MODULACIÓN DEL MOVIMIENTO POR LOS GANGLIOS BASALES

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GANCLIOS BASALES Conjunto grande y funcionalmente diverso

de núcleos, en el interior de los hemisferios cerebrales.

CAUDADO, PUTAMEN,GLOBO PÁLIDO. Dos estructuras importantes tambien se

relacionan: sustancia Nigra (mesencéfalo) y el núcleo subtalámico del tálamo ventral.

Esta asa responde antes de los movimientos y durante ellos. (Curso normal de mov. Voluntarios)

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PROYECCIONES HACIA LOS GANGLIOS BASALES

CUERPO ESTRIADO: Incluye el caudado y el putamen: zona de aferencias de los ganglios basales, desde otras partes del encéfalo.(excepto Visual y auditiva primaria)

CAUDADO: Recibe desde cortezas polimodales y áreas motoras frontales que controlan mov. Oculares.

PUTAMEN: recibe desde las somatosensitivas primarias y secundarias y visual secundaria, premotora y motora y asociación auditiva

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Las neuronas del PUTAMEN tienden a descargar antes de los movimientos corporales.

Las neuronas del CAUDADO descargan antes de los movimientos oculares

460-462-463

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PROYECCIONES DESDE LOS GANGLIOS BASALES

Globo pálido y porción reticular de la sustancia nigra, principales fuentes de eferencias.

Salen del globo pálido interno, pasa por el núcleo ventral anterior y lateral del tálamo dorsal, hasta la corteza motora primaria.

Axones de la porción reticular, hacia neuronas motoras superiores del colículo superior, y median los Movimientos Oculares.

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CIRCUITOS DENTRO DEL SISTEMA DE GANGLIOS

BASALES Directa: Neuronas espinosas medianas (caudado y putamen), segmento interno del globo pálido y porción reticular de al sustancia Nigra. (Liberar neuronas motoras superiores de inhibición tónica)

Indirecta: Neuronas espinosas, segmento externo del globo pálido, segmento interno del globo pálido, y núcleo subtalámico, hacia segmento interno del globo pálido y porción reticular sustancia nigra. (470) (FRENO DE LA DIRECTA)

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ENFERMEDADES

HEMIBALISMO: movimientos involuntarios y violentos de extremidades (Daño en núcleo subtalámico)

Causado por descargas anormales de las neuronas motoras superiores que reciben menos inhibición tónica desde los ganglios basales

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ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Inicio gradual de defectos en el comportamiento,

la cognición y el movimiento (4° y 5° década) Enfermedad neurodegenerativa mas frecuente,

con alteración del ánimo y cambio de personalidad (Irritable, suspicaz, impulsivo o excéntrico)

Presenta defectos de memoria y atención. Movimientos rápidos en sacudidas sin propósito. Atrofia profunda del núcleo caudado y putamen,

con degeneración asociada de corteza frontal y temporal. (hipercinético)

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ENFERMEDAD DE PARKINSON Perdida de neuronas dopaminergicas nigro-

estritales. (Destrucción de células compactas) Eferencia inhibitoria es anormalmente alta, es

menos probable que se desarrolle la activación talámica de las neuronas motoras superiores.

Hipocinético. (Disminución de expresión facial, ausencia de mov. Asociados, oscilación de brazos)

Difícil iniciar cualquier movimiento y difícil terminarlo. (474) (476)

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