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M i g u e l M o r a l e s M o r e n o

P e d r o L e i r a J i m é n e z

S a r a y U g i d o s S e m á n

El equipo técnico de la consultora PEMISA, ha

desarrollado el presente Proyecto para la

descontaminación de un suelo situado en la

localidad de Doñinos de Salamanca.

Proyecto de Descontaminación de Suelos

Proyecto de Descontaminación de Suelos

1

ÍNDICE

1. Introducción 2

2. Recopilación y análisis previo 6

3. Diseño e implementación de sistemas de gestión de datos 32

4. Adquisición y tratamiento de los datos 37

5. Valoración ambiental 57

6. Saneamiento de suelos contaminados 71

7. Medidas de control y vigilancia 75

8. Restauración y condicionamiento de la zona 81

ANEXOS (Mapas y Cronogramas)

DESCONTAMINACIÓN DE SUELOS

2

1. Introducción

Durante las Conferencias de Naciones Unidas sobre el Medio ambiente y el Desarrollo,

también conocidas como las Cumbres de la Tierra, en 1992, se reconoció la importancia de la

protección de los suelos y de sus usos potenciales en el contexto de un desarrollo sostenible,

en particular contra la contaminación procedente de acciones o actividades de origen

antrópico. Desde ese momento la Unión Europea, y España en particular, ha hecho de la

descontaminación de suelos uno de los principales campos de batalla en su lucha por detener

el deterioro ambiental.

Tal determinación es requerida si se atiende a que los impactos ambientales que pueden

derivarse de un suelo contaminado afectan no sólo a la calidad del suelo propiamente dicho,

sino también a las aguas subterráneas y superficiales, a la salud pública, a la fauna y flora, e,

incluso, puede afectar a la calidad del aire circundante. A todo ello habría que añadir el

perjuicio económico que suponen la existencia de grandes zonas de suelos contaminados,

debido tanto a su deterioro y por tanto incapacidad para el uso como a lo costoso de las

técnicas de recuperación y descontaminación.

Es destacable a efecto de que se entienda la magnitud e importancia de este proyecto, y del

conjunto de proyecto de descontaminación de suelos que se llevan a cabo en la Unión

Europea, que la definición legal de suelo contaminado es “aquel suelo cuyas características

han sido alteradas negativamente por la presencia de componentes químicos de carácter

peligroso procedentes de la actividad humana, en concentración tal que comporta un riego

inaceptable para la salud humana o el medio ambiente”. Para determinar si un suelo está o

no contaminado y los parámetros por los que lo está, se han generado por parte del Gobierno

de España unas tablas, El Listado de Contaminantes y Niveles Genéricos de Referencia para la

Protección de la Salud Humana, incluido en el REAL DECRETO 9/2005, de 14 de enero, por el

que se establece la relación de actividades potencialmente contaminantes del suelo y los

criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados.

Sin embargo la importancia y la gravedad de la contaminación de suelos no se han visto

contempladas como tal, ni por los gobiernos ni por la sociedad en general, hasta hace apenas

una decena de años. Este puede ser sin duda uno de los caracteres más peligrosos de la

contaminación de suelos, la escasa percepción de la gravedad de las consecuencias de la

contaminación indiscriminada de los suelos. Esta falta de conciencia ha permitido o favorecido

que en multitud de ocasiones, sobre en todo en las zonas más industrializadas, se hayan

alcanzado niveles de contaminación altísimos, necesitados por tanto de una total, y muy

costosa, renovación.

La Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA) estimaba en 1999 que en Europa Occidental

había entre 300.000 y 1.500.000 de áreas o zonas contaminadas; la amplitud de esta horquilla

se justifica en razón de la mayor o menor exigencia ecológica de los criterios aplicados para

decidir si un suelo está contaminado o no. En efecto, la gran diferencia existente entre esas


3

dos cifras se debe, precisamente, a la heterogeneidad de criterios con que en los diferentes

países se definen los suelos contaminados, se cuantifican los riesgos aceptables y se adoptan

los instrumentos y metodologías de caracterización.

Estas cifras son realmente preocupantes, y no sólo desde el punto de vista ambiental, también

lo son en el plano económico si tenemos en cuenta el alto costo económico de las operaciones

de remediación y descontaminación.

Se puede por tanto, hacer un resumen de los puntos más conflictivos a los que los proyectos

de análisis de contaminación y de descontaminación de suelos se han enfrentado en el ámbito

europeo a lo largo de estos años desde la Conferencia de Naciones Unidas y qué medidas se

han propuesto tanto desde la legislación europea como nacional a ellos.

En primer lugar nos enfrentábamos a la no concienciación de gobiernos, instituciones,

empresas y ciudadanos de los graves peligros que comportaba la contaminación de

suelos y de los altos costes de descontaminación de este. Esto es así, la gravedad de la

contaminación del suelo, debido al alto componente de sinergismo del suelo y a que

sobre los factores de contaminación y descontaminación de este intervienen tres

factores y las múltiples combinaciones que de ellos se determinan.

Las propias características del suelo, y se engloban aquí, de cara a que esta introducción sea lo más comprensible posible, no sólo la composición, sino también la orografía, la climatología…y todos los demás factores que determinen un suelo. Las propias características de los agentes contaminantes, su movilidad, potencia contaminación, factor de biodegradación…y su combinación con los factores que determinaban el tipo de suelo. Como se puede observar las posibilidades son inmensas, haciendo del estudio previo un elemento muy complejo, a la vez que clave. Por último la presencia de aguas, subterráneas y superficiales, así como la profundidad del

nivel freático. El agua, o mejor dicho la capacidad sinérgica de la contaminación edafológica es

uno de los puntos que convierten a la contaminación de suelos en un elemento tan peligroso.

El acceso a masas de agua permite a la contaminación alcanzar aéreas muy alejadas de su

lugar de origen. Además como tal filtración de la contaminación hasta los niveles freáticos se

produce a un ritmo muy lento, a instancias de nuestro ritmo de vida claro está, cuando está se

detecta el daño que se ha producido es muy elevado.

Para intentar evitar esto desde la legislación española, en el RD DECRETO 9/2005, se han

establecido los niveles de responsabilidad en lo que ha descontaminación de los suelos se

refiere. Así en primer lugar la responsabilidad, y el coste la operación, recaerá sobre el

contaminador, siguiendo el principio establecido a nivel europeo de “el que contamina paga”,

en segundo lugar al poseedor del suelo y en último lugar al propietario. Además para evitar

demoras burocráticas exige que al comienzo de una actividad considerada como

potencialmente peligrosa se le notifique a la administración, a fin de que incluya el suelo

dentro del registro de suelos potencialmente contaminados. Como veremos más adelante tal


4

es nuestro caso. Toda suelo que se haya declarado contaminado se incluirá en esta lista y su

pertenencia a ella quedará reflejada en las escrituras de propiedad, siendo necesario proceder

a su descontaminación para efectuar su borrado del registro. Además de sentar las bases de la

trazabilidad de la contaminación, y por tanto del responsable de ésta, de esta forma se

contribuye además al segundo de los puntos al que antes nos referíamos.

La investigación y generación de un catálogo nacional y europeo que recoja el conjunto

de los suelos contaminados existentes a nivel nacional y en la UE. En virtud de los

principios preventivos de protección ambiental que rigen la política europea, es de vital

importancia generar un registro de todos los suelos contaminados existentes. Como se

ha visto la elevada sinergia de este tipo de contaminación junto con su difícil detección

constituyen un elevado riesgo de agravamiento de la situación, y por tanto de los costos

ambientales y económicos. A tal efecto se ha determinado un listado de actividades que,

como requerimiento a su licencia de actividad, uno de los requisitos establecidos dentro

del Estudio de Impacto Ambiental sea un análisis de contaminación de suelos, así como

la adecuada descontaminación de este si el resultado fuera positivo.

Esta creación de un registro de los suelos se debe completar con la adopción de unas

medidas que determinen los parámetros a partir de los cuales se considera que un suelo

está contaminado. Como se vio anteriormente la disparidad de criterios hacia variar

mucho el numero de suelos considerados contaminados en el conjunto de la UE. En la

actualidad tal obstáculo está siendo eliminado progresivamente por las distintas

autoridades nacionales. Es de destacar que la ausencia de valores nacionales propios ha

llevado a la adopción de legislaciones foráneas para la determinación de si un suelo

estaba o no contaminado. En el caso de España se recurrió a la adopción de forma

generalizada de la normativa holandesa. En el trabajo que nos ocupa a continuación se

ha mantenido el análisis a partir de la normativa holandesa como una forma de ampliar

el resultado de este, sin embargo, como se vio anteriormente, las características del

suelo son un factor determinante en lo que al grado de contaminación y peligrosidad de

esta se refiere, por lo tanto era conveniente adquirir valores propios asociados a las

características propias de los suelos españoles. A tal efecto se establecía el RD 9/2005,

este real decreto tiene por objeto establecer una relación de actividades susceptibles de

causar contaminación en el suelo, así como adoptar criterios y estándares para la

declaración de suelos contaminados (Art.1).

Según lo expresado; este estudio tiene como objetivo determinar si existen niveles de

contaminantes superiores a los que se establecen en el RD 9/2005. Su obligatoriedad viene

confirmada por el mismo documento legal, al ser la empresa Corrales e Hijos una industria de

Fabricación de grasas y aceites (vegetales y animales), y estar por tanto recogida en el Anexo I.

Su propietario, Fernando Corrales, cumpliendo con los requerimientos, legales notificó a la

autoridad pertinente, la Junta de Castilla y León, su condición de empresa potencialmente

contaminante, siendo incluida en el registro para tal efecto. Una vez anunciada el cese de la

actividad, y con intención de vender o arrendar el terreno a otro benefactor que instaure en él


5

otra actividad, se inicia el proceso de análisis de contaminación de suelos y descontaminación

si fuere preciso, encargándose el proyecto a PEMISA INGENIERIA AMBIENTAL.

PEMISA INGENIERIA AMBIENTAL cuenta con una contrastada experiencia en el campo de los

estudios de contaminación de suelos y descontaminación. Siguiendo la lógica de este proceso

se hace necesario efectuar el análisis de las características del suelo, de la actividad o

actividades industriales que se han ejecutado sobre él y de los posibles contaminantes que se

puedan encontrar, que se irán exponiendo a continuación.

De esta forma, PEMISA INGENIERIA AMBIENTAL, asegura que el proyecto cumpla con los más

exigentes requisitos medioambientales a la vez que minimiza los costes económicos en el caso

de que sea necesario hacer una descontaminación.


6

2. Recopilación y análisis previo

2.1. Antecedente y ubicación

Descripción de la actividad:

El proceso de obtención de la grasa empieza con la recepción de la materia prima que es traída en camiones desde los diferentes mataderos donde se vacía en la tolva. Todos los camiones de mercancía son pesados a la llegada a la fábrica para determinar la cantidad exacta de materiales que transporta. Además deben ir clasificados e identificados en función de la mercancía que transportan (productos cárnicos, principalmente del cerdo) de la siguiente manera:

Transporte de materias de categoría 1: Son utilizadas para transformarlas en combustible y emplearlo en el propio sistema productivo de la empresa. Este material es quemado a 876 grados.

Transporte de materias de categoría 3: Este otro tipo de input se emplea para la elaboración del propio producto final. En esta línea de producción se generan dos tipos de subproductos que serán comercializados posteriormente. Por un lado se obtiene la grasa líquida que será vendida para la fabricación de productos de cosmética, jabones…Y por otro lado se obtiene el sólido (harinas) que se venderán a empresas de fabricación de piensos para animales de compañía.

Ilustración 1: Identificación del material (categoría 3)

Toda la energía (materias de categoría 1) que se necesita en los procesos de elaboración,

incluido el vapor de agua necesario para las máquinas, son producidos gracias a un motor V20

de combustión a gas, siendo este el combustible de menor contaminación, que además genera

mayor energía de la consumida exportándola de nuevo a la red eléctrica.


7

Ilustración 2 Esquema de la Fábrica

Se dispone de un motor V20 cilindros con combustión a gas, para la generación de toda la energía que necesita la fábrica, así como la creación del vapor de agua necesario para el funcionamiento óptimo de todas las máquinas.

Este motor tiene una capacidad de producción media de 1048 kw, de las cuales aproximadamente 466 kw son de consumo propio en la fábrica y el resto, 582 kw son para la exportación o reintroducción de la energía en la red eléctrica general.

A continuación se muestra una tabla donde se presenta el proceso productivo así como los

recursos y residuos utilizados y generados en cada una de las fases presentadas:

Ilustración 3: Transformador de

energía Ilustración 4: panel de control


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Tabla 1 Proceso productivo, recursos y residuos

IMÁGENES

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO

RECURSOS EMPLEADOS

RESIDUOS GENERADOS

El proceso de la grasa empieza con la recepción de la materia prima que es traída en camiones desde los diferentes mataderos donde se vacía en la tolva.

Recursos cárnicos categoría 1 (combustible) y recursos cárnicos (categoría 3) como materia prima para la fabricación del producto deseado.

-Agua de sistema. -Sólidos generados en el proceso de fabricación de combustible mediante la quema.

Una vez picada, pasa a un digestor contiguo donde se empiezan a separar la grasa, el agua y el chicharro.

-Energía -Materias primas

-Agua de sistema -Sólidos desechables

La grasa cae a un decantador donde se separa grasa y chicharro, y pasa a una centrifuga donde se le quitan las impurezas.

-Energía -Agua

-Impurezas -Agua de sistema

Tras pasar por la centrifugadora, la grasa es sometida a presión y Temperatura para esterilizarla

-Energía

-Desechos sólidos

http://www.fernandocorral.com/doninos/grasas/imag_grasa/camion.jpg

http://www.fernandocorral.com/doninos/grasas/imag_grasa/tolva.jpg

http://www.fernandocorral.com/doninos/grasas/imag_grasa/centrifugadora.jpg

http://www.fernandocorral.com/doninos/chicharro/imag_chicharro/prensa.jpg


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Finalmente se obtienen 2 tipos de productos, uno sólido denominado harina y la grasa

líquida. Ambos productos serán comercializados por la industria de transformación de grasas.

El sólido, junto con el resultado de material generado a su vez en el tratamiento de sangre que

se realiza de forma similar, será utilizado para la fabricación de piensos. El líquido se destinará

a la fabricación de cremas, cosméticos y jabones entre otros productos similares.

2.2. Climatología

Se considera importante tener en cuenta los diferentes factores climáticos que pudieran

afectar a la contaminación de los suelos de la zona de estudio. Por ello, se ha hecho un estudio

sobre los datos de temperatura, precipitaciones, viento, días de helada y días de niebla.

Además de esto se ha clasificado el clima según Köppen.

Estos valores climatológicos se han obtenido con la recopilación de datos de forma sistemática

y homogénea que proporciona las estaciones meteorológicas estratégicamente colocadas por

todo el territorio español. Estas estaciones proporcionan los datos, y para que sean válidos, el

periodo de recogida ha tenido que ser de al menos 30 años consecutivos para el conjunto de

los datos climatológicos (temperatura, humedad, precipitación…).

Ilustración 5. Mapa climático de España

pasando después de este proceso a un almacén de depósitos de acero de Aprox. 3 Millones de Toneladas de grasa

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Spain-climate.png

http://www.fernandocorral.com/doninos/grasas/imag_grasa/tanques2.jpg

http://www.fernandocorral.com/doninos/grasas/imag_grasas/centrifugadora1.jpg

http://www.fernandocorral.com/doninos/chicharro/imag_chicharro/chicharro.jpg


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De acuerdo con la ilustración 1, se puede observar el mapa climático de España, obtenido del

Instituto Nacional de Meteorología, y se deduce que la zona de estudio responde a la de un

clima mediterráneo-continental, debido a su situación dentro de la submeseta norte, con

contrastes fuertes de temperatura y una marcada aridez.

Para el proyecto, se ha considerado oportuno elegir la Estación Meteorológica de Matacán,

Salamanca, debido a la proximidad al municipio de Doñinos de Salamanca. La siguiente tabla

se corresponde a los datos de la estación meteorológica donde se han obtenido los datos

climatológicos, que han sido publicados en la Agencia Estatal de Meteorología:

A continuación se muestran dichos datos obtenidos de la Agencia Estatal de Meteorología.

Mes T TM Tm R H DR DN DT DF DH DD I

Enero 3.6 7.9 -0.7 31 84 6 2 0 8 19 5 116

Febrero 5.6 10.8 0.3 27 76 6 2 0 3 14 4 150

Marzo 7.7 14.0 1.4 22 66 5 2 0 2 11 7 204

Abril 9.6 15.7 3.5 39 65 7 1 1 1 4 5 216

Mayo 13.4 19.7 7.0 48 63 8 0 3 0 1 4 258

Junio 17.9 25.2 10.5 34 57 5 0 4 0 0 7 304

Julio 21.0 29.3 12.8 16 51 3 0 3 0 0 15 349

Agosto 20.5 28.7 12.4 11 54 2 0 2 0 0 13 330

Septiembre 17.2 24.5 9.9 32 62 4 0 2 1 0 8 245

Octubre 12.2 18.2 6.1 39 73 7 0 0 3 1 4 185

Noviembre 7.3 12.4 2.2 42 81 7 1 0 6 11 5 134

Diciembre 4.8 8.8 0.7 42 85 7 1 0 8 15 3 96

Año 11.7 17.9 5.5 382 68 66 9 16 32 77 80 2586

Tabla 3. Datos climatológicos

DATOS DE LA ESTACIÓN METEOROLÓGICA

EMPLAZAMIENTO Base aérea de Matacán (Salamanca)

CLAVE 82020

LONGITUD 5º 29´ 54’’ O

LATITUD 40º 57´ 34’’ N

ALTITUD 790 m

PERIODO 1971-2000

Tabla 2.Datos de la Estación Meteorológica de Matacán


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Siendo :

T Temperatura media mensual/anual (°C)

TM Media mensual/anual de las temperaturas máximas diarias (°C)

Tm Media mensual/anual de las temperaturas mínimas diarias (°C)

R Precipitación mensual/anual media (mm)

H Humedad relativa media (%)

DR Número medio mensual/anual de días de precipitación superior o igual a 1 mm

DN Número medio mensual/anual de días de nieve

DT Número medio mensual/anual de días de tormenta

DF Número medio mensual/anual de días de niebla

DH Número medio mensual/anual de días de helada

DD Número medio mensual/anual de días despejados

I Número medio mensual/anual de horas de sol

Temperatura:

La temperatura media anual es de 11.7ºC, siendo los meses más calurosos Julio y Agosto,

contrarrestando con Diciembre y Enero, los más fríos.

Precipitaciones:

Las precipitaciones han sido calculadas por los mm de lluvia que han caído en Salamanca en un

mes. Las conclusiones obtenidas mediante la tabla y la gráfica es que la precipitación media

anual se sitúa en 382 mm, siendo el mes más lluvioso Mayo, con 48 mm, y el mes menos

lluvioso Agosto, con 11mm.

Heladas:

En invierno, esta estación ha recogido el número medio de los días de heladas que se han

registrado cada mes, siendo el mes con el valor de heladas más elevado Enero, con 19 días de

heladas, y los meses con menos números de días de heladas son Junio, Julio, Agosto y

Septiembre, en los que no ha helado ni siquiera un día.

Niebla:

Se considera importante incluir todos los datos de días de niebla ocurridos en cada mes. La

media anual de número de días de niebla son 34 días. Observando la tabla y la gráfica, se llega

a la conclusión de que los meses con más días de niebla son Diciembre y Enero con 8 días,

mientras que en el periodo de verano (Mayo, Junio, Julio y Agosto) no se han observado

ningún día con niebla.


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Clasificación de Köppen:

Este sistema de clasificación se basa en las medidas

mensuales y anuales de temperatura y precipitación,

escogidas por su función de valores críticos para la

vegetación.

Köppen utiliza la vegetación como indicador del clima.

En la clasificación climática de Köppen se indica la

subdivisión de los climas terrestres dentro de cinco

grandes tipos, los cuales están representados por las

letras mayúsculas A, B, C, D y E. Cada uno de estos

tipos de clima, excepto el B, está definido por criterios

de temperaturas, el B se define por criterios de

humedad (relación entre la precipitación y la

0

5

10

15

20

25

S O N D E F M A M J J A

Temperatura

Temperatura

0

20

40

60


Precipitacion

Precipitacion

0

5

10

15

20


Dias de Heladas

Dias deHeladas

0

2

4

6

8

10


Días de Nieblas

Días deNieblas

Gráfica 1. Temperatura Gráfica 2. Precipitación

Gráfica 4. Heladas Gráfica 3. Nieblas

Ilustración 6. Zonas Climáticas de

Köppen


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evaporación).

Se establecen también una segunda y tercera subdivisión en función del régimen hídrico y del

régimen térmico respectivamente.

Refiriéndonos a Doñinos de Salamanca se llega a la conclusión que es un clima mediterráneo

templado (Csb). Siendo:

- C: Clima de bosques mesotérmicos: el mes más frio >0ºC; pero <18ºC. Mes más cálido

>10ºC

- s: estación seca en verano

- b: mes más cálido por debajo de 22ºC

2.3. Geología

La proximidad de la parcela determinada para el estudio de descontaminación de suelos al río

Tormes, marca de forma determinante las características del suelo de la zona de referencia. La

erosión tanto de los vientos como del propio cauce del río y la sedimentación son los procesos

más condicionantes. Destaca la inexistencia de desniveles en el relieve dando una orografía

plana con una leve caída del terreno hacia el río. El mapa provincial geológico en la hoja 478 de

suelos de Salamanca (1: 50000) establece una textura del suelo aluvial de regadío.

