leishmaniasis
TRANSCRIPT
DIAGNOSTICO EN
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
DIAGNOSTICO EN
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
epidemiología
clínica
• por diferentes procedimientos
presencia del parásito
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
Detección de amastigotes en muestras obtenidas por
raspado del borde de las lesiones cutáneas, teñidas por Giemsa.
Materiales
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
Toma de muestras: Raspado del borde de la lesión
EXAMEN PARASITOLOGICO
DIRECTO
• Realización de la impronta
• Tinción de Giemsa:
Láminas coloreadas
Observación microscópica: Abundantes amastigotes de Leishmania sp. objetivo 100 X
DIAGNOSTICO
BIOPSIA:
El estudio histopatologico tomado por
biopsia permite hacer el diagnostico en
muchos casos al observar la presencia
de amastigotes
Cultivo• Toma de muestras de lesiones cutáneas por
método de aspiración• Lectura de cultivos (10 días)
IDRMIntradermo reacción de
Montenegro
LECTURA:
Se realiza a las 48 o 72hrs. después de haber sido aplicada
la leishmanina.
La comprobación de la reacción NO es visual, sino
TACTIL.
Interpretación de resultados
IDRM NEGATIVO: Diámetro menor o
igual a 4 mm.
IDRM POSITIVO: Diámetro mayor o
igual a 5 mm.
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS CUTANEA Y
MUCOCUTANEA
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS
Antimoniales
Anfotericina B
Pentamidina
Ketaconazol
Alopurinol
Termoterapia
Crioterapia
Inmunoterapia
TRATAMIENTO DE LA
LEISHMANIASIS CUTANEA
Antimoniato-N-metil-glucamina (antimoniato de meglumina) GLUCANTIME
Estibogluconato de sodio (Sb) PENTOSTAN
ESQUEMA 1ra. ELECCION
antimonial pentavalente
ESQUEMA TERAPEUTICO
(OMS)
FORMA CLINICA DOSIS TIEMPO DURACION
LC 10-20 mg/Sb/Kg/día 20 días
LC difusa 20 mg/Sb/Kg/día 20 días mínimo
LM 20 mg/Sb/Kg/día 30 días mínimo
GLUCANTIME
GLUCANTIME
Cada ampolla 5 ml.
Contiene 81 mg de Sb por c/ml.
Total: 405 mg Sb x ampolla.
Vía Administración: INTRAMUSCULAR
DOSIS MAXIMA DIARIA: 2 ampollas
ADMINISTRA:
3 series (c/serie 20 días) descanso de 7-15 días entre series
Toxicidad de los
Antimoniales
Toxicidad: cardiaca, hepática,
pancreática y renal
USO: monitorización clínica y
laboratorio
Nefropatías y gestantes:
ANFOTERICINA B (1ra. Elección)
EFECTOS ADVERSOS Y
TOXICIDAD
Tos
Vomito
Dolores musculares
Artralgias
Cefaleas
Disnea
Edema facial
Dolor abdominal
• Colapso vascular
• Hepatitis
• Rash urticario
• Disfonía
• Anemia hemolítica
• Además:
convulsiones y fiebre
PRINCIPAL EFECTO
SECUNDARIO
Alteraciones de la repolarización
(inversión y aplanamiento de la onda T y
aumento del intervalo QT)
Trastornos del Ritmo
Arritmias
Fibrilación
CARDIACO
EXAMENES
RECOMENDADOS
EKG
Orina
Hemoglobina Hematocrito
Urea
TransaminasasFosfatasa alcalina
CONTRAINDICACIONES
(GLUCATIME)
• BETABLOQUEADORES
• ANTIARRITMICOS
PACIENTES
EMBARAZADAS
MAL ESTADO GENERAL
ANFOTERICINA B Antibiótico
polienico
: 1 - 1.5gr
Debe administrarse diluida en 500 cc de solución glucosada al 5% administra lentamente (4-6) horas IV.
Presentación
Comercialpolvo liofilizado 50 mg
Vía de
Administración
INTRAVENOSA
ANFOTERICINA B
APLICA: 3-4 Dosis semanales
se aumenta progresivamente la concentración 0.2 mg/Kg
Numero : clínica y tolerancia
1ra. DOSIS 10 mg (observar tolerancia)
EFECTOS SECUNDARIOS
Anorexia
Cefalea
Flebitis
Hipertermia
Nauseas
Vomito
Diarrea
Dolores generalizados
Anemia
Leucocitosis
• Alteraciones Función
Renal
• Melenas
• Vértigo
• Visión borrosa
• Neuropatía periférica
• Prurito
• Reacción anafiláctica
• Alteraciones de la presión
arterial
PRECAUCIONES Exámenes semanales
Orina
Urea
Creatinina Electrolitos
Glóbulos blancos
Sedimentación Bilirrubina
Fosfatasa alcalina
Transaminasas
OTRAS DROGAS
UTILIZADAS Clofazimina (Lampren)
Rifampicina
Alopurinol
Metronidazol
Nifurtimox
Ketoconazol
GRACIAS:
Sígueme en: