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LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
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La impresión de este documento se realizó gracias al apoyo de la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) en Guatemala
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AUTORIDADES DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y ASISTENCIA SOCIAL
Doctor Carlos Enrique Soto MenegazzoMinistro de Salud Pública y Asistencia Social
Licenciado Gustavo Arévalo HenríquezViceministro Administrativo y Financiero
Doctor Alvar Frank Pérez MéndezViceministro de Regulación, Vigilancia y Control de La Salud
Doctor Mario Alberto Figueroa ÁlvarezViceministro de Ciencias de La Salud
Doctor Julio García ColindresViceministro de Atención en Salud
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
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CONTENIDO1. Resumen2. Introducción3. Base legal4. Objetivos
4.1. General4.2. Específicos
5. Metodología6. Normativa
6.1. Ámbito de aplicación6.2. Responsabilidad6.3. Actualización y Revisión
6.3.1. Actualización6.3.2. Modificación 6.3.3. Inclusión a la LBMM6.3.4. Cambio de uso de medicamentos por nivel de atención6.3.5. Nomenclatura
6.4. Prescripción del medicamento6.5. Clasificación
6.5.1. Medicamentos básicos o esenciales6.5.2. Clasificación ATC
6.6. Niveles de uso por nivel de atención6.7. Estructura de clasificación
7. Lista Básica de Medicamentos8. Anexos
Anexo A: Abreviaturas y siglas Anexo B: GlosarioAnexo C: Formulario de declaración de interesesAnexo D: Criterios de selección de medicamentosAnexo E: Estructura de los niveles de evidencia para estudios de tratamiento
67811
12131313131414141515 15161616181820707172747576
5
777880
8284
86
889294
Anexo F: Solidez de la evidencia en que se basan las recomendacionesAnexo G: Formulario de inclusión de medicamentos a la LBMMAnexo H: Solicitud de cambio del manejo de medicamentos por nivel de uso de acuerdo al nivel de atención a la LBMMAnexo I: Formulario de exclusión de medicamentos a la LBMMAnexo J: Notificación de inclusión, exclusión o cambio del nivel de uso de medicamentos de los programas de atención a las personasAnexo K: Formulario de inclusión de medicamentos a la lista básica de medicamentos del Hospital o Dirección de Área de SaludAnexo L: Explicación de las formas farmaceuticas mencionadas en la LBMM
9. Bibliografía10. Comite de Farmacoterapia Ministerial - CFTM
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
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1 RESUMEN
En el ano 2013 surge la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, con el fin de fortalecer el acceso y uso racional de medicamentos de calidad, eficaces, seguros y costo-efectivos en los diferentes niveles de atención. Sirve como marco de referencia para la utilización y gestión del medicamento. La Lista Básica de Medicamentos se fundamenta en revisiones tecnico cientificas bajo la conducción y coordinación de un equipo multidisciplinario que conforman el Comite de Farmacoterapia Ministerial, quienes actualizaron la Lista Básica de Medicamentos, basada en el perfil epidemiológico del pais, protocolos y normas de atención vigentes, clasificada por categoria ATC (Sistema de clasificación anatómica, terapeutica, quimica). Consta de 430 principios activos, nombrados por su denominación Común Internacional (DCI) o nombre generico, 607 medicamentos en sus diferentes formas y presentaciones farmaceuticas distribuidos en 14 grupos farmacológicos de acuerdo al sistema de clasificación internacional de la OMS.
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2 INTRODUCCIÓN
El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, tal como lo describe su Reglamento Orgánico Interno, contenido en el Acuerdo Gubernativo Número 115-99, tiene la función de asegurar la salud de la población guatemalteca, para lo cual coordina esfuerzos a nivel institucional para normar tecnicamente el uso racional de medicamentos, favorecer el acceso de los mismos, para atender las principales morbilidades del pais, mejorar la calidad de atención en las instituciones de la red de servicios de salud, para lo cual se actualiza la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, en adelante LBMM, de acuerdo con el perfil epidemiológico del pais, protocolos de tratamiento y normas de atención en salud integral para primero y segundo nivel vigentes; esta servirá como marco de referencia para la utilización y gestión de los medicamentos en los diferentes niveles de atención.La metodologia utilizada para la actualización de la LBMM, se fundamenta en revisiones tecnico cientificas de la lista básica de medicamentos vigente, solicitudes de inclusión y medicamentos que actualmente se utilizan para hospitales especializados, dicha revisión se realizó bajo la conducción del Comite de Farmacoterapia Ministerial, apoyándose en organizaciones como OPS y el Centro Universitario de Farmacologia de la Universidad Nacional de La Plata –CUFAR-. .La LBMM, contempla la clasificación Anatómica Terapeutica y Quimica (ATC), concentración, presentación, via de administración, nivel de uso y observaciones sobre el uso de los medicamentos. Consta de 430 principios activos, nombrados por su Denominación Común Internacional (DCI) o nombre generico, 607 medicamentos en sus diferentes formas y presentaciones farmaceuticas distribuidos en 14 grupos farmacológicos de acuerdo al sistema de clasificación internacional de la OMSEl Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, pone a la disposición del personal de salud pública la LBMM, con la finalidad de que el uso de los medicamentos seleccionados, contribuya a la prescripción racional, se mejore la adquisición de medicamentos eficaces, seguros y de calidad y se aproveche eficientemente los recursos a nivel institucional.
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2 BASE LEGAL
Se toma como marco de referencia la siguiente documentación:Constitución Politica de la República de Guatemala.• Código de Salud, Decreto Número 90-97 del Congreso de la República.• Ley del Organismo Ejecutivo, Decreto Número 114-97 del Congreso de la República. Reglamento
Orgánico Interno del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, Acuerdo Gubernativo Número 115-99.
• Normativa 34-2002, para la gestión de Medicamentos y Productos Afines en Hospitales. Norma Tecnica para la gestión de medicamentos y productos afines en Direcciones de Área de Salud, Acuerdo Ministerial 838-2014.
• Norma Tecnica 65-2010, para el Registro Sanitario de Referencia de Medicamentos.• Normas de Atención en Salud Integral para primero y segundo nivel, Departamento de Regulación de
los Programas de Atención a Personas/DRPAP 2018.• Acuerdo Ministerial Número 515-2013, Creación del Comite de Farmacoterapia Ministerial del
Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.• Acuerdo Ministerial Número 116-2017, que reforma el Acuerdo Ministerio 515-2013 del Comite de
Farmacoterapia Ministerial del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Acuerdo Ministerial Número 516-2013, Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.
• Normativa para la categorización y habilitación de la red de servicios de salud, Acuerdo Ministerial 20-2016
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ACUERDO MINISTERIAL No. 198-2019GUATEMALA, 13 DE SEPTIEMBRE DE 2019
EL MINISTRO DE SALUD PÚBLICA Y ASISTENCIA SOCIAL
CONSIDERANDO:
Que de conformidad con la Constitución Política de la República de Guatemala, el Estado velará por la salud y la asistencia social de todos los habitantes, desarrollando, a través de sus instituciones, acciones de prevención, promoción, recuperación, rehabilitación, coordinación y las complementarias pertinentes a fin de procurarles el más completo bienestar físico, mental y social. Que cada ministerio estará a cargo de un ministro de Estado, quien tendrá las funciones de ejercer jurisdicción sobre todas las dependencias de su ministerio y dirigir, tramitar, resolver e inspeccionar todos los negocios relacionados con su ministerio;
CONSIDERANDO:
Que la Ley del Organismo Ejecutivo establece que, además de las que asigna la Constitución Política de la República y otras leyes, los Ministros tienen las atribuciones de cumplir y hacer que se cumpla el ordenamiento jurídico en los diversos asuntos de su competencia; dirigir y coordinar la labor de las dependencia, así como la administración de los recursos financieros, humanos y físicos bajo su responsabilidad, velando por la eficiencia y la eficacia en el empleo de los mismos y dictar los acuerdos, resoluciones, circulares y otras disposiciones relacionadas con el despacho de los asuntos de su ramo, conforme la ley. Que el Código de Salud estipula, que el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, tiene a su cargo la rectoría del Sector Salud, entendida ésta como la conducción, regulación, vigilancia, coordinación y evaluación de las acciones e instituciones de salud a nivel nacional, correspondiéndole la función de formular, organizar y dirigir la ejecución de las políticas, planes, programas y proyectos para la entrega de servicios de salud a la población y para cumplir con dichas funciones tendrá las más amplias facultades para ejercer todos los actos y dictar todas las medidas que conforme a las leyes, reglamentos y demás disposiciones del servicio, competen al ejercicio de su función;
CONSIDERANDO:
Que por medio de Acuerdo Ministerial Número 515-2013, de fecha 10 de septiembre 2013, reformado por el Acuerdo Ministerial Número 116-2017, de fecha 19 de junio de 2017, se creó el Comité de Farmacoterapia Ministerial, como asesor del Despacho ministerial, encargado de revisar y actualizar la estructura y organización de la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, basado en evidencias científicas. Que por medio del Acuerdo Ministerial Número 516-2013, se aprobó la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio, que contribuya a la disponibilidad de medicamentos eficaces, seguros y accesibles, de acuerdo al uso en los diferentes niveles de la red de servicios de salud, estableciendo en una de sus disposiciones que el Comité de Farmacoterapia Ministerial, debe revisar cada dos años, la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio, así como las modificaciones extraordinarias cuando se justifique, de lo que procede emitir el acuerdo ministerial que apruebe la actualización de la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, propuesta por el citado Comité, derogando el Acuerdo Ministerial Número 516-3013, de fecha 11 de septiembre 2013;
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POR TANTO:
En el ejercicio de las funciones que le confiere los Artículos 94 y 194 literales a) y f) de la Constitución Política de la República de Guatemala y con fundamento en los Artículos 27 literales a), f) y m) del Decreto Número 114-97, Ley del Organismo Ejecutivo; 9 literal a) del Decreto Número 90-97, Código de Salud, ambos del Congreso de la República de Guatemala y lo establecido en el Acuerdo Ministerial Número 515-2013, de fecha 10 de septiembre de 2013, reformado por el Acuerdo Ministerial Número 116-2017, de fecha 19 de junio de 2017;
ACUERDA:
Artículo 1. Aprobación. Se aprueba la actualización de la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, con el objeto que contribuya a la disponibilidad de medicamentos eficaces, seguros y accesibles, de acuerdo a su uso en los diferentes niveles de la red de servicios de salud.Artículo 2. Ámbito de Aplicación. La Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, es de aplicación obligatoria, según el nivel de atención en salud. Los servicios del primer, segundo y tercer nivel de atención, deben establecer su propia Lista Básica de Medicamentos, con base a la presente Lista Básica y normativa de gestión de medicamentos vigente del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.Artículo 3. Actualización. El Comité de Farmacoterapia Ministerial, debe establecer y actualizar la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social cada dos años, así como las modificaciones extraordinarias cuando se justifique. Artículo 4. Derogatoria. Se deroga el Acuerdo Ministerial Número 516-2013, de fecha 11 de septiembre de 2013, así como cualquier otra disposición que contravenga la actualización de la Lista Básica de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social y el presente Acuerdo Ministerial. Artículo 5. Vigencia. El presente Acuerdo Ministerial empieza a regir inmediatamente y deberá hacerse de conocimiento a toda la red de servicios de salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, para su debido cumplimiento y deberá publicarse en el sitio oficial web del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.
COMUNÍQUESE,
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4 OBJETIVOS
4.1 GENERAL• Contar con una Lista Básica de Medicamentos actualizada, que facilite la disponibilidad de medicamentos
eficaces, seguros y accesibles en el sistema público de salud.
4.2 ESPECIFICOS• Proporcionar la estructura y organización de la Lista Básica de Medicamentos del• Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.• Definir los medicamentos a utilizar en los diferentes niveles de atención del Ministerio de Salud Pública y
Asistencia Social.• Crear un marco de referencia para el acceso y uso racional de medicamentos a nivel del Ministerio de Salud
Pública y Asistencia Social.
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5 METODOLOGÍA
El Comite de Farmacoterapia Ministerial es el ente encargado de la llevar a cabo la actualización de la LBMM. Para realizar dicha actualización se revisaron:
• Las solicitudes de inclusión de medicamentos y solicitudes de cambios de nivel que fueron enviadas al Comite de Farmacoterapia Ministerial.
Normas de Atención en Salud Integral para primero y segundo nivel emitidas por el Departamento de Regulación de los Programas de Atención a Personas/DRPAP 2018, guias y manuales de los Programas de Atención a Personas.
• Se tomó como referencia el trabajo que realizó en el 2018 el Centro Universitario de Farmacologia (CUFAR) –de La Plata, Argentina con la Lista de Medicamentos del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social en la revisión de la misma
La selección de los medicamentos se basa en los criterios definidos por la OMS, apoyados en las mejores evidencias cientificas.
• Se tomó como referencia La Lista de Medicamentos Esenciales 20a. Edición de la OMS.
• Se consultó la base de datos SIAMED: Información de medicamentos con registro sanitario en el pais, para verificar la disponibilidad de los mismos.
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6 NORMATIVALa LBMM es el resultado del proceso de selección, en donde se han aplicado uno o varios de los metodos de consumo histórico, perfil epidemiológico, demanda/oferta. Busca establecer los medicamentos esenciales necesarios para atender las principales morbilidades del pais según la región.
6.1 AMBITO DE APLICACIONLa LBMM es de uso obligatorio y aplicable según el nivel de atención en salud. Los servicios del primero, segundo y tercer nivel de atención deben establecer su propia lista básica de medicamentos, con base a la Normativas vigentes: LBMM y de Gestión de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.
6.2 RESPONSABILIDAD• Es responsabilidad del Comite de Farmacoterapia Ministerial, revisar y actualizar la LBMM, de acuerdo a las
modificaciones realizadas en normas de atención, protocolos y guias, asi como socializar la Lista Básica de Medicamentos oficial a los diferentes Comites de Farmacoterapia de las unidades de la red de servicios de salud.
• Es responsabilidad del Comite de Farmacoterapia local de cada Hospital o DAS, seleccionar los medicamentos de acuerdo a los criterios establecidos en las normas de selección, tomando como referencia la LBMM, perfil epidemiológico y capacidad resolutiva del servicio, asi como solicitar la aprobación de las modificaciones, cambios de nivel, inclusiones y exclusiones al Comite de Farmacoterapia Ministerial.
• El Departamento de Regulación de los Programas de Atención a las Personas (DRPAP) debe informar al Comite de Farmacoterapia Ministerial cuando exista una modificación de sus guias, normas y protocolos de atención a traves del Anexo correspondiente (anexo J)
6.3 ACTUALIZACION Y MODIFICACIONLas solicitudes de inclusión, exclusión, modificaciones o cambios de nivel de medicamentos a la LBMM, se deben enviar mediante un oficio firmado por el director del establecimiento de salud para su análisis y dictamen del Comite de Farmacoterapia Ministerial
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6.3.1 ACTUALIZACIONLa LBMM debe ser revisada y actualizada por el Comite de Farmacoterapia Ministerial, en un periodo de dos anos, a partir del Acuerdo Ministerial que la aprueba, tomando en cuenta los criterios de selección de medicamentos (Anexo D), estructura de niveles de evidencia (Anexo E, F), nivel de uso según nivel de atención, clasificación ATC, nomenclatura y categoria de uso.
6.3.2 MODIFICACION• Las modificaciones extraordinarias se realizaran en base a la solicitud de inclusión o exclusión (por dictamen de fallo
terapeutico) y por modificación en el nivel de uso cuando corresponda.• Las solicitudes deberán ser aprobadas previamente por el Comite de Farmacoterapia local para luego ser remitido al
Comite de Farmacoterapia Ministerial (Anexos G, H, I) para su análisis y dictamen. En el caso del DRPAP deberán remitir el formulario correspondiente (Anexo J).
• Toda modificación extraordinaria debe ser socializada a los diferentes niveles de atención, a traves de Oficios, emitidas por el Comite de Farmacoterapia Ministerial.
6.3.3 INCLUSION A LA LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS• Para el proceso de inclusión de un medicamento a la LBMM, la unidad solicitante que lo requiere debe aprobar
mediante Acta del Comite de Farmacoterapia Local, completar el Formulario de inclusión de medicamentos por el medico solicitante (Anexo G), y remitirlo al Comite de Farmacoterapia Ministerial.
