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METODOS DE SELECCION
HECTOR DIAZ ANTUNEZ M SC.
INTRODUCCION
El progreso genético esperado de la
selección depende en gran parte de la
habilidad en reconocer animales con
genotipos superiores
• La manera que tenemos para hacerlo en
la actualidad es de la manifestación
fenotípica del individuo o sus parientes
• En general, se selecciona por más de una
característica. Aquí, entenderemos los
principios usando un solo carácter.
Ancestros
Comportamientoindiv idual
ValorReproductivo
Parientescolaterales
Descendencia
Las fuentes de información para evaluar el valor reproductivo de un individuo son:
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¿Qué debemos saber?
Que P=A+D+I+E
Que debemos comparar animalesdentro del mismo “ambiente”.
El Progreso genético se logra a través de selección de animales
con mejores “A” (Valores de cría).
Que el resultado: será un cambio en la media genotípica de lapoblación, en el carácter dado, a través de un aumento de lafrecuencia de los genes favorables.
Problema: “A” no es observable (pero está asociado a elfenotipo “P”)
¿Qué debemos saber?
Que las Evaluaciones Genéticas
• pretenden la Predicción de la superioridad /inferioridad genética de un animal
• Por ejemplo se presenta a través de la diferencia
esperada de la progenie (DEPs o EPDs) : DEP=1/2 A.
La DEP es un medio del valor de cría de un animal.
• Resuelve un viejo problema: cómo comparar animales en distintas
circunstancias ambientales
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DEP / EPD: medida de mérito
Expresada como diferencia de la progenie de unanimal con respecto a la de un reproductorpromedio (o una base predeterminada) en la
unidad de la característica (siemprecomparamos!)
• ½ del Valor de Cría
• Es la herramienta más fiable actualmente para
comparar u ordenar la superioridad de los
animales
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Conceptos importantes que debemos
distinguir:
Distinguir entre:
candidato a la selección: el animal que nos interesa evaluar como reproductor.
fuente de información: el o los animales en quienes se realizan las mediciones (el
fenotipo).
Distinguir entre:
criterio de selección: información fenotípica, en una determinada característica, de
los animales que son fuente de información, utilizada para predecir “A” en el
candidato a la selección.
objetivo de selección: caracteres que deben ser mejorados genéticamente debido a
su importancia económica.
Qué es evaluar en Mejoramiento
Animal?
Es predecir el mérito genético de un animal como
reproductor (A), y su impacto en la siguientegeneración a partir de su propio fenotipo, o el de
algún pariente.
• Herramienta estadística de predicción: el coeficiente de regresión
• Aplicación: predecir A a partir de P (siempre expresado como desvío de su grupo
de “iguales”, el grupo contemporáneo)
• Cuando evaluamos, lo hacemos de forma imperfecta (concepto de Precisión)es
decir cada método de selección tendrá un nivel de precisión en función de la
característica, y la fuente de información.
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Observe que AC corresponde a A-P, la relación aditivo-fenotipo; C=se refiere al método de selección que se utilice según la característica o información disponible. Así que la pregunta que contestaremos a continuación es : ¿CUÁNTO VALE bAC SEGÚN CADA MÉTODO DE SELECCIÓN?
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¿Cuánto vale bAC según cada método de selección?
¡Primero analicemos la semejanza entre parientes¡
Enfoque de la semejanza entre parientes
La Covarianza= parecido; y la Varianza= Diferencias
De manera que: La covarianza (semejanza) dentro de familias/la varianza (diferencias) entre familias o población
Por lo cual La Covarianza es:
– Una Porción de VP en la población.
– Afectada por componentes CAUSALES
– Puede ser observada (medida)
• La covarianza entre animales emparentados es la nueva propiedad de la población que debemos deducir para estimar los componentes
CAUSALES
Componentes causales
de la variación
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EN LA PRACTICA
Para cada Varianza en cada componente
causal hay un valor de covarianza, así:
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EJEMPLO DE LA SEMEJANZA PADRE-HIJO
OBSERVE QUE EN LOS HIJOS (Y) PUEDE HABER:
Ocho genes combinados a partir de los genes del
padre y madre.
Cuatro genotipos diferentes.
