mecanisme de reacciÓ de l’acrilonitril butadiÈ estirÈ (.pptx

8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx

1/24

M E CA N

I S M E D E R

EA C C I Ó D E

L ’A C R I L O N I T R I L

B U TA D I È

E S T I R È (A

B S )

Q u í m i c a O

r g à n i c a I

n u ! " r i a #

C l a r a L ó p

e z

K a r e n C o

l i n a s


2/24

• ABS és un termoplàstic dur, resistent al calor i als impactes.L’acrònim prové dels tres monòmers utilitzats per produir-loacrilonitril, !utadi" i estir".

• L’ABS és un plàstic molt #ort de$ut als $rups nitrils. A%uests

són molt polars, ai&' %ue s’atrauen les carre$ues oposades dels$rups nitrils per esta!ilitzar-se. A%uesta atracció #a %ue elmaterial si$ui més #ort.

$% INTRODUCCIÓ

$

(


3/24

E# m&n'mr acrilonitril • ri$idesa i duresa• esta!ilitat• resist"ncia a la #ati$a i duresa a altes temperaturesE# m&n'mr butadiè• tenacitat a %ualsevol temperatura• resist"ncia a l’impacte• resist"ncia a la #usióE# m&n'mr ’estirè: • resist"ncia mecànica• )i$idesa• #acilitat de processat *+udesa

*% COM+OSICIÓ #’ABS

*


4/24

• i /an tres processos comercials per a laproducció d’ABS

0.1 2olimerització per emulsió

0.( 2olimerització per massa

0.0 2olimerització per suspensió 3 massa

,% OBTENCIÓ

,


5/24

i /an dos passos importants

1. 4s produei& làte& de caut&5 i després es polimeritza l’estir" il’acrilonitril en pres"ncia del caut&5 per produir un làte&d’ABS.

(. A%uest làte& després és processat per allar la resina ABS permit6à de (S78, CaCl(, 9aCl a altes temperatures i despréscentri#ut o :ltrat. 2er 5ltim assecat.

Procés de polimerització per emulsió.

• C&nici&n! # -r&c.!

• ;s d’un reactor !atc/ d’acer

ino&ida!le• -?= @C• 2ressió atmos#"rica•


6/24

A2an"a"g!

• Ampli ran$ de composicions.• La reacció és rapida de$ut a la !ai&a viscositat i les !ones

propietats t"rmi%ues de l’ai$ua.

Inc&n2nin"!

• 9ecessita molta ener$ia per a la recuperació del pol'mer.• n $ran cost pel tractament d’ai$es residuals.

A-#icaci&n!

,%$ +imri"/aci0 -r mu#!i0

3


7/24

• La polimerització és conduda am! un monòmer. A%uest procésconsistei& en una s"rie de dos o més reactors continus, on elcaut&5 utilitzat en el procés és una solució polimeritzada de!utadi" lineal o una emulsió d’ABS am! un alt contin$ut encaut&5.

Procés de polimerització en

massa.

,%* +imri"/aci0 -r ma!!a

4


8/24

,%* +imri"/aci0 -r ma!!a

A2an"a"g!

- Alt nivell de puresa del pol'mer- )e%uerei& e%uips senzills

Inc&n2nin"!

- Control de temperatures di#'cil- istri!ució del pes molecular ample

A-#icaci&n!

5


9/24

• 4n el procés de suspensió té lloc una reacció en massa per aproduir una mescla en la %ue /i /a material parcialmentconvertit en pol'mer i monòmers i a continuació s’aplica unat"cnica de reacció en suspensió per completar lapolimerització.

A2an"a"g!

- Control de temperatures #àcil- 7!tenció del pol'mer am! perles

Inc&n2nin"!

- Contaminació del pol'mer am! a$ents esta!ilitzadors i ai$ua- )e%uerei& a$itació continuada

A-#icaci&n!

,%, +imri"/aci0 -r !u!-n!i0

6


10/24

A#"r! a-#icaci&n!

• Contenidors petits

• ispositius el"ctrics i electrònics• Dnteriors d’avions• 2anels d’instruments• 2rototips• A la ind5stria #armac"utica s’utilitza per revestir àrees

est"rils.

