propiedades de los ácidos nucleicos
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Revisión de las propiedades químicas de los nucleótidos y ácidos nucleicos, tomando como referencia LehningerTRANSCRIPT
PROPIEDADES DE LOS NUCLEÓTIDOS
Y ÁCIDOS NUCLEICOS
PROPIEDADES
BASES NITROGENADAS
NUCLEÓSIDO
ÁCID
OS
NUCLE
IC
OS
NUCLEÓTIDO
1. BASES NITROGENADAS
• DÉBILMENTE BÁSICAS• FUERTE CARÁCTER AROMÁTICO• MOLÉCULAS ALTAMENTE CONJUGADAS• PIRIMIDINA----------MOLÉCULA PLANAR
PURINA-----------------CASI PLANAR (CON UNA LIGERO PLEGAMIENTO)
1. BASES NITROGENADAS
• HIDROFÓBICAS Y RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA (pH=7)
• A pH ÁCIDO O ALCALINO, SE CARGAN Y AUMENTA LA SOLUBILIDAD
• PRESENTAN FORMAS TAUTOMÉRICAS (SEGÚN pH)
1. BASES NITROGENADAS
• ABSORBEN FUERTEMENTE LA LUZ UV (250-280 nm.)• EN FORMA LIBRE SE HALLAN COMO TRAZAS EN LAS
CÉLULAS
1. BASES NITROGENADAS
• MODOS DE INTERACCIÓN ENTRE BASES:
1. INTERACCIONES HIDROFÓBICAS DE APILAMIENTO (Van der Waals y Dipolo-Dipolo). Minimiza su contacto con el agua y estabilizan estructura 3D del ADN
2. PUENTES DE HIDRÓGENO (Grupos Amino y carbonilo). Permiten asociación complementaria de hebras de ADN (A-T; G-C)
1. BASES NITROGENADAS
2. NUCLEÓSIDOS
• LIBRES SE HALLAN EN MÍNIMAS CANTIDADES
• MAYOR SOLUBILIDAD QUE LAS BASES LIBRES
• ESTABLES FRENTE A LOS ÁLCALIS________________________________
• N. PURÍNICOS------HIDRÍLISIS ÁCIDA PARA LIBERAR PENTOSA Y BASE
• N. PIRIMIDINICOS---------------RESISTEN HIDRÓLISIS ÁCIDA
2. NUCLEÓSIDOS
• LOS PLANOS MOLECULARES DE LA PENTOSA SE HALLAN CASI PERPENDICULAR AL PLANO DE LA BASE.
• EL ENLANCE GLUCOSIDICO INFLUYE (EL ANILLO DE LA BASE ROTA), ADOPTANDO CONFIGURACIONES SYN Y ANTI.
2. NUCLEÓSIDOS
3. NUCLEÓTIDOS
• LIBRES EN CANTIDADES SIGNIFICATIVAS (A pH 7, en forma N-O-)
• PUEDEN SEPARARSE CON FACILIDAD Y DETERMINARSE CUANTITATIVAMENTE POR CROMATOGRAFÍA (II)
3. NUCLEÓTIDOS
• LOS NUCLEÓSIDOS NO EXISTEN SOLAMENTE EN FORMA DE NUCLEÓTIDOS (5’-monofosfato), TAMBIÉN EXISTEN COMO 5’-difosfato y 5’-trifosfato, o como ácidos 5’ –difosfóricos de los nucleósidos, o 5’-difosfóricos de los nucleósidos.
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• CUIDADOSAMENTE SEPARADOS, SUS SOLUCIONES TIENEN ALTA VISCOSIDAD (pH=7; T=25°C)
• SE DESNATURALIZAN CON pH EXTREMO O TEMPERATURAS >80°C, (ROMPEN PUENTES DE HIDRÓGENO Y ENLACES DE APILAMIENTO)
• EXISTE RENATURALIZACIÓN (EN TANTO EXISTA UNA SECCIÓN DE DOBLE HÉLICE)
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• SU ABSORCIÓN DE LUZ UV, ES INFERIOR A LOS NUCLEÓTIDOS LIBRES (HIPOCROMISMO).
• PUEDEN FORMARSE DUPLETES HÍBRIDOS (POR DESNATURALIZACIÓN Y MEZCLA)
• LAS BASES NITROGENADAS PUEDEN SUFRIR DESAMINACIÓN ESPONTÁNEA (, NITRITOS, BISULFITOS)
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• LA RADIACIÓN UV CAUSA QUE LAS BASES PIRIMIDICAS -------> DÍMEROS PIRIMIDA-CICLOBUTANO (T ADYACENTES)
• PUEDEN DESALOJAR SELECTIVAMENTE SUS BASES PURÍNICAS,AL SOMETERLOS A pH BAJO (3), ÁC. APURÍNICO
4. ÁCIDOS NUCLEICOS
• AGENTES ALQUILANTES (DIMETILSULFATO), METILAN BASES Y ALTERAN SU CAPACIDAD DE ENLACE.
• LOS Á. N. PUEDEN TRANSFORMARSE POR ACCIÓN OXIDATIVA DE PERÓXIDOS, RADICALES HIDROXILO Y SUPERÓXIDOS.
• BASES NITROGENADAS EN EL ADN SE HALLAN ENZIMATICAMENTE METILADAS, COMO DEFENSA