segunda barrera de defensa
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Por:Eliana Caballero Cardiel
Brenda Ramírez EscobedoAlejandra Mata Sánchez
Ana Ortiz GonzálezAngélica Santos Pérez
Mecanismos Físicos
• Pelo• Piel• Mucosas
Mecanismos Químicos
• Jugo gástrico• Moco• Sudor• Secreciones de
glándulas sebáceas• Lagrimas• Secreciones Nasales
Mecanismos Microbiológicos
• Flora bacteriana normal
La segunda barrera de defensa entra en accion, cuando los agentes pátogenos atraviesan la piel o mucosas, llegando así al medio interno (sangre, linfa y orina) donde proliferan.
• Células blancas• Fagocitosis• Macrófagos• Celulas NK• Interferon• Reacciones inflamatorias• Sistema Complemento (conjunto de 20 proteinas plasmaticasque se activan y provocan una potente acción inmune)
El sistema del complemento es uno de los principalesmecanismos de la inmunidad innata y el principal efector de lainmunidad mediada por anticuerpos.
El sistema del complemento interviene en la opsonización depatógenos y sus mecanismos efectores consiguen romper lasmembranas los patógenos formando poros y causando sudestrucción.
Es un sistema efector fundamental en la defensa frente a lainfección. También participa en procesos inflamatorioslocales y en la destrucción de células defectuosas del propioorganismo.
Aún no se conocen en profundidad los mecanismos queregulan la síntesis de las proteínas del complemento pero sesabe que pueden sintetizarse en distintos tipos celulares comoneuronas, monocitos y linfocitos entre otros.
Se conocen tres vías de activación del sistema delcomplemento:
• la vía clásica• la vía de las lectinas• la vía alternativa.
La vía de las lectinas y la vía clásica se inician con el reconocimiento de moléculas extrañas, proteínas o carbohidratos, en la superficie de los agentes patógenos.
La vía alternativa se inicia al unirse espontáneamente un componente activado del complemento a la superficie del patógeno.
En cada una de las tres vías intervienen un conjunto de proteínas del complemento diferentes.
Los fagocitos pueden llevar a cabo la fagocitosis de patógenosmarcados con las moléculas de complemento ya que presentan
receptores de complementocomo el receptor delcomplemento 1 (CR1) queinteractúa con péptidos como elC3b. Es importante señalar quepara que se produzca lafagocitosis es necesaria ademásla activación de los fagocitospor medio del péptido solubleC5a.
Además de la proteína C5a que activa a fagocitos, en el procesode activación del complemento se producen otras proteínas
solubles pequeñas comola C3a y la C4a queactúan sobre receptoresespecíficos y estimulanlas respuestasinflamatorias locales.Estas proteínas seconocen comoanafilotoxinas. La C5a esla más estable y activa.
• Los macrófagos actúan en muchos rincones del cuerpo, en silencio limpiar residuos extraños, bacterias y virus antes de que tengan la oportunidad de causar un problema.
•Su función es fagocitar o engullir y digerir, restos celulares y patógenos, ya sea como estacionario o células como móviles.
• Estimulan los linfocitos y otras células del sistema inmune para responder a los patógenos.
•Están especializados fagocíticas células que atacan a las sustancias extrañas, infecciosas microbios y las células cancerosas a través de la destrucción y la ingestión.
• Están presentes en todos los tejidos vivos
• Los macrófagos comienzan en la médula ósea. El ciclo de vida de un macrófago comienza con un tipo de célula llamada monocitos, que tiene la capacidad de madurar y convertirse en un macrófagocuando es estimulado a hacerlo.
• Algunos monocitos deriva a áreas específicas del cuerpo, como el hígado, donde maduran a macrófagos especializados que permanecen en el lugar, mientras que otros se convierten en macrófagos que flotan libremente.
