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8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
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ENDOCRINOLOGIA
1.-
La Hipersecreción
de hormona
del
crecimiento
coexiste con
mayor
frecuencia
c¡n:
-
a)
Tumor
de somatotropos
hipofisiarios
b) Hiperplasia de
somatotropos
hipofisiarios
c)
Secreción ectópica
de
factor
liberador
de horrnona
del crecimlento
d)
Hiperplasia
de lactotropos
hipofisiarios
e)
Agénesis
de la
silla
turca
ENUNCIADO:
Femenins
de 30 años,
hipertensa
desde hace
5
años,
acucle
a
consulta
por presentar:
cefalea
frontal
de
2 días
de evolución, refiriendo
además
poliuria
y
polidipsia
de
'15
Cías
de
evolución.
A la
erploración
física:
paciente
tranquila,
conciente,
regularmente
hidratada,
con obesidad
central, hirsutismo
dorsal
y edema de extremidades
inferiores.
2.-
La
paciente
presenta
la
siguiente
patología:
a)
Sindrome de
Nelson
b)
Aldosteronismo
primario
c)
Síndrome
de
Cushing
d)
Hiperplasia
suprarrenal
e) Diabetes
mellitus
3.- Fisiológicamente la hipófisis
se
divide
en:
a)
Corteza
y
médula
b) Adenohipófisis
-
c)
Adenohipófisis
y
neurohipófisis
d)
Neurohipófisis
e)
Fascicular,
reticular
y
medular
4.-
Exceso de
producción
de
hormona
del
crecimiento
después
de
la
pubertad:
a)
Gigantismo
b)
Síndrorne
de
Chiari-Frommel
-.c)
Acromegalia
d)
Panh
ipopitu
itarismo
e)
Síndrome
de
Sheehan
394
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5.-
Proporción
de
mujeresfuarones
en
el
síndrome
de
Cushing:
a)
2:2
b)
1:3
c)
3:5
^d)
8:1
e) 4:3
6.-
Cambios
dérmicos
que
pueden presentarse
en
los
pacientes
con
acromegalia:
a) Disminución
de
la
pigmentación
dérmica
e hiperhidrosis
b) Fibroma
molluscum y
acanthosis
nígricans
c) Psoriasis
e
hipertricosis
d)
Hipohidrosis y
acanthosis nigricans
e)
Hipotricosis
y quistes
sebáceos
7.-
Son
hormonas
que
pertenecen
a la
hipófisis
posterior:
a)
Hormona
del crecimiento
y
ACTH
b)
TSH
y
prolactina
c)
FSH
y
LH
d)
HAD
y
oxitocina
e)
Prolactina
y
HAD
8.-
Tratamiento
definitivo
del hiperparatiroidismo
primario:
a)
Extirpación quirúrgica
del tejido
hiperparatiroideo
anormal
b) 300
mg.
de
cortisona
al día
c)
60
mg.
de prednisona al
día
d)
Radioterapia
región
anterior
del
cuello
e)
Fósforo
elemental
24
9r.
al día
9.-
Causa
principal
de la
enfermedad
de
Addison:
a)
Tuberculosis
-
b)
Destrucción
autoinmunitaria
c)
Anticoagulación
d)
Traumatismo
e)
lnfarto
bilateral
39s
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10.-
Cifras laboratoriales
que
concuerdan con
hipoiiroidismo
hipofisiario:
a)
Disminución
de TRH, TSH
y
T3-T4
b)
Aumento
de TRH,
TSH normal
y
disminución
de T3-T4
c)
Dismlnución
de TRH,
TSH normal
y
disminución
de
T3-T4
d)
Aumento
de
TRH,
disminución
de TSH
y
disminución
de T3-T4
e) Disminución de TRH, disminución
de TSH
y
aurnento de
T3-T4
11.-
Característica
física de la acromegalia:
a)
Micrognatia
b) Prognatismo
c)
Disminución
del tamaño de
los senos
paranasales
d) Hipotelorismo
e)
Microglosia
12.- Hormonas
producidas por
las
células
basófilas:
a)
LH,
ACTH, FSH
y
TSH
b)
Prolactina
y
Ll-t
c)
LH,
FSH
y
HAD
d)
ACTH,
FSH,
HAD
y
oxitocina
e) FSH,
LH
y
hormona
del crecimiento
13.- Respuesta
esperada
en
hiperparatiroidismo
primario
a la
prueba
de
supresión
de
glucocorticoides:
a)
Disminición
significativa
de calcio
sérico
b)
Aumento moderado de calcio sérico
c)
Rara
vez reducción
leve
de
calcio
sérico
d)
Disminución
de calcio sérico
sin
modificación
en
el urinario
e)
Aumento
notable
del
fosfato
sérico
14.-
Causa
másfrecuente
de
síndrome
de
Cushing
antes
de
tos
10
años:
a) lnsuficiencia
cortico-suprarrenal
primaria
b)
Carcinoma
renal
-
c)
Carcinoma
suprarrenal
d) Hipoaldosteronismo
e)
Enfermedad
de Addison
395
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15.-
Se
presenta
en la
acrornegalia:
,-
a)
Aumento de
la horrnona
del oecimiento
por
hormona
liberadora
de
tirotropina
b) Aumento de hormona
de crecimiento
en
relación
al
sueño
c)
Los
niveles
de hormona del
crecimiento
son
aumentados
por
dopaminérgicos
d) Disminución de hormona
del
crecimiento
después
de
la ingestión
de
glucosa
e) Hipoprolactinemia
16.-
La
somatomedina
C:
a) Es hormona
hipotalámica
b)
Es
producida por
la
Neurohipófisis
- c)
Actúa directamente
fomentando
el crecimiento
de
cartílago
y
hueso
d)
Es
formada
en
hígado,
riñón,
co(azón
y
músculo
e)
Está
integrada por 51 aminoácidos
17.- Procedimiento
diagnóstico de elección en hiperparatiroidismo
primario:
a)
Calcio
sérico
b)
Calcio
urinario
-
c)
Radioinmunoanálisis
d)
Gammagrama
parotídeo
e) Biopsia
parotídea
18.-
Se denomina
enfermedad
de
Schmidt
a
la asociación
de enfermedad
de
Addison con:
a)
Anemia hemolítica
b)
Neurodermatitis
*
c) Insuficiencia
poliglandular,
anernia
perniciosa
y
vitiligo
d)
Diabetes
insípida
e) Enfermedad
Celiaca
1
9.-
Produce
hipotiroidismo:
a)
Clorarnfenicol
y
ácido
acetilsalicílico
-
b) Fenilbutazona
y
sulfonamidas
c) Benzodiazepinas
d) Butirofenonas
e)
Piridoxina
397
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ENUNCIADO
Masculino
de
42 años,
maestro,
que
acude a
consulta
por
presentar
debilidad,
somnolencia, así como
polidipsia,
poliuria,
y polifagia.