Así, al comparar al padre (X) con los hijos (Y) se tiene
que: los Genes X1 y X2 están dos veces cada uno en
la progenie, mientras que ninguno de los genotipos
en los hijos se parecen al del padre, así que:
CovA (X,Y)= ax y VA ; y CovD (X,Y)= dx y VD
axy= 4/8 = ½
dxy = 0/4= 0
por tanto: la semejanza padre-hijo es: Cov (P,H)= ½ VA
EJEMPLO DE LA SEMEJANZA MEDIOS HERMANOS OBSERVE QUE EN cada grupo de
HERMANOS X y Y PUEDE HABER:
Ocho genes combinados a partir de los genes del padre y madre para cada grupo.
Y Cuatro genotipos diferentes.
Así, al comparar cualquier individuo X con todos los hermanos (Y) estos solo pueden tener dos genes comunes del individuo X escogido: o P1 dos veces, o P2 dos veces, mientras que ninguno de los genotipos en ese individuo X que escojamos aparecerá en los Y, así que: CovA (X,Y)= axy VA ; y CovD (X,Y)= dxy VD
axy= 2/8 = ¼
dxy = 0/4= 0
por tanto: la semejanza entre medios hermanos es:
Cov (M-H)= ¼ VA
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EJEMPLO DE LA SEMEJANZA HERMANOS COMPLETOS OBSERVE QUE EN cada grupo de
HERMANOS X y Y PUEDE HABER:
Ocho genes combinados a partir de los genes del padre y madre para cada grupo.
Y Cuatro genotipos diferentes.
sí, al comparar cualquier individuo X con todos los hermanos (Y) estos pueden tener cuatro genes comunes del individuo X escogido, y uno de los genotipos del grupo Y se parecerá a es individuo X escogido, así que:
CovA (X,Y)= axy VA ; y CovD (X,Y)= dxy VD
axy= 4/8 = ½
dxy = ¼
por tanto: la semejanza entre medios hermanos es:
Cov (HC)= ½ VA + ¼ VD
¿Cuánto vale bAC según cada método de selección?
¡En segundo lugar analicemos la heredabilidad de la característica observada¡
LA HEREDABILIDAD
Dado que los únicos efectos genéticos, de lo observado en los padres, que pueden ser transmisibles hacia la progenie son los efectos aditivos. La herdabilidad en sentido estrecho es
una medida del grado en que los hijos se parecen a los padres en una característica. Esta medida depende de cada característica.
La heredabilidad por tanto es una medida de la fortaleza (confiabilidad) de la relación entre
fenotipos y valores de cría para una característica en una población.
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Definición formal de la heredabilidad traducida al Mejoramiento genético
La heradabilidad es una porción de superioridad (o inferioridad) fenotípica de los
padres que es esperable observar en los hijos para una determinada característica.
Otras definiciones:
Fracción entre la varianza de los valores de cría
y la varianza fenotípica (en sentido estrecho).
La proporción de diferencias fenotípicas que es atribuible a diferencias en los
valores de cría para una característica.
la heredabilidad expresa la confiabilidad del valor fenotípico como indicador del
valor reproductivo.
La heredabilidad como parámetro
genético
La heredabilidad es un Parámetro poblacional
Puede cambiar:
•de una población a otra
•en diferentes ambientes
por la selección o por efectos de la consanguinidad
Por tanto
La heradabilidad esta definida para una población, en un ambiente y un momento dado. si bien existen valores de heredabilidad reprotados en la literatura para cada característica, estos no son estándares de todas las poblaciones. Asi que lo ideal es estimar su valor en cada ganadería para la característica de interés.
El valor de la heredabilidad varía entre 0 y 1
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Los padres, sus descendientes y LA HEREDABILIDAD h2
Si una característica tiene alta h2:
los padres con buena producción tenderán a
tener hijos también con buena producción, y
viceversa.
• Si la característica tiene baja h2
el nivel productivo de los padres poco refleja el
nivel productivo posible de sus hijos.
La heredabilidad según las características
Aclaraciones:
Todas las características están genéticamente determinadas; pero:
un carácter es heredable solo cuando las diferencias en producción son heredables
A veces se asume erróneamente que si la h2 es alta entonces los Valores de Cría serán también altos
La h2 es una medida de asociación entre “P” y “A” , pero independientemente de la magnitud de h2, habrá Valores de cría altos, promedio y bajos.
