reactivo grupo i jonathan hernan agual lucas
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7/25/2019 Reactivo Grupo i Jonathan Hernan Agual Lucas
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Grupo: I
QUÍMICA ORGÁNICA II
Elaborado por: Jonathan Hernan Agual Lua!"QUE #RO$OCA LA #RE%ENCIA &E &O% GRU#O% CAR'O(ÍLICO% EN UN ACI&O&I CAR'O(ÍLICO) "%E &I*ERENCIAN &E LO% ÁCI&O% MONOCAR'O(ILA&O%)
a+ La presencia del segundo grupo carboxilo sirve para aumentar la densidad electrónica o
el grado de reacción del compuesto pero el comportamiento y el tipo de reacción no siguesiendo la misma que los ácidos monocarboxilicos
b+ La presencia del segundo grupo carboxilo sirve para aumentar la densidad electrónica o
el grado de reacción del compuesto pero el comportamiento y el tipo de reacción siguesiendo la misma que los ácidos monocarboxilicos
+ La presencia del segundo grupo carboxilo sirve para disminuir la densidad electrónica o
el grado de reacción del compuesto pero el comportamiento y el tipo de reacción siguesiendo la misma que los ácidos monocarboxilicos
d+ La presencia del segundo grupo carboxilo sirve para mantener la densidad electrónica o
el grado de reacción del compuesto pero el comportamiento y el tipo de reacción se
duplica con respecto a los ácidos monocarboxilicos
Respuesta: b
7/25/2019 Reactivo Grupo i Jonathan Hernan Agual Lucas
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Elaborado por: C,nd- .ar,t/a 0,ttong 1a2brano
"&E'I&O A QU3 E(I%4EN ÁCI&O% CAR'O(ÍLICO% %OLU'LE% EN AGUA)
a+ Los ácidos carboxílicos presentan enlaces covalentes muy polares, debido a esto pueden
formar puentes de hidrogeno entre si y con el agua, por lo tanto hay ácidos carboxílicos
solubles en agua.b+ Los ácidos carboxílicos no presentan enlaces covalentes polares, debido a esto pueden
formar puentes de hidrogeno entre si y con el agua, por lo tanto hay ácidos carboxílicos
solubles en agua.
+ o existen ácidos carboxílicos solubles en agua.
d+ inguna de las anteriores.
Re!pue!ta: a!
Ju!t,5,a,6n: "l grupo carboxilo #$%%& confiere carácter polar a los ácidos y permite la
formación de puentes de hidrógeno entre la mol'cula de ácido carboxílico y la mol'cula de agua.
La presencia de dos átomos de oxígeno en el grupo carboxilo hace posible que dos mol'culas deácido se unan entre sí por puente de hidrógeno doble, formando un dímero cíclico. "sto hace que
los primeros cuatro ácidos monocarboxílicos alifáticos sean líquidos completamente solubles en
agua. La solubilidad disminuye a medida que aumenta el n(mero de átomos de carbono. ) partirdel ácido dodecanóico o ácido láurico los ácidos carboxílicos son sólidos blandos insolubles en
agua.