EF:
TÍA=140/95,
FC=88x'Temp=37oC.
Se
observa como
datos
positivos.
Flipertelorismo,
prognatismo,hiperhidrosis,
aumento
del
tamaño del
tiroides
con
formación
de
nódulos,
piel
engrosada, húmeda
y
aumento
de
los tejidos
blandos
en
zonas
acrales.
20.-
El diagnóstico
más
probable:
a) Paquiderma
periostitis
b)
Síndrome
de
Cruzon
c)
Mixedema
d)
Acromegalia
e)
Síndrome
de Touraine-Solente-Go é
21 .- Los
pacientes que
usted
seieccionó
presentan
intolerancia
a la
glucosa
en un:
a)
2Ao/o
b)
30%
c) 5Oo/o
d) 60%
e)
Toolo
22.-
Examen
que
solicitaría:
a)
Hormonas
tiroideas
b)
Determinación de
prolactina
c)
Rx de
abdómen
-d)
Rx de
cráneo
e) Biometría
hemática
23.-
Si usted
efectuara una
prueba
administrando
hormona
liberadora
de
tirotropina
para
apoyar
su diagnóstico,
encontraría:
-
a)
Hormona
del
crecimiento
elevada
b)
Hormona
del
crecimiento
disminuida
c)
Hormona
del crecimiento
sin cambios
d) Factor
liberador
de
hormona
del
crecimiento
elevado
e)
Factor
liberador de hormona
del
crecimiento
disminuido
)
398
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24.-
Si
se
reportara
la existencia de un
adenoma
hipofisiario
pequeño,
et
tratamiento
de
elección
sería:
a)
Cirugía
trasnfrontal
-
b)
Cirugía
transcsfenoidal
c)
Tratamiento conservador
d)
Radioterapia
e)
Bromocriptina
25.-
Debe hacerse diagnóstico diferencial con:
a) Elefantiasis bancroftiana
b)
Paquidermoperiostitis
c)
Síndrorne
de
Laron
d)
Síndrome de Kallman
e)
Síndrome
de
Marfán
26.-
Aumenta
la secreción
de HAD:
a)
Adrenalina
,
b)
Expansores
del
plasma
c) Etanol
d)
Hemodilución
e)
Esfu
erzo físico
27.- Complicaciones
potenciales
del
tratamiento con testosterona:
a)
Ginecomastia
b)
Poliuria
c)
Disminución
de
la secreción de 17-cetosteroides
d)
Disminción
de T3
y
T4
e) Disminución
del hematócrito
28.-
Causa
más frecuente
de hipotiroidismo
bociógeno en las
regiones
donde
la
dieta n@
es
pobre
en iodo:
--
a) Tiroiditis
de Hashimoto
b)
Tiroiditis
de
Riedel
c) Tiroiditis
leñoso
d)
Tiroiditis de Quervain
c)
Enfermedad
de
Plummer
399
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7/34
29.-
Acción
de
la somat¡statina:
a)
lnhibe
secreción
de
insulina
y
glucagon
b)
Aumenta
el
vaciamiento
gástrico
c)
Aumenta
la
secreción
de
gastrina
d)
Estimula
la
secreción
de
hormona
del
crecimiento
e)
Aumenta
la
circulación sanguínea
esplácnica
30.-
Hiperparatiroidismo
primario:
a) Sospechar
enfermedad
de
larga
evolución con cálculos
renales sin
pérdida
de
peso
bi
Sospechar
de
enfermedad
aguda
con
pérdida
de
peso
c)
Cursa con
hipocalcemia
e
hipercalciuria
d)
Antecedente
familiar de
hipocalcemia
e)
Antecedente
de
extirpación
quirúrgica
de
tiroides
31.-
Carcinoma
pulmonar que
e>rplica
el
50% de
los
casos de
síndrome
de
ACTH
ectópica:
a)
Carcinoma anaplásico de células
pequeñas
(aveniformes)
b)
Carcinoma
suprarrenal
c)
Hiperplasia
suprarrenal bilateral
d)
Hipoaldosteronismo
e)
Enfermedad de
Addison
32.-
Enfermedad de
Addison:
a)
Deficiencia
crónica
de
las hormonas relacionadas con la
gluconeogénesis
b) Deficiencia
súbita de
aldosterona
c)
H ipoaldosteronismo hiporeninémico
d) Deficiencia
crónica
de
tirotropina
e)
lrteoplasia
endócrina
múltiple
tipo I
33.-
En
el
estudio
de
los
niveles
plasmáticos
de hormona del crecimiento
después
de
la
administración
oral de
glucosa,
el diagnóstico de
acromegalia
se
confirma
con las
siguientes cifras:
a)
Menor de
1
ng/ml
en
varones
y
3 ng/ml en mujeres
b)
Mayor de 0.1
ng/ml en
varones
y
0.3
ng/ml
en
mujeres
c)
Menor
de
0.5
ng/ml
en
varones
y
1
ng/ml en
mujeres
-
d)
Mayor
de
2
nglml
en
varones
y
5 ng/ml en
mujeres
e)
Mayor
de 1 ng/ml
en
varones
y
1.5
ng/ml en
mujeres
400
-
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34.- Anomalía
que puede
ocasionar
panhipopituitarismo
ۖ
la
edad
adulta:
a)
Adenoma acidófilo
-"
b)
Tumores
cromófobos
c)
Adenoma productor de prolactina
d)
Microadenomas basófilos
e)
Tumores de
células
D
35.- Requerimientos
optimos
de
yodo
al
día:
a) 25
mg.
b)
10
ug.
c)
150-300
mg/dia.
d)
10
mE.
e)
15
mg.
