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Patología Neurológicas
Patricia Gómez Trujillo
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NeuropsicologíaNeuropedagogía
Trastornos adquirido: tumores, traumas, ACV
Trastornos del Aprendizaje
Trastornos Generalizados del Desarrollo
Trastorno TDAH
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Patología Neurológicas
Las enfermedades cerebrovasculares ACV
Traumatismo craneoencefalico TCE Tumores Cerebrales Infecciones del sistema nervioso Enfermedades nutricionales y
metabólicas Las enfermedades degenerativas La epilepsia
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Enfermedad Cerebrovascular
Originado por alguna alteración en el funcionamiento cerebral originado por alguna condición patológica de los vasos sanguíneos.
Clasificación: los isquémicos y hemorrágicos
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ACV ISQUÉMICA
Decremento o una interrupción del flujo sanguíneo en el tejido cerebral
Se puede deber:
1. Trombosis
2. Embolismo
3. Reducción del flujo sanguíneo –arteriosclerosis - vasculitis
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ACV HEMORRAGIAS
Ruptura de un vaso por HTA y Aneurismas
Produce edema, diasquesis,
Síntomas de aneurisma: cefalea,
Se presenta en forma súbita con déficit neurológico focal (hemiplejías, afasia, etc.), estado de coma
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Traumatismo craneoencefálico TCE Afectan el cerebro porque puede:1. Lesionar directamente el cerebro2. Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto)3. Causar hemorragias o hematomas presión intracraneal4. Inflamación (edema) presión intracraneal.5. Fracturar el cráneo infecciones6. La cicatrización foco epiléptico
El daño cerebral producido por un TCE puede ser primario a secundario acontusión, laceración y hemorragia isquemia, anoxia, edema
y hemorragia intracraneal.
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Traumatismo craneoencefálico TCE
Clasificación: Abiertos y Cerrado TCE Abierto no pierde la conciencia arma de fuego TCE Cerrado aceleración y desaceleración contusión o conmociónHemorragias hematomas edema presión intracraneal
Secuelas: defectos de la memoria amnesia cambios comportamentales irritabilidad Defectos cognoscitivos defectos atencionales,
bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración
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Trauma craneoencefálico
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Tumores Cerebrales Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y
crecen a expensas del organismo. Tumores o neoplasias: benignos o malignos
Benignos extracerebrales meningiomas
Malignos
primarios (células gliales) o secundarios (metástasis) pulmones, sistema digestivo y senos.
Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración
Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía
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Enfermedad tumoral Enfermedad degenerativa
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Infecciones del sistema nervioso
Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos Virales Poliomielitis, rabia, herpes meningitis encefalitisBacterianas MitóticasMeningitis pus tuberculosis leucemiaNecrosis Parasitaria Malaria Paludismo C Abscesos y encefalitis y el Cisticerco deterioro cognitivo
Puede afectar el tejido cerebral por varias razones: Interferir el flujo sanguíneo Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades
eléctricas El edema general Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)
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Enfermedad infecciosa absceso
Enfermedad metabólica
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Infecciones del sistema nervioso
Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar general e hipotensión
Neurológicos: síndrome de confusión agudo: desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria, defectos atencionales, agitación psicomotora.
Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea, náuseas, vértigo y convulsiones.
Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales (desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de la memoria.
TRATAMIENTO
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Enfermedades nutricionales y metabólicas
Desnutrición Neurológicos Neuropsicológicos Alcohol causador de desnutrición tiamina
Sindrome de Korsakoff Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado
Trastornos metabólicos: hipoglicemía
hiperparatiroidismo demencia
psicosis
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Las enfermedades degenerativas
Pérdida progresiva de las células nerviosas.
Que derivan en signos y síntomas neurológicos.
Síndrome de Demencia Progresiva Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del
hipocampo. 60% de la población senil. Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo
demencial) , genética autosómico dominante Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento,
perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes). Temblor, rigidez y la hipertonía.
Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas: lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y construcionales y comportamentales demencia
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LA EPILEPSIA Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre
cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de fenómenos convulsivos
Clasificación: la Primaria y la Secundaria Infección tumor malformación trauma
Ideopática Sintomática
Crea un foco irritativo epilogénico
Actividad eléctrica anómala
Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas
Simples y complejas
conciencia amnesia del episodio
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LA EPILEPSIA
Tipos de crisis parciales simples: motrices sensoriales, autónomas y psíquicas
Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas, disfásicas, afectivas y cognoscitivas.
Se originan en el lóbulo temporal y no responde sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados
Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias.
No recuerda lo sucedido
Duran varios minutos
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LA EPILEPSIA Crisis generalizada tónica
clónica Pérdida súbita de la conciencia y presencia de actividad motora
Sacudida rítmicas.Parece confuso y desorientado. Crisis generalizada de
ausencia o pequeño mal hay interrupciones recurrentes de la conciencia y la actividad motora.
Crisis aquinética el enfermo cae al suelo de manera súbita.
Los espasmos mioclónicos consiten en la flexión y extensión súbita del cuerpo, se inicia con un grito
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Tumores cerebrales
MALIGNOS Glioblastoma
multiforme
MALIGNOS Glioblastoma
multiforme