Meiosis y Gametogénesis.

Marcos A. Cikutovic

S. ,Ph.D.

Teoría cromosómica de la herencia

1888. Waldeyer acuña el término “cromosoma”.

1902. Sutton y Boveri postulan de forma independiente la teoríacromosómica de la herencia , según la cual un organismo precisade un juego completo de cromosomas para su normal desarrollo, cada cromosoma contiene ciertos determinantes hereditarios y además los genes se distribuyen de forma independiente durante la meiosis

1865. Gregor Mendel presenta sus experimentos con guisantes en laSociedad de Historia Natural de Brunn (Austria).

1866. Mendel publica sus resultados y propone las leyes de lasegregación igualitaria y la transmisión independiente

1882. Walther Flemming descubre los cromosomas y la mitosis.

1882-1892. Weismann distingue entre células somáticas y germinalesy postula la reducción del número de cromosomas en células germinales.En su libro Das Keimplasma describe la meiosis como mecanismo dedistribución de los cromosomas.

1887. Edouard van Beneden descubre que cada especie tiene un número fijo de cromosomas.

Teoría cromosómica de la herencia

Meiosis - Gametogénesis

Telofase IProfase I Anafase IMetafase I

Fig. 10-11a, p.164

Meiosis I

El citoplasma se divide formando

dos células.

Ocurre entrecruzamiento entre homólogos.

Homólogos se separan de su

pareja.

Pares homólogos se

alinean aleatoriamente.

Meiosis II

Telofase IIProfase II Anafase IIMetafase II

No hay replicación del ADN entre las dos divisiones

Un nuevo huso se forma en cada

célula.

Los cromosomas se alinean en el

ecuador

Cromátidas hermanas se separan hacia

polos opuestos.

Se forman cuatro células hijas

haploides, que funcionan como

gametos o esporas.

Telofase IAnafase IMetafase I

ecuador del huso

un par de cromosomashomólogos

microtúbulos en formación

Profase I

PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II

no hay replicación del ADN entre las dos divisiones

Profase I

Cada cromosoma duplicado se une a su homólogo

Homólogos intercambian segmentos

Cada cromosoma se une al huso

Anafase I

Los cromosomas homólogos son separados

Las cromátidas hermanas permanecen unidas

Metafase I

Los cromosomes son llevados hacia el centro de la célula

El huso está completamente formado

Telofase I

Los cromosomas se ubican en polos opuestos

Generalmente ocurre la división citoplásmica

Profase II

Los microtúbulos se unen a los cinetocoros de los cromosomas duplicados

Metafase II

Los cromosomas duplicados se alinean en el ecuador del huso, equidistantes de los polos

Anafase II

Las cromátidas hermanas se separan para convertirse en cromosomas independientes

Telofase II

Los cromosomas se ubican en extremos opuestos de la célula

Una envoltura nuclear se forma alrededor de cada set de cromosomas

Se obtienen cuatro células haploides

Leptoteno Zigoteno Paquiteno

Meiosis - Profase I

Paquiteno Diploteno Diacinesis

Crossing over : Fractura, transposición y soldadura.

Meiosis Mitosis

División reduccional

2n → n

División no reduccional

2n → 2n

Sólo en células diploides(gametos).

Células diploides o haploides(células somáticas y gametos).

Recombinación frecuente Recombinación muy rara

(reparación)

Genera diversidad Proceso conservador

Fase S Fase S

n- c

No disyunción durante la meiosis

No disyunción durante la meiosis I No disyunción durante la meiosis II

La no disyunción es un error en la segregación de los cromosomasdurante la meiosis I o II. Da lugar a trisomías y monosomías.

No disyunción durante la meiosis: Consecuencias.

Generación de Anomalías o Sindromes.

Sindrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Síndrome de triple X (Superhembra).

Desarrollo Folicular

Características morfológicas y celulares del desarrollo folicular

Foliculogénesis

Foliculogénesis