FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA

INSTRUCTIVO

PARA EL MANEJO DE LA

NOMENCLATURA ORGANICA RECOPILACION: VITO ALONSO MENDOZA

NOMENCLATURA DE QUIMICA ORGANICA

Los compuestos orgnicos presentan caractersticas comunes que permiten distinguirlos de los compuestos inorgnicos. Fundamentalmente porque el carbono forma enlaces covalentes por lo cual son sustancias moleculares. Los puntos de fusin y de ebullicin son bajos debido a la formacin por enlaces covalentes por que lo los hace muy solubles en compuestos orgnicos y escasa o nula solubilidad en agua. Generalmente son compuestos combustibles, y se unen con elementos como el hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, bromo el yodo, azufre y el fsforo. La clasificacin general de los compuestos orgnicos es:

Alifticos Acclicos: de cadena abierta

Alicclicos: de cadena cerrada

Compuestos

Orgnicos

Homocclicos : anillos formados

Solamente de carbono

Aromticos

Heterocclicos : anillos formados de

Carbono y otros u otros

Atomos .

Entre los diversos sistemas de nomenclatura, trabajaremos el sistema de la I.U.P.A.C.(UNIN internacional de Qumica Pura y Aplicada) dado que proporciona un mtodo lgico para la representacin de molculas orgnicas. Sin embargo en algunos casos es ms util usar el nombre comn en razn a ser ms conocido dentro de un mbito popular.

NOMENCLATURA PARA ALCANOS = PARAFINAS

El nombre genrico de un hidrocarburo saturado es alcano, la base del nombre fundamental es la cadena continua ms larga de tomos de carbono. Cada ramificacinde la cadena principal se considera como un sustituyente de otro hidrocarbur, se cambia la terminacin del nombre base ano, por la de il o ilo. para lo anterior se tiene en cuenta el radical de acuerdo al nmero de carbonos segn corresponda:

N de CarbonRazNombre IUPACEstructura

1MetMetanoCH4

2EtEtanoCH3CH3

3PropPropanoCH3CH2CH3

4ButButanoCH3CH2CH2CH3

5PentPentano CH3(CH2)3CH3

6HexHexanoCH3(CH2)4CH3

7heptHeptanoCH3(CH2)5CH3

8OctOctanoCH3(CH2)6CH3

9NonNonanoCH3(CH2)7CH3

10DecDecanoCH3(CH2)8CH3

11UndecUndecanoCH3(CH2)9CH3

12DodecDodecanoCH3(CH2)10CH3

13TridecTridecanoCH3(CH2)11CH3

14TetradecTetradecanoCH3(CH2)12CH3

15PentadecPentadecanoCH3(CH2)13CH3

16HexadecHexadecanoCH3(CH2)14CH3

17HeptadecHeptadecanoCH3(CH2)15CH3

18OctadecOctadecanoCH3(CH2)16CH3

19NonadecNonadecanoCH3(CH2)17CH3

20EicosEicosanoCH3(CH2)18CH3

21HeneicosHeneicosanoCH3(CH2)19CH3

22DocosDocosanoCH3(CH2)20CH3

23TricosTricosanoCH3(CH2)21CH3

24TetracosTetracosanoCH3(CH2)22CH3

25PentacosPentacosanoCH3(CH2)23CH3

26HexacosHexacosanoCH3(CH2)24CH3

30TriacontTriacontanoCH3(CH2)28CH3

31HentriacontHemtriacontanoCH3(CH2)29CH3

32DotriacontDotriacontanoCH3(CH2)30CH3

40TetracontTetracontanoCH3(CH2)38CH3

41HentetracontHentetracontanoCH3(CH2)39CH3

50PentacontPentacontanoCH3(CH2)48CH3

51HentepentacontHentepentacontanCH3(CH2)49CH3

52DopentacontDopentacontanoCH3(CH2)50CH3

60HexacontHexacontanoCH3(CH2)58CH3

70HeptacontHeptacontanoCH3(CH2)68CH3

80OctacontOctacontanoCH3(CH2)78CH3

90NonacontNonacontanoCH3(CH2)88CH3

100hecthectanoCH3(CH2)98CH3

CON BASE EN ESTE CUADRO se sigue las

siguientes reglas para nombrar compuestos organicos:

Un compuesto se nombra como derivado de la cadena de

carbonos ms larga en la molcula; s hay dos cadenas de la

misma longitud, se elige la que tiene el mayor nmero

de substituyentes.

