manual de almacenamiento y transporte de hemocomponentes

INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA ESE CÓDIGO: GAC-P13-M-04

GESTIÓN APOYO CLÍNICO VERSIÓN: 3

MANUAL DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE HEMOCOMPONENTES

VIGENCIA: 31-01-2020

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GESTIÓN APOYO CLÍNICO

ELABORADO POR: COORDINACIÓN BANCO DE SANGRE

GRUPO BANCO DE SANGRE

INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA ESE

2020





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TABLA DE CONTENIDO 1. OBJETIVO ............................................................................................................................................3

2. ALCANCE .............................................................................................................................................3

3. CONDICIONES GENERALES .............................................................................................................3

3.1 Red de frio ...........................................................................................................................................3

4. ALMACENAMIENTO EN EL BANCO DE SANGRE Y O SERVICIO TRANSFUSIONAL .................3

5. MODO DE ALMACENAR .....................................................................................................................4

8. DESCONGELACIÓN DE PLASMA FRESCO O CRIOPRECIPITADOS ............................................5

9. MODO DE EMBALAJE ........................................................................................................................6

10. ALMACENAMIENTO DE PLAQUETAS ..............................................................................................6

11. TRANSPORTE DE HEMOCOMPONENTES DESDE Y HACIA OTRAS INSTITUCIONES ...............7

12. PROCEDIMIENTO DE TRASLADO INTERNO DE HEMOCOMPONENTES DE LA SALA DE

DONACION AL AREA DE PROCESAMIENTO ............................................................................... 10

13. TRASLADO DE COMPONENTES DEL BANCO DE SANGRE AL SERVICIO TRANSFUSIONAL11

a. Traslado del servicio transfusional a los servicios de hospitalización, GAICA, cirugía y

Transfusion ambulatoria ................................................................................................................. 12

b. Traslado de muestras con destino al laboratorio de salud pública ........................................... 12

c. Traslado de muestras con destino al laboratorio para la realización de pruebas confirmatorias:

........................................................................................................................................................... 13

14. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................. 13





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1. OBJETIVO Lograr un correcto almacenamiento y transporte interno y externo de forma adecuada de los hemoderivados y las muestras del banco de sangre.

2. ALCANCE

Establecer un procedimiento adecuado para el almacenamiento (cadena de frio) de los hemocomponentes en el banco de sangre. Establecer el procedimiento para el transporte interno o externo de forma adecuada de los hemocomponentes y las muestras del banco de sangre.

3. CONDICIONES GENERALES Mantener las condiciones de temperatura y aspecto de los hemocomponentes. Utilizar las normas de bioseguridad de acuerdo con el tipo de componente sanguíneo, el transporte de muestra y el destino. Los hemocomponentes deben tener garantía y mantenerse en condiciones de almacenamiento que los protejan del deterioro, alteración o contaminación de cualquier índole. Los hemocomponentes deben ser manipulados y almacenados en condiciones de asepsia y temperatura que conserve su composición, mediante el uso de equipos adecuados para su almacenamiento, así como equipos que permitan las facilidades de transporte dependiendo de la distancia, del ambiente, contenedores y requerimiento del componente. Todos los equipos deben tener una señalización donde se indique el tipo de componente, y el grupo sanguíneo del mismo, con el fin de facilitar la extracción de estos elementos, cuando estos se requieran. 3.1 Red de frio Está conformada por neveras, refrigeradores, congeladores y aires acondicionados de los cuales debe existir hoja de vida con los registros respectivos de mantenimiento.

4. ALMACENAMIENTO EN EL BANCO DE SANGRE Y O SERVICIO TRANSFUSIONAL G.R.E. Y SANGRE TOTAL Almacenar 1ºC a 6ºC en refrigerador con alarma audible que alerte cambios próximos al límite en que las unidades pueden deteriorarse. Si permanece a más de 6ºC por un tiempo mayor de 30 minutos hay riesgo de contaminación Bacteriana por lo cual se debe transfundir antes de 12 horas.





