Políticas públicas de cuidados paliativosAtención paliativa como derecho humano fundamental

Martes 22 de Junio de 2021Comisión de SaludSenado de Chile

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Prof Xavier Gómez- Batiste, MD, PhD 2

Director,

Catedrático ICO/UVIC de Cuidados Paliativos,

Facultad de Medicina, Universitat de Vic – Universitat Central de Catalunya

Observatorio ‘Qualy’

Centro Colaborador OMS para Programas Públicos de Cuidados Paliativos (2008-

2020). ICO. Barcelona

Director Científico, Programa atención integral personas con enfermedades

avanzadas, Fundación La Caixa, Barcelona

(Nov 2014-May 2015)

Medical Officer for Palliative and Longterm Care, WHO, Geneva

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Guión 3

- Necesidades poblacionales

- Transiciones conceptuales

- Modelos de organización

- Resultados esperados: efectividad, eficiencia, satisfacción, dignidad

- Componentes de un programa público: evaluación necesidades, definición de

tipologías y de modelos de atención, implementación servicios, medidas en

todos los ámbitos, formación, acceso medicamentos esenciales, ……

- Cómo implementar un programa público de cuidados paliativos

- Conclusiones y recomendaciones

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Transiciones Conceptuales CP s.XXI 4

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Población:4.5%: Personas con cronicidad compleja: PCC1.5%: Personas con necesidades paliativas y pronóstico vida limitado: PCA0.4%: PCA con necesidades sociales añadiuda: pobreza, soledad, ...

En Hospitales35-40%

Médico de família: 20Residencias: 60-70%

Más del 85% están en la comunidad (domicilio, residencias)

La personas con necesidades paliativas están en todos los recursos del sistema

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Las personas con condiciones crónicas y necesidades paliativas puede ser identificadas de manera

práctica y precoz en todos les servicios de salud y sociales, introduciendo gradualmente una mirada

paliativa dedicada a mejorar la calidad de vida

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Atención Integral a personas con enfermedades avanzadas

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Gracias por vuestra atención

Prof Xavier Gómez- Batiste, MD, PhD