Estos substituyentes pueden ser:

CH3- (metil o metilo) CH3CH2- (eti l etilo)

CH3-CH2-CH2- (propil o propilo)

CH3CH2CH2CH2- (butil o butilo tambin n-amilo)

CH3-CH2

CH3 (isopropilo O isopropil)

CH3 CH CH2-(secbutilo secbutil)

CH3

CH3-CH2-CH2

CH3 (isobutilo isobutil)

CH2 = CH - (vinilo)

(fenil o fenilo)

Los carbonos de cadena elegida segn la regla anterior se numeran

consecutivamente de manera tal, que cuando se suman los nmeros

de los carbonos que tienen substituyentes, se logre la menor suma posible:

CH3 3CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 substituyentes en2,3,y 6 suma 11

7 6 5 4 2CH-CH3

1CH3

CH3 5CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 substituyentes en 2,5 y 6 suma 13

1 2 3 4 6CH-CH3

7CH3Entonces el compuesto se nombra as: 2,3,6 trimetil heptano.

Los grupos alquilo(termino genrico utilizado para designar una cadena de hidrocarburos unida a la principal) se identifican por sus nombres comunes (metil ,sec-butil etc) y se localizan citando el nmero del carbono al que estn unidos. En caso que haya varios iguales, se emplea un prefijo que indica el nmero de tales grupos (di, tri, tetra, penta) para dos, tres, cuatro y cinco respectivamente). Los

nmeros se separan por comas y el ltimo de ellos se une al nombre por medio de un guin(-). los halogenos substituyentes se designan por fluoro, cloro, bromo, y yodo. (tambien con la terminacin URO)

1 2 Cl 4 5 6 7 8 9 10 11 12

CH3-CH2-C- CH2- CH2- CH2- CH- CH2- CH2- CH2- CH2- CH3

Cl CH CH3

CH3

3,3, DICLORO-7-ISOPROPIL DODECANO

Los hidrocarburos cclicos se denominan, segn el nmero de carbono

en el anillo, aadiendo el prefijo CICLO as:

H2C------CH2 igual

===== se nombra como ciclobutano

H2C------CH2

Br

HH2-CH3 1 bromo 2 etil ciclopemtano

Si un sustituyente no tiene un nombre comn simple, debe asignrsele un subnumero a sus carbonos, comenzando con el que est directamente enlazado a su cadena principal, el cual recibe el nmero 1. luego el substituyente se nombra como si fuese compuesto, salvo que su nombre termina en IL. Toda esta denominacin se inserta entre parntesis a continuacin del nmero del carbono de la cadena principal unido al substituyente.

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 5-(1,2 DIMETIL PROPIL) NONANO

tambin

CH3 CH CH3 4 (1 METIL ETIL) HEPTANO

CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 4-ISOPROPIL HEPTANO

HIDROCARBUROS INSATURADOS

ALQUENOS(OLEFINAS)---ALQUINOS (ACETILENOS)

los alquenos se nombran como los alcanos, pero se reemplaza la terminacin ano por las de eno por ejemplo propano por la de propeno. Segn la IUPAC, estos compuestos se nombran as:

A.- se determina la cadena contnua ms larga que contenga el doble enlace. Se le numera comenzando por el extremo mas cercano al doble enlace.

B.- en el caso de los alquinos, es el triple enlace la referencia para comenzar a numerar

CH3 CH=CH-CH2-CH3 ( 2 PENTENO) CH3-C = C-CH2-CH3 (2 PROPINO)

Tanto para los alquenos como los alquinos se le asigna el nombre correspondiente de acuerdo con el nmero de carbonos, y se finaliza con el sufijo eno o ino segn corresponda. Al nombre se le antepone el nmero que indica la ubicacin del doble o triple enlace.