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La temperatura de almacenamiento no debe ser inferior a 1ºC porque se pueden congelar los Glóbulos Rojos y al descongelarse se daña la membrana del Glóbulo Rojo y se rompe, liberando la hemoglobina y al transfundir esta unidad produciría efecto toxico a nivel renal y circulatorio.

Las unidades de glóbulos rojos despachadas para transfusión dentro de la misma institución deben transportarse en neveras con pilas refrigeradas con un aislante, en condiciones higiénicas óptimas, verificando el aspecto de la unidad. Si no son transfundidas inmediatamente, se deben devolver al banco de sangre dentro de los 30 minutos siguientes a su despacho en condiciones de temperatura e integridad adecuadas. Si se cuenta con refrigerador en el servicio, se pueden conservar en el espacio destinado para almacenamiento de hemocomponentes, hasta su transfusión o devolución al Banco de Sangre.

5. MODO DE ALMACENAR

Colocar las unidades en refrigerador con control de Temperatura de 1ºC a 6ºC, en estricto orden por fechas de vencimiento de forma que la sangre que se vence más pronto sea la que primero se despache (sistema FIFO). La rotación de glóbulos rojos es de un mes para el grupo “O” y hasta 42 días para unidades de grupo “A”, “B” y “AB”. Nota: el Banco de sangre debe cuidar que las unidades de sangre sin pruebas se coloquen en la parte de la nevera de almacenamiento de sangre en el compartimiento identificado como “sin pruebas”, mientras las unidades de sangre que ya tienen sello de calidad deben ser almacenadas en la nevera de sangre con pruebas o disponibles para uso, según su grupo sanguíneo.

Termómetro Aislamiento Pilas

RECOMENDACIONES:

1. No abrir la puerta innecesariamente del refrigerador, pues aumenta la temperatura. 2. No dejar la puerta abierta, verificar siempre que se cerró correctamente. 3. Dentro de la nevera, permitir la circulación de aire entre bolsa y bolsa, apilando en filas de 15 unidades y con

un máximo de 5 filas, o sea 75 unidades por bandeja; no colocar una encima de la otra. 4. Monitorear la Temperatura del refrigerador en cada Turno, dejando un registro de esta a las 7.00 a.m. 13.00 y

19.00. en el formato correspondiente. 5. Verificar en cada turno que la alarma de la nevera está activa; su funcionamiento se prueba solo en la mañana. 6. Todas las bandejas deben estar identificadas con el grupo sanguíneo de las unidades almacenadas.

6. ANTES DE SACAR LAS UNIDADES DE GLOBULOS ROJOS O SANGRE TOTAL, VERIFICAR Siempre el aspecto y color buscando en las unidades signos de contaminación o hemólisis según indica la grafica





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Indica Contaminación, congelación o Color excesivo . En Sangre total por

encima del paquete globular se identifica por la presencia de color rojizo o rosado como aremilla.

Busque grumos en el plasma. (Indica Coagulo o Contaminación; debe incinerarse y no es apto para Transfundir) = Sangre Total.

Observe cambios de color en los G.R.E, S.T. Indicaría Contaminación. (Color verde o mas oscuro por partes).

Debe estar la bolsa integra sin perdida de continuidad, fisuras o goteras.

No debe haber Coágulos.

7. PLASMA FRESCO CONGELADO Y CRIOPRECIPITADOS El PFC (plasma fresco congelado) en nuestra institución se almacena y se mantiene entre menos 60 y menos 80°C y disponibles a -30 ºC con rotación de 3 meses. El críoprecipitado en nuestra institución se conserva entre menos 60 y menos 80°C y disponibles a -30 ºC con rotación de 3 meses. Verificar siempre almacenamiento según fecha de vencimiento sistema FIFO. - Si la temperatura es –60ºC a -80ºC, dura 1 año - Si la temperatura es menor de -30ºC dura 3 meses - Descongelado y mantenido 2 a 6 ºC dura 24 horas en almacenamiento Existen contenedores de aluminio para almacenar plasmas y crioprecipitados dentro de los congeladores; en cada bandeja, se pueden ubicar hasta 2 contenedores y dentro de cada contenedor caben hasta 80 unidades de crioprecipitados o 32 unidades de plasmas. Todas las bandejas deben estar debidamente identificadas con el grupo sanguíneo y el nombre del hemocomponente según su ubicación en el congelador.

8. DESCONGELACIÓN DE PLASMA FRESCO O CRIOPRECIPITADOS

Debe realizarse en el servicio transfusional, en el descongelador de plasma a temperatura de 30 a 37ºC colocar el PFC o CRIOPRECIPITADO dentro de una bolsa plástica individualmente empacadas de forma que no se adhieran unas a otras y siguiendo las condiciones de embalaje adecuadas con temperatura controlada a hasta su descongelación (Temperaturas mayores de 40ºC alteran la calidad proteica del plasma). Una vez Descongelado el hemocomponente:

Si no se va a transfundir inmediatamente devolver la unidad al servicio transfusional y almacenar a temperatura entre 2ºC a 6ºC y transfundir antes 24 horas.





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Para los crioprecipitados debe ser transfundido en el menor tiempo posible no debe superar más de 6 horas de descongelado. Si las unidades no son transfundidas inmediatamente, se deben devolver al servicio transfusional dentro de los 30 minutos siguientes a su despacho en condiciones de temperatura adecuadas.

9. MODO DE EMBALAJE

Se debe disponer de neveras térmicas y pilas de hielo suficientes para garantizar la cadena de frío del componente, cuando estos se envían a otra institución; se enviarán según muestra el gráfico. Las unidades despachadas para transfusión dentro de la misma institución deben transportarse en neveras con condiciones higiénicas óptimas, verificando el aspecto de la unidad. Nota: Verificar que el refrigerador o congeladores de almacenamiento mantengan la temperatura óptima; durante el turno se debe tomar la temperatura, si observa que está en rango de peligro se debe enviar un correo a ingeniería biomédica, y buscar otro equipo que cumpla las condiciones de asepsia y temperatura necesarias para el almacenamiento.

PFC O CRIOS Hielo

10. ALMACENAMIENTO DE PLAQUETAS

Las plaquetas se deben conservar de 20 a 24 ºC en rotación o agitación permanente

1. Las unidades se deben colocar en el agitador con el sello hacia abajo para permitir la correcta

oxigenación del componente, dejando la superficie libre en contacto con el aire. 2. La agitación y la temperatura del equipo deben ser controladas periódicamente de acuerdo con las

normas vigentes. 3. Colocar las unidades en el equipo siguiendo las instrucciones del fabricante:

En el agitador Terumo Pempol: se deben almacenar máximo 8 unidades estándar por bandeja o cuatro CUP o dos Pooles. En el agitador BioHB Almacenar 6 estándar o cuatro CUP o dos Pooles por bandeja. En el agitador Helmer almacenar 18 unidades estándar o 6 CUP o 6 pooles por bandeja.





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4. Colóquelas separadas, nunca una sobre otra. 5. No colocar en áreas contaminadas. 6. Usar preferiblemente guantes estériles para manipular la Plaquetas. 7. No calentar a más de 25ºC, ni a menos de 20ºC. (se agregan y destruyen) 8. No refrigerar o congelar. 9. Transportar con personal que conozca el proceso. 10. Las Plaquetas tienen una vida media de 5 días conservados en óptimas condiciones, si se excede este

tiempo se deben incinerar. 11. La rotación de estos hemocomponentes en el banco de sangre es de 3 días, debido a la alta demanda

de estas.