•Cuando un macrófago se encuentra con algo que piensa que podría ser peligroso, que se tragará y crear enzimas para neutralizar de forma que no puede seguir replicando en el cuerpo. Este proceso se llama fagocitosis, literalmente se dice que es “comer las células.”
• Los macrófagos fagocitosisutilizan pararecoger antígenos que sepueden presentar a lascélulas T auxiliares,alertando a las células T alhecho de que hay un invasorextraño en el cuerpo, ydesencadenar una respuestainmune.
• Los macrófagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30 um de diámetro y su estructura se modifica según su estado de actividad (Figs. 2 y 3)
FIGURA 2 FIGURA 3
• Los macrófagos activados tienen más prolongaciones de membrana, un mayor número de vacuolas, lisosomas, fagosomas y cuerpos residuales
En respuesta a ciertos procesos infecciosos los macrófagos sepueden fusionar originando células de 20 más núcleos llamadascélulas gigantes multinucleadas. Bajo estímulos adecuadostambién modifican su aspecto rodeando materiales extraños yformando las llamadas células epitelioides de cuerpo extraño.
Entre sus funciones destacan:
• Su alta capacidad fagocítica les permite cumplir un rolimportante en la eliminación de microorganismos, tejidosdañados y contaminantes particulados.
• Su capacidad de secretar diversos factores y su participación enla respuesta inmune como células presentadoras de antígeno
Se forman en la medula osea mediante una celula linfoideprogenitora (comun a linfocitos B y linfocitos T) son esencialescomo parte de la respuesta inmune innata y también por sucolaboración en la respuesta inmune adaptativa.
Son grandes y granulares, nodestruyen los microorganismospatógenos directamente. Soninespecíficas y responden desde elprimer momento. Las células NKtambién destruyen célulastumorales o infectadas por viruspor una muerte programada.
• Tienen la propiedad de respetar las células propias de cadaindividuo, reconociendo así su identidad biológica. Esto se debe ala presencia en las células de moléculas MHC-I que actúan amodo de escudo protector. Por ello cuando las propias célulaspierden estas moléculas, son destruidas por las células NK,eliminando todo aquello que pierde la identidad propia definidapor las moléculas MHC-I.
• Se cree que tambien estas células detectan a la célula diana por reconocimiento del glicocálix anómalo.
• Efectivamente lo que caracteriza mayoritariamente a estas células es su potente capacidad destructora (citotóxica) de células infectadas por microorganismos y células malignas.
A.- Reconocimiento del MHC-I, porel receptor de inhibición, inhibe elmecanismo lítico protegiendo a lacélula hospedera de la lisis aúncuando esté también activado elreceptor de activación.
B.- Si la célula blanco pierde o sealtera la expresión del MHC-I, sepierde la acción inhibitoria,prevaleciendo la acción citotóxica.
La activación conjunta de receptores de activación y de inhibición de las células NK resulta en inhibición de la citotoxicidad.
• Los interferones son glicoproteínas de laclase de las citocinas. Reciben su nombredebido a su capacidad para interferir en lareplicación de los virus en las célulashospedadoras. incrementan la capacidad delas células sanas para resistir a nuevasinfecciones víricas.
• En 1957 se incuba una membranacorioalantoica de un embrión de pollo enpresencia de una suspensión de virus de lainfluenza que había sido inactivado por mediode tratamiento térmico.
Esta membrana fue transferida a una solución amortiguadora yse almaceno 24 horas. La membrana fue descartada y la mismasolución amortiguadora fue utilizada para incubar una nuevamebrana de pollo en precensia del virus. La nueva membrana nopermitia el crecimiento del virus y por lo tanto se concluyo quealgún producto con actividad antiviral había sido liberado en lasolución amortiguadora como respuesta a la infección viral de laprimer membrana.
