Presentacin de PowerPoint

22 05 - 2007ALUMNOS:MENESES PALOMINO CRISTIANMIANO MERCADO JAINORMONTALVAN MIRANDA FERNANDAMORILLO ZAVALETA GUILLERMOMOYA CABALLERO ANTONYMUOZ BLANCO PATTYMUOZ GUARNIZ PERLANUEZ MARINOVICH MIGUELORBEGOZO RODRIGUES CONNYPACHERRES INGA DANYPAICO AZCARATE CHRISTIAN PETER PAREDEES AVILA CLAUDIAPAREDES GARCIA JOSMELL

SEDANTES, ANSIOLTICOS Y ANTICONVULSIVANTES22 05 - 2007FENITOINACARBAMAZEPINAFENOBARBITALACIDO VAPROICODIAZEPANSEDANTESAnti convulsivo no sedante ms antiguoUna hidantona con sustitucin difenlica,

Bloque los canales de Na+ dependientes de voltaje.Evitando la activacin repetitiva de la membranaEstimula la ATPasa de Na+/K+Disminuye la conductancia de ca++ Bloquea las descargas de potenciales deaccin sostenidas de alta frecuencia repetitivas.disminuye la secrecin sinptica de glutamato y favorece la liberacin de GABAcombinacin de funciones en varios mbitosPrincipalA nivel pre sinpticoMECANISMO DE ACCINFENITOINAFarmacocinticaAbsorcin Va oral: Casi completa.IM: Impredecible y hay algunaprecipitacin del frmaco en el msculo. (no se recomienda).Unin a protenas plasmticas.: 90%.Se acumula en el cerebro, hgado, msculoy grasa.Metabolismose degrada hasta metabolitos inactivos que se excretan en la orina. Un porcentaje muy pequeo se excreta sin cambios.T(1/2): 12 a 36 h (prom. 24h)

El tiempo q tarda en alcanzar su concentracin mxima puede variar de 3 a 12 h.

Se inicia el tratamiento oral en adultos : 300 mg/da, independientemente del peso corporal.En nios, una dosis de 5 mg/Kg/dia.RAMSOtros frmacos como fenilbutazona y sulfonamidas la pueden desplazar su unin a protenas Un incremento transitorio del frmaco libre.TOXICIDADnistagmo en forma tempranaDiplopia y la ataxia sedacin slo con concentraciones mayoresdisminucin de reflejos tendinosos profundos en las extremidades plvicas.hiperplasia gingival e hirsutismoAnomalas del metabolismo de la vit D => osteomalaciaDosis I. MECANISMO DE ACCION:

Es un ANTICONVULSIONANTE Limita la activacin repetitiva de potenciales de accinY bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje .

CARBAMAZEPINAFARMACOCINETICA neurotoxicidadHepatotoxicidad EFECTOS ADVERSOS Y TERAPEUTICA Dosis DiplopaAtaxiaMalestar gastrointestinal leveDosis SomnolenciaHiponatremiaIntoxicacin hdrica Anticonvulsivantes: Crisis tnico clnicas generalizadas, crisis convulsivas parciales. Epilepsia focal, psicomotora.AntidepresivoAntidiurticoNeuralgia del TrigminoTERAPEUTICA8FENOBARBITAL

Aumenta la duracin de las descargas de corrientes mediadas por el receptor del GABAA sin cambiar la frecuencia de las descargas.

Prolonga el tiempo de apertura de los canales de Cl-Propiedades anticonvulsivasCapacidad de ejercer accin anticonvulsiva mxima a dosis inferiores a las requeridas para la hipnosis.Propiedades farmacocinticasFENOBARBITALFENOBARBITALEFECTOS TERAPEUTICOS Propiedad anticonvulsiva selectiva.Percepcin del dolor y la reaccin a el no presentan modificacin. Sistema Nervioso perifrico: deprimen de manera selectiva la transmisin en los ganglios del sistema autnomo. aparato Pulmonar- deprimen el impulso respiratorio y los mecanismos que controlan el carcter rtmico de la respiracin.Aparato Cardiovascular: disminucin leve de la presin arterial y la frecuencia cardiaca.EFECTOS ADVERSOSProblemas de coordinacin y equilibrio. Somnolencia. Alucinaciones. Problemas de conducta, de memoria y cognitivos.Hiperactividad y letargia.Erupciones maculopapulares o escalatiniformes.Artralgias.De forma ocasional: anemia megaloblastica por carencia de acido polnico.Alteraciones de la funcin heptica.Vrtigos con cefaleas.A altas dosis: nistagmos y ataxiaACIDO VALPROICO

MECANISMO DE ACCINDIAZEPANFARMACOCINTICAes un tranquilizante menor, dotado de accin ansioltica, sedante, hipntica, anticonvulsiva y miorrelajante estriado somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad muscular y reacciones alrgicas. cambio de la lbido, temblor y confusin. Amnesia antergrada puede manifestarse con dosis teraputicas.EFECTOS TERAPEUTICOSEFECTOS ADVERSOS22 05 - 2007MIDAZOLANBUSPIRORONAANSIOLTICOSMIDAZOLAM

MIDAZOLAMMECANISMO DE ACCINFARMACOCINETICAEFECTOS TERAPEUTICOS Sistema Nervioso Central- reduce el metabolismo cerebral por disminucin del consumo de oxgeno y flujo sanguneo cerebral. Sistema Pulmonar- produce depresin del centro respiratorio.Sistema Cardiovascular- moderado descenso de la presin arterial media, gasto cardiaco y volumen sistlicoEFECTOS ADVERSOSagitacinintranquilidadtemblor incontrolable de alguna parte del cuerporigidez y sacudidas espasmdicas de los brazos y las piernasagresividadlatidos del corazn lentos o irregulares

droga con una duracin de accin depresora corta sobre el sistema nervioso central con propiedades sedantes, ansiolticas, amnsicas, anticonvulsivantes y relajantes musculares.BUSPIRONAEs un potente agonista parciales selectivos de los receptores serotoninergicos 5-HT1A.Tambin se fija a los receptores de dopaminaSu efecto ansioltico se debe fundamentalmente su accin serotoninergicaACCION TRATAMIENTO DE LA ANSIEDADActan sobre receptores pre sinpticos inhibidores, reduciendo la liberacin de serotonina en el locus ceruleusFarmacocinticaSe absorbe en forma rpida y completa por VO95% de la droga circulante se halla unida a protenas plasmticasSufre un extenso metabolismo de primer paso.Su biodisponibilidad 1-13%)Originando el metabolito activo 1,2 dipirimidilpiperazinaSe excreta por via fecal (18-38%) y Renal (26-63%)Su vida media es de 2,5- 3hr horas.BUSPIRONANo produce sedacin, ni incoordinacin motora, ni sndrome de abstinencia.Nauseas.Efectos AdversosVrtigo.Inquietud.Cefalea.22 05 - 2007LAMOTRIGINATOPIRANATOANTICONVULSIVANTESLAMOTRIGINA

TOPIRAMATO