11. TRANSPORTE DE HEMOCOMPONENTES DESDE Y HACIA OTRAS INSTITUCIONES

Se requiere este traslado cuando se deben recibir hemocomponentes que provienen de otras instituciones, porque el Banco de Sangre del INC no dispone de unidades suficientes para suplir las necesidades de los servicios, cuando se envían en calidad de canje o préstamo y cuando se traen de colecta extramural.

a. Transporte de hemocomponentes desde y hacia otras instituciones Pasos:

1. Verificar diariamente la existencia de hemocomponentes en la unidad transfusional y de acuerdo a ello según

las necesidades del servicio, establecer la cantidad de hemocomponentes a solicitar. Los intercambios de hemocomponentes se realizan uno a uno; en caso de canjear Plaquetas, Plasmas o Críoprecipitados por Glóbulos Rojos, se cambia una unidad de Glóbulos Rojos por cada cuatro de los hemocomponentes plasmáticos.

2. Consultar en la página de la Secretaría de Salud la disponibilidad del hemocomponente requerido y llamar al

banco que lo oferta en dicha página, si se requiere. 3. Concretar con la persona responsable en la institución si se va a realizar un canje, préstamo o Devolución. 4. Entregar a quien va a realizar el servicio una carta solicitando el hemocomponente necesario y una nevera

con pila para plasmas y críos o sin pila cuando se soliciten Plaquetas; para glóbulos rojos se deben colocar pilas con el respectivo aislamiento.

5. Revisar los hemocomponentes traídos con la correspondiente documentación, verificando su estado lo que incluye temperatura, aspecto físico y rotulación de la unidad con el número de sello de calidad y la fecha de vencimiento.

6. Registrar en el formato GAC-P14-F-04 REGISTRO DE INTERCAMBIO DE HEMOCOMPONENTES CON OTRAS INSTITUCIONES e ingresar las unidades recibidas al

Sistema Hexabank. Guardar los hemocomponentes en la nevera, congelador o agitador de plaquetas según la necesidad; verificar la temperatura de llegada de las unidades y el aspecto óptimo, registrar la temperatura y firmar el documento si es el caso. Si alguna unidad no cumple con los estándares establecidos para la conservación de la cadena de frío, o el aspecto no es el óptimo, devuelva la unidad y registre la inconformidad en el documento dejando copia para

https://siapinc4.cancer.gov.co/SIAPINC/ModuloDocumental/VerAnexos.asp?valruta=1&mapnorm=1&idDocumento=343629






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archivo. Verificar el número de unidades, sello de calidad y condiciones según lo anterior; Ingresarlas al sistema y almacenar según sea el caso en refrigerador, congelador o agitador siguiendo estricto orden sistema FIFO. Dejar marcada la unidad con el nombre de la institución de la cual proviene. La reposición a la institución se hace preferiblemente en el momento, si se puede realizar canje por otros hemocomponentes: 4 unidades de plaquetas o de críoprecipitados o de plasmas se cambian por una unidad de glóbulos rojos. Si no hay disponibilidad de hemocomponentes o si la institución no acepta canje, se asume la deuda y se paga cuando haya existencias de los mismos, o cuando la institución que realizó el préstamo lo solicite. En caso de cometer un error de escritura, realizar la corrección del mismo de acuerdo al instructivo

b. Envío a otras instituciones

El transporte de Glóbulos Rojos debe conservar una temperatura entre 1°C y 10°C., según se estandarizó en la validación de la cadena de frio y calculando que estos glóbulos rojos se encuentren en transportación por más de media hora, se deben colocar en la parte inferior de la nevera de transporte, pilas congeladas y aisladas de las unidades de glóbulos rojos para evitar su hemólisis. Se deben inspeccionar los Glóbulos Rojos antes del envío, para verificar su aspecto. Registrar estas condiciones en el formato de envío de componentes generado por el sistema HEXABANK. Finalmente se envía en nevera de fibra de vidrio junto con pilas frías ubicadas en la parte inferior y sin que haya contacto directo con el componente, esto con el fin de conservar la cadena de frío del componente hasta su destino final. Controlar la temperatura con el termómetro de la nevera.