Ilustración 7: Esquema geológico de la zona de estudio


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Estratigrafía:

Cretácico-paleoceno:

Conglomerados y areniscas cementados por hierro con matriz caolinítica (Cretácico

superior-Paleoceno)

Esta área presenta una estructuración en bloque, delimitados por fallas de direcciones N-S, NE-

SW y, excepcionalmente, E-W y NW-SE. Está compuesta por conglomerados y areniscas con un

alto contenido en caolinita y cementaciones locales por óxidos de hierro (hematites y

goethita), y presenta un color blancuzco y abigarrado con colores blancos a cremas y manchas

violáceas.

Los conglomerados contienen 50-80% de grava, entre 10-30% de arena y entre el 20-40% de

arcilla. La fracción grava está constituida por cantos subredondeados a subangulosos de

cuarzo, cuarcita y lidita. Las fracciones arena y limo están formadas por granos de cuarzo y

feldespato muy alterado, y la fracción arcilla está compuesta por caolinita e illita, en algunos

puntos con trazas de esmectitia. Estos sedimentos están cementados principalmente por

óxidos de hierro. La sílice es escasa y suele aparecer como impregnaciones interparticulares o

dando pequeñas concentraciones, sobre todo en el techo de la unidad.

La composición de las areniscas es similar a la de los conglomerados: cuarzo como

componente principal de las fracciones arena y limo, y caolinita predominando en la fracción

arcillosa. De nuevo, el agente cementante principal son los óxidos de hierro, lo que puede

sugerir condiciones cálidas.

La sucesión está constituida por la superposición de bancos granodecrecientes de

conglomerados y areniscas. En ocasiones se observan bancos tabulares de areniscas con

cantos con laminación paralela o masivos que por su disposición lateral a los canales y su

geometría se interpretan como depósitos de desbordamiento y/o llanura de inundación

arenosa.

Costras ferruginosa (Cretáco superior-Paleoceno)

Predominan los niveles de conglomerados, caracterizados por una fuerte cementación por

hierro (goethita y hematites) que determina su aspecto característico. Tienen morfología

canalizada y son de pequeñas dimensiones, con un espesor de 0,5m y anchura de 3m.

Conglomerados areniscas y lutitas cementadas por sílice y hierro (Cretácico superior-

Paleoceno)

Pueden alcanzar un espesor máximo de hasta 60m. Están estructurados en bloques

delimitados por fracturas de direcciones N-S, NE-SW, y excepcionalmente E-W y NW-SE.


15

Este nivel está formado por conglomerados, areniscas y limolitas y, raramente, calcedonia y

cuarzo. Este cemento silíceo puede estar acompañado por otro de naturaleza ferruginosa

(goethita y hematites), presentando tanto colores blancos violáceos como pardos, según la

relación entre los cementos silíceo y ferruginoso y el grado de oxidación.

Estos conglomerados tienen un contenido medio de 75% en gravas, 0-15% en arenas y 0-10%

en arcillas. La fracción grava está constituida por cantos subredondeados de cuarzo y cuarcita.

Las fracciones arena y limo están formadas por granos de cuarzo y feldespato muy alterado. Y

la fracción arcilla está compuesta por caolinita e illita, a veces con trazas de esmectitas. La

sílice es el principal cementante, y los hidróxidos de hierro aparecen dispersos hacia el techo

de cada banco conglomerático.

Las areniscas y limolitas presentan una composición muy similar a la de los conglomerados,

con cuarzo dominando en las fracciones arena y limo, y caolinita como principal componente

de la fracción arcillosa.

Los bancos de conglomerados y areniscas (2-4m) de espesor están formados por la amalgación

de cuerpos de geometría canalizada. Estos bancos de grano fino muestran abundantes rasgos

de carácter edáfico (intensa alteración de feldespatos y micas, nodulización del sedimento,

reemplazamiento de la matriz por sílice y esmectitas, y concentraciones de oxihidróxidos de

hierro alrededor de clastos en relación a pedotúbulos o en forma de nódulos) y se interpretan

como depósitos de llanura de inundación sometidos a una intensa actividad edáfica.

Paleógeno superior:

Arcosas y gravas arcósicas con tinciones por óxidos de hierro (Eoceno inferior-medio)

En este nivel aparecen conglomerados, arenas y lutitas de naturaleza arcósica y subarcósica y

con un grado de cementación muy bajo.

Los conglomerados son de carácter arcósico y presentan un contenido medio del 70% en

gravas, 0-15% en arena y 15-25 en limo-arcilla. La fracción grava está constituida por cantos

angulares-subangulares de cuarzo (10-30%), feldespato (10-35%) y fragmentos de granito (20-

40%); ocasionalmente aparecen cantos de lidita y cuarcita. Las fracciones arena y limo son de

cuarzo, feldespato y moscovita. La fracción arcilla se compone mayoritariamente de esmectita.

En las zonas en las que el contenido arcilloso es alto (25%), se dispone formando puentes junto

a las gravas debido a la iluviación de material fino de horizontes superiores. El carbonato

predomina hacia el techo de la sucesión, pero en proporciones bajas. Adquiere colores

violáceos o rojos debido a los óxidos de hierro.

Las lutitas de tonos verde, verde-ocre o verde-rojo están constituidas por una mezcla de limo y

arcilla, con proporciones variables de arena de grano grueso o medio.

En estos depósitos son frecuentes los rasgos postsedimentarios ligados a procesos edáficos.

Estos rasgos suelen coincidir con un incremento de esmectitas, por lo que se puede interpretar


16

que gran parte de ellas son neoformadas y su origen debe estar ligado al desarrollo de la

actividad edáfica.

En la mitad inferior de la unidad, los materiales finos son dominantes y constan de arenas y

lutitas arenosas verdes u ocre-verdes, con frecuentes rasgos edáficos, que se interpretan como

depósitos de llanura de inundación.

Los materiales gruesos, gravas finas y arenas, forman cuerpos de base canalizada que se

intercalan entre los depósitos de desbordamiento en la base de la unidad y son los materiales

que caracterizan el techo de la misma.

Arenas arcósicas y fangos ocres cementados por carbonatos (Eoceno medio-Oligoceno)

Esta unidad está constituida por conglomerados, areniscas y limolitas ordenadas en secuencias

granodecrecientes y se caracterizan por presentar en mayor o menor proporción

reemplazamientos por carbonato.

Los conglomerados de color blanco o blanco-ocre presentan un contenido medio de 70-90% en

grava, 5-20% en arena y 2-20% en arcilla. La fracción grava está constituida principalmente por

cantos subredondeados de cuarzo, y por feldespato, cuarcita y lidita, como accesorios y

fragmentos de pizarra, esquistos y cantos intraformacionales en proporciones variables. Las

fracciones arena y limo están formadas por granos de cuarzo y, feldespato y mica como

accesorios y la fracción arcilla está formada por illita y esmectita. El contenido en carbonato es

muy variable, aparece como un cemento calcítico tardío y en cantidades muy bajas o bien

como dolomita sustituyendo al sedimento siliciclástico.

Las areniscas con tamaños de grano grueso-medio o medio-fino, son de tonos ocres o

moteados (blanco-ocre o verde-ocre) y de aspecto compacto. Las arenas de grano grueso-

medio muestran un contenido de 10-30% en grava, 50-70% en arena y 15-30% en arcilla. En las

arenas de grano medio-fino la fracción arena representa entre 90-65% y la fracción limo arcilla

es tanto más abundante cuanto menor es el tamaño de las arenas. En ambos casos se

muestran con una composición muy similar a la de los conglomerados.

Las limolitas de colores ocres o verdes ocres están constituidas por una mezcla de limo y arcilla

con proporciones muy variables de arenas de grano medio-fino. La composición es equivalente

a la de las areniscas y se diferencia de ellas porque el grado de alteración de los distintos

componentes es siempre mucho mayor.

En estos sedimentos son muy frecuentes los rasgos edáficos y los encostramientos, que se

interpretan como depósitos de una llanura de inundación muy vegetada.


17

Arcosas y gravas arcósicas (Oligoceno-Mioceno inferior)

Presenta una geometría compleja y un espesor creciente desde el Oeste hacia el Este.

Este nivel está constituido por materiales arcósicos de color blanco verdoso: gravas, arenas y,

en menor proporción, lutitas.

Las gravas contienen un 70% de fracción grava, un 0-15% de arena y un 15-30% de arcilla. Los

clastos superiores a 2 cm. están constituidos por cantos subredondeados a redondeados de

cuarzo, cuarcita y, en menor proporción, lidita. La fracción inferior a 2 cm. está formada por

cuarzo (10-30%), feldespato (10-15%) subanguloso y raramente calcosódico, fragmentos de

granito (20-40%), cantos de cuarcita (15-25%) y ocasionalmente cantos de lidita.

La fracción arenosa está constituida por cuarzo, feldespato, fragmentos de rocas ígneas y

cuarcitas. La fracción arcillosa está constituida por esmectitas y, a veces, por caolinita y

moscovita. Las arenas arcosas o subarcosas, de submaduras a inmaduras, son de tamaño de

grano grueso o medio. Están constituidas por cuarzo de subanguloso a subredondeado,

feldespato potásico algo alterado, fragmentos de rocas ígneas y fragmentos de cuarcitas. La

matriz, con un contenido que oscila entre 30-55%, es limoso-arcillosa y está formada por

granos de cuarzo, feldespato, moscovita, esmectita y trazas de caolinita. Presentan

abundantes rasgos postsedimentarios, comp la iluviación de material arcilloso, por ejemplo.

Las lutitas de tonos verdes son escasas y están constituidas por una mezcla de limo, arcilla,

arena en proporciones variables y pequeños clastos dispersos. Los granos son de cuarzo,

feldespato, rocas ígneas y cuarcitas. La fracción arcillosa está constituida básicamente por

moscovita, esmectita y caolinita. Es muy frecuente encontrar en estos depósitos rasgos

sedimentarios ligados a procesos edáficos como pedotúbulos, iluviación de arcillas a favor de

fisuras irregulares, desarrollo de nódulos de carbonato y, en situaciones extremas costras de

entre 0.2-1 m de espesor.

Se organizan en cuerpos canalizados de gravas y arenas que se cortan los unos a los otros

dando bancos de gran continuidad lateral limitados por cicatrices erosivas de orden mayor o

encostramientos carbonatados. En raras ocasiones se pueden encontrar restos de bancos

arcillosos de geometría tabular.

La secuencia de relleno del canal presenta hacia la base del tramo rizocreciones que se hacen

menos frecuentes hacia el techo. A lo largo de toda la columna se observa la acumulación de

arcillas de iluviación y neoformación en la base de las secuencias individuales. Estos depósitos

se interpretan como sedimentos de canales trenzados que se debieron llenar mediante

avenidas simples de gran poder erosivo. La presencia de carbonatos en el techo de las

secuencias no truncadas y la acumulación en la base de arcillas de iluviación junto con la

neoformación de arcillas implica la actuación de procesos edáficos entre los dos episodios.

Las barras de geometría tabular están constituidas por arenas y lutitas, o bien por gravas finas

y arenas ordenadas en secuencias granodecrecientes que culminan con pequeños niveles de


18

concentración de calcita en forma de nódulos o costras. Todos estos depósitos suelen ser

masivos y se caracterizan por presentar un contenido de arcillas alto, así como abundantes

rasgos postsedimentarios de carácter edáfico. Consideramos que estos materiales se

depositaron en un contexto ambiental de llanura de inundación. Ésta debió estar sometida a

frecuentes periodos de exposición subaérea y durante los desbordamientos se debían

acumular gravas y arenas en las áreas próximas a los canales y arenas y lutitas en las áreas más

alejadas.

La evolución vertical del tramo muestra una tendencia granodecreciente y estratocreciente

que podría interpretarse como resultado de una sedimentación en unas condiciones de

diastrofismo acelerado.

Gravas y arenas arcósicas (Oligoceno-Mioceno inferior)

Están distribuidos de forma discontinua, en franjas relacionadas con el Tormes. Son depósitos

tabulares, con un espesor entre 2 y 8 m, constituidos por un conjunto de cuerpos de base

erosiva, morfología canalizada (1-3 m. de longitud máxima y 0,5-0,7 m. de espesor máximo) y

naturaleza conglomerático-arenosa. Las gravas son clastosostenidas y petrológicamente están

constituidas por clastos subredondeados de cuarzo y de cuarcita. Presentan matriz arenosa

formada por granos de cuarzo y feldespato redondeados o subangulosos.

El conjunto de estos sedimentos se interpreta como depósitos de sistemas fluviales trenzados

que migraban de acuerdo con las direcciones de paleocorrientes observadas en la

estratificación cruzada hacia el O.

Neógeno inferior

Gravas arenas y lutitas rojas (Mioceno inferior-medio)

Está constituida por sedimentos siliciclásticos con abundante matriz arcillosa y color rojo

intenso debido a los hidróxidos de hierro. Está compuesta principalmente por gravas, y

brechas con matriz arcillosa, arenas y arcillas de un intenso color rojo.

Los materiales gruesos están formados por fragmentos de cuarzo, cuarcita y lidita. Presentan

matriz arcillosa compuesta por illita, esmectita, y por caolinita, en menor cantidad. Parte de

esta matriz es detrítica, pero se ha podido observar que una gran parte de la fracción arcilla

proviene de la alteración de los clastos más inestables (pizarras y esquistos) una vez

depositados. La fracción arena está compuesta por cuarzo mono y policristalino algunas micas

y escasos feldespatos muy corroídos.

La fracción arcilla está impregnada de óxidos de hierro. Muestra una fábrica caracterizada por

rasgos postsedimentarios, como cutanes, y reorientación de arcillas que evidencian su origen

relacionado con la alteración.


19

Neógeno superior-Cuaternario

Gravas y arenas (terrazas) (Neógeno superior-cuaternario)

Nos encontramos con acumulaciones de gravas localizadas muy próximas al Tormes. Se trata

de gravas clastosoportadas, con cantidades inferiores de arena organizadas en cuerpos de

morfología canalizada, interrumpidos entre sí tanto vertical como horizontalmente. Dichos

cuerpos muestran bases erosivas y techo plano y su estructura interna estratificación cruzada

en surco y planar. La fracción gruesa está compuesta por clastos de cuarcita y cuarzo

redondeados e igual composición dominante presenta la fracción arenosa. En el material fino

se detecta la presencia de caolinita, illita y esmectita.

Esquema 1 Estratigrafía


20

Geomorfología

La Geomorfología estudia el relieve considerando:

La modificación que sufren los materiales debido a los factores naturales como las

precipitaciones o el viento. La Provincia de Salamanca presenta dos estructuras litológicas. Por

un lado los materiales del Macizo Ibérico y por otro los sedimentos del Duero.

En ambos márgenes del río Tormes se encuentran las terrazas más altas.

- Materiales de las terrazas más antiguas: Gravas arcósicas, arcilla blanco verdosa.

- Materiales de las terrazas al Suroeste del Tormes: Gravas ricas en arcilla de color rojo

debido a la presencia de óxidos de hierro (hematites).

- Materiales de las terrazas más jóvenes: Formado por acumulaciones de grava que

poseen una litoestratigrafía como los grupos anteriores, es decir, gravas y arenas y arcillas

presentes en cuerpos tabulares con base erosiva y techo plano. Estos materiales de las terrazas

más jóvenes tienen colores más claros y menos diámetro del grano.

En la zona de referencia de estudio destaca el valle del río Tormes así como el presentado

sistema de terrazas. El esquema mostrado pertenece a la hoja 478 del mapa Geomorfológico

(1:50000)

Ilustración 8: Esquema Geomorfológico de la zona de estudio


21

Las formas presentes en el ámbito de referencia son:

- Formas de ladera: constituidas por coluviones, por la acción combinada del agua

corriente y de la gravedad en vertientes. Son laderas sin recubrimiento alguno. Nos

encontramos con dos tipos: pedrizas sueltas, con planta triangular dirigida hacia la cabecera de

los barrancos, en Los Montalvos, y coluviones arenosos, que regula los fuertes escarpes sobre

materiales paleógenos de carácter arcósico de la rivera septentrional del río Tormes. Son poco

frecuentes.

- Formas fluviales: son las más abundantes. Destacan, además de las propias de los

valles actuales como son el Tormes y la Ribera de Valmuza y toda la trama de recursos

secundarios (fondos de valle e incisiones) un muy desarrollado y complejo sistema de terrazas.

Los fondos de valle constituyen formas planas relacionadas con el drenaje actual y de orden

secundario. Están reducidos a un número limitado de cursos y sobre todo a los tramos finales

de su recorrido. Son la expresión morfológica de depósitos de composición y espesor variable.

Si la amplitud de los valles lo permite, el arroyo suele discurrir encajado, con un trazado

sinuoso.

La mayor parte del valle del Tormes está ocupado por un sistema de terrazas, de las que

destacamos, por su relación directa con el estudio que nos ocupa, las situadas entre Doñinos y

Villamayor. Los más altos de esos niveles son planos con escalones medio borrados e

inclinados al N-NE que se situan entorno a los 900m. constituyen el vértice originario de ese

gran manto cónico que ha escalonado el río en su recorrido por el borde hercínico hasta su

posición actual. Entre los 860 y 820 se desarrolla un grupo de 7 niveles de terrazas que se

solapan o encajan en una franja de 5km de ancho y alargada hacia el estrechamiento del valle

del Tormes en Tejares. Su continuidad hay que buscarla una vez superado ese estrechamiento

en esa misma ribera al norte de Doñinos entre los 840 y 800m de cota absoluta. Los niveles

más próximos a la llanura de inundación se sitúan entre 780 y 800m; delimitan igualmente una

franja estrangulada en Salamanca que se vuelve a abrir sobre ambas riberas del río en las

cercanías de Villamayor. Presentan planos de terrazas solapadas y bien diferenciadas por

escalones señalados que están salpicados de áreas mal drenadas con encharcamiento

temporal, conos de deyección y aluvionamientos de cursos secundarios.

En lo referente a las pendientes de la zona, destaca que son suaves, oscilando entre un 0% y

un 15%. La mayor parte se sitúan en torno a 0% y 3%.

Litología

En la zona de estudio se pueden observar los siguientes materiales:

Arenas: Partículas de rocas disgregadas. La arena está compuesta por partículas de

diámetro entre 0,063 y 2 mm. Las partículas por debajo de los 0,063 mm y hasta 0,004 mm

http://es.wikipedia.org/wiki/Roca


22

se denominan limo ó légamo mientras que por encima de la medida del grano de arena y

hasta los 64 mm se denominan grava.

Gravas: Se consideran gravas los fragmentos de roca con un diámetro inferior a 15 cm.

Como las arenas o áridos finos, las gravas son pequeños fragmentos de rocas, pero de

mayor tamaño. Por lo general, se consideran gravas los áridos que quedan retenidos en un

tamiz de mallas de 5mm de diámetro. Pueden ser el producto de la disgregación natural de

las rocas o de la trituración o machaqueo de las mismas. Suelen tener forma redondeada,

ya que normalmente se encuentran en zonas de ríos, sufriendo de esta forma, desgaste en

las aristas. También podemos encontrarlas como material suelto en los márgenes y en los

conos de deyección de los ríos, o simplemente, en otros lugares debido al transporte,

ocupando así grandes extensiones.

Arcillas: Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y sedimentos

debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la meteorización de los silicatos

que, formados a mayores presiones y temperaturas, en el medio exógeno se hidrolizan. Se

consideran arcillas todas las fracciones con un tamaño de grano inferior a 2 mm. Según

esto todos los filosilicatos pueden considerarse verdaderas arcillas si se encuentran dentro

de dicho rango de tamaños, incluso minerales no pertenecientes al grupo de los

filosilicatos (cuarzo, feldespatos, etc.) pueden ser considerados partículas arcillosas cuando

están incluidos en un sedimento arcilloso y sus tamaños no superan las 2 mm.

Arenisca: roca sedimentaria, de color amarillo y anaranjado, que contiene clastos de

tamaño arena. La arenisca es la roca sedimentaria más abundante después de la lutita y

constituye cerca del 20% de las rocas sedimentarias.

2.4. Edafología

En el proceso de formación de los suelos, el clima, el propio relieve, la vegetación y la actividad

humana son los responsables.

La zona de estudio se localiza en las laderas del río Tormes por lo que los suelos que se

encuentran son los típicos de las zonas inundables que se desarrollan sobre los

depósitos aluviales. Según la clasificación americana, se trata de un Fluvisol (se encuentran

Haplaquent caracterizados por ser propios de zonas hidromórficas) y el material original que lo

constituyen son depósitos de origen fluvial, lacustre o marino.

Otra subclasificación es la de fluvisol dístrico, que se caracteriza por ser suelos con un

epipedón ócrico desarrollado sobre depósitos aluviales recientes. En este tipo de suelos, es

típico que la materia orgánica decrezca irregularmente con la profundidad del perfil.

Presenta una evolución débil debido a los frecuentes aportes de nuevos materiales que

entierran a los epipedones formados. El adjetivo de “dístrico” se utiliza para los suelos con un

grado de saturación en bases menor al 50%.

http://enciclopedia.us.es/index.php/Roca_sedimentaria

http://enciclopedia.us.es/index.php/Clasto

http://enciclopedia.us.es/index.php/Roca_sedimentaria

http://enciclopedia.us.es/index.php/Lutita


23

El perfil es tipo AC. El horizonte C suele estar constituido por una alternancia de gravas, arenas

y limos. El tono oscuro del horizonte A, también denominado capa vegetal, se debe

principalmente a la cantidad de materia orgánica que posee.

