO 3 NIVELES DIARIOS 11.- SIN NECESIDAD DE PRETRATAMIENTODE MUESTRAS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS 12.- CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO AL EQUIPOCON GRAFICAS DE LEVY JENNING YREGLAS DE WESTGARD 13.- SOFTWARE EN ESPAÑOL 14.- SERVICIOTECNICO Y ASESORIA CON RESPUESTA DE NO MAS DE 12 HORAS 15.- SE INCLUYEN REACTIVOSSUFICIENTES PARA LLEVAR A CABO TODAS LAS DETERMINACIONES 17.- QUE CUENTE CON NO BREAK DECAPACIDAD SUFICIENTE 18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMATICA 19.- ACCESOCONTINUO DE MUESTRAS 20.- REPORTE CONTINUO DE RESULTADOS 21.- REACTIVOS PREPARADOSLISTOS PARA SU USO22.- EL NUMERO DE PRUEBAS SOLICITADAS CORRESPONDE A PRUEBASREALIZADAS 23.-INCLUIR INTERFASE CON 10 SERVICIOS REMOTOS EN CONSULTORIOS INCLUIDOS 24.-PRESENTACION DE REACTIVOS LIQUIDOS 25.- INCLUIR IINSCRIPCION A PROGRAMA DE EVALUACION DELA CALIDAD INTERNA EXTERNA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA NOM.166-SSA -1997 26.- INCLUIR UNSERVICIO DE CONSULTORIA CON UNA EMPRESA CERTIFICADA Y ESPECIALIZADA PARA CERTIFICACION yPAGO DE CERTIFICACION ISO9001:2008 INCLUIRLE EQUIPO DE COMPUTO E IMPRESORA PARA ESTETRABAJO INCLUYENDO PAGO CERTIFICACION 27.- SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA OPTIMAFUNCION DEL EQUIPO 28.- CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA QUIMICO USUARIO 29.- DIMENSIONESAPROXIMADAS: ALTO: 110 cms,LARGO: 110 cms,ANCHO 74 cms.

0

3 PRUEBAS PARA DROGAS TERAPEUTICAS Y ABUSO 0

A ACIDO VALPROICO PRUEBAS 500 300 800

B ANFETAMINA PRUEBAS 800 200 1000

C BARBITURICOS PRUEBAS 800 200 1000

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D BENZODIACEPINAS PRUEBAS 800 200 1000

E CANABIONOIDES PRUEBAS 800 300 1100

F CARBAMACEPINA PRUEBAS 200 300 500

G COCAINA PRUEBAS 800 300 1100

H DEFENILHIDANTOINA PRUEBAS 200 200

I OPIACEOS PRUEBAS 800 200 1000


533.819.0738 MEDICAMENTOS Y DROGAS DE ABUSO, EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES):Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico.DESCRIPCIÓN: Sistema automatizado para la medición cuantitativa o semicuantitativa en sangre y/o plasma y/oorina de medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica (ELFA, nefelometría, colorimétrica,turbidimétrica, quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT, MEIA, EIA, ELISA). Con las siguientescaracterísticas seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Analitos o estudios adeterminar. Capacidad de procesamiento de muestras. Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla.Control de temperatura.Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles. Control de calidad integrado. Lector de código de barraspara tubo primario.Software en español. Puesto de comunicación para interfase.Regulador y batería de respaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personal calificado.CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE 1.- ANALIZADOR AUTOMATICO 2-,EQUIPO DE MESA 3..-TECNOLOGIA EMIT 4.-ACCESO DE MUESTRA URGENTE 5.- ACCESO DE TUBOPRIMARIO O ALICUOTA 6.- PROCESO DE 66 PRUEBAS POR HORA 7.- ENSAYOS CUALITATIVOS YCUANTITATIVOS, 8.- INTERFASE DE COMUNICACION CON ORDENADOR CENTRAL CON EMPRESA QUEPROPONGA EL GANADOR DE PAQUETE DE QUIMICAS Y QUE INCLUYA SERVICIO REMOTO A 10 SERVICIOSREMOTOS 9.- GRAFICAS DE CONTROL DE CALIDAD LEVY JENNING Y REGLAS DE WESTGARD 10.-INCLUIR CONTROLES DE CALIDAD INTERNO DE AL MENOS 3 NIVELES Y EXTERNO INTERLABORATORIOSDE AL MENOS 2 NIVELES INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA-NOM 166-SSA-1997 11.- INCLUIR CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBASNECESARIAS PARA EL TOTAL DE PRUEBAS SOLICITADAS 12.- ASESORIA Y MANTENIMIENTOSPREVENTIVOS Y CORRECTIVOS 24 x 7 (LAS 24 HORAS, Y LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA, MIENTRAS DURE ELCONTRATO) CON RESPUESTA EN MAXIMO 12 HRS. INCLUIDOS EN EL VALOR DE LA PRUEBA 13.- INCLUIRSERVICIO DE CONSULTORIA PARA CERTIFICACION ISO9001:2008 QUE INCLUYA SISTEMA DE COMPUTO EIMPRESORA PARA ESTE TRABAJO A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA CERTIFICADA Y ESPECIALIZADAQUE SERA ELEGIDA POR EL QUE GANE PARTIDA DE QUIMICAS SANGUINEAS EN PROPORCIONACORDADAS 14.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA QUE SE TENGAN LAS CONDICIONES

0

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AMBIENTALES QUE REQUIERA EL INSTRUMENTO 15.- INCLUIR CAPACITACION INTERAN EXTERNA PARAQUIMICOS USUARIOS. 16.-DIMENSIONES NO MAYORES A 100 X 75 X 65 (LARGO, ALTO, ANCHO).

4 PRUEBAS QUIMICA SANGUINEA 0

A ACIDO URICO PRUEBAS 2200 2200

B ALBUMINA PRUEBAS 1300 1300

C AMILASA PRUEBA 250 250

D BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBAS 1800 1800

E BILIRRUBINA TOTAL PRUEBAS 1800 1800

F BUN PRUEBAS 2200 2200

G COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD PRUEBAS 1300 1300

H COLESTEROL TOTAL PRUEBAS 2200 2200

I CPK PRUEBAS 150 150

J CPK MB PRUEBAS 150 150

K CREATININA PRUEBAS 2200 2200

L FOSFATASA ALCALINA PRUEBAS 1800 1800

M GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA PRUEBAS 500 500

N GLUCOSA PRUEBAS 2700 2700

O LDL COLESTEROL PRUEBAS 400 400

P MAGNESIO PRUEBA 50 50

Q PROTEINAS TOTALES PRUEBAS 1800 1800

R TGO PRUEBAS 1800 1800

S TGP PRUEBAS 1800 1800

T FOSFORO PRUEBAS 50 50

U TRIGLICERIDOS PRUEBAS 1700 1700

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V SODIO,POTASIO,CLORO PRUEBAS 1550 1550

W Proteinas en liq cefalorraquideo PRUEBAS 100 100

X LITIO PRUEBA 100 100

Y HEMOGLOBINA GLICOSILADA PRUEBAS 100 100

CARACTERISTICAS EQUIPO:

533.036.0701 BIOQUÍMICA CLÍNICA, ANALIZADOR DEESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. DESCRIPCIÓN: Sistemaautomatizado o semiautomatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes característicasseleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Principio de funcionamiento: colorimétrico,enzimático o turbidimétrico. Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente. Analitos oestudios a determinar por la unidad médica solicitante. Número de reactivos a bordo. Sistema de refrigeración parareactivos, integrado. Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas. Capacidad de procesamiento depruebas por hora. Volumen de muestra. Volumen de reactivo. Capacidad para analizar muestras de suero, plasma,orina y otros líquidos. Calibración automática y/o manual. Capacidad de autodilución. Programación de pruebas enmemoria.Sistema de incubación con control de temperatura. Control de calidad integrado. Carrousel, disco de muestras ogradillas con osición para muestras, incluyendo posiciones para urgencias. Sensor de nivel de muestras y reactivos.En caso de requerir agua esionizada, debe contar con accesorio integrado o adicional para obtenerla. Lector decódigo de barras. Software en español. Puerto de comunicación para interfase. Monitor e impresoras integradas oadicionales. Regulador de voltaje y batería de respaldo. REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionaránde acuenecesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓNMANTENIMIENTO Corriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación.Preventivo y correctivo por personal calificadordo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca ymodelo del equipo. ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades,asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas losseleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo delequipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación. Preventivo ycorrectivo por personal calificado EQUIPO DE PISO SELECTIVO DE MUESTRAS DE FLUJO CONTINUO YALEATORIO QUE PERMITA EL PROCESO DE UNA O VARIAS PRUEBAS A UNA MUESTRA DETERMINADA 1.-MODO DE MEDICION: ABSORBANCIA, ESPECTROFOTOMETRIA, TURBIDIMETRIA, E ISE DIRECTO OINDIRECTO, 2.- RENDIMIENTO DE 300 A 500 PRUEBAS POR HORA, 3.- ANALISIS DE URGENCIAS CONPRIORIDAD ABSOLUTA SIN INTERRUMPIR LA LISTA DE TRABAJO DE RUTINA, 4.- QUE UTILICE COPAS PARAMUESTRAS DIFICILES Y ESPECIALES, 5.- VOLUMEN MAXIMO DE MUESTRA DE 250 UL. 6.- DETECCION YELIMINACION DE COAGULO, 7.- TIPO DE MUESTRAS SUERO,PLASMA,ORINA LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO,8.- QUE REALICE PREDILUCION AUTOMATICA, POSTDILUCION CON FACTORES DEFINIDOS POR ELUSUARIO, 9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS,PERMITA CENSAR EL NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLE EN EL DEPOSITO DE REACTIVO, 10.- CAPACIDADDE SISTEMA DE REFRIGERACION DE 10 A 15° PARA PODER MANTENER LOS REACTIVOS REFRIGERADOSDENTRO DEL EQUIPO, 11.- REACTIVOS LISTOS PARA SU USO EN , 12.- CALIBRACION LINEAL Y NO LINEAL,CADA CAMBIO DE LOTE O DE ACUERDO AL CONTROL DE CALIDAD , 13.-CUBETAS DESECHABLES SINNECESIDAD DE UNIDAD AUTOMATIZADA DE LAVADO 14.-TEMPERATURA DE INCUBACION A 37°C CONVARIACION DE +/- 0.1°C A , 15.- LECTURAS DE ABSORBANCIA ENTRE 340 Y 800 MM. A 12 LONGITUDES DEONDA, 16.- CON PUERTO DE COMUNICACION PARA INTERFAZ BIDIRECCIONAL. PARA COMUNICACION CONEL SERVICIO Y 10 SERVICIOS REMOTOS ESTE PARTIDA SERÁ LA QUE DETERMINE LA EMPRESA Y SERÁPAGADA EN PARTES PROPORCIONALES POR LAS PARTIDAS QUE INCLUYAN LA CÁUSULA. 17.- INCLUYA

0

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NO-BREAK 18.- LOS REACTIVOS CONTROLES Y CONSUMIBLES SEAN DEL MISMO LOTE POR LO MENOSDURANTE 8 MESES. 19.- PROGRAMA ( SOFTWARE Y HARDWARE PARA CONTROL DE CALIDAD INTERNOCOMPLETO QUE PERMITA EL ALMACENAMIENTO DE TODOS LOS DATOS DE CONTROLES DE POR LOMENOS UN AÑO Y LA INTRODUCCION Y USO DE MULTIREGLAS WESTGARD, QUE PRESENTE GRAFICAS DELEVY JENNINGS, MUESTRE AL MISMO TIEMPO GRAFICAS DE DIFERENTES NIVELES DE TAL FORMA QUEPERMITA UNA MEJOR COMPROBACION. 20.- INCLUIR EQUIPO DE APOYO DE URGENCIAS PARA 100% DELAS PRUEBAS SOLICITADAS , 21.- DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LACALIDAD INTERNO EXTERNO CON COMPARACION INTERLABORATORIOS INTERNACIONAL DE ACUERDO ALO ESTIPULADO EN LA NOM 166 SSA 1-1997. 22.- DEBERA INCLUIR UN SISTEMA DE CONSULTORIA YPREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA NOM ISO 9001-2008 ASI COMOPAGO DE CERTIFICACION A TRAVEZ DE UNA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA INCLUIR SISTEMADE COMPUTO CON IMPRESORA PARA PODER DESARROLLAR SU ACTIVIDAD. ESTE SISTEMA SERA EL QUEDETERMINE LA EMPRESA ASESORA Y CERTIFICADORA QUE SERÁ PAGADO EN PARTESPROPORCIONALES POR LOS EQUIPOS QUE INCLUYAN LA CLÁUSULA . 23.- INCLUIR SISTEMA DE AIREACONDICIONADO PARA LA OPTIMA OPERACION 24.CAPACITACION INTERNA EXTERNA DE QUIMICOSUSUARIOS.25.-QUE INCLUYA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO 24 HRS 7 DIAS DE LASEMANA. 26.- DIMENSIONES NO MAYORES A 200 X 100 X 180 CM (LARGO, PROFUNDIDAD, ALTO)

5 PRUEBAS: HEMATOLOGÍA 0

533.819.0688

HEMATOLOGÍA, ANALIZADOR DEESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. DESCRIPCIÓN: Equipo parapruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de lasunidades médicas: Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia. Impedancia o pulsoscumulativos, citoquímica de absorbancia. Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante.Automático o semiautomático. Capacidad de procesamiento de muestras por hora. Volumen de muestra. Reporte deresultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papel. Monitor e Impresoraintegrados o adicionales. Control de calidad integrado. Automuestreador y perforador automático del tapón de huledel tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador. Capacidad del Sistema paraprogramación y almacenamiento de pruebas. Puerto de comunicación para interfase. Lector de código de barras.Software en español. Regulador de voltaje y batería de respaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTO Corriente eléctrica 120V/60Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personal calificado. EQUIPO AUTOMATIZADO PARAHEMATOLOGIA DE RENDIMIENTO 80 MUESTRAS POR HORA: 1.- TOTALMENTE AUTOMATIZADO, 2.-CITOQUIMICA DE ABSORBANCIA CON DIFERENCIAL EN 5 PARTES Y 24 PARAMETROS 3.-MICROPROCESADOR DE ALTA VELOCIDAD, UNIDAD DE DISCO DURO Y FLOPPY, 4.- CAPACIDAD DEINTERFASE BIDIRECCIONAL, 5.- MONITOR SVGA, 6.- CONTROL DE CALIDAD COMPLETAMENTE A BORDO,7.- ALMACENAMIENTO DE 10,000.00 RESULTADOS CON GRAFICAS, 8.,- RESUMEN ESTADISTICO Y CURVASDE LEVEY-JENNIGS Y REGLAS DE WESTGARD, 9.-MANEJO DE DATOS DEMOGRAFICOS DE LOSPACIENTES, 10.- RECONOCIMIENTO DE CODIGO DE BARRAS Y PROGRAMAS DE AUTO CALIBRACION, 11.-VOLTAJE 110 VAC+/-10%, 12.-FRECUENCIA 50/60 HZ. +/-3 HZ Y Y CORRIENTE DE 3 AMP., 13.- SE ENTREGA LACANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOSPARA CORRER LAS PRUEBASREALES SOLICITADAS HASTA EL CONSUMO TOTAL DEL REACTIVO, 14.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO,CORRECTIVO Y ASESORIA DURANTE 7 DIAS A LA SEMANA LAS 24 HORAS, CON TIEMPO DE RESPUESTA YSOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HORAS, 15.- INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DECALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. 16 DEBERA

PRUEBAS

4000 2200 6200

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INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LANORMA ISO 9001-2000 A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. INCLUYENDOPAGO DE CERTIFICACION 17 QUE INCLUYA 2 SILLAS ERGONOMICAS PARA TECNICOS USUARIOS.18.-INCLUIR EQUIPO PARA APOYO DE URGENCIAS.19.- DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO YEXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS20.-DIMENSIONES APROXIMADAS:ALTO: 55 cm, LARGO: 58 cm. ANCHO: 83 cm.

6 PRUEBAS DE UROANÁLISIS 0

080.889.2590

Tiras recativas para determinación semicuantitativa y cuantitativa en equipo semiautomatizado o automatizado enorina, como mínimo los siguientes parámetros: pH, densidad, leucocitos, proteínas, glucosa, urobilinógeno, nitritos,hemoglobina, cuerpos cetónicos y bilirrubina.

Frasco con 50o 100 tiras.

3500 2200 5700

533.342.1385

UROANÁLISIS, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio ClínicoDESCRIPCIÓN: Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio demedición: fotometría de reflexión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades delas unidades médicas: Automático, semiautomático o manual. Analitos o estudios a determinar. Capacidad deprocesamiento de muestra. Velocidad de tiempo de lectura. Depósito de muestras. Lector de código de barras.Puerto de comunicación para interfase. Software en español. Monitor o pantalla e impresora integrados oadicionales. Regulador de voltaje y batería de respaldo. Capacidad de almacenamiento de información.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán deacuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personalcalificado. EXAMEN GENERAL DE ORINA,PERFIL DE UROANALISIS: 1.- SE REQUIERE DE UN ANALIZADOR SEMI-AUTOMATIZADO,TECNOLOGIAFOTOMETRIA DE REFLECTANCIA LONGITUD DE ONDA DUAL 2.- CAPACIDAD DE MEMORIA 1000 MUESTRAS3 X 100 CONTROLES 300 REGISTROS DE DATOS DE CONTROLES EN UNA MEMORIA RESERVADA QUE SEPUEDAN CONSULTAR ,3.- 500 PRUEBAS POR HORA Y CAPACIDAD DE REIMPRESION, 4.- SOFTWAREFLEXIBLE, TECLAS DE FUNCION Y MENSAJE EN PANTALLA, 5.- PANTALLA , 2 LINEAS CON 24 CARACTERESCADA UNA, 6.- IMPRESORA TERMICA INTEGRADA, 7.- IDENTIFICACION SECUENCIAL NUMERICA DE LAMUESTRA,CON LECTOR DE CODIGO DE BARRAS 8.- TIRAS REACTIVAS PARA UROANALISIS QUE CUENTENCON LOS SIGUIENTES PARAMETROS PH, LEUCOCITOS, PROTEINAS, GLUCOSA, CUERPOS CETONICOS,UROBILINOGENO, BILIRRUBINA Y SANGRE (HEMOGLOBINA) GRAVEDAD ESPECIFICA,RESISTENCIA A AC.ASCORBICO PARA MINIMIZAR EFECTOS NEGATIVOS DE VIT. C, CLASIFICACIÓN DE COLOR DE MUESTRACON ALMOHADILLA DE COMPENSACION 9.- CONTROL DE CALIDAD INTERNO EXTERNO, 10.- GRAFICAS DECONTROL DE CALIDAD DIARIO.11. ASESORIA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO 7 DIAS DELA SEMANA 24 HRS 12. INTERFASE INCLUIDA CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS. 13.-INCLUIRSERVICIO DE CONSULTORIA Y PAGO DE CERTIFICACION ISO 9001:2011 14.- CURSOS DE CAPACITACIONINTERNA Y EXTERNA SEGÚN SE REQUIERA PARA EL PERSONAL USUARIO.16-. INCLUIR SISTEMA DE AIREACONDICINADO PARA LA OPTIMA FUNCIÓN DEL EQUIPO. 17.- DIMENSIONES NO MAYORES A 35 X 50 X 20CM.

0

7 PRUEBAS DE COAGULACIÓN 0

A REACTIVO PARA TIEMPO DE PROTOMBINA FRASCO 64 55 20 139

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B REACTIVO PARA TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL FRASCO 64 55 20 139

533.036.0768

COAGULACIÓN, ANALIZADOR DE LAESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. DESCRIPCIÓN: Equipoautomatizado o semiautomatizado controlado por microprocesador para el análisisdel tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a lasnecesidades de las unidades médicas: Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina,parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales.Detección del coágulo por al menos una de las siguientes metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica,fotomecánica o dispersión de luz. Canales de medición independientes. Sistema de incubación para muestras yreactivos.Pipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo primario y/o copa o copilla. Volumen de muestra. Volumen dereactivos.Programa de control de calidad integrado o externo. Capacidad para programar muestras urgentes. Lector de códigode barras.Monitor e impresoras integrados o adicionales.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdoa sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán deacuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTO Corriente eléctrica120V/60 Hz.Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.Preventivo y correctivo por personal calificado. CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARAPRUEBAS DE COAGULACIÓN DE BAJO RENDIMIENTO. EQUIPO DE MESA, ANALIZADOR OPTICOSEMIAUTOMATIZADO, PRINCIPIO DE DETECCIÓN FOTOOPTICO, QUE HAGA TIEMPO DE PROTOMBINA (TP)TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (TIP) TIEMPO DE TROMBINA (TT) FIBRINOGENO, RESULTADOCALCULADOS AUTOMÁTICAMENTE EN SEGUNDOS, PORCENTAJE (%), RADIO INR, CON MEMORIA DE 15CURVAS ESTANDAR, TIEMPO DE INCUBACIÓN INTEGRADO, TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOSPARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO, ASÍ COMO SERVICIO 7 DIAS A LA SEMANA AL AÑO, 24HRS. AL DÍA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HRS.,INCLUYENDO LOS SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS SUMADOS AL VALOR DE LA PRUEBA,ESTACIONES DE TRBAJOS INDEPENDIENTES, CANALES DE MEDICIÓN, SALIDA PARA IMPRESIÓN, QUE SEENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRERLAS PRUEBAS REALES HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INSCRIPCIÓN A UNCONTROL DE CALIDAD EXTERNA, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARÍA DE SALUD,DEBERÁ INCLUIR INTERFASE. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CONCOMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS DIMENSIONES NO MAYORES DE ANCHO 35cms,LARGO 50 cms ALTO 20 cms.

EQUIPO 0

CLAVE CBCMPARTIDA DESCRIPCION

UNIDAD DEMEDIDA

NECESIDADFRAY

BERNARDINO ALVAREZ


NECESIDADDR. SAMUEL

RAMIREZMORENO

TOTAL DEBIENES

SOLICITADO

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080.074.12748

Antiestreptolisinas. Estreptolisina "O" estandarizada, reducida y liofilizada. RTC.-AGLUTINACION DIRECTA VISIBLEMICROSCÓPICAMENTE, DE LATEX ABSORBIDO CON ESTREPTOLISINA CON SUERO CON POSIBILIDAD DETITULAR REACCIONES POSITIVAS SENSIBILIDAD 200 UI/ML.

Caja con 6frascos para

10 ml

1 5 3 9

080.414.0077

9

Factor reumatoide. Equipo para su determinación en suero, compuesto de: Antígeno adsorbido a partículas de látex.5 ml. Suero control positivo y negativo. Placa de reacción.RTC. REACTIVO AGLUTINACIÓN DIRECTA CONPARTICULAS DE POLIESTIRENO CARGADAS CON GAMMA GLOBULINA HUMANA CON POSIBILIDAD DETITULAR RESULTADOS POSITIVOS CUALITATIVOS SENSIBILIDAD 20 UI/ML.

Equipo para100 pruebas.

1 5 3 9

080.835.060710

Anti A. Antisuero para tipificar la sangre, de origen monoclonal.Frasco con 10 ml.RTC.

FRASCOSCON 10 MLCADA UNO

1 12 9 22

080.835.010211

Anti AB. Antisuero para tipificar la sangre, de origen monoclonal.Frasco con 10 ml. RTC.


1 12 9 22

080.835.061512

Anti B. Antisuero para tipificar la sangre, de origen monoclonal.Frasco con 10 ml. RTC.


1 12 9 22

080.835.011013 Anti Rh (D) albuminoso. Antisuero para tipificar la sangre, de origen monoclonal. Frasco con 10 ml. RTC.


1 12 9 22

080.830.323414 Acetona. ACS. Frasco con 1000 ml. TA.

FRASCO 1LITRO

1 0 1

080.025.013615 Adaptador para agujas. Toma múltiple. Bolsa con 10 piezas. Tipo Holder AUTOMATICO

BOLSA CON10 PIEZAS

1 2 5 8

080.025.035916

Aguja para toma y recolección de sangre para toma sencilla y/o múltiple con sistema de seguridad integrado. Estéril ydesechable.Calibre: 21 G x 32 mm.

Envase con48 a 100piezas

200 125 30 355

080.783.089817 Cloruro de calcio 0.025 M.

Frasco con125 ml.

4 10 14

080.229.002318 Colorante de Wright. Para teñir frotis de sangre o médula ósea. BUFFER INCLUIDO.

Frasco con1000 ml.

2 1 3

080.265.051519

Cubreobjetos de vidrio No. 1. Con un espesor de 0.13 a 0.16 mm.En dos dimensiones: 22 x 22 mm. Caja con 150.

CAJA 25 60 85

080.592.001420

Detergente para lavado de material de vidrio, plástico y porcelana con eliminación completa de trazas y residuos,biodegradable, neutro.

Envase con 4litros

1 3 4

080.235.0967 21 Equipo alado para recolección de sangre, compatible con el sistema de recolección al vacío, aguja calibre 21x19 mmcon tubo de hule de 17.78 cm (7‖) de longitud y broche de seguridad. Alas de color verde adaptador con aguja y

CAJA C/50PIEZAS

1 30 1 32

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manga retráctil para la toma múltiple, estéril y desechable.

080.681.110522

Papel parafinado, para tapar tubos a prueba de humedad, semitransparente, estirable e inerte. Rollo de 50 cm deancho y 760 cm de longitud.

ROLLO 2 2

080.709.0022 23 Pipeta de vidrio blando, con una punta alargada tipo Pasteur, para diversos usos Longitud: 14.5 cm. Caja con 50 1 1

080.855.016424

Pomadera de polietileno de alta densidad (60003) natural. FRASCO RECOLECTOR POLIETILENO TAPON ROSCA125 ML Con tapón, tipo rosca. Cierre hermético. Envase, tarro de 60 ml.

PIEZA 1000 5200 6200

080.729.0010 25 Potaobjetos de vidrio, rectangulares, de grosor uniforme, de 75 x 25 x 0.8 a 1.1 mm: Lisos. CAJA C/50 10 60 10 80

080.414.151326

Proteína C reactiva. Equipo para investigar por aglutinación de partículas de látex. Estandarizada. Compuesto de:Suero control positivo y negativo. Placa de reacción. Antisuero adsorbido a partículas de látex. RTC.

5 ml 6 5 4 15

080.784.0467

27

Gonadotrofina coriónica fracción Beta. Prueba rápida cualitativa de un solo paso en membrana sólida paradeterminación en orinao suero, en sobre individual Sensibilidad: 20 Mui/ml. A 25 Mui/ml.Equipo. Prueba en cartucho de plástico, con pipeta desechable.Equipo con control positivo y negativo para múltiples pruebas.Equipo para múltiplos de 10, mínimo 10, máximo 100 pruebas.TATC.

caja con 100pruebas

2 7 4 13

080.735.012928 Puntas desechables de plástico, amarillas para micropipeta desechable, para 200 MCL

BOLSAC/1000

4 2 6

080.074.0367080.074.0375080.074.0383080.835.0573080.835.0581 29

Reacciones Febriles. Antígenos para aglutinación macroscópica en placa o tubo para el diagnóstico serológico enprocesos infecciosos producidos por microorganismos de los géneros: Salmonella y Brucella.Juego compuesto de:Tífico O. Tífico H. Brucella abortus, Paratyphi A, Paratyphi B, Proteus OX19. En total, 6 diferentesdeterminacionesSuero control positivo. Suero control negativo. Frasco gotero con 5 ml.