1% ALTRES A+LICACIONS

7


11/24

3% ESQUEMA RETRO8SINTÈTIC

$9


12/24

E.1 7B


13/24

S’utilitza el Procés Sohio *Standard 7il de 7/io per a l’o!tenciód’acrilonitrilH

•. 4n el procés té lloc una reacció altament e&ot"rmica, es mantéla temperatura del procés a 8=>@C, i per a ai&ò els reactius sónescal#ats a l’entrada del reactor a a%uestes condicions.

•. 2er dur a terme a%uesta reacció s’empra un catalitzador de Bi-Io-7.

4%$ O:"nci0 #’acrin&ni"ri#

$*


14/24

4l propil" s’o!té com a su!producte 6untament am! l’etil" i altresole:nes. 4l m"tode usat és el cracJin$ am! vapor d’/idrocar!urs.

O:"nci0 # rac"iu in"rmi -r&-i#;

A%uest procés téuna alimentaciócom és la na#ta iconsta de cincunitats• 2iròlisis• Kraccionament

primari• Compressió• Kraccionament

crio$"nic• Kraccionament a

alta temperatura

4%$ O:"nci0 #’acrin&ni"ri#

$,


15/24

• E#aci0


16/24

• D!@ir&gnaci0 # :u"à i m!c#! #’$8 i *8:u";

+r&c.! &n in"r2nn #! :u"n!

- Am! addició de vapor d’ai$ua *2rocés 7Q- Catalitzador #os#at de Ca-9i

- >-E?=@C- 2ressió 1 !ar apro&.

+r&c.! &n in"r2nn #! :u"an!

@C més.

4%* O:"nci0 :u"ai;

$3


17/24

• D!@ir&gnaci0 #’"i#:n/;

Procés principal emprat a la indústria

S’utilitza un catalitzador d’ò&id de #erro i un altre d’ò&id depotassi, a una temperatura entre ==>-EO>@C en pres"ncia devapor i a !ai&a pressió 6a %ue a#avorei& l’aven de la reacció.

4%, O:"nci0 #’!"ir;

$4


18/24

4%, O:"nci0 #’!"ir;i /an dos processos

2rocés alemanR• )eacció isot"rmica.

• Catalitzador es manté dins el reactor #ormat d’un #ei& de tu!sparallels escal#ats e&teriorment pels productes de lacom!ustió.

• 4l vapor i l’etil!enz" alimentats són escal#ats :ns al valor detemperatura de reacció.

• )endiment del N(P am! un 8>P d’estir" en el producte.

2rocés americà

• nitat adia!àtica.

• 4l catalitzador es manté en un llit.

• La calor és su!ministrada per l’escal#ament previ del vapord’ai$ua i la temperatura de reacció és lleu$erament més alta.

• )endiment del N>P am! un 0?P d’estir" en el producte.

$5


19/24

• O


20/24

8 L’@ir&-r'


21/24

5% +ROCESSOS ALTERNATIUS

$% +r&c.! -r a #a -r&ucci0 -r&-i#;

• es/idro$enació de l’etanol a etil". A%uest ésoli$omeritzat o!tenint-se compostos intermedis decadena llar$a, %ue es cra%ue$en per aconse$uir ole:nes

de !ai& pes molecular com el propil".

• ;s de nou catalitzador de zeolita en la des/idratació del’etanol

• La reacció té lloc entre 0>> i =>>@C

• 4co-e:cient su!stitució de mat"ries 1eres provinentsdel petroli són su!stitudes per un recurs renova!le coml’etanol disminuint emissions de C7(

*9


22/24

S’/a determinat la perillositat dels productes intermedis per ao!tenir l’ABS s’/a cercat la 9K2A ?>8.

Acri#&ni"ri#

8. Am! una !reu e&posició pot causar lamort o danR permanent.

=. 2unt d’in+ama!ilitat in+ama!ilitatentre (8TC i 0?TC.

(. 4&perimenta un canvi %u'mic violent en condiciones detemperatura

R pressió elevades, reacciona violentament am! ai$ua o pot#ormar

mescles e&plosives am! ai$ua.

6% ANLISIS DE +ERILLOSITAT

*$


23/24


24/24

ràci! -r #a !2a a"nci0

mecanisme de reacciÓ de l’acrilonitril butadiÈ estirÈ (.pptx

Documents