Ilustración 9: Perfil edáfico

Se determina por tanto que los suelos presentan un perfil tipo A/C:

A: areno-limoso a franco-arenoso, sin jocosidad, pedregosidad nielementos gruesos.

Estructura migagosa. Separación de horizontes bien definida. Bajo contenido en materia

orgánica, pH alrededor de 6. La relación C/N= 9. Poder retentivo, 52%. Coeficiente

higroscópico 8,4. Equivalente de humedad 29. color gris parduzco claro (10 YR 6/2). Grado

de saturación 85%. Entre los elementos activos el Ca y Na alcanzan 3 ppm. Algunas raíces y

moderada vida microbiológica.

C: franco-arenoso, sin pedregosidad. Separación definida con la capa inferior. Materia

orgánica inapreciable. Estructura migajosa y consistencia, en seco, blanda. pH alrededor de

6,5. Color pardo claro (10 YR 6/3). Escasas raíces y poca actividad microbiana.

C2: franco_arenoso, con pocos elementos gruesos, y regular pedregosidad constituidas por

piedras redondeadas de origen aluvial. El pH, alrededor de 6 y materia orgánica

inapreciable. Consistencia, en seco, ligeramente dura y estructura en bloques angulares,

pequeños y débiles. Separado definidamente con el siguiente horizonte. Color pardo (7,5

YR 5/4). Grado de saturación 93%. Sin raíces y apenas actividad microbiana.

C3: franco-arcillo-arenoso, con menos elementos gruesos que el horizonte superior y poca

pedregosidad constituida por piedras de arenisca que aumentan con la profundidad del

horizonte. Consistencia dura y estructura en bloques angulares pequeños y más estables.


24

Materia orgánica inapreciable y pH próximo a 6, de color pardo amarillento (10 YR 5/6) y

sin raíces ni actividad biológica.

C4: areniscas.

A continuación se muestran las fotografías obtenidas de la zona de estudio colindantes a la

fábrica de grasas en las que se puede observar los tonos rojizos. El cultivo de maíz es lo que

prevalece.

Ilustración 10: Suelos de la zona de estudio

Ilustración 11: Suelos de la zona de estudio


25

2.5. Hidrogeología.

El municipio de Doñinos de Salamanca se encuentra dentro de la Cuenca Hidrográfica del Río

Duero, y más concretamente en la subcuenca del Río Tormes.

La zona de

estudio además se encuentra a muy pocos metros del cauce del río Tormes. Además, ésta

vierte el agua directamente al cauce con un tratamiento previo en la depuradora de sus

instalaciones.

Cantidad de Agua:

Tal y como se indica en la Confederación Hidrográfica del Duero, la hidrometría en el seno de

los Organismos de cuenca tiene dos componentes: la medida de caudales circulantes (aforos) y

reservas de aguas superficiales y la de los niveles de las aguas subterráneas (piezometría).

La provincia de Salamanca tiene un total de 518 hm3 de capacidad y actualmente tiene un

volumen embalsado de 291,1 hm3 de agua entre sus dos embalses: Santa Teresa y Águeda,

por lo que está a un 56,2% de su capacidad. En vista a los datos del año anterior se concluye

que el volumen embalsado en la provincia de Salamanca correspondiente a la Cuenca del

Duero ha crecido un 4,4%, y además con respecto a la media de los 10 años anteriores ha

subido un 2% este volumen embalsado.

Ilustración 32 Subcuencas y sistemas de explotación de la Cuenca del

Duero


26

En el año 2005 se definieron, de acuerdo con los criterios establecidos en la Directiva Marco

2000/60/CE (DMA), 31 masas de agua subterránea en la cuenca del Duero que cubren

prácticamente toda la superficie ocupada por la misma.

Las Unidades Hidrogeológicas existentes ocupan una extensión de 54.074 km2, mientras que

las masas de agua ocupan 74.692 km2. Esta definición ha implicado que en algunas masas de

agua no existan puntos de control de la Red Oficial de Piezometría, por lo cual se impone

ampliar la Red Oficial cubriendo todo el territorio de la cuenca.

Calidad del agua:

Como se puede apreciar en la página web de la Confederación Hidrológica del Duero, se define

calidad como la adecuación del agua para un determinado uso (por ejemplo, uso para

abastecimiento urbano, regadío, aptitud para la vida de los peces,…).

Para establecer el grado de adecuación que presenta el agua en relación con el uso al que se

va a destinar han de medirse una serie de atributos que, de forma objetiva, verifiquen dicha

adecuación.

Los atributos a medir son parámetros, fundamentalmente, físico-químicos y biológicos. La

legislación europea y estatal relativa a la calidad de las aguas superficiales han ido

estableciendo estándares de calidad de las aguas en función del uso que se le pretende dar a

ésta.

El control biológico, como se explica en la Evolución de la calidad de las aguas en la cuenca del

Duero en los últimos 20 años (1986-2006), es una valiosa herramienta complementaria a las

redes de control fisicoquímico (red ICA y red de Alerta). Los análisis fisicoquímicos son más

precisos en valor absoluto y proporcionan más información sobre la fuente contaminante. Sin

embargo, la información que aportan tiene carácter parcial, al limitarse únicamente a los

parámetros efectivamente controlados (que nunca podrán ser todos) y válida, únicamente,

para el momento de la toma de muestra. Frente a ello, el control biológico proporciona una

visión integral y extendida en el tiempo sobre la calidad del agua.

A continuación se adelantan los resultados correspondientes a uno de los indicadores

biológicos analizados durante esta campaña. Las diatomeas, obtenidos mediante el cálculo del

Índice de Poluosensibilidad Específica (IPS), cuya división general en clases de calidad aparecen

en el siguiente esquema.

Gráfica 5 Reparto del número de

estaciones por clases de calidad en función

del IPS en 2007


27

De esta manera, las 103 estaciones del control de vigilancia en las que se obtuvieron muestras

representativas de diatomeas quedan clasificadas según aparece reflejado en el anterior

gráfico.

Según el resultado ofrecido por el índice IPS, la calidad biológica del agua en las estaciones de

muestreo estudiadas puede calificarse en general de buena, puesto que el 79,6% de los puntos

se corresponden con una calidad de sus aguas “Buena” o “Muy Buena”; y, sólo el 5,8% de los

puntos presentarían “Mala” o “Muy Mala” calidad.

Como conclusión, y para conjunto de estaciones que integran la red Ica, se ha obtenido el

siguiente diagnóstico global:

En 106 de las 149 estaciones se ha producido un aumento general en la calidad de las

aguas en los últimos 20 años.

En 39 de las 149 estaciones la calidad se mantiene constante o no se puede establecer

conclusiones sobre la evolución de la calidad.

Únicamente en 4 estaciones de las 149, se observa una disminución de la calidad del

agua. Estas estaciones son: Duero en vertidos Almazán, Pirón en Íscar, Huebra en

Vitigudino y Águeda en Campo de Argañán.

En resumen, en el 71,14% de las estaciones ICA ha aumentado la calidad del agua a lo largo del

periodo de estudio, frente al 3,36% en que se ha producido una disminución de la calidad.

Buena parte de la mejoría observada es consecuencia de la intensificación en el control de los

vertidos y de la puesta en marcha de estaciones depuradores de aguas residuales a lo largo de

estos años. En este sentido, cabe precisar que la depuración de grandes núcleos y de las

principales industrias es causa directa de esta mejora.

Balance Hídrico:

El balance hídrico se define como un estado de equilibrio del sistema biológico en el cual la

entrada de agua al organismo se iguala al total de salida.

Las entradas de agua a la cuenca hidrográfica pueden darse de las siguientes formas:

Precipitaciones: lluvia, nieve, granizo, condensaciones.

Aporte de aguas subterráneas desde cuencas hidrográficas colindantes.

Las salidas de agua pueden darse de las siguientes formas:

Evapotranspiración: de bosques y áreas cultivadas con o sin riego.

Evaporación desde superficies liquidas, como lagos, estanques, pantanos, etc.


28

Infiltraciones profundas que van a alimentar a acuíferos.

Derivaciones hacia otras cuencas hidrográficas.

Derivaciones para consumo humano y en la industria.

Salida de la cuenca, hacia un receptor o hacia el mar.

Para el proyecto de contaminación de suelos, a la hora de calcular el balance hídrico, se han

tenido en cuenta los datos de las fichas agroclimáticas de la estación meteorológica de

Salamanca en Matacán. Y estos son los que se representa en la tabla que aparece a

continuación.

E F M AB M JN JL AG S O N D AÑO

P 35 32 44 32 47 26 17 10 31 38 42 46 400 ETP 10 15 34 50 75 110 133 121 87 52 25 12 724

Tabla 5 Fichas Agroclimáticas de la estación meteorológica de Matacán

Se calcula el balance hídrico mediante la siguiente tabla.

S O N D E F M AB M JN JL AG

P 31 38 42 46 35 32 44 32 47 26 17 10

ETP 87 52 25 12 10 15 34 50 75 110 133 121

ETR 31 38 25 12 10 15 34 50 75 80 17 10

R 0 0 17 51 76 93 100 82 54 0 0 0

∆R 0 0 17 34 25 17 7 -18

-28

-54 0 0

Df. 56 14 0 0 0 0 0 0 0 30 116 111

Ex. 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0

Tabla 6 Cálculo del Balance Hídrico

Donde:

P: es la precipitación medida en mm.

ETP: es la Evapotranspiración potencial de agua a la atmosfera.

ETR: es la Evapotranspiración real.

R: es la Reserva (número de hueco del suelo para absorber agua)

ΔR: es el incremento de la reserva

Df: el Déficit (momento en el que no hay agua)

Ex: el excedente.


29

A continuación se muestra el grafico donde se representa la precipitación, la

evapotranspiración potencial y la evapotranspiración real.

Gráfica 6 Precipitación, ETP y ETR

2.6. Vegetación

La realización del inventario ambiental de la zona se ha hecho a partir de información

bibliográfica y cartográfica, así como de visitas de campo a fin de determinar las especies más

características.

La vegetación potencial de la zona se describe

siguiendo el método fitosociológico de la escuela

sigmatista. En concreto se ha utilizado la sistemática

que Rivas- Martínez propone en la “Memoria de las

series de vegetación de España” (Rivas- Martínez,

1987).

Según esta clasificación, todo el territorio español se

halla dentro del reino de flora y vegetación Holártico.

Nuestra zona de estudio se encuentra en la Región

Mediterránea (zona rayada), que se diferencia de la

Región Eurosiberiana por la existencia de un período de aridez o sequía estival,

independientemente de la cantidad de precipitación media anual. Nos encontramos, a su vez,

en la Provincia biogeográfica Carpetano-Ibérico-Leonesa (27) y, como se puede observar,

nuestra zona de estudio pertenece al Sector Salmantino (nº 28 del mapa que se muestra a

continuación).

0

20

40

60

80

100

120

140

S O N D E F M AB M JN JL AG

P

ETP

ETR


30

Ilustración 13 Memoria del Mapa de Series de Vegetación de España (Rivas- Martínez)

El piso bioclimático en el que se encuentra nuestra zona de estudio es el supramediterráneo.

Tomando de nuevo la Memoria del Mapa de Series de Vegetación como referencia

observamos que nuestra zona de estudio se encuentra en el horizonte supramediterráneo

inferior; el Índice de termicidad (It) es próximo a 210.

Ilustración 14 Memoria del Mapa de Series de Vegetación de España (Rivas- Martínez)


31

La vegetación potencial, concretada a partir del Sistema Anthos, de una zona determinada se

caracteriza por las series de vegetación definidas para la misma. Las series que hemos

reconocido en el piso supramediterráneo, incluidas en el sector Salmantino, son las siguientes:

- Serie supramesomediterránea salmantina y orensano-sanabriense subhúmeda

silicícola del roble melojo (Quercus pyrenaica). Genisto jalcatae-Querceto pyrenaicae

sigmetum.

- Serie supra-mesomediterránea salmantina, lusitano-duriense y orensano-sanabriense

silicícola de la encina (Quercus rotundifolia). Genisto hystricis-Querceto rotundifoliae

sigmetum.

El estudio de campo ha permitido determinar que la vegetación de la zona afectada por la

instalación de la actividad se compone principalmente de tres grupos:

Vegetación de ribera: definida por la presencia del río Tormes y cuyos elementos más

destacables son las junqueras y los chopos (Populus nigra) y álamos (Populus alba).

Cultivos de regadío: situados en torno al conjunto de la actividad, se componen

principalmente de maizales.

Especies ruderales: situadas en torno a zonas antrópicas degradadas.

Ilustraciones 15 y 16: Vegetación de Ribera y cultivos de Maíz


32

3. Diseño e implementación de sistemas de gestión de datos

Distribución de catas

En el presente estudio de la contaminación del suelo se ha decidido realizar un muestreo

sistemático por el cual los puntos de muestreo seleccionados se ubican a distancias

uniformes entre sí. Se eligió este método porque es el más útil para documentar

probables gradientes de concentración.

Los emplazamientos contaminados contienen concentraciones de sustancias químicas que

pueden ser dañinas a las personas, incluyendo aquéllas que recogen las muestras en

dichos sitios. Consecuentemente, en el desarrollo de nuestro plan de muestreo se

tomarán en cuenta la salud y la seguridad.

Teniendo en cuenta el tipo de suelo y sus características edáficas (muy poroso y

permeable) y analizando la zona de estudio (1,5 ha), se ha optado por realizar un total de

11 catas distribuidas de forma que guarden una distancia equidistante entre ellas y dos

sondeos. En un principio se ha realizado el sistema de calicatas por ser un sistema más

barato que los demás y la facilidad del uso. Una vez que se determinó la localización de

los suelos contaminados en superficie, se procedió a realizar un sistema de sondeos

semimecánico gracias al cual se pueden recoger muestras de hasta 10 m de profundidad y

supone un coste medio (inferior a sondeos mecánicos). Para el diseño e implementación de sistemas de gestión de datos se ha tenido en cuenta el

nivel freático que se sitúa a una profundidad de 5m, esto influye en la extracción de las

diferentes catas y sondeos.

Obtención de las muestras

Lo que se realiza en estos sondeos semimecánicos es introducir en el terreno tramos de

sonda cilíndricos huecos (barrenas) donde queda retenido el terreno para ser

posteriormente recuperado con la extracción de la sonda. La extracción se efectúa

mediante un accesorio extractor y mordaza de bolas accionado por un sistema de

palancas. A medida que se va profundizando se van acoplando extensiones hasta alcanzar

la profundidad deseada obteniendo una muestra continua de terreno.

Las ventajas de este método son la sencillez de manejo, facilidad de ubicación y

movilidad, toma de muestras del suelo a cotas exactas y a diferentes profundidades y no

alteración de las propiedades del suelo debido a que no requiere el empleo de agua. Además de las muestras de suelo, se recogen dos muestras de agua para estudiar su posible

estado de contaminación.


33

Caracterización de las muestras y preparación para los análisis

Para cada una de las muestras se han recogido una serie de características propias del

suelo:

1) Color del suelo: para ello hacemos uso de las Tablas Munsell y se tomarán en las

muestras tanto en estado seco como húmedo.

2) Estructura y consistencia: se analiza atendiendo a la adhesividad y la plasticidad del suelo

Ilustración 17: Mapa de distribución de sondajes y catas


34

Ilustración 18 Mapa de distribución de sondajes y catas

Ilustración 19 Mapa de distribución de sondajes y catas

Conservación y etiquetado de muestras.

La conservación, envasado y etiquetado de las muestras en un elemento fundamental, pues de

no hacerse en base a unas normas de actuación se corre el riesgo de que la muestra se

deteriore, sufriendo alteraciones que conlleven un error en los análisis. En el caso de que esto

ocurriera en el mejor de los casos la consecuencia sería la obligatoriedad de repetir los

muestreos y los análisis, en el peor que el trabajo de descontaminación se efectuaran en base

a parámetros equivocados, pudiendo persistir cotas de contaminación o aumentando

innecesariamente las tareas de descontaminación.


35

Atendiendo a esto, le material de envasado se elegirá considerando siempre que las

características de las muestras no han de sufrir alteración alguna. Los fenómenos que se

pretenden evitar con el envasado correcto de las muestras son los siguientes:

Contaminación de la muestra.

Pérdida de alguno de los contaminantes por difusión a través del material de

envasado.

Modificación de alguna de las características de la muestra debido a la introducción de

aire o la alteración de la estructura del suelo.

A continuación se muestra un cuadro con las recomendaciones seguidas en este proyecto a la

hora de elegir el tipo de envase para la muestra.

Como norma general las muestras en las que se vayan a determinar compuestos inorgánicos

deben envasarse en recipientes de material plástico, mientras que aquellas en las que se

requiera el análisis de compuestos orgánicos se almacenarán en recipientes de vidrio o

metálicos.

El transporte de las muestras se ha efectuado a una temperatura constante de

aproximadamente 4C, a fin de que no se deterioren, especialmente cuando los compuesto o


36

las propiedades a determinar puedan verse afectadas por la actividad microbiológica (por

ejemplo Ph, contenido en nitratos, en nitritos, etc.).

El análisis de las muestras se realizó por un laboratorio acreditado por ENAC, de forma

individual, a fin de que cada muestra otorgara el máximo de información posible.

Medidas de seguridad en toma de muestras.- Para asegurar la calidad del proceso de toma de

muestras se han tomado las siguientes precauciones.

El material necesario para la operación ha sido limpiado y comprobado cuidadosamente

antes de la salida.

La localización de los puntos de muestro ha sido registrada en un plano de forma

inequívoca.

Las muestras han sido extraídas siguiendo rigurosamente el protocolo de muestreo, tanto

a los aspectos referentes a la toma en sí, como en lo relativo a la limpieza del material.

Los criterios de eliminación de materiales extraños, tales como piedras, trozos de vidrio,

etc., han sido establecidos claramente y con antelación.

Todas las operaciones realizadas con la muestra han sido rigurosamente documentadas.

Los recipientes que contienen las muestras han sido etiquetados con claridad y de forma

indeleble con el cogido de identificación de la muestra.

El tiempo entre la toma de muestras y el momento del análisis ha sido el menor posible.

Se ha comprobado que todos los materiales utilizados en la toma de muestras no hayan

podido producir interferencias en el análisis de las mismas.

En lo que se refiere al transporte y la manipulación de las muestras se han tomado las

precauciones necesarias para evitar cualquier pérdida o manipulación.

Se ha asegurado el mantenimiento del tratamiento de conservación (refrigeración,

aditivos,…) durante el tiempo que dura el transporte,

Los envases con las muestras individuales han sido introducidos en recipientes mayores,

estancos y resistentes, principalmente de madera y metal.

Dentro de estos recipientes las muestras han sido empaquetadas con material de relleno

aislante que las inmovilice.

Las muestras han mantenido la misma orientación en la que fueron tomadas.

Los recipientes en los que se ha realizado el transporte han estado siempre clara y

visiblemente identificados mediante tinta indeleble.

La cadena de custodia se ha mantenido siempre de forma íntegra.


37

4. Adquisición y tratamiento de los datos

Listado de contaminantes y niveles genéricos de referencia para protección de la

salud humana.

PROTECCIÓN DE LA SALUD HUMANA

SUSTANCIA USO INDUSTRIAL USO URBANO OTROS USOS

(mg/kg peso seco)

Diclorometano 60*** 6*** 0,6

1,1-Dicloroetano 100** 70*** 7

1,2-Dicloroetano 5*** 0,5*** 0,05

1,1,2-Tricloroetano 10*** 1*** 0,1

1,1,2,2-Tetracloroetano 3*** 0,3*** 0,03

1,1-Dicloroetileno 1 0,1*** 0,01

Tricloroetileno 70*** 7*** 0,7

Tetracloroetileno 10*** 1*** 0,1

1,2-Dicloropropano 4 0,5*** 0,05

1,3-Dicloropropeno 7*** 0,7*** 0,07

Acenafteno 100** 60*** 6

Acetona 100** 10*** 1

Aldrin 1*** 0,1*** 0,01

Antraceno 100***(1) 100** 45

Benzo(a) antraceno 20*** 2*** 0,2

Dibenzo(a,h) antraceno 3*** 0,3*** 0,03

Benceno 10*** 1*** 0,1

Clorobenceno 35 10*** 1

1,2-Diclorobenceno 100** 70** 7

1,4-Diclorobenceno 40*** 4*** 0,4

1,2,4-Triclorobenceno 90*** 9*** 0,9

p-Cloroanilina 30*** 3*** 0,3

Clordano 1*** 0,1*** 0,01

Cloroformo 5 3 0,7

Cloruro de vinilo 1*** 0,1*** 0,01*

Cresol 100** 40*** 4

Criseno 100** 100** 20

p,p´-DDE 60*** 6*** 0,6

p,p´-DDT 20*** 2 0,2

p,p- DDD 70*** 7*** 0,7

Dieldrin 1*** 0,1*** 0,01*

Endosulfan 60*** 6*** 0,6

Endrin 1*** 0,1*** 0,01*

Estireno 100** 100** 20

Etilbenceno 100** 20*** 2

Fenol 100** 70** 7

2-Clorofenol 100** 10*** 1

2,4-Diclorofenol 10*** 1*** 0,1

2,4,5-Triclorofenol 100** 100** 10

2,4,6-Triclorofenol 90*** 9*** 0,9

Pentaclorofenol 1*** 0,1*** 0,01*

Fluoranteno 100** 80*** 8

Benzo(b)fluoranteno 20*** 2*** 0,2

Benzo(k)fluoranteno 100** 20*** 2


38

PROTECCIÓN DE LA SALUD HUMANA

SUSTANCIA USO INDUSTRIAL USO URBANO OTROS USOS

(mg/kg peso seco)

Fluoreno 100** 50*** 5

Heptacloro epoxido 1*** 0,1*** 0,01

Hexacloro benceno 1*** 0,1*** 0,01*

Hexacloro butadieno 10*** 1*** 0,1

Hexaclorociclohexano-alfa 1*** 0,1*** 0,01*

Hexaclorociclohexano-beta 1*** 0,1*** 0,01*

Hexaclorociclohexano-gamma 1*** 0,1*** 0,01*

Hexacloroetano 9*** 0,9*** 0,09

Naftaleno 10 8 1

PCB 0,8 0,08 0,01*

Pireno 100** 60*** 6

Benzo(a)pireno 2*** 0,2*** 0,02

Indeno(1,2,3-cd) Pireno 30*** 3*** 0,3

Tetracloruro de carbono 1 0,5*** 0,05

Tolueno 100***(2) 30*** 3

Xileno 100***(2) 100** 35

*Límite inferior de detección. ** En aplicación de criterio de reducción. *** En aplicación de criterio de continuidad. Para estas sustancias las comunidades autónomas podrán aplicar NGR superiores a

100 mg/kg, pero no superiores a 700 mg/kg, en cuyo caso deberán justificar explícitamente las razones por las que adoptan los nuevos valores. Esta justificación deberá figurar en las declaraciones de suelos como no contaminados o contaminados.

