procesos de replicación, t ranscripción y traducción

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Procesos de Replicación, Transcripción y Traducción Profesora: Marisa Vives 2013

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Procesos de Replicación, T ranscripción y Traducción. Profesora: Marisa Vives 2013. Proceso de replicación. Proceso en donde el ADN se duplica de una manera semiconservativa , es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Procesos de  Replicación,  T ranscripción y Traducción

Procesos de Replicación,

Transcripción y Traducción

Profesora: Marisa Vives 2013

Page 2: Procesos de  Replicación,  T ranscripción y Traducción

Proceso de replicación

Proceso en donde el ADN se duplica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde

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El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la doble hélice, deshaciéndose los puentes de hidrógeno entre bases complementarias, por la acción de las enzimas helicasas y topoisomerasas (girasa).

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Al separarse, las hebras forman estructuras en forma de Y, llamadas horquillas de replicación, a través de las cuales se desplazan las enzimas que catalizan la replicación.La principal enzima que cataliza la replicación es la ADN polimerasa.La hebra de ADN leída por esta por esta enzima sirve de molde para la hebra complementaria.

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En las horquillas de replicación siempre hay una hebra que se sintetiza de forma continua en el mismo sentido en que se abre la horquilla de replicación, la llamada hebra conductora, y la otra que se sintetiza en varios fragmentos, los denominados fragmentos de okazaki y que se conoce como hebra seguidora o retardada, ya que se sintetiza en sentido contrario al de apertura de la horquilla.

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La ADN-ligasa va uniendo todos los fragmentos de ADN a la vez que elimina los ribonucleótidos de los cebadores.

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A medida que se van sintetizando las hebras y uniendo los fragmentos se origina la doble hélice, de forma que al finalizar el proceso se liberan dos moléculas idénticas de ADN, con una hebra antigua y otra nueva.

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Traducción y Transcripción del código genético

El código genético: lectura ytraducción del mensaje de los

genes

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ARN: Ácido Ribonucleico

Posee un hélice Su azúcar es Ribosa Tiene una base nitrogenada llamada

Uracilo en vez de la Timina.

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ARN mensajero

Página 42

Es una molécula de ARN de cadena simple, complementaria a una de las cadenas de ADN., formada en el núcleo celular. Sale del núcleo y se asocia a ribosomas, donde se construye la proteína.

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Etapas del flujo de la información génica

Paginas 42 y 43

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Transcripción

Es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN

Páginas 44 y 45

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Maduración de los ARN

Página:46

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Código Genético

Código universal en todos los seres vivos que establece una correspondencia entre la secuencia de nucleótidos y la de aminoácidos que forman parte de las proteínas.

Páginas 46 y 47

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Características del código genético

Es universal Todos los tripletes tienen sentido,

codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.

Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.

Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.

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Traducción Es el proceso por el cual un molécula

de ARN mensajero se transforma en una secuencia de aminoácidos.

Paginas 48-51

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Ribosomas

Está constituido por ARNr y proteínas formando dos subunidades, una pequeña y otra grande, dejando entre ellas dos surcos: uno donde encaja el ARNm y otro por donde sale la cadena polipeptídica recién sintetizada. Y posee los sitios peptidil (P) y aminoacil (A)

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Polirribosomas: hebra de ARNm con varios ribosomas leyéndola.

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ARN de transferencia. ARNt

Es la molécula encargada de unirse a los aminoácidos para su entrada en la síntesis de proteína.

Pagina 49

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Etapas de la Traducción

Iniciación: Se une el ARNm con el codón de inicio

y la sub unidad menor del ribosoma. Luego se une el ARNt, que lleva el aá. Finalmente se une la sub unidad mayor

del ribosoma, quedando el ARNt en el sitio P y el sito A queda vacante.

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Etapas de la Traducción

Elongación: Un segundo RNAt, con su aminoácido unido, se coloca en

el sitio A y su anticodón se acopla con el RNAm. Formandose un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el ribosoma. Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminoácido y su RNAt.

El segundo RNAt, se mueve desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer RNAt se desprende del ribosoma. Un tercer aminoacil-RNAt se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptídico. La cadena peptídica naciente siempre está unida al RNAt que se está moviendo del sitio A al sitio P y el RNAt entrante que lleva el siguiente aminoácido siempre ocupa el sitio A.

Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido.

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Etapas de la Traducción

Terminación Cuando el ribosoma alcanza un codón

de terminación, el polipéptido se escinde del último RNAt y el RNAt se desprende del sitio P.

El sitio A es ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las dos subunidades del ribosoma

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