• El Comite de Farmacoterapia Ministerial debe evaluar y revisar las solicitudes de acuerdo a criterios de inclusión y clasificación de los medicamentos de la LBMM, los resultados del análisis se deben enviar al Comite de Farmacoterapia local de la unidad solicitante.
• Para el proceso de inclusión de un medicamento que se encuentre en la LBMM, pero no forma parte de la Lista Básica del Hospital o Dirección de Área de Salud, el medico solicitante debe llenar el formulario correspondiente (Anexo K), y trasladarlo al Comite de Farmacoterapia Local para su análisis y dictamen correspondiente.
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6.3.4 CAMBIO DE USO DE MEDICAMENTOS POR NIVEL DE ATENCIONPara solicitar la aprobación del uso de un medicamento de un nivel de atención diferente al que le corresponde, El Comite de Farmacoterapia local de la unidad solicitante, presenta el formulario correspondiente adjuntando Acta del CFT y lo envia al Comite de Farmacoterapia Ministerial para su dictamen.Para evaluar el cambio de nivel de uso de medicamento de LBMM, el CFTM debe evaluar la capacidad resolutiva, especialidad del personal de salud y solicitar sea completado el formulario correspondiente con las justificaciones que se consideren necesarias.
6.3.5 NOMENCLATURALos medicamentos de la lista básica deben ser nombrados, prescritos, dispensados y gestionarse administrativamente según el nombre generico o Denominación Común Internacional (DCI).
6.4 PRESCRIPCION DEL MEDICAMENTO En los servicios de salud se deben prescribir y dispensar solo los medicamentos que se encuentren en la lista básica de medicamentos autorizada por el Comite de Farmacoterapia Ministerial y de acuerdo a los lineamientos descritos en las Normativas de Gestión de Medicamentos Vigentes.Con la finalidad de regular el uso de los medicamentos y asegurar la disponibilidad de los mismos en los establecimientos de salud, la LBMM cuenta con Observaciones que indica las condiciones de uso de los medicamentos, considerando capacidad resolutiva de los establecimientos y el personal capacitado con el que cuentan:Indicado por medico especialista: todo medicamento de uso restringido para prescripción por medico con la ESPECIALIDAD correspondiente o según protocolo de manejo de cada institución. Medico especialista es el profesional de la salud que está capacitado y autorizado en un área especial de la medicina. Primer nivel de atención indicado por medico: Los medicamentos que tengan esta observación podrán ser utilizados en el primer nivel de atención donde se cuente con medico.
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6.5 CLASIFICACIONSe clasifica la LBMM de la siguiente forma
6.5.1 MEDICAMENTOS BÁSICOS O ESENCIALESSe incluyen los medicamentos necesarios para un sistema básico de atención de salud. Los más eficaces, seguros y eficientes para las enfermedades prioritarias. Las enfermedades se seleccionaron en función de su importancia actual o futura, desde el punto de vista de salud pública y las posibilidades de aplicar un tratamiento seguro y eficiente.
6.5.2 CLASIFICACION ATCLos medicamentos que conforman la LBMM se clasifica por categoria ATC (Sistema de clasificación anatómica, terapeutica, quimica) lo que proporciona una mejor clasificación por grupo terapeutico, facilita el uso racional y gestión administrativa.La clasificación ATC es un sistema de codificación farmacológica estructurado en cinco niveles, los cuales son:1er Nivel (anatómico): órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco (catorce grupos principales)2o. Nivel: subgrupo terapeutico3er Nivel: sub grupo terapeutico o farmacológico4o. Nivel: sub grupo terapeutico, farmacológico o quimico5o. Nivel: nombre del principio activo (mono fármaco) o de la asociación medicamentosa
Ejemplo: La clasificación completa de Metformina ilustra la estructura del código: A10BA02
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La estructura del código ATC se puede ilustrar con el ejemplo de la Metformina
La LBMM esta compuesta por
A Aparato Digestivo y Metabolismo(1 Nivel, grupo anatómico principal)
Grupos farmacológicosGrupos terapéuticosPrincipios activosFormas y Presentaciones farmacéuticas
1470
430607
Medicamentos usados en diabetes(2 Nivel, subgrupo terapéutico)
Hipoglucemiantes orales(3 Nivel, subgrupo farmacológico)
Biguanidas(4 Nivel, subgrupo químico)
Metformina(5 Nivel, nombre del principio activo)
A10
A10B
A10BA
A10BA02
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Se describen los Niveles de Atención del MSPAS (Ver Glosario)
Nivel de uso Establecimiento de Salud Ministerio de Salud
I Servicios del primer nivel de atención
Servicios del segundo nivel de atención
Hospitales
II
III
6.6 NIVELES DE USO POR NIVEL DE ATENCIONEl uso de los medicamentos se clasifica de acuerdo al nivel de atención, según la prestación de servicios, considerando la capacidad resolutiva de los establecimientos y el personal especializado con el que cuentan. Los niveles de Atención se clasificaran asi:
6.7 ESTRUCTURA DE CLASIFICACIONSe indica la forma en la cual se presenta la LBMM
No. ATC Descripción Concentración PresentaciónForma Farmaceutica
Via de Admon
Nivel de uso Observaciones
A
A02
A02AA02AA041
AntiácidosHidróxido de Magnesio 7-8.5% Liquido Oral Frasco PO I,II,III
Sistema Digestivo y Metabolismo
Agentes para alteraciones causadas por ácidos
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Descripción de la Tabla de clasificación
No. Correlativo: Número correspondiente al medicamento.
Código ATC: Clasificación anatómica terapeutica y química correspondiente al medicamento.
Descripción: Grupo Terapeutico, Grupo farmacológico y nombre del medicamento.
Concentración: Es la cantidad de principio activo que contiene un medicamento, se expresa en gramos (g), miligramos (mg), miligramos por mililitro (mg/mL), microgramos (mcg), porcentaje en peso (%), miliequivalente por Litro (mEq/L), Unidades Internacionales (U.I) y otras
Forma farmacéutica: Forma física que se le da al medicamento, para facilitar la administración del producto al paciente, por ejemplo: Tableta/Comprimido, Cápsula, Líquido oral, Inyectable, Loción y otros.
Presentación: Tipo de envase según su volumen o número de unidades que contiene el producto Farmaceutico. Ejemplo: blíster, frasco, frasco gotero, tubos y otras.
Vía de administración: Vía por la cual se administra un medicamento.
Nivel de Uso: Indica el nivel de atención en el cual se prescribe el medicamento, de acuerdo con el perfil epidemiológico, capacidad resolutiva de los servicios, personal capacitado, medicos especialistas y nivel de atención I, II, III
Observaciones: Indica normas de uso por complejidad de nivel o por utilización de especialista y precauciones pertinentes a tomar en cuenta para su prescripción.
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7. Lista Básica de Medicamentos
20
21
NO. ATC
A
A01
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A01A
A01AA1
A02
A02A
A02AA
A02B
A02BA
A02BC
A03
A03B
A03BA
A02BA02
A02BA02
A02BA02
A02BC01
A02BC01
A02BC03
A02BC05
A03BA01
A02AA10
Sistema Digestivo y Metabolismo
Preparaciones estomatológicas
Preparaciones estomatológicas
Fluoruro de Sodio (Fluor)
Antiácidos
Compuestos de magnesio
Antagonistas del receptor H2
Ranitidina Clorhidrato
Ranitidina Clorhidrato
Ranitidina Clorhidrato
Inhibidores de la bomba de protones
Omeprazol
Omeprazol
Lansoprazol
Esomeprazol
Belladona y derivados, monodrogas
Atropina Sulfato
Hidróxido de Aluminio y Magnesio
Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos.
Agentes contra la úlcera peptica y el reflujo gastroesofágico
Agentes contra enfermedades funcionales del estómago e intestino.
Alcaloides de la belladonna, aminas terciarias
500 mg
185mg+200mg/5mL
300 mg
15mg/mL
25mg/mL
20 mg
40 mg
30 mg
40 mg
0.5mg/mL
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Inyectables
Inyectables
Cápsula
Polvos para uso parenteral
Cápsula
Polvos para uso parenteral
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
Frasco
Blister
Frasco
Vial o Ampolla
Blister
Vial
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Blister Topico bucal
PO
PO
PO
IV
PO
IV
PO
IV
IV
I, II
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
III
I, II, III
III
I, II, III
A
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION**
Digestivo y metabolismo
VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
22
NO. ATC
A03D
A03F
A04
A06
A07
A06A
A04A
A03FA
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A03DA
A04AA
A06AC
A07AA
A06AD
A03DA00
A03DA00
A03FA01
A03FA01
A03FA01
A04AA01
A04AA01
A04AA02
A06AC01
A06AD11
Propinoxato + Clonixinato de Lisina
Propinoxato + Clonixinato de Lisina
Propulsivos
Propulsivos
Metoclopramida Clorhidrato
Metoclopramida Clorhidrato
Metoclopramida
Ondansetrón
Ondansetrón
Granisetrón
Laxantes
Laxantes
Formadores de volumen
Psyllium Plantago
Laxantes osmóticos
Lactulosa
Antibióticos
Antiemeticos y antinauseosos
10mg + 125 mg
10 mg
4mg/2ml
30-50%
10g/15mL
8 mg
3 mg
5mg/1mL
5mg/5mL
15mg + 100 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Polvo oral
Líquido oral
Inyectables
Tableta/Comprimido
Inyectables
Líquido oral
Inyectables
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Frasco
Frasco
Vial o Ampolla
Blister
Vial o Ampolla
Frasco
Vial o Ampolla
PO
PO
IV/IM
PO
PO
IV
PO
PO
IV/IM
IV/IM
II, III
III
III
I, II, III
III
III
III
II, III
I, II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Antiespasmódicos en combinación con analgesicos.
Agentes anticolinergicos sinteticos en combinación con analgesicos
Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3)
Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios y antiinfecciosos intestinales.Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios y antiinfecciosos intestinales.
ADigestivo y metabolismo
Indicado por medico especialistaUso especifico en pacientes con cáncer,
en base a protocolo establecido
Indicado por medico especialistaUso especifico en pacientes con cáncer,
en base a protocolo establecido
Indicado por medico especialistaUso especifico en pacientes con cáncer,
en base a protocolo establecido
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
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NO. ATC
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
A07B
A07BA
A07BA01
A07C
A07D
A07DA
A07DA03
A07E
A07EA
A07EA01
A10
A10A
A10AB
A10AB01
A10AC
A10AC01
A10AC04
A10EA
A10EA04
A07CA
A07CA00
A07CA00
A07AA02 Nistatina
Adsorbentes intestinales
Preparados con carbón
Carbón Activado
Antipropulsivos
Antipropulsivos
Prednisolona
Drogas usadas en diabetes
Insulinas y análogos
Insulinas y análogos de acción ràpida
Insulina de Acción Intermedia (NPH)
Insulina lispro recombinante
Insulina glargina
Insulinas y análogos de acción prolongada
Insulina Cristalina Humana
Insulinas y análogos de acción intermedia
Loperamida Clorhidrato
Agentes antiinflamatorios intestinales
Electrolitos con carbohidratos.
100,000 UI/mL
2 mg
2 mg
100 UI/mL
100 UI/mL
100 UI/mL
100 UI/mL
3.5 + 2.9 + 1.5 + 20g
3.5 + 2.9 + 1.5 + 20g
Líquido oral
Polvo oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Polvo oral
Polvo oral
Frasco gotero
Bolsa o Tarro
Blister
Blister
Vial
Vial
Vial
Vial
Sobre
Sobre
PO
PO
PO
PO
SC/IV
SC/IV
SC/IM
SC/IV
PO
PO
I, II, III
I, II, III
III
III
II, III
II, III
III
III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Corticosteroides que actúan localmente
Sales de Rehidratación Oral (Cloruro de sodio, citrato de sodio, cloruro de potasio, dextrosa anhidra)
Sales de Rehidratacion Oral Fórmula Hipoosmolar (Cloruro de Sodio, Citrato Trisódico Dihidratado, Cloruro de Potasio, Glucosa)
A Digestivo y metabolismo
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
24
NO. ATC
A10B
A10BB12
A11CC
A11DB
A11
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
A10BA
A11H
A11G
A10BA02
A10BB
A11C
A11CA
A11CA01
A11CC05
A11CC05
A11CC06
A11D
A11DA
A11DA
A11DB00
A11GA01
A11DB00
A11GA
Metformina
Biguanidas
Hipoglucemiantes orales
Derivados de las sulfonilureas
Glimepirida
Vitaminas
Vitamina A sola
Vitamina A (Retinol)
Colecalciferol
Calcifediol
Vitamina B1 sola
Tiamina (Vitamina B1)
Otros preparados de vitaminas, monodrogas
Vitamina D y analogos
Colecalciferol
850 mg
100mg/mL
25,000 UI
10g/15mL
200 UI
0.266 mg
50,000 UI100,000 UI
5mg + 4mg + 4mg + 5mg + 20 mg
400 UI 1000 UI
4 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Líquido oral
Cápsula
Líquido oral
Perla o cápsula
Tableta/Comprimido
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Vial
Vial o Ampolla
Frasco
Blister
Frasco gotero
Blister oFrasco
Blister
PO
PO
IVI/IM
IV/IM
IM
PO
PO
PO
PO
PO
I, II, III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Vitaminas A y D, incl. combinaciones de las dos
Vitamina B1, sola y en combinación con vitaminas B6 y B12
Ácido ascórbico (vit C), incl. Combinaciones
Ácido ascórbico (vit C), monodroga
Ácido Ascórbico (vitamina C)
Vitamina B1 en combinación con vitamina B6 o vitamina B12
Complejo B (Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Dexpantenol, Nicotinamida)Vitaminas Neurotropas (Tiamina (Vitamina B1) + Piridoxina (Vitamina B6) + Cianocobalamina (Vitamina B12)
ADigestivo y metabolismo
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
25
Otros preparados de vitaminas, monodrogas
Uso en pacientes con Tuberculosis
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
NO. ATC
41
42
43
44
A12
A12A
A12AA
A12CB01
A12CB01
A12AA03
A12C
A12CB
A11HA
A11HA02 Piridoxina (Vitamina B6)
Suplementos minerales
Calcio
Sulfato de Zinc
Sulfato de Zinc
Calcio
Calcio Gluconato
Otros suplementos minerales
Zinc
50mg
10%
10mg/5mL
20mg
Cápsula o Tableta/Comprimido
Inyectables
Líquido oral
Tableta/Comprimido (dispersable)
Blister
Vial o Ampolla
Frasco
Blister
PO
IV
PO
PO
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
A Digestivo y metabolismo
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
26
NO. ATC
B
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
B01AB01
B01AB12
B01AC
B01AD01
B02AA2
B02B
B02BA
B01AC04
B01AC06
B01AD
B01AD02
B02
B02A
B02AA
B02BA01
B01AB05
B01AB
B01AA03
B01AA
B01A
B01
Sangre y Organos Hematopoyéticos
Agentes antitrombóticos
Agentes antitrombóticos
Antagonistas de la vitamina K
Warfarina Sódica
Grupo de la heparina
Heparina Sódica
Bemiparina
Clopidogrel
Ácido Acetilsalicílico
Enzimas
Estreptoquinasa
Alteplasa
Antihemorrágicos
Antifibrinolíticos
Aminoácidos
Acido Tranexamico
Vitamina K y otros hemostáticos
Vitamina K
Vitamina K1 (Fitomenadiona)
Enoxaparina
Inhibidores de la agregación plaquetaria, excl. heparina
5 mg
2,000 UI 6,000 UI2,500 UI 3,500 UI
5,000 UI/mL
75 mg
100 mg
1,500,000 UI
100mg/mL
50 mg
10mg/mL
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Segundo nivel Indicado por medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Jeringa prellenada
Vial
Jeringa prellenada
Blister
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Ampolla
Blister PO
SC
SC
SC
PO
PO
PO
PO
IV
IV
III
III
III
III
III
II, III
III
III
III
I, II, III
B
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION**
Sangre y Organos Hematopoyéticos
VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
27
B Sangre y Organos Hematopoyéticos
NO. ATC
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
B02BD
B02BD02
B02BD03
B02BD04
B02BD04
B02BD05
B02BD08
B03
B03A
B03AA
B03AA07
B03AA07
B03AA07
B03B
B03BB
B03BB01
B03X
B03XA
B03XA01
B05
B05A
B05AA
B05AA01
Factores de la coagulación sanguínea
Factor VIII Globulina Antihemofílica
Inhibidor de la vía alternativa del factor VIII
Factor IX
Preparados con hierro
Hierro bivalente, preparados orales
Vitamina B12 y ácido fólico
Ácido fólico y derivados.
