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EL MICROSCOPIO
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HISTORIA: EL INVENTO
Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses
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EL NOMBRE
La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“
Micro=pequeño
Scopein=ver
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GALILEO GALILEI
La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja
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MALPIGHI
Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia
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ANTONY VAN
LEENWENHOEK
En el siglo XVII un comerciante holandés, utilizando microscopios simples de fabricación propia describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos
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MICROSCOPIO DE
LEEUWENHOEK
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CARACTERÍSTICAS DEL
MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEK
El primitivo microscopio de Leeuwenhoek tenía dos lupas combinadas con las que llegó a alcanzar 260 aumentos, lo cual le permitió visualizar algunos protozoos e infusorios
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MICROSCOPIOS DEL SIGLO
XVIII
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ERNST ABBE
Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio
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CALR ZEISS
Mejora la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener 2000 aumentos
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FUNDAMENTO DE LA
MICROSCOPÍA
Cuando el observador se acerca el objeto se agranda
Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad
Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad
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EVOLUCIÓN DEL
MICROSCOPIO
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ESQUEMA DEL
MICROSCOPIO
Un tubo cilíndrico aloja el sistema óptico ocular/objetivo. Una platina de original diseño permite observar las preparaciones, que son iluminadas por un espejo cóncavo que concentra la luz sobre el objeto a estudiar.
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PARÁMETROS ÓPTICOS
Aumento
Poder de resolución
Nº de campo
Profundidad de foco
Contraste
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AUMENTO
Se calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular
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PODER DE RESOLUCIÓN
Distancia si dos puntos se distinguen
Mayor, cuando menor es la longitud de onda
Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica
Mayor, con aceite de cedro
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Número de campo
Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros
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PROFUNDIDAD DE CAMPO
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CONTRASTE
Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio
Puede aumentarse con las tinciones
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BUENOS PARÁMETROS
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MICROSCOPIO ÓPTICO
COMPUESTO
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PARTE MECÁNICA QUE SE
PUEDE DESMONTAR
Estativo
Oculares
Objetivos
Condensador
Cabezal
Tornillos
de la
platina
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SISTEMA DE SOPORTE O
ESTATIVO
Píe
Brazo
Tubo
Platina
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SISTEMA DE AJUSTE (1)
Anillo de
ajuste de los
oculares
Tornillo que
permite
mover el
cabezal
Tornillos
reguladores
de la platina
Tornillos del
condensador
Palanca de
cierre del
diafragma
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SISTEMA DE ENFOQUE
Tornillo
micrométric
o
Tornillo
macrométrico
Freno
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PLATINA
Escala
Pinza
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PARTE ÓPTICA
Sistema de iluminación: fuente de luz, condensador y diafragma
Lentes: objetivos y oculares
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SISTEMA DE ILUMINACIÓN:
FUENTE DE LUZ
Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable
Se enciende y apaga con un interruptor
En el exterior puede tener un filtro
Interruptor y
graduación de la luz
Lámpara
Filtro
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CONDENSADOR Y
DIAFRAGMA
Condensador: concentra la luz de la lámpara en un punto de la preparación
Diafragma o iris (está dentro del condensador):si se cierra mejora el contraste, pero empeora la resolución
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LENTES: OBJETIVOS
Están colocados en el revolver
Tienen un sistema de amortiguación
Un anillo coloreado indica los aumentos
Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos
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OBJETIVOS
Azul
40x
Amarillo
10x
Rojo
4x
Blanco
100x
Amortiguación
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LENTES: OCULARES
Ajuste de la
distancia interpupilar
Oculares
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OCULARES: 10x; 15x; 20x
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TETRAOCULARES
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MATERIAL NECESARIO:
PORTAS Y CUBRES
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ACEITE DE INMERSIÓN
Hoy no son de madera de cedro, sino sintéticos
Los hay de baja, media y alta viscosidad
Su empleo es imprescindible con el objetivo de inmersión (100x)
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MANEJO DEL MICROSCOPIO
No poner la preparación al revés
Regular la luz a intensidad media
Ajustar condensador y diafragma al medio
Empezar por poco aumento
Mirando por fuera subir la platina
Enfocar y ajustar
Pasar al siguiente aumento y enfocar
Al acabar retirar la preparación
Apagar la luz
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CONSERVACIÓN DEL
MICROSCOPIO
Ponerle su funda al guardarlo
Limpieza de lentes con papel de gafas
El exceso de xilol al limpiar las lentes desgasta el cemento
Usar pincel y pera de aire
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TIPOS DE MICROSCOPIOS
Tipos de
microscopio
s
Microscopio
óptico
Microscopio
electrónico
Microscopio
Óptico Simple
Microscopio
Óptico
Compuesto
M.O. Normal
Campo oscuro
Contraste de fases
Fluorescencia
Transmisión
Barrido
Digital
Efecto túnel o cuántico
Lupa
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PODER DE OBSERVACIÓN
DEL MICROSCOPIO
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MICROSCOPÍA DE CAMPO
OSCURO
Treponema pallidum
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MICROSCOPÍA DE
CONTRASTE DE FASES
Células epiteliales 20 x
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MICROSCOPIA DE
FLUORESCENCIA
Células epiteliales 200 x
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ERNST RUSKA
El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931
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PRIMER MICROSCOPIO
ELECTRONICO
Utilizó un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra.
Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM).
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MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO
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MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE BARRIDO
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M.E. DE TRASMISIÓN
Bacilos en división
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M.E DE BARRIDO
Glóbulo rojo
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M.E. DE BARRIDO
Glóbulo blanco
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FIN