Cuando se trata de plaquetas depositar las unidades en la nevera de fibra de vidrio a temperatura ambiente 15°C A 25 °C. Todas las unidades de PFC o Crioprecipitado que salen de la institución deben ir en recipientes que garanticen el transporte de las unidades congeladas, con termómetros, registros de temperatura y verificación de aspecto realizada y registrada. Las unidades de plasma o críoprecipitado deben estar individualmente empacadas en bolsa plástica de forma que no se adhieran unas a otras y siguiendo las condiciones de embalaje adecuadas.

c. Traslado de unidades obtenidas en colecta extramural Las unidades de sangre colectadas deben ser almacenadas en placas de butanodiol (compocool) de acuerdo a las instrucciones del fabricante, de 15°C a 25°C, con la etiqueta visible, de tal forma que las bolsas tengan un contacto directo con la placa. Las placas de compocool tienen una capacidad máxima de almacenamiento de 10 unidades por cada una y se usan preferiblemente para almacenar y transportar las bolsas cuádruples; las unidades de sangre total recolectadas en bolsa Reveos, se pueden almacenar y transportar en nevera Rubermaid. La temperatura de la nevera y el compocool son controladas y deben mantenerse, las unidades son transportadas al área de procesamiento al finalizar la campaña. El profesional encargado de la campaña de donación debe registrar en el formato GAC-P13-F-06 CONTROL DE ENTREGA DEL AREA DE DONANTES A PROCESAMIENTO las unidades, encuestas y tubos de envió y las condiciones de estos. El bacteriólogo que recibe las unidades, verifica su estado de llegada e inicia el fraccionamiento de las mismas, en caso de que el volumen de unidades colectadas sea muy alto, se debe tener en cuenta que las bolsas Atreus se pueden fraccionar hasta 24 horas después de su recolección y se considera la posibilidad de dejar las unidades en el compocool, para ser procesadas antes de que transcurran las 24 horas de recolección; por esta razón se debe priorizar el procesamiento de las unidades cuádruples. Las muestras de sangre tomadas a los donantes se deben transportar en la nevera con una gradilla.







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d. Embalaje de unidades en sistema compocool

Enfriar las placas a una temperatura de 4°C durante 12 a 16 horas

1. Sacar las placas de 1,4 butanodiol de la nevera y dejarlas atemperar hasta que su temperatura sea de 20°C a 22°C.

2. Luego de la extracción de la sangre llevar a la canasta en donde se encuentra la placa de 1,4 butanodiol

3. Dejar la sangre hacia abajo donde el glóbulo se encuentre en contacto con la placa butanodiol (con la

etiqueta hacia arriba)

NOTA: En el caso de las bolsas con filtro:

• Tras la extracción, mantenga la sangre completa en un entorno que permita que la sangre se enfríe de forma continua hasta alcanzar los 18–28 °C antes de procesarla en el sistema Reveos.

• El producto de glóbulos rojos debe filtrarse y almacenarse dentro de las 14-24 horas siguientes a la extracción.





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12. PROCEDIMIENTO DE TRASLADO INTERNO DE HEMOCOMPONENTES DE LA SALA DE DONACION AL AREA DE PROCESAMIENTO

