presentación de powerpoint -...

CAPÍTULO 2 La célula

MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES | Todos los derechos reservados

LA CÉLULA 2 CA

PÍT

ULO



Figura 2-1. A. Fotomicrografía que muestra un tejido compuesto por células de distintas formas; obsérvense el núcleo (1) y citoplasma (2). H y E. B. Fotomicrografía de un frotis en el cual se identifican células de forma redondeada; véanse los núcleos (1) y citoplasmas (2). Tinción de Wright.

A B



Figura 2-2. A. Fotomicrografía de células redondeadas; véanse sus núcleos (1) y citoplasma (2). H y E. B. Fotomicrografía en la que se observan células con positividad para polisacáridos en el citoplasma (1) y en la superficie apical (2); se reconocen además los núcleos (3). PAS. (Continúa)

A B



Figura 2-2. C. Fotomicrografía que muestra células con grandes gotas de lípidos en el citoplasma (1); se identifican también los núcleos (2). Rojo oleoso. D. Fotomicrografía que muestra células poliédricas y el núcleo (1) y filamentos de actina en el citoplasma (2). Inmunohistoquímica. (Continúa)

C D



Figura 2-2. E. Fotomicrografía que revela células poligonales, el núcleo (1) y citoplasma con microtúbulos marcados de color verde (2) y filamentos de actina de color rojo (3). Inmunohistoquímica.

E



Figura 2-3. Micrografía de una célula en donde se observan el núcleo (1), retículo endoplásmico rugoso (2), retículo endoplásmico liso (3), aparato de Golgi (4), mitocondrias (5), lisosomas (6). Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-4. Esquema que muestra los organelos, membranosos y no membranosos, e inclusiones presentes en una célula.



Figura 2-5. Esquema de la composición molecular de la membrana plasmática.



Figura 2-6. Fotomicrografía en la cual se identifican dos células (1 y 2) con sus respectivas membranas; destacan las bandas electrodensas (3 y 4) separadas por un banda electrolúcida. Se reconoce además el espacio intercelular (5). Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-7. A. Esquema que ilustra la composición molecular de la membrana plasmática y las caras E y P que se observan al separarla. B. Micrografía de la membrana plasmática de una célula en la que se reconocen las caras P (1) y E (2); se observan además las proteínas transmembranales (3). Congelación y fractura y microscopia electrónica de transmisión.

B



Figura 2-8. A. Fotomicrografía de células en cultivo en la que se observan las mitocondrias (1), filamentos de actina (2) y núcleos (3). Inmunohistoquímica. B. Micrografía que muestra una mitocondria; obsérvese la membrana externa (1), membrana interna que forma las crestas (2), matriz mitocondrial (3) con gránulos (4), en el citoplasma se observan ribosomas (5). Microscopia electrónica de transmisión. (Continúa)

A B



Figura 2-8. C. Esquema que ilustra algunos de los componentes presentes en una mitocondria. D. Micrografías que muestran las etapas del proceso de fisión de una mitocondria; observe cómo las membranas externa e interna crecen y se fusionan (flechas) para separar la mitocondria madre en dos mitocondrias hijas. Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-9. Esquema que ilustra algunos elementos participantes en la fosforilación oxidativa; véanse el flujo de electrones al espacio intermembranal y su efecto en la ATP sintasa para la síntesis de ATP.



Figura 2-10. A. Esquema que representa las subunidades ribosomales y su ensamble sobre la cadena de ARNm. B. Micrografía que muestra acúmulos de ribosomas (1) y polisomas (2). Microscopia electrónica de transmisión. (Continúa)

A B



Figura 2-10. C. Micrografía de un polisoma en la que destacan numerosos ribosomas (1) sobre una cadena de ARNm y las cadenas crecientes de polipéptidos a la periferia del polisoma (2). Microscopia electrónica de transmisión. D. Fotomicrografía que muestra una neurona con grandes grumos basófilos que constituyen los cuerpos de Nissl (1) en el citoplasma; se observa además tinción en el nucleolo (2). Violeta de cresilo.

C D



Figura 2-11. Esquema que ilustra los pasos del proceso de síntesis de proteínas en el citoplasma.



Figura 2-12. Esquema que representa los pasos del proceso de síntesis de proteínas en el retículo endoplásmico rugoso.