CAJA C/6FRASCOS

1 5 4 10

080.829.144730 Solución de sulfato de zinc (Faust). Densidad de 1.180 para exámenes coproparasitoscópicos. TA.

FRASCOCON 1000 ml.

1 10 11

080.074.1019

31VDRL. Antígeno de cardiolipina para investigar reaginas de la sífilis en suero sin inactivar, en plasma y líquidocefalorraquídeo (no requiere reconstitución).RTC.

Para 300pruebas.

Caja con 10ampolletas de

0.5 ml. c/u.

4 4

080.354.014532

Prueba rápida de reagina para el diagnóstico de sífilis. Equipo de antígeno tarjeta, tubos, goteros y agujas. . RTC.Prueba inmunocromatográfica en placa para diagnóstico de sífilis (Treponema pallidum)

Para 200pruebas

1 2 1 4

080.909.0541 33 Tubo de ensaye; vidrio refractario sin labio, en dimensiones de:13X100 CAJA C/100 1 1

080.909.6555 34 Tubo para la toma y recolección de sangre. De plástico, al vacío, (13 x 100 mm) desechable, para adulto, con citratode sodio (0.129 M), líquido, tapón azul. El tapón y el interior del tubo recubierto con silicón, volumen de drenado de

CAJA C/100 2 4 6 12

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2.7 ml (± 0.3 ml), el rango menor establece el volumen de drenado a la altura del altiplano mexicano y el rango mayoral nivel del mar.

080.909.653035

Tubo sistema de plástico para la toma y recolección de sangre, al vacío, estéril, desechable, 13 x 100 mm, volumende drenado de 5 ml, sin anticoagulante, con silición como lubricante (tapón de hule recubierto con tapón de plásticocolor oro), registro 1345R96 CAJA C/100

120 43 21 184

080.909.6498

36

Tubo para la toma y recolección de sangre. De plástico al vacío, (13 x 75 mm) desechable, para adulto, con EDTAtripotásico (0.048 ml), líquido, tapón lila con silicón como lubricante, volumen de drenado 3.8-3.9 ml (± 0.3 ml) elrango menor establece el volumen de drenadoa la altura del altiplano mexicano y el rango mayor al nivel del mar. Etiquetados individualmente con número de lote yfecha de caducidad. Con o sin tapón de seguridad. CAJA C/100

60 40 16 116

080.829.140537 Yodo-lugol. Para exámenes coproparasitoscópicos.TA.

FRASCOCON 50 ML

1 1 2

080.829.540638

Prueba rápida para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG por inmunocromatografía, contra el virus de laInmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1) y tipo 2 (VIH-2) en fluido oral, sangre capilar, sangre total y plasma. Parauso como prueba de tamizaje. Requiere prueba confirmatoria.

Equipo para25 pruebas.

4 7 2 13

080.830.314339 Aceite de inmersión de baja viscosidad para microscopía. Índice de refracción a n20ºC/1.515-1.517.

FRASCO DE100 ML

1 1 2

080.709.3471 40 Pipeta automática de volumen variable con capacidad de 20 a 200 microlitros. PIEZA 1 1

080.889.260841

Tabletas reactivas para la determinación de sangre oculta en heces, incluye papel filtro para 100 pruebas, instructivode uso.

Frasco con100 tabletas

1 1 2

CLAVE CBCMLOTE DESCRIPCION

UNIDAD DEMEDIDA

NECESIDADFRAY

BERNARDINO ALVAREZ


NECESIDADDR. SAMUEL

RAMIREZMORENO

TOTAL DEBIENES

SOLICITADO

25100037 42 PRUEBAS QUIMICA SANGUINEA 0

25100037 A ACIDO URICO 2700 2700

25100037 B ALBUMINA 2000 2000

25100037 C AMILASA 540 540

25100037 D BILIRRUBINA DIRECTA 3000 3000

25100037 E BILIRRUBINA TOTAL 3000 3000

25100037 F BUN 3600 3600

25100037 G COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD 3000 3000

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25100037 H COLESTEROL TOTAL 3000 3000

25100037 I CPK 1170 1170

25100037 J CREATININA 3600 3600

25100037 K FOSFATASA ALCALINA 2100 2100

25100037 L GLUCOSA 3600 3600

25100037 M LDH 1000 1000

25100037 N MAGNESIO 360 360

25100037 Ñ PROTEINAS TOTALES 2000 2000

25100037 O TGO 3600 3600

25100037 P TGP 3500 3500

25100037 Q FOSFORO 600 600

25100037 R TRIGLICERIDOS 3000 3000

25100037 S SODIO,POTASIO,CLORO, 1250 1250

25100037 T CALCIO 900 900

25100037 U LITIO 180 180


BIOQUÍMICA CLÍNICA, ANALIZADOR DEESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. DESCRIPCIÓN: Sistemaautomatizado o semiautomatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes característicasseleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Principio de funcionamiento: colorimétrico,enzimático o turbidimétrico. Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente. Analitos oestudios a determinar por la unidad médica solicitante. Número de reactivos a bordo. Sistema de refrigeración parareactivos, integrado. Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas. Capacidad de procesamiento depruebas por hora. Volumen de muestra. Volumen de reactivo. Capacidad para analizar muestras de suero, plasma,orina y otros líquidos. Calibración automática y/o manual. Capacidad de autodilución. Programación de pruebas enmemoria.Sistema de incubación con control de temperatura. Control de calidad integrado. Carrousel, disco de muestras ogradillas con osición para muestras, incluyendo posiciones para urgencias. Sensor de nivel de muestras y reactivos.En caso de requerir agua esionizada, debe contar con accesorio integrado o adicional para obtenerla. Lector decódigo de barras. Software en español. Puerto de comunicación para interfase. Monitor e impresoras integradas o

0

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adicionales. Regulador de voltaje y batería de respaldo. REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionaránde acuenecesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓNMANTENIMIENTO Corriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación.Preventivo y correctivo por personal calificadordo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca ymodelo del equipo. ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades,asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas losseleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo delequipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación. Preventivo ycorrectivo por personal calificado EQUIPO DE PISO SELECTIVO DE MUESTRAS DE FLUJO CONTINUO YALEATORIO QUE PERMITA EL PROCESO DE UNA O VARIAS PRUEBAS A UNA MUESTRA DETERMINADA 1.-MODO DE MEDICION: QUIMICA SECA, 2.- RENDIMIENTO DE 300 A 500 PRUEBAS POR HORA, 3.- ANALISIS DEURGENCIAS CON PRIORIDAD ABSOLUTA SIN INTERRUMPIR LA LISTA DE TRABAJO DE RUTINA, 4.- QUEUTILICE COPAS PARA MUESTRAS DIFICILES Y ESPECIALES, 5.- VOLUMEN MAXIMO DE MUESTRA DE 250UL. 6.- DETECCION Y ELIMINACION DE COAGULO, 7.- TIPO DE MUESTRAS SUERO,PLASMA,ORINA LIQUIDOCEFALORRAQUIDEO, 8.- QUE REALICE PREDILUCION AUTOMATICA, POSTDILUCION CON FACTORESDEFINIDOS POR EL USUARIO, 9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS YREACTIVOS, PERMITA CENSAR EL NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLE EN EL DEPOSITO DE REACTIVO,10.- CAPACIDAD DE SISTEMA DE REFRIGERACION DE 10 A 15° PARA PODER MANTENER LOS REACTIVOSREFRIGERADOS DENTRO DEL EQUIPO, 11.- REACTIVOS LISTOS PARA SU USO EN , 12.- CALIBRACIONLINEAL Y NO LINEAL, CADA CAMBIO DE LOTE O DE ACUERDO AL CONTROL DE CALIDAD , 13.-CUBETASDESECHABLES SIN NECESIDAD DE UNIDAD AUTOMATIZADA DE LAVADO 14.-TEMPERATURA DEINCUBACION A 37°C CON VARIACION DE +/- 0.1°C A , 15.- LECTURAS DE ABSORBANCIA ENTRE 340 Y 800MM. A 12 LONGITUDES DE ONDA, 16.- CON PUERTO DE COMUNICACION PARA INTERFAZ BIDIRECCIONAL.PARA COMUNICACION CON EL SERVICIO Y 10 SERVICIOS REMOTOS ESTE PARTIDA SERÁ LA QUEDETERMINE LA EMPRESA Y SERÁ PAGADA EN PARTES PROPORCIONALES POR LAS PARTIDAS QUEINCLUYAN LA CÁUSULA. 17.- INCLUYA NO-BREAK 18.- LOS REACTIVOS CONTROLES Y CONSUMIBLESSEAN DEL MISMO LOTE POR LO MENOS DURANTE 8 MESES. 19.- PROGRAMA ( SOFTWARE Y HARDWAREPARA CONTROL DE CALIDAD INTERNO COMPLETO QUE PERMITA EL ALMACENAMIENTO DE TODOS LOSDATOS DE CONTROLES DE POR LO MENOS UN AÑO Y LA INTRODUCCION Y USO DE MULTIREGLASWESTGARD, QUE PRESENTE GRAFICAS DE LEVY JENNINGS, MUESTRE AL MISMO TIEMPO GRAFICAS DEDIFERENTES NIVELES DE TAL FORMA QUE PERMITA UNA MEJOR COMPROBACION. 20.- INCLUIR EQUIPODE APOYO DE URGENCIAS PARA 100% DE LAS PRUEBAS SOLICITADAS , 21.- DEBERA INCLUIRINSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD INTERNO EXTERNO CON COMPARACIONINTERLABORATORIOS INTERNACIONAL DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA NOM 166 SSA 1-1997. 22.-DEBERA INCLUIR UN SISTEMA DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DELLABORATORIO POR LA NORMA NOM ISO 9001-2008 ASI COMO PAGO DE CERTIFICACION A TRAVEZ DE UNAEMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA INCLUIR SISTEMA DE COMPUTO CON IMPRESORA PARA PODERDESARROLLAR SU ACTIVIDAD. ESTE SISTEMA SERA EL QUE DETERMINE LA EMPRESA ASESORA YCERTIFICADORA QUE SERÁ PAGADO EN PARTES PROPORCIONALES POR LOS EQUIPOS QUE INCLUYANLA CLÁUSULA . 23.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA LA OPTIMA OPERACION24.CAPACITACION INTERNA EXTERNA DE QUIMICOS USUARIOS.25.-QUE INCLUYA MANTENIMIENTOPREVENTIVO Y CORRECTIVO 24 HRS 7 DIAS DE LA SEMANA. 26.- DIMENSIONES NO MAYORES A 200 X 100X 180 CM (LARGO, PROFUNDIDAD, ALTO) 26 INCLUIR 2 DISPOSITIVOS PORTATILES PARA DETECCION DEVENAS DIFICILES

070.707.020743 531.341.04 PELICULA impresión en seco 14X17 pulgadas, número de catálogo EBV2G para su uso en equipo clave

531 341 0424, unidad radiloógica y fluroscopia de uso general, calidad equivalente o superior a marca CMR, Estaclave deberá ser compatible con la impresora para garntizar la compatibilidad 379.687.0099

Caja con 100peliculas

30 30

070.707.0496 44 Película impresión en seco 10X12 pulgadas, base azul para camara de impresión en seco, calidad equivalente osuperior a marca AGFA modelo Drystar 4500 M, TM2B o TM1B, úmero de catálogoo EGVPX, para su uso en el

Caja con 100peliculas

40 40

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equipo Clave 531.341.2487, esta clave debe ser compatible con la impresora para garantizar la compatiblidad379.687.0321

CARACTERISTICAS EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 0

533.819.0613

Para estas clavesse podrá equipo en demostración permanente: 1.- Digitalizador CR 30X (Generalidades: Tipo-alimentación mediante un solo chasis, producción de 4 opciones de medida de 60 a 82 placas/hora, aprox. Pantalla:indicador LED de estado, mensajes de error y estado de monitor de PC externo, resolución escala de grises:adquisición de datos: 20 bits/pixel, salida al procesador: 16 bits/pixel, dimensiones y peso (An x Pr AI): 693x701x464mm con bandeja de entrada: 769 mm, peso 98 kg aprox; alimentación eléctrica (220-240 v/50-60 o 120v/60hz o100v/60HZ en stans by. 120W, 320W, como max fusible de 15 A. Requisitos mínimos: chasis universal CR MD 4.0Tmaterial cuerpo: ABS (acrilonitrilo-butadienoestireno), Cantonera: TPE, Bisagra: PP (polipropileno), Revestimentoinnterior: fieltro con dimensiones 35x43, 24x30, 18x24, 15x30 cm (chasis dental), identificación con chip de memoriaintegrada en bandeja, identificación por RF (radiofrecuencia) sin contacto configuración requerida con digitalizadorCR-30 X y plca de uso universal CR MD4.0, con peso de chasis +bandeja+placa de 35x43 cm, 24x30, 18x24, 15x30,Normas ISO 4090, placa universal 4.0 NX. Seguridad: UL, cUL, CE2.- DRYSTAR 5302 dimensiones (Lo x Pr X a1)72.8x71.5x53.6 cm (A1= 67.6 CM sin bandeja de salida), peso sin película de 90 kg, selección automática: 100-240 v50/60hZ, consumo de energía impresión: 250 vatios máximo 530 vatios, en modo de espera: 70 vatios, capacidad dela bandeja de suministro de la película de 100 hojaspor bandeja, funcionamiento, rendimiento 8x10 pulgadas: 140hojas/hora, tiempo de acceso 1ra película: 77 seg aproximadamente /14x17 pulgadas - 12 bits de 2376x5232 pixeles,geométrica 320 ppp, resolución de contraste de 12 horas, pelicula tipo DRYSTAR DT2 B y C: base azul ytransparente, formatos: 8 y 10 pulgadas, 10x12 pulgadas, 11x14 pulgadas, 14x14 pulgadas y 14x17 pulgadas y dosformatos en linea.

Caja con 50tiras

0

25100037

45 TIRAS REACTIVAS para determinación de glucosa en sangre capilar o venosa; con rango de medición de 10 a 600ml/dl. Método de medición: principio electroquímico mediante absorción capilar, volumen de muestra requerida: 0.6mcl sin interferencia con Maltosa, Glactosa o Icodextrina. Codificación automática sin necesidad de chip o tira decalibración//codificación. Lectura de resultados mediante glucometro sin necesidad de limpiar o enjuagar. Alturamínima de funcionamiento: 2,240 mts sobre nivel del mar. presentación caja con 50 tiras reactivas calidad similar oequivalente a bayer

300 300

CARACTERISTICAS EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 0

El licitante adjudicado deberá proporcionar 20 glucómetros en demsotración permanente compatibles y de calidadequivalente o superior a Bayer compatible con las tiras reactivas ofertadas y la misma cantidad de dispositivos depunción de la misma marca o fabricante de las tiras reactivas. el dispositivo de punción debe ser graduable a 5niveles de profundidad y con la posiblidad a expulsión semiautomática de la lanceta para evitar riesgos de contagio

0

25,100,037

46 Lanceta metálica integrada a un cuerpo de p´lastco retractil calibre 28 g. Corte tribicelado reversocortante. Calidadequivalente o superior a Bayer compatible con los dipositivos de punción proporcionados en los glucómetrosofertados de las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre capilar. Presentación caja con 100lancetas

Caja con 100piezas

150 150

25100037 47 PRUEBAS QUIMICA SANGUINEA 0

25100037 A ACIDO URICO PRUEBAS 4650 4650

25100037 B ALBUMINA PRUEBAS 3600 3600

25100037 C BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBAS 3600 3600

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25100037 D BILIRRUBINA TOTAL PRUEBAS 3600 3600

25100037 E BUN PRUEBAS 4650 4650

25100037 F COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD PRUEBAS 3075 3075

25100037 G COLESTEROL TOTAL PRUEBAS 6525 6525

25100037 H CPK PRUEBAS 100 100

25100037 I CPK MB PRUEBAS 50 50

25100037 J CREATININA PRUEBAS 4650 4650

25100037 K FOSFATASA ALCALINA PRUEBAS 3600 3600

25100037 L GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA PRUEBAS 3600 3600

25100037 M GLUCOSA PRUEBAS 4875 4875

25100037 N PROTEINAS TOTALES PRUEBAS 3600 3600

25100037 O TGO PRUEBAS 3600 3600

25100037 P TGP PRUEBAS 3600 3600

25100037 Q TRIGLICERIDOS PRUEBAS 3000 3000

25100037 R SODIO,POTASIO CLORO PRUEBAS 3225 3225

25100037 S LITIO PRUEBAS 450 450

25100037 T PROTEINAS EN LIQ. CEFALORRAQUIDEO PRUEBAS 10 10

25100037 U HEMOGLOBINA GLICOSILASA PRUEBAS 490 490

25100037 V LDL COLESTEROL PRUEBAS 100 100

: CARACTERISTICAS EQUIPO: 0 0.00

BIOQUÍMICA CLÍNICA, ANALIZADOR DEESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. DESCRIPCIÓN: Sistemaautomatizado o semiautomatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes característicasseleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Principio de funcionamiento: colorimétrico,enzimático o turbidimétrico. Determinación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente. Analitos o

0 0.00

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estudios a determinar por la unidad médica solicitante. Número de reactivos a bordo. Sistema de refrigeración parareactivos, integrado. Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadas. Capacidad de procesamiento depruebas por hora. Volumen de muestra. Volumen de reactivo. Capacidad para analizar muestras de suero, plasma,orina y otros líquidos. Calibración automática y/o manual. Capacidad de autodilución. Programación de pruebas enmemoria.Sistema de incubación con control de temperatura. Control de calidad integrado. Carrousel, disco de muestras ogradillas con osición para muestras, incluyendo posiciones para urgencias. Sensor de nivel de muestras y reactivos.En caso de requerir agua esionizada, debe contar con accesorio integrado o adicional para obtenerla. Lector decódigo de barras. Software en español. Puerto de comunicación para interfase. Monitor e impresoras integradas oadicionales. Regulador de voltaje y batería de respaldo. REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionaránde acuenecesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓNMANTENIMIENTO Corriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación.Preventivo y correctivo por personal calificadordo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca ymodelo del equipo. ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades,asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas losseleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo delequipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación. Preventivo ycorrectivo por personal calificado EQUIPO DE PISO SELECTIVO DE MUESTRAS DE FLUJO CONTINUO YALEATORIO QUE PERMITA EL PROCESO DE UNA O VARIAS PRUEBAS A UNA MUESTRA DETERMINADA 1.-MODO DE MEDICION: QUIMICA SECA, 2.- RENDIMIENTO DE 300 A 500 PRUEBAS POR HORA, 3.- ANALISIS DEURGENCIAS CON PRIORIDADQUIMICA SECA, 2.- RENDIMIENTO DE 300 A 500 PRUEBAS POR HORA, 3.-ANALISIS DE URGENCIAS CON PRIORIDAD ABSOLUTA SIN INTERRUMPIR LA LISTA DE TRABAJO DERUTINA, 4.- QUE UTILICE COPAS PARA MUESTRAS DIFICILES Y ESPECIALES, 5.- VOLUMEN MAXIMO DEMUESTRA DE 250 UL. 6.- DETECCION Y ELIMINACION DE COAGULO, 7.- TIPO DE MUESTRASSUERO,PLASMA,ORINA LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, 8.- QUE REALICE PREDILUCION AUTOMATICA,POSTDILUCION CON FACTORES DEFINIDOS POR EL USUARIO, 9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARAIDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS, PERMITA CENSAR EL NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLEEN EL DEPOSITO DE REACTIVO, 10.- CAPACIDAD DE SISTEMA DE REFRIGERACION DE 10 A 15° PARAPODER MANTENER LOS REACTIVOS REFRIGERADOS DENTRO DEL EQUIPO, 11.- REACTIVOS LISTOS PARASU USO EN , 12.- CALIBRACION LINEAL Y NO LINEAL, CADA CAMBIO DE LOTE O DE ACUERDO AL CONTROLDE CALIDAD , 13.-CUBETAS DESECHABLES SIN NECESIDAD DE UNIDAD AUTOMATIZADA DE LAVADO 14.-TEMPERATURA DE INCUBACION A 37°C CON VARIACION DE +/- 0.1°C A , 15.- LECTURAS DE ABSORBANCIAENTRE 340 Y 800 MM. A 12 LONGITUDES DE ONDA, 16.- CON PUERTO DE COMUNICACION PARA INTERFAZBIDIRECCIONAL. PARA COMUNICACION CON EL SERVICIO Y 10 SERVICIOS REMOTOS ESTE PARTIDA SERÁLA QUE DETERMINE LA EMPRESA Y SERÁ PAGADA EN PARTES PROPORCIONALES POR LAS PARTIDASQUE INCLUYAN LA CÁUSULA. 17.- INCLUYA NO-BREAK 18.- LOS REACTIVOS CONTROLES Y CONSUMIBLESSEAN DEL MISMO LOTE POR LO MENOS DURANTE 9 MESES. 19.- PROGRAMA ( SOFTWARE Y HARDWAREPARA CONTROL DE CALIDAD INTERNO COMPLETO QUE PERMITA EL ALMACENAMIENTO DE TODOS LOSDATOS DE CONTROLES DE POR LO MENOS UN AÑO Y LA INTRODUCCION Y USO DE MULTIREGLASWESTGARD, QUE PRESENTE GRAFICAS DE LEVY JENNINGS, MUESTRE AL MISMO TIEMPO GRAFICAS DEDIFERENTES NIVELES DE TAL FORMA QUE PERMITA UNA MEJOR COMPROBACION. 20.- INCLUIR EQUIPODE APOYO DE URGENCIAS PARA 100% DE LAS PRUEBAS SOLICITADAS , 21.- DEBERA INCLUIRINSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD INTERNO EXTERNO CON COMPARACIONINTERLABORATORIOS INTERNACIONAL DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA NOM 007-SSA3-2011. 22.-DEBERA INCLUIR UN SISTEMA DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DELLABORATORIO POR LA NORMA NOM ISO 9001-2008 ASI COMO PAGO DE CERTIFICACION A TRAVEZ DE UNAEMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA INCLUIR SISTEMA DE COMPUTO CON IMPRESORA PARA PODERDESARROLLAR SU ACTIVIDAD. ESTE SISTEMA SERA EL QUE DETERMINE LA EMPRESA ASESORA YCERTIFICADORA QUE SERÁ PAGADO EN PARTES PROPORCIONALES POR LOS EQUIPOS QUE INCLUYANLA CLÁUSULA . 23.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA LA OPTIMA OPERACION24.CAPACITACION INTERNA EXTERNA DE QUIMICOS USUARIOS.25.-QUE INCLUYA MANTENIMIENTO

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PREVENTIVO Y CORRECTIVO 24 HRS 7 DIAS DE LA SEMANA. 26.- DIMENSIONES NO MAYORES A 200 X 100X 180 CM (LARGO, PROFUNDIDAD, ALTO) 26 INCLUIR UNA CENTRIFUGA DE DIMENSIONES Y CAPACIDADADECUADA AL TRABAJO A REALIZARSE. CON SUS MANTENIMIENTOS NECESARIOS. 27.- PRUEBASSOLICITADAS SON PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS Y REPORTADAS. INCLUIR UN DISPOSITIVO PARADETECCION DE VENAS DIFICILOES BD

48 PRUEBAS PARA PERFIL DE INMUNOLOGIA 0

A Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de triyodotironina. (T3 total).RTC. PRUEBAS 3600 3600


C Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tiroxina Libre. (T4 L).RTC. PRUEBAS 3600 3600

D Reactivos para la determinación por técnica inmunoenzimática, de tirotrofina TSH PRUEBAS 3600 3600

E REACCIONES FEBRILES PRUEBAS 20 20

F ANTIESTREPTOLISINAS. PRUEBAS 15 15

G PROTEINA C REACTIVA PRUEBAS 40 40

H GRUPO SANGUINEO ( A, B, AB Y RH) PRUEBAS 60 60

I FACTOR REUMATOIDE PRUEBAS 30 30

J HIV (1+2) PRUEBAS 250 250

K ANTICUERPOS ANTITREPONEMA PRUEBAS 220 220

L CUANTIFICACION DE HGC PRUEBAS 100 100

M TROPONINA CUAntitativa PRUEBAS 25 25

N PRUEBAS DE EMBARAZO PRUEBAS 300 300


INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio clínico.DESCRIPCIÓN: Sistema para análisis inmunológico. Que incluya como principio de medición, alguna de lassiguientes metodologías: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Con lassiguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Analitos o estudiosa determinar. Capacidad de procesamiento de muestras por hora. Volumen de muestras. Muestras en tubo primario,copa, copilla o cartucho. Control de temperatura. Identificación de muestras y reactivos por código de barras.Calibración automática o manual.Control de calidad integrado. Puerto de comunicación para interfase.Software en español. Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales. Regulador de voltaje y batería derespaldo.

