operon triptofano

MECANISMO DE ATENUACIÓN DEL OPERÓN TRIPTÓFANO : El operón trp de E.coli codifica cinco polipéptidos ( de trpe A a trpe E), que forman cuatro enzimas distintas que participan en la síntesis de triptófano a partir de corismato. El control del operón se verifica a través de una proteína represora que se enlaza con dos moléculas de triptófano. Cuando el triptófano se encuentra en abundancia, el complejo represor-triptófano se enlaza con el operador trp que se encuentra junto al promotor trp. Dicho enlace impide la unión de la RNA polimerasa, de modo que el operón no se transcribe. Cuando se reducen los niveles de triptófano, la represión desaparece porque el represor no se enlaza con el operador en ausencia del correpresor , el triptófano. Este es un ejemplo de sistema represible y con regulación negativa. La proteína represora trp regula también la expresión de su propio gen trpR.A medida que se acumula represor triptófano en las células, el complejo represor-triptofano se une a una región más arriba de este gen bloqueando su transcripción y manteniendo unos 20 represores por célula. Además de la represión , el operón trp es regulado por atenuación de la transcripción. Este mecanismo de control funciona alterando la transcripción después de que ha comenzado vía terminación de la transcripción o pausa. El primer gen del operón trp es el trpL, secuencia que codifica un péptido líder, el cual tiene dos residuos clave de triptófano en el. La traducción de la secuencia líder de mARN depende de que haya un suministro adecuado de tARN encargado de triptófano. Cuando escasea el triptófano, el operón se traduce normalmente. Cuando abunda, la transcripción termina en forma prematura después que se han transcrito solo 140 nucleótidos de la cadena líder. Las secuencias secundarias que se forman en el mARN de la secuencia líder dan lugar a este efecto.Pueden formarse tres asas tipo horquilla en este ARN : la estructura 1-2 pausa,el terminador 3-4 o el antiterminador 2-3.La transcripción se inicia normalmente y procede a la posición 92, en el cual se pueden formar la estructura 1-2 pausa. Esto ocasiona que el RNA polimerasa haga una pausa en su síntesis de ARN. Un ribosoma empieza a traducir la secuencia líder que libera a la ARN

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MECANISMO DE ATENUACIÓN DEL OPERÓN TRIPTÓFANO :

El operón trp de E.coli codifica cinco polipéptidos ( de trpe A a trpe E), que forman cuatro enzimas distintas que participan en la síntesis de triptófano a partir de corismato. El control del operón se verifica a través de una proteína represora que se enlaza con dos moléculas de triptófano. Cuando el triptófano se encuentra en abundancia, el complejo represor-triptófano se enlaza con el operador trp que se encuentra junto al promotor trp. Dicho enlace impide la unión de la RNA polimerasa, de modo que el operón no se transcribe. Cuando se reducen los niveles de triptófano, la represión desaparece porque el represor no se enlaza con el operador en ausencia del correpresor , el triptófano. Este es un ejemplo de sistema represible y con regulación negativa. La proteína represora trp regula también la expresión de su propio gen trpR.A medida que se acumula represor triptófano en las células, el complejo represor-triptofano se une a una región más arriba de este gen bloqueando su transcripción y manteniendo unos 20 represores por célula.

Además de la represión , el operón trp es regulado por atenuación de la transcripción. Este mecanismo de control funciona alterando la transcripción después de que ha comenzado vía terminación de la transcripción o pausa. El primer gen del operón trp es el trpL, secuencia que codifica un péptido líder, el cual tiene dos residuos clave de triptófano en el. La traducción de la secuencia líder de mARN depende de que haya un suministro adecuado de tARN encargado de triptófano. Cuando escasea el triptófano, el operón se traduce normalmente. Cuando abunda, la transcripción termina en forma prematura después que se han transcrito solo 140 nucleótidos de la cadena líder. Las secuencias secundarias que se forman en el mARN de la secuencia líder dan lugar a este efecto.Pueden formarse tres asas tipo horquilla en este ARN : la estructura 1-2 pausa,el terminador 3-4 o el antiterminador 2-3.La transcripción se inicia normalmente y procede a la posición 92, en el cual se pueden formar la estructura 1-2 pausa. Esto ocasiona que el RNA polimerasa haga una pausa en su síntesis de ARN. Un ribosoma empieza a traducir la secuencia líder que libera a la ARN polimerasa. Este ribosoma se detiene sobre el codón stop UGA del mRNA, lo que impide que se forme la horquilla antiterminadora 2-3 y permite que se forme la horquilla terminadora 3-4.Esta horquilla contiene una serie de uracilos que caracteriza la terminación dependiente de rho.La ARN deja de transcribir cuando se forma la estructura de terminación.

Si el triptófano es limitante, el ribosoma se detiene sobre los codones de triptófano del mARN de la secuencia líder .Esto deja al mRNA libre para formar la horquilla de antiterminadora 2-3 lo cual impide que se forma la secuencia terminadora 3-4, de manera que la RNA polimerasa continua transcribiendo el resto del operón.

Estructuras secundarias propuestas para la región líder trp que causa la terminación en E.coli. Cuatro regiones pueden establecer emparejamientos de bases para formar estructuras en horquilla.

MECANISMO DE ATENUACIÓN DEL OPERÓN TRIPTOFANO.