La h2 refiere a una característica en una población (parámetro poblacional); Por tanto, no está asociada a un animal específico, los animales tienen Valores de Cría
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Estrategias de mejora de una
característica y la heredabilidad
ALTA h2 – Las diferencias en los valores de cría tienen gran efecto sobre el
desempeño productivo
• permite trabajar por medio de la selección
BAJA h2 - alta influencia del ambiente y componentes genéticos no aditivos
Estrategias: cruzamientos (otra herramienta genética) y mejorar ambiente
Pero
A pesar de su baja h2 , la importancia económica de algunos caracteres,
también requiere del uso de la selección.
El objetivo de la selección y la Información fenotípica recabada
La selección busca elegir los futuros
padres de la siguiente generación en
base a su mejor Valor de Cría
Ejemplo:
En la Selección Fenotípica Indiv idual
La selección se puede hacer en base al registro del propio candidato a la selección, a ser reproductor. Este
método se puede usar cuando h2 es media a alta.
¿Qué sucede cuando la información para tomar decisiones de selección no está limitada a la propia producción del individuo?
R/Debemos Usar los Métodos de selección basados en parientes.
La Ventaja: en estos casos, es que una baja h2 NO conduce necesariamente a una baja precisión
Significancia de la información
para hacer selección
En tanto la única información disponible
sea fenotípica, la fortaleza de la
relación entre “P” y “A” (la h2) posee un
alto significado
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Fuentes alternativas de información
para estimar “A”
La información con que podemos contar será:
Medidas sobre el candidato a la selección, y puede ser:
– Una sola medida o registro
– Varias medidas o registros
Para caracteres medidos más de una vez en la vida del animal (leche, huevos, pesos
de vellón) Importa la Repetibilidad de la característica
Medidas sobre parientes del candidato a la selección
– Una medida en un pariente
– Una medida en un grupo de parientes
• Hermanos, • Progenie y • antepasados
REPETIBILIDAD
La repetibilidad puede usarse cuando de la característica se puede tomar más de
una medida o registro de su valor fenotípico.
Muchas características de interés económico se manifiestan varias veces en la vida
de un animal (peso de vellón, producción de leche, producción de huevos, tamaño
de camada).
La repetibilidad (R) es una medida de la fortaleza (confiabilidad) de la relación
entre registros repetidos (fenotipos) de un mismo carácter en una población.
Se le define también como la asociación entre medidas repetidas en un mismo
animal
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La repetibilidad es el limite máximo de la heredabilidad
(en sentido amplio) y puede ser útil como una primera
aproximación de esta.
Supuestos:
Los mismos genes e interacciones (efectos permanentes o
geneticos) determinan ambos registros.
Por tanto se espera que: el valor fenotípico 1 = Valor
fenotípico 2
Solamente el efecto del ambiente temporal cambiará
el valor de un registro a otro en el mismo individuo
La repetibilidad y la heredabilidad
La repetibilidad como parámetro
Al igual que la heredabilidad es un:
Parámetro poblacional definido para una característica dada
(no a un animal).
Definida para una población, en un ambiente y un momento dado
Varía entre 0 y 1
Estadísticamente:
Correlación entre medidas repetidas del mismo carácter sobre el mismo grupo de individuos.
O bien se puede estimar como un valor de regresión de registros futuros sobre los pasados.
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Selección fenotípica individual
Este procedimiento consiste en seleccionar como progenitores de
la siguiente generación a los animales que tengan los mejores
registros individuales, es decir, los individuos son seleccionados
con base en su propio comportamiento fenotípico.
Selección fenotípica individual
También llamada selección masal
• El criterio de selección es el fenotipo del propio candidato a laselección para una característica determinada (es a la vez candidatoy fuente de información).
• El valor de cría: VC =A= h² (Xindividuo – Xpoblación)
• La precisión del método: rAC = rAP = √h2 = h
• Eficiente en caracteres de mediana a alta h2
• No practicable en caracteres post-mortem, los que se alcanzan a la
madurez, o limitados por el sexo.