Se debe contar con una nevera roja de fibra de vidrio (Rumbermaid) o compocool debidamente identificada para el transporte de las unidades de sangre. En el área de donantes una vez finalizada la flebotomía, las unidades de sangre total y las aféresis colectadas son colocadas en la nevera o compocool, conservadas durante su transporte a una temperatura ambiente con la verificación de un termómetro. (15 a 25°C) Las muestras de sangre tomadas a los donantes se deben transportar en la nevera con una gradilla, hasta el área de procesamiento. El profesional encargado del área de donantes relaciona las unidades a entregar en el formato GAC-P13-F-06 CONTROL DE ENTREGA DEL AREA DE DONANTES A PROCESAMIENTO. Y debe informar al área de fraccionamiento para que estas sean recogidas a las 11.00 y a las 16.00. Una vez las unidades empacadas y la nevera cerrada, el bacteriólogo encargado de la separación de componentes, verifica la información consignada en el formato GAC-P13-F-06 CONTROL DE ENTREGA DEL AREA DE DONANTES A PROCESAMIENTO y registra su firma, dirige las unidades al área de procesamiento por las escaleras internas del edificio, para evitar el contacto con los pacientes y visitantes de la institución. En el área de procesamiento se organizan las unidades contenidas en la nevera, para iniciar el proceso de separación de componentes; la nevera finalmente es regresada al área de donantes. La entrega de unidades colectadas se realiza dos veces en el día, la primera entrega en la mañana a las 11.00 a.m. y la última en la tarde a las 16.00 NOTA: Durante todo el proceso se deben utilizar las barreras de protección personal necesaria como guantes, gafas y bata desechable.









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GRAFICA 1: EDIFICIO CONSULTA EXTERNA- INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA

13. TRASLADO DE COMPONENTES DEL BANCO DE SANGRE AL SERVICIO TRANSFUSIONAL El transporte se debe realizar en una nevera de fibra de vidrio y /o compocool debidamente identificada para el transporte de los componentes sanguíneos. La entrega de componentes se realizará una vez al día en las horas de la tarde al servicio transfusional. La entrega por parte del banco de sangre la hará el bacteriólogo encargado de realizar las pruebas de inmunohematología y el bacteriólogo que está en el servicio transfusional en la tarde es el encargado de recibir

los componentes que se registran en el formato GAC-P13-F-12 CONTROL DE ENTREGA DE COMPONENTES AL SERVICIO TRANSFUSIONAL

Durante el transporte se debe monitorear la temperatura de los componentes para garantizar su integridad y calidad, para lo cual se dispone de un termómetro en cada nevera. El transporte de glóbulos rojos debe realizarse a una temperatura entre 1-10 °C. Se debe inspeccionar los glóbulos rojos antes del envío, para verificar su aspecto, presencia de hemolisis, coágulos y descartar contaminación de

acuerdo con el color. Registrar en el formato GAC-P14-F-02 REGISTRO DE ENTREGA DE

HEMOCOMPONENTES Y DESCARTES

En el área de procesamiento de organizan las unidades contenidas en la nevera, para iniciar el proceso de separación de componentes; la nevera finalmente es regresada al área de donantes.

Cuarto piso

Tercer piso

Tercer piso

Escaleras internas Pacientes









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Nota: Durante todo el proceso se deben utilizar las barreras de protección personal necesarias como guantes, gafas y bata desechables.

a. Traslado del servicio transfusional a los servicios de hospitalización, GAICA, cirugía y Transfusion ambulatoria