36.-
Síndrome
de
Klinefelter:
a)
Aplasia
de
células
de
Sertoli
b)
Alteraciones otfatorias
c)
Testículos
hialinizados
d)
Aplasia medular
e)
Enanismo
37.-
Causa
de
hipercalcemia en
hípercalcemia familiar
benigna:
a)
Niveles
altos
de
PTH sérica
b) Hiperplasia
franca
de paratiroides
c)
Hipersensibilidad
renal
a
efectos hipocalciúricos
de
PTH
d)
Disminución
importante
de Att/lPc
e)
Hipersensibilidad
intestinal a efectos hipocalciúricos
de
PTH
)
38.-
Característica diagnóstica
importante
que
puede
preceder
a otras
manifestaciones
en
la
enfermedad
de
Addison:
a) Diarrea
b)
Apetito
desmedido
por
la sal
-
c)
Hiperpigmentación
d)
Hipotensión
e)
Síntomas
posturales
401,
-
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9/34
I
39.-
El
panhipopituitarismo
provoca:
a)
TSH
disminuída,
ACTH
norrnal
b)
Síndrome
de
Conn
-e)
Supresión
de
secreción
de
gonadotrofinas
d) ACTH
disminuída,
FSH
y
LH normales
e)
Acromegalia
44.- Rasgo
distintivo
de
hiperparatiroidismo:
a)
Hipermagnesemia
"b)
Hipercalcemia
y
ausencia
de retroalimentación
negativa
c) Hipercalcemia
y
presencia
de retroalimentación
negativa
d)
Hiperfosfatemia
y
aumento
de
PTH
e)
Hipercalciuria
41.-
Se
produce
hipotiroiciismo
después
de
un
exceso
de
yodo:
a)
Wolff-Chaikoff
b)
Smidch
c)
Osgood-Schaltter
d)
Mixedema
e)
Cretinismo
42.-
Forma
más común de hipercalcemia en
transtornos
malignos:
a)
Compresión física del
hueso
.b)
Por
producción
de factores
tumorales
osteolíticos
c) Debido
a radiaciones
excesivas
d)
Quimioterapia
e)
Liberación
excesiva
de
calcio
por
fracturas
por
debilitamiento
óseo
43.- Tratamiento
utilizadrcon
rnayorfrecuencia
en
los
tumores
hipofisiarios
secretores
de hormona
del
crecimiento:
-
a)
Quirúrgico
b)
Radioterapia
c)
Bromocriptina
d)
Cloropromacina
e)
Estrógenos
44.-
Sitio de
acción de
la
HAD:
a)
Asa de
Henle
b)
Túbulo contorneado
proximal
-c)
Tubo
colector
y
túbulo contcrneado
distal
d)
Glomérulo
e)
Rama
ascendente
del asa de
Henle
402
-
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10/34
45.-
Destrucción
progresiva
de la
corteza
suprarrenal:
a)
Síndrome
de
Cushing
b)
Feocromocitoma
-c)
Enfermedad
de
Addison
d)
Síndrome
de
Conn
(hiperaldosteronismo)
e) Enfermedad
de
Paget
46.-
Nefrocalcinosis:
a) Visualización
frecuente
de
litiasis en
radiografías
b)
Cálculos
renqles radiolúcidos
por
oxalato
y
fosfato
de calcio
t)
Cálculos renales
radiopacos
por
oxalato
y
fosfato
de
calcio
d)
Con mayor
frecuencia
se
localizan
cálculos
a nivel
de
cálices
menores
e)
La
mayoría
de
las veces
se
asocia
a
sálculos
de ácido
úrico
47
.- Patrón
menstrual
rnás
común en el
hipotiroidismo:
a)
Hipermenorrea
-
b)
Menorragia
c)
Oligomenorrea
d)
Metrorragia
e)
Amenorrea
i
48.'Después
de
radioterapia
a un
tumor
hipofisiario
productor
de
hormona
del
crecimiento,
ésta
regresa
a valores
normales
aproximadamente
en:
a)
2
meses
b) 6 meses
c)
10
meses
d) 1
año
-e)
5
a 10
años
1
49.-
Puede
estimular
la
secreción
de HAD:
--
a)
Alta
concentración
de sodio
en líquidos
extracelulares
b)
Hipervolemia
c)
Concentración
alta
de
potasio
en
líquidos
extracelulares
d)
Dilución
en
el
tíquido extracetutar
e) Hiponatremia
en
líquido extracelular
403
-
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11/34
50.- Patologías relacionadas
con la enfermedad
de Addison:
a)
Anemia
pernicirsa
e
hipoparatirridismo
b)
Hipogonadisnro
c)
Síndrome
de
Cushing
d) Carcinoma
gástrico
e) Neoplasia endócrina múltiple
(NEM)
tipo
I
51.-
Signo
radiográfico
más específico
y
frecuente de
osteítis fibrosa
quística:
a)
Osteopenia
generalizada
b)
Rese¡'ción
ésea subperióstlca
c)
Quistes
óseos
d) Erosión
en mechones
en metacarpofalángicas
distales
e) Erosión de
nrechones
distales
de
clavícula
52.- Patrón
más común
de
presión
arterial
en el
paciente
hipotiroideo:
a) No hay cambios
en
la
presión
arterial
b) Fresión sistólica
baja
y
diastólica
atta
c) Presión sistólica
y
diastólica
altas
d) Presión sistólica
y
diastólica
bajas
e) Presión
diferencial
amplia
53.-
La
Bromocriptina
como
tratamiento de la
acromegalia
normaliza
los
niveles
de
hormona
del crecimiento
aproximadarnente
en:
a)
1Oo/o de
los
pacientes
-
b)
25%
de
los
pacientes
c) 45o/o de los
pacientes
d)
60%
de
los
pacientes
e)
85%
de los
pacientes
54.- Efecto
de ta
oxitocina:
a)
Contracción
del
útero
grávido
b)
Contracción
del
músculo'estriado
c)
Junto con
la
progesterona inicia
la
secreción
láctea
d) Estimula
la
esteroidogénesis
en ovario
e)
Estimula
la
musculatura
lisa
de
los
vasos
sanguíneos
404
-
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12/34
55.-
Síntoma
cardiovascular
asociado a hipercalcemia:
a) Palpitaciones
b) Dolor
precordial leve
c)
Aumenta
la
frecuencia
de hipertensión arterial
d)
Síncope
frecuente
e) Disnea
de medianos
esfuerzos
56.- El
paciente
hipotiroideo
severo
presenta
tinte ictérico
debido
a:
a)
Bilirrubina directa
elevada
b)
Niveles altos
de
quinacrina
-.
c)
Acumulación
de carotenos
en
suero
d)
Ambas
bilirrubinas elevadas
e)
Elevación
de
hemosiderina
57.-
El
diagnóstico de síndrome de
Cushing
se
realiza
con:
a) Prueba
de metirapona
b)
Prueba
rápida de
estimulación de
ACTH
c)
Cortisol libre en orina
de
24
horas.