Figura 2-13. A. Esquema de las variedades que constituyen el retículo endoplásmico (rugoso y liso) y su continuación con la envoltura nuclear. B. Micrografía que muestra cisternas de retículo endoplásmico rugoso (1) con ribosomas adosados a ellas (2); compárese su apariencia con los túbulos y vesículas que forman el retículo endoplásmico liso (3); se observa además la conexión entre ambas variedades (4). Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-14. A. Fotomicrografía que muestra células en cultivo con positividad para la proteína disulfuro isomerasa (PDI) marcadora del retículo endoplásmico rugoso (1), filamentos de actina (2) y núcleos (3). Inmunohistoquímica. B. Micrografía que muestra cisternas de retículo endoplásmico rugoso (1) con ribosomas adosados a ellas (2). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-15. A. Micrografía que muestra una porción del citoplasma de una célula en la que destaca la gran cantidad de túbulos (1) y vesículas (2), que constituyen el retículo endoplásmico liso; además, se identifican mitocondrias de crestas tubulares (3), lisosomas (4) y el núcleo (5). Microscopia electrónica de transmisión. B. Micrografía que muestra túbulos (1) y vesículas (2) como constituyentes del retículo endoplásmico liso; además, se observan mitocondrias (3). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-16. A. Esquema del aparato de Golgi, sus regiones y el sistema de vesículas que constituyen las vías secretorias. B. Fotomicrografía de células neuronales en la que se observa el aparato de Golgi en el citoplasma (1), además de su núcleo (2). Método de Golgi. (Continúa)

A B



Figura 2-16. C. Fotomicrografía de una célula en cultivo que muestra la positividad en el aparato de Golgi, en verde (1); también se marcaron los filamentos de actina, en rojo (2) y el núcleo, en azul (3). Inmunohistoquímica. D. Micrografía que muestra vesículas provenientes del retículo endoplásmico rugoso; (1); las caras cis (2), y trans (3) del aparato de Golgi; se identifican además vesículas sin cubierta (4) y vesículas cubiertas (5). Microscopia electrónica de transmisión.

C D



Figura 2-17. A. Fotomicrografía de una célula en cultivo que muestra la positividad para las proteínas α y β-N-acetilgalactosamina y galactopiranosil en el aparato de Golgi (1) y las vesículas secretorias (2); también se marcaron el núcleo (3) y los filamentos de actina (4). Inmunohistoquímica. B. Micrografía que muestra una porción del citoplasma de una célula con los organelos que participan en la síntesis, clasificación y transporte de proteínas de la vía secretoria, núcleo (1), retículo endoplásmico rugoso (2) con las vesículas (3) que envía al aparato de Golgi (4) y las vesículas que salen de la cara trans de este organelo (5). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-18. Esquema que ilustra los pasos de la vía secretoria.



Figura 2-19. A. Esquema que ilustra y describe los pasos del proceso de autofagocitosis. (Continúa)



Figura 2-19. B. Micrografía que muestra cómo las membranas del retículo endoplásmico rugoso (1) empiezan a rodear a una porción de citoplasma que contiene una mitocondria (2). Microscopia electrónica de transmisión. C. Micrografía en la que se observa un autofagosoma con su membrana (1) y una porción del citoplasma con organelos (2). Microscopia electrónica de transmisión. D. Micrografía que muestra un cuerpo autofágico con su membrana (1) y material en digestión (2). Microscopia electrónica de transmisión. E. Micrografía de un cuerpo autofágico con su membrana (1) y material en digestión (2). Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-20. A. Esquema que ilustra y describe los pasos del proceso de degradación de material endocitado por fagocitosis. (Continúa)



Figura 2-20. B. Esquema que ilustra y describe los pasos de la degradacion de material endocitado por pinocitosis.



Figura 2-21. A. Esquema que muestra un lisosoma y algunas 1 de sus enzimas digestivas más frecuentes. B. Fotomicrografía de varias células con positividad en su citoplasma para la reacción histoquímica para identificar fosfatasa ácida (1); se observan además los núcleos (2) y un segmento de tejido óseo (3).

A B



Figura 2-22. A. Micrografía que muestra lisosomas con positividad para la reacción citoquímica para identificar fosfatasa ácida (1); se observa además un segmento del núcleo (2). Microscopia electrónica de transmisión. B. Micrografía de lisosomas con cuerpos residuales electrodensos en su interior (flechas). C. Fotomicrografía del citoplasma (1) de una neurona con abundantes gránulos de lipofucsina (2). H y E.

A

B

C



Figura 2-23. A. Esquema que representa los sitios de síntesis de las proteínas de membrana y enzimas peroxisomales y la proliferación de este organelo. B. Fotomicrografía de células en cultivo que muestran positividad para la proteína de membrana peroxisomal-70 (PMP-70) en el citoplasma (1); también se marcaron los filamentos de actina (2) y los núcleos (3). Inmunohistoquímica. (Continúa)

A B



Figura 2-23. C. Micrografía que muestra peroxisomas positivos para la reacción citoquímica para la catalasa (1); se identifican además algunas mitocondrias (2). Microscopia electrónica de transmisión. D. Micrografía en la que se observan peroxisomas con positividad para la identificación de catalasa con inmunomarcaje con oro coloidal (1); se reconocen además algunas mitocondrias (2) y una porción del núcleo (3). Inmunocitoquímica y microscopia electrónica de transmisión.