Ácido Fólico
Otros preparados antianemicos.
Sustitutos del plasma y soluciones para perfusión.
Sangre y productos relacionados
Albumina Humana
Sustitutos del plasma y fracciones proteicas del plasma
Otros preparados antianemicos.
Eritropoyetina Humana Recombinante
Ferroso Fumarato/Sulfato
Ferroso Fumarato/Sulfato
Factor IX recombinante
Factor VII
Factor VIIa recombinante
Preparados antianemicos
250 UI a 600 UI
500 UI
250 UI a 500 UI
500 UI a 600 UI
250 UI a 600 UI
125mg/1mL
300 mg
200 mg/5 mL
5 mg
2,000 UI
20% 25%
1mg (50KUI)
Inyectables
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Vial
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Frasco o gotero
Blister
Frasco
Blister
Jeringa prellenada
Vial
Vial o Ampolla
IV
IV
IV
IV
IV
PO
PO
PO
PO
IV/SC
IV
IV
III
III
III
III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Ferroso Fumarato/Sulfato
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico sub especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
28
BSangre y Organos Hematopoyéticos
NO. ATC
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
B05AA06
B05AA06
B05B
B05BA
B05BA01
B05BA01
B05BA01
B05BA01
B05BA01
B05BA02
B05BA03
B05BA03
B05BA03
B05BA03
B05BA04
B05BA03
B05BA10
B05BA10
B05BA10
B05BB
B05BB01
B05BB01
B05BB01
Gelatina succinilada con electrolitos
Poligelina
Soluciones intravenosas
Soluciones para nutrición parenteral
Aminoácidos para paciente hepático
Aminoácidos con electrolitos
Aminoácidos sin electrolitos
Aminoácidos sin electrolitos para paciente pediátricoAminoácidos ramificados para paciente hepático
Lípidos
Dextrosa (Solución para Diálisis Peritoneal)
Dextrosa
Dextrosa Hipertónica
Dextrosa Hipertónica
Dextrosa Hipertónica
Dextrosa Isotónica
Micronutrientes Espolvoreables
Alimentación parenteral lista para usar, de 3 compartimentos dextrosa, aminoácidos y lípidos. Osmolaridad mayor 900 mOsmAlimentación parenteral lista para usar, de 3 compartimentos dextrosa, aminoácidos y lípidos. Osmolaridad menor 850 mOsmSoluciones que modifican el balance electrolítico
Cloruro de Sodio
Cloruro de Sodio (fisiológico)
Hartman, Ringer Lactato
4%
3.5%
10%
10%
10%
10%
10%
20% MCT/LCT
1.5%
4.25%
10%
30%
50%
5%
1000 - 2500 Kcal
900-1700Kcal
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Polvo oral
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
0.6 + 0.03 + 0.02 + 0.31g
0.9%
20% (1g/5mL)
Bolsa o Frasco
Frasco
Bolsa o Frasco 500mL
Frasco 500mL
Frasco 500mL
Frasco 500mL
Frasco 500mL
Bolsa o Frasco 500mL
Bolsa o Frasco 500mL
Bolsa o Frasco
Bolsa o Frasco 1000mL 3000mL
Bolsa o Frasco 250mL500 mL
Bolsa o Frasco 250mL500 mL
Bolsa o Frasco 250mL500mL
1000mL
Bolsa o Frasco 250mL500mL
1000mL
Bolsa o Frasco 250mL500mL
1000mL
Sobre
Bolsa de tres compartimientos
Bolsa de tres compartimientos
Vial o Ampolla
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
PO
IV
IV
IV
IV
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Uso en unidades con nutricion parenteral
Uso en unidades con nutricion parenteral
Uso en unidades con nutricion parenteral
Uso en unidades con nutricion parenteral
Uso en unidades con nutricion parenteral
Uso en unidades con nutricion parenteral
Con capacidad para 1000mL como mezcla para nutricion
parenteral
Segundo nivel de atención (II) que cuente con personal
capacitado
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
29
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
B Sangre y Organos Hematopoyéticos
NO. ATC
87
88
89
90
91
92
93
95
94
96
97
B05BB02
B05BB02
B05BB02
B05BB95
B05BC
B05BC01
B05X
B05XA
B05XA01
B05XA03
B05XA05
B05XA30
B05XC
B05XC00
B05XC00
Sodio cloruro + dextrosa (solución mixta)
Solución No.1 (Dextrosa y Cloruro de Sodio) Solución No.2 (Dextrosa y Cloruro de Sodio)
Bicarbonato de Sodio
Soluciones que producen diuresis osmótica
Manitol
Aditivos para soluciones intravenosas
Soluciones electrolíticas
Cloruro de Potasio
Cloruro de Sodio
Magnesio Sulfato
Oligoelementos, elementos traza (Zinc, cobre, cromo, selenio)
Vitaminas
Multivitaminas para infusión adulta
Multivitaminas para infusión pediátrica
3.333g+0.3g
2.5g+0.45g
7.5% (75mg/1mL)
0.9% + 5%
50%
125mg/1mL
25%
20.16 mg
300 mg
0.9%
10% 15%
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Líquido oral
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Vial o Ampolla
Bolsa o Frasco 500mL
1000mLBolsa o Frasco
250mL500mL
Bolsa o Frasco 250mL500mL
Vial o Ampolla 2mL
10mL
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
IV
IV
IV
IM/IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
III
II,III
II,III
III
I, II, III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
30
CCardiovascular
NO. ATC
C
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
C01
C01A
C01AA
C01AA05
C01AA05
C01AA05
C01B
C01BD
C01BD01
C01BD01
C01C
C01CA
C01CA03
C01CA04
C01CA07
C01CA24
C01D
C01DA
C01DA02
C01DA02
C01DA08
Sistema Cardiovascular
Terapia cardíaca
Glucósidos cardíacos
Glucósidos digitálicos
Digoxina
Digoxina
Digoxina
Antiarrítmicos de clase I y III
Antiarrítmicos de clase III
Amiodarona Clorhidrato
Amiodarona Clorhidrato
Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacosAgentes adrenergicos y dopaminergicos.
Norepinefrina
Dopamina clorhidrato
Dobutamina
Epinefrina Clorhidrato (Adrenalina)
Vasodilatadores usados en enfermedades cardíacas
Nitratos orgánicos
Nitroglicerina
Nitroglicerina
Isosorbide Dinitrato
0.25mg/1mL
0.25 mg
0.05mg/1mL
50mg/1mL
200 mg
1mg/mL
250mg/20mL
1mg/1mL (1:1000)
40mg/1mL
5mg
5mg
5mg/1mL
Inyectables
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Parche transdermico
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Segundo nivel Indicado por medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
Vial o Ampolla
Blister
Ampolla
Vial
Ampolla
Vial o Ampolla
Blister
Sobre
Vial
Ampolla
Blister
Frasco gotero
IV
PO
PO
IV
PO
IV
IV
IM/IV , SC
IV
SL
Transdermico
IV
III
III
III
III
III
III
III
I, II, III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
31
NO. ATC
110
111
112
113
114
115
116
117
C01E
C01EB
C01EB10
C02
C02A
C02AB
C02AB01
C02D
C02DB
C02DB02
C02DB02
C02DD
C02DD01
C03
C03A
C03AA
C03AA03
C03C
C03CA
C03CA01
C03CA01
C03D
C03DA
Otros preparados para el corazón
Otros preparados para el corazón
Adenosina
Antihipertensivos.
Agentes antiadrenergicos de acción
Metildopa
Metildopa
Agentes que actúan sobre el músculo liso arteriolar
Derivados de la hidrazinoftalacina
Hidralazina clorhidrato
Hidralazina clorhidrato
Derivados del nitroferricianuro
Nitroprusiato Sódico
Diureticos
Diureticos de techo bajo: tiazidas
Tiazidas, monodrogas
Hidroclorotiazida
Diureticos de techo alto
Sulfonamidas, monodrogas
Furosemida
Furosemida
Agentes ahorradores de potasio
Antagonistas de la aldosterona
3mg/1mL
500 mg
50 mg
50 mg
40 mg
10mg/1mL
50 mg
20 mg
Inyectables
Tableta/Comprimido
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Tableta/Comprimido
Polvos para uso parenteral
Vial o Ampolla
Blister
Vial
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Blister
Vial o Ampolla
IV
PO
IV
PO
PO
IM/IV
PO
IV/IM
III
II, III
III
I, II, III
II, III
III
III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
C Cardiovascular
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
32
NO. ATC
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
C03DA01
C03DA01
C05
C05A
C05AA
C05C
C05CA
C05CA03
C05CA05
C05CA05
C07
C07A
C07AA
C07AA05
C07AA05
C07AB
C07AB03
C07AB07
C07AG
C07AG02
C08
C08C
C08CA
Espironolactona
Espironolactona
Vasoprotectores
Agentes para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales para uso tópico
Vasoprotectores
Agentes estabilizantes capilares
Bioflavonoides
Diosmina
Hidrosmina
Hidrosmina
Agentes beta-bloqueantes
Agentes beta-bloqueantesAgentes beta- bloqueantes no selectivos
Propranolol Clorhidrato
Propranolol Clorhidrato
Agentes beta- bloqueantes selectivos
Atenolol
Bisoprolol
Agentes bloqueantes alfa y beta
Carvedilol
Bloqueantes de canales de calcio
Bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares
Derivados de la dihidropiridina
2%
40 mg
100 mg
1mg/1mL
5 mg
100 mg
25 mg
6.25 mg
500 mg
200 mg
Gel
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Tableta/Comprimido (ranurada)
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Cápsula
Tubo o Tarro
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
TOP
PO
PO
IV
PO
PO
PO
PO
PO
PO
III
III
II, III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Segundo nivel de atención (II) que cuente con personal
capacitado
CCardiovascular
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
33
NO. ATC
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
C08CA01
C08CA05
C08CA06
C08CA06
C08D
C08DA
C08DA01
C09
C09A
C09AA
C09AA01
C09AA02
C09AA02
C09AA05
C09C
C09CA
C09CA01
C09CA04
C10
C10A
C10AA
C10AA05
C10AB
C10AB08
Amlodipina
Nifedipina
Nimodipina
Nimodipina
Bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos cardíacos directos
Derivados de las fenilalquilaminas
Verapamilo
Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina
Inhibidores de la ECA, monodrogas
Inhibidores de la ECA, monodrogas
Captopril
Enalapril
Enalapril
Ramipril
Antagonistas de angiotensina II, monodrogasAntagonistas de angiotensina II, monodrogas
Losartan Potásico
Irbesartan
Agentes que reducen los lípidos sericosReductores del colesterol y los trigliceridos
Inhibidores de la HMG CoA reductasa
Atorvastatina
Fibratos
Ciprofibrato
1.25mg/1mL
25 mg
50 mg
5 mg
20 mg
150 mg
5 mg
0.2mg/1mL
10 mg
30 mg
10mg 40mg
100 mg
2.5mg/1mL
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Cápsula o Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Blister
Blister
Blister
Blister
Vial
Blister
Blister
Vial
Blister
Blister
Blister
Blister
Vial o Ampolla
PO
PO
PO
IV
IV
PO
PO
IV
PO
PO
PO
PO
IV
III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
I, II, III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
Primer nivel (I) de atención paciente con diagnostico previamente establecido
C Cardiovascular
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
34
NO. ATC
D
141
142
143
144
145
146
147
148
D01
D01A
D01AA
D01AA01
D01AC
D01AC01
D01AC01
D01AC01
D01AC08
D02
D02A
D02AB
D02AB00
D03
D03A
D03AX
D03AX00
D03B
D03BA
D03BA52
D04
D04A
Medicamentos Dermatológicos
Antifúngicos para uso dermatológico
Antifúngicos para uso dermatológico tópico
Antibioticos
Nistatina
Derivados imidazólicos y triazólicos
Clotrimazol
Clotrimazol
Clotrimazol
Ketoconazol
Emolientes y protectores
Emolientes y protectores
Productos con zinc
Oxido de Zinc -Pasta de Lassar
Preparados para el tratamiento de heridas y úlceras
Cicatrizantes
Otros cicatrizantes
Tintura de Benjui
Enzimas
Enzimas proteolíticas
Clostridiopeptidasa A + Cloranfenicol
Antipruriginosos, incluyendo antihistamínicos, anestesicos, etc.Antipruriginosos, incl. antihistamínicos, anestesicos, etc
100,000 UI/g
25%
10%
60 UI/g
100 mg 500mg
2%
2%
1%
Crema o Ungüento
Crema o Pasta
Tíntura
Crema o Ungüento
Ovulo
Crema o Ungüento
Crema
Crema o Ungüento
Vial o Ampolla
Tubo o Tarro
Frasco
Tubo o Tarro
Óvulo
Tubo o Tarro
Tubo o Tarro
Tubo o Tarro
TOP
TOP
TOP
TOP
VAG
VAG
TOP
TOP
I, II, III
I, II, III
II, III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
DDermatológicos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
35
NO. ATC
149
150
151
152
153
154
155
D04AX
D04AX98
D06
D06A
DO6AX
DO6AX1
D06B
D06BA
D06BA01
D06BB
D06BB04
D07
D07A
D07AA
D07AA02
D07AC
D07AC18
D07C
D07CC
D07CC01
D08
D08A
D08AC
Otros antipruriginosos
Calamina
Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico.
Antibióticos para uso Tópico
Otros antibióticos para uso tópico
Acido Fusídico
Quimioterápicos para uso tópico
Sulfonamidas
Sulfadiazina de Plata
Antivirales
Podofilina
Preparados dermatológicos con corticoesteroides
Corticoesteroides, monodrogas
Corticoesteroides de baja potencia (grupo I)
Hidrocortisona
Corticosteroides potentes (grupo III)
Prednicarbato
Corticoesteroides en combinación con antibióticosCorticoesteroides potentes en combinación con antibióticos
Betametasona
Antisepticos y desinfectantes
Antisepticos y desinfectantes
Biguanidas y amidinas
0.05%0.1%
5%
2%
1%
10%25%
1%
0.25%
Crema
Loción
Crema
Crema
Solución
Crema o Ungüento
Crema o Ungüento
Tubo o Tarro
Frasco
Tubo o tarro 10g o 15g
Tubo o Tarro 200g o Tubo o Tarro 400 g
Frasco
Tubo o Tarro
Tubo o Tarro
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
I, II, III
I, II
I, II
I, II, III
II, III
I, II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
D Dermatológicos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
36
NO. ATC
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
D04AX
D04AX98
D06
D06A
DO6AX
DO6AX1
D06B
D06BA
D06BA01
D06BB
D06BB04
D07
D07A
D07AA
D07AA02
D07AC
D07AC18
D07C
Clorhexidina Gluconato
Clorhexidina Gluconato
Clorhexidina Gluconato + Cetrimida
Clorhexidina Gluconato
Productos con iodo
Jabón Yodado Quirúrgico
Productos con mercurio
Timerosal
Otros antisepticos y desinfectantes
Peróxido de hidrógeno
Alcohol Isopropílico
Alcohol Isopropílico
Alcohol Etilico
Alcohol Etilico
Preparaciones anti acne
Preparaciones anti acne para uso tópicoAntiinfecciosos para el tratamiento del acne
Nadifloxacino
0.1/100 mL
2%
1%
3%
95%
4%
70%
1.5% + 15% p/v
95%
4%
70%
5%
Tíntura
Solución
Crema o Ungüento
Solución
Solución
Solución
Solución
Crema
Gel Solución
Solución
Solución
Solución
Galón
Litro o Galón
Tubo o Tarro
Óvulo
Litro o Galón
Frasco
Litro o Galón
Litro o Galón
Litro o Galón o Tonel
Litro o Galón
Litro o Galón
Litro o Galón
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
II, III
III
III
I, II, III
I, II, III
III
I, II, III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
DDermatológicos
Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
37
NO. ATC
G
168
169
170
171
172
173
174
175
G01
G01A
G01AA
G01AA51
G02
G02A
G02AB
G02AB01
G02AD
G02AD06
G02B
G02BA
G02BA02
G02BA02
G02C
G02CA
G02CA01
G03
G03A
G03AA
G03AA05
G03AA07
Aparato Genitourinario y Hormonas Sexuales
Antiinfecciosos y antisepticos ginecológicosAntiinfecciosos y antisepticos excluyendo combinaciones con corticosteroides
Antibióticos
Metronidazol + Nistatina
Otros productos ginecológicos
Oxitócicos
Alcaloides del ergot
Metilergonovina
Prostaglandinas
Misoprostol
Anticonceptivos para uso tópico
Anticonceptivos intrauterinos
Dispositivo Intrauterino -DIU-
Dispositivo Intrauterino -DIU- Post parto
Otros productos ginecológicos
Simpaticomimeticos que inhiben el trabajo de parto
Ritodrina
Hormonas sexuales y moduladores del sistema genitalAnticonceptivos hormonales para uso sistemicoProgestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijasEnantato de Noretisterona + Valerato de Estradiol
Levonorgestrel + etinilestradiol
500 mg + 100,000 U.I.