• Los virus no son fácilmente reconocidos por los fagocitos. Paraevitar la diseminación de este tipo de infeccions antes deproducir una respuesta adecuada, el sistema inmune innatodesarrolla una serie de respuestas especificas
Cuando una celula es infectada por algún virus o algún otropatógeno, secreta proteínas (interferones) cuya función esinterferir con la replicacióndel virus y provocar unarespuesta antivírica enel resto de las célulasdel organismo.
El Sistema inmune esta conformado por una serie de órganos,tejidos y células esparcido de manera amplia por todo el cuerpo.Desde el punto de vista de sus características estructuralespodemos encontrar órganos macizos como el timo y el bazo.
• Es uno de los órganos primarios del sistema inmune. • Es en donde maduran los linfocitos T, y la médula ósea, sitio de linfopoyesis y maduración de los linfocitos B. • En etapas tempranas del desarrollo fetal, el hígado asume estas funciones, aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula.
Es un órgano localizado en el tórax, por encima del corazón. Su origen embrionario es endodérmico, de la tercera y cuarta bolsa faríngea en donde las células epiteliales crecen adentrándose en el mesénquima y formando cordones sólidos que pierden sus conexiones con sus lugares de origen.
• Dos lóbulos conforman el timo, rodeados ambos por unadelgada cápsula de tejido conjuntivo que emite tabiques hacia elinterior del mismo, los cuales forman trabéculas que a su vezdividen los lóbulos, en múltiples lobulillos incompletos,constituyendo una parte del estroma del órgano.
• Estos lobulillo están llenos de células linfoides denominadastimocitos, distribuidas en una corteza de gran densidad celular yuna médulade menordensidadcelular.
Barrera hemotímica
Esta estructura cobra un gran importancia en este órgano debido a la minuciosa selección que se lleva a cabo en el mismo, para la cual se requiere un estricto control de que los componentes que viajan por el torrente sanguíneo no pasen a los compartimentos internos del timo y modifiquen la maduración de los linfocitos T vírgenes y que van a realizar su función en lugares distantes cuando son estimulados por un antígeno específico.
Por estas razones la barrera esta formada por estos elementos fundamentales:
1. Endotelio continuo, zonas ocluyentes del capilar
2. Lámina basal gruesa y pericitos
3. Espacio pericapilar con macrófagos
4. Células reticulares epiteliales tipo I y su lámina basal
Barrera hemotímica
Con estos elementos es difícil de que exista la posibilidad de que un antígeno que viaje en la sangre, pueda atravesar esta barrera para ponerse en contacto con los timocitos que están llevando a cabo la transformación necesaria para convertirse en una célula inmunológicamente competente.
•El bazo es el mayor de los órganos linfoides ubicado dentro de la cavidad abdominal.
• Varia mucho su volumen de acuerdo a con la cantidad de desangre que retenga en su interior y según la actividad hematopoyética que realice.
• Su color purpúreo se debe a la gran cantidad de sangre que contiene. Es una víscera blanda y muy friable, lo cual tiene importancia para los traumatismos abdominales.
• La pulpa blanca esta constituida por tejido linfoide en forma decordones acompañando el trayecto de una arteria a manera devaina o formando nódulos linfáticos el cual se distingue de losdemás órganos linfáticos por presentar una arteria central. Es enestas zonas blanquecina•del bazo es donde se•encuentran los linfocitos•en distintas etapas de•maduración.
• Entre los nódulos linfáticos y la pulpa roja se observa una zonamarginal no bien delimitada, formada por tejido linfoide laxo, conlinfocitos, macrófagos y numerosas células dendríticas. En dichaárea se retienen gran cantidad de antígenos que viajan en lasangre, los cuales son expuestos a los linfocitos del Bazo
• Los linfocitos que conforman la vaina periarterial corresponde alinfocitos T mientras que los presentes en los nódulos en sumayoría son del tipo B.
• Por estas características y por encontrarse interpuesto en lacirculación sanguínea, el bazo esta considerado de granimportancia en la defensa del organismo y es un activo productorde inmunoglobulinas (anticuerpos)
