neumonía intrahospitalaria

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NEUMONÍA HOSPITALARIA ALUMNA: YULIANA ROSAS BENITES

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NEUMONÍA HOSPITALARIA

ALUMNA: YULIANA ROSAS BENITES

NEUMONÍA HOSPITALARIA

• Infección del parénquima pulmonar adquirida durante la estadía hospitalaria, excluyendo las que se incubaban al ingreso. Aparece tras 48-72 del ingreso hospitalario o dentro de los 7 días posteriores al alta.

• Incluye la neumonía asociada a ventilación mecánica en pacientes que llevan más de 48h sometidos a dicha terapia.

NEUMONÍA POR MICROORGANISMOS VINCULADOS CON LA ATENCIÓN DE

LA SALUDVENTILADORES MECÁNICOS

NEUMONÍA NOSOCOMIAL

NEUMONÍA ASOCIADA A CUIDADO MÉDICOS

ETIOLOGÍA

PATÓGENOS SIN RESISTENCIA A MÚLTIPLES FÁRMACOS

PATÓGENOS CON MDR

Streptococcus pneumoniaeOtras especies de StreptococcusHaemophilus InfluenzaeS. Aureus sensible a meticilinaEnterobacteriaceae sensibles a antibióticosEscherichia ColiKlebsiella PnumoniaeEspecies de ProteusEspecies de EnterobacterSerratia marcescens

Pseudomonas aeruginosaS. Aureus resistente a meticiclinaEspecies de AcinetobacterEnterobacteriaceae resistentes a antibióticosEspecies de EnterobacterCepas ESBL- positivasEspecies de KlebsiellaLegionella pneumophilaBurkholderia cepaciaEspecies de Aspergillus

MICROORGANISMO COMUNIDAD % HOSPITAL % UCI%

Streptococcus pneumoniae 14 25 17

Mycoplasma pneumoniae 16 6 -

Virus 15 10 4

Chlamydophila pneumoniae 12 3

Legionella spp 2 3 10

Haemophilus influenzae 1 5 3

Bacilos gramnegativos - - 5

Staphylococcus aureus - - 5

No identificados 44 37 41

NAC – N. INTRAHOSPITALARIA

PATOGENIA

Colonización de la

orofaringe con microorganismos patógenos

-Aspiración de los mismos

desde la orofaringe a la porción baja de

vías respiratorias

Deterioro de los mecanismos de

defensa del hospedador.

FACTORES DE RIESGO

FACTORES DE RIESGO

FACTORES DE RIESGO

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

FIEBRE

LEUCOCITOSIS

MAYOR VOLUMEN DE SECRECIONES DE VÍAS RESPIRATORIASEN EXPLORACIÓN FÍSICA : CONSOLIDACIÓN PULMONAR DETECTADA

EN RX: INFILTRADOS NUEVOS O CAMBIANTES

-TAQUIPNEA

-TAQUICARDIA

-EMPEORAMIENTO DE OXIGENACIÓN

> VEBTILACIÓN POR MINUTO

DIAGNÓSTICO

PACIENTE PRESENTARÁ:

-COLONIZACIÓN DE LA TRÁQUEA POR BACTERIAS PATÓGENAS POR PERSONAS CON SONDA ET

- CAUSAS MÚLTIPLES DE INFILTRADOS RADIOGRÁFICOS EN

INDIVIDUOS UNIDOS A UN RESPIRADOR MECÁNICO.

-LA ALTA FRECUENCIA DE OTRAS CAUSAS DE FIEBRE EN PERSONAS EN

ESTADO CRÍTICO

ESTRATEGIA CLÍNICA Y DE

CULTIVOS CUANTITATIVOS

DIAGNÓSTICO

ESTRATEGIA DE CULTIVOS CUANTITATIVOS

DIFERENCIAR ENTRE LA COLONIZACIÓN Y LA INFECCIÓN REAL AL CONOCER EL NÚMERO

DE BACTERIAS.

TRATAMIENTO EMPÍRICO

PACIENTES SIN FACTORES DE RIESGO EN MICROORGA. MDR

PACIENTES SIN FACTORES DE RIESGO DE QUE SURJA UNA

INFECCIÓN POR MICROORGANISMO

MDR, PUEDE RECIBIR UN SOLO FÁRMACO

TRATAMIENTO EMPÍRICO

TRATAMIENTO ESPECÍFICO

SEGÚN DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO, ES POSIBLE

MODIFICAR EL TTO EMPÍRICO Y USAR ANTIMICROBIANOS DE

AMPLIO ESPECTRO, PARA ATACAR DE MANERA

ESPECÍFICA AL MICROORGANISMO

ENCONTRADO.

En pacientes con factores de riesgo de que existan microorganismo MDR, los

régimen de antibióticos se pueden limitar

1 solo fármaco-> 50% de los casoscombinación de 2 fármacos -> 25% de casos3 fármacos-> minoría 5 %

La VAP CAUSADA POR CEPAS DE MRSA ORIGINA 40% DE CASOS DE INEFICACIA, CUANDO SE UTILIZA LA DOSIS ESTANDAR DE

VANCOMICINA.

POR ELLO SE INDICA EL TTO INDIVIDUALIZADO EN ALTAS DOSISCUIDADO!! PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL

LINEZOLIDA , FÁRMACO DE

ELECCIÓN EN IR

COMPLICACIONES

PRONÓSTICO

MORTALIDAD DE 50 – 70 %

DEPENDE DEL ORGANISMO CAUSAL

PATOLOGÍAS ASOCIADAS

s. MALTOPHILIA > MORTALIDAD

GRACIAS

DIFERENCIAS ENTRE NN EN VENTILADOS Y NO.