Para esta sustancia, las comunidades autónomas podrán aplicar NGR superiores a 100 mg/kg, pero no superiores a 200 mg/kg, en cuyo caso deberán justificar explícitamente las razones por las que adoptan los nuevos valores. Esta justificación deberá figurar en las declaraciones de suelos como no contaminados o contaminados.

Se compararán los límites marcados para cada substancia con lo referido en el RD 9/2005 para otros usos ya que se pretende instalar un Instituto de secundaria en dicho terreno.

ANÁLISIS DE SUELO (SONDEOS).

SONDEO 1: Tiene 3 muestras a diferentes distancias.

S1-P1: Muestra tomada a 0,5 metros de profundidad.



SONDEO 2: Hasta 8,0 metros de profundidad, Nivel freático a 5 metros (fluctuación de nivel +/- 1 metros)

S2-P1: Muestra tomada a 1 metro de profundidad.

S2-P2: Muestra tomada a 2 metros de profundidad.


39

TIPO DE CONTAMINANTES

SUELO (mg/Kg materia seca)

SUELOS SONDEO 1 SUELOS SONDEO 2

NIVEL PRESENTE Otros Usos S1-P1 (0,5m)

S1-P2 (1,0m)

S1-P3 (1,5m)

S2-P1 (1,0m)

S2-P2 (2,0m)

Cr3 (Cromo) ---- 11 158 ---- ---- ----

Cr6 (Cromo) ---- ‹ 5 ‹ 5 ---- ---- ----

Ni (Niquel) ---- 517 571 294 207 183

Cu (Cobre) ---- 57 28 ---- ---- ----

Zn (Zinc) ---- 243 300 ---- ---- ----

Cd (Cadmio) ---- ‹ 1 ‹1 ---- ---- ----

Sn (Estaño) ---- ‹ 5 34 ---- ---- ----

Hg (Mercurio) ---- 0,7 1,6 ---- ---- ----

Pb (Plomo) ---- 31 50 ---- ---- ----

NH4 (como N) ---- 700 151400 8990 1090 280

Cianuros libres ---- ‹ 10 ‹ 10 ---- ---- ----

Cianuros complejos ---- ‹ 10 20 ---- ---- ----

S (sulfuros totales) ---- 100 24600 ‹ 100 ‹ 100 ‹ 100

Benceno 0,1 7,9 136,3 5,1 88 30,7

Etilbenceno 2 1,2 768,4 75,8 ‹ 0,5 178,7

Tolueno 3 85,8 170,7 53,1 377 111,1

Xilenos 35 13,6 3131,50 43,1 8,6 351,3

Fenoles 7 60 2110 49 39 37

Aceites Minerales ---- 1760 9970 2220 1090 ‹130

Antraceno 45 ‹ 0,03 ‹ 0,03 ---- ---- ----

Fluoranteno 8 ‹ 0,14 ‹ 0,14 ---- ---- ----

Criseno 20 ‹ 0,03 ‹ 0,03 ---- ---- ----

Benzo (A) Antraceno 0,2 ‹ 0,02 ‹ 0,02 ---- ---- ----

Benzo (A) Pireno 0,02 ‹ 0,02 ‹ 0,02 ---- ---- ----

Benzo (K) Fluoranteno 2 ‹ 0,02 ‹ 0,02 ---- ---- ----

Pireno 6 ‹ 0,07 ‹ 0,07 ---- ---- ----

Benzo (G,H,I) Perileno ---- ‹ 0,03 ‹ 0,03 ---- ---- ----

Benzo (B) Fluoranteno 0,2 ‹ 0,03 ‹ 0,03 ---- ---- ----

Dibenzo (A,K) Antraceno 0,03 ‹ 0,02 ‹ 0,02 ---- ---- ----

Fluoreno 5 ‹ 0,35 ‹ 0,35 ---- ---- ----

Acenafteno 6 ‹ 0,07 ‹ 0,07 ---- ---- ----

E,O,X ---- 7 37 ---- ---- ----

ANÁLISIS DE SUELO (CALICATAS).

Se realiza una serie de toma de muestras a partir de calicatas. El mallado de las muestras va a ser la siguiente.

Cata 1: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. SB-M1: Muestra tomada a 0,5 metros de profundidad. SE-M2: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad.


40

TIPO DE CONTAMINANTES SUELO

(mg/Kg materia seca)

MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE Otros Usos

SB-M1 (0,5m)

SE-M2 (1,0m)

Cr (Cromo Total) ---- 4639 5992

Ni (Niquel) ---- 447 ----

Cu (Cobre) ---- 240 ----

Zn (Zinc) ---- 7816 17383

Cd (Cadmio) ---- 18,5 ----

Sn (Estaño) ---- 942 ----

Hg (Mercurio) ---- 10,3 ----

Pb (Plomo) ---- 716 2146

NH4 (como N) ---- 619,3 ----

Cianuros libres ---- ‹ 0,26 ----

Cianuros complejos ---- 6,38 ----

S (sulfuros totales) ---- 3831 4734

Naftaleno 1 ‹ 6,20 ----

Fenantreno ---- ND ----

Benceno 0,1 21,3 2,4

Etilbenceno 2 194,6 38,9

Tolueno 3 192,9 ----

Xilenos 35 820,3 ----

Fenoles 7 518 ----

Aceites Minerales ---- 194555 ----

Antraceno 45 ‹ 0,60 ----

Fluoranteno 8 ND ----

Benzo (A) Pireno 0,02 ‹ 0,30 ----

Benzo (K) Fluoranteno 2 ‹ 0,30 ----

Pireno 6 ND ----

Benzo (G,H,I) Perileno ---- ‹ 0,60 ----

Benzo (B) Fluoranteno 0,2 ‹ 0,60 ----

Dibenzo (A,K) Antraceno 0,03 ‹ 0,30 ----

Fluoreno 5 ND ----

Acenafteno 6 ‹ 1,25 ----

E,O,X ---- 1049 673,9


41

Cata 2: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. SF-M1: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad. SL-M2: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO

(mg/Kg materia seca) MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE Otros Usos SF-M1 (1,0m)

SL-M2 (2,0m)

Cr (Cromo Total) ---- 4639 5992

Zn (Zinc) ---- 7816 17383

Pb (Plomo) ---- 716 2146


Benceno 0,1 0,2 0,4

Etilbenceno 2 17,4 79,1

Tolueno 3 7,7 31,8

Xilenos 35 33,4 111,6

Fenoles 7 0,24 1,51

Aceites Minerales ---- 330,6 356,9

E,O,X ---- 114,242 151,700

Cata 4: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. SC-M1: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad. SI-M2: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


NIVEL PRESENTE Otros Usos SC-M1 (1,0m)

SI-M2 (2,0m)

Cr (Cromo Total) ---- 5742 1947

Ni (Niquel) ---- 765 ----

Cu (Cobre) ---- 371 ----

Zn (Zinc) ---- 10632 12833

Cd (Cadmio) ---- 83,8 ----

Sn (Estaño) ---- 311 ----

Hg (Mercurio) ---- 9,3 ----

Pb (Plomo) ---- 1188 1292

NH4 (como N) ---- 0,51 ----

Cianuros libres ---- ‹ 0,21 ----

Cianuros complejos ---- 2,26 ----


Naftaleno 1 ‹ 2,08 ----

Fenantreno ---- ND ----

Benceno 0,1 0,5 ‹ 0,05

Etilbenceno 2 7,5 4

Tolueno 3 2,9 0,9

Xilenos 35 23,8 19,1

Fenoles 7 72 1,97

Aceites Minerales ---- 441092 495442

Antraceno 45 ‹ 0,21 ----

Fluoranteno 8 ND ----


42



MUESTRA 1 MUESTRA 2

Benzo (A) Pireno 0,02 ‹ 0,1 ----

Benzo (K) Fluoranteno 2 ‹ 0,1 ----

Pireno 6 ND ----

Benzo (G,H,I) Perileno ---- ‹ 0,21 ----

Benzo (B) Fluoranteno 0,2 ‹ 0,21 ----

Dibenzo (A,K) Antraceno 0,03 ND ----

Fluoreno 5 ND ----

Acenafteno 6 ‹ 0,4 ----

E,O,X ---- 1082 1621,10

Cata 9: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. SK-M1: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad. S3-M2: Muestra tomada a 4,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


NIVEL PRESENTE Otros Usos SK-M1 (2,0m)

S3-M2 (4,0m)

Cr (Cromo Total) ---- 3126 ‹ 0,5

Zn (Zinc) ---- 30691 51,4

Pb (Plomo) ---- 1908 6,6

S (sulfuros totales) ---- 3117 6,4

Benceno 0,1 0,5 ‹ 0,05

Etilbenceno 2 32,3 ‹ 0,05

Tolueno 3 27,7 ‹ 0,05

Xilenos 35 68,5 ‹ 0,05

Fenoles 7 12,26 0,16


E,O,X ---- 16,3 ‹ 0,04

Cata 11: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. SA-M1: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad. SC-M2: Muestra tomada a 4,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


NIVEL PRESENTE Otros Usos SA-M1 (2,0m)

SC-M2 (4,0m)

Cr (Cromo Total) ---- 205 184

Ni (Niquel) ---- 72 28,4

Cu (Cobre) ---- 92 17,6

Zn (Zinc) ---- 303 527

Cd (Cadmio) ---- 7 0,2

Sn (Estaño) ---- 3 49

Hg (Mercurio) ---- ‹ 7 ‹ 0,1

Pb (Plomo) ---- 337 53,7

S (sulfuros totales) ---- 50,2 11,9


43



MUESTRA 1 MUESTRA 2

Benceno 0,1 ‹ 0,2 ‹ 0,05

Etilbenceno 2 ‹ 10 ‹ 0,05

Tolueno 3 26 ‹ 0,05

Xilenos 35 ‹ 5 ‹ 0,05

Fenoles 7 8 3,8


E,O,X ---- 1,1 8,8

Se observa escorias en el centro del solar que se han muestreado en la Cata 6 a 1 metro de

profundidad.

Cata 6: Tiene una muestra tomada a 1 metro de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO

(mg/Kg materia seca) MUESTRA SÓLIDA

NIVEL PRESENTE Otros Usos M1 (1,0m)

pH ---- 8

Cr (Cromo) ---- 1520

Ni (Niquel) ---- 557

Cu (Cobre) ---- 2636

Zn (Zinc) ---- 14662

Cd (Cadmio) ---- 41

Pb (Plomo) ---- 1682

Aceites Minerales ---- 651

B (Boro) ---- 1479

Co (Cobalto) ---- 41

Ba (Bario) ---- 3520

Fe (Hierro) ---- 201300

Mg (Manganeso) ---- 2282

Al (Aluminio) ---- 9986

Toxicidad (EC50mg/l) ---- 63649


44

Tabla holandesa

(d) limite de detección. El valor señalado corresponde a un suelo estándar (contenido de materia

orgánica del 10% y de fracción arcillosa del 25%). Para un suelo concreto el nivel A en metales depende de su contenido real de materia orgánica y fracción arcillosa mientras que el nivel A en compuestos orgánicos depende solo de su contenido en materia orgánica.

Nivel A: es un valor de referencia indicativo de las concentraciones ″naturales″ que suelen encontrarse en suelos no contaminados. Para ciertos parámetros el nivel A corresponde con el límite de detección de las técnicas analíticas.

Nivel B: representa un nivel de evaluación, que en caso de ser superado, puede indicar la necesidad de acometer algún tipo de actuación de recuperación. El nivel B podría tomarse como el criterio de aparición de contaminación significativa.

Nivel C: representa un nivel de evaluación que, en caso de ser superado, indica una presencia de contaminación severa que exige la adopción de medidas de recuperación.



AGUAS SUBTERRANEAS (ug/l)

NIVEL PRESENTE A B C A B C Cr (Cromo) 100* 250 800 1 50 200 Ni (Niquel) 35* 100 500 15 50 200 Cu (Cobre) 36* 100 500 15 50 200 Zn (Zinc) 140* 500 3000 150 200 800

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 1,5 2,5 10 Sn (Estaño) 20* 50 300 10 30 150

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 0,05 0,5 2 Pb (Plomo) 85* 150 600 15 50 200

Cianuros libres 1 10 100 5 30 100 Cianuros complejos 5 50 500 10 50 200 S (sulfuros totales) 2 20 200 10 100 300

Naftaleno 0,01* 5 50 0,2 (d) 7 30 Fenantreno 0,1* 10 100 0,005 (d) 2 10 Antraceno 0,1* 10 100 0,005 (d) 2 10

Fluorantreno 0,1* 10 100 0,005 (d) 1 5 Criseno 0,01* 5 50 0,005 (d) 0,5 2

Benzo (A) Antraceno 1* 5 50 0,005 (d) 0,5 2 Benzo (A) Pireno 0,10* 1 10 0,005 (d) 0,2 1

Benzo (K) Fluoranteno 10* 5 50 0,005 (d) 0,5 2 Benzo (G,H,I) Perileno 10* 10 100 0,005 (d) 1 5

Benceno 0,05 (d) 0,5 5 0,2 (d) 1 5 Etilbenceno 0,05 (d) 5 50 0,2 (d) 20 60

Tolueno 0,05 (d) 3 30 0,2 (d) 15 50 Xilenos 0,05 (d) 5 50 0,2 (d) 20 60 Fenoles 0,05 (d) 1 10 0,2 (d) 15 50

Extraíbles 0,1 8 80 1 15 70 Aceites Minerales 50* 1000 5000 50 (d) 200 600


45

ANÁLISIS DE SUELO (SONDEOS)

SONDEO 1: Tiene 3 muestras a diferentes distancias. 1. S1-P1: Muestra tomada a 0,5 metros de profundidad. 2. S1-P2: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad. 3. S1-P3: Muestra tomada a 1,5 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO

(mg/Kg materia seca) SUELOS SONDEO 1

NIVEL PRESENTE A B C S1-P1 (0,5m)

Holandesa

S1-P2 (1,0m)

Holandesa S1-P3 (1,5m)

Holandesa

Cr3 (Cromo) 100* 250 800 11 - 158 A ---- ----

Cr6 (Cromo) ---- ---- ---- ‹ 5 ---- ‹ 5 ---- ---- ----

Ni (Niquel) 35* 100 500 517 C 571 C 294 B

Cu (Cobre) 36* 100 500 57 A 28 - ---- ----

Zn (Zinc) 140* 500 3000 243 A 300 A ---- ----

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 ‹ 1 A ‹1 A ---- ---- Sn (Estaño) 20* 50 300 ‹ 5 - 34 A ---- ----

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 0,7 A 1,6 A ---- ----

Pb (Plomo) 85* 150 600 31 - 50 A ---- ----

NH4 (como N) ---- ---- ---- 700 ---- 151400 ---- 8990 ----

Cianuros libres 1 10 100 ‹ 10 A ‹ 10 A ---- ----

Cianuros complejos

5 50 500 ‹ 10 A 20 A ---- ----

S (sulfuros totales) 2 20 200 100 B 24600 C ‹ 100 B

Benceno 0,05 (d)

0,5 5 7,9 C 136,3 C 5,1 C

Etilbenceno 0,05 (d)

5 50 1,2 A 768,4 C 75,8 C

Tolueno 0,05 (d)

3 30 85,8 C 170,7 C 53,1 C

Xilenos 0,05 (d)

5 50 13,6 B 3131,50 C 43,1 B

Fenoles 0,05 (d)

1 10 60 C 2110 C 49 C

Aceites Minerales 50* 1000 5000 1760 B 9970 C 2220 B

Antraceno 0,1* 10 100 ‹ 0,03 - ‹ 0,03 - ---- ---- Fluoranteno 0,1* 10 100 ‹ 0,14 A ‹ 0,14 A ---- ----

Criseno 0,01* 5 50 ‹ 0,03 A ‹ 0,03 A ---- ---- Benzo (A) Antraceno

1* 5 50 ‹ 0,02 - ‹ 0,02 - ---- ----

Benzo (A) Pireno 0,10* 1 10 ‹ 0,02 - ‹ 0,02 - ---- ----

Benzo (K) 10* 5 50 ‹ 0,02 - ‹ 0,02 - ---- ----


46



SUELOS SONDEO 1


Holandesa

S1-P2 (1,0m)


Holandesa

Fluoranteno Pireno ---- ---- ---- ‹ 0,07 ---- ‹ 0,07 ---- ---- ----

Benzo (G,H,I) Perileno

10* 10 ---- ‹ 0,03 ---- ‹ 0,03 ---- ---- ----

Benzo (B) Fluoranteno

---- ---- ---- ‹ 0,03 ---- ‹ 0,03 ---- ---- ----

Dibenzo (A,K) Antraceno

---- ---- ---- ‹ 0,02 ---- ‹ 0,02 ---- ---- ----

Fluoreno ---- ---- ---- ‹ 0,35 ---- ‹ 0,35 ---- ---- ---- Acenafteno ---- ---- ---- ‹ 0,07 ---- ‹ 0,07 ---- ---- ----

E,O,X ---- ---- ---- 7 ---- 37 ---- ---- ----

En el caso del Sonde 1, es de suponer que la contaminación se ha producido a una profundidad

aproximada de 1 metro, debido a que los valores de los diferentes elementos son mayores en

la muestra tomada a 1 metro frente a los valores de las muestras a 0,5 y 1,5 metros.

SONDEO 2: Hasta 8,0 metros de profundidad, Nivel freático a 5 metros (fluctuación de nivel +/- 1 metros)

1. S2-P1: Muestra tomada a 1 metro de profundidad. 2. S2-P2: Muestra tomada a 2 metros de profundidad.



SUELOS SONDEO 2



Holandesa

Cr3 (Cromo) 100* 250 800 ---- ---- ---- ----

Cr6 (Cromo) ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

Ni (Niquel) 35* 100 500 207 B 183 B

Cu (Cobre) 36* 100 500 ---- ---- ---- ----

Zn (Zinc) 140* 500 3000 ---- ---- ---- ----

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 ---- ---- ---- ----

Sn (Estaño) 20* 50 300 ---- ---- ---- ----

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 ---- ---- ---- ----

Pb (Plomo) 85* 150 600 ---- ---- ---- ----

NH4 (como N) ---- ---- ---- 1090 ---- 280 ----

Cianuros libres 1 10 100 ---- ---- ---- ----

Cianuros complejos 5 50 500 ---- ---- ---- ----

S (sulfuros totales) 2 20 200 ‹ 100 B ‹ 100 B

Benceno 0,05 (d) 0,5 5 88 C 30,7 C

Etilbenceno 0,05 (d) 5 50 ‹ 0,5 A 178,7 C


47



SUELOS SONDEO 2



Holandesa

Tolueno 0,05 (d) 3 30 377 C 111,1 C

Xilenos 0,05 (d) 5 50 8,6 B 351,3 C

Fenoles 0,05 (d) 1 10 39 C 37 C

Aceites Minerales 50* 1000 5000 1090 B ‹130 A

Antraceno 0,1* 10 100 ---- ---- ---- ----

Fluoranteno 0,1* 10 100 ---- ---- ---- ----

Criseno 0,01* 5 50 ---- ---- ---- ----

Benzo (A) Antraceno 1* 5 50 ---- ---- ---- ----

Benzo (A) Pireno 0,10* 1 10 ---- ---- ---- ----

Benzo (K) Fluoranteno 10* 5 50 ---- ---- ---- ----

Pireno ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

Benzo (G,H,I) Perileno 10* 10 ---- ---- ---- ---- ----

Benzo (B) Fluoranteno ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----


---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

Fluoreno ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

Acenafteno ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

E,O,X ---- ---- ---- ---- ---- ---- ----

En este caso se encuentra una contaminación predominante de compuestos aromáticos y

níquel (como único contaminante metálico), aunque este último no presenta valores muy


48

representativos. Según los resultados es de esperar una contaminación superficial, ya que a

medida que se profundiza, por lo general, nos encontramos con una menor contaminación.

