Farmacologa

Seccin 506

Ipsa Guadalupe Limn Espinoza

Joaqun Francisco Garca Salas

Preguntas farmacologa

1. Qu estudia la farmacocintica?

Estudia el curso temporal de las concentraciones de los frmacos en el organismo.

2. Cuntos tipos de procesos cinticos hay en los frmacos?

Dos, de orden cero y de orden uno.

3. Cules son los tres procesos primarios de la farmacocintica?

La absorcin, distribucin y eliminacin.

4. Qu factores son los que dictan el ajuste de las dosis en los pacientes?

Los procesos fisiolgicos y patolgicos.

5. Cmo se da la depuracin farmacolgica en el hgado?

Se da por medio de la biotransformacin del compuesto original en uno o ms metabolitos, la excrecin de un frmaco sin cambios hacia la bilis o ambos.

6. Cmo es definida la biotransformacin?

Es definida como la fraccin de frmacos que llega a la circulacin sistmica despus de la administracin por cualquier va

7. Cules son las razones por las cuales se usan distintas vas de administracin de frmacos?

Por conveniencia, para evitar efectos de primer paso y para prolongar la duracin de la absorcin de un frmaco.

8. La absorcin, eliminacin, el volumen de distribucin y la vida media son?

Variables farmacocinticas

9. Cules son los principales tipos de dosis?

Dosis de mantenimiento, de impregnacin, mxima, mnima.

10. Cules son los principales mecanismos de transporte de los frmacos?

Difusin pasiva, transporte activo, difusin facilitada, pinocitosis.

1. Qu estudia la farmacodinamia?

Estudia los mecanismos de accin de los frmacos y los efectos bioqumicos, fisiolgicos que se producen en el organismo.

2. Cul es la razn por la que casi todos los receptores son protenas?

Porque la estructura de los polipptidos permite la diversidad necesaria y especificidad de la forma y carga elctrica.

3. A qu se le llama acoplamiento?

A la respuesta farmacolgica que se obtiene despus de la ocupacin de un receptor por parte de un frmaco.

4. Qu son los receptores de reserva?

Los receptores de reserva a son aquellos que quedan libres cuando se logra inducir una respuesta biolgica mxima con una concentracin agonista pues no provocan la ocupacin de todos los receptores.

5. De qu factores depende la sensibilizacin de una clula?

De la afinidad del receptor para la unin del agonista y del grado de reserva que es el nmero total de receptores que se necesitan para obtener una respuesta mxima biolgica.

6. Cuantos tipos de antagonistas hay?

Son de tres tipos, los competitivos, los parciales y los irreversibles.

7. Menciona dos ligandos que posean la capacidad de cruzar la membrana liposoluble de las clulas

Los esteroides y la hormona tiroidea

8. Cules son los elementos principales de los cinco mecanismos de sealizacin transmembrana?

Un ligando liposoluble, una protena receptora transmembrana con actividad enzimtica, un receptor transmembrana, un conducto ionico transmembrana activado por un ligando y una protena receptora transmembrana que la unin con GTP.

9. En que patologa los inhibidores de la tirosina cinasas receptoras tienen una mayor aplicacin?

En los factores neoplsicos, debido a que a menudo existe una sealizacin excesiva de factores de crecimiento.

10. Por qu los receptores acoplados con protena G reciben el nombre de serpentinos?

Son denominados as por que la cadena poli peptdica del receptor serpentea a travs de la membrana plasmtica siete veces.