Cuando hay mas de un doble o triple enlace en la molcula se utiliza los prefijos di, tri, tetra, antes de la terminacin correspondiente.

Si se presenta un doble y un triple enlace la terminacin es en INO y el doble enlace se convierte en un radical que se ubica con el nombre eno.

CH=C-CH=CH-CH3 3 eno pentino 3 penten-1 ino Los alquinos substituidos pueden denominarse tambin como derivados del acetileno destacando los substituyentes del triple enlace:

CH3C=CH (metil acetileno)

CH3 C= C- Metil fenil acetileno

Varios de los compuestos orgnicos ms importantes poseen dos o ms dobles enlaces. Los hidrocarburos doblemente insaturados se denominan dienos. Los hidrocarburos insaturados con mltiples enlaces dobles reciben el nombre general de polienos.

Los dienos en los dos dobles enlaces estn separados nicamente por un enlace sencillo se conoce como dienos conjugados. Ejemplo:

CH2=CH-CH=CH2-CH=CH2 (1,3,5 hexatrieno)

PARA ALCOHOLES FENOLES Y DIOLES

Un alcohol es el producto formado al sustituir en un hidrocarburo aliftico, uno o varios hidrgenos, en carbonos diferentes, por uno o ms grupos hidroxilo (-OH). Los alcoholes pueden ser mono, di, tri, o polihidroxlicos de acuerdo con el nmero de grupos hidroxilo insertos en una molcula. Los alcoholes monohidroxilicos se clasifican de acuerdo con la clase de carbono al cual se encuentra unido el grupo -OH; son primarios, secundarios y terciarios. Los carbonos se numeran de manera tal que lleva el grupo alcohlico reciba el nmero posible. Se designan los substituyentes con la terminacin OL

CH3 -OH CH3-CH2-OH

Metanol etanol OH

(alcohol metilico) (alcohol etilico) ciclopropanol (ciclopropilico)

CH3 CH CH2 OH OH-CH2-CH CH2- OH CH3- CH-COOH

OH OH OH

(1,2 propanodiol) 1,2,3-Propanotriol cido 2 hidroxipropanoico

(glicerina) (cido lctico)

CH2=CH-CH2-OH CH3-CH-CHO CH3-C-CH-CH3

2 propen 1-ol OH O OH

2 eno propanol 2 hidroxipropanal 3 hidroxibutanona

(alholol arlico) (gliceraldehido)

OH

OH-CH2-CH2-OH

1,2,etanodiol OH ( fenol ) OH

(etilenglicol)

orto-hidroxibenceno

(catecol)

ALDEHIDOS De acuerdo a la IUPAC, la nomenclatura de los aldehidos se forman sustituyendo la terminacin del hidrocarburo correspondiente por la de AL o aldehido tambin pueden tener nombres comunes.

-CHO CH3-CHO CH3 CH2 CH2 CHO

Metanal etanal butanal

(formaldehdo formol ) (acetaldehdo) ( butiraldehido)

CHO -CH = CH-CHO CHO

Fenal ciclobutanal

Benzaldehido fenil 2 propenal

( cinamaldehido)

PARA CETONAS

Al igual que los aldehidos, las cetonas contienen el grupo CARBONILO para su nomenclatura igual se reemplaza la terminacin del hidrocarburo correspondiente por la de ONA se numera la cadena de tal manera que el carbono carnonilico obtenga el nmero menor posible, los substituyentes y sus ubicaciones se indican del modo usual y el nombre termina en ONA

CH3-C-CH3 CH3 CH2 C CH3 CH3 C CH2 CH CH2 CH3

O O O CH3

2 propanona 2 butanona 4 metil 2 hexanona

En algunos casos se puede emplear otra forma para nombrar cetonas:

CH3-C-CH2-CH2-CH3 O

O -C-CH3

Mtil propil cetona

( 2 pentanona) Acetofenona

Metil fenil cetona

Etil benzofenona

AMINAS

Normalmente las aminas renombran de acuerdo con los substituyentes del nitrogeno aminito gregando el sufijo AMINA.