ANÁLISIS DE AGUAS SUBTERRANEAS (SONDEOS)


AGUAS SUBTERRANEAS (ug/l) AGUA SUBTERRANEAS SONDEO 1 (1,5m)

NIVEL PRESENTE A B C S1 Holandesa

Cr3 (Cromo) 1 50 200 11 A Cr6 (Cromo) ---- ---- ---- ‹ 5 ---- Ni (Niquel) 15 50 200 517 C Cu (Cobre) 15 50 200 57 B Zn (Zinc) 150 200 800 243 B

Cd (Cadmio) 1,5 2,5 10 ‹1 - Sn (Estaño) 10 30 150 ‹ 5 -

Hg (Mercurio) 0,05 0,5 2 0,7 B Pb (Plomo) 15 50 200 31 A

NH4 (como N) 2000-10000 1000 3000 700 ---- Cianuros libres 5 30 100 ‹ 10 A

Cianuros complejos 10 50 200 ‹ 10 - S (sulfuros totales) 10 100 300 100 B

Benceno 0,2 (d) 1 5 7,9 C Etilbenceno 0,2 (d) 20 60 1,2 A

Tolueno 0,2 (d) 15 50 85,8 C Xilenos 0,2 (d) 20 60 13,6 A Fenoles 0,2 (d) 15 50 60 C

Aceites Minerales 50 (d) 200 600 1760 C Antraceno 0,005 (d) 2 10 ‹ 0,03 A

Fluoranteno 0,005 (d) 1 5 ‹ 0,14 A Criseno 0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,03 A

Benzo (A) Antraceno 0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,02 A Benzo (A) Pireno 0,005 (d) 0,2 1 ‹ 0,02 A

Benzo (K) Fluoranteno

0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,02 A

Pireno ---- ---- ---- ‹ 0,07 ---- Benzo (G,H,I) Perileno 0,005 (d) 1 5 ‹ 0,03 A


---- ---- ---- ‹ 0,03 ----


---- ---- ---- ‹ 0,02 ----

Fluoreno ---- ---- ---- ‹ 0,35 ---- Acenafteno ---- ---- ---- ‹ 0,07 ----

E,O,X ---- ---- ---- 7 ----

A una profundidad de 1,5 metros, tal y como muestra la tabla anterior, tan solo se encuentra una contaminación significativa (valor de C) en los elementos como el níquel, benceno, tolueno, fenoles y aceites minerales.


49


AGUAS SUBTERRANEAS (ug/l) AGUAS SUBTERRANEAS SONDEO 2 (3,5m)

NIVEL PRESENTE A B C S2 Holandesa

Cr3 (Cromo) 1 50 200 158 B Cr6 (Cromo) ---- ---- ---- ‹ 5 ---- Ni (Niquel) 15 50 200 571 C Cu (Cobre) 15 50 200 28 A Zn (Zinc) 150 200 800 300 B

Cd (Cadmio) 1,5 2,5 10 ‹ 1 - Sn (Estaño) 10 30 150 34 B

Hg (Mercurio) 0,05 0,5 2 1,6 B Pb (Plomo) 15 50 200 50 B

NH4 (como N) 2000-10000 10000 30000 151400 C Cianuros libres 5 30 100 ‹ 10 A

Cianuros complejos 10 50 200 ‹ 10 - S (sulfuros totales) 10 100 300 24600 C

Benceno 0,2 (d) 1 5 136,3 C Etilbenceno 0,2 (d) 20 60 768,4 C

Tolueno 0,2 (d) 15 50 170.7 C Xilenos 0,2 (d) 20 60 3131,50 C Fenoles 0,2 (d) 15 50 2110 C

Aceites Minerales 50 (d) 200 600 9970 C Antraceno 0,005 (d) 2 10 ‹ 0,03 A

Fluoranteno 0,005 (d) 1 5 ‹ 0,14 A Criseno 0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,03 A

Benzo (A) Antraceno 0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,02 A Benzo (A) Pireno 0,005 (d) 0,2 1 ‹ 0,02 A


0,005 (d) 0,5 2 ‹ 0,02 A

Pireno ---- ---- ---- ‹ 0,07 Benzo (G,H,I) Perileno 0,005 (d) 1 5 ‹ 0,03 A


---- ---- ---- ‹ 0,03 ----


---- ---- ---- ‹ 0,02 ----

Fluoreno ---- ---- ---- ‹ 0,35 ---- Acenafteno ---- ---- ---- ‹ 0,07 ----

E,O,X ---- ---- ---- 37 ----

En esta tabla de análisis de agua a 3,5 metros se puede observar cómo aumenta la concentración de contaminante con respecto a la muestra anterior obtenida a 1,5 metros. Además de eso se encuentran más compuestos aromáticos propios de una contaminación por hidrocarburos.

ANÁLISIS DE SUELO (CALICATAS).

Se realiza una serie de toma de muestras a partir de calicatas. El mallado de las muestras va a ser la siguiente.

Cata 1: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. 1. SB-M1: Muestra tomada a 0,5 metros de profundidad. 2. SE-M2: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad.


50

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SB-M1 (0,5m)

Holandesa SE-M2 (1,0m)

Holandesa

Cr (Cromo Total) 100* 250 800 4639 C 5992 C Ni (Niquel) 35* 100 500 447 B ---- ---- Cu (Cobre) 36* 100 500 240 B ---- ---- Zn (Zinc) 140* 500 3000 7816 C 17383 C

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 18,5 B ---- ---- Sn (Estaño) 20* 50 300 942 C ---- ----

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 10,3 C ---- ---- Pb (Plomo) 85* 150 600 716 C 2146 C

NH4 (como N) ---- ---- ---- 619,3 ---- ---- ---- Cianuros libres 1 10 100 ‹ 0,26 - ---- ----

Cianuros complejos

5 50 500 6,38 A ---- ----

S (sulfuros totales) 2 20 200 3831 C 4734 C Naftaleno 0,01* 5 50 ‹ 6,20 B ---- ----

Fenantreno 0,1* 10 100 ND ---- ---- Benceno 0,05

(d) 0,5 5 21,3 C 2,4 B


5 50 194,6 C 38,9 B

Tolueno 0,05 (d)

3 30 192,9 C ---- ----

Xilenos 0,05 (d)

5 50 820,3 C ---- ----

Fenoles 0,05 (d)

1 10 518 C ---- ----

Aceites Minerales 50* 1000 5000 194555 C ---- ---- Antraceno 0,1* 10 100 ‹ 0,60 A ---- ----

Fluoranteno 0,1* 10 100 ND ---- ---- Benzo (A) Pireno 0,10* 1 10 ‹ 0,30 A ---- ----


10* 5 50 ‹ 0,30 - ---- ----

Pireno ---- ---- ---- ND ---- ---- ---- Benzo (G,H,I)

Perileno 10* 10 ---- ‹ 0,60 - ---- ----


---- ---- ---- ‹ 0,60 ---- ---- ----


---- ---- ---- ‹ 0,30 ---- ---- ----

Fluoreno ---- ---- ---- ND ---- ---- ---- Acenafteno ---- ---- ---- ‹ 1,25 ---- ----

E,O,X ---- ---- ---- 1049 673,9 ----

Gracias a esta tabla se puede deducir que el material que forma el suelo en superficie

es muy impermeable y no deja pasar la contaminación a las capas inferiores. Estos es

debido a que en el primer medio metro se observa una mayor concentración de

contaminantes y en el medio metro siguiente, estos valores se ven claramente


51

disminuidos e incluso, en algún caso, la concentración de algunos elementos baja tanto

que deja de considerarse como contaminantes.

Cata 2: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. 1. SF-M1: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad. 2. SL-M2: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SF-M1 (1,0m)

Holandesa SL-M2 (2,0m)

Holandesa

Cr (Cromo Total) 100* 250 800 4639 C 5992 C Zn (Zinc) 140* 500 3000 7816 C 17383 C

Pb (Plomo) 85* 150 600 716 C 2146 C S (sulfuros totales) 2 20 200 3831 C 4734 C

Benceno 0,05 (d)

0,5 5 0,2 A 0,4 A


5 50 17,4 B 79,1 C

Tolueno 0,05 (d)

3 30 7,7 B 31,8 C

Xilenos 0,05 (d)

5 50 33,4 B 111,6 C

Fenoles 0,05 (d)

1 10 0,24 A 1,51 B

Aceites Minerales 50* 1000 5000 330,6 A 356,9 A E,O,X ---- ---- ---- 114,242 ---- 151,700 ----

Al contrario que pasaba con la “Cata 1” aquí la contaminación va en aumento progresivo según se profundiza en el terreno. Puede estar relacionado con la porosidad del suelo, ya que esta propiedad hace que el contaminante atraviese rápidamente las diferentes capas del terreno.

Cata 4: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. 1. SC-M1: Muestra tomada a 1,0 metros de profundidad. 2. SI-M2: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SC-M1 (1,0m)

Holandesa SI-M2 (2,0m)

Holandesa

Cr (Cromo Total) 100* 250 800 5742 C 1947 C Ni (Niquel) 35* 100 500 765 C ---- ---- Cu (Cobre) 36* 100 500 371 B ---- ---- Zn (Zinc) 140* 500 3000 10632 C 12833 C

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 83,8 C ---- ---- Sn (Estaño) 20* 50 300 311 C ---- ----

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 9,3 A ---- ---- Pb (Plomo) 85* 150 600 1188 C 1292 ----


52


SUELO (mg/Kg materia

seca)

MUESTRA 1 MUESTRA 2

NH4 (como N) ---- ---- ---- 0,51 ---- ---- ---- Cianuros libres 1 10 100 ‹ 0,21 ---- ---- ----

Cianuros complejos

5 50 500 2,26 ---- ---- ----

S (sulfuros totales) 2 20 200 2569 C 1694 C Naftaleno 0,01* 5 50 ‹ 2,08 A ---- ----

Fenantreno 0,1* 10 100 ND ---- ---- ---- Benceno 0,05

(d) 0,5 5 0,5 B ‹ 0,05 -


5 50 7,5 B 4 A

Tolueno 0,05 (d)

3 30 2,9 A 0,9 A

Xilenos 0,05 (d)

5 50 23,8 B 19,1 B

Fenoles 0,05 (d)

1 10 72 C 1,97 B

Aceites Minerales 50* 1000 5000 441092 C 495442 C Antraceno 0,1* 10 100 ‹ 0,21 A ---- ----

Fluoranteno 0,1* 10 100 ND ---- ---- ---- Benzo (A) Pireno 0,10* 1 10 ‹ 0,1 - ---- ----


10* 5 50 ‹ 0,1 - ---- ----

Pireno ---- ---- ---- ND ---- ---- ---- Benzo (G,H,I)

Perileno 10* 10 ---- ‹ 0,21 - ---- ----


---- ---- ---- ‹ 0,21 ---- ---- ----


---- ---- ---- ND ---- ---- ----

Fluoreno ---- ---- ---- ND ---- ---- ---- Acenafteno ---- ---- ---- ‹ 0,4 ---- ---- ----

E,O,X ---- ---- ---- 1082 ---- 1621,10 ----

Se observa un gran descenso en la concentración de los elementos contaminantes a excepción de los aceites minerales, cuyo valor se incrementa considerablemente.

Cata 9: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. 1. SK-M1: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad. 2. S3-M2: Muestra tomada a 4,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SK-M1 (2,0m)

Holandesa S3-M2 (4,0m)

Holandesa

Cr (Cromo Total) 100* 250 800 3126 C ‹ 0,5 - Zn (Zinc) 140* 500 3000 30691 C 51,4 -

Pb (Plomo) 85* 150 600 1908 C 6,6 - S (sulfuros totales) 2 20 200 3117 C 6,4 A


53



seca)

MUESTRA 1 MUESTRA 2

Benceno 0,05 (d)

0,5 5 0,5 A ‹ 0,05 -


5 50 32,3 B ‹ 0,05 -

Tolueno 0,05 (d)

3 30 27,7 B ‹ 0,05 -

Xilenos 0,05 (d)

5 50 68,5 C ‹ 0,05 -

Fenoles 0,05 (d)

1 10 12,26 C 0,16 A

Aceites Minerales 50* 1000 5000 318770 C 1218 B E,O,X ---- ---- ---- 16,3 ---- ‹ 0,04 ----

En este caso se obtiene como resultado un descenso muy marcado de los

contaminantes del suelo entre una profundidad de 2 metros y otra de 4 metros. Este

descenso tan marcado implica que el suelo pase de ser catalogado como no

contaminando a partir de esos 4 metros, a pesar de la grave situación que presentan

sus 2 primeros metros.

Cata 11: Tiene 2 muestras tomadas a diferentes profundidades. 1. SA-M1: Muestra tomada a 2,0 metros de profundidad. 2. SC-M2: Muestra tomada a 4,0 metros de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO


MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SA-M1 (2,0m)

Holandesa SC-M2 (4,0m)

Holandesa

Cr (Cromo Total) 100* 250 800 205 A 184 A Ni (Niquel) 35* 100 500 72 A 28,4 - Cu (Cobre) 36* 100 500 92 A 17,6 - Zn (Zinc) 140* 500 3000 303 A 527 B

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 7 B 0,2 - Sn (Estaño) 20* 50 300 3 - 49 A

Hg (Mercurio) 0,3* 2 10 ‹ 7 B ‹ 0,1 - Pb (Plomo) 85* 150 600 337 B 53,7 - S (sulfuros

totales) 2 20 200 50,2 B 11,9 A

Benceno 0,05 (d)

0,5 5 ‹ 0,2 - ‹ 0,05 -


5 50 ‹ 10 B ‹ 0,05 -

Tolueno 0,05 (d)

3 30 26 B ‹ 0,05 -

Xilenos 0,05 (d)

5 50 ‹ 5 A ‹ 0,05 -

Fenoles 0,05 1 10 8 B 3,8 B


54



seca)

MUESTRA 1 MUESTRA 2

NIVEL PRESENTE A B C SA-M1 (2,0m)

Holandesa SC-M2 (4,0m)

Holandesa

(d) Aceites Minerales 50* 1000 5000 5000 C 5000 C

E,O,X ---- ---- ---- 1,1 ---- 8,8 ----

Se revela un descenso generalizado en las concentraciones de los elementos contaminantes a

excepción del estaño que se incrementa considerablemente, y de los aceites minerales cuyo

valor queda estático a pesar de incrementar la profundidad del muestreo.

Cata 6: Tiene una muestra tomada a 1 metro de profundidad.

TIPO DE

CONTAMINANTES SUELO

(mg/Kg materia seca) MUESTRA SÓLIDA

NIVEL PRESENTE A B C M1 (1,0m)

Holandesa

pH ---- ---- ---- 8 ---- Cr (Cromo) 100* 250 800 1520 C Ni (Niquel) 35* 100 500 557 C Cu (Cobre) 36* 100 500 2636 C Zn (Zinc) 140* 500 3000 14662 C

Cd (Cadmio) 0,8* 5 20 41 C Pb (Plomo) 85* 150 600 1682 C

Aceites Minerales 50* 1000 5000 651 A B (Boro) ---- ---- ---- 1479 ----

Co (Cobalto) ---- ---- ---- 41 ---- Ba (Bario) ---- ---- ---- 3520 ---- Fe (Hierro) ---- ---- ---- 201300 ----

Mg (Manganeso) ---- ---- ---- 2282 ---- Al (Aluminio) ---- ---- ---- 9986 ----

Toxicidad (EC50mg/l) ---- ---- ---- 63649 ----

En esta última muestra se observa gran contaminación proveniente de los principales

metales pesados: cromo, níquel, cobre, zinc, cadmio y plomo. Y una ligera

concentración elevada de los aceites minerales, aunque no llega a considerarse como

elemento contaminante.


55

Tabla resumen contaminación

Cata/sondeo

Compuestos

Aromáticos

Metales Sulfuros NH4 Aceites

Minerales

Sondeo 1

0,5 m X X X X

1,0 m X X X X

1,5 m X X X X

Sondeo 2 1,0 m X X X X

2,0 m X X X

Aguas Subterráneas

Sondeo (1) 1,5 m

X X X

Sondeo (2) 3,5 m

X X X X X

Cata 1 0,5 m X X X X

1,0 m X X X

Cata 2 1,0 m X X X

2,0 m X X X


2,0 m X X X X


4,0 m X


4,0 m X X X

Cata 6 1,0 m X

En el caso de que se produzca contaminación severa habrá que actuar de manera inmediata

mediante las medidas correctoras adecuadas para la minimización o eliminación completa de

los contaminantes que se encuentran con un porcentaje superior al permitido por la normativa

tanto Holandesa como española.

En cuanto a la contaminación poco significativa se deberá llevar a cabo un plan de

seguimiento y vigilancia para que los parámetros no sobrepasen el valor máximo indicado por

la citada normativa.

A continuación se representan los valores en función de la profundidad, con el objetivo de

determinar el volumen de suelo contaminado.

El volumen de suelo contaminado se calcula a partir de los datos reflejados en las tablas

anteriores.


56

El método utilizado para obtener el volumen es el de los polígonos de Thyssen. Estos polígonos

son determinados mediante la intersección de las mediatrices de los segmentos que unen cada

una de las catas de estudio.

Los valores de superficie correspondientes a cada una de las catas son:

Superficie total (m2) Número de catas y sondeos

Superficie media por sondeo (m2)

16200 13 1246,15

Para el cálculo del volumen se asigna como valor de profundidad a excavar el correspondiente

al extraído en la cata.

Sondeo/Cata Superficie media (m2)

Profundidad de la contaminación (m)

Volumen de suelo contaminado (m3)

Sondeo 1 1246,15 1,5 1869,23

Sondeo 2 1246,15 2 2492,30

Cata 1 1246,15 1 1246,15

Cata 2 1246,15 2 2492,30

Cata 4 1246,15 2 2492,30

Cata 9 1246,15 4 4984,6

Cata 11 1246,15 4 4984,6

Cata 6 1246,15 1 1246,15

TOTAL 21807,63

El volumen de suelo contaminado es de aproximadamente 21807,63 m3


57

5. Valoración ambiental

5.1. Caracterización de la contaminación

Los metales pesados

Bajo esta denominación suelen incluirse una serie de metales y metaloides con ciertas

propiedades metálicas comunes y una densidad superior a 6 g/cm3, además de su potencial

tóxico. Entre ellos, As, Co, Bi, Ni, Cu, Zn, Sn, Se, Te, Pd, Ag, Cd, Pt, Hg, Tl, Pb y Sb son

considerados elementos de carácter muy tóxico.

El origen de su presencia en el suelo normalmente es heredado del material originario sobre el

que se desarrolla, sin embargo en las últimas décadas se ha incrementado los contenidos

como consecuencia directa de las actividades humanas. La solubilidad de los compuestos en

los que aparecen estos metales junto con la cinética de su disolución y los procesos de

interacción con los constituyentes del suelo, determinan la redistribución de dichos elementos

y su concentración final, lo que marca su potencial toxicidad ya que no están sujetos a

degradación bioquímica.

Mecanismos de retención de metales pesados en suelos

Los metales pesados en el suelo están inmersos dentro de un sistema reactivo gobernado por

un conjunto de equilibrios (reacciones redox, formación de complejos,…) que controlan sus

concentraciones en la fase de disolución del suelo.

Según Shuman (1991) pueden aparecer en los suelos de varias formas:

1) Especies disueltas en la disolución del suelo.

2) Ocupando posiciones de intercambio en constituyentes inorgánicos.

3) Adsorbidos específicamente en constituyentes inorgánicos.

4) Asociados con materia orgánica insoluble.

5) Precipitados como sólidos puros o mezclas de compuestos.

6) Presentes en la estructura de minerales secundarios.

7) Presentes en la estructura de minerales primarios.

Adsorción

Los metales pesados adsorbidos presentan en general altas afinidades por los grupos de

adsorción, o grupos funcionales de superficie, de ciertas fases sólidas del suelo. Estos grupos

se sitúan en superficies sólidas pertenecientes a la fracción más reactiva de los suelos,

fundamentalmente en minerales de la arcilla tipo filosilicatos, en oxihidróxidos y óxidos

metálicos y en la materia orgánica del suelo.


58

Adsorción sobre minerales de la arcilla:

Experimentalmente se ha comprobado que a valores de pH superiores a 5,5 este tipo de

adsorción específica en filosilicatos comienza a hacerse importante, de tal modo que, para la

mayoría de los metales estudiados, la reacción se hace prácticamente irreversible. A pH

inferiores a 6 se ha apreciado una cierta reversibilidad de cambio de metales pesados en

filosilicatos. Por tanto, en este caso, la carga negativa en los bordes de las arcillas si depende

de las condiciones ambientales y puede considerarse dependiente del pH.

Adsorción sobre oxihidróxidos metálicos:

Uno de los parámetros más aceptado que proporciona una buena guía para conocer el

comportamiento electroquímico del suelo es el pH en el punto cero de carga (PZC). El PZC se

define como el valor del pH al cual la carga superficial neta resultante es cero. Para los óxidos

de manganeso del suelo es aproximadamente 2, por lo cual en el rango de valores del pH,

estos óxidos tienden a mostrar una carga negativa, tendiendo a adsorber cationes. Para los

óxidos de hierro el PZC se sitúa alrededor de 8 por lo que estarán positivamente cargados en

los rangos medios del pH.

