mucopolidosis, enfermedades de depósito lisosomal heredadas
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Presentación con diapositivas de sobre la mucopolidosis, enfermedades asociadas, enzimas afectadas con sus respectivos genes responsables.TRANSCRIPT
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MUCOPOLIDOSISENFERMEDADES DE DEPÓSITO
LISOSOMAL HEREDADAS
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MUCOPOLIDOSIS
Mucolipidosis
Esfingolipidosis
MucopolisacaridosisOligosaca
ridosis
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CARACTERÍSTICAS
Se manifiesta como un error innato del metabolismo
Provoca la acumulación anormal de hidratos de carbono y lípidos
Provoca muerte celular a causa del catabolismo anulado
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CAUSAS
Mutaiones de genes que codifican enzimas
lisosomales degradativas
Déficit en el metabolismo de
hidratos de carbono y lípidos
La no degradación provoca
acumulación
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Involucran metabolismo y
almacenamiento anormal de
esfingolípidos
Se degradan normalmente en
lisosomas de células fagocitarias
Palmitoil-CoA + Serina =
deshidroesfingosinaNADPH +
deshidroesfingosina = dihidroesfingosina
Dihidroesfingosina oxidada por FAD =
esfingosina
N- acilesfingosina amidohidrolasa 1 - ASAH1Enfermedad de Niemann-Pick tipo C1 - NPC1Enfermedad de Niemann-Pick tipo C2 - NPC2
Esfingomielina fosfodiesterasa 1, ácido - SMPD1
ESFINGOLIPIDOSIS
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DATOS Y TIPOSMUCOLIPIDOSIS
Tipo 1• Deficiencia en la enzima alfa sialidasa
encargada de extraer ácido sálico de complejos de azúcar y proteínas
Tipo 2• También llamada enfermedad de células
de inclusión, se produce de una deficiencia en N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa (GNPTG – GNPTAB)
TIPO 3• Pseudopolidistrofia de Hurler, producida por defecto en Nacetilclucosamina-1-fosfotransferasa. (GNPTAB). Síntomas menos graves y evolución más lenta.TIPO 4
• Alteraciones de mucolipina-1 (MCOLN1) que interviene en el movimiento de moléculas a través de la membrana.
Es la acumulación anormal de mucopolisacáridos y lípidos en el interior de la célula. Causada por la existencia de un fallo enzimático hereditario.
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DATOS Y TIPOSMUCOPOLISACARIDOSIS
TIPO 1 – Enfermedad de Hurler• Se debe a un defecto en alfa-1-
iduronidasa (IDUA)
TIPO 2 – Enfermedad de Hunter• Déficit en la enzima sulfatasa del
iduronato (IDS)
TIPO 3 – Síndrome de Sanfilippo• Defecto en una hidrolasa lisosomal
que degradan el heparán sulfato (HGSNAT)
TIPO 4 – Síndrome de Morquio• Deficiencia de N-acetilgalactosamina 6
sulfatasa (GALNS) o B-Galactosidasa (GLB1)
TIPO 6 – S. de Maroteaux-Lamy• Deficiencia de Arilsulfatasa – B
(ARSB)
TIPO 7 – Síndrome de Sly• Deficiencia en beta-D-Glucoronidasa
(GUSB)
Causada por ausencia o defecto en enzimas relacionadas con el procesamiento de glicosaminoglicanos (dermatán sulfato, heparán sulfato, queratán sulfato y condroitín sulfato). Con el tiempo se acumulan en los lisosomas de células, sangre y tejido conectivo. Causa daños permanente y progresivos afectando aspecto y capacidades físicas, funcionamiento de órganos y desarrollo mental.
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Grupo de 6 errores innatos del metabolismo de herencia
autosómica recesiva
Resulta del depósito progresivo de oligosacáridos
en los lisosomas
Los oligosacáridos son hidratos de carbono
complejos que forman parte de las glicoproteínas y
algunos glicolípidos
Aspartilglucosaminidasa - AGACatepsina A - CTSA
Fucosidasa, alpha-L-1 - FUCA1Manosidasa, alpha, clase 2B, miembro 1 -
MAN2B1Manosidasa, beta A, lisosomal - MANBA
N-acetilgalactosaminidasa, alpha - NAGASialidasa 1 (sialidasa lisosomal) - NEU1
OLIGOSACARIDOSIS