En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrgeno y se termina el nombre de amina.

CH3-NH2 CH3 CH2 CH2 CH2-NH2 Metilamina butil amina -NH2 Ciclopentilamina

Pero tambin existe aminas secundarias y terciarias.

CH3NH-CH3 CH3-CH2-N-CH3 CH3-CH2-N-CH3

Dimetil-amina N .etil metil amina CH2-CH2-CH3

N-dimetil amina (amina secundaria) N.N etil n metil n propilamina

(amina terciaria)

En las aminas un poco ms complejas se prefiere considerar el grupo _NH2, como un substituyente denominado AMINO. Sin embargo no es norma de la IUPAC

CH3 CH2 CH CH2 CH2-NH2 CH3 CH CH2 CH CH2 NH2

CH3 CH3 CH3

3 metil amino pentano 2, 4 dimetil amino pentano

NH2

( 3 Hidroxi-ciclobutamina)

HO-

ETERES Y EPOXIDOS

Segn la IUPAC los eteres se nombran de manera similar a las aminas, salvo que se emplea el sufijo ETER . pero tambin se pueden nombrar como alcoxiderivados, utilizando el sufijo OXI unido al nombre de uno de los radicales; el otro radical se considera como grupo sustituyente.

Entretanto los EPOXIDOS son teres ciclicos que contienen un anillo de tres tomos. Este anillo posee ngulos de enlace de 60 es decir una alta tensin angular por lo que le da elevada reactividad.

CH3-O-CH3 CH3 CH2 CH CH2-O-CH2-CH3

CH3 O CH2-CH3

Dimetil eter 2metil butil etil eter ciclobutil etil eter

Metioxi-metil 2 metil butiloxi etil ciclobutiloxi etil

CH2 CH2

---O--

O

Oxido de etil ciclohexil- fenil eter

oxi etilo (epoxido) ciclohexiloxi-fenil

NITRILOS

Aunque se pueden nombrar los nitrilos como cianuros o ciano-compuestos , por lo general se le agrega la terminacion NITRILO al nombre del hidrocarburo del cual derivan.

CH3-C = N CH3 (CH2)3 C= N -C= N CH3 CH2 CH CH2 C= N

Etanonitrilo pentanonitrilo CH3 3 metil hexilnitrilo

ciclobutilnitrilo

MERCAPTANOS O TIOLES

Son compuestos similares a los alcoholes de furmula general R-S-H, pueden ser alifticos, alciclicos y aromticos. Para nombralos se tiene en cuenta la procedencia del radical. Como recomendacin cuando se trata de cadenas alifaticas se termina con la palabra TIOL cuando es aromatica o ciclica se recomienda la terminacin en MERCAPTANO. Ejemplos

CH3 CH2-SH -SH

etano-tiol -SH ciclobutil mercaptano fenil-mercaptano

en algunos casos se pueden determinar como sustitutivos de los tioles o mercaptanos a los sulfuros o tioteres se nombran as

CH3- S CH2-CH3 - S-

Etil metil sulfuro - S CH2 CH3

Etil metil tioeter Ciclopropil etil sulfuro ciclohexil-fenil sulfuro

Ciclopropil etil tioeter ciclohexil fenil tioeter

ACIDOS CARBOXILICOS

para dar el nombre a los cidos organicos carboxilicos, se escoge la cadena mas larga y continua que lleve el carboxilo el nombre de esta cadena se le termina en OICO. Antes de nombrar la cadena se nombran los radicales unidos a ella, indicando previamente el numero del carbono correspondiente pero siempre el carbono n 1 ser el que tiene el grupo carboxilico.