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Selección fenotípica individual
La selección individual es la técnica de selección más simple y usada
A veces, es necesario usar otro t ipo de información:
– Cuando se requiere MAYOR PRECISIÓN
– Cuando se requiere realizar una SELECCIÓN MÁS TEMPRANA
– Cuando la selección individual es IMPRACTICABLE
Selección fenotípica individual
Características con una medida o
registro: A= h² (Xindividuo – Xpoblación)
Ejemplo 1.: Supongamos un ejemplo en el que se cuenta con registros de peso a los 18 meses (P18) en un hato de reproductores de Catacamas.
Se pretende mejorar el P18
mediante la selección de toros en base al valor de cría estimado utilizando el registro de su propio de peso (ajustados por
efectos ambientales).
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Selección fenotípica individual
Cuando la característica permite tomar mas de una medida o registro, se puede usar la selección en base a la repetibilidad o bien se estima un valor de cría basa en los diferentes registros.
1. En base a la repetibilidad.
Ejemplo 2: Un ganadero desea vender una de las tres mejores vacas de su hato lechero, para lo cual decide utilizar como criterio la repetibilidad (R) de dicha característica. En primer lugar decide estimar R como un valor de regresión separando la información de los primeros y segundos registros en grupo alto y bajo.
R = Diferencia entre 2o registro
Diferencia entre 1er registro
R=(4100-3750)/(4300-3600)=0.5
1er. Lactancia (Kg) 2da. lactancia (Kg)
Grupo alto 4300 4100
Grupo bajo 3600 3750
Selección fenotípica individual
Ejemplo 2:en segundo lugar predice la producción mas probable de cada vaca. Sabiendo que la media de todo el hato es de 4000 kg.
. PREDICCION DE LA
PRODUCCION MAS PROBABLE (PMP)
Promedio poblacional (todo el hato)Promedio indiv idual.
n= numero de medidas.R=repetibilidad
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Selección fenotípica individual
EL VALOR DE CRIA Con varios registros EN LA SELECCIÓN INDIVIDUAL ES:
A = nh2 (Xi - Xo)
1 + (n-1) R
donde:
h2 = Heredabilidad de la característica
R = Repetibilidad de la característica
n = Número de registros del individuo
Xi = Promedio de los registros del individuo
Xo = Promedio de la población que les sirve de base.
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Selección fenotípica individual
Con la formula anterior estime cual seria el valor reproductivo de cada una de las vacas SI LA HEREDABILIDAD EN EL HATO PARA PRODUCCION DE
LECHE ES DE 0.25.
VACA585 A= 1(0.25)_*(4500-4000) =125
1+(1-1)0.5
VACA014 A= 3(0.25)_*(4500-4000) =187.5
1+(3-1)0.5
VACA122 ????
Selección por pedigrí
El pedigree de un animal es un registro de la información de todos los animales que están emparentados con él.
El pedigree es importante cuando se carece de información adecuada sobre
el mérito de un individuo; cuando se necesiten hacer selecciones antes que el individuo exprese el carácter, o en casos de características limitadas al sexo.
Criterio: fenotipo de antepasados
• De utilidad como primer paso en preselección de indiv iduos para características que se alcanzan en la madurez o limitadas al sexo, como la producción de leche, tamaño de camadas etc.
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Selección por pedigrí
• Puede acortar IG (intervalo generacional) en caracteres de expresión
tardía
• Siempre es menos precisa que la selección Indiv idual pero resulta económico en la selección de rasgos tardíos, o expresados en un sexo y
aumenta la intensidad de selección porque se puede seleccionar mas tempranamente.
Ejemplo: En un hato lechero, la abuela materna de un torete tiene 4 registros
de producción láctea con un promedio de 12000 lbs y la media de su
población fue 9500 lbs. La madre tiene 2 registros con una media de 11500
lbs y la media de su población fue 9200 lbs. Asuma h2 = 0.3, R = 0.4, estime elposible valor genético del torete.
A Abuela = 4(0.3) (12000 - 9500) = + 1363.63
1+(4 - 1)0.4
A Madre = 2 (0.3) (11500 - 9200) = + 985.7
1+(2 - 1)0.4
Acandidato = semejanza(valor de cría ancestro1) + semejanza (valor de cría ancestro 2)
ATorete = 1363.63 x 1/4 + 985.7 x 1/2 = + 833.76
Selección por pedigrí
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Selección por parientes colaterales
En general se trata de la selección por: medio-hermanos, hermanos enteros
• Permite acortar IG en relación a la selección porprogenie
• Su eficiencia relat iva depende de h2, nº de registros y elt ipo de parentesco, pero alcanza valores máximos deprecisión bastante inferiores a uno.