-
d) Prueba
de supresión
nocturna
con
dexarnetasona
y
cortisol libre
en
orina
de 24 horas
e) Prueba
de supresión nocturna
con dexametasona
58.-
Hipogonadismo
que
se asocia con
defectos
de olfato:
a) Síndrome de
Turner
b)
Síndrome
de
Kallman
c)
Síndrome
XXY
d)
Síndrome
de
Klinefelter
e)
Síndrome
de Reifenstein
59. -
Síntomas
gastrointestinales
asociados a hiperparatiroidismo:
-a)
Estreñimiento,
anoreia, vómito
y
mayor incidencia
de
pancreatitis
aguda
b)
Diarrea,
dolor abdominal
y
flatulencia
c) Regurgitación, colitis, esteatorrea
y
meteorismo
d)
Diarrea,
vómito, náuseas
e) Dolor
abdominal inespecífico,
pirosis y
acolia
405
-
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13/34
60.-
Porcentaje
aproximado de
tumores extensos
de
la
pituitaria que
secretan
hormona
del crecimiento
y
causan
acromegalia:
a)
5-8o/o
--b)
1o-15a/o
c)
2A4Oo/o
d)
4045o/o
e)
50-55%
61.-
En
pacientes
con
insuficiencia
gonadal
se debe
investigar:
"a)
Hipotiroidismo
y
transtornos
psíquicos
b)
Ulcera
gástrica
c)
Telecanto
d)
Oreja de
fauno
e)
Genu
valgo
y
acanthosis
nigricans
62.
-
H iperparatiroid
ismo:
a)
En la
erploración
siernpre
hay
aumento
de
glándulas paratiroides
b)
Hipersensibiliad ósea
importante
a la exploración
c)
Son
frecuentes
los datos de
hiperqueratopatía
en
banda
d) Casi nunca
se
demuestra aumento
de
paratiroides
a la
erploración
e)
Los
ROT's
están
disminuídos
63.-
Tratamiento
de
elección en
la
Enfermedad
de
Cushing:
a) Adrenalectomía
bilateral
"b)
Microcirugía hipofisiaria
c)
Radioterapia
d)
Bromocriptina
e) Valproato
sódico
64.-
Etiología
de hiperparatiroidismo
primario:
a)
Viral
b)
Por
radiación
a
cuello
c)
Hereditaria
como
rasgo autosómico
recesivo
-d)
Adenoma
solitario
e)
Bacteriana
406
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
14/34
65.-
Anomalías
que
se
producen
por
alteraciones
del
bulbo
raquídeo en
e
paciente
h ipotiroideo:
a)
Galactorrea
b)
Hipotermia
y
taquicardia
c) Hipoglucemia
y
bradipnea
d)
Narcosis
por
CO,
y
arritmias
e)
Hiperglucemia
y
bradicardia
66.-
Se
asocia
con acromegalia:
a)
Síndrome de Chiari-Frommel
b)
Síndrome
de Hand-Sculler-Christian
c)
Síndrome
de
Wermer
d)
Síndrome
de
Sheehan
e)
Síndrome de Kallman
67
.-
Hiperparatiroidismo
primario:
a)
Más frecuente
en niños
menores de 10
años
b)
lncidencia
mayor
en niñas menores de
12 años
c) Fredomina
en hombres mayores de
50
años
,d)
Predomina
en mujeres mayores de
50 años
e)
lncidencia
considerable en
adultos
jóvenes
68.-
Causa
más
frecuente de insuficiencia corticosuprarrenal
secundaria.
*a)
Tumor hipofisiario
b)
Tumor
carcinoide
c)
Hemorragia
d)
Glucocorticoides
exógenos
y
supresión
brusca
e)
Traumatismos
;
69.-
Causa frecuente
de
amenorrea
secundaria debida
a
disfunción
h
ipotálamo-h
ipofisaria:
a)
Pseudohermafrod
itismo
,b)
Anorexia
nerviosa
y
ejercicio
intenso
por
stress
emocional
c) Enfermedad poliquística ovárica
d)
Ovarios
poliquísticos
con cociente
FSH/LH aumentado
e)
Síndrome
de
Kallman
407
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
15/34
7O.-
Enzima
que
se
eleva
en
osteítis
fibrosa
quística:
a)
CPK
b)
Tco
c)
DHL
d) Amilasa
y
fosfatasa
ácicla
-e) Fosfatasa alcalina
71.-
Porcentaje
aproximado
de
pacientes
con
acromegalia
que
muestran
crecimiento
de silla
turca
en radiografía:
a) 1oo/o
b)
30%
c)
4Oo/o
d) 60%
e)
90%
72.- Hallazgo histológico
más
frecuente
en
hiperparatiroidisrno
primario:
a) Metaplasia
b) Anaplasia
.c)
Adenoma
d) Hiperplasia
e)
Carcinoma
73.-
En
el
hombre
se debe investigar
en
relación a
insuficiencia
gonadal
en
el síndrome de Kartagener:
a)
Dolor
abdominal
b)
Testículos
retráctiles
c)
[/lasa testicular dolorosa
d)
Sinusitis
crónica
y
dextrocardia
e)
Linfadenopatía
gene
ralizada
y
esplenomegalia
;
74.- Si el
hipotiroidismo
es hipotalámico
o
hipofisiario
se debe valorar
antes
del
tratamiento
la hormona:
a)
Somatostatina
b) ACTH
c)
Calcitonina
d) lnsulina
e)
Catecolaminas
408
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
16/34
75.-
Laboratoris
en casos avanzados
de enfermedad
de
Addison:
a)
Bicarbonato
y
sodio
disminuídos
con aumento
de cloro
y potasio
b)
Cloro, sodio
y
bicarbonato
elevados
con
hipocalcemia
c)
Bicarbonato
y
cloruros
elevados
d) Hipocalcemia con hipernatremia
e) Potasio bajo,
bicarbonato
bajo
y
sodio alto
76.- La
gravedad
de las manifestaciones clínicas
del hiperpartiroidismo
depende
de:
a)
Peso
de
la
glándula
b) Anormalidad en la retroalimentación
negativa
c)
La absorción
de calcio a nivel
renal
d)
La
absorción
de calcio a
nivel intestinal
e) La
cantidad de tejido
hiperfuncional
y
el nivel de PTH
inm¡.¡noreactiva
en suero
77
.-
Mecanismo
de
Nefrocalcinosis en
hiperparatidoidismo:
a) Reducción
en la
excreción
urinaria
de
H+
y
aumento
en la
excreción
renal de
bicarbonato
b) Absorción
de cloro a
nivel
de túbulo contorneado
proximal
c)
Aumento de
excreción
urinaria
de
calcio
iónico
d) Aumento
de excreción
urinaria de
H+
e) Reducción
de excreción
urinaria
de
bicarbonato
78.-
Tumor
que
se
asocia
a la
producción
ectópiCa
defactor
liberador de
hormona
del crecimiento:
a)
Leucemia
granulocítica
crónica
b)
Linfoma
de Hodgkin
c) Linfoma
no Hodgkin
d) Tumor
de
islotes
pancreáticos
e)
Carcinoma
de ovario
79.-
Prueba
diagnóstica cuyo resultado normal excluye
la
insuficiencia
suprarrenal
primaria:
a) Prueba
de hipoglucemia
por
insulina
b)
Prueba
de metirapona
-
c)
Prueba
rápida de estimulación
con
ACTH
d)
Supresión
por
dexametasona
a
dosis
bajas
e) Supresión por dexametasona
a
dosis
altas
409
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
17/34
80.-
H
iperparatireidismo:
a)
Casi
todos
los
pacientes
muestran exceso
de activiciad
de PTH
en
biopsia
ósea
b) Frecuencia
disminuída
de
pacientes
con
enfermedad
ósea
c) Los
pacientes
que
muestran
exceso de
actividad
de
PTH
en biopsia.