Tambin se le suele denominar por su nombre comercial o ms conocido desde la antigedad. A continuacin algunos ejemplos

ESTRUCTURANOMBRE IUPAC O TECNICONOMBRE COMUN O

TRADICIONAL

H-COOHcido metanoicocido formico

CH3-COOHcido etanoico Acido actico

CH3-CH2-COOHAcido propanoicoAcido propionoico

CH3-(CH2)2COOH Acido butanoicoAcido butrico

CH3-(CH2)3COOHAcido pentanoicoAcido valerinico

CH3-(CH2)4COOHAcido hexanoicoAcido caproico

CH3-(CH2)6COOHAcido octanoicoAcido caprilico

CH3-(CH2)8COOHAcido decanoicoAcido caprico

CH3-(CH2)10COOHAcido dodecanoicoAcido laurico

CH3-(CH2)12COOHAcido tetradecanoicoAcido miristico

CH3-(CH2)14COOHAcido exadecanoicoAcido palmitico

CH3-(CH2)16COOHAcido octadecanoicoAcido estearico

HOOC-COOHcido etanodiocoAcido oxalico

HOOC-CH2-COOHAcido propanodiocoAcido Malico

CH3-(CH2)2COOH Acido butanodiocoAcido succinico

CH3-(CH2)3COOHAcido pentanodiocoAcido Glutarico

CH3-(CH2)4COOHAcido hexanodiocoAcido adipico

CH3-CH-OH-COOHAc.2 hidroxipropanoicoAcido lactico

CH3(CH2)7=CH(CH2)7COOHAc 9 eno decanoicoAc. Oleico

CH2- COH - CH2

COOH COOH COOHAc. 2 hidroxi 2 carboxi pentanodioicoAc citrico

OH-CH2-COOHAc.hidroxietanoicoAc. Glicolico

HOOC - CH -CH - COOH

OH OHAc. 2,3 dihidroxibutanodioicoAc. Tartarico

DERIVADOS DE ACIDO

A.- PARA ANHIDRIDOS DE ACIDOLos anhdridos, son compuestos sin agua formalmente provienen de dos molculas de cidos carboxilicos que han perdido intermolecularmente una molcula de agua.

Para nombrar los anhdridos de cido simplemente se substituye la palabra cido por anhdrido y se completa con el nombre del cido o cidos de los cuales se deriva.

CH3- C = O

O Anhdrido cetico

CH3- C= O

Se utiliza en alguna oportunidades el nombre comn de los cidos al nombrar los anhdridos. Los anhdridos pueden ser de dos clase: anhdridos simples, derivados de un solo cido y anhdridos mixtos, provenientes de dos cidos diferentes.

CH3 C = O CH3 -. CH2- C=O

O O

CH3- CH2- C = O CH3 CH2 C=O

anhdrido acetco propionico anhdrido propinico

B.-PARA ESTERES

Los steres se nombran segn el alcohol y el cetico de los cuales se pueden preparar. Se nombra primero la porcin cida que influye el sufijo ATO en vez de ICO, seguido por la denominacin de la porcin alcoholica.

O

CH3-CH2-C-O-CH2-CH3 Etanoato de etilo ( acetato de etilo)

O

- C-O-CH2-CH2-CH3 Benzoato de propilo

C- PARA AMIDAS

Las amidas son derivados de cidos carboxilicos en el que el OH del grupo carboxilo se ha reemplazado por un grupo amino NH2. igual que las aminas pueden las amidas ser primarias, secundarias o terciarias segn se reeplace el Hidrogeno del grupo amino. Para nombrar las amidas en el sistema IUPAC se tom como base el nombre del hidrocarburo correspondiente, incluido el carbono amdico, y se agrega el sufijo amida. En el sistema comn se toma como base el nombre de cido correspondiente. Las amidas que se obtienen se la anilina se llaman anilidas.