Las secuencias de afinidad para los distintos metales varían según el adsorbente, aunque en

líneas generales se ha comprobado que el Pb, seguido del Cu, son los cationes divalentes más

preferentemente adsorbidos por esta fase sólida.

Adsorción sobre materia orgánica del suelo:

Estas superficies sólidas tienen gran importancia en los procesos de adsorción,

fundamentalmente la fracción húmica.

La carga superficial de los componentes de la materia orgánica es negativa y variable,

aumentando marcadamente la capacidad de adsorción de estos compuestos con el aumento

del pH.

Quelatación de metales pesados con la materia orgánica

Muchos metales que podrían aparecer en formas insolubles a valores normales de pH en

suelos de uso agrícola, son mantenidos en formas más solubles gracias al fenómeno de

quelatación.

Se ha comprobado que los agentes quelantes naturales del suelo actúan como vehículos

portadores de los nutrientes hacia las raíces. Por este motivo, la movilidad de estos metales se

incrementa por medio de las corrientes de difusión y convección de las soluciones del suelo.


59

En este sentido, la aplicación a suelos de uso agrícola de aguas residuales para riego puede

originar un incremento de la disponibilidad de metales pesados a las plantas, como

consecuencia de quelatos metálicos dado el gran número de grupos funcionales

potencialmente quelantes que suelen contener tales aguas de riego.

El orden de estabilidad de los quelatos orgánicos con metales pesados sigue, a nivel global, el

orden denominado de Irving-Williams: Zn2+>Cu2+>Ni2+>Co2+>Fe2+>Mn2+.

Nucleación y precipitación de metales pesados como fases sólidas

Pueden existir casos de altas concentraciones de metal, generalmente relacionadas con

procesos importantes de contaminación, en que las fases sólidas precipitadas puedan

determinar la solubilidad del metal.

Por ejemplo, el Pb forma numerosos fosfatos en el suelo, de tal manera que como el contenido

en fosfatos de los suelos es muy superior al del Pb, en líneas generales, se puede pensar que es

altamente probable que el anión fosfato pueda ejercer un verdadero control sobre la

solubilidad de este metal. Diversos investigadores han indicado que el peligro de un exceso de

Pb en formas solubles, debido a la combustión de las gasolinas, decrece después de su

deposición en los suelos debido a la formación de compuestos de menor solubilidad como

fosfatos, carbonatos y, en menor grado, sulfuros de plomo.

Contaminación por dioxinas y furanos

Los Compuestos Orgánicos Persistentes (COPs) son productos y subproductos de síntesis

procedentes del espectacular desarrollo de los sectores químico-industriales y de producción

de energía especialmente después de la segunda guerra mundial. Están ampliamente

distribuidos en el medio ambiente, y aun cuando pueden encontrarse en pequeñas cantidades,

son capaces de acumularse en tejidos vivos y biomagnificarse a través de las cadenas tróficas.

Sus efectos adversos son debidos a varias circunstancias:

Persistencia. Esta gran estabilidad química hace que sus efectos a largo plazo se dispersen

a grandes distancias y se depositen en zonas alejadas de su emisión.

Bioacumulación. Al ser compuesto, en su mayoría, liposolubles e hidrófobos, hace que se

acumulen en los tejidos grasos.

Biomagnificación. Los organismos situados en los niveles altos de las cadenas tróficas

suelen presentar mayores concentraciones de COPs que los situados en posiciones

inferiores.

Semivolatilidad. Los COPs están presentes tanto en la fase vapor, como adsorbidos a las

partículas atmosféricas que les permiten viajar a largas distancias.

La mayoría presentan una gran semejanza en su geometría espacial, siendo en muchos casos la

responsable de su toxicidad.


60

En función de su origen, los COPs pueden clasificarse en:

Pesticidas: DDT, Clordano, lindano,… Utilizados ampliamente como insecticidas, fungicidas

y herbicidas.

Productos industriales:PCBs (pinturas, lubricantes, aditivos, colorantes,…), PCNs

(preservantes de maderas y las utilidades de los PCBs) y Cloroparafinas (CPs) utilizadas

como plastificantes y lubricantes de sistemas mecánicos.

Subproductos originados en procesos de fabricación y de combustión: hidrocarburos

aromáticos policíclicos (PAHs), hexaclorobenceno (HCB) y las Dioxinas y los Furanos.

La familia de COPs más estudiada es la de las dioxinas, furanos y compuestos relacionados

debido a la gran ubicuidad de los mismos. Esto se debe a su pertenencia a los COPs y a la gran

cantidad de fuentes que los originan.

Su presencia y distribución en el medio ambiente, atmósfera, agua y suelo no es fácil de

entender y se ha constatado que están en todas partes. En suelos y sedimentos las dioxinas y

furanos se asocian primariamente con materia orgánica particulada. En general estos

compuestos son extremadamente estables en la mayoría de las condiciones ambientales.

Se considera que estas sustancias son de origen antropogénico y que no existían antes de que

se produjeran o quemaran compuestos químicos halogenados sintéticos. Su formación se debe

principalmente a subproductos en cantidades traza de una serie de actividades entre las que

se encuentran:

- Procesos de combustión donde existían precursores que contengan carbón, oxígeno,

hidrógeno y átomos de halógenos (incineración de residuos municipales, hospitalarios,

peligrosos, industrias cementeras, calefacciones domésticas, combustión de fangos).

- Procesos industriales de metales no férreos (producción secundaria de Al, Cu, Zn).

- Plantas de sintetización y acerías.

- Blanqueo con cloro de la pasta de papel.

- Uso de colorantes en la industria textil. Tintorerías y limpieza en seco.

- Crematorios.

- Quema de maderas tratadas con conservantes clorados.

- Fuegos incontrolados en vertederos.

En general se considera que un proceso es potencial generador de estos contaminantes

cuando sean procesos térmicos a menos de 800ºC, exista presencia de materia orgánica,

átomos de halógenos y medios alcalinos. La persistencia y acumulación de dioxinas y furanos

en suelos, sedimentos, y materia orgánica, así como en los vertederos o almacenamiento de

residuos, hacen que estos actúen como reservorios, de manera que pueden actuar como

fuentes “secundarias” y redistribuirlos y movilizarlos, al menos localmente. El uso masivo e

indiscriminado de fangos para uso agrícola puede, en un futuro, presentar uno de los focos de

contaminación más importante a tener en cuenta. En cualquier caso, debido a la ubicuidad y a

la posibilidad de transporte transfronterizo, las estrategias para conseguir la minimización de

las emisiones y de los riesgos de exposición humana deben ser globales y únicamente

establecidas en la mayoría de los países.


61

Contaminación por petróleo y productos derivados del petróleo

Corresponden a gases (metano y butano), gasolina, queroseno, gas-oil, aceites lubricantes,

entre otros. Se caracterizan por su baja degradabilidad siendo capaces de permanecer en el

terreno durante mucho tiempo y presentan una movilidad diferente de la del agua.

Si el vertido se realiza en superficie el aceite se propaga verticalmente hacia el nivel freático,

estando este movimiento controlado por la propia textura y estructura del terreno. Al llegar al

nivel freático se acumula flotando y desplazando al agua, con tendencia a trasladarse según el

flujo. Después el agua lo va extendiendo poco a poco hasta que la dilución sea tal que se llegue

a la saturación irreducible. La propagación es más rápida en medio muy permeables.

Es importante destacar que el aceite no puede penetrar en el medio saturado y sólo produce

un desplazamiento del agua bajo la zona de contaminación. Hay que tener en cuenta que en

zonas en las que los niveles freáticos oscilan ampliamente, el movimiento de la superficie libre

hace subir y bajar el aceite, dejando la zona de oscilación contaminada por la saturación

irreductible.

Asociados a estos productos contaminantes suelen encontrarse los Compuestos Orgánicos

Volátiles (COVs). Son los contaminantes más móviles y comunes y pueden encontrarse

también en zonas de máxima contaminación potencial.

Los suelos contaminados por COVs son potenciales reservorios, a largo plazo, de

contaminación de niveles freáticos, moviéndose básicamente por difusión y advención. Los

COVs no polares son adsorbidos por la materia orgánica en suelos húmedos o secos,

exhibiendo una fase inicial rápida, seguida por una lenta y continua adsorción o difusión en los

microporos. La adsorción de COVs polares varía con la cantidad y tipo de arcilla en el suelo.

Aparecen adsorbidos por los minerales de la arcilla en suelos secos y las cantidades adsorbidas

son de 2 a 4 órdenes de magnitud que la adsorción por el suelo húmedo.

Contaminación agraria difusa y por actividades ganaderas

Este tipo de contaminación abarca áreas relativamente extensas y de límites difusos que la

mayor parte de los casos está relacionada con la agricultura intensiva de zonas húmedas. Se

produce por una utilización abusiva o inadecuada de productos fitosanitarios y/o fertilizantes.

Los plaguicidas son compuestos de notable resistencia a la degradación. Producen

modificaciones de los ecosistemas y del microclima, lo que afecta a la cubierta vegetal

facilitando la degradación, erosión y disminución de la capacidad de retención de agua del

suelo. Otros efectos de estos compuestos utilizados en labores agrícolas son: cambios en la

ecología y propiedades químicas del suelo, peligro para las plantas si las concentraciones de

micronutrientes superan las máximas admitidas, etc…

Al añadir un plaguicida a una zona agraria gran parte del producto se pierde y se vierte al

suelo. Así mismo parte de lo recogido sobre las hojas es arrastrado por el viento o por las

precipitaciones, apareciendo finalmente en el suelo. En general su zona de acción se ejerce


62

hasta una profundidad de unos 30 o 40 cm, aunque cerca del 50% del plaguicida vertido

permanece a menos de 2,5 cm.

En cuanto a los fertilizantes, el primer efecto sobre el suelo es una degradación de su

estructura y el segundo un descenso del contenido en humus. Aportan al suelo compuestos de

N, P y K y al no ser un aporte puro, puede dar lugar a concentraciones excesivas de éstos

últimos.

Es frecuente el uso abusivo de ciertos fertilizantes, sobre todo los nitratos, las partes no

asimiladas o no incorporadas al suelo suelen ser arrastradas por escorrentía superficial o

penetrar hacia las aguas subterráneas, así como aumentar el pH del suelo. En algunos casos se

ha calculado que hasta un 50% de los nitratos usados como fertilizantes llega a los acuíferos

por infiltración. En cuanto a los fosfatos, normalmente al ser aplicados a un suelo son

inmovilizados allí, pero una aplicación excesiva de los mismos puede hacer que sea arrastrados

por las aguas superficiales.

La aplicación inadecuada o excesiva de residuos de origen animal también puede ser motivo

de contaminación de los suelos. El problema más relevante es el vertido masivo de purines de

granjas porcinas que plantea graves problemas en muchas zonas hasta el punto de que el

suelo actúa de interfaz, se contamina y transmite esta contaminación hacia los acuíferos y

cursos de agua.

Contaminación por detergentes

Tienen como característica común la capacidad de disminuir la tensión superficial de los

líquidos en que se disuelven. Su origen en los cursos de agua se puede deber a varias causas

(industrias, aglomeración humana, agricultura, ganadería,..). Produce alteraciones en los

suelos modificando su permeabilidad y pueden permanecer en el mismo por periodos de

tiempo muy variables sin descomponerse, según la climatología de la zona. Su presencia puede

favorecer la penetración de otras sustancias contaminantes. Además producen alteraciones de

la microflora y de la microfauna del suelo así como de sus propiedades físicas.

Contaminación radiológica de suelos

El comportamiento de los radionucleidos en el suelo varía en función de las propiedades

edafológicas inherentes a cada tipo de suelo y, en particular, de aquellas propiedades

específicas que gobiernan los procesos de retención y biodisponibilidad a lo largo del tiempo.

Sin embargo, la mayoría de información experimental disponible está referida a suelos del

Norte de Europa que resultaron afectados por la dispersión de la contaminación de Chernóbil y

cuyas características son diferentes de las que poseen los suelos del Sur de Europa.

A efectos de los estudios de migración de los radionucleidos, el medio natural se puede

considerar como un sistema bifásico constituido por una fase sólida inmóvil (roca) y una fase

líquida móvil (agua). las especies presentes en solución se reparten entre la roca y el agua,

quedando inmóviles si se adsorben sobre el sólido o si son escasamente solubles, o pudiendo

movilizarse si permanecen solubles en el agua. sin embargo, es importante considerar la


63

existencia de colides que pueden influir de manera significativa en los procesos de adsorción

de iones y, en último término, en su distribución espacial y temporal.

El comportamiento, en concreto, de los radionucleidos cesio y estroncio en el suelo se resume

en los siguientes procesos:

Entrada en el suelo: vía acuosa, bien por escorrentía superficial o por precipitación a partir

del agua de lluvia, o bien por escorrentía subterránea.

Migración y distribución vertical: se produce fundamentalmente con el movimiento de la

fase líquida o solución del suelo y, por tanto, dependerá de la permeabilidad de cada uno

de los horizontes del suelo. La cantidad de agua retenida en cada horizonte determinará su

distribución en el perfil.

Sorción/desorción: debido a reacciones de intercambio, el radionucleido puede quedar

retenido en la fase sólida del suelo, bien en forma intercambiable o bien fijado en la

estructura cristalina de sus componentes.

De acuerdo con este comportamiento, los procesos de retención y biodisponibilidad de los

radionucleidos en el suelo a lo largo del tiempo dependerán de la capacidad que tenga el suelo

de infiltrar el agua que contiene a los contaminantes en solución, de la capacidad que tenga de

retener físicamente el agua y de la capacidad de retención físico-química que tengan sus

componentes. Las propiedades edáficas que, a su vez, influyen cada uno de estos

condicionantes pueden resumirse en: capacidad de infiltración, capacidad de retención hídrica

y capacidad de retención físico-química.

Así, para la estimación de los índices de vulnerabilidad las propiedades edafológicas

imprescindibles que hay que conocer y sin las cuales no podrían estimarse son: granulometría,

contenido en Ca y K intercambiables, capacidad de intercambio catiónico y el pH.

Los índices de vulnerabilidad obtenidos para los suelos españoles se han calculado

considerando dos vías, la irradiación externa y la transferencia a través de la cadena

alimentaria. El índice global para el radiocesio con respecto a la irradiación externa da el valor

máximo en las zonas arcillosas de la vega del Guadalquivir y las zonas yesíferas del nordeste de

la península, mientras que los valores mínimos se dan en el centro-oeste donde la presencia de

suelos de textura gruesa es predominante. Respecto a la cadena alimentaria no se han

obtenido valores extremos, corres poniendo los índices más altos a zonas ácidas y con poca

reserva de potasio y los más bajos a las zonas más arcillosas y con mayor contenido y reserva

de potasio. El índice global para el radioestroncio, en el caso de la irradiación externa, da

valores máximos para los suelos arcillosos y con propiedades vérticas mientras que los valores

más bajos se dan en zonas ácidas y en suelos con texturas gruesas. En el caso de la cadena

alimentaria, los suelos con una mayor acidez dan una mayor vulnerabilidad mientras que en

las zonas calcáreas y calizas, generalmente con pH elevado, la vulnerabilidad disminuye.


64

Bombas químicas. Contaminación de suelos por lluvias ácidas.

Una bomba química ha sido definida como la cadena de acontecimientos que resultan de la

retrasada y repentina presencia de efectos perjudiciales debidos a la movilización de

sustancias químicas almacenadas en suelos y sedimentos en respuesta a lentas alteraciones

del ambiente.

La modificación del pH puede ser uno de los desencadenantes de cambios futuros. Así, la

emisión de contaminantes a la atmósfera puede conducir a la acidificación y contaminación del

suelo. En general, los metales pesados son más móviles bajo condiciones ácidas, estando

menos biodisponibles cuando aumenta el pH. Por ello, suelos que en principio no presentan

riesgo potencial de contaminación pueden cambiar de situación si factores externos modifican

sensiblemente su pH, como puede ocurrir en el caso de deposiciones ácidas atmosféricas.

Conceptualmente la acidificación de un suelo equivale a : disminución del pH, disminución de

la saturación en bases y un aumento en la proporción de H+ y Al3+ en el complejo de cambio.

Por acidificación de suelos entendemos el conjunto de procesos (naturales y antrópico) que

conducen a una disminución del pH.

El concepto de carga crítica de contaminantes tiene en cuenta los previsibles efectos a largo

plazo y la heterogeneidad en la vulnerabilidad de los suelos. En todo caso puede decirse que

son muchas las dificultades que se platean a la hora de valorar correctamente la posible

relación entre los suelos y los contaminantes. Se puede definir carca crítica como “el nivel

máximo de compuestos acidificantes aportados que no causa cambios químicos que

perjudiquen, a largo plazo, la estructura y funcionamiento de dicho ecosistema”. Este concepto

permite calcular el nivel de carga ácida que puede recibir un ecosistema sin que se produzca

un daño ecológico. Representa un parámetro clave para evaluar el nivel aceptable de aporte

ácido que puede soportar un determinado ecosistema.

5.3. Valoración de alternativas y técnicas de saneamiento.

Una vez que los análisis han determinado los contaminantes existentes en el suelo y el grado

de contaminación de este, es necesario proceder a su saneamiento hasta alcanzar los niveles

legales.

Las técnicas empleadas para el saneamiento del suelo van a depender de tres factores

principalmente:

Las características propias del suelo y la cantidad de suelo contaminado.

Las características de los contaminantes.

El uso posterior que se tiene previsto dar a ese suelo. En este caso las autoridades

civiles y el propietario del suelo han llegado a un principio de acuerdo para instalar un

instituto público en el terreno. Por tanto, como veremos a continuación, se hace

imposible recurrir a algunas de las técnicas de saneamiento más utilizadas.

Este proyecto de descontaminación de suelo se ha abordado desde una perspectiva integral,

incluyendo las etapas de prevención, aislamiento y descontaminación, y en ningún momento


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se ha obviado por parte del equipo técnico la problemática de la contaminación de aguas

subterráneas.

Para efectuar la descontaminación del suelo de forma efectiva se han de contener la expansión

del contaminante o contaminantes, identificar el área contaminada y tratamiento a fin de

reducir el volumen, la toxicidad y la movilidad de las sustancias contaminantes.

Hasta la actualidad las técnicas más utilizadas para la descontaminación de suelos se han

basado en la inmovilización y control de los descontaminantes, limpiando las masas donde se

encuentren hidrocarburos y metales pesados. Por último hay que distinguir entre las técnicas

de tratamiento específico, la descontaminación in situ y ex situ.

Estrategias de aislamiento e inmovilización.

En primer lugar se ha de advertir de que no se tratan de técnicas de recuperación de suelos

sino de contención, cuyo objetivo es impedir la extensión de los contaminantes a zonas u

aguas todavía no contaminadas. Son por tanto un elemento auxiliar pero fundamental en la

descontaminación de suelos. Como se expone en la Leyes, tanto nacionales como europeas, y

como viene especificado en los Planes de Descontaminación Nacionales, las tareas preventivas

son la base para el desarrollo de una adecuada política de protección de los recursos del suelo

y aguas.

Ahora bien, las técnicas de inmovilización deben estar en constante revisión, para asegurar

que no se producen filtraciones ni escapes, que como hemos visto en este caso han provocado

el vertido reiterado de hidrocarburos. Además existe el riesgo de su mantenimiento a largo

plazo.

Sistemas de cubrición.

Entre los sistemas de cubrición encontramos las capas de protección superficial, que deberán

ser de un material lo suficientemente resistente para no deteriorarse por la acción de los

agentes atmosféricos. En los sistemas de cubrición hay que incluir capas de drenaje, de arcilla

o geomenbranas y de recogida de gases, para asegurar que no haya filtraciones ni emisiones.

Aislamiento mediante pantallas impermeables o paredes de aislamiento

Evitan la extensión de la contaminación a través de las aguas subterráneas, conteniendo su

flujo durante el proceso de bombeo o depuración, o manteniéndolas confinadas mediante se

excava el suelo contaminado. Pueden ser a base de lechadas, de cemento-bentonita o suelo-

bentonita, de hormigón armado, para impedir el movimiento de tierras durante la excavación

y pantallas por inyección de cemento. El problema fundamental de estas medidas es su alto

coste, por lo que la planificación de las actividades de extracción del suelo contaminado debe

realizarse teniendo en cuenta el sistema a utilizar y su coste.

Aislamiento mediante barrearas hidrogeológicas

Consisten en deprimir el nivel freático por bombeo a una zona determinada hasta conseguir

que los contaminantes sean depurados arrastrados hasta la zona de bombeo y depurar toda el


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agua extraída. En este caso concreto esta técnica no es recomendable por la poca profundidad

del nivel freático y la cercanía del río, que haría aumentar el volumen de agua bombeada a

niveles inasumibles.

Vitrificación

Es otra de las medidas descartadas para la descontaminación de este proyecto por no ser

adecuada a las características del terreno ni a su volumen y por el bajo nivel freático. Consiste

en provocar la fusión del suelo mediante corrientes eléctricas.

Técnicas ex situ de descontaminación del suelo.

Consisten en extraer el suelo contaminado y trasladarlo para procesarlo a partir de diversas

técnicas dependiendo del grado y el tipo de contaminación. Tienen el inconveniente de que el

transporte aumenta su coste, lo que unido al gran volumen de suelo contaminado del que se

dispone, ha provocado que el equipo técnico haya decidido descartar las técnicas ex situ para

el tratamiento del suelo. Aún así creemos que es necesario explicar con detenimiento las

técnicas ex situ existentes, recalcando sus ventajas e inconvenientes.