sin duda presentan enfermedad
ósea radiográfica
d)
No
es
común
la
presencia
de osteítis
fibrosa
quística
e) Frecuente
en
niños
81
.-
Transtorno
electrolítico frecuente
en
los
hipotiroideos:
a)
Hipoproteinemia
b)
Hipernatremia
c)
Hiponatremia
d)
Hipercalcemia
e)
Hipocalcemia
82.-
Efectos
metabólicos
de la hormona del
crecimiento.
a)
Disminuye
la
síntesis de
proteínas
b)
Provoca
mayor liberación
de ácidos
grasos
del tejido adiposo
c) Aumenta
el
índice
de utilización de la
glucosa
d)
La hiperglicemia
estimula su
producción
e)
Se
produce
hipoglicemia
después
de su
administración
83.- Manifestaciones clínicas
y
funcionales
del síndrome
de
Reifenstein:
a) Hipospadias
+
hiperplasia
suprarrenal
b)
Hipogonadismo,
ginecomastia
e
hipospadias
c)
Hipospadias,
fecundidad normal
y
ginecomastia
d)
Andrógenos
disminuídos
e)
Próstata
grande
84.-
La
hipercalemia
durante la
insuficiencia
corticosuprarrenat
se
debe a:
a)
Deficiencia
de aldosterona
b)
Disminución
de filtración
glomerular
y
retención
de
sodio
c)
Acidosis metabólica
d)
Aumento
de
la filtración
glomerular
y
alcalosis
e)
Retención
de sodio
y
catcio
4L0
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
18/34
85.-
Organo blanco
para
PTH:
a)
Riñón
y
hueso
b)
Hueso
y
cartílago
c)
Hígado
y
bazo
d)
Estómago
y
páncreas
e) Riñón, hueso
e
intestino
86.-
Hipotiroidismo
más
hipoadrenalismo autoinmunitario:
a)
Enfermedad
de
Hashimoto
b)
Síndrome
de
Schmidt
c)
Síndrome
de
Addison
d) Enfermedad autoinmunitaria
de Riedel
e)
Enfermedad de
Quervain
87.-
Efecto
de la hormona del crecimiento
sobre
el metabolismo
de los
carbohidratos:
a)
Aumenta la utilización
de glucosa
b) lnhibe
el depósito de
glucógeno
c)
Aumenta la captación de
glucosa
d) Favorece
la
gluconeogénesis
e)
Disminuye
el
glucógeno
hepático
88.-
Complicación renal
más frecuente
en hiperparatiroidismo:
a)
Riñón amiloide
b)
R¡ñón
poliquístico
c)
Hematuria
renal
franca
d)
Nefrrlitiasis
e)
Calcificación de
papilas
renales
89.-
Causa
frecuente
de anemia en el hipotiroideo:
a) Deficiencia
de ácido fólico
y
hierro
b) Alteraciones
en la
mucosa
gástrica
c) Disminución
de la
eritropoyetina
y
malabsorción
de
vitamina
F12
d)
Disminución
de hierro
y
piridoxina
e)
lnsuficiencia
renal
crónica
90.- Lesión
de tejidos blandos
en hiperparatircidismo:
a) Condromalacia rotuliana
b)
Condrocalcinosis
y
tenonitis
c)
Defecto en
el desarrollo del
cartilaginoso
en
general
d) Hiperelasticidad
articular
e)
Calcificación
de
tendones distales
4tL
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
19/34
91.-
Las
concentraciones
normales
de la
hormona
del crecimiento
en
el
plasma
hacen
que
la
secreción
hipofisiaria
de
la
hormona
se
mantenga:
a)
Normal
b)
Disminuída
c) Elevada
d) Sin
alteración
alguna
e) Se
mantienen
por
arriba
de
5
ng/ml.
92.- Hormonas
glucoproteicas:
a) ACTH,
prolactina
b)
TSH,
FSH
y
LH
c) FSH
y
Hormona
del
crecimiento
d) MSH
y
ACTH
e) Somatomamotropina
coriónica
y
ACTH
93.- Lesión
muscutar
más frecuente
en hiperparatiroidismo:
a) Miositis
b)
Rabdiomiosarcorna
c)
Rabdiomiolisis
d) Atrofia
neuropática
de
las
fibras
musculares
e)
Depósito
de
calcio
en
los
músculos
largos
94.- Determinación laboratorial
para
diferenciar
un
hipotiroidismo hipofisiario:
a)
Determinación
de tiroglobulina
b) Determinación
de
anticuerpos
específicos
c) Determinación
de
TSH
d) Determinación
de
T3-T4,
TRH
Y
TSH
e) Determinación
de hormona
del crecimiento
95.- Responsable
de la
hipersecreción
de
la hormona
del crecimiento:
a)
Glioma
b)
Tumores
metastásicos
c) Adenomas
funcionantes
cromófobos
d)
Meningiomas
e)
Astrocitoma
4L2
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
20/34
96.- Addison:
I
-a)
Acidosis,
hipercalemia,
hiponatremia
l'i
i
t
-:
" 't
\
\'*
i.
b)
Alcalosis,
hipocalemia,
hiponatremia
,"
c)
Acidosis,
hipercalemia,
hipernatremia
d)
Alcalosis,
hipercalemia, hipernatrernia
e)
Acidosis, hipocalemia, hipernatremia
97.-
Enfermedad
que
ocasiona
diabetes
mellitus
secundaria:
.a)
Enfermedad
de
Cushing
b)
Enfermedad
de Hodgkin
c)
Enfermedad
de Gaucher
d)
Enfermedad
de
Chagas
e)
Enfermedad
de
Alzheimer
98.-
Fenómeno
de "luna
de miel":
a)
Periodo
en
que
la
enfermedad
remite
y
requiere
poca
o
ninguna
insulina
b)
Periodo
en
que
deben
usarse
solo hipoglucemiantes
orales
c) Periodo
en
que
dura algunas horas sin requerir insulina
d) Periodo
en
que
debe utilizarse solo
insulina
e)
Periodo
en
que
solo existe secreción endógena
de
insulina
99.-
Cromosoma
que
contiene
el
gen
de la insulina
de
acuerdo al
componente genético de
la
diabetes mellitus no insulino-dependiente
(DMNtD)
a) 11
b)8
c)3
d) 10
e)
21
100.-
Cromosoma
donde se
encuentra el
complejo
principal
de
histocompatibilidad
para
la diabetes
mell
itus. insulino-dependiente
(DMtD):
a)
Brazo
corto del
cromosoma€
b)
Brazo
corto
del cromosoma 2
c)
Brazo
corto del
cromosoma
21
d)
Brazo corto
del
cromosoma 10
e)
Brazo
corto
del cromosoma 3
.t. .