O O

CH3-C NH2 CH3- CH2-CH2-CH2- C NH-CH2-CH3

Acetamida N-etil pentilamida

O

-C-NH2

O

CH3-C N- CH2-CH3 N-N- dietil propilamida fenilamida

O

- NH-C-CH3 Acetanilida

D-HALUROS DE ACIDO

Los haluros de cido se forman a partir de cidos organicos, al reemplazar el grupo OH, del cido por un tomo de halgeno ( Cl, Br. I, ptinciplamente) .se nombran sustituyendo la palabra cido por haluro y la terminacin ico del cido por la de ilo, O O O

CH3-CH2 C-Cl CH3-C Br C I

Cloruro de propanoilo bromuro de etilo yoduro de benzoilo

E.- SALES DE ACIDO

En el mismo sentido que los haluros, estos compuestos son derivados de los cidos, en la que se remplaza parcialmente el OH del acido por un metal. Para nombrar las sales de cido se hace quitando la palabra cido la terminacin de la cadena en OATO y el nombre del metal correspondiente.

O

CH3 CH2 C O Na propanoato de de Sodio

O O

C O- Na CH3 CH CH2 C - O -K

CH3

Benzoato de sodio 3 metil butanoato de potasio

RADICALES MAS COMUNES EN LA NOMENCLATURA DE LA IUPAC

O O

NH2 OH COOH C=N CH3-C- CH3 C NH-

Amino hidroxi carboxi ciano acetil acetamido

O

C- -CH= CH2

Fenil benzoil benzal bencil

ORDEN DE PRIORIDAD DE LOS GRUPOS FUNCIONALES DE LA QUIMICA ORGANICA

ORDENNOMBRE GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONALSUFIJOS Y/OTERMINACION

1ACIDOR-COOHcido.oico

2HALURO DE ACIDOR-COX

X(halgeno)Halogeno(uro)oilo

3ANHIDRIDOR-COOOHAnhdridooico

4ESTERR-COOROato----ilo

5AMIDAR-CONH2Amida

6SAL DE A.R-COOMe

Me (metal)Oato de (nombre del metal)

7NITRILOR-C= NNitrilo

8ALDEHIDOR-CHOAl

9CETONAR-CO-ROna

10ALCOHOLR-OHOl

11MERCAPTAN

O TIOLR-SHTiol

12AMINAR-NH2Amina

13ETERR-O-ROxi eter

14ALQUINOR-C=RIno

15ALQUENOR-C=C-Eno

16ALCANOR-C-C-Ano

17

LOS AROMATICOS: SON GRUPOS ESPECIALES PARA SU NOMENCLATURA, TODA VEZ QUE GIRAN EN TORNO AL ANILLO DEL BENCENO. Y LAS TERMINACIONES DERIVAN DE FACTORES COMO LOS RADICALES, O EL NOMBRE COMUN O COMERCIAL

En los compuestos Ciclicos, se antepone la palabra CICLO a continuacin el nombre de acuerdo al nmero de carbonos y la terminacin de acuerdo al grupo funcional que le acompae

ALGUNOS EJEMPLOS DE APLICACIN DE LA NOMENCLATURA EN RESUMEN

GRUPO FUNCIONALEJEMPLONOMBRE DEL EJEMPLO

acidos carboxilicosCH3-CH2-CH2-COOHAcido butanoico

Haluro de cidoCH3.CH2-CH2-COBrBromuro de butilo bromuro de batanoilo

AnhdridoCH3-CH2-COOOCH3Anhdrido propanoino metanoico

EsterCH3-CH2-COOCH2-CH3Propanoato de etilo

AmidaCH3-CH2-CONH2Propanamida

Sal de cidoCH3-CH2-COONaPropanoato de sodio

NitriloCH3-CH2CH2-CH2-C=NButanonitrilo

AldehidoCH3-CH2-CH2-CHOButanal

CetonaCH3-CH2CO-CH32-Butanona

AlcoholCH3CH2-CH2-CH2-OHButanol

MercaptanoCH3-CH2-CH2-CH2-SHButil-mercaptano

AminaCH3-CH2-CH2- NH2Propanamina

EterCH3-CH2-O-CH3Metil etil eter

Etoxi -metil

AlquinoCH3-CH2-C=CHButano

AlquenoCH3CH2-CH=CH2Butano

AlcanoCH3-CH2-CH2-CH3Butano

Aromatico - NH2

Fenil amina

bencil amnina

anilina

Cadena cicilica --COOH

cido ciclopentanoico

TALLER COMPLEMENTARIO DE QUIMICA1.- determinar a funcion organica (alcohol, eter, cetona, aldehido etc) escriba para cada uno el nombre y la funcion de cada uno de los siguientes compuestos:A.- CH3- CH2- CH- CH- CH2- CH- CHO