Aireación/ Volatilización pasiva.

Consisten en eliminar mediante la volatilización los contaminantes orgánicos presentes en el

suelo a partir de la deposición en capas y a otros simples tratamientos que faciliten el proceso

de descontaminación. Capas de cuelo de en torno a 20 cm se depositan sobre superficies

impermeables, a fin de evitar así la filtración de contaminantes.

Su gran ventaja es que su coste es ciertamente reducido en comparación con otras técnicas,

sin embargo tiene el gran inconveniente de que no hace otra cosa que incorporar los

contaminantes a la atmósfera. Por ello o bien se realiza en espacios cerrados donde sea

posible recoger los vapores resultantes del proceso o queda vedada a las cercanías de zonas

urbanas.

Incineración.

Este método consiste en quemar los sedimentos contaminados y tratar los gases que se

desprendan de la combustión. En lo que se refieren a hidrocarburos y PCBs su grado de

destrucción alcanza valores cercano al 100%, sin embargo los metales pesados no son

eliminados y quedan acumulados en el residuo resultante. Igualmente el suelo sufre otros

inconvenientes como pueden ser la perdida de humedad, de materia orgánica y de volumen.

Lavado de suelos.

Consiste en separar los contaminantes del suelo mediante el contacto del conjunto del suelo

excavado con una solución acuosa y el consiguiente proceso de decantación. Es útil para una

gran gama de contaminantes, metales pesados, cianuros metálicos, disolventes,


67

hidrocarburos, etc. Su principal ventaja, aparte de su reducido coste, es que, al ser un sistema

cerrado, permite controlar las variables ambientales. Sin embargo sus desventajas no son

menos importantes, pues aparte de una reducción muy limitada de la toxicidad de los

contaminantes, utiliza para el proceso agentes químicos peligrosos. No admite suelos con un

porcentaje de arcillas superior al 10%.

Desorción térmica

Su objetivo es separar físicamente los contaminantes a partir del uso del calor. El suelo se

calienta a temperaturas que oscilan entre los 90º y 540º. De eta forma se consigue que los

contaminantes con un punto de ebullición bajo pasen a una forma gaseosa. Esta fase se trata

con filtros de carbón activo, condensadores o quemadores auxiliares. Su gran desventaja es

que sólo sirve para contaminantes volátiles, pudiendo ser aplicado a suelos contaminados por

alquitranes, residuos de refinerías, deshechos de tratamientos de maderas, esmaltes,

plaguicidas y combustibles. No es válido para metales, a excepción del mercurio. Los suelos

con alto nivel de humedad o arcillas no son válidos para el uso de esta técnica.

Extracción con solventes.

Esta técnica no destruye los contaminantes, sino que los separa y concentra a fin de que

puedan ser tratados con otra técnica a posteriori. Los solventes empleados pueden ser

acetona, metanol, propano, butano, etc. Es eficaz en suelos contaminados por derivados del

petróleo, productos halogenados y compuestos orgánicos volátiles.

Deshalogenación química.

Basada en retirar los halógenos del contaminante para disminuir así su peligrosidad. Se utiliza

en suelos contaminados por compuestos aromáticos halogenados, contenidos normalmente,

estos compuestos, en plaguicidas, textiles, tuberías de plástico, etc. Existen dos tipos:

Deshalogenación con glicolatos.

A partir de la utilización del reactivo AEPG (Hidroxido de sodio con glicolpolietilénico de

potasio), que se mezcla con el suelo y se calienta en un reactor. El halógeno del contaminante

reacciona con el hidróxido alcalino formando una sal. El resultado es una sal no tóxica y un

compuesto menos tóxico. Tras calentarlo en el reactor el suelo debe ser sometido a diversos

tratamientos para separar el reactivo APEG y el agua.

Deshalogenación catalizada por bases.

Su gran ventaja es que no causa contaminación. El suelo es retirado y enviado a una planta de

cribado, donde se eliminan los deshechos y partículas de mayor tamaño. El suelo resultante es

triturado y mezclado con bicarbonato sódico. La mezcla resultante se calienta entre 310º y

430º para separar los halógenos convirtiéndolos en vapor. Una vez condensado, este vapor se

mezcla con hidróxido sódico. La mezcla resultante se puede o bien incinerar o reciclar.


68

Medidas biocorrectivas.

Son de varios tipos. Las medidas biorrectivas en fase de lechada consistentes en mezclar el

suelo contaminado con agua y otros aditivos en un biorreactor en el que, bajo control, los

microorganismos procedan a degradar los contaminantes de forma ininterrumpida. Esta

técnica es muy adecuada para suelos arcillosos.

Las medidas biorreactivas en fase sólida consisten en extraer el suelo contaminado y

someterlo a tratamiento en superficie, habiendo establecido un sistema de control para evitar

pérdidas por lixiviados.

Técnicas in situ de descontaminación de suelo.

Este tipo de técnicas consisten en tratar el suelo en su localización original. Pese a que no

traslade si que se removerá y mezclara las veces que sea necesario para asegurar su correcto

tratamiento. De esta forma se reducen costes, a cambio sin embargo aumenta el periodo

necesario para la descontaminación.

Técnicas de extracción.

Consisten en incorporar los contaminantes presentes en el suelo a una fase acuosa. La solución

resultante es retirada y purificada en instalaciones preparadas para tal fin. Su principal

problema son los obstáculos que la baja permeabilidad o la existencia de materiales

impermeables representan para el flujo. Son, eso sí, recomendables para suelos muy arenosos,

con grandes niveles de porosidad. Entre estas técnicas se encuentran:

Lavado con agua.

Consiste en infiltrar grandes cantidades de agua y posteriormente proceder a la retirada de la

misma, ya con los contaminantes adheridos. Es muy útil en terrenos arenosos contaminados

por hidrocarburos.

Extracción ácida.

Consiste en el mismo proceso que la anterior pero sustituyendo el agua por agua acidulada pH

3. Es utilizada para tratar suelos igualmente permeables y contaminados con metales, dando

resultados especialmente buenos con el Cd.

Electro- recuperación.

Se basa en el movimiento de los iones en una disolución acuosa cuando se les somete a un

campo eléctrico. Para llevarla a cabo se introducen dos electrodos, generalmente de grafito,

en el suelo. Los aniones se moverán en dirección al ánodo y los cationes al cátodo. El agua en

las proximidades de éste se bombea junto a los iones disueltos a la vez que el ánodo se infiltra

agua con electrolitos en disolución (HCL, NaCL) de forma que repongan los iones retirados y


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eviten así el restablecimiento químico. Es bastante eficaz con metales como el Cu, Zn, Pb y As,

pudiendo ser utilizada además en la mayoría de suelos, incluidos los arcillosos.

Técnicas de “Stripping”

Son un conjunto de técnicas aplicables sólo en el caso de suelos contaminados por sustancias

con un alto grado de volatilidad. Resultan especialmente adecuadas cuando los principales

contaminantes son compuestos orgánicos volátiles (COVs). Además su eficacia es mayor

cuanto más reciente sea el vertido contaminante.

Extracción de vapores: Se introduce un flujo de aire en el subsuelo mediante la creación de un

gradiente de presión a partir de pozos verticales o trincheras horizontales. Este flujo de aire

arrastra los COVs que se encuentran en los espacios intergranurales del suelo. El aire cargado

de sustancias contaminantes es conducido hacia unidades de tratamiento dotadas con filtros

de carbón activo.

Es muy apropiado para suelos con un alto índice de permeabilidad y es una técnica muy eficaz

desde el punto de vista económico a la hora de tratar grandes volúmenes.

Extracción con vapor de agua/aire caliente: Mediante el calentamiento del suelo se aumenta

la eficacia de la depuración del suelo aumentando la presión ejercida por el vapor. Es eficaz

para un número amplio de suelos y elimina un alto porcentaje de los COVs presentes en el

suelo.

Calentamiento por altas frecuencias: Esta técnica se basa en el principio de que, en un campo

eléctrico alterno, los dipolos irán orientándose alternativamente en la dirección del campo. En

un suelo contaminado el dipolo que va a entrar en agitación es la molécula de agua. la

temperatura del suelo no sobrepasará los 100ºC hasta que la mayor parte del agua se haya

evaporado.

Técnicas químicas.

Consisten en la eliminación de los contaminantes del suelo a partir del empleo de agentes

químicos. Son técnicas que no han terminado de consolidarse en el ámbito de la

descontaminación de suelos, debido en gran parte a que es necesario inyectar los agentes

químicos o bien recurrir a procesos más costosos de mezclado.

Técnicas de puesta en contacto.

El principal problema al que se enfrentan el conjunto de las técnicas de tratamiento in situ es

la dificultad de poner en contacto a los agentes descontaminantes con el suelo con los

contaminantes. Estas técnicas pretender reducir estas dificultades.

Algunas de estas técnicas facilitadoras son la fracturación hidráulica, consiste en inyectar a alta

presión un fluido y un material granulado, “ Kerfing” o creación de una cavidad o zanja

perpendicular al sondeo para que actúe como barrera o canal de recogida mediante chorro a

presión de agua y un material abrasivo y las zanjas de intercepción que consisten en la excavar


70

zanjas profundas a intervalos regulares para que cada porción pueda tratarse por separado y

que las líneas de flujo en el suelo sean paralelas.

Técnicas biológicas

Consisten en la degradación de las sustancias contaminantes a partir de la acción de

microorganismos como baterías, levaduras u hongos.

Se calcula que para la descomposición de un kilogramo se necesitan tres de oxígeno. Las

bacterias aprovechan los hidrocarburos como fuente de energía. E producto resultante es CO2

y H20. Cuando el contaminante se termina los microorganismos mueren y el proceso termina.

Estas técnicas funcionan de forma adecuada cuando se consigue suministrar a los

microorganismos el oxigeno y los nutrientes suficientes. Además la extensión del terreno a

tratar debe ser reducida. Es necesario hacer un estudio específico de las condiciones

geológicas e hidrológicas del suelo, así como de los contaminantes presentes en el suelo, ya

que por ejemplo la existencia de metales pesados es toxica para las bacterias, motivo por el

cual esta técnica ha quedado descartada para este proyecto.


71

6. Saneamiento del suelo contaminado.

Este punto tiene por objeto determinar cuáles de las técnicas antes descritas son las más

adecuadas para la descontaminación del suelo que nos ocupa.

Como ya se ha defendido con anterioridad en este proyecto y como principio fundamental de

la Legislación existente al respecto, la elección de las técnicas responde tanto a criterios

técnicos como económicos, de forma que se garantice la viabilidad del proyecto.

En base a esto el equipo técnico ha decidido prescindir de las técnicas ex situ y aplicar sólo

técnicas in situ. El motivo es que el coste de las técnicas ex situ es muy superior, sobre todo

por el aumento de los costes de transporte. Si bien es cierto que las técnicas ex situ son mucho

más rápidas y que, en términos generales son más eficientes, en este proyecto el factor tiempo

no es determinante y al ser muy amplia la cantidad de suelo a tratar plantear su transporte

alcanzaría unos costes inasumibles.

Para asegurar la completa descontaminación del suelo el equipo técnico ha planificado las

siguientes técnicas:

Técnicas de Contención: Para aislar los contaminantes del suelo impidiendo su

filtración o movimiento durante el proceso de descontaminación. En este proyecto la

cercanía del río Tormes y el bajo nivel freático hace que se deban extremar las

precauciones. La técnica de contención elegida es: Inyección. (Estabilización y

Solidificación)

Técnicas de Descontaminación: Que actúen de forma directa sobre los contaminantes

eliminándolos o disminuyendo su concentración hasta valores permitidos por la Ley.

Las técnicas elegidas han sido, dentro de las técnicas de extracción, las de lavado con

agua y extracción ácida y extracción de vapores. En conjunto la acción de las tres

garantizará la recuperación del suelo.

Técnicas de Contención.

A la hora de valorar las técnicas de contención el equipo técnico ha tenido muy en cuenta la

cercanía del río Tormes y el bajo nivel freático como principales factores condicionantes de

elección.

Las barreras verticales, tanto a base de lechadas como de hormigón o inyección de cemento

consistían en una opción viable, sin embargo su alto coste y la imposibilidad de asegurar los

niveles de impermeabilización de forma constante hicieron al equipo técnico descartarlas.

En cuanto a las barreas hidrogeológicas se consideraron dos puntos como claves para su

desestimación. Por un lado el gran volumen de agua a depurar que, teniendo en cuenta el bajo

nivel freático, era ciertamente importante. Por otro lado se han considerado los peligros

derivados de la subsidencia del terreno, que complicaría la futura instalación del instituto.


72

La vitrificación no es viable por el gran volumen de agua subterránea y por la gran extensión

del terreno a descontaminar.

El equipo técnico de PEMISA ha considerado que la técnica más adecuada para la contención

de los contaminantes es la inyección.

Técnicas de Inyección.

Las técnicas de confinamiento, también llamadas de estabilización/solidificación, reducen la

movilidad de los contaminantes a través de procesos físicos y químicos, ya sea convirtiéndolos

en formas menos solubles y tóxicas (estabilización) o encapsulando el material contaminado

en una estructura sólida de gran integridad estructural.

Esta técnica consiste en que los agentes estabilizantes, inorgánicos como el cemento u

orgánicos como las sustancias bituminosas, el polietileno o las parafinas, sean inyectados in

situ en el suelo contaminado a través de pozos. De esta forma se encapsula a los

contaminantes en una matriz estable e impermeable al agua, asegurando así que no se

produzcan filtraciones.

Para la realización de este proyecto se ha optado por usar técnicas de inyección para confinar

el suelo contaminado. En concreto el material usado para la inyección será el cemento, al

considerar el equipo técnico de PEMISA que es el más adecuado tanto desde los aspectos

técnicos como desde el punto de vista económico.

Técnicas de descontaminación.

La elección de las técnicas de descontaminación obedece a varios factores:

En primer lugar las características de los contaminantes y del propio suelo. En este caso nos

encontramos con unos contaminantes a los que, de forma genérica, podemos denominar

como hidrocarburos, aceites y metales pesados, por tanto las técnicas elegidas estarán

especializadas en la eliminación de tales compuestos. El suelo con el que se cuenta es

mayoritariamente poroso, con la circunstancia añadida de la cercanía del caudal del río

Tormes. Por tanto las técnicas han sido elegidas teniendo cuenta estas circunstancias.

En segundo lugar, tal y como viene estipulado por la legislación, se ha considerado el factor

coste. PEMISA garantiza que las técnicas elegidas en este proyecto son, a día de hoy, las más

competitivas que garantizan la completa descontaminación del suelo. El hecho de que no

existiera un plazo de tiempo muy limitado para llevar a cabo el proceso de descontaminación

ha sido un factor determinante a la hora de decantarnos por las técnicas de descontaminación

in situ, pudiendo así rebajar los costes derivados del transporte. Las técnicas elegidas han sido

lavado con agua, para la descontaminación de hidrocarburos, y extracción ácida, para la

descontaminación de metales pesados. Además se utilizarán técnicas de stripping, en concreto

la extracción de vapores.


73

Lavado con Agua:

El lavado de suelos tiene como objetivo descontaminar los suelos que presentan compuestos

orgánicos semivolátiles e hidrocarburos derivados del petróleo. Mediante infiltración de agua

se pretende que los contaminantes pasen a una fase acuosa para luego extraer el agua

contaminada con los contaminantes e iniciar su depuración. Se ha elegido esta técnica al

presentar niveles óptimos en relación costes/resultado para suelo con las características con

los que nos encontramos en este proyecto, es decir porosos y con un alto nivel de

permeabilidad.

Extracción ácida:

El proceso es el mismo que el anterior, sólo que en este se aplica agua acidulicida de pH3. De

esta forma se consigue la descontaminación del suelo de metales pesados.

Ilustración 20. Esquema lavado con agua.

Extracción de vapores:

Su objetivo es eliminar los compuestos orgánicos volátiles (COVs), completando así la

depuración del suelo, pues contribuyen además a potenciar la biodegradación de los

contaminantes orgánicos presentes en el suelo.

Consiste en inducir un flujo de aire en el subsuelo mediante la creación de un gradiente de

presión el cual es provocado a través de pozos verticales o bien trincheras horizontales. El flujo

de aire arrastrará los COVs que se encuentran en los espacios intergranulares del suelo y es

conducido a unidades de tratamiento dotadas con filtros de carbón activo.


74

Esta técnica es muy adecuada para suelos como el que nos ocupa, con altos valores de

permeabilidad. Además presenta la ventaja de su coste, muy reducido, y por tano apropiado

para el tratamiento de grandes volúmenes de suelo.

Ilustración 21. Esquema extracción de vapores

En conjunto, el empleo de estas técnicas permitirán recuperar el suelo contaminado,

garantizando la eliminación de los contaminantes hasta los niveles permitidos por la legislación

y asegurando su eliminación del Registro Nacional de Suelos Contaminados.


75

7. Medidas de control y vigilancia.

7.1 Introducción:

Es necesario establecer por parte del equipo técnico una serie de medidas de control y

vigilancia de los procesos de descontaminación de suelo, para evitar que en el transcurso de la

acción descontaminante se produzcan accidentes ya sea por una mala gestión o praxis que

pudieran:

Poner en peligro a los trabajadores y operarios que realizan las actividades de

descontaminación.

Extender los contaminantes más allá del área específica de tratamiento, ya sea por

pérdidas de lixiviados o por la contaminación de los instrumentos y maquinaria de

trabajo.

Para garantizar que se cumple con estos criterios se dispondrá en todo momento de los

aparatos de medida y análisis requeridos para la medición de los niveles de contaminación.

Se establecerá un protocolo diario de limpieza del personal y de los instrumentos y maquinaria

implicados en las tareas de descontaminación. De esta forma se impedirá que los trabajadores

se vean expuestos a niveles de contaminación peligrosos y a que pueda salir material

contaminado del recinto establecido para el proceso de descontaminación.

7.2. Medidas preventivas

Una vez identificados los focos potenciales de contaminación, ha de tenerse en cuenta las

actuaciones ambientales que se puedan realizar para evitar una potencial contaminación del

suelo. Estas medidas pueden agruparse en tres tipologías:

Medidas preventivas de diseño.

Medidas de defensa.

Medidas de gestión de las instalaciones y medidas organizativas.

Medidas preventivas de diseño:

Son aquellas medidas orientadas a prevenir la contaminación del suelo mediante la

introducción de pautas de diseño constructivo del foco potencial de contaminación.

Entre los aspectos generales a considerar en las medidas preventivas de diseño se destaca:

Construcción según normativas o normas tipo UNE.

Uso de materiales adecuados a los productos que deben contener de forma que no

incidan en la durabilidad de las instalaciones.

Ubicación de las instalaciones de forma que sean fácilmente inspeccionables

permitiendo un correcto mantenimiento y una detección rápida de una posible fuga.

La ubicación deberá considerar posibles accidentes por transporte, zonas inundables,


76

etc. También deberá evitar los posibles efectos atmosféricos (lluvia, viento, etc.). En la

medida de lo posible se centralizarán en una misma zona las actividades similares de

forma que se optimicen las medidas preventivas.

Introducción de elementos de control y seguridad en el diseño de las instalaciones.

Reducción del tiempo de uso de instalaciones provisionales.

Preferencia de diseños cerrados con alto grado de automatización frente a diseños

abiertos en donde las actividades manuales son dominantes.

Medidas de defensa:

Se consideran medidas de defensa aquellas cuyo fin es contener una potencial liberación de

sustancias contaminantes en el medio, evitando una dispersión de las mismas.

Entre los aspectos generales a considerar en las medidas de defensa se destaca:

Pavimentación impermeable resistente a los productos a contener.

Sistemas de doble contención, con o sin sistemas de detección.

Confinamiento de partes del proceso que puedan generar salpicaduras y derrames al

suelo.

Sistemas de alarma en caso de fuga por variaciones de nivel producto.

Programas de control de las aguas subterráneas y de vapores en el suelo, que por un

lado permiten identificar una posible afección por parte de su actividad y por otro

evitar el uso de aguas subterráneas contaminadas que podrían generar contaminación

del suelo de sus instalaciones a través del sistema de saneamiento (conducciones,

fosas sépticas, tanques de almacenamiento, etc.).

Equipos de contención y absorción para pequeños derrames (bandejas, arenas,

mantas absorbentes, etc.).

Sistemas de drenaje conectados a balsas y tanques de almacenamiento temporal y/o

sistemas de tratamiento de efluentes.

Medidas de gestión de las instalaciones y medidas organizativas:

Se consideran medidas de gestión y organizativas aquellas cuyo fin es reducir el riesgo de

contaminación del suelo mediante la introducción de buenas prácticas de gestión y

organización de las instalaciones.

Entre los aspectos generales a considerar en las medidas de gestión y organizativas se destaca:

La aplicación de programas de mantenimiento e inspecciones de las instalaciones se

considera como una de las medidas más efectivas para prevenir la contaminación del

suelo. Estos programas se deben extender a las propias medidas preventivas y de

defensa para asegurar su efectividad.

Planes de emergencia, que deben incorporar actuaciones de contención de posibles

fugas y derrames producidos por accidentes.


77

La formación de los operarios es un aspecto clave dentro de la prevención ya que gran

parte de las situaciones que generan contaminación se asocian a fallos humanos.

Sustitución de materias primas, combustibles líquidos, disolventes y aceites de

mantenimiento por sustancias menos contaminantes de forma que se eliminen focos

potenciales de contaminación.

