resumen de quimica organica i

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RESUMEN DE QUIMICA ORGANICA I NOMECLATURA DE ALCANOS Estructura del nombre El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano). Elección de la cadena principal Encontrar y nombrar la cadena más larga de la molécula. Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud, la cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes. Numeración de la cadena principal Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir cómo numerar. Formación del nombre El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

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Un breve resumen de lo que se ve en la materia de QMC-200

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RESUMEN DE QUIMICA ORGANICA I

NOMECLATURA DE ALCANOSEstructura del nombreEl nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo que indica el nmero de carbonos de la cadena seguido del sufijo -anoque caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).Eleccin de la cadena principalEncontrar y nombrar la cadena ms larga de la molcula. Si la molcula tiene dos o ms cadenas de igual longitud, la cadena principal ser la que tenga el mayor nmero de sustituyentes.

Numeracin de la cadena principalNumerar los carbonos de la cadena ms larga comenzando por el extremo ms prximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabtico para decidir cmo numerar.

Formacin del nombreEl nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabtico con los respectivos localizadores, y a continuacin se aade el nombre de la cadena principal. Si una molcula contiene ms de un sustituyente del mismo tipo, su nombre ir precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

NOMENCLATURA DE ALQUENOSConceptos generalesEl grupo funcional caracterstico de los alquenos es el doble enlace entre carbonos. Cumplen la misma formula molecular que los cicloalcanos CnH2n, ya que tambin poseen una insaturacin. Para nombrarlos se cambia la terminacin-anode los alcanos por-eno.Reglas de nomenclatura Regla 1.-Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace.

Regla 2.-Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador ms bajo posible.

Regla 3.-Se indica la estereoqumica del alqueno mediante la notacin cis/trans o Z/E

Regla 4.-Los grupos funcionales como alcoholes, aldehdos, cetonas, c. carboxlicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador ms bajo posible y dan nombre a la molcula.

NOMENCLATURA DE ALQUINOSCmo se nombran los alquinos?El grupo funcional caracterstico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminacin -ano de los alcanos por -ino. Esta terminacin est precedida de un localizador que indica la posicin del triple enlace dentro de la cadena.

Numeracin de la cadena principalSe numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador ms bajo posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo ms prximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si estn a la misma distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el localizador ms bajo.

Alquinos como sustituyentes.Cuando un alquino acta como sustituyente se cambia la terminacin -o por -ilo

FORMULAS QUIMICAS Formula Molecular: Lafrmula moleculares una representacin convencional de los elementos que forman unamolculaocompuesto qumico. Una frmula molecular se compone desmbolosy subndices numricos; los smbolos se corresponden con loselementosque forman elcompuesto qumicorepresentado y los subndices, con la cantidad de tomos presentes de cada elemento en el compuesto.As, por ejemplo, unamolculadecido sulfrico, descrita por la frmulaposee dos tomos dehidrgeno, un tomo deazufrey 4 tomos deoxgeno. Formula Semidesarrollada: Lafrmula semidesarrolladaes similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los distintos grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada enqumica orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de lacadena carbonaday los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula semidesarrollada:

Formula Desarrolada: Lafrmula desarrolladaes ms compleja que lafrmula semidesarrollada. Indica todos losenlacesrepresentados sobre unplano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters.

Formula Electronica: Tambien llamada frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula con sus respectivoselectrones de valencia(representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita por cadapar de electrones).5No es recomendable para estructuras muy complejas.

Formula Estereoquimica: La frmula estereoqumica es una representacin que muestra la disposicin espacial relativa de los tomos en una molcula Las frmulas estereoqumicas permiten comprender la relacin entre la disposicin espacial de los tomos y las propiedades de las molculas. Considere el ejemplo de los ismeros cis - trans 1,2-dicloroeteno en la que los tomos de cloro se pueden encontrar en el mismo lado o en lados opuestos del doble enlace, afectando asi a sus propiedades Fisicas del compuesto.

Frmula ismeros estereoqumicas cis-trans(a)cis-1,2-dicloroeteno;(B)trans1,2-dicloroeteno.