C D



Figura 2-24. Representación del proceso de destrucción de proteínas por el proteasoma.



Figura 2-25. A. Esquema que muestra la forma de un proteasoma. B. Micrografía que muestra la apariencia de un proteasoma observado con microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-26. A. Esquema de los componentes del citoesqueleto y su distribución en la célula. (Continúa)



Figura 2-26. B. Esquema que ilustra la interacción del citoesqueleto con los organelos celulares; se muestran además sus componentes.



Figura 2-27. A. Esquema que representa el proceso de polimerización de los microtúbulos. B. Fotomicrografía de células en cultivo que muestran positividad para la tubulina α (1); también se marcaron los núcleos (2). Inmunohistoquímica. (Continúa)

A B



Figura 2-27. C. Micrografía que muestra microtúbulos cortados en sentido longitudinal; obsérvense los bordes (1) y la luz (2). Microscopia electrónica de transmisión. D. Micrografía que muestra microtúbulos cortados en sentido transversal; véanse los protofilamentos (1) y la luz (2). Microscopia electrónica de transmisión.

C D



Figura 2-28. A. Esquema que ilustra las proteínas motoras cinesina y dineína, los componentes celulares que transportan y su relación con los microtúbulos. B. Esquemas y micrografías que ilustran las proteínas motoras cinesina y dineína. Microscopia electrónica de transmisión.



Figura 2-29. A. Esquema que ilustra el proceso de polimerización de los microfilamentos de actina. B. Fotomicrografía de células en cultivo que muestran positividad para actina (1), también se marcaron el complejo del poro nuclear (2) y los núcleos (3). Inmunohistoquímica. (Continúa)

A B



Figura 2-29. C. Micrografía que muestra haces de microfilamentos de actina (1); compárense con el diámetro de los filamentos intermedios (2). Microscopia electrónica de transmisión. D. Micrografía que muestra microfilamentos de actina organizados en forma de red (1) por debajo de la membrana plasmática (2). Microscopia electrónica de barrido.

C D



Figura 2-30. A. Esquema del proceso de polimerización de los filamentos intermedios. B. Fotomicrografía de células en cocultivo con neuronas positivas para neurofilamentos (1) junto con astrocitos positivos para proteína ácida fibrilar glial (GFAP) (2). Inmunohistoquímica. (Continúa)

A B



Figura 2-30. C. Fotomicrografía de una célula en cultivo que muestra positividad para vimentina (1); se marcaron además el aparato de Golgi (2) y el núcleo (3). Inmunohistoquímica. D. Micrografía que muestra filamentos intermedios en el citoplasma de una célula (flechas). Microscopia electrónica de transmisión.

C D



Figura 2-31. A. Fotomicrografía de epidermis en la que se observa una capa de células con gránulos de melanina en el citoplasma (1); se identifican también sus núcleos (2). H y E. B. Micrografía del citoplasma de una célula que contiene gránulos de melanina (1); se observa además una porción del núcleo (2). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-32. A. Fotomicrografía de células del hígado con abundantes depósitos de glucógeno en su citoplasma (1); se reconocen también sus núcleos (2). PAS. B. Micrografía que muestra gránulos de glucógeno en el citoplasma de una célula (1); también se reconocen cisternas de retículo endoplásmico rugoso (2) con ribosomas (3). Microscopia electrónica de transmisión. . (Continúa)

A B



Figura 2-32. C. Fotomicrografía de células del hígado con gotas de lípidos en su citoplasma (1); se observan también los núcleos (2). Histoquímica con rojo oleoso. D. Micrografía que muestra gotas de lípidos en el citoplasma de una célula (flechas). Microscopia electrónica de transmisión. (Continúa)

C D



Figura 2-32. E. Fotomicrografía de células de Leydig con cristales en su citoplasma (1); se observan también sus núcleos (2). Tricrómico de Masson. F. Micrografía que muestra cristales en el citoplasma de una célula de Leydig (1), además de pigmentos (2) y mitocondrias (3). Microscopia electrónica de transmisión.

E F



Figura 2-33. Fotomicrografía de ganglio nervioso que muestra varios tipos de células y la forma de sus núcleos, neurona (1), célula satélite (2), célula de Schwann (3), célula endotelial (4). H y E + azul de metileno.



