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  • METABOLISMO

    Son todos los procesos qumicos que tienen lugar

    dentro de una clula

    Microbiologa General 2014 Lic en Bioqumica- UNSLBrock, Biologa de los microorganismos. 12. Edicin , Prentice-Hall.

    Tortora G.J., Funke B.R. , Case C.L. Introduccin a l a Microbiologa. 9a ed. Editorial Mdica Panamericana S.A.

    Metabolismo celular

  • Para el desarrollo de medios de cultivo para microorganismos

    Para obtencin de procedimientos tiles que impidan el crecimiento de microorganismos indeseables

    Para identificacin de microorganismos mediante pru ebas metablicas

    En microbiologa mdica (enfermedades infecciosas)

    En microbiologa industrial: produccin de compuest os tiles

    Para entender la bioqumica del crecimiento microbi ano

    Porque estudiar metabolismo??

  • CATABOLISMO

    Conjunto de reacciones bioqumicas que

    conducen a la produccin de ENERGIA, PODER

    REDUCTOR y PRECURSORES para la

    biosntesis.

    ANABOLISMO

    Suma total de todas las reacciones biosintticas

    de la clula.

    Catabolismo y anabolismo: papel de la obtencin de energa en vincular estos procesos

  • La energa se requiere para:

    Biosntesis (anabolismo) Transporte activo Translocacin de protenas a travs de la

    membrana citoplsmica Movimiento flagelar Bioluminiscencia

    Conservacin de energa intracelular

    Principalmente por sntesis de ATP

    Cmo se obtiene el ATP? Fosforilacin a nivel de sustrato Fosforilacin oxidativa Fotofosforilacin

  • Diferencias entre fosforilacin a nivel de sustrato y fosforilacin oxidativa

    La generacin de ATP es consecuencia de la transferencia de un P de alta energadesde un compuesto fosforilado hacia el ADP

    La generacin de ATP esta asociada a la fuerza motr iz deprotones y se transfieren electrones desde compuest os

    orgnicos hacia NAD+ o FAD+ y luego a travs de transportadores de electrones hasta el O 2 u otras molculas orgnicas o inorgnicas

    CATABOLISMO

    - Fermentacin

    - Respiracin

    - Fotosntesis

    Rutas para la obtencin de energa, poder reductor y precursores metablicos:

  • FERMENTACIN

    Son vas catablicas en las que un compuesto orgnico acta sucesivamente como donador y

    aceptor de electrones.

    Es un proceso ANAEROBIO.

    La energa se obtiene nicamente por FOSFORILACIN A NIVEL DE SUSTRATO

  • Esquema de la Fermentacin

    ATP

    ATP

    invierte 2 ATP

    REACCIONES ENDERGNICASDE GLUCLISIS

    glucosa

    ADP

    ADP

    P

    P

    P

    P

    glucosa6fosfato

    fructosa6fosfato

    fructosa1,6difosfato DiHidroxiAcetona P

    Gluclisis

    Hexoquinasa

    Isomerasa

    Fosfofrutoquinasa

  • ATPADP

    REACCIONES EXERGNICAS

    NAD+

    PPGAL

    1,3difosfoglicerato fosforilizacin anivel de sustrato

    Pi

    1,3difosfoglicerato

    ATP

    NADHNADH

    PPGAL

    NAD+

    Pi

    P PP P

    3fosfoglicerato 3fosfogliceratoP P

    produce 2 ATP

    ADP

    Gluclisis

    Gliceraldehido 3P

    Aldolasa

    Gliceraldehido 3Pdeshidrogenasa

    fosfogliceroquinasa

    produce 2 ATP

    ATPADP

    P

    fosforilizacin a nivel de sustrato

    2fosfoglicerato

    ATP

    P

    piruvato piruvato

    ADP

    P P

    2fosfoglicerato

    H2O H2O

    PEP PEP

    Gliclisis

    Enolasa

    Piruvato quinasa

  • Fermentaciones : - regeneracin de NAD+ y - productos de fermentacin

    PRINCIPALES VAS DE FERMENTACIN

    Hidrogenolasafrmica

    Fermentacincido mixta

    Escherichia coli

    Fermentacinbutrica

    Clostridium

    FermentacinacetonicaEnterobacter

    Fermentacinlctica

    LactobacilosFermentacinalcohlicaLevaduras

    Fermentacinpropinica

    Propionibacterium

  • Fermentacin Productos principalesLctica LcticoAlcohlica Etanol, CO2cida mixta Etanol, succnico, H2 CO2,

    actico, frmico, lctico, Butilngliclica Butilenglicol, CO2Acetono-butrica Actico, acetona,

    butrico, butanol, CO2, H2

    C6H12O6ATP

    ATPNADH

    2 acetaldehdos

    electrones, hidrgeno forma NADH

    2 NAD+

    2

    2 ADP

    2 piruvato

    2

    4

    cosecha

    inversin

    gluclisis

    forma etanol

    2 ATP net

    2 etanol

    2 H2O

    2 CO2

    FermentacinAlcohlica

  • Bacteriaslcticas

    Bacterias propinicas

    Bacteriaslcticas

  • En la fermentacin se libera una pequea cantidad de energa porque:

    1) Los tomos de carbono del compuesto inicial son oxidados slo parcialmente

    2) La diferencia entre los potenciales de reduccin (E0) del donador primario de e- y del aceptor final de e-, es pequea.

    Si el donador primario pudiera oxidarse totalmente a CO2, usando un aceptor final de e-, el rendimiento energtico sera mayor. Esto ocurre en la RESPIRACION.

    RESPIRACIN

    Aerbica Anaerbica

    Proceso de oxidacin de sustratos usando un aceptor final de electrones exgeno

    Proceso por el cual se oxida un

    compuesto usando O2 como aceptor

    final de electrones

    Cuando el aceptor final de electrones es diferente del O2 (NO3

    -, SO4=, CO3

    =

    fumarato, etc.)

  • Fosforilacin oxidativa. Respiraciones

    Respiracin: obtencin de energa por oxidacin de sustratos reducidos (DH2), en la que los coenzimas reducidos (ej.: NADH) tr ansfieren los ee a un aceptor final a travs de una c.t.e. gradiente H + ATP

    La obtencin de energa ligada a las respiraciones se llama fosforilacin oxidativa

    Respiraciones segn el tipo de donador y de aceptor de electrones

    Segn el tipo de donante de ee: En los quimiolitotrofos el donante es una

    sustancia inorgnica En los quimiorganotrofos respiradores el

    donante es una sustancia orgnica

    Segn el aceptor final de electrones: Si es O2: respiracin aerobia Si es distinto del O2: respiracin anaerobia

  • Ciclo de Krebs o del cido ctrico: el acido pirvic o se reduce totalmente a CO2 mediante reacciones de hidratacin, decarboxilacin y oxidacin

    Rica en energa

    Ciclo de Krebs

    NADH deshidrogenasas: aceptan H Flavoprotenas (con FMN o FAD): aceptan H, ceden ee. FeS-protenas no hmicas: solo transportan ee. Quinonas (ubiquinona, menaquinona): aceptan H, ceden ee. Citocromos: aceptan y ceden ee.

    Respiracin aerobia: Cadena de

    transporte de electrones

  • Tomado de Trtora, 2007

    Funcionamiento de la c.t.e.

    de Paracoccus

  • La ATPasa

    Porcin transmembrana F0 {a, b2, c12} :

    La subunidad a canaliza los H+

    Las dos b salen hacia el citoplasma, interaccionando con la porcin F1

    Las 12 subunidades cforman un cilindro que puede rotar en ambos sentidos

    Porcin citoplsmica F1 {3, 2, , , }:

    Fuerza protn motriz y ATP sintetasa

    Unos 3-4 protones pasan a travs de ade F0, y pone en marcha la sntesis rotacional del ATP:

    La entrada de los H+ rotacin del cilindro de c12

    torsin se comunica a F1 a travs de ,

    cambio conformacional en subunidades b se une ADP+P ATP

    El papel de b2 es de estator (inmovilizador), impidendo que giren con

  • Las bacterias anaerobias fermentadoras usan ATPasa

    Pero la usan en sentido inverso, como ATP-hidrolasa

    Aunque su ATP lo obtienen por fosforilacin a nivel de sustrato, necesitan generar gradientes de H+ para el transporte activo y el flagelo

    Lo que hacen es convertir parte del ATP en gradiente de H+

    La fuerza protn motriz hace posible los siguientes trabajos en bacterias:

    * movimiento flagelar

    * transporte de iones a travs de la membrana

  • RESPIRACION: integracin entre va glicoltica, cic lo de Krebs y transporte de electrones

  • Principales vas que convergen en el ciclo de Krebs

    El ciclo de Krebs constituye la segunda etapa del catabolismo de carbohidratos. La gluclisis rompe la glucosa (6 carbonos) generando dos molculas de piruvato (3 carbonos).

    El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilacin oxidativa.

    Este proceso extrae la energa en forma de electrones de alto potencial de las molculas de NADH y FADH2, regenerando NAD+ and FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.

  • Los electrones son transferidos a molculas de O2, rindiendo H2O.

    Pero esta transferencia se realiza a travs de una cadena transportadora de electrones capaz de aprovechar la energa potencial de los electrones para bombear protones.

    De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo requiere al estar acoplado a la fosforilacin oxidativa.

    Por cada molcula de glucosa la energa obtenida mediante el metabolismo oxidativo, es decir, glucolisis seguida del ciclo de Krebs, equivale a unas 36 molculas de ATP.

  • Respiracin Anaerbica

    - Los aceptores finales de electrones son diferentes del oxgeno:

    - NO3-

    - Fe+++

    - SO4=

    - CO3=

    - Fumarato

    - Se libera menos energa cuando se usan estos acepto res de electrones

    - La fuerza electromotriz de protones tambin se real iza

    FOTOSNTESIS

    Es la conversin de la energa lumnica en energa qumica

    Los microorganismos que realizan fotosntesis se llaman FOTOTROFOS

  • Produccin de energa y poder reductor

    Bacteriasfottrofas

    Plantas verdesAlgas

    Cianobacterias

    PIGMENTOS FOTOSENSIBLES

    Clorofila, Bacterioclorofila

    Su presencia es necesaria para que se realice la fotosntesis

    Carotenoides

    Ficobilinas

  • Clorofila a

    Fottrofos

    oxignicos

    Bacterioclorofila a

    Fottrofos

    anoxignicos

    PIGMENTOS FOTOSENSIBLES

    CIANOBACTERIAS BACTERIAS ROJAS