4]-3
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
21/34
1O1.-
Hormona contra-reguladora
o
antiinsulínica
que
afecta la
homeostasia
de los
carbohidratos:
a)
Hormona
del
crecimiento
b)
Hormona
antidiurética
c)
Hormona
luteinizante
d)
Prolactina
e) Hormona
estimulante
de tiroides
1}2.-Pacientes
con resistencia
a la insulina,
acanthosis
nigricans,
diabetes
mellitus
y
no tienen
anticuerpos
anti-receptor
insulínico:
a)
Hombres
jóvenes
con
DMID
b)
Mujeres
con estado
de cetoacidosis
c)
Mujeres
jóvenes
con
hirsutismo
y
ovarios
poliquísticos
d)
Hornbres
mayores de
40
años
e) Hombres con enfermedad
pancr"eática
103.-
Tipo de
DM
que se asocia
más cün
aspectos
genétic.os
ascciados
al
antígeno de
histocompatitoilidad
(H
l-A):
a) DMNID
b)
Diabetes
gestacional
c)
Diabetes secundaria
d)
DM|D
e)
Diabetes
post-traumática
1A4.-
Sello distintivo
clínico
de la hiperproinsulinemia
familiar:
a) Hipoglucemia
b)
Hiperinsulinemia
c) Hiperinsulinemia e
hipoglicemia
d) Hiperglucemia
e
hiperinsulinemia
e)
Hiperglucemia
;
105.- Patologías
más frecuentes
que
contribuyen
con
la
patología
de
DMID:
a)
Enfermedades
hemolíticas
b)
Enfermedades
dermatológicas
c)
Enfermedades
genéticas,
autoinmunitarias
y
virales
d)
Enfermedades
bacterianas
e) Enfermedades
psicosomáticas
4L4
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
22/34
106.-
Efecto
Somogy:
a) Hiperglucemia
dc
rebote
por
hormonas
contrarreguladoras
b) Hipoglucemia
por
acción
de
hormonas contrarreguladoras
c) Hiperinsulinismo
transitorio
d)
Hipoglucemia
por
acción de
hipoglucemiantes
e) Hipoinsulinismo transitorio
107.-
La
dieta en
sujetos diabéticos a
los
17
años, se recomienda
que
contenga:
a)
50
kcal/kg
b) 12O kcal/kg
c)
30
kcal/kg
d)
42
kcal/kg
e) 10
kcal/kg
108.-
Requerimientos
mínimos
de
proteínas
en la dieta del
diabético:
a)
19
gr/kg/día
b) 0.9
grlkg/día
c)
2
gr/kg/día
d)
26
gr/kg/día
e)
15
gr/kg/día
109.-
Porcentaje
de carbohidratos recomendados
en
la dieta del
diabético:
a) 1A-2Oo/o
b)
30-40%
c)
4ASOo/o
d) 70-e0%
e)
5-10%
1
10.-
En
caso
de
diabéticos dependientes de
insulina:
_
a)
Se fraccionan el total de calorías
en
2Oo/o
al desayuno,
35o/o
comida,
30o/o la
cena
y
15o/o como
refrigerio
antes
de dormir
b)
Deben
aumentarse los requerimientos
y
dar
mayor
porcentaje
en
las comidas
para
evitar
la hipoglucemia
c)
No
importa
la
dieta,
ya
que
se
puede
ajustar la dosis
d)
Debe
aumentarse
la
dosis de insulina en
caso
de hiperglucemias
e)
Se disminuye
la
dosis
de hipoglucemiante
415
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
23/34
111.-
Se
define
corno
cuantificación
de
glucemia
promedio
2
a
3
horas
después
de ingerir un
alimento
de
prueba
y
se
compara
con
un
parámetro
de
referencia
como
el
pan:
a)
lndice
glucémico
b) Glucemia posi-prandial
c)
Glucemia en
ayunas
d)
lndice
de
insulina
e)
Curva
de
tolerancia
112.-
En
pacientes
no
insulino-dependientes
es
importante apegarse
a
la
dieta
porque:
a)
La
reserva
de
insulina
es limitada
b)
Puede haber hipoglucemia
de rebote
c)
El
período
de
luna
de
miel es
más
largo
d)
La
glucemia
en ayunas es
mavor
de
300
mgl100
ml.
e)
El
ejercicio puede desencadenar
hiperglucemias
113.-
Existen
varios esquemas
de
tratamiento
de la
diabetes
insulino-
dependiente,
en
el
tratamiento
común se
utiliza:
a)
lnsulina
zinc o NPH
b) lnsulina rápida
c)
Sulfonilureas
d) Biguanidas
e)
Sulfonilureas
+
1
biguanida
114.-
Cantidad
normal de insulina
liberada
en
un individuo
normal:
a)
25
U
insulinaldía
b)
30
U insulinaldía
c)
40
U
insulinaldía
d)
10
U insulinaldía
e)
5
U
insulina/día
1
15.-
Elevación
de
la
glicemia
temprano
por
la
mañana
que
requiere
de
dosis
mayores de
insulina
para
mantener
euglucemia:
a) Fenómeno
de amanecer
b) Hipoglucemia
c) Hiperglucemia
d) Fenómeno
de
Somogy
e)
Fenómeno
de Artlrurs
4L6
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
24/34
1
16.-
Principal
hormona
contrarreguladora
de la insulina:
a) Adrenalina
b)
Noradrenalina
.c)
Glucagon
d) Hormona
del
crecimiento
e)
ACTH
117 .- Hormonas
que
intervienen
en
el
ayuno
o hipoglucemia
prolongado:
a) Cortisol
y
hormona
del
crecimiento
b)
Adrenalina
c)
Noradrenalina
d) Glucagon-adrenalina
e) ACTH
'l
18.- En el
diabético insulino-dependiente, la principal
hormona
contrarreguladora
de la insulina
es:
a)
Adrenalina
b)
Glucagon
c)
Noradrenalina
d) Cortisol
e)
ACTH
1
19.- Pacientes
en
quienes
se
pueden
utilizar hipoglucerniantes orales:
a)
DMNID
y
Mody
b)
DMID
c)
lnsulino-dependientes
obesos
d) lnsulino-dependientes
delgados
e)
Sin
importar
su
clasificación
12O.- Nombre
con
el
que
se
conoce a
la
glomeruloesclerosis
nodular
de
la
nefropatía
diabética:
a)
Kimmelstiel-Wilson
b)
Glomerulopatía
membrano-proliferativa
c)
Enfermedad
de Wilson
d)
Síndrome
nefro-diabético
e)
Amiloidosis
renal
417
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
25/34
.
