NOMENCLATURA ORGÁNICA3° medio plan diferenciado matemático

2011

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Son compuestos que tienen el grupo funcional COOH (carboxilo). Para nombrarlos se usa el sufijo oico y se antepone la palabra ácido. En este caso, a diferencia de los alcoholes y otros grupos funcionales , el grupo carboxilo no necesita de localizador.

EJEMPLO:

Formula condensada

Nombre IUPAC Nombre Comun

HCOOH Acido metanoico Acido fórmico

CH3COOH Acido etanoico Acido acético

CH3CH2COOH Acido propanoico Acido propionico

CH3CH2CH2COOH Acido butanoico Acido butirico

COOHAcido benzoico

OTROS EJEMPLOS

CH3CH(Cl)CH(CH3)COOHAcido 3-cloro-2 metil- butanoico

CH2=CHCH2COOHAcido 3 butenoico

HOOCCH2CH2CH2CH2COOHAcido hexadioico

COOH Acido ciclohexano carboxilico

ALDEHIDOS

Son compuestos que tienen en su estructura un grupo funcional CHO (formilo), que puede estar unido a un radical alquilico (R) o aromatico (Ar). Generalmente va en los extremos y no es necesario localizarlo.

.

EJEMPLOS

Fórmula condensada

Nombre IUPAC Nombre Común

HCHO Metanal Formaldehido

CH3CHO Etanal Acetaldehido

CH3CH2CHO Propanal Propionaldehido

CH3CH2CH2CHO Butanal Butiraldehido

CHOFenilmetanal Benzaldehido

OTROS EJEMPLOS

CH3CH=C(CH2CH3)CHO2 etil-2 butenal

OHC CH(CH3)CH(Cl)CHO2-Cloro-3-metil butanodial

2,3,6-trimetilbenzaldehido

CHO

CH3

CH3CH3

CETONAS

Son compuestos que tienen en su estructura un grupo carbonilo (CO). Para nombrarlos en el sistema por sustitución se utiliza el sufijo ONA. Aquí si se indica la posición de grupo funcional.

Progesterona

Testosterona

Ejemplos

Fórmula condensada

Por sustitucion Por grupo funcional

CH3COCH3 propanona Dimetil cetona(acetona)

CH3COCH2CH3 BUTANONA Etil-metil-cetona

CH3COCH2CH2CH3 2-pentanona Metil-propil-cetona

CH3CH2COCH2CH3 3-pentanona Dietil-cetona

CO-CH31-feniletanona Fenil-metil-

catona(acetofenona)

OTROS EJEMPLOS

CH3CH(CH3)COCH(I)CH32-metil-4-yodo-3-pentanona

CH3CH2CH(CH3)COCH(CH3)CH2COCH34,6-dimetil-2,5-octanodiona

4-fenil-2 butanona

CH2CH2COCH3

AMIDAS

Son compuestos que presentan en su estructura el grupo funcional CO-NH2. Estos compuestos se nombran como ALCANAMIDAS por lo tanto el sufijo que los identifica es amida.

Algunos ejemplos de amidas: La vitamina B, la cafeína y el LSD (droga alucinógena)

Ejemplos

Fórmula condensada

IUPAC NOMBRE COMÚN

HCONH2 METANAMIDA Formamida

CH3CONH2 ETANAMIDA acetamida

CH3CH2CONH2 PROPANAMIDA propioamida

CH3CH2CH2CONH2 BUTANAMIDA butiramida

CO-NH2benzamida

AMIDAS SUSTITUIDAS*

Para nombrar los sustituyentes en el lado del grupo NH2 se utiliza la letra N

Por ejemplo:

CH3CH=C(CH3)CONHCH2CH3

N-etil-2 metil 2 butenamida

AMIDAS SUSTITUIDAS

Otro ejemplo

CH3CH2CH(CH3)CON

N,N-dietil-2-metilbutanamida

CH2CH3

CH2CH3

ÉSTERES

Son compuestos derivados de ácidos de formulas general R-COO-R’. Para nombrarlos se debe visualizar el ácido del cual el éster deriva. Se sustituye el sufijo ICO por ATO.

ColesterolOlor a las frutas

EJEMPLOS:

Fórmula condensada

Nombre IUPAC Nombre común

HCOO-CH3 Metanoato de metilo

Formiato de metilo

CH3COO-CH3 Etanoato de metilo Acetato de metilo

CH3COO-CH2CH3 Etanoato de etilo Acetato de etilo

COO-CH3Benzoato de metilo

ESTERES RAMIFICADOS*

En estos casos, debe enumerarse la cadena de la siguiente forma:

CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH3 5 4 3 2 1 1 2 3Los sustituyentes que estan en la parte del

anion se nombran antes de nombrar este y los sutituyentes del radical se nombran antes de la parte radical

Parte del radical

Parte del anion de ácido (oxígeno

ESTERES RAMIFICADOS

Ejemplo:

CH3(CH3)CHCH2COOCH(F)CH3 4 3 2 1 1 23-metilbutanoato de 1-fluoretilo

Parte del radical

Parte del anion de ácido (oxígeno)

AMINAS

Derivadas del amoniaco (NH3) que son resultado de reemplazar uno, dos o los tres hidrogenos del amoniaco por radicales (alquilicos o aromaticos)

Aminas Primarias = R-NH2 Aminas secundarias= R-NH-R’ Aminas terciarias= R-N-R’ R’’Se nombran por sustitución

EJEMPLOS

Fórmula condensada

Por sustitución Por grupo funcional

CH3-NH2 Metanamida Metil-amina

CH3CH2NH2 Etanamida Etil-amida

CH3CH2CH2NH2 Propan-1-amida Propil amina

CH3CH2NHCH3 metilmetanamida Etil metil amina

CH3-N-CH3 CH3

Trimetil amina

Fenil amina (anilina)

AMINAS SUSTITUIDAS*

Siguen las mismas reglas que las amidas sustituidas, en las cuales se nombra con N el sustituyente del lado del nitrógeno

Ejemplo:

CH3CH2CH2CH2CH2N

N,N-Dietil-pentil amina

CH2CH3

CH2CH3