• Se just ifica a valores bajos de h2, o cuando no es posibleutilizar la selección individual.
Selección por parientes colaterales
Este método consiste en seleccionar o rechazar familias enteras como unidades, basados en elcomportamiento fenotípico promedio de la familia. El término familia se refiere básicamente aanimales cercanamente emparentados como son: hermanos completos y hermanosmedios.
El valor reproductivo estimado bajo selección familiar es:
A = 1 + (n - 1) a h2 (Xf - Xo)
1 + (n - 1) t
Donde:
a = Coeficinte de Parentesco (Hermanos carnales: a = 0.5, medios hermanos: a = 0.25, primoshermanos: a = 0.125)
t = h2 x a (si no hay correlación ambiental)
n = Número de familias
Xf = Promedio de la familia para una característica
Xo = Promedio de la población que les sirve de base.
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Selección por parientes colaterales
Ejemplo: Si se desea seleccionar conejas con base en el tamaño de camada a 21días mediante la siguiente información:
Estimar los valores reproductivos para las familias del ejemplo anterior las cualesestán formadas por familias de medios hermanos. Suponga h2 = 0.10 y elpromedio de la piara Xo = 5.0
Tamaño de camada a 21 dias
3 4 5 6 7 8 9 10
A A1 A2 A3 A4 5.25
B B1 B2 B3 B4 B5 6
C C1 C2 C3 C4 6.25
D D1 D2 D3 5.33
E E1 E2 E3 E4 6.75
PROMEDIO
FAMILIARFamilia
Ejemplo: Estimar los valores reproductivos para las familias del ejemplo anterior lascuales están formadas por familias de medios hermanos. Suponga h2 = 0.10 y Xo = 5.0
Familias Subfamilias Tamaño camada V.R. Orden
A 4 5.25 0.040 (5)
B 5 6.00 0.180 (3)
C 4 6.25 0.200 (2)
D 3 5.30 0.043 (4)
E 4 6.75 0.280 (1)
La selección dentro de familias está restringida a especies con una tasa reproductiva elevada.
Las familias se usan en dos sentidos en mejoramiento animal; por una parte, en algunas razas se nombranlas descendencias en línea de ancestros famosos generalmente hembras que concentran genes de talesindividuos y tienden a caracterizarse por algún rasgo fenotípico común a la familia. El segundo significadode familia se refiere a grupos de animales estrechamente correlacioados o emparentados. Una de lasapreciaciones más importantes de la consanguinidad es la producción de familias diferentes paraentrecruzar entre sí despues de practicar selección entre ellas.
Selección por parientes colaterales
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Selección por Progenie
La prueba de progenie es el método que toma el comportamiento productivo de ladescendencia como criterio para evaluar el genotipo de un animal.
La prueba de progenie proporciona una estimación precisa del valor reproductivoen casos de caracteres limitados al sexo, caracteres de baja h2 y para aquellos queexigen sacrificio (rendimiento en canal).
Las limitaciones son el tiempo y el costo de obtener la información ya que hay queesperar hasta que la descendencia haya sido evaluada, lo cual alarga el intervalogeneracional. La evaluación por progenie exige: a) el examen de toda la progenie yno muestras seleccionadas b) el apareo de los machos en prueba debe ser conhembras tomadas al azar de la población c) se deben someter a prueba másanimales de los que se requieren para su uso final d) las condiciones ambientalesdeben ser uniformes e) aumentando el número de hijos se incrementa la eficacia dela prueba.
Selección por progenie
El valor reproductivo estimado de un individuo se puede
calcular con la siguiente ecuación; para el caso de
progenies hermanos medios paternos.
A = 2n (Xi - Xo)
n + (4 - h2)
h 2
donde:
n = Número de hijos del semental en prueba
Xi = Promedio de los hijos
Xo = Promedio del comportamiento de todos los hijos de lostoros en prueba
Selección por progenie
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Ejemplo: Prediga los valores de cria y el comportamiento de la progenie
futura de 2 toros de carne mediante la información de sus progenies
(hermanos medios paternos). Asuma que h2 = 0.25 y la media poblacional
fue 400 lb; el toro 1 tuvo 50 hijos con promedio 450 lb y el toro 2 tuvo 5hijos con promedio 500 lb al destete.
