CarbonoZ = 6 // MA = 12 uma

1s2 2s2 2px1 2py1

Orbitales Híbridos

Sin embargo, existen “orbitales híbridos”, energéticamente más estable:

1s22s12px12py12pz1

Orbitales sp3

Orbitales HíbridosOrbital sp2

1s22(sp2)32py1

Orbital sp

1s22(sp)22py12pz1

Tipos de Enlace del C

Reglas de nomenclaturaSistema IUPAC◦ Prefijo: N° atomos de C

◦ Sufijo: Grupo funcional principal

-ano / -eno / -ino / -ol / - al / -tiol / -ona / etc.

Se deben indicar sustituyentes y posición en la cadena

1C Met- 2C Eta- 3C Prop-

4C But- 5C Pent- 6C Hex-

7C Hept- 8C Oct- 9C Non-

10C Dec- 11C Undec- 12C Dodec-

AlcanosHidrocarburos saturados, también llamados “alifáticos”

Enlaces simples σ / Fórmula CnH2n+2.

El más simple: Metano (CH4)

Poca afinidad hacia otras moléculas, Combustibles

A partir de n=4, existen isómeros:

Butano Isobutano

H3C-CH2-CH2-CH3

CH3

H3C-CH-CH3

Nombres Sistemáticos1C Metano CH4 metil CH3-

2C Etano C2H6 etil C2H5 -

3C Propano C3H8 propil C3H7-

4C Butano C4H10 butil C4H9-

5C Pentano C5H12 pentil C5H11-

6C Hexano C6H14 hexil C6H13-

7C Heptano C7H16 heptil C7H15-

8C Octano C8H18 octil C8H17-

etc

Clasificación y nomenclatura

Cicloalcanos

AlquenosDoble enlace C=C:◦ 1 enlace σ◦ 1 enlace π

Fórmula CnH2n.

Más simple: Eteno o Etileno (H2C=CH2)

AlquinosEl más simple: Etino o Acetileno HCΞCH

Enlace triple: CΞC ◦ 1 enlace σ◦ 2 enlaces π

Alcoholes y TiolesGrupo funcional: R-OH y R-SH

Clasificación:

Alcoholes son capaces de formar puentes de hidrógeno.

Nombres:◦ -ol: Etanol CH3CH2OH◦ -tiol: Etanotiol CH3CH2SH

Cisteína

AminasDerivados del Amoníaco (NH3)

Se clasifican igual que los ROH en◦ Primarias: R-NH2◦ Secundarias: R-NH-R’◦ Terciarias R-N-R’’

R’

Éteres, Epóxidos y SulfurosEter: R-O-R’ Dietil Eter

Epoxido:

Sulfuro: R-S-R’: Metionina

AromáticosBenceno (C6H6) y compuestos relacionados.

Presenta enlaces “conjugados”.

Moléculas planas, cuyos átomos de C tienen hibridación sp2 y un orbital p perpendicular.

AromáticosBenceno posee diferencias con respecto a alquenos:◦ Altamente estables (menor reactividad)◦ Igual longitud de enlace C-C (intermedia entre enlace simple y doble)◦ Concepto de resonancia (estructuras imaginarias que permiten explicar la

estabilidad de aromáticos)

AromáticosRegla de Hückel: 4n+2 electrones formando

enlace

Grupo CarboniloC=O

Compuestos presentes en la mayoría de las moléculas con importancia biológica.

Muchas clases de compuestos, pero con propiedades similares entre ellos.

C posee hibridación sp2

Aldehídos y CetonasSe originan de la oxidación de alcoholes.

R-C-H Aldehído

O -al Formaldehído

R-C-R’ Cetona Acetona

O -ona (Propanona)

Acido Carboxílico- C=O ó -COOH

OH

Acido Acético (Etanoico)Acido + prefijo-oico

AZÚCARES AMINOÁCIDOS

Grupos Funcionales en Biomoléculas