0.2mg/1mL
200 mcg
50mg/5mL
50mg+ 5 mg
380mm2 CU
0.15 + 0.03 mg
380mm2 CU
Ovulo
Inyectables
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Dispositivo intrauterinoDispositivo intrauterino
Tableta/Comprimido
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Vial o Ampolla
Bolsa
Blister
Bolsa
Óvulo
Vial o Ampolla
Blister
Vial o Ampolla
VAG
IM/IV
PO o TRANSRECTAL
IM
IM
VAG
PO
VAG
II
I, II, III
I, II, III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
G Genitourinario
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
38
GGenitourinario
NO. ATC
176
177
178
179
180
181
182
183
G03AC
G03AC01
G03AC03
G03AD
G03AD01
G03D
G03DA
G03DA02
G03FA
G03FA12
G04
G04A
G04AC
G04CA04
G04CA52
G04B
G04BD
G04BD08
Progestágenos
Enantato de Noretisterona
Levonorgestrel
Anticonceptivos de emergencia
Levonorgestrel
Progestágenos
Derivados del (4) pregneno
Medroxiprogesterona Acetato
Progestágenos y estrógenos, combinacionesAcetato de Medroxiprogesterona + cipionato de estradiol
Urológicos
Medicamentos utilizados en la hipertrofia prostática benigna
Antagonistas alfa-adrenorreceptores
Silodosina
Tamsulosina + Dutasterida
Urológicos
Medicamentos para la frecuencia urinaria e incontinencia
Solifenacina
200mg
8 mg
75 mg
0.5 mg + 0.4 mg
1.5 mg
150 mg
25 mg + 5mg
5 mg
Inyectables
Cápsula
Implante
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Ampolla
Blister
Bolsa
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Ampolla
Blister
IM
PO
SC
PO
PO
IM
IM
PO
I, II, III
III
I, II, III
III
II, III
I, II, III
I, II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
39
NO. ATC
H
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
H01
H01A
H01AC
H01AC01
H01B
H01BA
H01BA02
H01BA04
H01BB
H01BB02
H01BB03
H01C
H01CB
H01CB02
H02
H02A
H02AB
H02AB01
H02AB02
H02AB04
H02AB04
H02AB07
Preparados Hormonales Sitématicos, Excluidas Hormonas Sexuales e InsulinasHormonas hipofisarias e hipotalámicas y sus análogosHormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y sus análogos
Somatotropina y análogos
Somatropina
Hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis
Vasopresina y análogos
Desmopresina (hormona antidiuretica)
Terlipresina
Oxitocina y análogos
Oxitocina Sintetica
Carbetocina
Hormonas hipotalámicas
Inhibidores de la hormonas de crecimiento
Octreotida
Corticosteroides para uso sistemico
Corticosteroides para uso sistemico, monodrogas
Glucocorticoides
Betametasona Fosfato + Betametasona Acetato
Dexametasona
Metilprednisolona acetato
Metilprednisolona Succinato
Prednisona
36 UI/mL
0.1mg/1mL
40mg/mL
4mg/mL
3mg+3mg/mL
1 g
0.1mg/mL
5 UI/1mL
5 mg
1 mg
100mcg/1mL
Inyectables
Inyectables
Solución para inhalación
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Vial
Frasco Spray
Ampolla
Blister
Vial
Ampolla
Vial
Ampolla
Vial
Ampolla
Ampolla
IV
IV
IM
IM
IM
IM
INH
IM/IV
PO
IV
IM
III
III
III
I, II, III
III
III
III
I, II, III
I, II, III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
H Preparados Hormonales
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
40
NO. ATC
195
196
197
H02AB07
H02AB09
H03
H03A
H03AA
H03AA01
Prednisona
Hidrocortisona
Terapia tiroidea
Preparados de hormona tiroidea
Hormonas tiroideas
Levotiroxina
500 mg
50 mg
100 mcg
Polvos para uso parenteral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Vial
Blister
Blister
IM
PO
PO
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
HPreparados Hormonales
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
41
NO. ATC
J
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
J01
J01A
J01AA
J01AA02
J01AA07
J01AA12
J01B
J01BA
J01BA01
J01C
J01CA
J01CA01
J01CA04
J01CA04
J01CE
J01CE01
J01CE08
J01CE09
J01CF
J01CF01
J01CF01
J01CF01
Antiinfecciosos en General para Uso Sistémico
Antibacterianos para uso sistemico
Tetraciclinas
Tetraciclinas
Doxiciclina
Tetraciclina
Tigeciclina
Anfenicoles
Anfenicoles
Cloranfenicol
Antibacterianos betalactámicos, penicilinas
Penicilinas con espectro ampliado
Ampicilina
Amoxicilina
Amoxicilina
Penicilinas sensibles a la betalactamasa
Penicilina Cristalina
Penicilina Benzatínica
Penicilina Procaina
Penicilinas resistentes a la betalactamasa
Dicloxacilina Sódica
Dicloxacilina Sódica
Dicloxacilina
1 g
500 mg
250mg/5mL
1,200,000 U.I.2,400,000 U.I.
500 mg
100 mg
1 g
1,000,000 U.I.
125mg/5mL
50 mg
500 mg
4,000,000 U.I.
500 mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Cápsula
Tableta/Comprimido
Cápsula o Tableta/Comprimido
Cápsula o Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Indicado por medico especialista
Blister
Frasco
Vial
Blister
Blister
Vial
Vial
Frasco
Vial
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Vial IV
PO
PO
IM/IV
PO
PO
IM/IV
IM/IV
PO
IV
PO
IM
PO
III
I, II
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II
II, III
III
I, II, III
III
I, II, III
I, II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
J Antiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
42
NO. ATC
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
J01CF04
J01CR
J01CR01
J01CR01
J01CR02
J01CR02
J01CR02
J01CR05
J01D
J01DB
J01DB03
J01DB04
J01DB05
J01DB05
J01DD
J01DD01
J01DD02
J01DD04
J01DD08
J01DD08
J01DE
J01DE01
J01DH
Oxacilina
Combinaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la betalactamasa
Ampicilina + Sulbactam Sódica
Ampicilina + Sulbactam Sódica
Amoxicilina + Ácido Clavulánico
Amoxicilina + Ácido Clavulánico
Amoxicilina + Ácido Clavulánico
Piperacilina + Tazobactam
Otros antibacterianos betalactámicos
Cefalosporinas de primera generación
Cefalotina
Cefazolina
Cefadroxilo
Cefadroxilo
Cefalosporinas de tercera generación
Cefotaxima
Ceftazidima
Ceftriaxona
Cefixima
Cefixima
Cefalosporinas de cuarta generación
Cefepima
Carbapenems
1 g
1 g
250+ 62.5mg/5mL
500 mg + 125mg
250mg/5mL
1 g + 0.5 g
1 g + 200 mg
4 g + 500 mg
400 mg
100 mg/5mL
500 mg 1 g
1 g
1 g
1 g
1 g
250mg/5mL
500 mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Líquido oral
Cápsula o Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Cápsula
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Vial
Vial
Frasco
Blister
Frasco
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Frasco
Blister
Blister
Frasco
Vial
Vial
Vial
TOP
IV
PO
PO
PO
IM/IV
IV
IV
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
TOP
III
III
I, II, III
I, II, III
III
III
III
III
III
II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
I, II, III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
JAntiinfecciosos
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Mejor tolerancia en ninos con desnutricion leve a moderada
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
43
NO. ATC
228
229
231
233
232
234
235
236
237
238
239
230
240
241
242
J01DH
J01DH02
J01DH03
J01DH51
J01E
J01EE
J01EE01
J01EE01
J01EE01
J01F
J01FA
J01FA01
J01FA09
J01FA09
J01FA10
J01FA10
J01FA10
J01FF
J01FF01
J01FF01
J01G
J01GA
J01GA01
Carbapenems
Meropenem
Ertapenem
Imipenen + Cilastatina
Sulfonamidas y trimetoprima
Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incl. Derivados
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Trimetroprim-Sulfametoxazol
Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas
Macrólidos
Eritromicina Etilsuccinato
Claritromicina
Claritromicina
Azitromicina
Azitromicina
Azitromicina
Lincosamidas
Clindamicina Fosfato
Clindamicina Clorhidrato
Aminoglucósidos antibacterianos
Estreptomicinas
Estreptomicina Sulfato 1 g
80 mg + 400 mg/5mL
500 mg 1 g
500 mg + 500 mg
1 g
160mg + 800 mg
40-200mg/5mL
300 mg
150mg/1mL
500 mg
500 mg
200mg/5mL
250mg/5mL
125mg/5mL250mg/5mL
500 mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Líquido oral
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Cápsula
Inyectables
Vial
Ampolla
Vial
Vial
Vial
Blister
Frasco
Blister
Vial
Frasco
Frasco
Frasco
Blister
Blister
Vial o Ampolla
IM
IM/IV
IV
IM/IV
IM/IV
PO
PO
PO
IV
PO
PO
PO
PO
PO
IV
II, III
I, II, III
III
III
III
III
III
I, II, III
III
I, II, III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
Uso especializado en Tuberculosis
Primer nivel (I) de atención que cuente con medico
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
J Antiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
44
NO. ATC
243
244
247
249
248
252
253
254
255
251
250
246
245
256
257
258
J01GB
J01GB03
J01GB03
J01GB06
J01GB06
J01M
J01MA
J01MA01
J01MA02
J01MA02
J01MA02
J01MA12
J01MA14
J01MA14
J01X
J01XA
J01XA01
J01XB
J01XB02
J01XX
J01XX01
J01XX01
J01XX08
Otros aminoglucósidos
Gentamicina Sulfato
Gentamicina Sulfato
Amikacina Sulfato
Amikacina Sulfato
Quinolonas antibacterianas
Fluoroquinolonas
Ofloxacina
Ciprofloxacina
Ciprofloxacina
Ciprofloxacina
Levofloxacina
Moxifloxacino
Moxifloxacino
Otros antibacterianos
Glicopeptidos antibacterianos
Vancomicina Clorhidrato
Polimixinas
Polimixina b
Otros antibacterianos
Fosfomicina
Fosfomicina
Linezolid 2mg/1mL
50mg/1mL
250mg/1mL
10mg/1mL
40mg/1mL
3g
1g
500,000 UI
500 mg
250 mg/5mL
500 mg
400 mg
400mg/250mL
40 mg/mL
200mg/100mL
500 mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvo oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Granulos
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Frasco
Blister
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Vial
Blister
Sobre
Vial
Vial
Vial
IV
IM/IV
IM/IV
IM/IV
IM/IV
PO
PO
PO
IV
IV
IV
PO
PO
IM/IV
IM/IV
IV
III
II, III
II, III
II, III
II, III
I, II
II, III
III
III
III
III
I, II, III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Priorizar en Tuberculosis Multidrogorresistente
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
Segundo nivel de atencion Indicado por medico especialista
JAntiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
45
NO. ATC
262
261
265
266
264
263
260
259
267
268
269
270
J01XX08
J02
J02A
J02AA
J02AA01
J02AB
J02AC
J02AC01
J02AC01
J02AC02
J02AC03
J02AX
J02AX06
J04
J04A
J04A
J04AA01
J04AB
J04AB01
J04AB02
J04AB02
J04AC
J04AC01
Linezolid
Antimicóticos para uso sistemico
Antimicóticos para uso sistemico
Antibióticos
Anfotericina B o complejo liposomal
Derivados imidazólicos
Derivados triazólicos
Fluconazol
Fluconazol
Itraconazol
Voriconazol
Otros antimicoticos para uso sistemica
Anidulafungina
Antimicobacteriales
Drogas para el tratamiento de la tuberculosis
Ácido aminosalicílico y derivados
Ácido aminosalicílico
Antibióticos
Cicloserina
Rifampicina
Rifampicina
Hidrazidas
Isoniazida INH 300 mg
600 mg
50mg/1mL
100 mg
4 g
100 mg
200 mg/ml
2mg/1mL
200 mg
300 mg
100mg/5mL
250mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Inyectables
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Granulos
Cápsula o Tableta/Comprimido
Cápsula o Tableta/Comprimido
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Sobre
Blister
Vial o Ampolla
Vial 100ml
Blister
Frasco
Frasco
Frasco
Blister
PO
PO
IV
IV
PO
PO
IV
IV
PO
PO
PO
PO
I, II, III
III
III
III
II, III
III
III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Uso especializado en Tuberculosis
Uso especializado en Tuberculosis
Uso especializado en Tuberculosis
Uso especializado en Tuberculosis
Priorizar en Tuberculosis Multidrogorresistente
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
J Antiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
46
NO. ATC
272
276
277
280
281
282
279
278
274
275
273
271
283
284
285
J04AC01
J04AD
J04AD01
J04AD03
J04AK
J04AK01
J04AK02
J04AK05
J04AM
J04AM02
J04AM03
J04AM05
J04AM05
J04B
J04BA
J04BA01
J04BA02
J05
J05A
J05AB
J05AB01
J05AB01
J05AB01
Isoniazida INH
Derivados de la tiocarbamida
Protionamida
Etionamida
Otras drogas para el tratamiento de la tuberculosis
Pirazinamida
Etambutol Clorhidrato
Bedaquilina
Combinaciones de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis
Rifampicina + isoniazida
Rifampicina + isoniazida
Rifampicina + pirazinamida + etambutol + isoniazidaRifampicina + pirazinamida + isoniazidaDrogas para el tratamiento de la lepraDrogas para el tratamiento de la lepra
Clofazimina
Dapsona
Antivirales de uso sistemico
Agentes de acción directa
Nucleósidos y nucleótidos, excl. inhibidores de la transcriptasa inversa
Aciclovir
Aciclovir
Aciclovir 200mg/5mL
250 mg
250 mg
400 mg
250 mg
100 mg
100 mg
100 mg
150mg + 75mg
150mg + 400mg + 275mg + 75mg75mg + 50mg +
150mg
100 mg
400 mg
500 mg
75mg + 50mg
Polvos para uso parenteral
Tableta/Comprimido (recubierto)
Tableta/Comprimido (recubierto)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Líquido oral Frasco
Frasco
Blister
Blister
Blister
Blister
Frasco
Blister
Blister
Blister
Blister
Vial
Blister
Blister
Frasco
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
I, II, III
II, III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Uso en pacientes TB
Uso en pacientes TB
Uso en pacientes TB
Uso en pacientes TB
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Priorizar en Tuberculosis Multidrogorresistente
Priorizar en Tuberculosis Multidrogorresistente
JAntiinfecciosos
Uso especializado en Tuberculosis
Uso especializado en Tuberculosis
Uso especializado en Tuberculosis
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
47
NO. ATC
287
290
292
291
295
296
297
298
299
300
294
293
289
288
286
301
302
303
J05AB06
J05AE
J05AE03
J05AE10