121.-
lnmunoglobulina que
se deposita
en
las
membranas
basales
(tubulares
y glomerulares)
en
los
pacientes
con
nefropatía
diabética:
a)
lgA
b)
tgM
c) lgE
d)
lsD
e) lgG
122.-
En
un
paciente
diabético,
tratado
con
insulina,
debemos
tener
en
cuenta
que
la nefropatía:
a)
Aumenta
la sensibilidad
a la
insulina
b)
Disminuye
la
sensibilidad
a
la
Insulina
c)
Provoca
hiperglucemia
d)
Provoca
cetosis
e)
Nunca
modifica
la
glucemia
123.-
Cuadro
más
frecuente
en
la
neuropatía
diabética:
a)
Radiculopatía
b)
Amiotrofia
diabética
c)
Síndromes
neuromusculares
d)
Mononeuropatías
e)
Polineuropatía periférica
124.-
Se dice
que
existe resistencia
a
la insulina
en
el diabético
cuando
requiere:
a)
Más
de
50
U
diarias
b)
Más
de 100
U
diarias
c)
Más
de
150
U
diarias
d)
Más
de
200
U
diarias
e)
Más de
250
U
diarias
125.-
Fármaco
utilizado
en
el
tratamiento
de
la
resistencia
a
la
insulina:
a)
Biguanidas
b)
Sulfonilureas
c)
Hidrocortisona
.d)
Prednisona
e)
ProbenecidH
istamina
4L8
-
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26/34
126'-
Algunos
síndromes
de
resistencia
a
la
insutina
coinciden
con
unos
cambios
cutáneos,
como:
.:.
:
a)
Pioderma
gangrenoso
:
J.
b)
Esclerodermia
tineal
c)
Acanthosis
nigricans
d)
Pénfigo
e)
Psoriasis
127
'-
La
alergia
a
ta
insulina
se
debe
a
la
presencía
de
anticuerpos
tipo:
a)
lgA
b)
tsG
c)
tgM
d)
lgE
e)
lgD
128''
La
otitis externa
maligna
que
se
presenta
en
los
pacientes
diabéticos
es
casi
siempre
debida
a:
a)
Haemophilus
influenzae
b)
Neumococo
c)
Staphylococcus
aureus
d)
Anaerobios
e)
Pseudomonas
aureginosa
129'-
Complicación
crónica
incapacitante
más
frecuente
de
ta
diabetes:
a)
Pie
diabético
b)
Retinopatía
diabética
c)
H
iperlipoproteinemias
d)
Necrobiosis
lipoídica
diabética
e)
Neuropatía
diabética
130'-
Par
craneat
más
frecuentemente
afectado
en
la
mononeuropatía
diabética:
a)l
b)il
c)
tll
e)
Vll
41,9
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
27/34
131
.- Patogenia
de
la
retinopatía
diabética:
a)
DiJminución
de
aldosa-reductasa,
disminución
de
sorbitol
b)
Acumulación
de
sorbitol,
disminución
de
mioinositol
c)
Aumento
de
mioinositol,
aumento
de
aldosa-reductasa
d) Disminución
de
sorbitol,
disminución
de
mioinositol
e)
Aumento de mioinositol, aumento de sorbitol
1g2.- Candidiasis
mucocutánea,
a menudo
en la
niñez,
seguida
de
hipoparatiroidismo
e
insuficiencia
suprarrena :
a)'Síndrome
de
Schmidt
o
deficiencia
endócrina
rnúltiple
tipo
ll
O)
SinOrome
de
Wermer
o
neoplasia
endócrina
múltiple
llA
c)
Síndrome
de Sipple
o
neoplasia
endócrina
múltiple
tipo
I
d) Síndrorne
de
McCune-Albright
ui
SinOrome
autoinmune
poliglandular o
deficiencia
endócrina
múltiple tiPo
I
133.- Síndrome
de
POEMS:
a)
Polineuropatía,
organornegalia,
endocrinopatía
b)
Diabetes,
artritis,
conjuntivitis
c)
Mononeuropatía,
organomegalia,
neumopatía
d)
Coronariopatía,
polineuropatía,
neumopatía
e) Uretritis,
conjuntivitis,
artritis
134.-
En
ta
Neoplasia Endócrina Múltiple
(NEM)
tipo l,
usualmente
los
tumo¡"es
benignos
son:
a) Paratiroideos
Y Pituitários
b) Pancreáticos
Y
Piluitários
c)
Tiroideos
y
Paratiroideos
d)
Pancreáticos
Y
Paratiroideos
e)
Tioroideos
y
Pancreáticos
135.-
Embriológicamente
deriva
de
la
bolsa
de
Rathke:
a)
Hipófisis
posterior
b) Hipófisis anterior
c) Hipotálamo
ventral
d) Núcleos
paraventriculares
e)
Orofaringe
420
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
28/34
I
r,\ir\
'r,
C-
136.-
Aumbntá
Ia
secresión
de
HAD
¡)
Alcohol
b)
Disminución
de
la
osmolaridad
sérica
c)
Haloperidol
d) Daxametasona
e)
Decúbito
137
.- En la
deficiencia
primaria
de
vasopresina:
a) Existe
infiltración
neoplásica
b)
Se
asocia
a
TCE
c)
Encontramos
defectos
en
los
túbulos
renales
d)
No hay
lesión
orgánica
e)
Existe
antecedente
de
sífilis
terciaria
1
38.-
Diabétes
insípida
nefrogénica:
a) Encontramos
niveles bajos
de
HAD
b) Responde a
la
administración
de
vasopresina
c)
Se
asocia
a
hiperuricemia
d)
Es de
buen
pronóstico
siempre
e)
Se
asocia
a
tumores
hipofisiarios
ENUNCIADO
Masculino
de
43
años,
antecedente
de
HAS
de
2 años de
evolución
tratado
con
propanolol.
Sufl'e
accidente
automovilístico
siendo
transladado
a
Urgencias
con
Diagnóstico
de
politraumatismo
A
su
ingreso
recibe
soluciones
cristaloides
y
se transfunden
Z
paquetes
globulares.
Se realiza
reducc Ón
abierta
de
fractura de fémur.
24
horas
después
se
encuentra
obnibulado, pupilas
con
respuesta
lenta
a la
luz,
pálido,
mucosas
secas.
Signos
vitales:
TA 110/65,
FC
12A,
FR
40,
temp
36.3.
Laboratorio:
Hb
9gr/dl,
Leucocitos
10,000,
urea
3t,
creatinina
1.7,
glucosa
TO,
Na 148meq/lt,
K
4meq/lt,
osmolaridad
299
mosmllt. EGO
densidad
1.001.