OH NH2 Cl OH

B.-

C.- CH3- CH- CH2 CH C- CH2 - CHO

OH OD.- CH2-CH2 CH- CH2-CH2-OH

E.- CH3- CH2- CH- CH2-CH- COOH NH2F.- CH3-CH2-CH-CH2- CH- CH- C- COOH OH OH NH2 OG.- A.- EN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS ESCOJA UNA SOLA RESPUESTA

1.- identificar el compuesto que no existe justificar su respuesta:

a.- 3-5 dimetil 7 etil 6 isopropil 5 butil decano

b.- ciclobutil 3 metil ciclohexano

c.- cido 5 Al 4 nitrilo pentanoico

d.- 3 metil isopropil ciclohexano:

H.- DE LOS SIGUIENTES nombres CUAL ES LA ESTRUCTURA QUE IDENTIFICA al compuesto 2 ENO 5 ONA HEPTANAL

A.- CH3CH=CH2CH2 CO-CH2CHO

B.- CH3CH=CH-CH2 CO-CH2CHO

C.- CH3CH2CO-CH2 CH=CH-CHO

D.- CH3CH=CH-CH2 CH2-CH2CHO

I.- EL NOMBRE CORRECTO PARA LA SIGUIENTE ESTRUCTURA ES:

CH3-CH2-CH2-CH2 OA.- 2 ONA FENIL BUTANO

B.- 2 ONA BUTIL BENCENO

C.- BUTIL FENIL ETER

D.- BUTIL BENZALFEHIDO

J.- los compuestos orgnicos y fundamentalmente los hidrocarburos, incrementan sus puntos de ebullicin y de fusin de de manera directa como aumenta el numero de carbonos en cada cadena. de los siguientes compuestos el que tienen el menor numero punto de ebullicin es:

a.- pentano b.- hexano

b.- hexano c.- butano

5.- la forma prioritaria como quedan los siguientes compuestos (ascendente) aldehido, cetona, alcohol secundario, nitrilo, alquinos. el orden queda entonces:

A.-ol-nitrilo, ino, ona, al B.- b.- nitrilo, ol, ona, al, ino

C.-nitrilo, al, ona, ol, ino D.- d.-ino, ol, ona, al, nitrilo

ESCRIBA LA CADENA CORRECTA PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS (NO OLVIDE VALORAR LA CADENA, SI ES NECESARIO CAMBIARLE EL NOMBRE DEBE HACERLO)

K.- 2 metil 5 eno 4,5,dietil cloruro de octaniloL.- 2 ciclopentil 4 amino , 7 ona octamida

M.- acido 8 al, 2,5, dietil , 4, 7 dipropil, 3 isopropil nonanoicoN.- isopropil fenilcetona

O.- p-hidroxibenzaldehido

DE EL NOMBRE PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.

11- CH3-CO-CH=CH--COOCH2-CH2-CH2-CH2-CH3

COOHP- OH OH

NH2 OH

Q CH2-CH-C=C-CH-CH2-CHO

R.- CH3-CH2-CH2-CH2CH2- O-

S- CHO-CH2-CO-CH2-CH2CH2-C=N

INDICAR EN LAS SIGUIENTES CADENAS CUALES SON CORRECTAS Y LAS QUE NO LO SON, PORQUE CAUSA.

T.- 2,8 dimetil 7 etil 6 isopropil 5 butil decanaldehidoU.- ciclobutil - metil ciclohexil eter

W.- cido 5 al 4 nitrilo hexanoico

X.- 2 metil 1.isopropil 3 ciclohexanona

Y.- brumuro de de isopropil heptilo

TABLA DE NOMBENCLATURA DE ALCANOS NORMALES

O