J05AF
J05AF01
J05AF01
J05AF01
J05AF01
J05AF05
J05AF05
J05AF06
J05AF06
J05AF06
J05AF07
J05AG
J05AG01
J05AG01
J05AG03
J05AG04
J05AH
J05AH02
J05AP
Ganciclovir
Inhibidores de la Proteasa
Ritonavir
Darunavir
Inhibidores de la Transcriptasa Inversa análogos de nucleósidos
Zidovudina
Zidovudina
Zidovudina
Zidovudina
Lamivudina
Lamivudina
Abacavir Sulfato
Abacavir Sulfato
Abacavir
Tenofovir Disoproxil fumarato
Inhibidores de la Transcriptasa Inversa no nucleósidos
Nevirapina
Nevirapina
Efavirenz
Etravirina
Inhibidores de la neuramidasa
Oseltamivir
Antivirales para el tratamiento de infecciones por VHC
75 mg
500 mg
500 mg75 mg
150 mg600 mg
20 mg/mL
50 mg/5mL
10 mg/mL
150 mg
300 mg
60 mg
300 mg
10 mg/mL
50 mg/5mL
60 mg
100 mg300 mg
200 mg600 mg100 mg200 mg
200mg
Polvos para uso parenteral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Líquido oral
Líquido oral
Líquido oral
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Cápsula
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Cápsula o Tableta/Comprimido
Cápsula o Tableta/Comprimido
Vial
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Ampolla
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Blister
Frasco
Frasco
PO
IV
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
IV
PO
PO
PO
PO
PO
PO
II, III
III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Indicado por medico especialista
J Antiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
48
NO. ATC
305
310
312
311
315
316
317
318
319
320
314
313
307
308
309
306
304
321
J05AP51
J05AP55
J05AR
J05AR01
J05AR01
J05AR02
J05AR02
J05AR03
J05AR05
J05AR05
J05AR06
J05AR10
J05AR10
J05AR10
J05AR18
J05AX
J05AX08
J05AX12
J05AX09
J06
J06A
J06AA
Ledipasvir + Sofosbuvir
Sofosbuvir + Velpatasvir
Antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH, combinaciones
Lamivudina + Zidovudina
Lamivudina + Zidovudina
Abacavir + Lamivudina
Abacavir + Lamivudina
Emtricitabina + Tenofovir
Lamivudina + Zidovudina + Nevirapina Lamivudina + Zidovudina + Nevirapina
Efavirenz + Emtricitabina + Tenofovir
Lopinavir + Ritonavir
Lopinavir + Ritonavir
Lopinavir + Ritonavir
Elvitegravir + Cobicistat + Emtricitabina + Alafenamida de TenofovirTenofovir + Lamivudina + Dolutegravir
Inhibidores de la Integrasa
Raltegravir
Dolutegravir
Maraviroc
Sueros inmunes e inmunoglobulinas
Sueros inmunes
Sueros inmunes
150 mg
30 mg+60 mg
150 mg+300 mg
30mg+60mg+50 mg
100 mg + 25 mg 200mg + 50 mg
50 mg
100 mg400 mg
90 mg + 400 mg
90 mg + 400 mg
600 mg+200 mg+ 300 mg
400 mg + 100mg/ 5mL
40 mg + 10 mg
200 mg+ 300 mg
150 mg+150 mg+ 200 mg + 300 mg + 10 mg
300mg+300 mg+50 mg
600 mg+300 mg
120 mg+60 mg
150 mg+300 mg+ 200 mg
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido (dispersable)
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Cápsula
Liquido oral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
Frasco
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
II, III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
Según guías de atención de ARVS de PNS
JAntiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
49
NO. ATC
323
325
327
326
329
330
331
328
324
322
332
333
334
J06AA02
J06AA03
J06B
J06BA
J06BA02
J06BB
J06BB01
J06BB02
J06BB05
J06BB05
J07
J07A
J07AJ
J07AJ52
J07AJ52
J07AL
J07AL02
J07AM
J07AM01
J07AM51
J07AN
J07AN01
J07B
Antitoxina Tetánica
Suero antiofídico polivalente liofilizado de tercera generación
Inmunoglobulinas
Inmunoglobulinas humanas normales
Inmunoglobulina Humana
Inmunoglobulinas específicas
Inmunoglobulina Humana Anti D (Anti-RhoD)Inmunoglubulina Humana Antitetanica Inmunoglubulina Antirrábica de uso humano homólogaInmunoglubulina Antirrábica de uso humano heterológa
Vacunas
Vacunas antibacterianas
Vacunas antipertussis
DPT (toxoide tetánico, toxoide difterico y bacilos de Bordetella Pertussis)Vacuna Tdap (Tetanos, difteria y tos ferina acelular)
Vacunas antineumococo
Neumococo
Vacunas antitetánicas
Toxoide tetanico (vacuna antitetanica)
Td (antitetánica y antidifterica)
Vacuna antituberculosa
BCG (bacilo Calmette Guerin para meningitis tuberculosa y miliar)Vacunas antivirales
75 mg
3,000 U.I./5mL
1g-10g
50 mg/5mL
20 lf/mL
150 UI/mL
Toxoide tetanico , Toxoide difterico Elemento de pertussis acelular,
Toxoide de Pertussis
250 mcg
250 UI/mL
150 UI/mL
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Vial
Vial o Ampolla
ID
IM
IV
IV
IM/SC
SC
IM
IM
IM/SC
IM
SC
IM
IM
II, III
II, III
I, II, III
III
II, III
II, III
II, III
I, II, III
I, II, III
III
II, III
II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Primer nivel (I) de atención que cuente con personal capacitado
Alternativa en primero y segundo nivel TD
J Antiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
50
NO. ATC
335
336
339
340
343
344
345
346
342
341
337
338
347
348
J07BB
J07BB01
J07BB01
J07BC
J07BC01
J07BC01
J07BD
J07BD52
J07BD53
J07BF
J07BF03
J07BF04
J07BG
J07BG01
J07BG01
J07BH
J07BH01
J07BL
J07BL01
J07BM
J07BM01
J07C
J07CA
J07CA11
Vacunas contra la gripe
Vacuna Influenza Adulto
Vacuna Influenza Pediatrica
Vacunas contra la hepatitis
Vacuna Hepatitis B Adulto
Vacuna Hepatitis B Pediátrica
Vacunas contra el sarampión
SPR (Sarampión, Parotiditis y Rubeola)
SR (Sarampión y Rubeola)
Vacunas contra la poliomielitis
Vacuna IPV (Poliomielitis, trivalente)
Vacuna OPV (Poliomielitis oral, bivalente, )
Vacunas contra la rabia
Vacuna antirrábica para uso humano
Vacuna antirrábica para uso animal
Vacunas contra la diarrea por rotavirus
Rotavirus
Vacunas contra fiebre amarilla
Vacuna fiebre amarilla
Vacunas del Papilomavirus
Vacuna Papilomavirus
Vacunas antibacterianas y antivirales combinadasVacunas antibacterianas y antivirales combinadasPentavalente (Toxoides tetánico , difterico, Bordetella Pertussis, antígeno de Hepatitis B y haemophilus influenzae tipo b)
Virus enteros inactivados de Polio
Virus enteros inactivados de Polio
Virus vivos atenuados de fiebre amarilla
Papilomavirus humanos tipos 6, 11, 16, 18
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
IM
IM
IM
IM
SC/IM
IM
PO
PO
SC
SC/IM
IM
IM
IM
IM
III
III
I, II, III
I, II, III
I, II
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo del PI
Según protocolo (22.5mcg/0.25ml en nino y 45mcg/0.5ml en adulto)
Según protocolo del PI
Según protocolo del Programa de Zoonosis
Según protocolo del Programa de Zoonosis
JAntiinfecciosos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
51
NO. ATC
L
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
L01
L01A
L01AA
L01AA01
L01AA01
L01AA06
L01AA09
L01AX
L01AX04
L01B
L01BA
L01BA01
L01BA01
L01BB
L01BB02
L01BC
L01BC01
L01BC02
L01BC05
L01C
L01CA
L01CA02
Agentes Antineoplásicos e Imunomoduladores
Agentes antineoplásicos
Agentes alquilantes
Análogos de la mostaza nitrogenada
Ciclofosfamida
Ciclofosfamida
Ifosfamida
Clorhidrato de Bendamustina
Otros agentes alquilantes
Dacarbazina
Antimetabolitos
Análogos del ácido fólico
Metotrexato Sodico
Metotrexato Sodico
Análogos de las purinas
6-Mercaptopurina
Análogos de las pirimidinas
Citarabina
5-flurouracilo
Gemcitabina
Alcaloides de plantas y otros productos naturales
Alcaloides de la Vinca y análogos
Vincristina Sulfato
50 mg
1mg
200 mg
50 mg
100 mg
100 mg 500 mg
1 g
500mg
1 g
2.5 mg
1 g
50 mg 500 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
IV por perfusión
Vial
Blister
Vial
Vial
Blister
Vial
Vial
Blister
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Vial
PO
IV
IV
PO
IV
IV
IV
IV
IV
PO
IV
IV/IT
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
L Antineoplásicos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
52
LAntineoplásicos
NO. ATC
361
364
365
368
369
370
371
367
366
363
362
371
373
374
L01CB
L01CB01
L01CD
L01CD01
L01CD02
L01D
L01DA
L01DA01
L01DB
L01DB01
L01DB01
L01DB06
L01DC
L01DC01
L01DC03
L01X
L01XA
L01XA01
L01XA02
L01XA03
L01XC
L01XC02
L01XC03
Derivados de la podofilotoxina
Etoposido
Taxanos
Paclitaxel
Docetaxel
Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas
Actinomicinas
Actinomicina D (Dactinomicina)
Antraciclinas y sustancias relacionadas
Doxorubicina Clorhidrato
Doxorubicina (Liposomal)
Idarubicina Clorhidrato
Otros antibióticos citotóxicos
Bleomicina Sulfato
Mitomicina
Otros agentes antineoplásicos
Compuestos del platino
Cisplatino
Carboplatino
Oxaliplatino
Anticuerpos monoclonales
Rituximab
Trastuzumab
80 mg
20 mg
440 mg
2mg/mL
150 mg450 mg
5 mg
100 mg
6mg/1mL
15 U.I./1mL
10 mg/mL
10 mg 50 mg
50 mg
20mg/1mL
500 mcg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Vial
Vial
Vial
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Vial
Vial
Vial
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IV
IM/IV/SC
IV
IV
IV
IV/IM
IV
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico sub especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
53
NO. ATC
375
379
382
383
381
380
377
378
376
384
385
386
L01XE
L01XE10
L01XX
L01XX00
L01XX02
L01XX19
L02
L02A
L02AE
L02AE02
L02AE02
L02AE03
L02B
L02BA
L02BA01
L02BA03
L03
L03A
L03AA
L03AA02
L03AB
L03AB05
L03AB07
Inhibidores de la proteína quinasa
Everolimus
Otros agentes antineoplásicos
Hidroxiurea
Asparaginasa
Irinotecan
Terapia endocrina
Hormonas y agentes relacionados
Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas
Leuprolida
Leuprolida Acetato (Leuprorelina)
Goserelina
Antagonistas de hormonas y agentes relacionados
Antiestrógenos
Tamoxifeno Citrato
Fulvestrante
Inmunoestimulantes
Citoquinas e inmunomoduladores
Factores estimulantes de colonias
Filgrastim
Interferones
Interferón Alfa 2b
Interferón Beta 1A
10,000 UI
50 mg/mL
6,000,000 U.I.
45mg
3.75 mg
10.8 mg
300/mL mcg
500 mg
20 mg
3,000,000 U.I.
0.25 mg
20 mg/mL
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Vial
Jeringa prellenada
Vial
Jeringa prellenada
Jeringa prellenada
Vial o Ampolla
Blister
Blister
Vial
Vial o Ampolla
Blister
Vial o Ampolla
IM/IV
IM
IV/IM
IM
SC
IV
PO
PO
IV/IM
IV/IM
PO
IV
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico sub especialista
L Antineoplásicos
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
54
LAntineoplásicos
NO. ATC
388
389
391
392
395
396
397
398
394
393
390
387
399
400
401
402
L03AB09
L03AB10
L03AB11
L04
L04A
L04AA
L04AA04
L04AA06
L04AA10
L04AB
L04AB01
L04AB04
L04AC
L04AC02
L04AC07
L04AD
L04AD01
L04AD02
L04AX
L04AX01
L04AX02
L04AX03
L04AX04
Interferon pegilado alfa 2b
Interferon Pegilado Alfa 2b
Inerferon Pegilado Alfa 2a
Agentes inmunosupresores
Agentes Inmunosupresores
Agentes inmunosupresores selectivos
Inmunoglobulina antitimocitica (linfocitica)
Micofenolato mofetil
Sirolimus
Inhibidores del factor alfa de necrosis tumoral
Etanercept
Adalimumab
Inhibidores de la interleucina
Basiliximab
Tocilizumab
Inhibidores de la calcineurina
Ciclosporina
Tacrolimus
Otros agentes inmunosupresores
Azatioprina
Talidomida
Metotrexato
Lenalidomida
180 mcg
40 mg
20 mg/mL
25 mg
50mg/mL
1 mg
50 mg
100 mg
50 mcg
500 mcg
25 mg50 mg
20 mg
25 mg100 mg
1 mg
100 mg/mL
180 mg250 mg
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Cápsula
Cápsula
Cápsula
Inyectables
Jeringa prellenada
Jeringa prellenada
Vial o Ampolla
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Jeringa prellenada
Vial
Vial
Vial
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
SC, IM, IV
SC
IV
PO
PO
PO
PO
PO
SC, IM, IV
SC
IV
IV
PO
PO
IV
IV
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
55
NO. ATC
M
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
M01
M01A
M01AB
M01AB01
M01AB01
M01AB05
M01AB05
M01AB05
M01AB05
M01AB15
M01AE
M01AE01
M01AE02
M01AE14
M01AE17
M02
M02A
M02AA
M02AA15
M03
M03A
M03AB
Sistema Musculo esquelético
Productos antiinflamatorios y antirreumáticosProductos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideosDerivados del ácido acetico y sustancias relacionadas
Indometacina
Indometacina
Diclofenaco Potásico
Diclofenaco Potásico
Diclofenaco Resinato potásico
Diclofenaco Sódico
Ketorolaco Trometamina
Derivados del ácido propiónico
Ibuprofeno
Naproxeno
Dexibuprofeno
Dexketoprofeno trometamol
Productos tópicos para el dolor muscular y de articulacionesProductos tópicos para el dolor muscular y de articulacionesPreparaciones antiinflamatorias, no esteroides para uso tópico
Diclofenaco
Relajantes musculares
Agentes relajantes musculares de acción periferica
Derivados de la colina
25 mg
15mg/mL
30mg/1mL
25mg/1mL
25mg/1mL
400 mg
9mg/5mL
1%
100 mg
400 mg
550 mg
50 mg Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Líquido oral
Líquido oral
Supositorio
Cápsula
Crema o Ungüento
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido (recubierto)
Indicado por medico especialista
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Frasco gotero
Blister
Vial
Ampolla
Blister
Frasco
Tubo o Tarro
PO
PO
IM
IV/IM
IV/IM
PO
PO
TOP
RECTAL
PO
PO
PO
II, III
III
II, III
I, II, III
III
III
III
III
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
M Musculo Esquelético
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
56
NO. ATC
417
415
418
416
419
420
421
422
M03AB01
M03AC
M03AC01
M03AC03
M03AC04
M03B
M03BA
M03BA03
M04
M04A
M04AA
M04AA01
M05
M05B
M05BA
M05BA06
M05BA08
Succinilcolina (Cloruro de Suxametonio)Otros compuestos de amonio cuaternario