Balance
hídrico
de
24
hrs
negativo.
139.-
Su
diagóstico
más
probable
sería
a) Acidosis
tubular
renal
b)
Diabetes
insípida
c)
Tromboembolia pulmonar
d)
Hemorragia
esplénica
e)
Hemolisis
pos-transfucional
42L
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
29/34
14A.-
Dato clínico
que
apoya
su
diagnóstico
a)
Antecedenta
de traumatísmo
b) Antecedente
de transfusión
c)
Taquicardia
y
taquipnea
d)
Anemia
e)
Hipernatremia
141.-
Qué
dato de
laboratorio confirma
su
diagnóstico
a)
Elevación de
azoados
b) Leucocitosis
c)
Densidad
urinaria baja
y
osmolaridad
sérica
aumentada
(prueba
de
deshidratación)
d)
Anemía
e)
Hipernatremia
142.-
Cuál
sería el tratamiento
de elección en
éste
paciente
a)
Corticoesteroides
b) Diálisis peritoneal
c)
Laparatomía
de
urgencia
d)
02
y
Heparina
e)
Administración
de vasopresina
143.-
Etiología
más
probable
de
éste
caso:
a) Traumatismo
abdominal
b)
TcE
c)
lncompatibilidad
de
Grupo
d)
Hipovolemia
sostenida
e) Embolia grasa
ENUNCIADO
Femenino
de
29
años,
padece
Síndrome de
Sjógren hace
14
meses,
tratado
con esteroides,
acude
a consulta
por
presentar
sed
intensa,
cefalea,
astenia
y
poliuÉia
de 7 litros
al
día, de
15 días
de
evolución.
EF sequedad
de conjuntiva
y
mucosas.
144.-Su
diagnóstico
más
probable
es:
a) Polidipsia
psicógena
b) Diabétes
insípida nefrogénica
c)
Nefritis
crónica
d) Diabétes mellitus
e)
Enfermedad
hipotalámica
422
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
30/34
145.-
Qué
estudio(s)
solicitaría:
a)
BH,
QS,
TAC de cráneo
b)
Biopsia
renal
c)
Urocultivo
d)
Curva
de tolerancia
a
la
glucosa.
e)
QS,
EGO,
HAD
sérica, osmolaridad
sérica
y
urinaria.
146.- Tratamiento
de
elección:
a)
Restricción
de líquidos
b)
Aumentar
dosis
de corticoides
c)
Pitressin
Tannate oleosos
5U lM c/48
hrs
d) Hidroclorotiacida
50-100mgs
I
día
y
restricción de
solutos
e)
Hipoglucemiantes orales
147.- Etiología
de
la
hipofisis
linfocitaria
a)
Viral
b) lnfiltración
neoplásica
c)
Matastásica
d)
Mycobacteriosis
e) Autoinmune
148.-
Deficíencias hormonales
más
comunrnente
encontradas
en
hipopitituarismo
a)
GH, Gonadotropinas, ACTH.
b) TSH,
ACTH,
Prolactina
c)
TSH,
HAD
d)
GH,
TSH, ACTH
e)
Gonadotropinas,
ACTH.
149.- Péptido
de
14
aminoacidos
que
se
sintetiza en el hipotálamo,
páncreas
y
mucosa
intestinal.
'
a) Prolactina
b)
Vasopresina
,
:
c) Oxitocina
d)
Somatostatina
e)
Dopamina
423
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
31/34
150.-
Célula
encargada
de espermatogénesis
a) Células
de sertoli
b)
Células
de
L eyding
c)
Célula
de
Lanhans
d)
Célula
de
Reed-
Stenberg
e) Célula de Sézary
151.- Algunos
efectos biológicos
de
la somatostatina
a)
Aumenta la rnotilidad
intestinal,
disminuye
PIV
b) Disminuye
la
gastrina,
aumenta
al PIV
c)
Aumenta
la
insulina
y
el
glucagon
d) Disminuye la motilidad
intestinal,
disminuye
insulina
e)
Disminuye
insulina,
aumenta
PlV.
152"- Acción de
la
dopamina
a)
lnhibe
ACTH
b)
lnhibe
prolactina
c)
Estimula
la
secreción
de
prolactina
d) lnhibe
TSH
e)
Estimula
ACTH
1
53.-
Células somatotropas
a)
Constituyen
1Oo/o
de la
hipófisis
anterior
b)
Constituyen
5Oo/o
de la hipófisis
anterior
c)
Constituyen
9Oo/o
de
la
hipófisis
posterior
d)
Aumentan
durante
el
embarazo
e) Producen prolactina
154.-
Ejemplo
de
Retroalimentación
positiva:
a)
Estimulación de FSH
-
LH
durante
el climaterio
b)
Estimulación
de'LH
por
estrógenos
a la mitad del
ciclo menstrual
c) Estimulación de
prolactina por
oxitocina
d) Estimulación de
TSH
por
T3
y
T4 bajas
e) Estimulación
de
ACTH
por
estrógenos
155.-
La
regulación del eje hipotálamo-hipófisís
está dada
príncipalmente
por:
a) Retroalimentación negativa
b)
Neurotransmisores
c) Retroalimentación
positiva
d)
Ciclo circadiano
e)
Control
enzimático
424
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
32/34
156.- Estructura
molecular
que
confiere
especificidad
a
TSH, FSH,
LH:
a)
Sub unidad alfa
b)
Enlaces disulfuro
c)
Enlaces
peptídicos
d)
Enlaces
covalentes
e)
Sub
unidad
beta
157.-
Tiene estructura
molecular
casi
idéntica
a
TSH,
FSH
y
LH:
a)
Lactógeno
placentario
b)
Gonadotropina coriónica
placentaria
c)
Renina
d)
Factor
estimulante
de
los
melanocitos
e) lnsulina
158.- Estimula
Células de
Leyding
para
producir
testosterona
a)
ACTH
b)
LH
c)
GnRH
d)
Estrógenos
e) Progesterona
159.-
Produce
maduración folicular en el
ovario
a)
FSH
b)
LH
c)
GnRH
d) Estrógenos
e) Progesterona
160.-
Produce
ruptura
del
folículo
a)
TSH
.b)
LH
c) Progesterona
d)
GnRH
c) Estrógenos
425
-
8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
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PREGUNTA
RESPUE§TA
REFERENCI'
PAGINA
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2
3
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1 439
203
1493
RESPU
ESTAS
EN
DOCRI
NOLOGIA
1562
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PREGUNTA
RESPUESTA
REFERENCII
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1506
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8/17/2019 Preguntas Endocrinologia.pdf
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PREGUNTA
RESPUESTA
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2025
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2028
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2029
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