procesamiento histolÓgico tinciÓn hematoxilina y eosina
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Universidad latina de Panamáhistología
Laboratorio #5 Kelly García y Anabel Espino PROCESAMIENTO HISTOLÓGICO
TINCIÓN HEMATOXILINA Y EOSINA
INTRODUCCIÓN
La fijación es esencialmente un método para la preservación de la morfología y composición química
de la célula
El proceso histológico comienza con la obtención del tejido objeto de estudio.
En cualquier caso las muestras son habitualmente fijadas con unos
soluciones líquidas denominadas fijadores, las cuales se usan para mantener las estructuras celulares y moleculares inalterables
Materiales MicroscopioGuantes Placas con tejidos Cubre objetos Tinción hematoxilina y eosina XilenoAlcoholAgua + viraje azul
PROCESAMIENTO HISTOLÓGICO
Observar los tejidos
Fijado formalina
Deshidratado con alcohol
2 + xileno 3+palatina
B)Tinción hematoxilina y eosina
Hacer tinción
Hematoxilina 5
Lavar agua + vicoje
azul
Deshidratar con
alcohólica
Eosina alcohólica 2
Lavar con alcohol
Colocar en xileno
Montar el cubreobjeto
s.
Resultado a)
Fijado formalina
Deshidratado con alcohol
2 + xileno 3+palatina
B) Tinción hematoxilina y eosina
Tejido embrionario/Tinción hematoxilina y eosina / 4x/ campo claro.
Conclusión 1.El laboratorio fue breve y
conciso se llego a los objetivos : reconocer el tejido y la observación del tejido a través de los procedimientos histológicos mencionados anteriormente
Referencias
Departamento de biología funcional de ciencias de la salud . Facultad de biología . Universidad de Vigo. España ( INTERNET) fecha de acceso lunes 16 de febrero de 2015 : http://educacionhistotecnologiafijacion.blogspot.com/ http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/1-proceso.php