Toro 1 : 100 (50) = + 76.92 lb
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Toro 2: 10 (100) = + 50 lb
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Estime las DEP de cada animal:
Selección por progenie
RESPUESTA A SELECCIONEn el desarrollo de planes de Mejoramiento Animal es necesario obtenerestimadores del progreso genético logrado en la selección directa de unacaracterística o respuesta a selección así como de la respuesta indirecta, comoconsecuencia de la correlación existente entre otras características y aquellasbajo selección.
El progreso genético puede expresarse como una ecuación predictiva; el valorreproductivo promedio predecible ( G ) para la siguiente generación es igualque el valor reproductivo o valor de cría medio ( G ) del hato más lasuperioridad genética promedia de los animales elegidos como padres
G = G + h 2 (Ps - Po)
Donde:
G = Valor reproductivo predicho
G = Valor reproductivo medio
h2 = heredabilidad
Ps = Promedio de progenitores selectos
Po = Promedio de la población
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Figura 1 Representación del diferencial de selección.
La heredabilidad puede ser considerada como un coeficiente de regresión o
de correlación, entonces el progreso genético puede expresarse de las siguientesmaneras:
G = bGP (Ps- Po)
Donde:bGP = Coeficiente de regresión del valor genotípico dado el promedio fenotípico.
Factores que Modifican el Progreso genético o Respuesta a Selección.
La efectividad en la selección o tasa de mejoramiento en unageneración depende de los factores:
1. Precisión de Selección
2. Intensidad de Selección
3. Variación genética del caracter
4. Intervalo entre generaciones
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PREDICCION DEL PROGRESO GENETICO POR SELECCIÓN
Donde: g /año es el progreso genético por año.
rA,P es la precisión de selección.
A es la variación genética en términos de desviación estándar, y
L es el intervalo entre generaciones
G/año = rA,P i A
L
Precisión de la Selección
La precisión es la correlación entre el criterio
fenotípico de selección y el valor de cría del animal y
depende del método de selección utilizado, la clase yel número de registros de un animal y sus parientes.
El coeficiente de correlación entre el valor
reproductivo promedio y las variables en que se basala selección deben ser tan elevados como sea posible.
Para obtener una mayor precisión en la selección es
necesario reducir la variación ambiental lo cual puede
lograrse manteniendo uniforme las condiciones de
manejo de los animales, corrigiendo los datos por
diferencias no genéticas y obteniendo mas de una
medida en el caso de características que se repiten en
la vida de un animal.
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Intensidad de Selección
La intensidad de selección es una medida relativa de cuanto excede el promediodel grupo selecto al promedio de donde fue escogido. Una alta intensidad deselección no significa siempre un gran avance genético debido a que puedeincrementar el intervalo entre generaciones.
La magnitud de la intensidad de selección depende de varios factores: la especieanimal, la proporción necesaria para reemplazos y de las tasas de reproducción,concepción y sobrevivencia de los individuos. Por ejemplo, si se deseamantener constante el tamaño de un hato lechero es necesario seleccionar de un50% a un 60% de las novillas y de un 4 a 5% de los toretes nacidos en un sistemade monta natural. En contraste con aves de postura en las cuales es necesarioseleccionar del 10 al 15% de las hembras y de 1 a 2% de los machos.
Entre mayor sea la intensidad de selección, mayor será el avance genético peroesto dependerá del programa de selección que tenga el productor. En el caso dehatos en expansión es casi imposible lograr avances de consideración en laselección.
En la tabla No. 5.2 se presentan los porcentajes de reemplazo necesarios paramantener constantes los números de cabezas en las poblaciones.
TABLA 2. Porcentajes aproximados de los animales necesarios para reproducción,manteniendo un número constante bajo apareamiento natural.
Porcentajes necesarios %
Machos Hembras
G. de Carne 4 - 5 40 - 50
G. de leche 4 - 5 50 - 60
Caballos 3 - 5 30 - 50
Ov ejas 2 - 4 40 - 50
Cerdos 1 - 2 10 - 15
Gallinas 1 - 2 10 - 15
(Fuente : Warwick y Legate, 1992)
En el caso de los bovinos el mejoramiento animal es mas efectiv o a través de la selecciónde los machos que de las hembras ya que la inseminación artificial permite alcanzar unaintensidad de selección muy alta, alcanzado proporciones de selección menores del 1%.