Figura 2-34. A. Fotomicrografía de un cariotipo que muestra los cromosomas condensados y dispersos en una metafase; al organizar estos cromosomas por forma y tamaño se genera un cariotipo. B. Esquema que muestra el locus 11p15.5 del gen INS que codifica a la insulina.



Figura 2-35. A. Esquema de un nucleosoma; nótense el centro de histonas y las dos vueltas que realiza la cadena de ADN. B. Micrografía que muestra cadenas de cromatina con nucleosomas (1) unidos por ADN internucleosomal (2). Microscopia electrónica de transmisión. (Continúa)

A B



Figura 2-35. C. Representación de los grados de compactación de la cromatina.



Figura 2-36. A. Fotomicrografía del cariotipo de una persona del sexo masculino; obsérvese que los cromosomas se encuentran organizados en 22 pares autosómicos más los cromosomas X y Y del par sexual. B. Fotomicrografía del cariotipo de una persona del sexo femenino en el cual se destaca con el recuadro la presencia de tres cromosomas en el lugar 21 (trisomía 21 o síndrome de Down).



Figura 2-37. A. Fotomicrografía que muestra células con núcleos de diferente forma, redondos (1) y ovalados (2). H y E. B. Fotomicrografía de un frotis sanguíneo en el cual se identifica un monocito con su núcleo reniforme (1) y un neutrófilo con su núcleo lobulado (2). Tinción de Wright.

A B



Figura 2-38. A. Fotomicrografía en la que destacan los núcleos basófilos de las células del epitelio de superficie (1), epitelio glandular (2), fibras musculares (3) y células linfoides (4). H y E. B. Fotomicrografía en la cual se reconocen núcleos celulares con distinto grado de compactación de la cromatina, núcleos eucromáticos (1) y núcleos heterocromáticos (2). H y E.

A B



Figura 2-39. Esquema que describe los procesos celulares de transcripción y traducción.



Figura 2-40. A. Fotomicrografía de hepatocitos con sus núcleos eucromáticos (1) en los que se puede observar además el nucléolo (2). H y E. B. Micrografía que muestra un núcleo con varios elementos que lo integran, heterocromatina (1), eucromatina (2), nucléolo (3) y la envoltura nuclear (4); se identifica además el retículo endoplásmico rugoso (5). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-41. A. Esquema que muestra los componentes del núcleo y la continuación de la envoltura nuclear con el retículo endoplásmico rugoso. B. Micrografía de una porción del núcleo y el retículo endoplásmico rugoso; se observan la eucromatina (1), heterocromatina (2), membrana nuclear interna (3), membrana nuclear externa (4), cisterna perinuclear (5) y poro (6); nótese la continuación de la envoltura nuclear con el retículo endoplásmico rugoso (7); se observan además ribosomas libres (8). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-42. A. Esquema del nucleolo y sus regiones. B. Micrografía que muestra el nucleolo y sus regiones, centro fibrilar (1), zona fibrilar densa (2) y zona granular (3); el nucleolo se encuentra rodeado de eucromatina (4). Microscopia electrónica de transmisión.

A B



Figura 2-43. Esquema de la síntesis de las subunidades ribosomales en el nucléolo y su función en la traducción en el citoplasma.



Figura 2-44. A. Esquema que muestra la localización de los poros y los elementos que forman el complejo del poro nuclear. (Continúa)



Figura 2-44. B. Micrografía de una porción del núcleo que muestra eucromatina (1), heterocromatina (2), envoltura nuclear (3), poro (4), subunidad del anillo nuclear (5), subunidad del anillo citoplásmico (6), ribosomas libres (7) y mitocondria (8). Microscopia electrónica de transmisión. C. Micrografía que revela poros nucleares (flechas). Microscopia electrónica de barrido.

B C



Figura 2-45. Esquema que ilustra las fases del ciclo celular: G1, S y G2, que comprenden la interfase además de la fase M y sus subdivisiones.



Figura 2-46. A. Esquema de los tres diferentes tipos de microtúbulos que componen el huso mitótico: astrales, interpolares y cinetocóricos. B. Fotomicrografía que muestra una célula en metafase; véanse los microtúbulos (1), cromosomas (2) y filamentos de actina (3). Inmunohistoquímica.

A B



Figura 2-47. Fotomicrografías que muestran las diferentes fases de la mitosis en las que puede observarse la organización de los cromosomas en cada una de ellas.



Figura 2-48. Esquema que ilustra las fases del ciclo celular y sus puntos de control.



Figura 2-49. Representación de las diferentes fases de la meiosis I.



Figura 2-50. Representación de las diferentes fases de la meiosis II.

presentación de powerpoint -...

Documents