0

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REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Lasunidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con lamarca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120 V/60 Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación. Preventivo ycorrectivo por personal calificado..CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 1.-ANALIZADOR AUTOMATIZADO CON ACCESO ALEATORIO Y EN BLOQUES. 2.- EQUIPO DE MESA 3.- CONMETODOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA. 4.- CON ACCESO A PRUEBAS DE EMERGENCIA. 5.-400DETERMINACIONES POR HORA.6.- REPROCESO EN LOS CASOS QUE SALGAN DEL INTERVALO. 7.-ROTOR CON CAPACIDAD DE 12 POCISIONES PARA REACTIVOS ABORDO DEL INSTRUMENTO. 8.- QUECUENTE CON REACTIVOS Y CALIBRADORES SUFICIENTES Y NECESARIOS. 9.- CALIBRACIONES ESTABLESPOR 14 DÍAS. 10.-CONTROLES MINIMO 3 NIVELES DIARIOS. 11.- SIN NECESIDAD DE PRETRATAMIENTO DEMUESTRAS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 12.- CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO AL SOFTWAREDEL EQUIPO CON GRAFICAS DE LEVY-JENNING Y REGLAS DE WESTGARD. 13.- SOFTWARE EN ESPAÑOL.14.- SERVICIO TECNICO Y ASESORIA 24 X 7 (LAS 24 HORAS Y LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA, MIENTRAS DUREEL CONTRATO) INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LAPRUEBA. 15.- QUE INCLUYA TODOS LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 16.- METODO DESEPARACION ANTIGENO ANTICUERPO POR CENTRIFUGACIÓN, REACTIVOS EN FASE INDIVIDUAL QUEINCLUYE FASE SOLIDA, CELDAS DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS. 17.- DEBE CONTAR CON NO BREAK.18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA 18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DEMANERA AUTOMATICA. 19.- QUE CUENTE CON ACCESO CONTINUO DE LAS MUESTRAS Y REPORTE DERESULTADOS AL TERMINO DE CADA PRUEBA 20.- QUE CUENTE CON ACCESO CONSTANTE DEPROCESAMIENTO DE LA MUESTRA HASTA LA OBTENCION DE RESULTADOS, 21.- REACTIVOSPREPARADOS LISTOS PARA SU USO, 22.- EL NUMERO DE PUEBAS SOLICITADAS CORRESPONDA ALNUMERO DE PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS, 23.- QUE INCLUYA INTERFASE CON EL SERVICIO Y CON 5SERVICIOS REMOTOS INCLUIDA CAPACITACIÓN PARA SU USO, 24.- METODO DE SEPARACION ANTIGENO-ANTICUERPO POR CENTRIFUGACION, REACTIVOS EN EMPAQUE INDIVIDUAL QUE INCLUYE FASE SÓLIDA,CELDA DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS, 25.- DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DEEVALUACION DE LA CALIDAD INTERNA Y EXTERNA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO A LA NOM-166-SSA1-197., 26.- DEBE INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION PARA LA CERTIFICACION DELLABORATORIO POR LA NORMA ISO9001-2008 CON SISTEMA DE COMPUTO CON LOS PROGRAMASNECESARIOS PARA TRABAJAR Y CON IMPRESORA, A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA YCERTIFICADA. 27.- SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA EL ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO,28.- CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA PERSONAL QUIMICO USUARIO. 29.-DIMENSIONESAPROXIMADAS: NO MAYOR A 120 X 70 X 50 CM (LARGO, ANCHO, ALTO). 30 INCLUIR UN REFRIGERADORPARA ALMACEN DE REACTIVOS CON MANTENIMIENTOS NECESARIOS PARA ESTE. LAS PRUEBASSOLICITADAS SON PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS Y REPORTADAS .

49 PRUEBAS: HEMATOLOGÍA PRUEBAS 4500 4500

HEMATOLOGÍA, ANALIZADOR DE ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico.DESCRIPCIÓN: Equipo para pruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo alas necesidades de las unidades médicas: Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia.Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica de absorbancia. Analitos o estudios a determinar por la unidad médicasolicitante. Automático o semiautomático. Capacidad de procesamiento de muestras por hora. Volumen de muestra.Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papel. Monitor eImpresora integrados o adicionales. Control de calidad integrado. Automuestreador y perforador automático del tapónde hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador. Capacidad del Sistemapara programación y almacenamiento de pruebas. Puerto de comunicación para interfase. Lector de código de

0

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barras. Software en español. Regulador de voltaje y batería de respaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas lasseleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo delequipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán deacuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓNOPERACIÓN MANTENIMIENTO Corriente eléctrica 120V/60Hz. Por personal especializado y de acuerdo al manualde operación. Preventivo y correctivo por personal calificado. EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMATOLOGIA : 1.-TOTALMENTE AUTOMATIZADO, 2.- METODO DE CITOMETRIA DE FLUJO FLUORESCENTE UTILIZANDOLASER SEMICONDUCTOR (WBC +DIFF) METODO DE DETECCION POR CORRIENTE DIRECTA UTILIZANDOENFOQUE HIDRODINAMICO (RBC,PLAQ) METODO DE HEMOGLOBINA SLS (lAURIL SULFATO DE SODIO)LIBRE DE CIANURO 3.- MICROPROCESADOR DE ALTA VELOCIDAD, UNIDAD DE DISCO DURO Y FLOPPY, 4.-CAPACIDAD DE INTERFASE BIDIRECCIONAL, 5.- 20 MICROLITROS DE MUESTRA 6.- CONTROL DE CALIDADCOMPLETAMENTE A BORDO, 7.- 80 MUESTRAS POR HORA8.,- GRAFICAS DE CONTROL DE CALIDAD 9.DETERMINACION DE 26PARAMETROS (WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,RDW-SD,RDW-CV,PLT,MPV,NEUT%,NEUT#,LINPH%,LINPH#,MONO%,MONO#EOS%,EOS# BASO%,BASO# 1,PCT,PLCR IG%,IG#0.- RECONOCIMIENTO DE CODIGO DE BARRAS Y PROGRAMAS DE AUTO CALIBRACION, 11.- VOLTAJE110 VAC+/-10%, 12.-FRECUENCIA 50/60 HZ. +/-3 HZ Y Y CORRIENTE DE 3 AMP., 13.- SE ENTREGA LACANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOSPARA CORRER LAS PRUEBASREALES SOLICITADAS HASTA EL CONSUMO TOTAL DEL REACTIVO, 14.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO,CORRECTIVO Y ASESORIA DURANTE 7 DIAS A LA SEMANA LAS 24 HORAS, CON TIEMPO DE RESPUESTA YSOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 12 HORAS, 15.- INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DECALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. 16 DEBERAINCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LANORMA ISO 9001-2000 A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. INCLUYENDOPAGO DE CERTIFICACION 17 QUE INCLUYA 1 SILLA ERGONOMICAS PARA TECNICOS USUARIOS.18.-INCLUIR EQUIPO PARA APOYO DE URGENCIAS.19.- DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO YEXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS20.-DIMENSIONES APROXIMADAS:ALTO: 53 cm, LARGO: 63cm. ANCHO: 50cm. CON UNIDAD DE MUESTREADOR 52X11X22 CMS Y UNIIDADNEUMATICA DE 28X35X40CMS 20.-INCLUIR AGITADOR ROTATORIO HORIZONTAL PARA 12 MUESTRASSIMULTANEAS Y 4 CAJAS PARA TRANSPORTE DE MUESTRAS DE PISO ADECUADAS PARA ESA FUNCION .PRUEBAS SOLICITADAS SON PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS Y REPORTADAS.

50 PRUEBAS PARA DROGAS TERAPEUTICAS Y ABUSO 0

A AC. VALPROICO PRUEBAS 800 800

B ANFETAMINAS PRUEBAS 200 200

C BARBITURICOS PRUEBAS 130 130

D BENZODIACEPINAS PRUEBAS 130 130

E CANABIONOIDES PRUEBAS 350 350

F CARBAMACEPINA PRUEBAS 50 50

G COCAINA PRUEBAS 300 300

H DEFENILHIDANTOINA PRUEBAS 25 25

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I OPIACEOS PRUEBAS 180 180

MEDICAMENTOS Y DROGAS DE ABUSO, EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES):Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico.DESCRIPCIÓN: Sistema automatizado para la medición cuantitativa o semicuantitativa en sangre y/o plasma y/oorina de medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica (ELFA, nefelometría, colorimétrica,turbidimétrica, quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT, MEIA, EIA, ELISA). Con las siguientescaracterísticas seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Analitos o estudios adeterminar. Capacidad de procesamiento de muestras. Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla.Control de temperatura.Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles. Control de calidad integrado. Lector de código de barraspara tubo primario.Software en español. Puesto de comunicación para interfase.Regulador y batería de respaldo.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personal calificado.CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE 1.- ANALIZADOR AUTOMATICO 2-,EQUIPO DE MESA 3..-TECNOLOGIA EMIT 4.-ACCESO DE MUESTRA URGENTE 5.- ACCESO DE TUBOPRIMARIO O ALICUOTA 6.- PROCESO DE 66 PRUEBAS POR HORA 7.- ENSAYOS CUALITATIVOS YCUANTITATIVOS, 8.- INTERFASE DE COMUNICACION CON ORDENADOR CENTRAL CON EMPRESA QUEPROPONGA EL GANADOR DE PAQUETE DE QUIMICAS Y QUE INCLUYA SERVICIO REMOTO A 10 SERVICIOSREMOTOS 9.- GRAFICAS DE CONTROL DE CALIDAD LEVY JENNING Y REGLAS DE WESTGARD 10.-INCLUIR CONTROLES DE CALIDAD EXTERNO E INTERNO DE AL MENOS 2 NIVELES INCLUIDOS AL VALORDE LA PRUEBA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA -NOM 007-SSA-3-2011 11.- INCLUIR CONSUMIBLESNECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS NECESARIAS PARA EL TOTAL DE PRUEBASSOLICITADAS 12.- ASESORIA Y MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS 24 x 7 (LAS 24 HORAS,Y LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA, MIENTRAS DURE EL CONTRATO) CON RESPUESTA EN MAXIMO 12 HRS.INCLUIDOS EN EL VALOR DE LA PRUEBA 13.- INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA PARA CERTIFICACIONISO9001:2008 QUE INCLUYA SISTEMA DE COMPUTO E IMPRESORA PARA ESTE TRABAJO A TRAVES DEUNA SOLA EMPRESA CERTIFICADA Y ESPECIALIZADA QUE SERA ELEGIDA POR EL QUE GANE PARTIDA DEQUIMICAS SANGUINEAS EN PROPORCION ACORDADAS 14.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADOPARA QUE SE TENGAN LAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE REQUIERA EL INSTRUMENTO 15.- INCLUIRCAPACITACION INTERNA Y EXTERNA PARA QUIMICOS USUARIOS. 16.-DIMENSIONES NO MAYORES A 100 X75 X 65 (LARGO, ALTO, ANCHO). 17.- INCLUIR 2 CAJAS CON 100 PIEZAS DE AGUJA FLASH BACK 21 G CONPROTECTOR DE SEGURIDAD , 2 CAJAS CON 100 PIEZAS DE AGUJA FLASHBACK 22GCON PROTECTOR DESEGURIDAD, 2 CAJAS DE hIOLDER AUTOMÁTICO B-D CON 12 PIEZAS 2 CAJAS CON 100 PIEZAS DE TUBORST B-D 13 X 100 , 1CAJAS CON 6 PIEZAS DE TORNIQUETE AUTOMÁTICO PRONTO, 50 PIEZAS DEMARIPOSA PUSH BUTTOM AZUL , 500 PIEZAS DE CUADRITOS DE MATERIAL ABSORBENTE CON ALCOHOLISOPROPÍLICO PARA TOMA DE MUESTRAS INCLUIR 2 CAJAS DE TORNIQUETE AZUL BD INCLUIR 5,000PIEZAS DE CURITAS CIRCULARES PARA COLOCAR AL PACIENTE POSTERIOR A LA TOMA DE MUESTRAS30.18 lAS PRUEBAS SOLICITADAS SON PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS

0

51 PRUEBAS BACTEROLOGIA 0

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A PANEL DE PRUEBAS BIOQUIMICAS PARA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS

CON ANTIBIOGRAMA INCLUIDO EN LA MISMA PLACA CON CARTA DE CONTROL DE CALIDADCAJA C/20PANELESS

3

3

B PANEL DE PRUEBAS BIOQUIMICAS PARA MICROORGANISMOSGRAM POSITIVOS CON ANTIBIOGRAMA

INCLUIDO EN LA MISMA PLACA CON CARTA DE CONTROL DE CALIDADCAJA C/ 20PANELES

3

3

C

PLACA PREPARADA AGAR SAL MANITOLBOLSAS CON

10 PLACAS18

18

D

PLACA PREPARADA AGAR SALMONELLA SHIGELLABOLSAS CON10 PLACAS

4

4

E

PLACA PREPARADA THAYER MARTIN BOLSAS CON

10 PLACAS10

10

F

PLACA PREPARADA AGAR NICKERSON Ó BIGGY BOLSAS CON

10 PLACAS10

10

G

PLACA PREPARADA AGAR SANGRE BOLSA CON10 PLACAS

18

18

H

PLACA PREPARADA AGAR MAC CONKEY BOLSA CON10 PLACAS

18

18

I

MEDIO CHROMAGAR ORIENTADOR GRAM POSITIVOS BOLSA CON10 PLACAS

10

10

J

MEDIO CHROMAGAR OPRIENTADOR GRAM NEGATIVOS BOLSA CON10 PLACAS

10

10

K

MEDIO CHROMOAGAR CANDIDA BOLSA CON10 PLACAS

4

4

L

OPTOQUINA DISCOS

CARTUCHOCON 50

UNIDISCOS

2

2

M

REACTIVO PARA PRUEBA DE OXIDASA

CARTUCHOCON 50

UNIDISCOS

2

2

N KIT DE REACTIVOS PARA TINCION DE GRAM COMPLETOS CAJA 2 2

O KIT DE REACTIVOS PARA TINCION DE BAAR COMPLETOS CAJA 1 1

P

GASPACKEZ GENERADOR GAS ANAEROBIO CAJA CON 20

BOLSAS 1

1

Q MEDIO DE TRANSPORTE TUBO PREPARADO CON HISOPO BOLSA CON 2 2

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50 PIEZAS

R

MEDIO CHROMAGAR STAPH AUREUSBOLSA CON10 PLACAS

2

2

S CEPAS CONTROL S.AUREUS, PSEUDOMONA Y E.COLI 1 1

CARACTERIZTICAS DE EQUIPO 0

LECTOR Y ANALIZADOR DIGITAL DE PLACAS Y PANELES MICROBIOLOGICOS ESPECIALIDAD(ES): Médicas yQuirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio Clínico. Microbiología.

DEFINICIÓN: Digitalizador de análisis de imágenes para lectura de placas de cultivo y paneles microbiológicos.

DESCRIPCIÓN: Consta de: Lectura y medición fotométrica de paneles bioquímicos y agares cromogénicos deidentificación microbiana: bacterias y levaduras. Sistema digital de imágenes e iluminación para captar imágenes.Estación de trabajo: Teclado, Impresora, PC con disco duro de 80 GB o mayor y memoria

RAM de 512 MB o mayor. Software:

■ Para medición de halos de inhibición con reporte de potencia de antibióticos con análisis gráfico.

■ Para conteo de colonias en cultivos microbiológicos y caracterización de las colonias observadas en un cultivo.

REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.

ACCESORIOS: Software para medir la potencia y concentración de antibióticos y vitaminas. Software para estudiosde microbiología ambiental. Lector de Código de barras. Máquina descargadora de discos antimicrobianos. Lasunidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca ymodelo del

equipo.

CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.

INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTO

Corriente eléctrica 120 V/60 Hz.

Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

Preventivo y correctivo por personal calificado. DIMENSIONES APROXIMADAS: 47x57x23 CM (LARGO,ANCHO YALTURA). INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO EXTERNO SEGUN LA NOM 007 SSA. APOYO PARA LAASESORIA DEL SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD DEL SERVICIO CON UN A EMPRESA CERTIFICADAISO 9001:2008. APOYO PARA LA CERTIFICACION DEL SERVICIO CON UNA EMPRESA DE RECONOCIDOPRESTIGIO EN EL ÁREA. CURSOS DE CAPACITACION INTERNO EXTERNO PARA EL PERSONAL USUARIO.INCLUIR UNA INCUBADORA PARA BACTERIOLOGIA YAUTOCLAVE ADECUADOS AL SERVICIO ENDIMENSIONES Y CUMPLIENDO LA NOM 007 SSA

0

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52 PRUEBAS DE UROANÁLISIS PRUEBAS 3200 3200

UROANÁLISIS, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): Médicas y Quirúrgicas. SERVICIO(S): Laboratorio ClínicoDESCRIPCIÓN: Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio demedición: fotometría de reflexión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades delas unidades médicas: Automático, semiautomático o manual. Analitos o estudios a determinar. Capacidad deprocesamiento de muestra. Velocidad de tiempo de lectura. Depósito de muestras. Lector de código de barras.Puerto de comunicación para interfase. Software en español. Monitor o pantalla e impresora integrados oadicionales. Regulador de voltaje y batería de respaldo. Capacidad de almacenamiento de información.REFACCIONES: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.ACCESORIOS: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo. CONSUMIBLES: Las unidades médicas los seleccionarán deacuerdo a sus necesidades, asegurando sucompatibilidad con la marca y modelo del equipo.INSTALACIÓN OPERACIÓN MANTENIMIENTOCorriente eléctrica 120V/60 Hz. Por personal especializado y deacuerdo al manual de operación. Preventivo y correctivo por personalcalificado. EXAMEN GENERAL DE ORINA,PERFIL DE UROANALISIS: 1.- SE REQUIERE DE UN ANALIZADOR SEMI-AUTOMATIZADO,TECNOLOGIAFOTOMETRIA DE REFLECTANCIA LONGITUD DE ONDA DUAL 2.- CAPACIDAD DE MEMORIA 1000 MUESTRAS3 X 100 CONTROLES 300 REGISTROS DE DATOS DE CONTROLES EN UNA MEMORIA RESERVADA QUE SEPUEDAN CONSULTAR ,3.- 500 PRUEBAS POR HORA Y CAPACIDAD DE REIMPRESION, 4.- SOFTWAREFLEXIBLE, TECLAS DE FUNCION Y MENSAJE EN PANTALLA, 5.- PANTALLA , 2 LINEAS CON 24 CARACTERESCADA UNA, 6.- IMPRESORA TERMICA INTEGRADA, 7.- IDENTIFICACION SECUENCIAL NUMERICA DE LAMUESTRA,CON LECTOR DE CODIGO DE BARRAS 8.- TIRAS REACTIVAS PARA UROANALISIS QUE CUENTENCON LOS SIGUIENTES PARAMETROS PH, LEUCOCITOS, PROTEINAS, GLUCOSA, CUERPOS CETONICOS,UROBILINOGENO, BILIRRUBINA Y SANGRE (HEMOGLOBINA) GRAVEDAD ESPECIFICA,RESISTENCIA A AC.ASCORBICO PARA MINIMIZAR EFECTOS NEGATIVOS DE VIT. C, CLASIFICACIÓN DE COLOR DE MUESTRACON ALMOHADILLA DE COMPENSACION 9.- CONTROL DE CALIDAD INTERNO EXTERNO, 10.- GRAFICAS DECONTROL DE CALIDAD DIARIO.11. ASESORIA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO 7 DIAS DELA SEMANA 24 HRS 12. INTERFASE INCLUIDA CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS. 13.-INCLUIRSERVICIO DE CONSULTORIA Y PAGO DE CERTIFICACION ISO 9001:2011 14.- CURSOS DE CAPACITACIONINTERNA Y EXTERNA SEGÚN SE REQUIERA PARA EL PERSONAL USUARIO.16-. INCLUIR TUBOS CONICOSAL VACIO CON CONSERVADOR Y FRASCOS CON ADAPTADOR DE TRANSFERENCIA EN NUMERO IGUALALAS PRUEBAS SOLICITADAS Y 10 FRASCOS AMBAR PARA RECOLECCION DE ORINA DE 24 HRASCALIDAD IGUAL O SUPERIOR A B-D. 17.- DIMENSIONES NO MAYORES A 35 X 50 X 20 CM. PRUEBASEFECTIVAS REALIZADAS REPORTADAS

0

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ÁREA(S) REQUIRENTE(S) FECHA DE ENTREGA


50% del total de los bienes adjudicados de cada partida o lote a partir del 18 de mayo del2015 máximo 29 de mayo del 2015 y restante 50% del total de los bienes adjudicados decada partida o lote a partir del 3 de agosto del 2015 máximo 10 de agosto del 2015.

Hospital Psiquiátrico Infantil “Dr.Juan N. Navarro”.

50% del total de los bienes adjudicados de cada partida o lote a partir del 18 de mayo del2015 máximo 29 de mayo del 2015 y restante 50% del total de los bienes adjudicados decada partida o lote a partir del 3 de agosto del 2015 máximo 10 de agosto del 2015



Para la adjudicación del (los) CONTRATO)S)/PEDIDO(S) de adquisición de “Reactivos y pruebas para Laboratorio”, será necesario que los LICITANT(ES) adjudicados otorguen a los SAP endemostración permanente y sin costo alguno, los equipos en Comodato (Demostración permanente) que se describen en el Anexo Técnico de la presente CONVOCATORIA, y cubrir con lasespecificaciones técnicas que ahí mismo se detallan, además de proporcionar asistencia técnica, sin costo extra, durante la vigencia del (los) CONTRATO)S)/PEDIDO(S) para cada área usuariaen aquellas partidas o lotes que se solicite reactivos con el equipo en demostración permanente requerido, los cuales deberán estar debidamente instalados e interfasados en cada área usuariadurante el periodo correspondiente a la entrega de los bienes, (A partir del 18 de mayo y hasta el 29 de mayo del 2015) no se recibirán reactivos que requieran equipo en demostraciónpermanente en caso de no haberse instalado e interfasado los equipos en cada área usuaria durante el periodo correspondiente a la entrega de los bienes debiendo pagar la pena convencionalcorrespondiente indicada en la presente convocatoria.

Los Equipos proporcionados en demostración Permanente deberán ser nuevos de Tecnología de Punta, no reciclados, ni reconstruidos, ni usados.

La Capacitación que sea proporcionada por “El PROVEEDOR”, será realizada durante el periodo correspondiente a la primera entrega de los Bienes.

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FOLIADO DE PROPOSICIONES

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Dentro de los tres días hábiles siguientes a la notificación del Fallo el (os) LICITANTE(S)ADJUDICADO(S) habrá(n) de presentar para elaboración, formalización y trámite delCONTRATO o PEDIDO, los siguientes documentos:




1Acta Constitutiva y, en su caso,sus respectivas modificaciones

X X

2

Poder Notarial delRepresentante Legal quefirmará el acuerdo devoluntades, en el caso de serPersona Física deberá presentarActa de Nacimiento

X X

3Carta de no revocación depoderes

X

4Registro Federal deContribuyentes

X

5Identificación oficial confotografía del representantelegal

X

6 Comprobante de domicilio fiscal X7 Manifiesto de integridad X

8Escrito de Estratificación deempresa

X

9Propuesta Técnica y Económicaen formato Word y Excel

X

10

Opinión Positiva de la Consultarealizada al SAT (Art. 32-D) Vigente a la firma delcontrato.

X

11

Constancia de instituciónfinanciera que acredite laexistencia de la cuenta decheques a favor delPROVEEDOR o PRESTADORDE SERVICIOS, misma en laque se realizarán los pagos.(Formato “B”)

X

12Copia del último estado decuenta bancario

X

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13

El LICITANTE deberáespecificar por escritodebidamente firmado por éste osu apoderado legal, que secompromete a verificar cadames, en presencia de losrepresentantes de laboratoriorespectivo y de la Subdirecciónde Administración de cadaÁREA(S) REQUIRENTE(S), elnúmero de pruebas, que harealizado su equipo durante elperiodo que corresponda.Este documento serápresentado por el LICITANTE enFormato Libre preferentementeen papel membretado delLICITANTE, identificando elnúmero y nombre de lalicitación. Obligatorio paraLICITANTES adjudicados de Reactivosque requieran un Equipo en Comodato(Demostración permanente) Según lodispuesto en el Anexo Técnico de lapresente CONVOCATORIA

x

14

Garantía de cumplimiento por elporcentaje establecido en laCONVOCATORIA. (Formato“A”)

X

15Así como cualquier otro que seaestablecido en la presenteCONVOCATORIA.

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FORMA Y DATOS DE FACTURACIÓN:

Forma y Datos de Facturación

Razón Social: Secretaría de Salud/Servicios de AtenciónPsiquiátrica/señalar el nombre de la UnidadAdministrativa (Área Requirente).

R.F.C. SSA-630502-CU1

Domicilio Fiscal (que sedeberá indicar cada una delas Facturas derivadas delpresente Procedimiento es)::

Lieja No. 7, Colonia Juárez, DelegaciónCuauhtémoc, C.P. 06600, México, D. F.

La documentación para trámite de pago junto con sus facturas deberá presentarse en:

UnidadAdministrativa

Domicilio Días Horario

Hospital Psiquiátrico“Fray BernardinoÁlvarez”,

Av. San Buenaventura S/Nesquina Niño Jesús, ColoniaTlalpan, C. P. 14000,Delegación Tlalpan en laCiudad de México, D. F.

De lunes a viernes. De 9:00 a14:30 horas.

Factura Electrónica Enviada al correo electrónico: [email protected]


Av. San Buenaventura No. 86Colonia Belisario Domínguez,Delegación Tlalpan C. P.14408, en la Ciudad deMéxico, D. F.


Factura Electrónica Enviada al correo electrónico: [email protected]


Km. 5.5 de la Autopista México-Puebla S/N, Colonia Santa.Catarina, C. P. 13100, DelegaciónTláhuac, México D. F.


Documentación a presentar:Factura Electrónica

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mailto:[email protected]


Enviada al correo electrónico: [email protected]

La documentación para trámite de pago junto con sus facturas deberá presentarse en:

Documentación apresentar:

En la Subdirección Administrativa del Hospital Psiquiátrico segúncorresponda en original y 5 copias, debidamente requisitadas:

DOCUMENTO ORIGINAL(Para cotejo)

COPIAS

CONTRATO/PEDIDO. Si 5

Remisión de Entrega firmaday sellada por cadaResponsable del Almacén.

Si 5

Factura. Conteniendo losdatos del ÁREAREQUIRENTE enunciada enel presente apartado de estaCONVOCATORIA.

Si 5

Carta de Garantía contravicios ocultos y defectos defabricación.

Si 5

DOCUMENTO ORIGINAL(Para cotejo)

COPIAS

Documentos solicitados en elapartado correspondiente a la“Plazo, lugar y condicionesde entrega de los BIENES dela presenteCONVOCATORIA.

Si 5

CUANDO SE REQUIERA:

DOCUMENTO ORIGINAL (Para cotejo)

COPIAS

Modificación alCONTRATO/PEDIDO. Si 5

Carta Compromiso de Canje(Cuando en el registroSanitario la COFEPRIS hayaasignado una caducidadmenor a la requerida en lapresente CONVOCATORIA).

Si 5

Carta Compromiso a travésde la cual se comprometa adar cumplimiento al

Si 5

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“Programa de MuestreoPeriódico Permanente” paraaquellos BIENES que así lorequieran en términos delinstructivo que para tal efectose incluye en el presenteapartado de estaCONVOCATORIA.

Los proveedores presentarán en los domicilios y horarios señalados, la documentaciónrequerida a fin de que sea revisada por personal de la Unidad Administrativa Adscrita alos SAP que corresponda. En caso de que las facturas presentadas para su pagopresenten errores o deficiencias, la SECRETARÍA a través de los SAP, dentro de los 3días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al proveedor lasdeficiencias que deberá corregir el periodo que transcurre a partir de la entrega delcitado escrito y hasta que el proveedor presenta las correcciones, no se computará paraefectos del plazo establecido para el pago.

Forma de pago:

Para el presente Procedimiento de Contratación: No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, mediante el Sistema Integralde Administración Financiera Federal (SIAFF) a los 20 días naturales posteriores a lapresentación y aceptación de la factura respectiva debidamente validad y demásdocumentos en que conste la debida entrega en los términos del(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S), sellados y firmados por los responsables del ÁreaRequirente, en el domicilio, horario y términos señalados en el presente apartado de laCONVOCATORIA.

A dicho pago se le efectuarán en su caso las penas convencionales por elincumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES establecida en laCONVOCATORIA.