La reproducción puede frenar el avance genético al reducir la población de la cual se va aseleccionar, prov ocando que se aumente la proporción de dicha población parapropósitos de reemplazo y nulifique o disminuya en alto grado la intensidad de selección.
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Tabla 1 Diferencial de selección que puede alcanzar con la selección cuando se retienen fracciones específicas
de una población para reproducción .
Porcentaje conservado Intensidad de selección
en la población (p) z/p = (Ps – Ph) = i
P
0.90 0.20
0.80 0.35 0.70 0.50 0.60 0.64
0.50 0.80 0.40 0.97
0.30 1.16 0.25 1.27 0.20 1.40
0.15 1.55 0.10 1.76
0.09 1.80 0.08 1.85 0.07 1.92
0.06 1.99 0.05 2.06 0.04 2.15
0.03 2.27 0.02 2.42
0.01 2.67 0.005 2.89 0.001 3.37
(Fuente Warwick y Legate, 1992)
Variación Genética ( G)
La variación genética es esencial para que la
selección sea efectiva; es difícil de modificar
aunque en algunos casos se puede utilizar el
cruzamiento para elevar la 2G y obtener una
población con mayor base genética para la
selección. Entre mayor sea la variación genética el
diferencial de selección es mas alto, tal como se ilustra en la siguiente figura:
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Intervalo entre Generaciones (L)
El interv alo entre generaciones es el promedio de edad de los padres cuando sus hijosque van a ser responsables de la siguiente generación nacen. Factores tales comofertilidad baja y madurez sexual retrasada, incrementan el intervalo generacional yreducen el av ance genético anual. Las prácticas de manejo que permiten el apareotemprano entre individuos disminuyen el intervalo. En la tabla No. 3 se presentan losinterv alos generacionales para diferentes especies.
TABLA 3 Interv alo entre Generaciones promedio según sexo y especie (años)
Especie S e x o
Machos Hembras
Bov inos de Leche 4.0 4.5
Bov inos de Carne 4.5 5.0
Porcinos 2.0 2.0
Ov inos 4.0 4.5
Av es 1.5 1.5
(Fuente : Warwick y Legate, 1992)
Ejemplo de la disponibilidad de hembras y machos en un proceso
de selección.
14/03/2014
30
EJEMPLO
Para dos hatos A y B de ganado lechero, Holstein mezclado, se tiene la siguiente información:
HATO A HATO B
EN HEMBRAS
Total de vacas 100 100
% de natalidad 70 % 80 %
% de muertes y descartes en novillas
hasta los 12 meses 10 % 12 %
% de descartes y muertes en novillas gestantes 10 % 13 %
Edad al primer parto 24 meses 35 meses
Duración de lactancia 10 meses 10 meses
Intervalo entre partos 13 meses 14 meses
h2 para producción de leche / lactancia 0.25 0.25
Repetibilidad 0.40 0.40
Desviación estándar 900 kg 900 kg
Vida útil 5 años 7 años
EN MACHOS
% de muertes y descartes hasta los 24 meses 50 % 40 %
Necesidades de machos en el hato 1/25 hembras 1/20 hembras
Vida útil 4 años 2 años
SOLUCIONHATO A HATO B
VACAS EN PRODUCCION 100 100
% DE NATALIDAD 70 % 80 %
35 hembras 35 machos 40 hembras 40 machos
HEMBRAS
% de muertes hasta 12 meses (10%) - 4 (12%) - 5
% descartes y muertes novillas
gestantes (10%) - 3 (13%) - 5
Novillas disponibles 28 30
Necesidades de reemplazo
al año (Total vacas / V. Útil) 20 14
Proporción seleccionada 20/28 14/30
14/03/2014
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CONTINUACION
HATO A HATO B
VACAS EN PRODUCCION 100 100
% DE NATALIDAD 70 % 80 %
35 hembras 35 machos 40 hembras 40 machos
MACHOS
% de descartes hasta 24 meses (50%) - 17 (40%) - 16
Machos disponibles 18 24
Necesidades de reemplazo
por año (Machos hato / V. Útil) 1 2.5
Proporción seleccionada 1/18 2.5/24