Pancuronio Bromuro
Vecuronio Bromuro
Atracurio Besilato
Agentes relajantes musculares de acción central
Esteres del ácido carbámico
Metocarbamol
Preparados antigotosos
Preparados antigotosos
Preparados que inhiben la producción de ácido úrico
Alopurinol
Medicamentos para el tratamiento de las enfermedades oseasMedicamentos que afectan la estructura ósea y la mineralización
Bifosfonatos
Acido ibandrónico
Acido Zoledrónico
2mg/1mL
500 mg
500 mg
300 mg
4 mg
150 mg
4mg/mL
10mg/1mL Inyectables
Inyectables
Inyectables
Polvos para uso parenteral
Polvos para uso parenteral
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial
Blister
Blister
Vial o Ampolla
Blister
IV
IV/IM
PO
PO
IV
PO
IV
IV
III
II, III
I, II, III
III
III
III
III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
MMusculo Esquelético
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
57
NO. ATC
N
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
N01
N01A
N01AB
N01AB06
N01AB07
N01AB08
N01AF
N01AH
N01AH01
N01AH01
N01AX
N01AX03
N01AX10
N01B
N01BB
N01BB01
N01BB01
N01BB01
N01BB02
N01BB02
N01BB02
N01BB02
Sistema Nervioso
Anestesicos
Anestesicos generales
Hidrocarburos halogenados
Isoflurano
Desflurano
Sevoflurano
Barbitúricos, monodrogas
Anestesicos opiodes
Fentanilo Citrato
Fentanilo Citrato
Otros anestesicos generales
Ketamina
Propofol
Anestesicos locales
Amidas
Bupivacaina Clorhidrato sin Epinefrina sin preservantesBupivacaina Clorhidrato con Epinefrina sin preservantes
Bupivacaina pesada
Lidocaína Clorhidrato con Epinefrina sin preservanteLidocaína Clorhidrato sin Epinefrina, con preservante Lidocaína Clorhidrato sin epinefrina, sin preservanteLidocaína con Epinefrina con preservante
100%
0.05 mg
0.5mg/mL
0.50% + 1:200000
2%
2%
0.5%
0.5% (5mg/mL)
2%
2% y 1:200,000
100%
50mg/1mL
10mg/1mL
100%
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Parche transdermico
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Frasco
Vial
Frasco
Vial o Ampolla o Jeringa prellenada
Frasco
Sobre
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Vial
Vial
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla 3mL 4mL
Vial
Vial o Ampolla
INH
Transdermico
IV
EPI
EPI
SC/ID/IM
EPI
IT
SC/ID/IM
SC/ID/IM
INH
IV/IM
INH
IV
II, III
III
II, III
II, III
III
I, II, III
III
II, III
II, III
III
III
II, III
II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
N Nervioso
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
58
NNervioso
NO. ATC
438
439
442
441
444
445
446
447
443
440
437
448
449
450
N01BB02
N01BB02
N01BB02
N01BX
N01BX02
N02
N02A
N02AA
N02AA01
N02AA01
N02AA05
N02AB
N02AB02
N02AX
N02AX02
N02AX02
N02B
N02BB
N02BB02
N02BE
N02BE01
N02BE01
N02BE01
Lidocaina pesada (solucion hiperbarica)
Lidocaína dental con Epinefrina
Lidocaína dental sin Epinefrina
Otros anestesicos locales
Difenidol
Analgesicos
Opioides
Alcaloides naturales del opio
Morfina
Morfina
Oxicodona
Derivados de la fenilpiperidina
Meperidina Clorhidrato
Otros opioides
Tramadol
Tramadol
Otros analgesicos y antipireticos
Pirazolonas
Dipirona (Metamizol Sódica)
Anilidas
Acetaminofen (Paracetamol)
Acetaminofen (Paracetamol)
Acetaminofen (Paracetamol)
2%
50 mg
500 mg
10mg/1mL
30 mg
10 mg
50mg/1mL
120mg/5mL
2% y 1:100,000
5%
50mg/1mL
500mg/1mL
25 mg
100 mg/1mL
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Líquido oral
Líquido oral
Cartucho
Blister
Blister
Blister
Blister
Frasco
Cartucho
Vial o Ampolla
Ampolla
Ampolla
Blister
Ampolla
Frasco gotero
Ampolla
INF
PO
PO
PO
PO
PO
INF
EPI/IM/IV
IM/IV/SC
IM
PO
IM/IV/SC
PO
IM/SC
II, III
III
I, II, III
III
III
I, II, III
II, III
II, III
III
II, III
III
II, III
I, II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
59
NO. ATC
454
456
455
458
459
460
461
462
457
452
453
451
463
464
465
N03
N03A
N03AA
N03AA02
N03AA02
N03AA02
N03AB
N03AB02
N03AB02
N03AB02
N03AE
N03AE01
N03AE01
N03AF
N03AF01
N03AF04
N03AG
N03AG01
N03AG01
N03AG01
N03AX
N03AX09
N03AX12
Antiepilepticos
Antiepilepticos
Barbitúricos y derivados
Fenobarbital
Fenobarbital
Fenobarbital
Derivados de la hidantoína
Fenitoína Sódica (Difenilhidantoina Sódica) Fenitoína Sódica (Difenilhidantoina Sódica) Fenitoína Sódica (Difenilhidantoina Sódica)
Derivados de la benzodiazepina
Clonazepan
Clonazepan
Derivados de la carboxamida
Carbamazepina
Eslicarbazepina
Derivados de los ácidos grasos
Ácido Valproico
Ácido Valproico
Ácido Valproico
Otros antiepilepticos
Lamotrigina
Gabapentina
800 mg
2.5 mg/mL
300 mg
125mg/5mL
100 mg
100 mg
100 mg/mL
50mg/1mL
20 mg/5mL
500 mg
250mg/5mL
200 mg
2 mg
500mg/5mL
25 mg100 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Líquido oral
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Cápsula
Blister
Frasco gotero
Blister
Blister
Ampolla
Vial o Ampolla
Frasco
Blister
Frasco
Blister
Blister
Vial
Blister
Frasco
Blister
PO
PO
PO
PO
IM/IV
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
IV
PO
IV
III
III
II, III
II, III
II, III
III
III
III
III
III
III
III
III
II, III
II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
IV por perfusión
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
N Nervioso
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
60
NO. ATC
467
470
472
473
471
468
469
466
474
475
476
N03AX14
N03AX14
N04
N04A
N04AA
N04AA02
N04AA02
N04B
N04BA
N04BA02
N04BD
N04BD01
N05
N05A
N05AA
N05AA01
N05AB
N05AB02
N05AD
N05AD01
N05AD01
N05AH
N05AH02
Levetiracetam
Levetiracetam
Antiparkinsonianos
Agentes anticolinergicos
Aminas terciarias
Biperideno
Biperideno
Agentes dopaminergicos
Derivados de dopa y dopa
Carbidopa + levodopa
Inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B
Selegilina
Psicolepticos
Antipsicóticos
Fenotiazinas con cadena lateral alifática
Clorpromazina
Fenotiazinas con estructura piperazínica
Flufenazina Decanoato
Derivados de la butirofenona
Haloperidol
Haloperidol
Diazepinas, oxazepinas y tiazepinas
Clozapina
100 mg
5 mg
250 mg + 25 mg
25 mg/mL
5 mg/mL
500 mg
25 mg100 mg
5 mg
5mg/1mL
2 mg
100 mg/mL
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Tableta/Comprimido
Blister
Blister
Blister
Ampolla
Ampolla
Blister
Blister
Blister
Ampolla
Blister
Vial
PO
PO
PO
IM
IM
PO
PO
PO
IM/IV
PO
IV
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
IV por perfusión
Indicado por medico especialista
NNervioso
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
61
NO. ATC
478
482
481
485
486
487
484
483
480
479
477
488
489
N05AH03
N05AH04
N05AN
N05AN01
N05AX
N05AX08
N05B
N05BA
N05BA01
N05BA01
N05BA02
N05BA08
N05BA12
N05C
N05CD
N05CD08
N05CD08
N06
N06A
N06AA
N06AA09
N06AB
N06AB03
Olanzapina
Quetiapina
Litio
Carbonato de Litio
Otros antipsicóticos
Risperidona
Ansiolíticos
Derivados de la benzodiazepina
Diazepam
Diazepam
Clordiazepoxido
Bromazepam
Alprazolam
Hipnóticos y sedantes
Derivados de la benzodiazepina
Midazolam
Midazolam
Psicoanalepticos
Antidepresivos
Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
Amitriptilina
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Fluoxetina Clorhidrato
5mg/1mL
0.5 mg
20 mg
25 mg
25 mg
10 mg
10 mg100 mg200 mg300 mg
5mg/1mL
2 mg
300 mg
15 mg
3 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables Ampolla
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Ampolla
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
IM/IV
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
IM/IV
II, III
III
III
III
II, III
III
II, III
III
III
III
III
II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
IV por perfusión
IV por perfusión
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
N Nervioso
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
62
NO. ATC
491
492
495
497
498
499
496
493
494
490 N06AB04
N06AB06
N06AB10
N06AX
N06AX11
N06AX23
N06D
N06DA
N06DA03
N06DX
N06DX01
N07
N07A
N07AA
N07AA01
N07C
N07CA
N07CA00
N07CA00
Citalopram
Sertralina Hidrocloruro
Escitalopram
Otros antidepresivos
Mirtazapina
Desvenlafaxina
Drogas contra la demencia
Anticolinesterásicos
Rivastigmina
Otros fármacos anti-demencia
Memantina
Otras drogas que actúan sobre el sistema nervioso.
Parasimpaticomimeticos
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Neostigmina
Preparados contra el vertigo
Preparados contra el vertigo
Dimenhidrinato
Dimenhidrinato
0.5mg/1mL
10 mg
1.5 mg4.5 mg
50 mg
50mg/mL
50mg
50mg
10 mg20 mg
30mg
20 mg
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Ampolla
Blister
Blister
Blister
Ampolla
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
IM/IV
PO
PO
PO
IM/IV
PO
PO
PO
PO
PO
II, III
III
III
I, II, III
II, III
III
III
III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
IV por perfusión
NNervioso
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
63
NO. ATC
P
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
513
511
P01
P01A
P01AB
P01AB01
P01AB01
P01AB01
P01AB02
P01AB02
P01AB07
P01AB07
P01B
P01BA
P01BA01
P01BA03
P01BA03
P01BD
P01BD51
P01C
P01CA
P01CA02
P01CB
P01CB01
Productos Antiparasitarios, Insecticidas y Repelentes
Antiprotozoarios
Agentes contra la amebiasis y otras enfermedades por protozoarios
Derivados del nitroimidazol
Metronidazol
Metronidazol
Metronidazol
Tinidazol
Tinidazol
Secnidazol
Secnidazol
Antipalúdicos
Aminoquinolinas
Cloroquina Fosfato
Primaquina
Primaquina
Diaminopirimidinas
Sulfadoxina + pirimetamina
Agentes contra leishmaniasis y otros tripanosomiasis
Derivados del Nitroimidazol
Benzinidazol o benznidazol
Compuestos antimoniales
Antimoniato de Meglumina
500mg/100mL
125mg/5mL
500mg
200mg/mL
500 mg
300mg/1mL
100 mg
500mg+25mg
500 mg
250 mg (150 mg base)
5 mg
15 mg
125mg/5mL
Inyectables
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Líquido oral
Inyectables
Blister
Frasco
Vial
Frasco
Blister
Blister
Blister
Blister
Blister
Frasco
Blister
Ampolla
Blister
IV
PO
PO
PO
PO
IM
PO
PO
PO
PO
PO
PO
PO
II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
II
I, II
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
P Antiparasitario
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
64
NO. ATC
512
516
517
520
521
522
519
518
514
515
523
P01CC
P01CC01
P02
P02C
P02CA
P02CA01
P02CA01
P02CA03
P02CA03
P02CF
P02CF01
P02CF01
P03
P03A
P03AC
P03AC04
P03AC04
P03AC04
P03AX
P03AX01
Derivados del nitrofurano.
Nifurtimox
Antihelmínticos
Antinematodos
Derivados del benzimidazol
Mebendazol
Mebendazol
Albendazol
Albendazol
Avermectinas
Ivermectina
Ivermectina
Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes
Ectoparasiticidas, incl. escabicidas
Piretrinas, incl. compuestos sinteticos.
Gamma Benceno Hexacloruro (Lindano)
Permetrina
Permetrina
Otros ectoparasiticidas, incl. escabicidas
Benzoato de Bencilo
5.0%
1.00%
6 mg
200 mg400 mg
100 mg/5 mL
200mg/5mL
100 mg
25%
120 mg
1%
0.50%
Tableta/Comprimido
Tableta/Comprimido
Loción
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Líquido oral
Loción
Tableta/Comprimido
Loción
Crema
Loción
Tubo o Tarro
Frasco
Blister
Frasco
Frasco
Blister
Frasco
Blister
Frasco
Frasco
Blister
TOP
TOP
PO
PO
PO
TOP
PO
TOP
TOP
PO
PO
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
I, II, III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
PAntiparasitario
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
65
NO. ATC
R
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
R01
R01A
R01AD
R01AD02
R01AD05
R01AD05
R03
R03A
R03AC
R03AC02
R03AC02
R03AC02
R03AC02
R03B
R03BB
R03BB01
R03C
R03CA
R03CA02
R03D
R03DA
R03DA05
Sistema Respiratorio
Preparados de uso nasal
Descongestivos y otros preparados nasales para uso tópico
Corticosteroides
Beclometasona Dipropionato
Budesonida
Budesonida
Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias
Adrenergicos, inhalatorios
Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenergicos
Salbutamol Sulfato
Salbutamol Sulfato
Salbutamol Sulfato
Salbutamol Sulfato Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, inhalatoriosAnticolinergicos
Ipratropium Bromuro
Adrenergicos para uso sistemico
Agonistas de receptores alfa y beta adrenergicos
Efedrina
Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios para uso sistemico
Xantinas
Aminofilina
50mcg/dosis
250mg/10mL
50mg/1mL
0.75mg/1mL
50mcg/dosis
2mg/5mL
5mg/1mL
4 mg
100mcg/dosis
0.5mg/1mL
Inyectables
Inyectables
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Solución para inhalación
Tableta/Comprimido
Líquido oral
Inhalador
Ampolla
Inhalador
Frasco
Inhalador
Frasco gotero
Blister
Frasco
Ampolla
Ampolla
INH
IV
IM/IV/SC
INH
INH
PO
INH
PO
INH
INH
III
II
II, III
III
III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
R Respiratorio
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
66
NO. ATC
536
539
540
541
538
537
535
534
542
543
R05
R05C
R05CB
R05CB06
R05CB13
R06
R06A
R06AA
R06AA59
R06AB
R06AB04
R06AB04
R06AB04
R06AX
R06AX13
R06AX13
R07
R07A
R07AA
R07AA00
R07AA00
Preparados para la tos y el resfriado
Expectorantes, excl. combinaciones con supresores de la tos
Mucolíticos
Ambroxol
Dornasa alfa
Antihistamínicos para uso sistemico
Antihistamínicos para uso sistemico
Aminoalquil eteres
Doxilamina + Piridoxina
Alquilaminas substituidas
Clorfeniramina Maleato
Clorfeniramina Maleato
Clorfeniramina Maleato
Otros antihistamínicos para uso sistemico.