La SECRETARÍA a través de los SAP realizará los pagos por:

TRANSFERENCIA DE FONDOS

A través de transferencia de fondos, mediante el Sistema Integral de AdministraciónFinanciera Federal (SIAFF), el cual será operado por la Tesorería de la Federación, paralo cual es necesario que el LICITANTE que resulte adjudicado, proporcione lainformación y documentación indicada a continuación a más tardar a la firma del(los)CONTRATO(S) o PEDIDO(S).

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Constancia de la Institución Bancaria según modelo de Formato “B” incluido enel apartado de “Obligaciones Contractuales derivadas del Procedimiento deContratación” de la presente CONVOCATORIA, (Hoja membretada, firmada,Número de Identificación del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco)sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario,que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave BancariaEstandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar TransferenciasElectrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal yde plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de CuentaBancario (carátula).

• Copia del Registro Federal de Contribuyentes, expedido por la Secretaria deHacienda y Crédito Público, del beneficiario de la cuenta de cheques la cual debede coincidir con el beneficiario del LICITANTE adjudicado.

• Constancia de Domicilio del Beneficiario (comprobante de pago de teléfono, luz,agua o predio).

• PERSONAS MORALES: Copia del poder notarial del representante legal y originalpara su cotejo.

• PERSONAS FÍSICAS: Identificación oficial con fotografía y firma y copia de laCURP.

CESIÓN DE DERECHOS.

En ningún caso los derechos derivados de este(los) CONTRATO(S)/PEDIDO(S), podránser cedidos total o parcialmente en favor de otras personas físicas o morales distintas deaquella a la que se le hubiere adjudicado el CONTRATO(S)/PEDIDO(S), con excepciónde los derechos de cobro en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de laSECRETARÍA a través de los SAP.

CADENAS PRODUCTIVAS.

Tratándose del Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, SociedadNacional de Crédito, la SECRETARÍA otorga su conformidad para que el PROVEEDORpueda ceder su derecho de cobro a favor de cualquier intermediario financiero medianteoperaciones de factoraje o descuento electrónico en cadenas productivas.

Para mayores informes sobre el particular llamar desde el área metropolitana al 5089-6107 o al 01 800 623-4672, sin costo, desde el interior de la república o bien a través dela página de internet www.NAFIN.com.IMPUESTOS Y DERECHOS.

La SECRETARIA a través de los SAP se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado

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(I.V.A 16%), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscalesvigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por “EL PROVEEDOR”,por lo que el importe de éstos, deberán estar incluidos en el precio unitario ofertado.

PROPIEDAD INTELECTUAL.

“El PROVEEDOR” será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringirderechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de lapropiedad intelectual, por lo que se libera a la SECRETARÍA a través de los SAP, decualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES PARA LA ENTREGA DE LOS BIENES:

PLAZO:

ÁREA(S) REQUIRENTE(S) FECHA DE ENTREGA







LUGAR

En los Almacenes de Farmacia del (las) Unidad(es) Administrativa(s) (ÁreasRequirentes) que corresponda, cuyos domicilios se encuentran debidamentedescritos en el presente apartado de la CONVOCATORIA.

La entrega de los BIENES se realizara conforme al Instructivo para la entregade Insumos médicos, incluido en el presente apartado de laCONVOCATORIA.

En un horario de 9:00 A 14:30 horas.

LICENCIAS O PERMISOS O AUTORIZACIONES

Aplica. Copia simple actualizaday legible de ambos lados delRegistro Sanitario del producto enel que se manifieste la autorizaciónpara la presentación Sector Saludy deberá señalar la clave solicitada

EQUIPOS ENCOMODATOQUE DEBEENTREGAR ELPROVEEDOR O

Si Aplica.

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en el Anexo Técnico de la presenteCONVOCATORIA, expedido por laComisión de AutorizaciónSanitaria, antes Dirección Generalde Medicamentos y Tecnologíaspara la Salud, adscrita a laCOFEPRIS y en caso demodificaciones a las condicionesdel registro inicial deberánpresentar además copia legible delúltimo registro sanitarioactualizado con copia de susanexos. En caso de que el bien norequiera registro sanitario,deberán entregar escrito dondemanifieste que no lo requiere,expedido por la misma Comisión(dichos registros deberán venirdebidamente identificados con elnúmero de partidacorrespondiente, ypreferentemente engrapados junto

con la partida que cotiza.

PRESTADORDE SERVICIOS

CONDICIONES Se requiere de un equipo en Comodato (Demostraciónpermanente) para cada área requirente en aquellas partidas quese solicite reactivos con el equipo en Comodato (Demostraciónpermanente) requerido, los cuales deberán estar debidamenteinstalados e interfasados en cada área requirente durante elperiodo correspondiente a la primera entrega de los bienes.

La Entrega de los BIENES se realizara bajo el esquema de DDP“Entregada Derechos Pagados”.

La leyenda que deberá estar impresa en el envase primario,secundario y colectivo deberá decir: “PROPIEDAD DEL SECTORSALUD PROHIBIDA SU VENTA”.

No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

Los insumos a presentar serán de acuerdo a especificaciones ypresentaciones que marca el CUADRO BÁSICO de Insumos delSector Salud que corresponda.

Todos los insumos médicos que requieren refrigeración, por ladistancia recorrida (almacenes del PROVEEDOR(ES) a losalmacenes de farmacia de los SAP) el transporte deberá tener cabinacon refrigeración (thermoking) funcionando, además el insumo(medicamento o vacuna) debe estar empacado con las cajas depoliuretano correctas, con gel refrigerante congelado, teniendo en

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todo momento la temperatura adecuada en el interior de las cajas depoliuretano, así como de la cabina de refrigeración para el tipo deinsumo, conforme lo indique las etiquetas autorizadas del fabricante yde acuerdo a lo estipulado por la Ley General de Salud.

Identificación y empaque de los BIENES a entregar:

1.- Los instructivos y las etiquetas de los envases primarios,secundarios y colectivos son en idioma español.

2.- El(los) PROVEEDOR(ES) identifica(n) los BIENES, con el nombreo razón social del PROVEEDOR(ES), número deCONTRATO(S)/PEDIDO(S), número de licitación, descripción delartículo, clave del CUADRO BÁSICO o Catálogo de Insumos delSector Salud correspondiente, lote, cantidad, caducidad del contenidoen cada envase colectivo.

3.- El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar losBIENES de tal forma que preserven sus características originalesdurante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje.

4.- El PROVEEDOR(ES), bajo su responsabilidad deberá transportarlos BIENES hasta el lugar señalado en esta CONVOCATORIA y en elCONTRATO(S)/PEDIDO(S), como lugar de la entrega, asimismo losBIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en elalmacén de farmacia respectivo.

5.- En los casos de que los BIENES requieran de instructivos ymanuales de uso, se deberán presentar en idioma español conformea los marbetes autorizados por la SECRETARÍA (COFEPREIS).

6.-Los contenedores de embalaje serán los que determine elPROVEEDOR(ES) mismos que deberán garantizar que los BIENESse conserven en condiciones optimas de empaque y embalaje duranteel transporte y almacenaje, así como que la calidad del bien semantenga durante el periodo de garantía y/o vida útil, así como darcumplimiento a las normas establecidas en la Sección II.

7.- Los envases primarios y secundarios serán los que determine elPROVEEDOR(ES) en la inteligencia de que deberán garantizar deque los BIENES se conserven en condiciones óptimas de empaque yembalaje durante el transporte y almacenaje, así como que la calidaddel bien se mantenga durante el período de garantía y/o vida útil, asícomo dar cumplimiento a las normas establecidas en la Sección II.

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APLICACIÓN DE PENAS CONVENCIONALES Y DEDUCTIVAS:

Vencido el plazo establecido para la entrega de los BIENES, se requerirá el oficio deautorización del Área Requirente correspondiente por conducto del administrador delCONTRATO/PEDIDO, en donde indique la fecha límite para que “EL PROVEEDOR”de cumplimiento a la entrega de los BIENES, a fin de que los mismos se reciban por elárea correspondiente con la leyenda de “Recepción Extemporánea”, conforme a la cualel Área Requirente según corresponda por conducto del administrador delCONTRATO/PEDIDO, calculará y aplicará las Penas Convencionales a que se hayahecho acreedor “EL PROVEEDOR” por incumplimiento.

PENAS CONVENCIONALES

OBJETO DE LACONTRATACIO

N

APLICAPORCENTAJE

(%)FORMA

BIENES “X” 10% por cadadía natural deatraso, sobre elvalor de losBIENES noentregadosoportunamente.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en elcumplimiento de las fechas o plazos deentrega de los BIENES, pactados en el(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S), se haráacreedor a la pena convencionalcorrespondiente.

La suma de las penas convencionales noexcederá del monto de la garantía decumplimiento del(los) CONTRATO)S) oPEDIDO(S).

El pago de los BIENES quedarácondicionado, proporcionalmente, al pagoque el PROVEEDOR deba efectuar porconcepto de penas convencionales, en elentendido de que en el supuesto de quesea rescindido el(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S), no procederáel cobro de dichas penalizaciones ni lacontabilización de las mismas para hacerefectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se haránefectivas mediante deducción que efectúelos SAP al momento de realizar el pagorespectivo al PROVEEDOR.

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Los SAP no autorizará la condonación depenas convencionales por atraso en laentrega de los BIENES.

La pena convencional será calculada yaplicable por el ÁREA REQUIRENTEsegún corresponda.

DEDUCTIVAS

CONCEPTOAPLIC

APORCENTAJE

(%)FORMA

No Aplica.No

Aplica.No Aplica. No Aplica.

SERVIDORES PÚBLICOS QUE SERÁN RESPONSABLES DE ADMINISTRAR YVIGILAR EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO

El Subdirector Administrativo del Hospital Psiquiátrico según corresponda, fungirá comoel Servidor Público que será responsable de administrar y vigilar el cumplimiento del(los)Contrato(s) o Pedido(s), y en su caso, realizarán la inspección, recepción y supervisióndel mismo, conforme a lo siguiente:

NOMBRE CARGO ACTIVIDAD FORMA

Mtra. Norma LeticiaHernándezHernández.

SubdirectoraAdministrativa.Hospital Psiquiátrico“Fray BernardinoÁlvarez”.

Administrar, vigilar,realizar inspección ysupervisión en laentrega de losBIENES.

Para garantizar que losBIENES, cumplen conlas especificacionesseñaladas y requeridaspor los SAP, seránecesaria su inspecciónal momento derealización.

Los SAP procederán arechazar éstos, cuandono hayan cumplido conlas especificacionesestipuladas en el(los)Contrato(s) respectivo(s).

C. P. David RicoOlvera.

SubdirectorAdministrativo.Hospital PsiquiátricoInfantil “Dr. Juan N.Navarro”.


Mtro. Pabel PazosRincón.

SubdirectorAdministrativo.Hospital Psiquiátrico“Dr. Samuel RamírezMoreno”.


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La supervisión para laentrega de los BIENESserá realizada por elResponsable quedesigne el HospitalPsiquiátrico segúncorresponda, adscrito alos SAP, lo cual noeximirá a “ELPROVEEDOR” delcompromiso que leobliga a garantizar losBIENES, realizacionesfaltantes, defectos, viciosocultos, alteración yomisión de normas yespecificacionessolicitadas en estaCONVOCATORIA y en elCONTRATO/PEDIDOrespectivo.

Como resultado delproceso de supervisiónen la entrega de losBIENES, se deberáemitir un “Reporte deconformidad” en el casode aprobación y en casode la no aprobación un“Reporte deinconformidad”.

El reporte de“conformidad”, es unrequisito indispensablepara el trámiteadministrativo de pagode los BIENES.

El Área Requirentesegún corresponda o elResponsable designadopor esta para que realicela supervisión para laentrega de los BIENEScontratados, cuandoproceda, deben enviarcopia del reporte de no“conformidad”,correspondiente a los

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SAP.

El tiempo máximo paraatender la solicitud desupervisión para laentrega de los BIENES,es de un día natural ydebe estar consideradodentro del plazo deentrega establecido en laCONVOCATORIA.

Para la presenteCONVOCATORIA, serealizara la siguienteSupervisión en la entregade los BIENES:

El Responsable deldesignado por el HospitalPsiquiátrico segúncorresponda pararealizar la supervisión,verificara documental yfísicamente, lo siguiente:

Que los BIENESentregadoscorrespondan a losseñalados en elCONTRATO/PEDIDOrespectivo, verificandoque sus característicassean conforme a losolicitado en su caso.

Para llevar a cabo laSupervisión en la entregade los BIENES, serequerirá a “ELPROVEEDOR”, laentrega de la siguientedocumentación:

• Copia delCONTRATO/PEDIDOformalizado y sus anexos(Una sola vez).• Copia de laremisión o factura (Cadaque se presente “EL

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PROVEEDOR” a realizarsu trámite de pago).• Copia del últimoconvenio modificatorio silo hubiera (Una solavez).

Reclamaciones:

Cuando se genere unareclamación por partedel(las) ÁREA(S)REQUIRENTE(S) segúncorresponda en laentrega de los BIENES,debido a discrepancias,realización incompleta,fallas o por viciosocultos, deberáncomunicarlo deinmediato al área queexpidió el documento deinspección, para queestas últimas tramiten lareclamacióncorrespondiente ante “ELPROVEEDOR”.

Al término de laSupervisión, elresponsable de la mismaemitirá el reportecorrespondiente a efectode señalar que, en sucaso, los BIENES fueronentregados deconformidad con losolicitado en elCONTRATO/PEDIDOrespectivo, así como laconformidad por parte de“EL PROVEEDOR” deque en caso contrario losBIENES se tendráncomo no entregados oaceptados.

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PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE:

APLICAPROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE:

SI NO

“X”

El PROVEEDOR(ES), deberá entregar muestras para análisis sin cargosadicionales, conforme al cuadro de muestras incluido en el “Instructivo parael Programa de Muestreo Periódico Permanente”, incluido en el presenteapartado de la CONVOCATORIA, en la Dirección de Suministros en elDepartamento de Control de Calidad de la SECRETARÍA, sita en Poniente44 No. 3915, Col. San Salvador Xochimanca, Delegación Azcapotzalco, C. P.06030, México, D. F., en un horario de 9:00 a 14:00 horas, la cantidad demuestras necesarias para su análisis no afectarán la cantidad total de laentrega estipulada en el CONTRATO(S)/PEDIDO(S) correspondiente(s).

El horario para la recepción de BIENES e Inspección Física por atributos,conforme al “Instructivo para la entrega de los BIENES en los Almacenes dela SECRETARÍA DE SALUD”, será de las 9:00 a las 14:00 horas, de lunes aviernes, en días hábiles.

El costo de los análisis será cubierto por el PROVEEDOR(ES), para lo cualdeberá acudir a partir de la firma del CONTRATO(S)/PEDIDO(S) al lugarantes citado para que le sea indicado por escrito: clave y número demuestras susceptibles de ser analizadas que deberán ser de uno de loslotes que entregará a los SAP. Las muestras de cada clave seleccionadadeben ser proporcionadas en el tiempo y forma que indique el escrito antesreferido.

El muestreo se realizará al momento de su recepción.

Sera Responsabilidad del(los) Licitante(s) Adjudicado(s), el proporcionar almomento de la entrega, en cada uno de los Almacenes de Farmacia del(las)Área(s) Requirente(s); una Carta Compromiso en formato libre, firmadaautógrafamente por el LICITANTE(S), o su representante legal, a través dela cual se comprometa a dar cumplimiento al “Programa de MuestreoPeriódico Permanente” para aquellos BIENES que así lo requieran entérminos del instructivo que para tal efecto se incluye en el presenteapartado de esta CONVOCATORIA.

APLICAPRÓRROGAS

SI NO“X” No Aplica.

APLICADEVOLUCIONES

SI NO“X” Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de

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defectos de fabricación o vicios ocultos, los SAP, procederán a ladevolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantíasegún lo indicado en el presente apartado de la CONVOCATORIA.

El PROVEEDOR se obliga a reponer a los SAP, el 100% de los BIENESdevueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo de 8días naturales contados a partir de su notificación por escrito.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los interesescorrespondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, laSECRETARÍA a través de los SAP se reserva el derecho de ejercer antelos tribunales competentes, las acciones legales correspondientes,incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma “EL PROVEEDOR” porvirtud del(los) CONTRATO(S) derivados de esta Licitación pública internacional mixtabajo la cobertura de los tratados de libre comercios suscritos por México, faculta a losSAP a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S) sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acciónoperará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello quelos SAP comuniquen a “EL PROVEEDOR” por escrito y en forma fehaciente taldeterminación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisiónadministrativa si “EL PROVEEDOR” incurre en alguno de los siguientes supuestosmismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque de caja y, en su caso el endoso deampliación correspondiente, en los términos que se establecen en estaCONVOCATORIA, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir losSAP.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda a “EL PROVEEDOR” parareemplazar los BIENES devueltos, antes de su pago.

c) Cuando “EL PROVEEDOR” no entregue los BIENES en el plazo establecido enel(los) CONTRATO(S) y se hubiese agotado el monto límite de aplicación depenas convencionales.

d) Cuando una vez entregados los BIENES se compruebe la existencia de defectosde fabricación o vicios ocultos, durante el período de garantía según lo indicadoen el presente apartado de la CONVOCATORIA y “EL PROVEEDOR” no realice lareposición de los BIENES que le sean devueltos, a partir de la fecha denotificación por escrito en el plazo indicado en el presente apartado de laCONVOCATORIA.

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e) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos yobligaciones que se deriven del(los) CONTRATO(S), con excepción de losderechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa delos SAP.

f) Si “EL PROVEEDOR” es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridadcompetente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecteel cumplimiento de las obligaciones consignadas en la CONVOCATORIA, a cargo“EL PROVEEDOR”.

g) Si “EL PROVEEDOR” incurriera en falta de veracidad, total o parcialmenterespecto a la información proporcionada para la celebración del(los)CONTRATO(S) respectivo(s).

h) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo de “EL PROVEEDOR”consignadas en la CONVOCATORIA y en el(los) CONTRATO(S) respectivo(s), deser el caso.

i) Por desatención de las recomendaciones emitidas por los SAP, en el ejercicio desus funciones derivadas del(los) CONTRATO(S).

Los SAP podrán en cualquier momento iniciar la rescisión administrativa de el(los)CONTRATO(S) cuando “EL PROVEEDOR” incurra en incumplimiento de susobligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

En caso de que “EL PROVEEDOR” sea quien decida rescindir el(los) CONTRATO(S),será necesario que acuda ante la autoridad judicial federal y obtenga la declaracióncorrespondiente.

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN.

Será causa de rescisión del CONTRATO el hecho de que el proveedor adjudicado noproporcione en los términos y condiciones establecidas en el Anexo Técnico, de lapresente CONVOCATORIA.

EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del(los) CONTRATO(S)respectivo(s), los SAP solicitarán a la TESOFE en la forma y términos de la legislaciónaplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de lasobligaciones a cargo de “EL PROVEEDOR”; en este caso, la aplicación de la garantía decumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

En el caso que por las características de los BIENES entregados, éstos no puedan

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funcionar o ser utilizados por los SAP, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicaciónserá por el total de la garantía.

Todo lo anterior, no exime a “EL PROVEEDOR” de las responsabilidades subsistentesque no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

TERMINACIÓN ANTICIPADA

La SECRETARÍA a través de los SAP podrá dar por terminados el(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S) cuando concurran razones de interés general, o bien,cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENESoriginalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de lasobligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determinela nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO, conforme a lodispuesto en el Artículo 54 bis de la LEY.

Cuando la suspensión obedezca a causas imputables a la SECRETARÍA a través de losSAP, ésta pagará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que hayaincurrido, siempre que éstos sean razonables, estén debidamente comprobados y serelacionen directamente con el CONTRATO/PEDIDO, durante el tiempo que dure estasuspensión. El pago antes mencionado se realizará dentro de los 20 días naturalesposteriores a la presentación de la documentación requerida para el pago, a enterasatisfacción de la SECRETARIA.

En cualquiera de los casos mencionados se pactará entre las partes el plazo desuspensión y una vez concluido éste podrá iniciarse la terminación anticipada delCONTRATO.

CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES o los SAP podrán presentar ante la SFP o el OIC, solicitud deconciliación por desavenencias derivadas del cumplimiento del(los)CONTRATO(S)/PEDIDO(S).

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Título Sexto, Capítulo Segundo dela LEY, así como al Título Sexto, Capítulo Segundo, del REGLAMENTO.

Para participantes de Países miembros de la Organización para la Cooperacion y elDesarrollo Económico (OCDE).

Se incluye la nota informativa para conocimiento en el Apartado correspondiente a

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Aspectos Adicionales del Procedimiento de Licitación pública internacional mixta bajo lacobertura de los tratados de libre comercios suscritos por México de estaCONVOCATORIA.

Prácticas Monopólicas y Concentraciones.

Los actos, CONTRATO(S), convenios o combinaciones que lleven a cabo el (los)LICITANTE(S) en cualquier etapa del procedimiento de Invitación deberán apegarse a lodispuesto por la Ley Federal de Competencia Económica en materia de prácticasmonopólicas y concentraciones, sin perjuicio de que la CONVOCANTE determine losrequisitos, características y condiciones de los mismos en el ámbito de sus atribuciones.Cualquier LICITANTE(S) o la CONVOCANTE podrán hacer del conocimiento de laComisión Federal de Competencia, hechos materia de la citada Ley, para que resuelva loconducente.

Acreditamiento de Obligaciones Fiscales.

Procedimiento que debe observarse para contrataciones con la Federación yentidades federativas.

2.1.27. Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero, cuarto yúltimo párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada yParaestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativasvayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación deservicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto excedade $300,000.00 sin incluir el IVA, deberán exigir de los contribuyentes con quienes sevaya a celebrar el contrato y de los que estos últimos subcontraten, les presentendocumento vigente expedido por el SAT, en el que se emita la opinión del cumplimientode obligaciones fiscales en sentido positivo, o bien, generarlo a través de la aplicación enlínea que para estos efectos le proporcione el SAT, siempre y cuando firme el acuerdo deconfidencialidad con el SAT.

En caso de que los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato y losque estos últimos subcontraten, tramiten por su cuenta la opinión del cumplimento deobligaciones fiscales, lo harán en términos de lo dispuesto por la regla 2.1.35.

En los casos en que el contribuyente tenga créditos fiscales y quiera celebrarconvenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan porla enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendacontratar, la opinión la emitirá la ALSC que corresponda al domicilio fiscal delcontribuyente, enviándola al Portal de éste hasta que se haya celebrado el convenio depago.

Para los efectos de lo señalado en el párrafo anterior, las autoridades fiscalesemitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que estaúltima en un plazo de quince días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos

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manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, laautoridad fiscal le otorgará un plazo de quince días al contribuyente para la celebracióndel convenio respectivo.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud deinscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y que no estén obligados apresentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones bajoprotesta de decir verdad en escrito libre que entregarán a la dependencia o entidadconvocante, la que gestionará la emisión de la opinión ante la ALSC más cercana a sudomicilio.

Opción para obtener la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales endependencias gubernamentales.

2.1.28. Para efecto del artículo 32-D del CFF, con el objeto de ampliar los canalesde obtención de la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales, el SAT convendrácon dependencias gubernamentales, el que éstas puedan consultar dicha opinión porcuenta del contribuyente, en los módulos que las dependencias habiliten para tal fin.

Los empleados de las dependencias encargados de consultar la opinión delcumplimiento, lo efectuarán escaneando el código de barras bidimensional contenido enla cédula de identificación fiscal que para tales efectos proporcionen los contribuyentes.

Las dependencias que presten dicho servicio, serán publicadas en la página deInternet del SAT y deberán implementar las medidas necesarias para salvaguardar laconfidencialidad de la información a la que tendrán acceso sus empleados.

Procedimiento que debe observarse para la obtención de la opinión delcumplimiento de obligaciones fiscales.

2.1.35. Los contribuyentes que para realizar algún trámite fiscal u obtener algunaautorización en materia de impuestos internos, comercio exterior o para el otorgamientode subsidios y estímulos requieran obtener la opinión del cumplimiento de obligacionesfiscales, deberán realizar el siguiente procedimiento:

I. Ingresarán a la página de Internet del SAT, apartado “Trámites” en la opción“Opinión del Cumplimiento”, con su clave en el RFC y Contraseña o FIEL.

II. Una vez elegida la opción del cumplimiento de obligaciones fiscales, elcontribuyente podrá imprimir el acuse de respuesta.

III. Dicha opinión también podrá solicitarse a través del número telefónico deINFOSAT, o bien, por correo electrónico a la dirección [email protected] cual será generada por el SAT y se enviará dentro de las siguientes 24 horas al correoelectrónico que el contribuyente proporcionó al citado órgano desconcentrado paraefectos de la FIEL.

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IV. Asimismo, podrá consultarse por un tercero que el propio contribuyente hayaautorizado, para lo cual ingresarán en la página de Internet del SAT, apartado “Trámites”en la opción “Servicios”, “Opinión del cumplimiento”, “Autorización a Terceros”, podráautorizar al tercero para que este último utilizando su FIEL, consulte la opinión delcumplimiento del contribuyente quien lo autorizó.

La multicitada opinión, se generará atendiendo a la situación fiscal del contribuyente enlos siguientes sentidos:

Positiva.- Cuando el contribuyente está inscrito y al corriente en el cumplimiento de lasobligaciones que se consideran en los incisos a) y b) de esta regla.

Negativa.- Cuando el contribuyente no esté al corriente en el cumplimiento de lasobligaciones que se consideran en los incisos a) y b) de esta regla.

No inscrito.- Cuando el contribuyente no se encuentra inscrito en el RFC.

Inscrito sin obligaciones.- Cuando el contribuyente está inscrito en el RFC pero no tieneobligaciones fiscales.

a) La autoridad a fin de emitir la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscalesrevisará que el contribuyente solicitante:

1. Ha cumplido con sus obligaciones fiscales en materia de inscripción al RFC, a quese refieren el CFF y su Reglamento y que la clave en el RFC esté activa.

2. Se encuentra al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respectode la presentación de las declaraciones anuales del ISR e IETU correspondientes a loscuatro últimos ejercicios.

Se encuentra al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en elejercicio en el que solicita la opinión y en los cuatro últimos ejercicios anteriores a éste,respecto de la presentación de pagos provisionales del ISR, IETU y retenciones del ISRpor salarios, así como de los pagos definitivos del IVA y del IEPS; incluyendo lasdeclaraciones informativas a que se refieren las reglas 5.2.2., 5.2.13., 5.2.15., 5.2.17.,5.2.18., 5.2.19., 5.2.20., 5.2.21., 5.2.24. y 5.2.26., así como el artículo 31-A del CFF.

