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MASAS CERVICALES
FETALES
Dra. Soledad Irigoyen González
Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO)
Departamento de Obstetricia y Ginecologia.
Hospital “Dr. Luis Tisné Brousse”
Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.
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TUMORES FETALES
• TUMORES FETALES
– 1.7-13.5 X 100.000 RN VIVOS
• MANEJO: DEPENDE DEL TIPO
• DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
• MAYORIA DG 2-3 TRIMESTRE.
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• Tumores fetales se distribuyen:
– 24% cardiacos
– 23% cara y cuello
– 20% abdomen
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• PRONOSTICO OMINOSO
• HISTOLOGIA, LOCALIZACIÓN,
TAMAÑO.
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• TUMORES FETAL DISTINTO A
TUMOR PEDIATRICO
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HERRAMIENTAS DE
ESTUDIO
• ECOGRAFIA
• DOPPLER
• RNM
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Tumores cervicales
• Poco frecuentes
• Asociados a alta morbilidad y
mortalidad.
• Afecta deglución: PHA : PP
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HISTOLOGIA
• LINFANGIOMAS
• RABDOMIOMAS
• TERATOMAS
• HEMANGIOMAS
• BOCIO
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• DIAGNOSTICO PRENATAL:
• MANEJO
• PRONOSTICO /SUPERVIVENCIA
• COMPROMISO VIA AEREA
SUPERIOR
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• La ecografía permite una evaluación
detallada de la anatomia cervical fetal
a partir de la semana 18.
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TUMORES CERVICALES
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LINFANGIOMA CERVICAL
• MASA BENIGNA DE VASOS
LINFATICOS.
• 75% EN REGION CERVICAL, RESTO
EN AXILA, REG. INGUINAL O
MEDIASTINO.
• TAMAÑO ES VARIABLE
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• LINFANGIOMA SIMPLE
• LINFANGIOMA CAVERNOSO CON
CANALES DILATADOS Y CUBIERTA
FIBROSA
• HIGROMA QUISTICO CON QUISTES
MULTIPLES TAPIZADO POR
CELULAS ENDOTELIALES
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LINFANGIOMA
• Anomalía drenaje linfático hacia
sistema venoso yugular debido a
obstrucción.
• Localización habitual : cervical
posterior o lateral
• 1:6000 embarazos.
• 20-40% no se asocia a anormalidades
cromosómicas.
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LINFANGIOMA
• 45-60% asociado a aneuploidia (Sd.
Turner, Trisomía 21).
• DG Con seguridad en 2do y3er
trimestre.
• Diagnostico diferencial: teratoma,
hemangiomas, edema nucal.
• No existe asociación por SEXO
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ECOGRAFIA
• MASA HIPOECOICAS
• POLIQUISTICAS MULTITABICADAS
• PARED DELGADA
• DG 1 TRIMESTRE PUEDEN
DESAPARECER.
• DOPPLER : DG DIFERENCIAL :
CARECE DE VASOS.
• RNM : FUNDAMENTAL PARA
ESTUDIO.
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• UNICO Y RESECABLE : BUEN
PRONOSTICO.
• MULTIPLES: TTO DIFICIL.
• ASOC. ASCITIS O HIDROPESIA : MAL
PRONOSTICO.
• FRENTE A HIGROMA QUISTICO
BUSCAR OTROS DEFECTOS.
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• PRONOSTICO DEPENDERA DE:
• EG DE DG.
– 11-14 semanas : 17% SANOS.
– A mitad de la gestación : casi 100%
mortalidad.
• ASOCIACION A HIDROPESIA.
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• COMPLICACION POST NATAL:
• SANGRADO
• SOBREINFECCION.
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TERATOMAS CERVICALES
• 25-35% de los TU fetales.
• 1: 20.000 – 40.000
• 5.5% del total de los teratomas
Neonatales.
• 1/3 casos compromete vía aérea o
esófago.
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TERATOMA
• Contienen elementos de las tres
hojas germinales: ectodermo,
mesodermo y endodermo con
diferente grado de organización.
• La localización más frecuente de los
teratomas en la infancia es la
sacrocoxígea (40%)
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• Suelen presentarse en forma aislada
no asociada a otra MF.
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ECOGRAFÍA
• Masa faríngea que atraviesa la línea
media.
• Contiene elementos solidos y
quísticos.
• Bien delimitados.
• 50% tiene calcificaciones.
• Afectan a ambos sexos.
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• Miden de 5-12cm en diámetro mayor.
• 95% son benignos.
• 80% mortalidad si no es tratado.
• Complicaciones respiratorias
principalmente.
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HEMANGIOMA
• LESION VASCULAR BENIGNA DE LA
PIEL.
• 60% LOCALIZACIÓN EN CABEZA Y
CUELLO
• ASOC. ANOMALIAS CARDIACAS O
DEL SNC.
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HISTOLOGIA
Células endoteliales hiperplasicas.
Diámetro de los vasos los clasifica en
capilares o cavernosos.
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• NO SE ASOCIAN A HIDROPS.
• SI OBSTRUYE VIA AEREA O
DIFICULTAN DEGLUCION : PHA.
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• El hemangioma congénito esta
completamente desarrollado al nacer
y no crece post natal.
• Rápidamente involutivos: presentes
al nacer de 5-6 cm de diámetro .
Regresan rápidamente.
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• Hemangioma congénito no involutivo
: presente al nacer y crece
proporcionalmente con el paciente.
• Más frecuente en sexo masculino.
• Diámetro promedio 5cm
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ORIGEN
• Teorías: Factor de crecimiento
endotelial, factor de crecimiento
tisular y factor de crecimiento tipo
insulina 2 asociados a su desarrollo.
• Componentes hereditarios.
• Hipoxia
• Placentario
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ECOGRAFÍA
• ECO DOPPLER PARA DG
DIFERENCIAL.
• IMAGEN QUISTICA, SOLIDA O
MIXTA.
• SIMILAR A PLACENTA.
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• EXTIRPACION QUIRURGICA POST
NATAL ASOC A PARALISIS FACIAL
Y ALTERACION DEL DESARROLLO
MANDIBULAR.
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EXIT
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EXIT
• Procedimiento creado en 1997
(inicialmente para el uso de balón
intratraqueal y HD).
• Luego para manejo de paciente con
obstrucción congénita de vía aérea.
• 2013: solo un procedimiento en
Hospital Publico en Chile.
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• El diagnóstico prenatal permite
planificar una estrategia de manejo
para el establecimiento rápido de una
vía aérea en el parto, mediante el
procedimiento conocido como EXIT
(ex utero intrapartum treatment).
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REFERENCIAS
• Medicina Fetal Autor Eduard Gratacós Editor Ed. Médica Panamericana 2007 PP 125-130; 620-630.
• Linfangioma quístico sin otras anomalías asociadas Cystic lymphangioma without associated
anomalies AUTORES J. Martínez Medel a, J.M. Campillos Maza a, A. Villacampa Pueyo a, P. Pérez Pérez a,
J. Tobajas Homs a Servicio de Obstetricia, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
• Fetal tumors: prenatal ultrasonographic findings and clinical characteristics Ultrasonography. 2014;33
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