ONTOGENIADra. En C. Patricia Vieyra ReyesAlumno: Omar Miranda García

Universidad Autónoma del Estado de México

Ontogenia en la respuesta inmunitaria

• El estudio de la ontogenia implica la determinación de las funciones inmunológicas durante el desarrollo embrionario, ha tenido serias limitaciones. El trabajo con los animales usados habitualmente para la experimentación muchas veces implica problemas técnicos resultantes de:

• Su pequeño tamaño

• La corta duración de su gestación

• Inexistencia de reactivos comerciales para reconocer las células y moléculas.

• En el estudio de la ontogenia en humanos, a las dificultades técnicas hay que agregar las limitaciones éticas sobre la obtención y uso de embriones.Aun en los países donde el aborto ha sido legalizado, el uso de material humano con fines experimentales ha sido muy limitado o expresamente prohibido.

• En los Estados Unidos, por ejemplo, estaba prohibido apoyar con fondos gubernamentales este tipo de investigación; una de las primeras disposiciones del expresidente Clinton, al tomar posesión del cargo, fue la de levantar esta prohibición; pero aun así, la opinión pública que siempre ha estado en contra ha seguido limitando el trabajo en este delicado terreno

• El desarrollo del sistema inmunitario en un mamífero a partir de su concepción, resume el desarrollo evolutivo del sistema inmunitario en las especies, cumpliéndose así la premisa de que la ontogenia recapitula la filogenia

• En los primeros días de vida de un embrión humano, las células indiferenciadas que lo forman poseen mecanismos de reconocimiento que les permite integrarse o no con otras células, pero no presentan aun la capacidad de destruir a las células que pudieran reconocer como ajenas.

• A las 7 semanas aparecen en la circulación linfocitos, que se producen primero en el saco vitelino y posteriormente en el hígado fetal.

• A las 8 semanas comienza a formarse el timo a partir de la 3era bolsa faríngea

• A las 10 semanas, ya se encuentran linfocitos capaces de activarse en respuesta a la estimulación con aloantígenos.

ALOANTÍGENO: Sustancia presente en algunos miembros de una especie, el cual estimula la producción de anticuerpos en otros miembros de la especie. Un ejemplo son los antígenos de los grupos sanguíneos.

• La respuesta proliferativa inducida por el reconocimiento de aloantígenos es una propiedad característica de los linfocitos T.

• A las 12 semanas los linfocitos muestran otra de las características funcionales de las células T, su susceptibilidad a la activación por fitohemaglutinina (PHA), un mitógeno selectivo para linfocitos T.

MITOGENO: Factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división celular.

• Por tanto se puede afirmar que el embrión humano de 12 semanas manifiesta ya una capacidad de respuesta inmune de tipo celular similar a las que se encuentra en los equinodermos y otros invertebrados superiores.

• La respuesta del tipo humoral, es decir, la capacidad de formar anticuerpos, puede demostrarse a las 16 semanas de gestación. Normalmente, el embrión no produce anticuerpos durante la gestación, pero puede hacerlo en ciertas circunstancias.El ejemplo clásico es la infección de la madre por el virus de la rubeola. El virus pasa al producto y éste responde produciendo anticuerpos, lo cual demuestra la existencia de linfocitos B funcionales. Sin embargo; el anticuerpo que se produce es únicamente de clase IgM, a pesar de que el análisis de los linfocitos B indica la presencia de otras clases de inmunoglobulinas en su superficie.

• En los humanos los genes que codifican la síntesis de las diferentes inmunoglobulinas ya están presentes en la edad fetal avanzada, como están presentes los genes que codifican el receptor de las células T.

Semanas de gestación Adquisición inmunitaria

1 Capacidad de reconocimiento por las células aún indiferenciadas.

4 Circulación de linfocitos originados en saco vitelino y luego en hígado fetal.

8 Formación del timo a partir de la tercera bolsa faríngea o branquial.

10 Linfoproliferación inducida por aloantígenos (una actividad de las células T) RIC*.

12 Linfoproliferación inducida por Con-A y PHA (una actividad de las células T) RIC.

16 Producción de anticuerpos de la clase IgM sin cambio a otras clases: RIH.

+20 Integración de la RIC y la RIH, cooperación T:B, cambio de clase de los Acs.

*RIC= Respuesta inmune celular; RIH= Respuesta inmune humoral, Con-A=concanavalina A, PHA= fitohemaglutinina; Acs= Anticuerpos.

Gracias por su atención