3. No tiene créditos fiscales firmes determinados por impuestos federales, distintos aISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IETU, Impuesto alActivo, IDE, IEPS, impuestos generales de importación y de exportación y susaccesorios; así como créditos fiscales firmes, relacionados con la obligación de pago delas contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos,informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

4. Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar aplazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a sucargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF, con

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excepción de lo dispuesto por la regla 2.14.1.

5. En caso de contar con autorización para el pago a plazo, no haya incurrido en lascausales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

b) Tratándose de créditos fiscales firmes, se entenderá que el contribuyente seencuentra al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, si a la fecha de lasolicitud de opinión a que se refiere la fracción I de esta regla, se ubica en cualquiera delos siguientes supuestos:

1. Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos y no le hayasido revocada.

2. Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo 65 delCFF.

3. Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscaldeterminado y se encuentre debidamente garantizado el interés fiscal de conformidadcon las disposiciones fiscales.

Cuando la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales arroje inconsistenciasrelacionadas con su situación en el padrón del RFC o presentación de declaraciones conlas que el contribuyente no esté de acuerdo, deberá ingresar un caso de aclaración através de “Mi portal” y una vez que tenga la respuesta de que ha quedado solventada laaclaración, deberá generar nuevamente la opinión sobre el cumplimiento de obligacionesfiscales.

Cuando la citada opinión arroje inconsistencias relacionadas con créditos fiscaleso al otorgamiento de garantía con las que el contribuyente no esté de acuerdo, deberáingresar la aclaración a través de “Mi portal”; la ALSC que le corresponda, resolverá enun plazo máximo de 3 días y emitirá la opinión del cumplimiento de obligaciones fiscalesy la enviará al portal del contribuyente.

La opinión del cumplimiento de obligaciones fiscales a que hace referencia elprimer párrafo de la presente regla que se emita en sentido positivo, tendrá una vigenciade 30 días naturales a partir de la fecha de emisión.

Asimismo, dicha opinión se emite considerando la situación del contribuyente enlos sistemas electrónicos institucionales del SAT, por lo que no constituye resolución ensentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestosdeclarados o pagados.

Aplicación en línea para la obtención de la opinión del cumplimiento.

2.1.36. Para los efectos de las reglas 2.1.26., 2.1.27. y 2.1.28., para que lasdependencias que otorguen subsidios o estímulos, la Administración Pública Federal,Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como lasentidades federativas, tengan acceso a la aplicación en línea que permita consultar laopinión del cumplimiento, deberán:

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I. Firmar acuerdo de confidencialidad con el SAT, mismo que será firmado por elfuncionario facultado legalmente para ello.

II. Designar a máximo 2 personas para que sean éstas quienes administren las altasy bajas del personal autorizado a consultar la opinión del cumplimiento. Quienes tengana su cargo dicha administración deberán ser empleados de la institución o dependencia ylo harán utilizando la FIEL. En caso de sustitución de las personas designadas, sedeberá dar aviso al SAT de forma inmediata, pues en caso contrario se presumirá que laconsulta fue realizada por la dependencia o entidad de que se trate.

III. Apercibir a quienes tengan acceso a la aplicación que permita consultar la opinióndel cumplimiento, para que guarden absoluta reserva de la información que se genere yconsulte, toda vez que ésta tiene un carácter de reservado y confidencial, en términos delo previsto en el artículo 69 del CFF, así como en los artículos 13, fracción V y 14,fracciones I y II de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información PúblicaGubernamental.

IV. Las personas que administren las altas y bajas del personal autorizado paraconsultar la opinión del cumplimiento, y quienes realicen la consulta, deberán contar conla FIEL vigente.

V. Los sujetos a que se refiere el primer párrafo de esta regla, deberán implementarlas medidas necesarias para salvaguardar la integridad y confidencialidad de lainformación.

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FORMATO A (Aplica)MODELO DE GARANTÍA

DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO O PEDIDO

A favor de la Tesorería de la Federación

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se constituye fiadora hasta por la cantidad de $_,___,___.00 (_____________ Pesos 00/100 M.N.).

Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial), (indicarel nombre completo de la empresa o persona física) en lo sucesivo “ELPROVEEDOR” con domicilio (indicar la calle, número, colonia, delegación, códigopostal y entidad federativa), en fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a sucargo, derivadas del contrato/pedido No. (indicar el(los) número(s) decontrato(s)/pedido(s) que le fue(ron) adjudicado(s)), de fecha (indicar día, mes yaño del contrato/pedido), que tiene(n) por objeto (especificar el objeto), derivado dela Licitación Pública Internacional mixta bajo la cobertura de los tratados de librecomercios suscritos por México No. ___________________ que celebran por una parteel Ejecutivo Federal a través de la Secretaría de Salud por conducto de los Servicios deAtención Psiquiátrica, representada por el Doctor Eduardo Ángel Madrigal de León,Director General Adjunto de los Servicios de Atención Psiquiátrica, y por la otraparte “EL PROVEEDOR” (o persona física con actividad empresarial) (indicar elnombre completo de la empresa o persona física con actividad empresarial) através de su representante legal, el C. (indicar el nombre completo del representantelegal de la empresa) , con un importe total de (indicar con número y letra el importedel contrato/pedido) , antes del I.V.A.

A favor de la Tesorería de la Federación

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se constituye fiadora hasta por la cantidad de $_,___,___.00 (_____________ Pesos 00/100 M.N.).

Para garantizar por la empresa “______________________”, _._. de _._., con domicilioen _______________ No. ___, piso _, Colonia ___________, Delegación __________,Código Postal ______, en México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de todasy cada una de las obligaciones asumidas y que se encuentran establecidas en el

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Contrato/Pedido “ ______________ _____ _________________________” No._____________, que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través de laSecretaría de Salud por conducto de los Servicios de Atención Psiquiátrica, representadapor el Doctor Eduardo Ángel Madrigal de León, Director General Adjunto de losServicios de Atención Psiquiátrica, y por el área requirente la Maestra María MagalyVargas Ruiz, Directora de Administración de los Servicios de AtenciónPsiquiátrica, en lo sucesivo “LA SECRETARÍA” y por la otra parte la empresadenominada “_____________________”, representada por el ___ ______ ______________ _______, en su carácter de ______________, a quien en lo sucesivo se ledenominará “EL PROVEEDOR”, con un importe total de $_______.__ (_________________________________________ Pesos __/100 M.N.), antes del I.V.A. .Suscrito eldía __ de ________ de 20__, con una vigencia del __ de ______ de 20__ al __ de__________ de 20__, y derivado de la Licitación Pública Internacional mixta bajo lacobertura de los tratados de libre comercios suscritos por México No.___________________.

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara:

a.- Que la fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en elcontrato/pedido y sus anexos.

b.- Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracciónII y último párrafo y fracción I del artículo 49 de la Ley de Adquisiciones,Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable en lostérminos del contrato/pedido No____________ (indicar el(los) número(s) decontrato(s) o pedido(s)), y se hará efectiva cuando “EL PROVEEDOR” no cumplacon las obligaciones establecidas en dicho(s) instrumento(s), o incurra en alguno oalgunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el(los) citado(s)contrato(s)/pedido(s).

c.- En caso de que la presente fianza se haga exigible (indicar el nombre de laafianzadora) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecuciónprevistos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, paraefectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para elcaso de cobro de intereses que prevé el artículo 95 Bis del mismo ordenamientolegal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida.

d.- Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimientodel contrato/pedido, así como durante la substanciación de todos los recursos legaleso juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad

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competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que suvigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del(los)contrato(s)/pedido(s) principal(es) o fuente(s) de las obligaciones, o cualquier otracircunstancia por lo que (indicar el nombre de la afianzadora), manifiesta suconsentimiento, a través de la presente fianza.

e.- Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hastaque se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades.

f.- Esta garantía de cumplimiento de contrato/pedido podrá ser liberada únicamentemediante un escrito expedido por el Director General Adjunto de los Servicios deAtención Psiquiátrica, cuando “EL PROVEEDOR” hayan cumplido con todas lasobligaciones que se deriven del(los) contrato(s)/pedido(s) que garantiza, previasolicitud de “EL PROVEEDOR”;

g.- Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LAAFIANZADORA) que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cualescomprenden el proemio y los incisos de la a) al h) se consideran como no puestas.

h.- Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción delos Tribunales Federales del Distrito Federal, renunciando a la que pudieracorresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

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FORMATO B MODELO DE CONSTANCIA (Aplica)

DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

México, D.F. a _________ de _________________ de 2______.

SECRETARÍA DE SALUD/SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA/ ÁREA REQUIRENTEDE LOS BIENES.Reforma No. 450, Piso 1°, Col. Juárez,Delegación Cuauhtémoc, C. P. 06600,México, D. F.

A Solicitud de (Nombre de la Empresa/o Persona Física con actividad Empresarial), se les

proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por

concepto de pago de los bienes o servicios objeto del procedimiento de contratación No.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

Nombre, Cargo y númerodel Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenecela cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagoscorrespondientes, sellada en original.

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FORMATO C (Aplica)CARTA DE GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN.

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

Servicios de Atención Psiquiátrica/ÁREA REQUIRENTE de los BIENES.Dirección de Administración/Subdirección Administrativa.P R E S E N T E:

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTELEGAL DE LA EMPRESADENOMINADA_________________________________________; MANIFIESTO QUEME COMPROMETO A QUE LOS BIENES ENTREGADOS BAJO LA PARTIDA/LOTE No.___________ ADJUDICADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTABAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIOS SUSCRITOSPOR MÉXICO No. ____________________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MINIMA DE18 MESES Y/O DURANTE TODA SU VIDA ÚTIL, CONTRA DEFECTOS Y/O VICIOSOCULTOS DE FABRICACIÓN, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERASATISFACCIÓN DEL ÁREA REQUIRENTE DE LOS MISMOS, CONSIDERANDOINCLUSO LA SUSTITUCIÓN DE LOS BIENES QUE SE ENCUENTRENDEFECTUOSOS O DAÑADOS, MEDIANTE EL CAMBIO DE LOS MISMOS, EN UNPLAZO NO MAYOR A 8 DÌAS NATURALES A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN PORPARTE DEL ÁREA REQUIRENTE QUE CORRESPONDA, EN EL LUGAR DONDE SEENCUENTREN LOS BIENES, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERASATISFACCIÓN DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

______________________________________________________

NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA

Nota: En caso de que el LICITANTE(S) sea persona física, adecuar el formato.

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FORMATO D (Aplica)CARTA COMPROMISO DE CANJE.

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE(S).

MÉXICO, D.F. a _______ de _________________del 200___

Servicios de Atención Psiquiátrica/ÁREA(S) REQUIRENTE(S) de los BIENES.Dirección de Administración/Subdirección Administrativa y/o Administración.P R E S E N T E:

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTELEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUEGARANTIZO LOS BIENES POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD DE POR LOMENOS 18 MESES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN DE LOSBIENES EN EL ALMACÉN DE FARMACIA DEL ÁREA(S) REQUIRENTE(S) QUECORRESPONDA, Y EN CASO DE SER NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NOSE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO DE SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZOANALITICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE, ME OBLIGOA REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOSEN EL CONTRATO(S)/PEDIDO(S) No. ______________ Y CORRESPONDEN A LASCLAVES ____________________. DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTANO:______________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE 8 DÍAS NATURALES CONTADOSA PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DEL ÁREA(S)REQUIRENTE(S) QUE CORRESPONDA, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE ELINSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

______________________________________________________

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

Nota: En caso de que el LICITANTE(S) sea persona física, adecuar el formato.

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INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE

AGOSTO DE 2011.

CONTENIDO:

VII. OBJETIVOS

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VIII. NORMAS DE OPERACIÓN

IX. INFORMACIÓN A PROVEEDORES

X. INFORMACIÓN PARA LAS UNIDADES MÉDICAS CENTRALES Y ESTATALES.

XI. SELECCIÓN DE PRODUCTO PARA ANÁLISIS

XII. CRITERIOS DE SELECCIÓN DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS

XIII. EXCEPCIONES

XIV. TOMA DE MUESTRAS

XV. MUESTRAS PROVENIENTES DE SERVICIO DE SALUD ESTATAL O UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRAL.

XVI. ENVÍO DE LA MUESTRA PARA ANÁLISIS POR LA UNIDAD MÉDICA.

XVII. RECEPCIÓN DE LA MUESTRA PARA ANÁLISIS DEL SERVICIO DE SALUD ESTATAL Y/O UNIDAD MÉDICA CENTRAL.

XVIII. OFICIO DE ENVÍO A ANÁLISIS.

XIX. EL PROVEEDOR RECIBE MUESTRAS Y OFICIO DE ENVÍO A ANÁLISIS

XX. EL PROVEEDOR ENTREGA LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO

XXI. LABORATORIO DE APOYO EFECTUA ANÁLISIS AL PRODUCTO

XXII. EL PROVEEDOR ENTREGA EL RESULTADO ANALÍTICO

XXIII. REVISIÓN Y DICTAMEN DE RESULTADO ANALÍTICO

XXIV. INCONFORMIDAD

XXV. INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR

XXVI. FORMATOS DE UNIDADES PARA ANÁLISIS

XXVII. APARTADOS (ETIQUETAS).

PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE:APLICA UNICAMENTE A MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS, LLEVADO A CABO POR ELDEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.

I. OBJETIVOS

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1.VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS INSUMOS MÉDICOS ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA(MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS), MEDIANTE LA EVALUACIÓN ANALÍTICAEN UN LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACION SANITARIA, A FIN DE QUECUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS EN LA NORMATIVIDADVIGENTE COMO: FARMACOPEA NACIONAL E INTERNACIONAL, NORMAS OFICIALESMEXICANAS, NORMAS MEXICANAS Y A FALTA DE ESTAS LA METODOLOGÍA INTERNADEL FABRICANTE PLENAMENTE VALIDADA.

BRINDAR EL APOYO A LAS UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALESDESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS, ASÍ COMO A LOS SERVICIOS DE SALUDEN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS QUE SE ADHIERAN A ESTE PROGRAMA,COORDINANDO LAS OPERACIONES CONDUCENTES PARA LLEVAR A NIVEL NACIONALESTE PROGRAMA.

QUE EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) CUENTE CON LAINFORMACIÓN COMPLETA DEL PROGRAMA DE MUESTREO, ASÍ COMO CUALES SONLAS OBLIGACIONES QUE DEBE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA DE LOSREQUERIMIENTOS SOLICITADOS POR LA SECRETARÍA.

II. NORMAS DE OPERACIÓN

ESTE PROGRAMA LO APLICA LA SECRETARÍA DE SALUD A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS DE LA D.G.R.M. Y S.G.,APLICANDOSE DE FORMA ALEATORIA A LOS INSUMOS MÉDICOS ADQUIRIDOS POR LASECRETARÍA, CUANDO MENOS UNA VEZ POR AÑO Y POR CADA CLAVE O UNA CLAVE PORFAMILIA DE CADA FABRICANTE.

ESTE PROGRAMA LOGRA UNA SECUENCIA DE ANÁLISIS POR CLAVE Y PROVEEDOR(FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) QUE EVITA DUPLICIDAD EN EL MUESTREO DE PRODUCTOS,ES DECIR, AL TOMAR UNA MUESTRA PARA ANÁLISIS DE DETERMINADA CLAVE Y FABRICANTEEN EL ALMACÉN CENTRAL O UNIDAD MÉDICA O ALMACÉN ESTATAL, NO SE TOMARÁ MUESTRADE LA MISMA CLAVE EN OTRA UNIDAD MÉDICA, ALMACÉN O ENTIDAD FEDERATIVA, PARA ESTEEFECTO EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROSCUENTA CON UNA BASE DE DATOS ELECTRONICO Y/O KARDEX DONDE SE REGISTRAN TODOSLOS INSUMOS MÉDICOS MUESTREADOS Y LOS RESULTADOS ANALÍTICOS DE LOSPRODUCTOS EVALUADOS CADA AÑO. (FORMATO DE CONTROL DE CLAVES PARA INSUMOSMÉDICOS DCC-F13).

LOS RESULTADOS ANALÍTICOS DE CADA PRODUCTO SE INFORMAN A LAS UNIDADES MÉDICASQUE LES FUE DISTRIBUIDO O ENTREGADO EL PRODUCTO MUESTREADO (ALMACENESCENTRALES DE LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS Y UNIDADES DEATENCIÓN MÉDICA A NIVEL CENTRAL DESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS), ASÍ COMOA LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS),ESTA ÙLTIMA PARA EL SEGUIMIENTO CORRESPONDIENTE EN MATERIA DE REGULACIÓNSANITARIA Y FARMACOVIGILANCIA.

III. INFORMACIÓN A PROVEEDORES

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A FIN DE VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS INSUMOS QUE SON ADQUIRIDOS POR ESTASECRETARÍA, EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACION PÙBLICA NACIONAL E INTERNACIONALY/O INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS QUE REALIZAN: LA DIRECCIÓN GEBERALDE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS GENERALES Y/O ÁREAS DE ADQUISICIONES DEUNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES Y EN SU CASO SERVICIOS DE SALUDESTATALES. ESTABLECEN QUE LOS PROVEEDORES ADJUDICADOS CON PARTIDAS DEINSUMOS MÉDICOS, DEBEN DAR CUMPLIMIENTO AL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICOPERMANENTE.

CONSIDERANDO LO ANTERIOR, EL LICITANTE QUE RESULTA ADJUDICADO (PROVEEDOR, YASEA FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), DEBE COMUNICARSE Y PRESENTARSE ALDEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, (PONIENTE44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MÉXICO, D.F.,TELEFONO (55) 53 42 76 41), A FIN DE RECIBIR LA ORIENTACIÓN E INSTRUCCIÓNCORRESPONDIENTE PARA DAR CUMPLIMIENTO CON EL PROGRAMA.

LAS ÁREAS DE ADQUISICIÓN DE LAS UNIDADES MÉDICAS CENTRALES, ESTATALES QUE SEENCUENTRAN ADHERIDAS A ESTE PROGRAMA, INDICAN EN LAS CONVOCATORIAS DELICITACIÓN PÚLBICA E INVITACIÓN, LA RESPONSABILIDAD Y LOS LINEAMIENTOS QUE DEBEATENDER EL PROVEEDOR PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE MUESTREO PARA LOSINSUMOS MÉDICOS ADQUIRIDOS.

EL PROVEEDOR DEBE PROVEER ADICIONALMENTE LA CANTIDAD DE MUESTRA SOLICITADAPARA ANÁLISIS DEL INSUMO CORRESPONDIENTE, SIN QUE ESTA AFECTE LA CANTIDADTOTAL DE ENTREGA EN EL PEDIDO/CONTRATO, SIN COSTO EXTRA PARA LA SECRETARÍA, DELA MISMA MANERA SE SEÑALA QUE EL PROVEEDOR CUBRE EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS,DE AQUELLOS INSUMOS MÉDICOS SELECCIONADOS EN ESTE PROGRAMA.

ADEMÁS EL PROVEEDOR DEBE PROPORCIONAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DECALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, CON LA FINALIDAD DE CUMPLIR EN TIEMPO YFORMA CON ESTE PROGRAMA, TODA LA INFORMACIÓN QUE LE SEA REQUERIDA Y QUE ACONTINUACIÓN SE DETALLA:

DOCUMENTACIÓN REQUERIDA:

COPIA DEL PEDIDO/CONTRATO ADJUDICADO.

COPIA DE LA(S) REMISIÓN(ES) DE LA SECRETARÍA, LA CUAL DEBE SER LEGIBLE, COMPLETAY DEBIDAMENTE REQUISITADA(S).

CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL LOTE ENTREGADO YMUESTREADO, EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE, FIRMADO POR EL QUÍMICOANALISTA, EL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD Y/O RESPONSABLE SANITARIO DE LAEMPRESA, CON BIBLIOGRAFÍA. COMPLETA Y DICTAMEN.

COPIA DE LA CARTA COMPROMISO DE CANJE.

COPIA DE LA CARTA GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOSOCULTOS.

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COPIA DEL CUADRO DE DISTRIBUCIÓN O ENTREGA EXPEDIDA POR EL ÁREA DEADQUISICIONES RESPECTIVA. (CUANDO ASI APLIQUE PARA ENTREGAS EN INSTITUTOS,HOSPITALES O ESTADOS).

ORIGINAL DE CARTA CON RELACIÓN DEL(LOS) LOTE(S) MUESTREADO(S) PARA ANÁLISIS DECADA UNO DE LOS INSUMOS QUE SERÁN ENTREGADOS A LOS ALMACENES DE LASECRETARÍA, PARA CUBRIR EL(LOS) PEDIDO/CONTRATO(S) ADJUDICADO(S).

MÉTODO ANALÍTICO PARA PRODUCTO TERMINADO DESARROLLADO, VALIDADO POR ELFABRICANTE, CON REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA (SOLO CUANDO SE REQUIERA, POR NOEXISTIR MÉTODO ANALÍTICO OFICIAL DISPONIBLE, EL PROVEEDOR DEBE PREGUNTAR ALA SECRETARÍA SOBRE ESTA INFORMACIÓN).

IV. INFORMACIÓN PARA LAS UNIDADES MÉDICAS CENTRALES Y ESTATALES.

LAS ÁREAS DE ADQUISICIONES DE LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATAL O UNIDADES MÉDICASDE ATENCIÓN CENTRAL NOTIFICARÁN EN TIEMPO Y FORMA POR MEDIO DECORRESPONDENCIA Y/O CORREO ELECTRÓNICO, A LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS(ATENCIÓN AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD) LA INFORMACIÓN COMPLETA DESUS CONCURSOS DE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL E INTERNACIONAL Y/O INVITACIÓN ACUANDO MENOS TRES PERSONAS, SIENDO OPCIONAL EL LLENADO DEL FORMATO DEINSUMOS MÉDICOS ADJUDICADOS A PROVEEDORES (DCC-F14).

V. SELECCIÓN DE PRODUCTO PARA ANÁLISIS

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS VERIFICAEN LA BASE DE DATOS, ARCHIVOS O KARDEX, LAS CLAVES O PRODUCTOS QUE PODRÁN SERSUSCEPTIBLES DE SER MUESTREADOS E INFORMARÁ A LA UNIDAD MÉDICA CENTRAL OSERVICIO DE SALUD ESTATAL QUE VAYA A RECIBIR EL PRODUCTO(S), PARA QUE REALICE LATOMA DE MUESTRA (CUANDO EL CASO ASI APLIQUE); O EN SU DEFECTO NOTIFICARÁ ALPROVEEDOR QUE SE DEBE PRESENTAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LADIRECCIÓN DE SUMINISTROS, A FIN DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON DICHO PROGRAMA,SIMULTANEAMENTE ES INFORMADO EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LAEMPRESA), SOBRE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS QUE DEBE PRESENTAR A ESTAÁREA DE LA SECRETARÍA, ASÍ COMO DE LA DOCUMENTACIÓN SOPORTE QUE DEBE ANEXAR.

LA CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN LA MUESTRA, DEBE SER DE UNO DE LOS LOTESENTREGADOS O QUE SE VAYAN A ENTREGAR A LA SECRETARÍA Y EN LA CANTIDAD QUE SESOLICITE SEGÚN SEA EL CASO Y TIPO DE INSUMO MÉDICO ADJUDICADO.

COMO EJEMPLO ESTAN LOS SIGUIENTES FORMATOS DE UNIDADES PARA ANÁLISIS:

FORMATO DE UNIDADES PARA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS (DCC-F15)

FORMATO DE UNIDADES PARA ANÁLISIS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS (DCC-F16)

LAS MUESTRAS SELECCIONADAS PARA EL ANÁLISIS NO MODIFICAN EN NINGUNACIRCUNSTANCIA LA CANTIDAD TOTAL DE LA ENTREGA ESTIPULADA EN ELPEDIDO/CONTRATO Y REMISIÓN CORRESPONDIENTES.

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VI. CRITERIOS DE SELECCIÓN DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS

CUANDO LA CLAVE RESPECTIVA DEL FABRICANTE, ES SUSCEPTIBLE DEL MUESTREOANUAL, POR CORRESPONDER EN TIEMPO Y FORMA.

CUANDO EL PRODUCTO Y FABRICANTE, NO CUENTA CON ANTECEDENTES ANALÍTICOS ENEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÍA.

CUANDO EL ÚLTIMO MUESTREO DEL PRODUCTO, HAYA SIDO EFECTUADO HACE 12 MESESO MÁS.

CUANDO EL PRODUCTO NO ES MUESTREADO EN UNA ENTREGA PREVIA, PORCONTINGENCIA Y/O NECESIDAD DE DISTRIBUCIÓN URGENTE AL ÁREA USUARIA.

CUANDO EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÍA, ELPRODUCTO PRESENTE QUEJA(S) Y/O RECHAZO(S) ANALÍTICO(S) PREVIO(S) NOSOLUCIONADO POR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

CUANDO EL PRODUCTO PRESENTE PROBLEMAS DE CALIDAD EN OTRAS DEPENDENCIASDEL SECTOR SALUD Y SEA REPORTADO POR EL ÁREA CORRESPONDIENTE.

CUANDO EXISTA INCUMPLIMIENTO(S) PREVIO(S) NO SOLUCIONADO(S) POR EL PROVEEDOR(FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICOPERMANENTE

CUANDO EL PRODUCTO (MEDICAMENTO Y/O DISPOSITIVO MÉDICO) EN EL ANÁLISIS PREVIOFUE APROBADO CON OBSERVACIÓN.

CUANDO POR SOLICITUD ESPECÍFICA DEL ÁREA(S) USUARIA(S) A NIVEL CENTRAL EN ELD.F. Y/O SERVICIO DE SALUD ESTATAL, CON LA FINALIDAD DE VERIFICAR LA CALIDAD DELPRODUCTO ENTREGADO O POR QUEJA(S) DE LOS USUARIOS.

CUANDO EL PRODUCTO TIENE RECHAZOS ANALÍTICOS CONSECUTIVOS.

CUANDO ES UN PRODUCTO(S) DE FABRICANTE(S) NUEVO(S).

CUANDO EXISTA PRODUCTO(S) DE UNA PRODUCCIÓN DE PRUEBA O LOTE PILOTO.

VII. EXCEPCIONES

NO SE SOLICITA MUESTRAS PARA ANÁLISIS, PERO SI SE SOLICITARÁ DOCUMENTACIÓNESPECÍFICA DEL PRODUCTO Y PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR):

SI EL PEDIDO/CONTRATO ESPECIFICA QUE LA CANTIDAD DE LA CLAVE A ENTREGAR ES DE1000 PIEZAS O MENOR.

SI EL COSTO POR UNIDAD O PIEZA DEL INSUMO O CLAVE, ES MAYOR A $100.00 (CIENPESOS 00/100 M.N.).

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SI EL PRODUCTO QUE VA A ENTREGAR, CUENTA CON EVALUACIÓN ANALÍTICA RECIENTE OMENOR A 12 MESES, POR EL PROGRAMA DE MUESTREO O CANJE.