El traslado de glóbulos rojos debe realizarse a una temperatura de 1-10 °C, se debe inspeccionar antes del envió. Se debe verificar la identificación de la unidad de glóbulos rojos. Finalmente se envía en nevera de fibra de vidrio (cada servicio dispone de una nevera rubermaid para el transporte exclusivo del componente), junto con el registro transfusional debidamente diligenciado y el equipo de transfusión. En todos los servicios existen neveras refrigeradoras identificadas para realizar el almacenamiento de glóbulos rojos que no se van a transfundir en la siguiente media hora a su recepción. El transporte de plaquetas debe conservar una temperatura a 22 °C se debe inspeccionar las plaquetas antes del envió. Se debe verificar la identificación de la unidad plaquetas. Finalmente se envía en nevera de fibra de vidrio (cada servicio dispone de una nevera rubermaid para el transporte exclusivo del componente), junto con el registro transfusional debidamente diligenciado y el equipo de transfusión. El transporte de PFC una vez descongelado, se debe enviar inmediatamente a temperatura ambiente, en caso contario almacenar de 1 a 4 °C hasta el momento del envió. Se debe inspeccionar las unidades de plasma antes del envió. Se debe verificar la identificación de la unidad de plasma. Finalmente se envía en nevera de fibra de vidrio (cada servicio dispone de una nevera rubermaind para el transporte exclusivo del componente), junto con el registro transfusional debidamente diligenciado y el equipo de transfusión. El personal de enfermería debe verificar la temperatura de llegada, aspecto integridad de los componentes enviados y registrarlos en el registro transfusional. Nota: Si alguna unidad no cumple con los estándares establecidos para la conservación de la cadena de frío, o el aspecto no es el óptimo, debe ser devuelta al banco de sangre para la verificación de su estado y descarte si es necesario. Toda unidad que salga del banco de sangre debe ser entregada en el sitio de transfusión en un tiempo menor a 30 minutos después de su despacho. Si las unidades no son transfundidas inmediatamente, se deben devolver al banco de sangre, teniendo en cuenta que si son GRE no pueden permanecer sin refrigerar por más de 30 minutos siguientes a su despacho en condiciones de temperatura y embalaje adecuadas. Si las condiciones en que se recibe una unidad devuelta al Banco de Sangre o servicio transfusional no son las óptimas se debe incinerar la unidad. Si las condiciones son óptimas y estima que no hay deterioro en la calidad del componente, se debe almacenar inmediatamente de 2 a 6ºC y rotular para utilizarse durante las doce horas siguientes.

b. Traslado de muestras con destino al laboratorio de salud pública Muestras con destino al Laboratorio de Salud Pública:





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El bacteriólogo del área de inmunoserologia realizara el respectivo alistamiento de las muestras, con la verificación del bacteriólogo de inmunohematología, quienes revisaran la documentación a enviar y la adecuada marcación de los especímenes. La muestra debe ir en un criovial perfectamente identificado con el número de la bolsa e identificación del donante, tapado herméticamente y congelado. Se debe transportar en una gradilla de icopor, dentro de una bolsa en caso de derrame y en una nevera de Fibra de vidrio o icopor con pilas de hielo. El transporte debe ser inmediato para evitar el descongelamiento. Las muestras deben estar clasificadas de acuerdo con el marcador serológico a confirmar, debidamente relacionadas en el formato correspondiente con sus debidas absorbancias y datos del donante.

c. Traslado de muestras con destino al laboratorio para la realización de pruebas confirmatorias:

El bacteriólogo del área de inmunoserologia realizara el respectivo alistamiento de las muestras, con la verificación del bacteriólogo de inmunohematología, quienes revisaran la documentación a enviar y la adecuada marcación de los especímenes. La muestra debe ir en un criovial perfectamente identificado con el número de la bolsa e identificación del donante, tapado herméticamente y congelado. Se debe transportar en una gradilla de icopor, dentro de una bolsa en caso de derrame y en una nevera de Fibra de vidrio o icopor con pilas de hielo. El transporte debe ser inmediato para evitar el descongelamiento. Las muestras deben estar clasificadas de acuerdo con el marcador serológico a confirmar, debidamente relacionadas en el formato correspondiente. Nota: cualquier desviación en el proceso debe informarse al bacteriólogo del área de calidad, quien gestionara el documento GAC-P13-F-38 DESVIACIONES PRESENTADAS EN BANCO DE SANGRE Y UNIDAD TRANSFUSIONAL

14. BIBLIOGRAFÍA

• Manual de Normas Técnicas y de procedimientos para Banco de Sangre. Ministerio de Salud. 1996

• AABB Manual Técnico. 15 Edición. 2008







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ELABORÓ REVISÓ APROBÓ

Cargo: Profesional Universitario Cargo: Coordinadora Grupo Banco de Sangre

Cargo: Coordinadora Grupo Banco de Sangre

Dependencia: Oficina Asesora de Planeación y Sistemas

Dependencia: Grupo Banco de Sangre

Dependencia: Grupo Banco de Sangre

Fecha: 31-01-2020 Fecha: 31-01-2020 Fecha: 31-01-2020

manual de almacenamiento y transporte de hemocomponentes

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