La minimización, reutilización y reciclaje de residuos tanto sólidos como líquidos,

aunque se considera una medidas preventiva ya que repercute en una reducción de

puntos de almacenamiento y por lo tanto de los focos potenciales de contaminación,

puede generar otros focos potenciales de contaminación asociados con la gestión y

tratamiento de estos residuos si no se adecuan y gestionan de forma correcta.

Sistemas de inventario y gestión de producto para controlar existencias y detectar

posibles pérdidas, al mismo tiempo que se reduce el tiempo y volumen de

almacenamiento de materias primas, productos y residuos al mínimo posible.

La implantación de Sistemas de Gestión Ambiental debe identificar posibles puntos

con riesgo de contaminación y proponer medidas preventivas y de defensa para

reducir el riesgo.

7.3. Tipos de tratamiento y lugar de realización

En el caso de la técnica de contención elegida, la inyección de cemento, se realizará en el

mismo lugar de la contaminación, in situ. Durante la realización de la misma se tendrá especial

cuidado y control sobre el nivel freático del acuífero, para evitar una posible contaminación

indirecta que pudiera suceder debido a la inyección del cemento de contención.

Con respecto a las técnicas de descontaminación propiamente dichas que se citaron

anteriormente, en un caso agua normal para compuestos orgánicos e hidrocarburos y en otro

caso agua ácida para los metales. Lo más importante durante el desarrollo de estas técnicas de

lavado es, como en el caso anterior, vigilar que no se produzca una contaminación hacia el

acuífero debido a que, si sucede esto, la contaminación se propagaría muy rápidamente y sería

muy difícil la posterior actuación de descontaminación.

Esta vigilancia debe incrementarse en el caso del uso de agua acidulada, por el riesgo de

descenso del pH del suelo y agua no contaminada que pudiera encontrase adyacente a la zona.

Además de esto, debe tenerse en cuenta que el aislamiento ofrecido por la anterior técnica de

contención funciona correctamente para evitar una contaminación horizontal hacia el suelo no

contaminado lindante, esto se controlará mediante analíticas y observaciones in situ de

manera regular.

Con el uso de la técnica de extracción de vapores para los COVs, durante la descontaminación,

debe de prestarse mucha atención a la presión que se usa y a los filtros empleados. Se debe de

controlar que los filtros no estén colmatados, produciéndose de ese modo una disminución de

la eficacia de la técnica.


78

7.4. Planes de contingencia

Estos planes de contingencia se desarrollan como una parte muy importante dentro de las

diferentes medidas preventivas orientadas a la prevención de la posible contaminación de los

suelo. Con la ayuda de estos planes se favorece la rápida actuación del personal responsable y,

de esta forma, se consigue paliar en gran medida una posible contaminación que se haya

podido producir.

En caso de ocurrir una contaminación se deberán aplicar las siguientes medidas de prevención

de riesgos:

Para derrames menores:

En caso de que se produzca una contaminación menor, se deberá extraer la capa de suelo

contaminado y colocar en su lugar un estrato de suelo, con un contenido mayor al 5% de

materia orgánica, para recomponer el sistema. El suelo extraído deberá ser almacenado en

recipientes tapados y dispuesto en lugares habilitados para su disposición o limpieza.

Para derrames de sustancias peligrosas y/o derrames mayores:

Avisar al supervisor acerca del accidente, quien deberá tomar las medidas que se señalan a

continuación. Además, el supervisor correspondiente deberá trasladar al lugar del accidente

todos los equipos y maquinaria que permitan limpiar el área, de forma rápida y segura para los

trabajadores y el medio ambiente.

Asegurarse que los accidentados, en caso de haberlo, hayan sido trasladados a centros

de atención médica.

Asegurarse de que las compañías de seguros involucradas han sido avisadas en forma

oportuna.

Entregar información oportuna a los encargados de comunicaciones, quienes darán las

informaciones a la prensa en forma oficial.

Registrar el accidente en un formulario previamente definido.

Llamar a bomberos y otras instituciones previamente definidas, si fuese necesario,

quienes podrán ayudar a enfrentar la contingencia.

Si el derrame ha afectado algún curso o masa de agua, deberán diseñarse un plan de

monitoreo de contingencia, a fin de revisar la calidad de las aguas.


79

7.5. Instrumentos financieros de apoyo a la gestión ambiental

La Corporación de Fomento de la Producción (CORFO) posee los siguientes instrumentos de

apoyo financiero para que el sector industrial, principalmente la pequeña y mediana industria

(PYME) introduzca medidas tendientes a mejorar la gestión ambiental:

Fondo de Asistencia Técnica (FAT):

Consultoría ambiental, Auditorías Ambientales, Estudios Técnico Económicos para la

implementación de soluciones, Estudios de Impacto Ambiental o Declaraciones de Impacto

Ambiental, Estudios de Reconversión y Relocalización Industrial, Implementación de Sistemas

de Gestión Ambiental.

Las empresas que pueden acogerse a este sistema sólo una vez

Programa de Apoyo a la Gestión de Empresas Exportadoras (PREMEX):

Implementación de Sistemas de Gestión Ambiental, Certificación ISO 14.000, Certificación de

Calidad ISO 9.000 (alimentos), Reciclabilidad de Envases y Embalajes.

Proyectos de Fomento (PROFO):

Programas Grupales de Implementación de Sistemas de Gestión Ambiental, Mercado de

Residuos (bolsa), Plantas Centralizadas de Tratamiento de Residuos, Programas Colectivos de

Mejoramiento de Procesos, Programas Colectivos de Relocalización Industrial.

Fondo Nacional de Desarrollo Tecnológico y Productivo (FONTEC):

Fondo destinado al financiamiento de proyectos de innovación e infraestructura tecnológica.

Puede ser utilizado para la introducción de tecnologías limpias, tecnologías “end of pipe”,

misiones tecnológicas (Charlas de Especialistas Internacionales). Permite financiar hasta un

80% del costo total del proyecto mediante una subvención de proyecto y crédito.

Programa SUAF-CORFO:

Subvención que CORFO ofrece a las empresas para la contratación de un consultor,

especialista en materias financieras, quién elaborará los antecedentes requeridos por el Banco

Comercial o empresa de Leasing para aprobar una operación crediticia.

Créditos Bancarios:

Financiamiento de Inversiones de Medianas y Pequeñas Empresas (Línea B.11)

Programas de descontaminación, Servicios de Consultoría, Inversiones.

Financiamiento de Inversiones de Pequeñas Industrias Crédito CORFO-Alemania (Línea

B12).


80

Relocalización Industrial:

Cupones:

Cupones de Bonificación de Primas de Seguro de Crédito y de Comisiones de Fondos de

Garantía para Pequeñas Empresas. (CUBOS): Garantías para otorgar financiamiento (hipotecas,

prendas) que cubren en un % el riesgo de no pago.


81

8. Restauración.

8.1. Concepto de Restauración

La definición de restauración se refiere a la reproducción de las condiciones exactas

anteriores de la explotación o utilización y modificación de la zona intervenida por la

actividad antrópica. Dicha restauración se llevará a cabo después que la intervención

humana termine. Debido a que muchos valores se pierden de manera irreversible (por

ejemplo, los minerales extraídos), la restauración completa es prácticamente imposible. Sin

embargo, se deberán realizar todas las medidas posibles para dejarlo lo más similar posible

a lo que existía antes de que se produjera su modificación o explotación. Por tanto, se debe

contemplar el término restaurar como sinónimo de recuperar o rehabilitar.

Las áreas afectadas por actividades humanas de gran impacto o que han sufrido una alta

degradación a causa de accidentes o por abandono de actividades, deben ser recuperadas

medioambientalmente con el fin de integrarlas paisajísticamente en su entorno y de generar

unas condiciones que permitan su recuperación.

A continuación se procede a definir los siguientes términos:

Recuperación: Modificar el lugar afectado mediante técnicas, de modo que los

organismos que existían en el lugar originalmente puedan volver a crecer y vivir en esa

área.

Rehabilitación: Es una modificación del espacio, de forma que vuelva a ser rentable,

para algunos de los tipos de uso aunque sean distintos a los anteriores.

Se procederá a desarrollar un proceso de restauración en el suelo contaminado de estudio.

Se hace necesario el diseño y ejecución del proceso de restauración que por la complejidad

de la situación que pretenden cambiar, requieren de recursos humanos, materiales y

técnicos que garanticen la viabilidad de la restauración y acondicionamiento de forma

sostenible, ambiental y económicamente equilibrada.

A continuación se detallan los pasos a seguir en el proceso de descontaminación.

Acondicionamiento del terreno: Una vez que se ha descontaminado la tierra se

utilizará para rellenar el hueco creado al retirarla. Después de añadirá mas tierra, esta

estará adecuada a la las características de un suelo para uso de la instalación de un

instituto público.

La realización de las operaciones necesarias para las instalaciones de

infraestructuras: Que se construirán para el nuevo uso del terreno.

Lo siguiente es el proceso de revegetación: En primer lugar una vez que el terreno ya

está preparado se procede a la implantación de la flora arbustiva y arbórea. Dicha

fauna se realizara con especies autóctonas que además de que ya están adaptadas al

medio, proporcionan una mejor incorporación al paisaje.


82

Seguimiento de la restauración: Para asegurar que todo se ha hecho correctamente se

realizará un seguimiento de de los niveles de contaminación. Este seguimiento será

periódico y se realizará a lo largo de todo proceso. Además, cuando se acaben las

actividades, se realizará una comprobación de las condiciones finales para poder

concluir que se ha realizado la restauración de la zona con éxito.

Los aspectos a considerar a la hora de restaurar un suelo contaminado son:

La caracterización de la contaminación (los Contaminantes): El tipo de contaminante

y sus características físicas y químicas determinan si un suelo requiere ser restaurado o

no y la manera en que el contaminante debe tratarse. Además, dichas propiedades

determinan el movimiento del contaminante y si éste es o no persistente en el

ambiente.

Tipo de suelo: Las características naturales del suelo a menudo determinan las

particularidades de los procesos de tratamiento. Los componentes del mismo tales

como, arcillas, arenas, gravas y rocas entre otras, intervienen en la selección del tipo

de tecnología.

Localización y uso de suelo: Estos factores fundamentalmente inciden en la meta de

limpieza y descontaminación:

1. Ubicación geográfica y uso de suelo

2. Origen de la contaminación

3. Magnitud

4. Distribución de la pluma del o los contaminantes

5. Acceso al sitio

6. Características topográficas

7. Clima, hidrología, hidrogeología, geología, edafología.

Selección de la tecnología: Las tecnologías de restauración pueden actuar

disminuyendo la concentración del contaminante, separando el contaminante del

suelo o transformando el contaminante. El uso de una tecnología en particular

depende, además de los factores mencionados, de su disponibilidad, fiabilidad, estado

de desarrollo y de su costo.


83

8.2. Clasificación de las tecnologías tradicionales

Se clasifican las técnicas y tecnologías empleadas en función de tres aspectos:

Por la estrategia de

restauración

Por lugar de aplicación Por el tipo de

tratamiento

En función a la

estrategia llevada a cabo

en la restauración, se

puede clasificar los

siguientes tipos:

Destrucción o

alteración de la

estructura química de

los contaminantes.

Extracción o separación.

Los contaminantes se

extraen y/o separan

aprovechando sus

propiedades físicas o

químicas.

Aislamiento o

inmovilización de

contaminantes.

Dependiendo si el

proceso se realiza en el

mismo lugar, o bien, se

traslada a otro lugar, se

clasifica de la siguiente

forma:

Tratamiento “in situ”, en el mismo sitio. El suelo contaminado es tratado en su emplazamiento original, no se realiza excavación aunque a veces se remueve o mezcla en su localización original.

Tratamiento “On site”.

Se aplica cuando el

suelo contaminado se

excava y se traslada a un

lado de la excavación.

Tratamiento “ex situ”,

cuando se hace fuera

del sitio.

Según el tratamiento se

clasifica en:

Tratamientos biológicos

Biodegradación asistida Biotransformación de

metales Fitorrecuperación Bioventing Landfarming Biopilas Compostaje Lodos biológicos

Tratamientos físicos-químico Extracción Lavado Flushing Electrocinética Adición de

enmiendas Barreras permeables

activas Inyección de aire

comprimido Pozos de

recirculación Oxidación

ultravioleta

Tratamientos térmicos

Barreras verticales I Barreras horizontales Barreras de suelo seco Sellado profundo Barreras hidráulicas


84

8.3. Plan de restauración.

El Plan de Restauración debe estar basado en el conocimiento de los impactos existentes,

del material a restaurar, así como de todos los elementos o factores naturales y antrópicos

que puedan afectar al proceso de restauración.

A continuación se desarrollan las principales medidas de restauración y las técnicas más

comunes que se pueden utilizar en su aplicación

Desmantelamiento de edificaciones y estructuras residuales. Tratamiento y gestión de

residuos

Remodelación topográfica

Estabilización de superficies, control de erosión y acondicionamiento de drenajes

Descompactación y preparación de suelos

Aportación de suelo/tierra vegetal

Enmiendas y abonados

Eliminación de vegetación inadeacuada (plantas invasoras y exóticas)

La recuperación de un área debe tener como base el entendimiento de su integración en el

paisaje, comprendiendo un análisis profundo de las variadas interrelaciones que tienen lugar

entre los elementos que lo hacen posible.

Estructura Geoecológica: elementos abióticos (Geomorfología, Climatología,

Hidrología y Edafología)

Estructura Cultural: elementos bióticos (Vegetación y Fauna)+ elementos antrópicos

(Demografía, Economía e Historia)

Aunque existe una correlación directa entre la mayoría de las degradaciones y las actuaciones

o medidas de corrección a acometer (retirar los residuos, descontaminar, restituir el suelo, la

vegetación, etc.) el diseño global de la restauración debe orientar todas las intervenciones,

tanto desde el punto de vista de integración paisajística y ecológica como, primeramente, de

los usos a los que se pretende destinar el espacio.

El plan de restauración de un suelo dónde sus materiales originales se encuentran

deteriorados, se inicia en el desarrollo de la vegetación mediante técnicas de mejora y

fertilización del suelo, entre ellas podemos destacar:

Incorporación de residuos orgánicos de todo tipo (estiércoles, composts, biodepósitos

marinos bajo bateas de mejillón, despojos de mataderos, etc), debido a que

incorporan C y otros elementos biogénicos, suministran productos metabolizables

para la fauna que comienza a colonizarlos al tiempo que se evita el daño que podrían

causar al acumularlos en otros lugares.

Introducción de plantas que tengan posibilidad de fijar nitrógeno atmosférico, como

altramuces, tréboles, etc.


85

Cuando las condiciones del medio son extremas, es necesario encontrar las especies

adecuadas. Así en medios fuertemente ácidos tenemos especies como salix, typha o

juncus, algunos pinos, eucaliptos y acacias (Pinus pinaster, Pinus sylvestris, Acacia

malanoxilum, Eucalyptus viminalis,...)

Las denominadas plantas de mina, que son capaces de acumular grandes cantidades

de metales pesados y por tanto se podrían introducir en estos ambientes. Entre ellas

tenemos:

Planta Elemento Concentración

Alyssun bertolonii Ni 10%

Thlaspi calaminare Zn 10%

Pimelea suter Cr 1-3%

Crotolaria cobatica Co 1-3%

Astragalus racemosus Se 1-3%

Arabis stricta Sr 1-3%

Uncinta leptostachy U 1-3%

Becium homblei Cu 0,1-3%

Betula papyrifera Hg 0,1-3%

Pinus sibericus W 0,1-3%

Equisetum arvense Zn 0,1-3%

Estas medidas, contribuyen a acelerar la disponibilidad de la materia orgánica en el suelo,

creación de una estructura estable y el desarrollo de la flora y fauna del mismo. En las etapas

finales de la recuperación los suelos pueden soportar comunidades vegetales menos

especializadas.

Recuperación paisajística. Todas las fases anteriores deben de estar orientadas de modo que

se vaya avanzando en el logro de una integración paisajística.

Id Modo de tarea

Nombre de tarea Duración Comienzo Fin

1 Planificación 8 días mar 13/03/12 jue 22/03/122 Visita a Campo 2 días mar 13/03/12 mié 14/03/123 Presupuesto de partida 1 día jue 15/03/12 jue 15/03/124 Estudio de las

características del terreno

1 sem vie 16/03/12 jue 22/03/12

5 Catas 7 días vie 23/03/12 lun 02/04/126 Planificación de catas 1 día vie 23/03/12 vie 23/03/127 Realización de catas 1 día lun 26/03/12 lun 26/03/128 Analíticas de las catas 1 sem mar 27/03/12 lun 02/04/129 Sondeos 8 días mar 03/04/12 jue 12/04/12

10 Planificación de los sondeos

2 días mar 03/04/12 mié 04/04/12

11 Realización de sondeos 1 día jue 05/04/12 jue 05/04/1212 Analítica de los sondeos1 sem vie 06/04/12 jue 12/04/1213 Valoración ambiental de

la contaminación2 días vie 13/04/12 lun 16/04/12

D M J S L X V D M J S L X V D M J S L X05 mar '12 12 mar '12 19 mar '12 26 mar '12 02 abr '12 09 abr '12 16 abr '12

Tarea

División

Hito

Resumen

Resumen del proyecto

Tareas externas

Hito externo

Tarea inactiva

Hito inactivo

Resumen inactivo

Tarea manual

Sólo duración

Informe de resumen manual

Resumen manual

Sólo el comienzo

Sólo fin

Fecha límite

Progreso

Página 1

Proyecto: Proyecto1Fecha: mar 13/03/12

X V D M J S L X V D M J S L X V D M J S L X V D M J S L X V D M J S L X V D M J S L X16 abr '12 23 abr '12 30 abr '12 07 may '12 14 may '12 21 may '12 28 may '12 04 jun '12 11 jun '12 18 jun '12 25 jun '12 02 jul '12 09 jul '12

Tarea

División

Hito

Resumen


Tareas externas

Hito externo

Tarea inactiva

Hito inactivo

Resumen inactivo

Tarea manual

Sólo duración


Resumen manual

Sólo el comienzo

Sólo fin

Fecha límite

Progreso

Página 2

Proyecto: Proyecto1Fecha: mar 13/03/12

Id Modo de tarea


1 Planificación de la Descontaminación

1 día mar 13/03/12 mar 13/03/12

2 Estudio de posibles técncias

1 día mar 13/03/12 mar 13/03/12

3 Elección de las técnicas idóneas

1 día mar 13/03/12 mar 13/03/12

4 Aislamiento por inyección

25 días mar 13/03/12

lun 16/04/12

5 Apertura de zanja 2 días mar 13/03/12 mié 14/03/126 Inyección de cemento 2 días mar 13/03/12 mié 14/03/127 Reposo 21 días jue 15/03/12 jue 12/04/128 Control y Vigilancia 25 días mar 13/03/12 lun 16/04/129 Lavado con agua 7 días mar 17/04/12 mié 25/04/12

10 Apertura de zanja 2 días mar 17/04/12 mié 18/04/1211 Proceso de lavado 5 días mar 17/04/12 lun 23/04/1212 Control y Vigilancia 7 días mar 17/04/12 mié 25/04/1213 Lavado con agua ácida 7 días jue 26/04/12 vie 04/05/1214 Apertura de zanja 2 días jue 26/04/12 vie 27/04/1215 Proceso de lavado 5 días jue 26/04/12 mié 02/05/1216 Control y Vigilancia 7 días jue 26/04/12 vie 04/05/1217 Extracción de Vapores 7 días sáb 05/05/12 lun 14/05/1218 Proceso de filtrado 6 días lun 07/05/12 lun 14/05/1219 Control y Vigilancia 6 días lun 07/05/12 lun 14/05/1220 Restauración 15 días mar 15/05/12 lun 04/06/1221 Desmantelamiento 2 días mar 15/05/12 mié 16/05/12

L M X J V S D L M X J V S D L M X12 mar '12 19 mar '12 26 mar '12

Tarea

División

Hito

Resumen


Tareas externas

Hito externo

Tarea inactiva

Hito inactivo

Resumen inactivo

Tarea manual

Sólo duración


Resumen manual

Sólo el comienzo

Sólo fin

Fecha límite

Progreso

Página 1

Proyecto: Cronograma DescontamFecha: mar 13/03/12

Id Modo de tarea


22 Remodelación topográfica

4 días jue 17/05/12 mar 22/05/12

23 Estabiilización de superficie y acondicionamiento de drenaje

3 días mié 23/05/12 vie 25/05/12

24 Aportación de suelo 2 días lun 28/05/12 mar 29/05/1225 Abonado 1 día mié 30/05/12 mié 30/05/1226 Eliminación de plantas

invasoras1 día jue 31/05/12 jue 31/05/12

27 Control y Vigilancia 15 días mar 15/05/12 lun 04/06/12

L M X J V S D L M X J V S D L M X12 mar '12 19 mar '12 26 mar '12

Tarea

División

Hito

Resumen


Tareas externas

Hito externo

Tarea inactiva

Hito inactivo

Resumen inactivo

Tarea manual

Sólo duración


Resumen manual

Sólo el comienzo

Sólo fin

Fecha límite

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X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X26 mar '12 02 abr '12 09 abr '12 16 abr '12 23 abr '12 30 abr '12

Tarea

División

Hito

Resumen


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X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X J V S D L M X30 abr '12 07 may '12 14 may '12 21 may '12 28 may '12 04 jun '12

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