UNICAMENTE EN CASOS JUSTIFICADOS, LA SECRETARIA A TRAVÈS DEL DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, CONSIDERA LA EXCENCIÓN DELANÁLISIS AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), SIEMPRE Y CUANDO ESTE ÚLTIMOPRESENTE SU SOLICITUD POR ESCRITO EN DÍAS HABILES POSTERIORES A LA ENTREGA DEOFICIO O MINUTA Y MUESTRAS PARA ANÁLISIS, LOS SIGUIENTES REQUISITOS.

CARTA ORIGINAL DE SOLICITUD EN PAPEL MEMBRETADO DE LA EMPRESA, SOLICITANDO LAAUTORIZACIÓN DE LA EXENCIÓN DEL ANÁLISIS, DEBIDAMENTE FUNDAMENTADO.

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN DE ANÁLISIS, EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYOSELECCIONADO.

COPIA DEL PEDIDO/CONTRATO, DONDE ESTA ESPECIFICADO EL MONTO TOTAL DEL INSUMOMÉDICO (PARTIDA Y CLAVE) QUE FUE SELECCIONADO PARA ANÁLISIS.

PAQUETE IDENTIFICADO POR LA SECRETARÍA CONTENIENDO LAS MUESTRAS PARAANÁLISIS QUE FUERON ENTREGADAS AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

NOTA IMPORTANTE 1: EN LOS CASOS QUE PROCEDA LA SOLICITUD DE EXENCIÓN DE ANÁLSISI, UNICAMENTE SEDICTAMINARÁ EL REPORTE ANALÍTICO DEL FABRICANTE CONFORME A LA NORMATIVIDADAPLICABLE VIGENTE DE REFERENCIA, PARA LO CUAL DEBERÁ EL PROVEEDOR ENTREGAR DELLOTE, CLAVE Y PARTIDA CORRESPONDIENTE EL REPORTE ANALÍTICO ORIGINAL O COPIA CONFIRMA AUTÓGRAFA, FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO O EL RESPONSABLE DECONTROL DE CALIDAD DEL FABRICANTE DEL INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO Y/ODISPOSITIVO MÉDICO).

NOTA IMPORTANTE 2:LA EXENCIÓN DEL ANÁLISIS AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), NO LO EXIMEDE LA RESPONSABILIDAD DE CUMPLIR CON LOS REQUERIMIENTOS DE LA SECRETARÍA ENCASO DE QUE LOS BIENES ENTREGADOS PRESENTEN PROBLEMAS DE CALIDADPOSTERIORES, POR DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOS OCULTOS.

VIII. TOMA DE MUESTRAS

SE LLEVA A CABO DE LA SIGUIENTE FORMA:

a) EN EL CASO DE ENTREGAS EN EL ALMACÉN CENTRAL, ESTA SE REALIZA AL MOMENTODE LA ENTREGA-RECEPCIÓN, DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

b) EN EL CASO DE ENTREGAS A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATAL O UNIDADESHOSPITALARIAS CENTRALES, EL PROVEEDOR DEBE ATENDER OPORTUNAMENTE CONTODOS LOS REQUERIMIENTOS DEL PROGRAMA, PARA LA CUAL LA ENTREGA DEMUESTRAS Y DOCUMENTACIÓN SE REALIZA EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE

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CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, DE LA CLAVE SUSCEPTIBLE DEMUESTREO, DE UNO DE LOS LOTES QUE SE PRETENDA ENTREGAR A LA SECRETARÍA,O EN SU DEFECTO DEL LOTE(S) QUE SE HAYA(N) ENTREGADO, ES IMPORTANTE QUE SEANEXE LA DOCUMENTACIÓN COMPLETA REQUERIDA.

EL PROVEEDOR ENTREGA MUESTRAS PARA ANÁLISIS:

LAS MUESTRAS SON RECIBIDAS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LADIRECCIÓN DE SUMINISTROS.SE APLICA INSPECCIÓN FÍSICA DE COTEJO CON DOCUMENTOS PARA COMPROBAR QUE LASMUESTRAS:

b) CORRESPONDEN AL PRODUCTO SOLICITADO PARA ANÁLISIS.

c) CONTIENEN LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN CORRECTOS Y ACORDES (CLAVE,DESCRIPCIÓN, LOTE, CADUCIDAD, FABRICANTE, ETC., ENTRE OTROS)..

d) LA CANTIDAD ES CORRECTA, DE ACUERDO CON LO SOLICITADO.

e) ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS PARA SU ENVÍOA ANÁLISIS.

IX. MUESTRAS PROVENIENTES DE SERVICIO DE SALUD ESTATAL O UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRAL.

LA FORMA DE PREPARAR LA MUESTRA ES LA SIGUIENTE:

d) ENVOLVER LA MUESTRA ADECUADAMENTE EN CELOFAN O PLÁSTICO TRANSPARENTE.

e) COLOCAR EL PAQUETE DENTRO DE UNA CAJA DE CARTÓN CORRUGADA Y RESISTENTE.

f) IDENTIFICAR AMBOS (PAQUETE INTERIOR Y CAJA) CON LOS SIGUIENTES DATOS:

g) ENTIDAD FEDERATIVA O UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA (CUANDO ASÍ SEA EL CASO).

h) DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO.

i) NÚMERO DE LOTE.

j) FECHA DE CADUCIDAD.

k) DATOS COMPLETOS DEL FABRICANTE.

l) DATOS COMPLETOS DEL PROVEEDOR.

m) NUMERO DE LICITACIÓN, O INVITACIÓN.

n) NÚMERO DE PEDIDO/CONTRATO.

o) FECHA DE ENTREGA.

p) CANTIDAD DE PIEZAS MUESTREADAS.

q) CANTIDAD DE PIEZAS ENTREGADAS DE ACUERDO AL CONTRATO.

r) FECHA DE LA TOMA DE MUESTRAS.

s) NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DEL RESPONSABLE DE LA TOMA DE MUESTRAS.

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t) ADEMÁS DEL OFICIO CORRESPONDIENTE.

INCLUIR EN LA CAJA UNA COPIA DEL CERTIFICADO ANALÍTICO DEL FABRICANTECORRESPONDIENTE, DEL LOTE DE LA MUESTRA A ENVIAR.

EL ÁREA AUTORIZADA A NIVEL ESTATAL O EN LA UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRAL, ENCONJUNTO CON SU ÁREA DE ALMACENAMIENTO (BODEGA O FARMACIA), LLEVARÁ ELSEGUIMIENTO DEL LOTE Y PRODUCTO MUESTREADO, IDENTIFICÁNDOLO CON LA ETIQUETA YLEYENDA “MUESTREADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO I), DEBIENDO CONSIDERARESTE INSUMO EN EL ÚLTIMO LUGAR EN LA LISTA DE DISTRIBUCIÓN DE ESA CLAVE.

X. ENVÍO DE LA MUESTRA PARA ANÁLISIS POR LA UNIDAD MÉDICA.

EL ÁREA AUTORIZADA A NIVEL ESTATAL Y/O RESPONSABLE DE LA TOMA DE MUESTRA EN LAUNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRAL, COMPROBARÁ QUE A SU VEZ EL ÁREA ENCARGADADEL ENVÍO TOME LAS PRECAUCIONES Y SIGA LAS INSTRUCCIONES RESPECTO AL MANEJODEL PRODUCTO, EJEMPLO: SI REQUIERE REFRIGERACIÓN, EN CUYO CASO DEBEINTRODUCIRSE EN UNA CAJA DE UNICEL (POLIURETANO), CON GEL REFRIGERANTECONGELADO EN SU INTERIOR O BIEN ALGUNA OTRA CONDICIÓN ESPECIAL QUE PRESERVE LAESTABILIDAD DEL PRODUCTO.

REALIZAR EL ENVÍO DE LAS MUESTRAS (CUBRIÉNDOSE EL COSTO DEL MISMO POR PARTE DELESTADO O UNIDAD DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRAL), A LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS CONATENCIÓN AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD.

NOTA: A LA UNIDAD QUE EFECTÚE LA TOMA DE MUESTRAS, SE SUGIERE QUE LAS MUESTRASPUEDEN SER ENVIADAS DEBIDAMENTE ENVUELTAS E IDENTIFICADAS A TRAVÉS DELPROVEEDOR, TOMANDO LAS PRECAUCIONES NECESARIAS DE MANEJO DEL PRODUCTO(PRODUCTO QUE REQUIERA ALGÚN MANEJO ESPECIAL), PARA QUE ESTAS SEAN ENTREGADASDE MANERA INMEDIATA A LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PARA REDUCIR COSTOS Y TIEMPOEN EL ENVÍO DE LAS MUESTRAS.

XI. RECEPCIÓN DE LA MUESTRA PARA ANÁLISIS DEL SERVICIO DE SALUD ESTATAL Y/O UNIDAD MÉDICA CENTRAL.

LAS MUESTRAS SON RECIBIDAS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LADIRECCIÓN DE SUMINISTROS.

SE APLICA INSPECCIÓN FÍSICA DE COTEJO CON DOCUMENTOS PARA COMPROBAR QUE LASMUESTRAS:

CORRESPONDEN AL PRODUCTO SOLICITADO PARA ANÁLISIS.

f) CONTIENEN LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN CORRECTOS Y ACORDES (CLAVE,DESCRIPCIÓN, LOTE, CADUCIDAD, FABRICANTE, ETC., ENTRE OTROS)..

LA CANTIDAD ES CORRECTA, DE ACUERDO CON LO SOLICITADO.

ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS PARA SU ENVIO A ANÁLISIS.

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XII. OFICIO DE ENVÍO A ANÁLISIS.

LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD,ELABORA MINUTA DE ENVÍO A ANÁLISIS FOLIADA Y POSTERIORMENTE SE EMITE EL OFICIO DEENVÍO DE MUESTRAS PARA SU ANÁLISIS, DIRIGIDO AL PROVEEDOR. EN AMBOS CASOS SEINDICA QUE ENVIARÁN LAS MUESTRAS A UN LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACIÓNSANITARIA AUTORIZADO POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOSSANITARIOS (COFEPRIS), PARA QUE LE SEAN EFECTUADAS LAS PRUEBAS CONFORME A LANORMATIVIDAD APLICABLE VIGENTE.

XIII. EL PROVEEDOR RECIBE MUESTRAS, MINUTA DE ENVIO Y/O OFICIO DE ENVÍO A ANÁLISIS

RECIBE DOCUMENTO Y MUESTRAS PARA ANÁLISIS SELLADAS EN EL DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, POSTERIORMENTE SE LE HACELLEGAR AL DOMICILIO ESTIPULADO EN PEDIDO/CONTRATO EL OFICIO DE ENVÍOCORRESPONDIENTE, EL CUAL INDICA EL PLAZO PARA LA ENTREGA DEL RESULTADOANALÍTICO, LA NORMA DE CALIDAD VIGENTE BAJO LA CUAL SE DEBE REALIZAR LOS ESTUDIOSANALÍTICOS Y LOS DATOS QUE IDENTIFICAN A LA MUESTRA.

XIV. EL PROVEEDOR ENTREGA LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO

EL PROVEEDOR ANTES DE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA ANÁLISIS, DEBE ESTABLECERCOMUNICACIÓN TELEFÓNICA CON EL LABORATORIO DE APOYO, A FIN DE QUE SE OBTENGAINFORMACIÓN RESPECTO A LA REALIZACIÓN DEL ANÁLISIS, EL TIEMPO QUE TARDARÁ ENEFECTUARSE EL MISMO, EL COSTO QUE TENDRA DICHO ANÁLISIS Y SI CUENTA CON LA NORMACORRESPONDIENTE.

EL PROVEEDOR ELABORA SOLICITUD DE TRABAJO Y LLEVA LAS MUESTRAS PARA ANALIZAR ALLABORATORIO DE APOYO, CON EL PROPÓSITO DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON ELRESULTADO DE LOS ANÁLISIS DEL INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO Y/O DISPOSITIVOMEDICO).

EL PROVEEDOR DEBE ATENDER LO SIGUIENTE:

LAS MUESTRAS DEBEN ENTREGARSE EN UN PLAZO NO MAYOR A 24 HORAS ALLABORATORIO DE APOYO ELEGIDO, ANEXANDO LA RESPECTIVA SOLICITUD DETRABAJO Y UNA COPIA DE LA MINUTA O DEL OFICIO EN EL QUE LA SECRETARÍA DESALUD, LES SOLICITA EL ANÁLISIS DE SUS PRODUCTOS, DICHA SOLICITUD DEBEDECIR CLARAMENTE QUE EL ANÁLISIS REQUERIDO ES COMPLETO, SEGÚN LASNORMAS INDICADAS.

DEBE ENTREGAR COPIA DEL ACUSE DE RECIBO DE MUESTRAS POR PARTE DELLABORATORIO DE APOYO ELEGIDO, AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, A FINDE COMPROBAR LA ENTREGA EN TIEMPO Y FORMA DE LAS MUESTRAS PARA ANALISIS.

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EN CASO DE QUE EL LABORATORIO ELEGIDO NO ESTÁ EN CONDICIONES DE LLEVAR ACABO EL ANÁLISIS DE LAS MUESTRAS DENTRO DEL TIEMPO CONSIDERADO EN LA MINUTAU OFICIO DE ENVÍO, DEBE INFORMAR POR ESCRITO AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DECALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, EL PLAZO O INCONVENIENTE QUEMANIFIESTA DICHO LABORATORIO, EN UN TÉRMINO NO MAYOR DE TRES (3) DÍAS HÁBILES,A PARTIR DE LA FECHA EN QUE RECIBIÓ LAS MUESTRAS Y OFICIO CORRESPONDIENTE.

NOTA IMPORTANTE 3: EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR .

XV. LABORATORIO DE APOYO EFECTUA ANÁLISIS AL PRODUCTO

EL ANÁLISIS QUE REALIZA EL LABORATORIO DE APOYO ELEGIDO SERÁ EFECTUADO SEGÚNSEA EL CASO CONFORME A:

LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS (FEUM), ÚLTIMA EDICIÓN Y SUSSUPLEMENTOS.

FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE NORTEAMÉRICA (USP) ÚLTIMA EDICIÓN.

FARMACOPEA BRITÁNICA (BP) ÚLTIMA EDICIÓN.

NORMAS OFICIALES MEXICANAS.

NORMAS MEXICANAS.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS IMSS (ÚLTIMA REVISIÓN CORRESPONDIENTE).

NORMAS INTERNACIONALES.

METODOLOGÍA ANALÍTICA PROPIA DEL FABRICANTE, PARA PRODUCTO TERMIANDODESARROLLADO Y VALIDADO (SOLO CUANDO SE REQUIERA), ESTA SERÁ REVISADAPREVIAMENTE POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DECALIDAD).

XVI. EL PROVEEDOR ENTREGA EL RESULTADO ANALÍTICO

EL PROVEEDOR ENTREGA EL ORIGINAL DEL RESULTADO ANALÍTICO AL DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.

EL PROVEEDOR TIENE QUINCE (15) DÍAS HABILES COMO LÍMITE, PARA LA ENTREGA DE LOSRESULTADOS ANALÍTICOS, CONTANDO COMO FECHA INICIAL, EL DÍA EN QUE LA SECRETARÍALE ENTREGA MINUTA U OFICIO DE ENVÍO DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS, (DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS).

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON LA ENTREGA DE RESULTADOSANALÍTICOS DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO, SE NOTIFICARÁ EL INCUMPLIMIENTO A LASINSTANCIAS CORRESPONDIENTES A NIVEL CENTRAL Y/O SERVICIOS DE SALUD ESTATALESPARA QUE REALICEN LAS ACCIONES PERTINENTES A QUE HAYA LUGAR.

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XVII. REVISIÓN Y DICTAMEN DE RESULTADO ANALÍTICO

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, REVISA YEVALÚA EL INFORME DEL RESULTADO ANALÍTICO, EFECTUANDO UNA COMPARACIÓN DELREPORTE ANALÍTICO EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYO CON RESPECTO A LASESPECIFICACIONES INDICADAS EN LA NORMATIVIDAD OFICIAL VIGENTE Y/O METODOLOGÍAVALIDADA EMPLEADA PARA REALIZAR EL ANÁLISIS, CON ESTA BASE PODRÁ EMITIR ELDICTAMEN RESPECTIVO.

EL DICTAMEN SERÁ DADO A CONOCER, POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTODE CONTROL DE CALIDAD), A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, UNIDADES MÉDICASCENTRALES, Y OTRAS ÁREAS DE ATENCIÓN MÉDICA ADHERIDAS AL PROGRAMA, SEGÚN SEAEL CASO AL IGUAL QUE AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) RESPECTIVO, ASÍCOMO A LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS(COFEPRIS).

CUANDO EL DICTAMEN ES:

APROBADO EN ANÁLISIS.

EL PRODUCTO PODRÁ SER LIBERADO DEL ALMACÉN CENTRAL, ESTATAL O UNIDAD DEATENCIÓN MÉDICA CENTRAL DONDE SE ENCUENTRE Y DISTRIBUIDO PARA SU USO OCONSUMO. EN ESTE CASO EL PERSONAL DEL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD O RECEPCIÓN,PROCEDERÁ A IDENTIFICAR LOS LOTES LIBERADOS CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “LIBERADOPOR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO II), ASIMISMO DICHO ANTECEDENTE ESCONSIDERADO POR EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DESUMINISTROS, PARA MANTENER ACTUALIZADA Y VIGENTE LA INFORMACIÓN DEL INSUMO(MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN O REACTIVO), EN LA BASE DE DATOS Y/O KARDEX.

CUANDO EL PRODUCTO ES APROBADO CON OBSERVACIÓN, EL DEPARTAMENTO DE CONTROLDE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS NOTIFICA LA OBSERVACIÓN AL PROVEEDOR(FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) (SEGÚN SEA EL CASO), LOS CUALES DEBEN DAR ELSEGUIMIENTO EN TIEMPO Y FORMA A SUPERAR LA OBSERVACIÓN QUE LE SEA NOTIFICADA.

RECHAZO EN ANÁLISIS.

LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), NOTIFICARÁMEDIANTE OFICIO DEL RECHAZO ANALÍTICO AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR)POR CORRESPONDENCIA Y CORREO ELECTRONICO. DE LA MISMA FORMA NOTIFICARÀ A LASUNIDADES A DONDE SE HAYA ENTREGADO EL LOTE RECHAZADO.EL PRODUCTO NO DEBE SER DISTRIBUIDO Y EN CASO DE HABERSE REALIZADO TOTAL OPARCIALMENTE UNA DISTRIBUCIÓN, SE SOLICITARÁ LA CONCENTRACIÓN DEL PRODUCTO ENEL ALMACÉN DE LA(S) UNIDAD(ES) DE QUE SE TRATE(N), EL ÁREA DE CONTROL DE CALIDAD ODE RECEPCIÓN PROCEDERÁ A IDENTIFICAR CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “RECHAZADO PORCONTROL DE CALIDAD” (APARTADO III), EL O LOS LOTES RECHAZADOS, MISMO(S) QUEDEBERÁ(N) MANTENER EN EL ÁREA DE CUARENTENA HASTA EL CANJE CORRESPONDIENTEPOR UN LOTE(S) PREVIAMENTE ANALIZADO(S) Y DICTAMINADO(S) COMO APROBADO(S).

ASIMISMO INFORMA CON OFICIO EL RECHAZO ANALÍTICO A LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA

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PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (EN MATERIA DE REGULACIÓN SANITARIA YFARMACOVIGILANCIA), UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES Y A LOS SERVICIOS DESALUD ESTATALES (SEGÚN SEA EL CASO).

LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, MEDIANTE EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD,COORDINA LOS MECANISMOS A SEGUIR, PARA QUE EL PROVEEDOR EFECTÚE EL CANJE DELPRODUCTO CON UN NUEVO LOTE ANALIZADO Y APROBADO PREVIAMENTE.

XVIII. INCONFORMIDAD

INCONFORMIDAD CON EL RESULTADO DE RECHAZO:

EL PROVEEDOR (PRINCIPALMENTE EL FABRICANTE) PODRÁ INTERPONER UNAINCONFORMIDAD AL DICTAMEN, EN UN PLAZO MÁXIMO DE TRES DÍAS HÁBILES, CONTADOS APARTIR DE LA FECHA EN QUE SE LE NOTIFIQUE CON OFICIO POR CORRESPONDENCIA OCORREO ELECTRONICO, EL RESULTADO ANALÍTICO QUE NO CUMPLE CON LASESPECIFICACIONES DE CALIDAD VIGENTES.

EN ESTOS CASOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTADA POR EL PROVEEDOR(FABRICANTE Y DISTRIBUIDOR) PREVIA REVISIÓN POR LA SECRETARÍA DETERMINE QUE ESSUSTENTABLE LA INCONFORMIDAD, SE PROCEDE A LA AUTORIZACIÓN PARA EFECTUAR UNSEGUNDO ANÁLISIS EN EL MISMO LABORATORIO DE APOYO QUE HIZO EL PRIMERO ESTUDIOANALÍTICO, EN PRESENCIA DE:

EL QUÍMICO CALIFICADO POR PARTE DEL FABRICANTE DEL PROVEEDOR.

EL REPRESENTANTE DE LA SECRETARÍA, (DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DECALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS)

EN LA REPETICIÓN DE PRUEBA(S) ANALÍTICA(S), SE PUEDEN OBTENER LOS SIGUIENTESRESULTADOS:

RATIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. PROCEDIENDOSE CONFORME A LOINDICADO EN EL CASO DE RECHAZO, EL CANJE DEL PRODUCTO CON UN LOTE QUECUMPLA LA NORMATIVIDAD.

RECTIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. EL LABORATORIO DE APOYO,ELABORA ESCRITO EN EL QUE MENCIONA LA(S) DESVIACIÓN(ES) PRESENTADA(S)EN EL PRIMER ANÁLISIS Y LAS ACCIONES REALIZADAS PARA EMITIR EL SEGUNDORESULTADO RECTIFICADO, PROCEDIÉNDOSE CONFORME A LO INDICADO EN ELCASO DE APROBADO EN ANÁLISIS.

XIX. INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON EL SEGUIMIENTO DE DICHOPROGRAMA, SE NOTIFICA SU INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES YSERVICIOS DE SALUD ESTATALES, A FIN DE QUE SE REALIZEN LAS ACCIONES NECESARIAS AQUE HAYA LUGAR

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XX. FORMATOS DE UNIDADES PARA ANÁLISIS

EN ESTOS INSTRUCTIVOS SE INDICA LA CANTIDAD DE PIEZAS POR TIPO DE INSUMO MÉDICO,NECESARIAS PARA EFECTUAR EL ESTUDIO ANALÍTICO, MISMA QUE DEBERÁ TOMAR ENCUENTA EL PROVEEDOR (FORMATOS DCC-F15 Y DCC-F16)

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FORMATO DE INSUMOS MÉDICOS ADJUDICADOS A PROVEEDORES(DCC-F14)

FECHA: ___________(1)__________UNIDAD (CENTRAL O ESTATAL): ____________(2)_________

PROVEEDOR FABRICANTE CLAVE DESCRIPCIÓN COSTO POR UNIDAD

TOTAL DE UNIDADES

ADJUDICADO

(3) (4) (5) (6) (7) (8)

JEFE DE AREA DE ADQUISICIONES

(9)____________________________________

(NOMBRE Y FIRMA)

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INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO DE INSUMOS MÉDICOS ADJUDICADOS APROVEEDORES

(DCC-F14)

No. CONCEPTO: SE ANOTARA:1 FECHA LA FECHA DE EMISIÓN DEL INFORME

2 UNIDAD (CENTRALO ESTATAL)

NOMBRE DE LA UNIDAD QUE REMITE LAINFORMACIÓN

3 PROVEEDOR NOMBRE DEL PROVEEDOR RESPONSABLE DE LAENTREGA DEL PRODUCTO

4 FABRICANTE NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA QUEFABRICA EL PRODUCTO

5 CLAVE NÚMERO DE CLAVE DEL PRODUCTO, DE ACUERDOCON CUADRO BÁSICO. SI NO TIENE ANOTAR: (S/C).

6 DESCRIPCIÓN BREVE DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO, DEACUERDO CON CUADRO BÁSICO, INCLUYENDO LAMARCA (PARA MATERIAL DE CURACIÓN YREACTIVOS).

7 COSTO PORUNIDAD

PRECIO UNITARIO DEL PRODUCTO, DE ACUERDOCON EL PEDIDO Y FACTURA.

8 TOTAL DEUNIDADESADJUDICADAS

CANTIDAD EN PIEZAS QUE MARCA EL PEDIDO PARAESA CLAVE.

9 NOMBRE Y FIRMA NOMBRE COMPLETO Y FIRMA DEL JEFE DEL AREADE ADQUISICIONES DEL ESTADO.

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FORMATO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR ELPROVEEDOR, SEGÚN SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MÉDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓNPÚBLICA NACIONAL E INTERNACIONAL O INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONASCORRESPONDIENTE.

FORMATO DE UNIDADES PARA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS(DCC-F15)

ARTICULO CANTIDAD

AGUA INYECTABLE EL EQUIVALENTE A 2 LITROSALIBOUR POLVO 30 PIEZASAMPOLLETAS 60 PIEZAS

ANESTÉSICO DENTAL, CARTUCHO 2 ENVASES CON 50

BAÑO COLOIDE 50 ENVASES

COMPRIMIDOS, TABLETAS, CÁPSULAS OGRAGEAS

100 UNIDADES

ELECTROLITOS ORALES 50 SOBRESJARABES, SUSPENSIONES, ELÍXIRES,SOLUCIONES ORAL

20 PIEZAS

LÍPIDOS INTRAVENOSOS 45 ENVASESOVULOS VAGINALES 180 UNIDADESPOLIMERIZADO DE GELATINA 45 ENVASES

POMADAS, UNGÜENTOS O CREMAS DÉRMICAS 35 ENVASESPSYLLIUM PLÁNTAGO 15 ENVASES

SOLUCIÓN ORAL, PRESENTACIÓN GOTERO 35 PIEZASSOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 45 FRASCOS

SOLUCIONES PARA ENEMAS 35 PIEZASSOLUCIONES PARENTERALES (SUEROS) 45 FRASCOS

SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONESDÉRMICAS

50 ENVASES

SOLUCIONES OFTÁLMICAS, ÓTICAS Y NASALES 35 PIEZAS (MONOFÁRMACOS)

50 PIEZAS(POLIFÁRMACOS)

SUPOSITORIOS 150 UNIDADES(MONOFÁRMACOS)

200 UNIDADES (POLIFÁRMACOS)

SUSPENSIÓN EN AEROSOL 35 PIEZAS

UNGÜENTO OFTÁLMICO 50 PIEZAS

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FORMATO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR ELPROVEEDOR, SEGÚN SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MÉDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓNPÚBLICA NACIONAL E INTERNACIONAL O INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONASCORRESPONDIENTE.

FORMATO DE UNIDADES PARA ANÁLISIS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS(DCC-F16)

ARTÍCULO CANTIDAD

ABATELENGUAS 2 PAQUETES PRIMARIOSACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO 20 ENVASESADITAMENTO DE REFORZAMIENTO ACETABULAR,ANILLO MULLER

12 PIEZAS

AGUA OXIGENADA AL 3.5 % 20 ENVASESAGUJA (ANESTESIA EPIDURAL) 25 PIEZASAGUJA (ANGIOGRAMA CEREBRAL) 25 PIEZASAGUJA (RAQUIANESTESIA ) 25 PIEZASAGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE 100 PIEZAS O UN PAQUETE CON 100AGUJA PARA BIOPSIA SILVERMAN 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO MENGHINI 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO TRUCUT 70 PIEZASAGUJA TIPO CARPULE 150 PIEZASAGUJA PARA SUTURA (VARIOS) 25 PIEZASALAMBRE KIRSCHNER 20 ALAMBRESALCOHOL DESNATURALIZADO 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 20 LTS.ALCOHOL ETÍLICO 96° 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 18 LTS.ALGODÓN EN LÁMINAS 5 EMPAQUESALGODÓN ROLLOS DENTALES 100 PIEZA (1 EMPAQUE)ALGODÓN TORUNDA 5 EMPAQUEAMALGAMA DE PLATA (DENTAL) 5 ENVASESAPLICADORES DE MADERA O PLÁSTICO CON O SINALGODÓN

4 ENVASES

APÓSITOS COMBINADOS 60 PIEZASAPÓSITOS IMPREGNADOS DE PETROLATO 80 PIEZASBARNIZ DE COPAL 5 ENVASESBIBERONES CON MAMILA, TAPA DE ROSCA 25 PIEZASBOLSA BALÓN RESPIRATORIO DE LÁTEX, COLORNEGRO

12 PIEZAS

BOLSA PARA AGUA CALIENTE 25 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA E ILEOSTOMÍA (EQUIPO) 75 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA O ILEOSTOMÍA 60 UNIDADESBOLSA PARA ENEMA 20 PIEZASBOLSA PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR 60 UNIDADES

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ARTÍCULO CANTIDAD

BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA SISTEMACERRADO

60 PIEZAS

BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE 75 EMPAQUESBOLSA PARA UROCULTIVO INFANTIL (NIÑO Y NIÑA)ESTÉRIL

60 PIEZAS

BOTA DESECHABLE PARA USO DE QUIROFANOS 120 PIEZASBRAZALETES DE PLÁSTICO PARA IDENTIFICACIÓN 50 UNIDADESCAMPOS QUIRÚRGICOS DESECHABLES 4 PAQUETESCÁNULAS OROFARINGEAS DE HULE NEGRO,MODELO GUEDEL

50 UNIDADES

CÁNULAS OROFARINGEAS DE PLÁSTICO MODELOGUEDEL

50 UNIDADES

CÁNULAS PARA TRAQUEOSTOMIA CON BALÓN,ESPIRAL Y BALÓN DE CONTROL

50 UNIDADES

CATÉTER DE PLÁSTICO NO RADIOPACO, ESTERIL YDESECHABLE PARA VENOCLISIS

100 PIEZAS

CATÉTER PARA ANESTESIA EPIDURAL, ESTÉRIL 100 PIEZASCATÉTER PARA CATETERISMO DE VENA SUBCLAVIA 100 PIEZASCATÉTER PARA EMBOLECTOMÍA 100 PIEZASCATÉTER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CON TUBODE CONEXIÓN Y CÁNULA NASAL DE PLÁSTICO

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS, RADIOPACO,DESECHABLE CON DOS ORIFICIOS EN EL EXTREMOPROXIMAL CON, ADAPTADOR TIPO LUER PARAVENOCLISIS, ESTÉRIL

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS DEPOLITETRAFLUORETILENO O POLIURETANO,RADIOPACO, CON AGUJA

75 PIEZAS

CATÉTER RÍGIDO, DESECHABLE PARA DIÁLISISPERITONEAL (ADULTO E INFANTIL)

60 PIEZAS

CERA PARA HUESO, ESTÉRIL 50 EMPAQUESCINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDODE ETILENO

15 ROLLOS

CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR APRESIÓN

15 ROLLOS

CINTA DE USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA 1PAQUETE C/12 Ó 24 Ó C/6 Ó 4CLAVOS INTRAMEDULARES COLCHERO 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO ENDER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO KUNTSCHER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES UNIVERSAL A A.O. PARA FÉMUR

20 UNIDADES

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ARTÍCULO CANTIDAD

CLAVOS STEINMANN UNIDADESCLORURO DE BENZALCONIO (USO EXTERNO) 2 ENVASES DE 3.5 LITROS Ó ENVASES

DE 500MLCOMPRESAS CON TRAMA OPACA A RAYOS”X” EN SUPUNTA INICIAL

35 UNIDADES

CONECTOR DE TITANIO LUER LOCK TIPO TENCHOFF 10 PIEZASCONECTOR DE DOS VÍAS CINCO EN UNO 40 UNIDADESCUBREBOCAS DESECHABLE PARA USO EN ÁREAHOSPITALARIA

120 PIEZAS

DIALIZADORES 70 PIEZASDISPOSITIVO INTRAUTERINO 45 UNIDADESDRENAJE POR ASPIRACIÓN PARA PREVENIRHEMATOMAS RESPIRATORIOS

30 PIEZAS

ENVASES PARA SOLUCIONES DE DIÁLISISPERITONEAL

35 PIEZAS

EQUIPO PARA ALIMENTACIÓN FORZADA 50 PIEZASEQUIPO PARA APLICACIÓN DE VOLÚMENES MEDIDOS 70 PIEZASEQUIPO PARA DRENAJE POR ESPIRACIÓN PARA USOPOSTQUIRÚRGICO

45 EQUIPOS

EQUIPO PARA HEMODIÁLISIS DE INSERCIÓN ENSUBCLAVIA, YUGULAR O FEMORAL

50 EQUIPOS

EQUIPO PARA PRESIÓN VENOSA CENTRAL 75 PIEZASEQUIPO PARA TRANSFUSIÓN CON FILTRO, SIN AGUJA 70 PIEZASEQUIPO PARA UROSTOMÍA 75 EQUIPOS EQUIPO PARA VENOCLISIS EN FORMA DE MARIPOSA 100 PIEZASEQUIPO PARA VENOCLISIS SIN AGUJA,NORMOGOTERO Y MICROGOTERO

70 PIEZAS

ESCAFANDRAS DESECHABLES DE TELA NO TEJIDA 130 PIEZASFLUORURO DE SODIO EN GEL DE SABOR AL 2 % 10 ENVASESFRESAS DE CARBURO PARA UTILIZARSE EN PIEZA DEMANO DE ALTA VELOCIDAD

50 PIEZAS

GASA SECA, MARCA OPACA A LOS RAYOS “X”(TEJIDODE PUNTO)

2 EMPAQUES

GASA SIMPLE CORTADA 200 UNIDADES (1PAQUETE) GASA SIMPLE SECA TIPO HOSPITAL 2 ROLLOSGLUTARALDEHÍDO AL 2% 2 ENVASESGORRO PARA CIRUJANO DE TELA NO TEJIDA,DESECHABLE

120 PIEZAS

GORRO PARA PACIENTE Y ENFERMERA, REDONDO,DESECHABLE, DE TELA NO TEJIDA

120 PIEZAS

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ARTÍCULO CANTIDAD

GRAPAS PARA CIRUGÍA TORÁCICA Y NEUROCIRUGÍA,REUSABLES

36 UNIDADES

GUANTES DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN DELÁTEX Y POLIETILENO

100 PIEZAS O 50 PARES

GUANTES PARA CIRUGÍA, ESTERILIZABLES EN VAPORY REUSABLES

50 PARES

GUATA QUIRÚRGICA 100 PIEZASHOJAS PARA BISTURÍ 100 PIEZAS (1 PAQUETE)JABÓN NEUTRO 100G 50 PASTILLASJALEA LUBRICANTE ASÉPTICA 20 ENVASE PRIMARIOSJERINGA DE VIDRIO CON PERA 50 PIEZASJERINGA DESECHABLE ESTÉRIL 75 PIEZASJERINGA DESECHABLE PARA INSULINA, CON AGUJADE 27G X 13MM

150 PIEZAS

JERINGA PARA TUBERCULINA CON AGUJA 150 PIEZASLLAVE DESECHABLE DE 3 VÍAS CON TUBO DEEXTENSIÓN

40 EMPAQUES

LLAVE DESECHABLE DE 4 VÍAS C/TUBO DEEXPANSIÓN

75 EMPAQUES

MAMILA DE HULE 25 PIEZASMANGUERAS CORRUGADAS DE PLÁSTICO 10 PIEZASMANGUERAS PARA ANESTESIA CORRUGADAS 5 PIEZASOXIGENADORES DE BURBUJA 70 PIEZASPAÑAL PREDOBLADO DESECHABLE, ADULTO 50 PIEZASPAÑAL DE FORMA ANATÓMICA, INFANTIL 50 PIEZASPLACA PARA TORNILLO DINÁMICO DE CADERA 16 UNIDADESPLACAS RECTAS SEMITUBULARES 16 UNIDADESCONDÓN DE HULE LÁTEX 300 PIEZASRASTRILLO DESECHABLE CON DIENTES DE BORDESROMANOS Y HOJA DE UN FILO

70 PIEZAS

SONDA DE LÁTEX PUNTA REDONDA MODELONELATON

50 UNIDADES

SONDA DESECHABLE PARA ENEMA 50 PIEZASSONDA DESECHABLE PARA ESTÓMAGO MODELOLEVIN

50 PIEZAS

SONDA PARA ESPIRAR SECRECIONES 75 PIEZASSONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX,MODELO KERR

70 PIEZAS

SONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX,MODELO CATTEL

70 PIEZAS

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ARTÍCULO CANTIDAD

SONDA PARA DRENAJE URINARIO MODELO FOLEY DEDOS VÍAS

40 PIEZAS

SONDA PARA ESÓFAGO DE TRES VÍAS, MODELSENGTAKEN (BLAKEMORE)

75 PIEZAS

SONDA URETRAL PARA IRRIGACIÓN CONTINUA DETRES VÍAS, MODELO FOLEY-OWEN, CON GLOBO

75 PIEZAS

SONDA DE PLÁSTICO TRASPARENTE PARAALIMENTACIÓN (PREMATURO, INFANTIL Y ADULTO)

50 UNIDADES

SUTURA CATGUT SIMPLE Y CRÓMICO 60 PIEZASSUTURA DE SEDA NEGRA TRENZADA, SEDA BLANCA VIRGEN Y SEDA AZUL VIRGEN

60 PIEZAS

SUTURA MONOFILAMENTO DE NYLON 60 PIEZASSUTURA MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO 60 PIEZASSUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE,MONOFILAMENTO DE ACERO

75 PIEZAS

SUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, POLIÉSTER,TRENZADO CON RECUBRIMIENTO

60 PIEZAS

SUTURA SINTÉTICA ABSORBIBLES, POLÍMEROS DEÁCIDO GLICÓLICO, TRENZADA

60 PIEZAS

TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS 1 KG.TELA ADHESIVA TIPO HOSPITALARIA 2 EMPAQUES C/21, 12, 6 Ó 4TERMÓMETRO 30 UNIDADESTOALLAS PARA GINECO-OBSTETRICIA 5 EMPAQUES C/12 UNIDADESTORNILLO DINÁMICO DE CADERA Y CÓNDILO (18CLAVES)

16 UNIDADES

TORNILLO MALEOLAR 40 UNIDADESTORNILLO PARA ESPONJOSA 40 UNIDADESTORNILLO SCHANZ 40 UNIDADESTORNILLOS CORTICALES 40 UNIDADESTUBO DE LÁTEX COLOR ÁMBAR PARA TORNIQUETE 10 METROSTUBO ENDOTRAQUEAL DE LÁTEX O DE HULE ROJO;CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN, DE LÁTEX, ORALY NASAL.

70 PIEZAS

TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLÁSTICO, GRADOMÉDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTÉRIL,DESECHABLE, CON GLOBO, MODELO MURPHY

70 PIEZAS

TUBO PARA CANALIZACIÓN (PEN-ROSE) DE LÁTEX 72 UNIDADESTUBOS ENDOTRAQUEALES TRANSPARENTES SINGLOBO

70 PIEZAS

TUERCA PARA TORNILLO CORTICAL 30 UNIDADESVENDA DE GASA 12 PIEZAS

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ARTÍCULO CANTIDAD

VENDA DE GOMA SMARCH 5 PIEZASVENDA DE MALLA ELÁSTICA FORMA TUBULAR 2 EMPAQUESVENDA ELÁSTICA ADHESIVA TEJIDO PLANO OCROCHET

20 PIEZAS

VENDA ENYESADA 20 PIEZASYODO-POVIDONA ESPUMA 2 ENVASES DE 3.5 LITROSYODO-POVIDONA SOLUCIÓN 2 ENVASES DE 3.5 LITROS

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XXI. APARTADOS (ETIQUETAS).

APARTADO I

ETIQUETA PARA IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS MUESTREADOS PARA ANÁLISIS

(LOGOTIPO SSA DE LA UNIDAD)

FECHA.................................

CLAVE...........................................................................................................DESCRIPCION..............................................................................................LOTE.............................................................................................................

MUESTREADO POR CONTROL DE CALIDAD

CONTRATO NoCANTIDAD DEL LOTE MUESTREADO....................................

ETIQUETA COLOR AMARILLOTAMAÑO MEDIA CARTA

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APARTADO II

ETIQUETA PARA IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS APROBADOS EN ANÁLISIS


FECHA.................................

CLAVE......................................................................................DESCRIPCION.........................................................................LOTE........................................................................................

APROBADO POR CONTROL DE CALIDAD


ETIQUETA COLOR VERDE TAMAÑO MEDIA CARTA

APARTADO III

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ETIQUETA PARA IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS RECHAZADOS EN ANÁLISIS


FECHA................ .......

CLAVE......................................................................................DESCRIPCION.........................................................................LOTE.........................................................................................

RECHAZADO POR CONTROL DE CALIDAD


ETIQUETA COLOR ROJOTAMAÑO MEDIA CARTA

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INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS(MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS PARA LABORATORIO) EN LOS

ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD.

AGOSTO DE 2011.

CONTENIDO:

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I. DOCUMENTACIÒN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS,MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS PARA LABORATORIO). QUE DEBECUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

II.LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÍSICA, RECEPCIÓNY ALTA EN ALMACÉN DE INSUMOS MÈDICOS.

III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN DOCUMENTAL.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

V.MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

VII. GLOSARIO DE TÉRMINOS

SOLO PARA EFECTOS DE ASESORÍA DEL PROCESO DE RECEPCIÓN DE INSUMOSMÉDICOS, EL HORARIO DE ATENCIÓN ES DE 08:30 A 15:00 HRS., EN LAS SIGUIENTESÁREAS DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, SITA EN: PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SANSALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F.

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AREAS SERVICIO QUE BRINDA TELEFONODEPARTAMENTO DE

OPERACIONES Y ENVÍOSREVISIÓN Y VO.BO. DE LADOCUMENTACIÓN GENERAL DE LOSINSUMOS A ENTREGAR POR ELPROVEEDOR.

53 42 76 17 Y 29

DEPARTAMENTO DECONTROL DE CALIDAD

REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓNTECNICA, DETERMINAR EL NIVEL DEMUESTREO E INSPECCIÓN FÍSICAPOR ATRIBUTOS Y TOMA DEMUESTRAS PARA ANÁLISIS DE LOSINSUMOS MÉDICOS (CUANDOAMERITE).

53 42 76 41

DEPARTAMENTO DEALMACENAMIENTO

VERIFICACIÓN DE LA CANTIDAD,CONTEO FÍSICO, PARA PROCEDER ALA RECEPCIÓN DE LOS INSUMOS.

53 42 76 26 Y 27

NOTA: EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA LA ENTREGA DE INSUMOSMEDICOS AL ALMACÉN CENTRAL DE LA SECRETARÍA, ES DE 08:30 A 14:00 HRS., DELUNES A VIERNES EN DÍAS HÁBILES.

I. DOCUMENTACIÓN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS,MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS PARA LABORATORIO). QUE DEBE CUMPLIR ELPROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR):

DOCUMENTOS A PRESENTAR ORIGINAL COPIASREQUERIDAS

CONTRATO O PEDIDO DE ADQUISICIÓN SI 3REMISIÓN REQUISITADA SI 7FACTURA SI 1CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTOTERMINADO DEL FABRICANTE, PARA CADALOTE A ENTREGAR.

SI 1

DOCUMENTOS A PRESENTAR ORIGINAL COPIASREQUERIDAS

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CARTA GARANTÍA, CONTRA VICIOS OCULTOSY DEFECTOS DE FABRICACIÓN.

SI 1

CUANDO SE REQUIERA:

MODIFICACIONES AL CONTRATO O PEDIDO (ORIGINAL Y 3 COPIAS).

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS (ORIGINAL Y 2 COPIAS).

CARTA COMPROMISO DE CANJE: CUANDO EN EL REGISTRO SANITARIO LACOMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS(COFEPRIS) HAYA ASIGNADO AL PRODUTO UNA CADUCIDAD MENOR A LAREQUERIDA EN CONVOCATORIAS DE LICITACIÓN (ORIGINAL Y 1 COPIA).

NOTA:

LA CANTIDAD DE COPIAS DE LOS DOCUMENTOS ANTES CITADOS SON LOSREQUERIDOS EN EL ALMACÉN CENTRAL (DIRECCIÓN DE SUMINISTROS), ESTASPODRÁN SER MODIFICADAS PARA LAS ENTREGAS EN LOS ALMACENES DE LASUNIDADES MÉDICAS O LOS SERVICIOS DE SALUD EN LOS ESTADOS.

EN LOS CASOS DE LOS INSUMOS QUE CONTENGAN EN SU FORMULA ALGÚNHEMODERIVADO DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL, DEBE ENTREGAR:

a) COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD (COFEPRIS),AUTORIZA LA LIBERACIÓN PARA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA, CORRESPONDIENTE ACADA LOTE QUE PRETENDA ENTREGAR.

b) NO SE ACEPTA LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON LADOCUMENTACIÓN ANTES SEÑALADA.

EN LOS CASOS DE INSUMOS DE PROCEDENCIA INTERNACIONAL QUEREQUIERAN DE INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO, ESTOS DEBENPRESENTARSE EN IDIOMA ESPAÑOL CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOSPOR LA SECRETARÍA.

II. LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTAEN ALMACÉN DE INSUMOS MÉDICOS.

EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA PODRÁ PRESENTARSE A LOSDEPARTAMENTOS DE: OPERACIONES Y ENVÍOS, Y CONTROL DE CALIDAD DE LADIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PREFERENTEMENTE DOS DÍAS ANTES O PREVIO A LA

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ENTREGA DE LOS INSUMOS PARA QUE SE EFECTÚE LA REVISIÓN DOCUMENTALGENERAL Y TÉCNICA, ASI COMO PARA LA ACLARACIÓN DE CUALQUIER DUDARELACIONADA CON SU ENTREGA.

AL MOMENTO EN EL QUE EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LAEMPRESA) Y EL TRANSPORTE CON LOS INSUMOS A ENTREGAR, INGRESEN A LASINSTALACIONES DE LA SECRETARÍA (ALMACEN CENTRAL); SE REGISTRARÁ EN LACASETA DE VIGILANCIA Y ENTREGARÁ UNA IDENTIFICACIÓN PERSONALPREFERENTEMENTE OFICIAL, MISMA QUE LE SERÁ DEVUELTA AL CONCLUIRTOTALMENTE SUS TRÁMITES DE ENTREGA.

LA REVISIÓN DOCUMENTAL QUE AMPARA LA ENTREGA, LA INSPECCIÓN FÍSICAPOR ATRIBUTOS Y LA RECEPCIÓN DE LOS INSUMOS, SE LLEVARA A CABO EN LOSDEPARTAMENTOS CORRESPONDIENTES PARA ESTE EFECTO (DEPARTAMENTO DEOPERACIONES Y ENVÍOS, DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD YDEPARTAMENTO DE ALMACÉN).

UNA VEZ CONCLUIDA SATISFACTORIAMENTE LA ENTREGA DE LOS INSUMOSMÉDICOS (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN, MATERIAL DE LABORATORIO OREACTIVOS), EN EL ALMACÉN CENTRAL, EL PROVEEDOR ACUDIRÁ EL MISMO DÍA OPOSTERIORMENTE AL ÁREA DE FACTURAS DEL DEPARTAMENTO DE OPERACIONESY ENVÍOS, LA CUAL LLEVA A CABO EL TRAMITE DE ALTA RESPECTIVA DE LOSINSUMOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÓN QUE AMPARA LA ENTREGA ESTADEBIDAMENTE SELLADA Y FIRMADA DE CONFORMIDAD POR LOS DEPARTAMENTOSDE OPERACIONES Y ENVÍOS, CONTROL DE CALIDAD Y DEPARTAMENTO DEALMACÉN.

EL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS PARA LA ENTREGA DELOS INSUMOS MÉDICOS EN LAS DIFERENTES ÁREAS (OPERACIONES Y ENVÍOS,CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN), SERÁ MOTIVO DE RECHAZO.

EL ÁREA DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A LA QUE CORRESPONDADETERMINAR LA(S) DESVIACIÓN(ES) DETECTADA(S) ELABORARÁ EL DOCUMENTODE RECHAZO CORRESPONDIENTE, DONDE SE DESCRIBE EL (LOS) MOTIVO(S) QUEDIERON ORIGEN AL MISMO, ESTE DOCUMENTO SEÑALA EL NOMBRE COMPLETODEL PROVEEDOR Y LA FIRMA DE CONFORMIDAD DEL RECHAZO, AL PROVEEDORSE LE ENTREGA COPIA DE ESTE DOCUMENTO.

NOTA: LA LOGÍSTICA PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÍSICA,RECEPCIÓN Y ALTA EN EL ALMACÉN, ESTA ADAPTADA PARA LAS ENTREGAS EN ELALMACÉN CENTRAL (DIRECCIÓN DE SUMINISTROS), CONFORME A SU ESTRUCTURA,DICHA LOGÍSTICA PODRÁ SER MODIFICADA PARA LAS ENTREGAS EN LOS ALMACENESDE LAS UNIDADES MÉDICAS O LOS SERVICIOS DE SALUD EN LOS ESTADOS, SEGÚN LAESTRUCTURA DE CADA UNIDAD.

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III. MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLE EN LA REVISIÓN DOCUMENTAL:

DISCORDANCIA ENTRE EL CONTRATO O PEDIDO, LA REMISIÓN Y/O LA FACTURA.

DISCORDANCIA ENTRE LA CLAVE EXPRESADA EN CONTRATO O PEDIDO,REMISIÓN Y CUADRO BÁSICO.

DISCORDANCIA ENTRE EL CONTRATO O PEDIDO, REMISIÓN Y LA ENTREGAFÍSICA DEL PRODUCTO.

DOCUMENTACIÓN INCOMPLETA, ILEGIBLE Y MAL ELABORADA.

DOCUMENTACIÓN ILEGIBLE O CON TACHADURAS (CERTIFICADOS ANALÍTICOSDE PRODUCTO TERMINADO, REGISTRO SANITARIO, CARTA GARANTÍA, ETC.

CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN CONVOCATORIAS DE LICITACIÓN,CONTRATO O PEDIDO, REMISIONES, CERTIFICADOS ANALÍTICOS.

CUANDO EN REMISIÓN LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO, DIFIERA DE LOSEÑALADO EN EL CONTRATO O PEDIDO Y/O CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGOS DEINSUMOS DEL SECTOR SALUD RESPECTIVO.

CUANDO EN REMISIÓN SE DESCRIBAN LOTES Y PRODUCTOS SANCIONADOS(RECHAZADOS) POR LA SECRETARÍA U OTRAS INSTITUCIONES DEL SECTOR SALUD.

CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTE ERRORES EN CÁLCULOSARITMÉTICOS O MECANOGRÁFICOS.

CUANDO EN REMISIÓN, LA MARCA, FABRICANTE O PROCEDENCIA DIFIERA DE LOSEÑALADO EN CONTRATO O PEDIDO.

CUANDO SE ENCUENTRE REMISIONADOS LOTES FRACCIONADOS.

ENTRE OTROS.

IV. ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL ALMACÉN CENTRAL NO SE RECIBIRÁ NINGUNA ENTREGA A TRAVÉS DELSERVICIO DE MENSAJERÍA.

SE VERIFICA QUE EL TRANSPORTE EN EL QUE SON TRASLADADOS LOS PRODUCTOS,SEA EL ADECUADO PARA EL TIPO DE INSUMOS MÉDICOS A ENTREGAR.

EN CASO DE INSUMOS QUE REQUIEREN REFRIGERACIÓN, EL TRANSPORTE DEBETENER SISTEMA DE REFRIGERACIÓN (THERMOKING) FUNCIONANDO, VERIFICANDOQUE EL PRODUCTO SE MANTENGA A LA TEMPERATURA ADECUADA PARA EL TIPO DEINSUMOS CONFORME LO INDIQUE LA ETIQUETA DEL FABRICANTE, EL INSUMO DEBEESTAR EMPACADO EN CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE CONGELADO, ENCANTIDAD SUFICIENTE AL VOLUMEN DEL CONTENIDO.

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EL PROVEEDOR DEBE TRANSPORTAR BAJO SU RESPONSABILIDAD LOS INSUMOSHASTA EL LUGAR DE ENTREGA SEÑALADO EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACIÓN YCONTRATO O PEDIDO RESPECTIVO, ASIMISMO LOS PRODUCTOS DEBEN ESTARASEGURADOS HASTA SU ENTREGA TOTAL EN EL ALMACÉN.

EL (LOS) PROVEEDOR(S) DEBERÁ(N) EMPACAR Y EMBALAR LOS INSUMOS MÉDICOS DETAL FORMA QUE PRESERVEN SUS CARACTERÍSTICAS ORIGINALES DURANTE EL FLETE,LAS MANIOBRAS DE ESTIBA Y ALMACENAJE.

LAS CAJAS COLECTIVAS DEBEN ESTAR CLARAMENTE IDENTIFICADAS POR MEDIO DEETIQUETAS IMPRESAS O GRABADAS POR PLANTILLA, COLOCADAS EN LA CARAFRONTAL Y CONTRALATERAL DEL EMPAQUE O CAJA, LOS DATOS QUE DEBENCONTENER SON LOS SIGUIENTES:

CLAVE CORRECTA DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS DEL SECTORSALUD CORRESPONDIENTE.

NOMBRE Y DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO.

TOTAL DE UNIDADES QUE CONTIENE CADA CAJA (LAS CANTIDADES POR CAJADEBEN SER UNIFORMES).

LOTE.

FECHA DE CADUCIDAD Y FECHA DE FABRICACIÓN.

RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).

NÚMERO DE CONTRATO O PEDIDO, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÚMERO DEPARTIDA.