Loratadina
Loratadina
Otros productos para el sistema respiratorioOtros productos para el sistema respiratorio
Surfactantes pulmonares
Surfactante pulmonar natural
Surfactante pulmonar porcino
5mg/5mL
10 mg
10mg/1mL
4 mg8mg
2mg/5mL
1mg/mL
10 mg + 10mg
200 mg250 mg
240 mg
15mg/5mL Líquido oral
Líquido oral
Tableta/Comprimido
Inyectables
Tableta/Comprimido (entericas)
Líquido oral
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Frasco
Blister
Ampolla
Blister
Frasco
Ampolla
Blister
Vial o Ampolla
Vial o Ampolla
Frasco
PO
PO
IM/IV
PO
PO
INH
PO
ET
ET
PO
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, III
I, II, IIII
III
III
III
III
I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
RRespiratorio
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
67
No utilizar en profilaxia neonatal
S Organos de los sentidos
NO. ATC
S
544
545
546
547
548
549
550
551
552
S01
S01A
S01AA
S01AA01
S01AA01
S01AA12
S01AA17
S01AB
S01AB04
S01AD
S01AD03
S01B
S01BB
S01BB03
S01E
S01EC
S01EC01
S01EC03
Organos de los Sentidos
Oftalmológicos
Antiinfecciosos
Antibióticos
Cloranfenicol
Cloranfenicol
Tobramicina oftalmico
Eritromicina
Sulfonamidas
Sulfacetamida Sódica
Antivirales
Aciclovir
Agentes antiinflamatorios
Corticosteroides y midriáticos en combinación
Fluorometolona
Preparados contra el glaucoma y mióticos
Inhibidores de la anhidrasa carbónica
Acetazolamida
Dorzolamida clorhidrato
250 mg
0.1%
2.5% 3 %
10%
0.5% Gotas oftálmicas
Gotas oftálmicas
Gotas oftálmicas
Gotas oftálmicas
Gotas oftálmicas
Gotas oftálmicas
Tableta/Comprimido
Crema o Ungüento
Crema o Ungüento
1%
0.3%
10mg/mL
0.02%
Blister
Frasco gotero
Frasco gotero
Frasco gotero
Frasco gotero
Frasco gotero
Tubo o Tarro
Tubo o Tarro
Frasco gotero
PO
OFT
OFT
OFT
OFT
OFT
OFT
OFT
OFT
III
III
III
II, III
I, II, III
I, II, III
III
II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
68
NO. ATC
V
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
V03
V03A
V03AB
V03AB14
V03AB15
V03AB25
V03AC
V03AC03
V03AF
V03AF01
V03AF03
V03AF03
V06
V06D
V06DB
V06DB00
V07
V07A
V07AB
V07AB00
V07AB00
V07AB92
V07AV
V07AV00
Varios
Todo el resto de los productos terapeuticosTodo el resto de los productos terapeuticos
Antídotos
Protamina Sulfato
Naloxona
Flumazenil
Agentes quelantes del hierro
Deferasirox
Agentes desintoxicantes para el tratamiento antineoplásico
Mesna
Leucovorina calcica (Acido folínico)
Leucovorina calcica (Acido folínico)
Nutrientes Generales
Otros Nutrientes
Combinaciones de lípidos, carbohidratos, proteínas, minerales y vitaminas
Alimento terapeutico
Todo el resto de los productos no terapeuticosTodo el resto de los productos no terapeuticosAgentes solventes y diluyentes, incl. soluciones para irrigaciónAgua esteril para uso parenteral (solvente o vehículo)
Agua esteril para uso no parenteral
Cloruro de sodio solución
Desinfectantes de uso tecnico
Glutaraldehido
0.9%
250 mg
92 g
2%
10mg/1mL
100mg/1mL
0.1mg/1mL
15mg
0.4mg/1mL
50 mg/5 mL
Solución para inhalación
Solución
Solución
Tableta/Comprimido
Barra
Solución
Inyectables
Tableta/Comprimido
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Inyectables
Ampolla
Vial o Ampolla
Ampolla
Vial o Ampolla
Ampolla
Blister
Blister
Barra
Galón
Frasco gotero
Ampolla 10 mLBolsa o Frasco
100 mLBolsa o Frasco
1000 mL
INH
Parenteral
TOP
PO
PO
IV
IV
IV
PO
IV/IM/SC
IV
I, II, III
I, II, III
III
III
I, II
II, III
III
III
II, III
III
II, III
III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
Indicado por medico especialista
VVarios
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
69
NO. ATC
565
Otros
Anticonceptivos
Metodo de barrera
Condón I, II, III
DESCRIPCION CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA*
PRESENTACION** VIA DE ADMINISTRACION
NIVEL DE USO OBSERVACIONES
Otros
*Revisar anexo L (explicación de las formas farmaceuticas)**En la presentación de un medicamento que se describe en la LBMM puede presentar modificaciones dependiendo de las necesidades de dispensación y disponibilidad en el mercado
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
70
8. Anexos
70
71
A ANEXOABREVIATURAS Y SIGLAS
Significado SignificadoPOVBOFTTOPIVSCIMEPIDITETINHVAGIOSL
mggmcgmLLmg/mLmEqUIp/u%°KgTGalOz
Via OralVia BucalVia OftálmicaVia TópicaVia IntravenosaVia SubcutáneaVia IntramuscularVia EpiduralVia IntratecalVia EndotraquealVia InhalatoriaVia VaginalVia IntraoralVia Sublingual
MiligramoGramoMicrogramosMililitroLitroMiligramos por mililitromiliequivalentesUnidades InternacionalesPeso volumenPor cientoGradoKilogramoTonelGalónOnza
Vías de Administración Dimensionales de unidades de medida
Significado
MSPAS
LBMM
OPS
OMS
ATC
DCI
CAIMI
CAP
DAS
PS
CS
Ministerio de Salud Pública y Asistencia SocialLista Básica de Medicamentos del Ministerio
Organización Panamericana de la Salud
Organización Mundial de la Salud
Sistema de clasificación anatómica, terapeutica, quimica
Denominación Común Internacional
Centro de Atención Integral Materno Infantil.
Centro de Atención Permanente
Dirección de Áreas de Salud
Puesto de Salud
Centro de Salud
Siglas
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
72
ATC (Sistema de clasificacion anatomica, terapeutica, quimica) Sistema de clasificación anatómica, terapeutica, quimica es un indice de sustancias farmacológicas y medicamentos organizados según grupos terapeuticos. El código recoge el sistema y órgano sobre el que actúa el efecto farmacológico, las indicaciones terapeuticas y la estructura quimica del fármaco.
Aerosol: Dispersiones finas de un liquido o sólido en un gas en forma de niebla, y se administra por inhalación. Ej.: Beclometasona dipropionato 250mcg por dosis
Concentración: Es la cantidad de principio activo que contiene un medicamento, se expresa en gramos (g), miligramos (mg), miligramos por mililitro (mg/mL), microgramos (mcg), porciento (%), miliequivalente por Litro (mEq/L), Unidades Internacionales (U.I) y otras
Tableta/comprimido: Se refiere a formas sólidas generalmente discoidea, obtenida por compresión. Cápsula: Cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o liquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los Medicamentos.
Crema: Emulsión de aceite en agua o agua en aceite, de consistencia semisólida no untuosa o liquida muy espesa. Ej.:
hidrocortisona 1% crema.Forma farmacéutica o forma de dosificación: Forma fisica que se le da al medicamento, para facilitar la administración del producto al paciente, por ejemplo: Tableta/Comprimido, Cápsula, Liquido oral, Inyectable, Loción y otros.
Forma farmacéutica de liberación modificada: Son aquellas en las que la velocidad y el lugar de liberación de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma farmaceutica de liberación convencional, administrada por la misma via.Implantes: Son preparaciones solidas pequenas y esteriles. Liberan el principio activo a velocidad constante en el organismo.
Inyectables: Preparado liquido, solución o suspensión, constituido por medicamentos en vehiculo acuoso o aceitoso, esteril, para emplearse por via parenteral (intravenosa, intramuscular, intratecal, subcutánea, etc.)
Liquido oral: Preparaciones liquidas para ser deglutidas ej.: solución oral, suspensión, emulsión y gotas orales, incluyendo aquellos a reconstituirse de polvos o gránulos.
Medicina Basada en evidencia: Integra la experiencia clinica individual con la mejor evidencia externa disponible, para la toma de decisiones para el cuidado individual de un paciente,
B ANEXOGLOSARIO
73
tomando en cuenta las necesidades, derechos y preferencias de cada individuo.Nivel de uso: Según el nivel de resolución: Hospitales Distritales, Departamentales, Regionales, de referencia y especializados, asi tambien Centro de Salud (CS), o Puesto de Salud (PS), CAP Y CAIMI.
Nombre del medicamento: En su denominación generica, o Denominación Común internacional (DCI). Ovulo: Es un preparado sólido de forma cónica; se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo. Ej.:óvulo de clotrimazol
Presentación: Tipo de envase según su volumen o número de unidades que contiene el producto Farmaceutico. Ejemplo: blister, frasco, frasco vial, tubos y otras.
Solución: Sustancias quimicas disueltas en agua, para uso interno o externo. Si son usadas en la piel son lociones; por nebulización en inhalaciones y para ojo en gotas. Ej.: permetrina 1% loción, alcohol al 70%, salbutamol solución para nebulizar.
Via de administración: Ruta de entrada del medicamento al organismo para producir sus efectos: (Oral, Intravenosa, Tópica, etc)
Via de administración transdérmica: Via que proporciona una dosis de medicamento a traves de la piel hacia el torrente sanguineo.
Primer nivel de atención: “Constituye el primer contacto con la población con la red de servicios de salud a traves de los establecimientos y acciones comunitarias contempladas en el conjunto de servicios básicos de salud, entendidos estos, como las acciones de promoción, prevención, recuperación y rehabilitación que se interrelacionan entre si para resolver problemas de salud de las personas y del ambiente”.
Segundo nivel de atención: “Conjunto de servicios ampliados de salud dirigidos solucionando los problemas de las personas referidas por el nivel de atención o aquellas que por demanda espontanea y urgencias acudan a los establecimientos tipicos de este nivel”.
Tercer nivel de atención: “Desarrollan con relación a la población y al ambiente servicios de salud de alta complejidad dirigidos a las solución de los problemas de las personas que son referidas por los establecimientos de los niveles de atención I y II según normas de referencia y contra referencia, o que acudan a los establecimientos de este nivel en forma espontánea o por razón de urgencia. Brinda un conjunto de acciones de promoción, prevención, recuperación y rehabilitación de la salud de acuerdo a los programas y servicios desarrollados en cada establecimiento”.
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
74
C ANEXOFORMULARIO DE DECLARACION DE INTERESES
75
D ANEXOCRITERIOS DE SELECCION DE MEDICAMENTOS.
1. Seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos medicos.
2. Cada medicamento seleccionado, debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad y su estabilidad es adecuada.
3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis del costo/efectividad.
5. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los medicamentos con combinación de principios activos a dosis fija sólo son aceptables cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en terminos de efecto terapeutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo.
6. Los medicamentos se identificarán mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre generico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos.
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
76
E ANEXOESTRUCTURA DE LOS NIVELES DE EVIDENCIA PARA ESTUDIOS DE TRATAMIENTO
Nivel Tipo de evidencia científica
la
lb
lla
llb
lll
IV
La evidencia científica procede de metanálisis de ensayos clínicos aleatorizados
La evidencia científica procede al menos un ensayo clínico aleatorizado.
La evidencia científica procede al menos de un estudio prospectivo controlado bien disenado sin aleotizar
La evidencia cientifica procede al menos un estudio casi- experimental bien disenado.
La evidencia cientifica procede de estudios observacionales bien disenados con estudios comparativos, estudios de correlación, o estudios de casos y controles.
La evidencia cientifica procede de documentos y de comites de Expertos y/o experiencia clinica de autoridades de prestigio.
Fuente: Gpc US Agency For Health Kare Policy And Recearch
77
F ANEXOSOLIDEZ DE LA EVIDENCIA EN QUE SE BASAN LAS RECOMENDACIONES
Grados de recomendación
A
B
C
D
Definición de los grados de recomendación
Directamente basada en evidencia Nivel 1 (Investigación basada en la evidencia con alta validez). Directamente basada en evidencia Nivel 1 (Investigación basada en la evidencia con alta validez).
Directamente basada en evidencia Nivel 2 o extrapolada de un nivel de evidencia 1 (Investigación con moderada validez).
Directamente basada en evidencia Nivel 3 o extrapolada de un nivel de evidencia 2 o 1 (Investigación con validez limitada).
Directamente basada en evidencia Nivel 4 o extrapolada de un nivel de evidencia 3, 2 o 1 (Consejo de Buena Práctica Clinica (Good Practice Point, GPP))...
Fuentes: NICE Technology Appraisal Recommendations (2003)Y Evidence Based Medicine Guidelines (EBM Finland October 2003).
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
78
G ANEXOFORMULARIO DE INCLUSION DE MEDICAMENTOS A LA LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS DEL MINISTERIO
Fecha: ____________________________Nombre del Establecimiento: _______________________________________________________________________ Nombre del Director Ejecutivo: _________________________________________ Firma y Sello Nombre del Coordinador del Comité de Farmacoterapia: _________________________________ Firma y Sello Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: _____________________________________Correo electrónico para recibir Correspondencia del Comité de Farmacoterapia:1. Nombre genérico o Denominación Común Internacional (DCI): 2. Forma Farmacéutica: ___________________________________________________________________________3. Presentación Farmacéutica______________________________________________________________________4. Concentración: ______________________________________________________________________________5. Detalle del tratamiento: (régimen de dosificación, duración; referencia de su existencia en guías clínicas recomendadas por la OMS u
otras. _______________________________________________________________6. Vía de Administración: _______________________________________________________________7. Personal Médico que prescribirá el medicamento: (médico general, pediatra, ginecólogo etc.) especifique, si tiene restricciones de
prescripción:
8. Indicaciones terapéuticas principales: _____________________________________________________________
9. Indique la acción farmacológica principal y el uso terapéutico del medicamento que justifique su inclusión (utilice hojas adicionales sí fuese necesario):
10. Medicamentos de la LBMM con los que se pudiera comparar:
11. Ventajas terapéuticas por las cuales este medicamento es superior a los mencionados en el numeral 11:
79
12. ¿Qué medicamentos indicados en el numeral 11 podrían retirarse?_____________________________________________________________________________________________
13. Casos esperados en un mes y en un año en el establecimiento de Salud, población objetivo, que justifique el uso del medicamento: _____________________________________________________________________________________________
14. Información de Costos: A. Rango de precio unitario para el medicamento __________________________________________________
B. Rango de costo del tratamiento farmacológico. _________________________________________________
15. Referencias de estudios clínicos con respecto a eficacia, toxicidad y/o utilidad del medicamento, tomadas de revistas profesionales reconocidas internacionalmente (anexar fotocopias de los artículos):• Autor principal ____________________________________________________________________• Revista _________________________________________________________________• Volumen y página _________________________________________________________________• Año _________________________________________________________________
16. Nombre del solicitante: _________________________________________________________________________
Número de colegiado: _________________________________________________________________________ Especialidad: _________________________________________________________________________________ Unidad: _____________________________________________________________________________________ Departamento: _______________________________________________________________________________ Fecha: _____________________________________________________________________________________ 17. Firma y sello del solicitante:_____________________________________________________________________________________________
18. Aprobación del jefe del servicio o departamento: firma y sello_____________________________________________________________________________________________
19. Opinión del Comité de Farmacoterapia local: (ADJUNTAR COPIA DEL ACTA CERTIFICADA DEL COMITÉ LOCAL)
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
80
H ANEXOSOLICITUD DE CAMBIO DEL MANEJO DE MEDICAMENTOS POR NIVEL DE USO DE ACUERDO AL NIVEL DE ATENCION A LA LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS DEL MINISTERIO DE SALUD
Fecha: ____________________________Nombre del Establecimiento: ___________________________________________________________________________ Nombre del Director Ejecutivo: _________________________________________ Firma y Sello Nombre del Coordinador del Comité de Farmacoterapia: _________________________________ Firma y Sello Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: _____________________________________Correo electrónico para recibir Correspondencia del Comité de Farmacoterapia: _________________________________ NIVEL DE ATENCION DEL ESTABLECIMIENTO ____Nivel I ____Nivel II ____Nivel III Datos del Medicamento: 1. Clasificación ATC: ______________________________________________________________________________________________2. Descripción: ___________________________________________________________________________________________________3. Concentración: _________________________________________________________________________________________________4. Presentación: __________________________________________________________________________________________________5. Vía de administración: ___________________________________________________________________________________________6. Indicaciones Terapéuticas principales de uso en el establecimiento: _______________________________________________________7. Consumo promedio mensual o casos clínicos reportados: _______________________________________________________________8. Adjuntar copia de Norma o Protocolo de uso firmado y sellado por el jefe del servicio: _________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________9. Observaciones: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
81
Justificación de cambio de uso de Nivel: Nivel de uso en Lista Básica de Medicamentos MSPAS: __________________________________________________ Medico solicitante: ________________________________________________________________________________ Especialidad: ____________________________________________________________________________________ Departamento: ___________________________________________________________________________________ Justificación: _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Dictamen del Comité de Farmacoterapia Local Aprobado: ___________________________________ Denegado: ___________________________________ No. De Acta del Comité: (envíe copia del Acta certificada) Justificación: _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Nombre del Coordinador del Comité Farmacoterapia: ___________________________________________________________Firma: ________________________________________ Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: __________________________________________________________Firma: _______________________________________
Dictamen del Comité de Farmacoterapia Ministerial Aprobado: ___________________________________ Denegado: ___________________________________ Justificación: _______________________________________________________________________________ Nombre del Coordinador del Comité Farmacoterapia: ___________________________________________________________
Firma: ________________________________________ Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: __________________________________________________________
Firma: _________________________________________
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
82
I ANEXOFORMULARIO DE EXCLUSION DE MEDICAMENTOS A LA LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS DEL MINISTERIO
Fecha: ____________________________Nombre del Establecimiento: _______________________________________________________________________ Nombre del Director Ejecutivo: _________________________________________ Firma y Sello Nombre del Coordinador del Comité de Farmacoterapia: _________________________________ Firma y Sello Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: _____________________________________Correo electrónico para recibir Correspondencia del Comité de Farmacoterapia:1. Nombre genérico o Denominación Común Internacional (DCI): 2. Forma Farmacéutica: ____________________________________________________________________________________________3. Presentación Farmacéutica: ______________________________________________________________________________________4. Concentración: _________________________________________________________________________________________________5. Detalle del tratamiento: (régimen de dosificación, duración; referencia de su existencia en guías clínicas recomendadas por la OMS u
otras. ________________________________________________________________________________________________________6. Vía de Administración: ___________________________________________________________________________________________
7. Indicaciones terapéuticas principales: _______________________________________________________________________________
8. Indique la acción farmacológica principal y el uso terapéutico del medicamento que justifique su exclusión (utilice hojas adicionales sí fuese necesario):
9. Medicamentos de la LBMM con los que se pudiera comparar:
10. ¿Qué medicamentos indicados en la LBMM podrían utilizarse en lugar del medicamento a excluir?
