purpura trombocitopenica
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PURPURA TROMBOCITOPENICA
HEMOSTASIA
Elías R. Villalaz Correa6-714-1802
Estudiante de Tecnología Medica VI Semestre
Universidad Latina de Panamá
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Plaqueta o Trombocito
• Fragmentos de citoplasma de 3µm de diámetro.• Liberadas a partir de los Megacariocitos.• Recuento normal de plaquetas en la sangre es
de: 150 000 a 400 000 µL.• Principal factor que regula su producción:
Trombopoyetina hormonal. Sintetizada en el hígado.
• Sobrevida de 7 a 10 días.
• Irregulares, sin núcleo, ni organelas.
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Funciones plaquetarias• Mantenimiento de la integridad de los
capilares.• Hemostasis: Formar el Trombo y
Proporcionar FP3, en el sistema intrínseco.
• Fagocitosis
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Trombopenia• Puede hablarse de trombopenia con niveles
por debajo de 150 000µL pero solo se manifiestan hemorragias a valores menores de 30 000µL
• Existen 3 mecanismos:
1. Disminución de la producción por la médula ósea.
2. Secuestro, por lo general en un bazo crecido.
3. Aumento de destrucción.
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Purpura Trombocitopenica Idiopatica (ITP)• La ITP es un trastorno de la
sangre caracterizado por la disminución anormal del numero de plaquetas de la sangre.
• Una disminución en el nivel de plaquetas puede producir moretones con mucha facilidad, encías ensangrentadas y hemorragia interna
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Tipos de ITP
ITP Aguda
• Se ve en niños de corta edad (2 a 6 años).
• Los síntomas se asemejan a enfermedades víricas.
• Tiene inicio repentino y los síntomas desaparecen en unas cuantas semanas.
• Por lo general no se repite.• Es la forma mas común
del trastorno.
ITP Crónica
• Se da a cualquier edad.• Los síntomas duran un
periodo mínimo de 6 meses, o varios años.
• Los adultos la sufren mas que los niños.
• En mujeres se da el triple en relación con los hombres.
• Reaparece a menudo y se necesita un seguimiento con el Hematólogo,
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Que causa la ITP?• Medicamentos
• Infecciones
• Embarazo
• Trastornos del
sistema Inmunológico
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Cuando vemos Trombocitocis?• Anemias Post- hemorrágicas• Infecciones agudas• Policitemia Vera• Síndrome post- esplenectomía• Síndrome Nefrótico• Trombocitosis Primaria• Tumores• Leucemia Mielocitica Crónica• Anemia por déficit de Hierro • Agonía
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Pruebas de Coagulación
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