LA LEYENDA QUE DEBE ESTAR IMPRESA EN EL ENVASE PRIMARIO, SECUNDARIO YCOLECTIVO ES: PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA OEXCLUSIVA DEL SECTOR SALUD PROHIBIDA SU VENTA.

LOS ENVASES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS DEBEN ESTAR ETIQUETADOSCONFORME A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SU REGLAMENTO;“ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACION DELOS EMPAQUES DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”; CUADRO BÁSICO YCATÁLOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE VIGENTE O SUSACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F., ASÍ COMO A LOS MARBETESAUTORIZADOS, PROPIOS PARA EL TIPO DE INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO ENPRESENTACIÓN “SECTOR SALUD, GENÉRICO INTERCAMBIABLE O COMERCIAL”;MATERIAL DE CURACIÓN; REACTIVOS; MATERIAL DE LABORATORIO).

DE LA MISMA FORMA DEBE CUMPLIR CON LAS NORMAS SIGUIENTES SEGÚNCORRESPONDA ENTRE OTRAS:

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NOM-072-SSA1-1993, ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS.

NOM-073-SSA1-2005, ESTABILIDAD DE FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS.

NOM-137-SSA1-2008. ETIQUETADO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.

ES IMPORTANTE QUE EL EMPAQUE COLECTIVO ESPECIFIQUE LAS INDICACIONES DEMANEJO, CANTIDAD MÁXIMA DE ESTIBA Y CONDICIONES GENERALES Y ESPECIALES DEALMACENAMIENTO DEL (LOS) INSUMO(S).

CUANDO LA CAJA COLECTIVA CONTENGA FRASCOS DE VIDRIO, SE REQUIERE UNACONDICIONAMIENTO ADECUADO POR MEDIO DE SEPARADORES HORIZONTALES YVERTICALES, SI LOS FRACOS CONTENIDOS SON DE PLÁSTICO PUEDEN O NO TENERESTOS SEPARADORES, EL CASO DE TARROS ESTOS DEBEN SER PRESENTADOSENLIGADOS EN GRUPOS DE 5 O 10 TARROS, PARA EVITAR QUE LOS INSUMOS SEDAÑEN; FACILITANDO EL MANEJO Y CONTEO DURANTE LA INSPECCIÓN, RECEPCIÓN,ALMACENAMIENTO Y SU DISTRIBUCIÓN.

SE RECOMIENDA QUE LAS CAJAS COLECTIVAS SEAN DE FORMA RECTANGULAR BAJA,DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE AL CONTENIDO Y MANEJO DELPRODUCTO, DE TAMAÑO Y CONTENIDO HOMOGÉNEO, ACORDE AL VOLUMEN DE LOSINSUMOS CONTENIDOS.

EL MATERIAL DE LABORATORIO (EJEMPLO: VIDRIO), POR SU FRAGILIDAD Y DELICADEZAEN SU MANEJO, EL PROVEEDOR DEBE PRESENTARLO PERFECTAMENTE ASEGURADOPOR MEDIO DE CINTILLAS DE PAPEL, MASKING TAPE, CINTA CANELA, VIRUTA U OTROMATERIAL QUE LO PROTEJA Y PERMITA SU CORRECTO MANEJO, ALMACENAMIENTO YDISTRIBUCIÓN.

EN CASO DE QUE SE TRATE DE PRODUCTOS LÍQUIDOS EN GRAN VOLUMEN (EJEMPLO:ALCOHOLES, SOLUCIONES ANTISÉPTICAS, ETC.), LA ENTREGA DEBE SER EN ENVASES(BIDONES DE PLÁSTICO HERMÉTICAMENTE CERRADOS CON TAPA Y CONTRATAPA YRESISTENTES AL MANEJO) QUE INDIQUEN EL AFORO CORRESPONDIENTE AL VOLUMENSOLICITADO, LOS ENVASES DEBERÁN SER HOMOGÉNEOS EN TAMAÑO Y FORMA.

CUANDO EL MATERIAL DE EMPAQUE COLECTIVO ES REACONDICIONADO EN SUTOTALIDAD POR EL PROVEEDOR, EL NUEVO EMPAQUE DEBERÁ CONTENER TODOS LOSDATOS YA MENCIONADOS CON ANTERIORIDAD (DEL PRODUCTO, DEL FABRICANTE YDEL DISTRIBUIDOR), ASIMISMO LAS CAJAS O EMPAQUES COLECTIVOS DEBEN SER DEMATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE PARA SU MANEJO, PARA EL TIPO DEPRODUCTO, CANTIDAD CONTENIDA, DE TAMAÑO Y CONTENIDO HOMOGÉNEO, ACORDEAL VOLUMEN DEL INSUMO A ENTREGAR.

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PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN GENÉRICO, DEBE TENER UN SELLO ÓSOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G. Y LA CLAVE CORRESPONDIENTE A CUADROBÁSICO Y CATÀLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, DEBE TENER LA CLAVE DELCUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD, ADEMÁS DEL SELLOO SOBREIMPRESIÓN CON LEYENDA G.I. (CUANDO APLICA).

ES IMPORTANTE QUE CONTENGAN LA LEYENDA DE PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD,PROHIBIDA SU VENTA, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL “ACUERDO POR EL QUE SEABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOSMEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, EMITIDO POR EL CONSEJO DE SALUBRIDADGENERAL, CABE MENCIONAR QUE PARA CUALQUIER PRESENTACIÓN YA SEA SECTORSALUD, COMERCIAL O GENERICO “G.”, ES IMPORTANTE QUE EL PRODUCTO QUE SEPRETENDA ENTREGAR CORRESPONDA A LA FORMA FARMACÉUTICA, CONCENTRACIÓNDEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTACIÓN, CONFORME A LO ESPECIFICADO EN CUADROBÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD VIGENTE, Y SUSACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F. (SEGÚN SEA EL CASO).

DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENTREGA (REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓNFÍSICA Y RECEPCIÓN), DEBE ESTAR SIEMPRE PRESENTE EL REPRESENTANTE LEGALDE LA EMPRESA O LA PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO, CON ELPROPÓSITO DE RESPALDAR LA ENTREGA Y ATENDER CUALQUIER ACLARACIÓN QUEREQUIERA LA SECRETARÍA.

LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS QUE SE REALIZA A LOS INSUMOS MÉDICOS, SEEFECTÚA DESPUÉS DE SELECCIONAR EL TAMAÑO DE LA MUESTRA DE ACUERDO A LASTABLAS ESTADÍSTICAS INTERNACIONALES PARA INSPECCIÓN “MILITARY-STANDARD-105-D”, CONSIDERANDO EL TAMAÑO DEL UNIVERSO POR CADA LOTE QUE SE VA AINSPECCIONAR.

COMO EJEMPLO SE MUESTRA LA TABLA PARA LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOSPARA INSUMOS MÉDICOS, EN LOS CUALES SE APLICA EL SIGUIENTE CRITERIO PARA ELNIVEL DE CALIDAD ACEPTABLE (NCA).

DEFECTOS CRÍTICOS 0

DEFECTOS MAYORES: 1.0

DEFECTOS MENORES: 2.5

TABLA PARA LA DETERMINACION DEL TAMAÑO DE MUESTRA Y CRITERIOS DEACEPTACION

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TAMAÑO DEUNIVERSO

TAMAÑO DE MUESTRANIVEL ACEPTABLE DE CALIDAD

Nivel de muestreo

Reducido Normal RigurosoREDUCIDO NORMAL RIGUROSO1.0 2.5 1.0 2.5 1.0 2.5

Ac-Re Ac-Re Ac-Re Ac-Re Ac-Re Ac-Re

2 A 8 2 2 3 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 0-19 A 15 2 3 5 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 0-116 A 25 3 5 8 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 0-126 A 50 5 8 13 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 1-251 A 90 5 13 20 0-1 0-1 0-1 1-2 0-1 1-2

91 A 150 8 20 32 0-1 0-1 0-1 1-2 1-2 2-3151 A 280 13 32 50 0-1 1-2 1-2 2-3 1-2 3-4281 A 500 20 50 80 0-1 1-2 1-2 3-4 2-3 5-6501 A 1200 32 80 125 1-2 2-3 2-3 5-6 3-4 7-8

1201 A 3200 50 125 200 1-2 3-4 3-4 7-8 5-6 10-113201 A 10000 80 200 315 2-3 5-6 5-6 10-11 7-8 14-15

10001 A 35000 125 315 500 3-4 7-8 7-8 14-15 10-11 21-2235001 A 150000 200 500 800 5-6 10-11 10-11 21-22 14-15 21-22

150001 A 500000 315 800 1250 7-8 14-15 14-15 21-22 21-22 21-22500001 AMAYOR

500 1250 2000 10-11 21-22 21-22 21-22 21-22 21-22

NO DEBEN ENTREGARSE LOTES FRACCIONADOS, POR LO QUE SE RECOMIENDASUMINISTRAR LOTES COMPLETOS O COMO MÍNIMO EL 50 % DE LA PRODUCCIÓN PORLOTE, DEPENDIENDO DE LA CANTIDAD DE ENTREGA.

EN EL MOMENTO QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS PRODUCTOS, LA FECHA DECADUCIDAD AVALADA POR EL CERTIFICADO ANALÍTICO, NO DEBE SER MENOR A LOESTIPULADO EN EL CONTRATO O PEDIDO Y EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACIÓNCORRESPONDIENTE.

SOLO SE ACEPTARÁN PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA,CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE ESTA PARTICULARIDAD,POR MEDIO DE COPIA DEL REGISTRO SANITARIO U OFICIO DE NOTIFICACIÓN DEPLAZO DE CADUCIDAD EMITIDO POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓNCONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), EN TAL CASO DEBEN ANEXAR ALMOMENTO DE LA INSPECCIÓN FÍSICA COPIA DE DICHOS DOCUMENTOS, ASÍ COMO LACARTA COMPROMISO DE CANJE EN LA CUAL SE COMPROMETE A CANJEAR EL TOTALDE INSUMOS MÉDICOS QUE NO SE HAYAN CONSUMIDO ANTES DE SU FIN DE VIDA ÚTIL.

EL ETIQUETADO DEL EMPAQUE INDIVIDUAL SE REVISA CONFORME A LA UNIDAD DEENTREGA QUE INDICA EL CONTRATO O PEDIDO, REMISIÓN Y AL CUADRO BÁSICO YCATÁLOGO DE INSUMOS PARA EL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.

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PARA MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS, Y MATERIAL DE LABORATORIO,CONSIDERANDO QUE ESTOS INSUMOS PUEDEN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓNCOMERCIAL, EL PROVEEDOR DEBE IDENTIFICAR LOS EMPAQUES INDIVIDUALES YCOLECTIVOS CON LA CLAVE DE CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS DELSECTOR SALUD CORRESPONDIENTE, QUE SERÁ LA MISMA DEL CONTRATO O PEDIDO YREMISIÓN, ASÍ COMO CON LA RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/ODISTRIBUIDOR), LO ANTERIOR CON LA FINALIDAD DE FACILITAR SU INSPECCIÓN,RECEPCIÓN, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN. CABE MENCIONAR QUE ÉSTE TIPO DEINSUMOS DEBERÁN AJUSTARSE A LAS ESPECIFICACIONES INDICADAS EN ELCONTRATO O PEDIDO, ASÍ COMO CON EL RESPECTIVO CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGODE INSUMOS DEL SECTOR SALUD.

V. MOTIVOS POR LOS CUALES UN PRODUCTO NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICAPOR ATRIBUTOS.

CAJAS COLECTIVAS DETERIORADAS (MANCHADAS, MOJADAS O ROTAS, ETC.)

CAJAS COLECTIVAS SIN IDENTIFICACIÓN DE SU CONTENIDO Y LEYENDASILEGIBLES.

MEZCLA DE PRODUCTOS O LOTES EN UN SOLO EMPAQUE COLECTIVO.

CONTAMINACIÓN VISIBLE EN LAS CAJAS COLECTIVAS.

DISCORDANCIA ENTRE ENVASES YA SEA COLECTIVO, SECUNDARIOS OPRIMARIOS.

TEXTOS O LEYENDAS EQUIVOCADAS.

ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS CON ETIQUETAS EIMPRESIONES ILEGIBLES O SIN ELLAS.

DISEÑO Y FABRICACIÓN O ACONDICIONAMIENTO INADECUADO EN ENVASESPRIMARIOS O SECUNDARIOS.

ENVASES PRIMARIOS, SECUNDARIOS O COLECTIVOS, ROTOS, DESPEGADOS OAPLASTADOS.

ENVASES VACÍOS O DETERIORADOS.

CAJA O ETIQUETA INCORRECTA.

ENVASES PRIMARIOS O SECUNDARIOS SUCIOS O MANCHADOS.

ENVASES CON DATOS INCOMPLETOS, FALTANTES O CON ESCURRIMIENTOS.

ENVASE COLECTIVO CON PRODUCTOS Y/O LOTES MEZCLADOS.

CIERRE DE FRASCOS INCORRECTO O CON FUGAS.

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NÚMERO DE LOTE EQUIVOCADO O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO OSECUNDARIO.

FECHA DE CADUCIDAD EQUIVOCADA O AUSENTE EN ENVASE PRIMARIO OSECUNDARIO.

CONTENIDO DE LA SUSPENSIÓN NO HOMOGÉNEA.

FRASCO, SOBRE, ENVASE, BOLSA O CAJA SIN PRODUCTO.

LEYENDAS AUTORIZADAS INCOMPLETAS O AUSENTES.

SELLO DE SEGURIDAD VIOLADO O MAL COLOCADO.

MATERIAL ROTO O ESTRELLADO.

CONTENIDO INCORRECTO, DIFERENTE O MENOR AL ETIQUETADO.

INTEGRIDAD Y CONSISTENCIA (COMPRIMIDOS ROTOS, DESPOSTILLADOS OPULVERIZADOS)

APARIENCIA (IMPERFECCIONES DEL PRODUCTO: MANCHADO O MOTEADO)

COLORACIÓN NO HOMOGÉNEA (INTRA O INTERLOTE).

CRISTALIZACIÓN O PRESENCIA DE PARTICULAS EXTRAÑAS EN SOLUCIONESINYECTABLES, MACROSOLUCIONES O SUSPENSIONES

MARCA, PROCEDENCIA O FABRICANTE DIFERENTE A LA REQUERIDA ENCONTRATO O PEDIDO Y REMISIÓN.

CONTENEDORES FRACTURADOS (RPBI)

EL COLOR DE LOS CONTENEDORES NO CORRESPONDA (RPBI).

BOLSAS MAL SELLADAS (RPBI).

AUSENCIA DE SIMBOLOGÍA UNIVERSAL (RPBI).

FALTA DE ACCESORIOS CUANDO ASÍ SE REQUIEREN EN LA AUTORIZACIÓN DE LASECRETARÍA (INSTRUCTIVOS, CUCHARAS Y/O GOTEROS).

INSTRUCTIVOS SIN TRADUCCIÓN EN EL CASO DE PRODUCTOS DEIMPORTACIÓN.

PRODUCTOS QUE NO CORRESPONDAN A LAS ESPECIFICACIONES DELCONTRATO O PEDIDO Y CUADRO BÁSICO RESPECTIVO.

PRODUCTOS QUE SEAN ALTERADOS EN SU EMPAQUE ORIGINAL SIN LAAUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTE.

PRODUCTOS A LOS QUE SE LES BORRE LEYENDAS DEL FABRICANTE.

LOTES FRACCIONADOS.

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PRODUCTOS QUE REQUIREN DE REFRIGERACIÓN QUE NO SEAN ENTREGADOSEN CAJAS DE POLIURETANO CON SU REFRIGERANTE (CONGELADO)

PRODUCTO DE REFRIGERACIÓN QUE NO TENGA LA TEMPERATURA INDICADA ENMARBETES.

ENVASES COLECTIVOS, SECUNDARIOS Y PRIMARIOS INADECUADOS PARA ELTIPO DE PRODUCTO DE REFRIGERACIÓN.

TRANSPORTE SIN TERMOKING (REFRIGERACIÓN) PARA EL TRASLADO DEPRODUCTO QUE REQUIERE DE REFRIGERACIÓN.

TRANSPORTE CONTAMINADO CON MATERIAL AJENO AL PRODUCTO QUE SEPRETENDE ENTREGAR.

OBSERVACIONES CORRECTIVAS NO ATENDIDAS.

ENTRE OTROS.

VI. NOTAS IMPORTANTES.

LOS PROVEEDORES DE MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN YREACTIVOS, SUJETOS A LA EVALUACIÓN DE CALIDAD DE SUS PRODUCTOS, DEBENCUMPLIR CON EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, MEDIANTEEL ANÁLISIS DE LABORATORIO DE LA MUESTRA SELECCIONADA DE UNO DE LOSLOTES, POR CLAVE QUE ENTREGA, DICHO ANÁLISIS SE REALIZA EN UNO DE LOSLABORATORIOS AUXILIARES AUTORIZADOS DE LA REGULACIÓN SANITARIA, ELLABORATORIO SERÁ SELECCIONADO POR EL PROVEEDOR DEPENDIENDO DEL TIPODE INSUMOS Y DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO A REALIZAR.

EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR.

EL PROVEEDOR DEBE CUMPLIR CON EL TRÁMITE DE ENVÍO A ANÁLISIS DE LASMUESTRAS, CONFORME LO INDICA LOS LINEAMIENTOS PARA EL MUESTREOPERIÓDICO PERMANENTE, EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS(DEPARTAMENTO. DE CONTROL DE CALIDAD).

AL MOMENTO DE LA ENTREGA FÍSICA, EL TRANSPORTISTA Y/O PROVEEDOR,DEBE PRESENTARSE CON PERSONAL DE MANIOBRA, PARA QUE ÉSTE REALICEDICHA OPERACIÓN, CONSIDERANDO FUNDAMENTALMENTE QUE EL PERSONAL DELALMACÉN SÓLO PUEDE RESPONSABILIZARSE DE LA RECEPCIÓN EN ANDÉN.

LOS VEHÍCULOS NO PODRÁN RETIRARSE HASTA QUE NO SE DETERMINE QUELOS INSUMOS QUE TRANSPORTAN CUMPLEN O NO CUMPLEN CON LA INSPECCIÓNFÍSICA.

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CUANDO LOS PROVEEDORES REALIZAN LAS ENTREGAS DE LOS INSUMOS, ENLAS UNIDADES MÉDICAS, HOSPITALES, CLÍNICAS Y SERVICIOS DE SALUD DE LASENTIDADES FEDERATIVAS, ÉSTOS DEBERÁN CUMPLIR TAMBIÉN CON TODOS LOSREQUISITOS ANTERIORMENTE CITADOS.

LA OBLIGATORIEDAD PARA EL CUMPLIMIENTO DE TODOS Y CADA UNO DE LOSREQUISITOS, ESTA INCLUIDA EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACIONES PÚBLICAS,INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O ADJUDICACIÓN DIRECTA YQUEDA ESTABLECIDO EN EL CONTRATO O PEDIDO CORRESPONDIENTE.

SE LE SUGIERE AL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA OPERSONAL LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO), QUE PREVIO A LA ENTREGA DELOS INSUMOS MÉDICOS, SE PRESENTE CON SU DOCUMENTACIÓN COMPLETA PARASU REVISIÓN PRELIMINAR (DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVÍOS YDEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD) Y UNA VEZ QUE HAYA PASADOSATISFACTORIAMENTE ESTA REVISIÓN, SE PRESENTE EN EL HORARIO DEATENCIÓN PARA ENTREGAS PREFERENTEMENTE A PRIMERA HORA, PARA QUE SELLEVE A CABO EL PROCESO DE TRÁMITES CORRESPONDIENTES Y SE CONCLUYASATISFACTORIAMENTE EL MISMO DÍA.

PARA EFECTOS DE APOYO TÉCNICO Y ASESORÍA DEL PROCESO DE INSPECCIÓNFÍSICA Y DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, PARA INSUMOSMÉDICOS PUEDE CONTACTAR CON EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDADDE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADORXOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F., TELEFONO 53 42 76 00 EXT.3041 Y 3069) EN HORARIO DE 9:00 15:00 HRS.

VII.GLOSARIO DE TÉRMINOS:

CONTRATO O PEDIDO DE ADQUISICIÓN.

ES EL DOCUMENTO ELABORADO POR EL ÁREA ADMINISTRATIVA COMPRADORA, ENDONDE SE ASIENTAN LOS DATOS E INFORMACIÓN GENERAL DEL PROVEEDOR, LADESCRIPCIÓN COMPLETA Y CORRECTA DEL PRODUCTO, INDICANDO ADEMÁS ELFABRICANTE, MARCA Y PROCEDENCIA CUANDO SE REQUIERA, FECHA LÍMITE DEENTREGA, LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, PARTIDA PRESUPUESTAL, CANTIDADDE PIEZAS A ENTREGAR, UNIDAD DE MEDIDA, PRESENTACIÓN, CONDICIONESESPECIALES DEL CONTRATO O PEDIDO, ETC. EL CONTRATO O PEDIDO DEBE CONTARCON TODAS LAS FIRMAS DE AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTES.

REMISIÓN.

ES EL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTÚA LA ENTREGA DE LOSINSUMOS MÉDICOS. LA ENTREGA PUEDE SER TOTAL O PARCIAL RESPECTO DE LOSOLICITADO EN EL CONTRATO O PEDIDO (SIN REBASAR LA FECHA LÍMITE DE

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ENTREGA); NO OBSTANTE, POR CADA REMISIÓN PRESENTADA, DEBERÁ ENTREGARSEEL 100% DE LOS INSUMOS SEÑALADOS EN ESTA. LOS DATOS ASENTADOS DEBERÁNAPEGARSE AL CONTRATO O PEDIDO E INDICAR SEGÚN SEA EL CASO: DESCRIPCIÓNCOMPLETA DE ACUERDO AL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUDCORRESPONDIENTE O EN SU CASO A LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN EMITIDA EN EL DIARIOOFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL (LOS) NÚMERO (S) DE LOTE (S), LA (S) CANTIDAD (ES)POR CADA LOTE (S), LA (S) FECHA (S) DE CADUCIDAD DEL (LOS) PRODUCTO (S) PORLOTE, ASÍ COMO EL NÚMERO DE CAJAS COLECTIVAS QUE VA A ENTREGAR. PARA ELCASO DE DISTRIBUIDORES DEBEN ANOTAR EL NOMBRE COMPLETO DE LA RAZÓNSOCIAL DEL FABRICANTE DEL INSUMO A ENTREGAR.

FACTURA.

ES EL DOCUMENTO FISCAL MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTÚA SUSTRÁMITES DE PAGO, PUEDE SER TOTAL O PARCIAL CON RESPECTO AL MONTO TOTALDEL CONTRATO O PEDIDO Y LOS DATOS REGISTRADOS EN LA FACTURA DEBENCOINCIDIR CON LOS DE LA (S) REMISIÓN (ES) CORRESPONDIENTE.

CERTIFICADO ANALÍTICO.

DOCUMENTO EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO, EN ELCUAL AVALA QUE EL PRODUCTO CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES DE CALIDADCORRESPONDIENTES. CUANDO EL PRODUCTO SEA DE IMPORTACIÓN, DEBE CONTARCON SU RESPECTIVA TRADUCCIÓN EN EL CASO DE QUE EL DOCUMENTO ESTUVIERAEXPEDIDO EN UN IDIOMA DIFERENTE AL ESPAÑOL, CUANDO SE PRESENTE COPIA DECERTIFICADO ANALÍTICO, ÉSTA DEBE SER CON FIRMA AUTÓGRAFA FIEL DELCERTIFICADO ANALÍTICO ORIGINAL (O BIEN COPIA CON CARTA ORIGINAL ANEXA,EMITIDA POR EL FABRICANTE EN LA QUE INDIQUE QUE DICHO DOCUMENTO ES COPIAFIEL DEL ORIGINAL), CON EL NOMBRE Y FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE, EL CUALDEBE ESTAR ELABORADO EN PAPEL MEMBRETADO CON EL NOMBRE O RAZÓN SOCIALDEL LABORATORIO FABRICANTE Y CONTENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS:

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO (NOMBRE GENÉRICO Y CLAVE DEL CUADROBÁSICO DEL SECTOR SALUD, CUANDO CORRESPONDA)

NÚMERO DE LOTE

CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE (COMO PRODUCTO TERMINADO)

FECHA DE FABRICACIÓN

PRESENTACIÓN

FECHA DE CADUCIDAD (SI EL PRODUCTO LO REQUIERE)

DETERMINACIONES, ESPECIFICACIONES Y RESULTADOS ANALÍTICOS CLAROS(CON VALORES NUMÉRICOS EN LOS CASOS QUE ASÍ CORRESPONDA)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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DICTAMEN DEFINITIVO, CON LA FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROLDE CALIDAD

CARTA GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACIÓN.

ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTEMEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, SIENDO ESTE EL QUE AMPARAA LOS INSUMOS MÉDICOS POR EL TIEMPO Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN ELCONTRATO O PEDIDO, CONVOCATORIAS DE LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓNDIRECTA, INICIANDO SU VIGENCIA A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, A ENTERASATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

CARTA COMPROMISO DE CANJE.

ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTEMEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, (EXCLUSIVAMENTE PARAPRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR AUTORIZADA POR COFEPRIS RESPECTO A LAESTIPULADA EN CONTRATO O PEDIDO Y CONVOCATORIAS DE LICITACIÓN), DONDEMANIFIESTA QUE GARANTIZA LOS INSUMOS POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL, DEBIENDOCANJEAR EL PRODUCTO CUANDO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DE SUVENCIMIENTO DE CADUCIDAD O VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN ELPROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EN EL PLAZO ESTIPULADO PORLA DEPENDENCIA Y EN CUANTO SEA SOLICITADO POR ESCRITO AL PROVEEDOR.

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PARA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMODERIVADOS.

DOCUMENTO QUE EMITE LA SECRETARÍA, MEDIANTE EL CUAL AUTORIZA ALPROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO), PARA LA VENTA YDISTRIBUCIÓN DE CADA LOTE DE PRODUCTOS HEMODERIVADOS QUE PRETENDACOMERCIALIZAR.

MODIFICACIÓN AL CONTRATO O PEDIDO.

ESTE DOCUMENTO ES AUTORIZADO Y EMITIDO POR EL ÁREA ADMINISTRATIVACOMPRADORA. LA MODIFICACIÓN AL CONTRATO O PEDIDO ES NECESARIA CUANDOEXISTAN CAMBIOS O AJUSTES EN CUALQUIER CONCEPTO DEL CONTRATO O PEDIDOQUE ORIGINÓ DICHA MODIFICACIÓN.

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÓTICOS.

DOCUMENTO EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE Y FIRMADO POR ELRESPONSABLE SANITARIO DE LA EMPRESA, MEDIANTE EL CUAL LIBERA PARA SU VENTAAQUELLOS PRODUCTOS CONSIDERADOS COMO ANTIBIÓTICOS.

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servicios de atenciÓn psiquiÁtrica. - sitio … · 2015-04-27 · formatos que facilitan y...

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