83
11. Nombre del solicitante: _________________________________________________________________________
Número de colegiado: _________________________________________________________________________ Especialidad: _________________________________________________________________________________ Unidad: _____________________________________________________________________________________ Departamento: _______________________________________________________________________________ Fecha: _____________________________________________________________________________________ 12. Firma y sello del solicitante:
13. Aprobación del jefe del servicio o departamento: firma y sello
14. Opinión del Comité de Farmacoterapia local: (ADJUNTAR COPIA DEL ACTA CERTIFICADA DEL COMITÉ LOCAL)
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
84
J ANEXONOTIFICACION DE INCLUSION, EXCLUSION O CAMBIO DEL NIVEL DE USO DE MEDICAMENTOS DE LOS PROGRAMAS DE ATENCION A LAS PERSONAS
Fecha: _____________________________________________________________________
Nombre del Programa:_____________________________________________________________________
Nombre del Coordinador del Programa:_____________________________________________________________________ Nombre del Coordinador de Programas:_____________________________________________________________________Firma/Sello_____________________________________________________________________Tipo de propuesta: Inclusión: Exclusión: Modificaciones: Cambio de Nivel de Uso:
Datos del Medicamento:1. Clasificación ATC: ____________________________________________________________________________________________2. Nombre genérico: ____________________________________________________________________________________________3. Concentración: ____________________________________________________________________________________________Presentación farmacéutica: _________________________________________________________________________________________ Forma Farmacéutica: _________________________________________________________________________________________Dosificación: ________________________________________________________________________________________Vía de Administración: _______________________________________________________________________________________
85
Indicaciones Terapéuticas Principales: ___________________________________________________________________Consumo Promedio Mensual Estimado: ___________________________________________________________________Nombre de la Norma o Protocolo de Uso (además adjúntela al expediente): __________________________________________Medicamentos del Listado Básico de Medicamentos a los que se pudiera comparar (En el caso de inclusiones):_______________________________________________________________________________________________________Nivel de uso del medicamento en los servicios: _________________________________________________________________Nivel de atención del establecimiento: ____Nivel I ____Nivel II ____Nivel III Observaciones: Adjuntar Acta del Comité evaluador del medicamento en el Programa: _______________________________________________
Firma y sello del coordinador del Programa: ____________________________________________________________________
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
86
K ANEXOFORMULARIO DE INCLUSION DE MEDICAMENTOS A LA LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS DEL HOSPITAL O DIRECCION DE AREA DE SALUD
Fecha: ____________________________Nombre del Establecimiento: _______________________________________________________________________ Nombre del Coordinador del Comité de Farmacoterapia: _________________________________ Firma y Sello ______________________ Nombre del secretario del Comité de Farmacoterapia: ___________________________________1. Nombre genérico o Denominación Común Internacional (DCI): 2. Forma Farmacéutica: ___________________________________________________________________________3. Presentación Farmacéutica: ______________________________________________________________________4. Concentración: ________________________________________________________________________________5. Detalle del tratamiento: (régimen de dosificación, duración; referencia de su existencia en guías clínicas recomendadas por la OMS u
otras. _______________________________________________________________6. Vía de Administración: _____________________________________________________________7. Personal Médico que prescribirá el medicamento: (médico general, pediatra, ginecólogo etc.) especifique, si tiene restricciones de
prescripción: ________________________________________________________________________________________8. Indicaciones terapéuticas principales: _____________________________________________________________
9. Indique la acción farmacológica principal y el uso terapéutico del medicamento que justifique su inclusión a la Lista básica del Hospital o Dirección de Área de Salud (utilice hojas adicionales sí fuese necesario):
________________________________________________________________________________________10. Medicamentos de la Lista básica existente del Hospital o Dirección de Área de Salud con los que se pudiera comparar:
11. Ventajas terapéuticas por las cuales este medicamento es superior a los mencionados en el numeral 10: ________________________________________________________________________________________
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12. ¿Qué medicamentos indicados en el numeral 10 podrían retirarse?
13. Casos esperados en un mes y en un año en el establecimiento de Salud, población objetivo, que justifique el uso del medicamento: ____________________________________________________________________________________________________________
14. Información de Costos: B. Rango de precio unitario para el medicamento __________________________________________________________________
B. Rango de costo del tratamiento farmacológico. ____________________________________________________________________
15. Nombre del solicitante: _____________________________________________________________________________________
Número de colegiado: _____________________________________________________________________________________ Especialidad: _________________________________________________________________________________ ___________ Unidad o Servicio___________________: ______________________________________________________________________ Departamento: ___________________________________________________________________________________________ Fecha: _________________________________________________________________________________________________ 16. Firma y sello del solicitante:
____________________________________________________________________________________________________________
17. Aprobación del jefe del servicio o departamento: firma y sello
____________________________________________________________________________________________________________
18. Opinión y Dictamen del Comité de Farmacoterapia local:
____________________________________________________________________________________________________________
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
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L ANEXOEXPLICACION DE LAS FORMAS FARMACEUTICAS MENCIONADAS EN LA LBMM
Designación Definición
Tableta/ Comprimidos
Tableta/ Comprimidos
(con especificación)
A. Formas Orales
Se refiere a:• comprimidos no recubiertos o recubiertos (film o azúcar) que se tragan enteros; lisos y
ranurados;• comprimidos que se supone que se masticarán antes de ser deglutidos; comprimidos que
se supone que se dispersarán o disolverán en agua u otro liquido apropiado antes de ser deglutidos;
comprimidos que se deben triturar antes de ser deglutidos.En ningún caso "comprimidos" sin otra especificación se refiere a comprimidos de liberación modificada.
Se refiere a tipos especificos de comprimidos:• masticable – comprimidos que se supone que se masticarán antes de ser deglutidos;• dispersable ‐ comprimidos que se supone que se dispersarán en agua u otro liquido apropiado
antes de ser deglutidos;• soluble ‐ comprimidos que se supone que se disolverán en agua u otro liquido apropiado antes de
ser deglutidos;• triturables ‐ comprimidos que se supone que se triturarán antes de ser deglutidos;• ranurados – comprimidos que llevan una o más marcas para facilitar su división; sublingual –
comprimidos que se deben mantener debajo de la lengua sin deglutirlos.La designación ‘comprimidos’ siempre lleva una especificación (entre parentesis) en los casos siguientes: gastrorresistentes (llamados tambien ‘con recubrimiento enterico’ o ‘de liberación lenta’), de liberación prolongada, de liberación modificada.
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Desasignación Definición
Capsulas
Capsulas (con especificación)
Granulados
Polvo Oral
Liquido oral
Se refiere a cápsulas duras o blandas.En ningún caso "cápsulas" sin otra especificación se refiere a cápsulas de liberación modificada.
Preparados que se presentan en forma de gránulos que pueden ser deglutidos directamente, masticados, o tomados con agua u otro liquido apropiado.En ningún caso "granulados" sin otra especificación se refiere a un preparado de liberación modificada.
Se refiere a preparados liquidos que deben ser deglutidos, por ejemplo:Soluciones orales, suspensiones, emulsiones y gotas, incluidas las que prepara el paciente a partir de polvos o granulados. Se excluyen de esta denominación los preparados destinados a la mucosa bucal como, por ejemplo, gargarismos y enjuagues.
Cápsulas (con especificación) se refiere a cápsulas gastrorresistentes (llamadas tambien ‘con cubierta enterica’ o ‘de liberación lenta’), de liberación prolongada, de liberación modificada.
Preparados que se presentan en forma de polvo (a menudo en dosis única) que deben ser tomados con agua u otro liquido apropiado.
Denominación Definición
Inyectables
Polvo para uso parenteral
Se refiere a soluciones, suspensiones y emulsiones, incluidas las que se han preparado a partir de polvos o soluciones concentradas.
Se refiere a los sólidos esteriles que se encuentran dentro de viales. Estos se disuelven en un liquido apropiado.
B. Formas parenterales
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
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DenominaciónVia de aplicación o administración
Gotas oftálmicas, pomada oftálmica, ungüento.
Supositorios, gel o solución.
Polvo para inhalación, inhalación presurizada, nebulización, solución para inhalación.
Oftálmicos
Rectal
Inhalación
Tópico
Vaginal
Para liquidos: lociones, tinturas, espuma Para semisólidos: crema, pomada, ungüento.
Óvulos
C. Otras formas farmaceuticas
91
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
92
9 BIBLIOGRAFÍA
1. Protocolos de Atención a Victimas/Sobrevivientes de Violencia Sexual Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social 2012
2. Guia para la Atención Integral de la Hemorragia del Primer y Segundo Trimestre y de post-aborto y sus complicaciones Primera edición 2011
3. Norma de Atención en Salud Integral para primer y Segundo nivel. MSPAS. Departamento de Regulación de los Programas de Atención a Personas/DRPAP 2010
4. Guia clinica para el manejo hospitalario de Influenza A (H1N1) 2009 Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Guatemala noviembre 2009
5. Protocolo para el tratamiento a nivel hospitalario de la desnutrición agua severa y sus complicaciones en el paciente pediátrico Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social 2010
6. Guia del plan de acción para la atención calificada materna y neonatal normal y complicada en los Servicios institucionales de atención de parto Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social 2008 Guatemala.
7. Guia de Nutrición y Salud Reproductiva Ministerio de Salud Pública y Asistencia social8. Fundación Instituto Catalán de Farmacologia. Index Farmacologic 5a edición 2000, Barcelona, Espana.9. Wade S. Infantile colic. Simethicone (activated dimeticone [dimethicone]). Clinical evidence BMJ
Web Públication date: 01 March 2006 (based on September 2005 search) www.clinicalevidence.com. Dalby-Payne J, Elliot E. Gastroenteritis in children. Clin Evid 2004;12:1-3. www.clinicalevidence.com.
10. OMS. Lista Modelo de la OMS. Medicamentos Esenciales, Organización Mundial de la Salud. 17a Edition, Marzo 2011.11. The Medical Letter. Drugs for peptic ulcers. Treatment Guidelines from Medical Letter 2004;2(18):9-12.12. Chelmow D, O’Brien. Postpartum haemorrhage: prevention. Clin Evid 2006;15:1-3.13. Servicio de Farmacologia Clinica, Hospital Vall d’Hebron. Esomeprazol de administración intravenosa (Nexium®) para
ser utilizado en una unidad de sangrantes (julio 2005). Fundación Instituto Catalán de Farmacologia. Universidad Autónoma de Barcelona. 2005. www.icf.uab.es
14. Moayyedi P, Delaney B, Forman D. Gastro-oesophageal reflux disease. Clin Evid 2006;15:1-3. www.clinicalevidence.com15. Delaney B, Moayyedi P, Forman D. Helicobacter pylori infection. Clin Evid 2006;15:1-3.www.clinicalevidence.com
93
16. WHO. The selection and use of essential medicines: report of the WHO Expert Committee, 2005; (including the 14th model list of essential medicines).
17. The Medical Letter. Drugs for irritable bowel syndrome. Treatment Guidelines from The Medical Letter 2006;4(43):11-1618. de Wit N, Rubin G, Jones RH. Irritable bowel syndrome. Clin Evid 2006;15:1-2. www.clinicalevidence.com19. Evans BW, Clark WK, Moore DJ, Whorwell, PJ. Tegaserod para el tratamiento del sindrome de intestino irritable (Revisión
Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2006 Número 3. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com (Traducida de The Cochrane Library, 2006 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
20. Dempsey et al. Antiemetic effectiveness of ondansetron and granisetron in patients with breast cancer treated with cyclophosphamide. Am J Health Syst Pharm 2004;61:781-786
21. Akobeng AK, Gardener E. Tratamiento oral con ácido 5-aminosalicilico para el mantenimiento de la remisión medicamente inducida en la enfermedad de Crohn (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2006 Número 3. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com (Traducida de The Cochrane Library, 2006 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
22. National Institute for Clinical Excellence. Type 1 diabetes: diagnosis and management of type 1 diabetes in children, young people and adults. Clinical Guideline 15, July 2004. www.nice.org.uk
23. The Medical Letter. Drugs for diabetes. Treatment Guidelines from The Medical Letter 2005;3(35):57-62.24. National Institute for Clinical Excellence. Guidance on the use of glitazones for the treatment of type 2 diabetes. Technology
appraisal 63, August 2003. www.nice.org.uk25. Douglas RM, Hemila H, D'Souza R, Chalker EB, Treacy B. Vitamina C para la prevención y el tratamiento del resfriado común
(Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2006 Número 3. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com (Traducida de The Cochrane Library, 2006 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
LISTA BASICA DE MEDICAMENTOS
94
10 COMITE DE FARMACOTERAPIA MINISTERIAL–CFTMCoordinador del Comité
1. Dr. Arnaldo Bringuez Aragón – Medico y Cirujano
Unidad de Gestión Logística2. Licda. Brenda Estrada - Química Farmaceutica3. Licda. Claudia Yohana Carballo – Química Farmaceutica4. Licda. Amalia Azurdia - Química Farmaceutica5. Licda. Ilse Moscoso – Química Farmaceutica
Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines6. Licda. Beatriz Batres – Química Farmaceutica- Sección de Farmacología DRCPFA7. Licda. Leticia Vargas de Ponce - Química Farmaceutica - Programa Nacional de Farmacovigilancia8. Licda. Lily Gordillo - Química Farmaceutica – Ensayos Clínicos
Departamento de Regulación de los Programas de Atención a las Personas9. Licda. Ericka Patricia Soto Programa Nacional ITS, VIH/Sida
Coordinación de Hospitales10. Dr. Raúl Armas – Medico y Cirujano11. Licda. Gloria Lobos – Química Farmaceutica
95
10 COMITE DE FARMACOTERAPIA MINISTERIAL–CFTMCoordinador del Comité
1. Dr. Arnaldo Bringuez Aragón – Medico y Cirujano
Unidad de Gestión Logística2. Licda. Brenda Estrada - Química Farmaceutica3. Licda. Claudia Yohana Carballo – Química Farmaceutica4. Licda. Amalia Azurdia - Química Farmaceutica5. Licda. Ilse Moscoso – Química Farmaceutica
Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines6. Licda. Beatriz Batres – Química Farmaceutica- Sección de Farmacología DRCPFA7. Licda. Leticia Vargas de Ponce - Química Farmaceutica - Programa Nacional de Farmacovigilancia8. Licda. Lily Gordillo - Química Farmaceutica – Ensayos Clínicos
Departamento de Regulación de los Programas de Atención a las Personas9. Licda. Ericka Patricia Soto Programa Nacional ITS, VIH/Sida
Coordinación de Hospitales10. Dr. Raúl Armas – Medico y Cirujano11. Licda. Gloria Lobos – Química Farmaceutica
Sistema Integral de Atención en Salud12. Dra. Alma Zoemia Chew Sosa – Medico y Cirujano13. Dr. Eduardo Muralles – Medico y Cirujano
Profesionales de la red de servicios14. Dra. Edna G. Palomo - Psiquiatra – Hospital de Salud Mental15. Licda. Blanca Dina Díaz – Química Farmaceutica –Hospital de Chiquimula16. Licda. Evelyn de la Pena - Química Farmaceutica –Hospital Roosevelt17. Lic. Estuardo Chioc Yutan – Químico Farmaceutico – Hospital de Chimaltenango18. Licda. Rosa Leticia Bor –Licenciada en Enfermería- DAS Guatemala Nor Occidente 19. Licda. Lucia Anaitte Cartagena Figueroa - Química Farmaceutica -DAS Guatemala Sur20. Dra. Karla Jeannette Guzmán - DAS Guatemala Sur21. Licda. Cristina López – Química Farmaceutica –Hospital de Huehuetenango22. Licda. Johanna Vásquez – Química Farmaceutica DAS de Jutiapa23. Licda. Iris Haydee Garcia – Química Farmaceutica – Hospital General San Juan de Dios
Asesoría Técnica24. Licda. Juanita de Rodríguez – OPS/OMS
96