la glucolisis
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CURSO:
BioquímicaINTEGRANTES:
Montero Huaylinos Gianela Milagros
PROFESOR:
Ing. Rafael Pantoja Esquivel
LA
GLUCOLISIS
LA GLUCOLISIS
Del griego «glycos», azúcar y «lysis», ruptura.
Es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.
Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo.
Es un proceso independiente de la presencia de oxígeno, aunque algunas de las reacciones posteriores que sufre el pirúvico si dependen de oxígeno.
ESQUEMA
DE LA
GLUCOLISIS
CLASIFICACIÓN DE LOS GLUTS
LOS GLUTS CLASE I LOS GLUTS CLASE II
Estos sistemas de transporte
comprenden a las características
isoformes.
Dentro de esta clase encontramos al
transportador selectivo de la fructosa.
GLUT 1
GLUT 2 GLUT 3
GLUT 4GLUT 5
GLUT 1: Se codifica por un gen localizado en el cromosoma 22 y esta
formado por 664 aminoácidos.
Tiene una Km de 1 a 2 mM y además transportar galactosa. Se expresa en muchos tejidos, como en los eritrocitos, en las células endoteliales del cerebro y en las células neuronales.
Función:
o GLUT1 es el responsable del bajo nivel recepción de la glucosa basal requerido para sostener la respiración celular. Los niveles de expresión de GLUT1 en las membranas celulares se incrementan por la reducción de los niveles de glucosa, y son disminuidos por el aumento de los niveles de glucosa.
GLUT 2: Esta constituido por 522 aminoácidos y se codifica por un gen
localizado en el cromosoma 3.
GLUT2 o transportadora de glucosa, también conocida como acarreadora de solutos (de glucosa) familia 2, miembro 2 (SLC2A2).
Es una transportadora transmembrana de proteínas que posibilita el movimiento pasivo de glucosa a través de las membranas celulares.
El glut 2 se han hallado en cerebros de fetos de 10 a 21 semanas (etapas tempranas del desarrollo) con lo que se sugiere que interviene en el desarrollo del SNC.
FUNCIÓN:
• Sensor de la glucosa (células B páncreas).
• Su localización tisular, en el hígado y en células beta-pancreáticas, desempeña una función de regulación de la insulina. En el hígado retira el exceso de glucosa de la sangre. En el páncreas regula la secreción de insulina.
GLUT 3: GLUT3 isoforma de alta afinidad de TIPO I de transportador
de glucosa expresado mayormente en neuronas, donde se cree ser el principal transportador isoforma de glucosa, y en la placenta.
Esta formado por 576 aminoácidos y se codifica por un gen localizado en el cromosoma 12.
Glut 1 y Glut 3: Están presentes en la membrana plasmáticas de casi todas las células ( eritrocitos y encéfalo); Glut 1, tiene una afinidad elevada para la glucosa (Km 2-5mM). Glut 3 : neuronas.
GLUT 4: Es la isoforma dependiente de insulina, presente en el
músculo y en las células adiposas. La insulina aumenta el número de transportadores en la membrana plasmática.
En situaciones basales, el 90-95% de GLUT4 se encuentra en el citoplasma, compactado en pequeñas vesículas. Tras el estímulo con insulina, GLUT4 se transluce a la membrana plasmática favoreciendo el movimiento de glucosa desde la sangre al interior de los tejidos.
Función:
Captación de glucosa estimulada por insulina.
Localización:
Músculo esquelético y cardiaco, tejido adiposo e hígado.
GLUT 5: Es un transportador de fructosa expresado en la membrana
apical de enterocitos en el intestino delgado GLUT5 permite a la fructosa ser transportada desde el lumen intestinal al entero cito por difusión facilitada debido a la alta concentración de fructosa en el lumen intestinal.
Se encuentra en el intestino delgado en el lado arterial de la célula epitelial, y actúa conjuntamente con el cotransportador de la glucosa y el sodio en el lado luminal.
Función:
Absorción del suministro dietético
Localización:
GLUT5 se expresa también en el músculo esquelético, testículo, riñón, tejido adiposo, y el cerebro.
DESTINOS DEL PIRUVATO
Al concluir el proceso de la glucolisis, el piruvato obtenido puede tomar dos caminos: el primero en ambientes anaeróbicos es decir en ausencia de oxigeno entonces se producen fermentaciones, mientras que en la segunda las aeróbicas se produce por oxidación.
Regulación de la glucolisis
La glucólisis se regula enzimáticamente en los tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera reacción (G → G-6P), por medio de la hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P → F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP → Piruvato) por la piruvato quinasa.
o La hexoquinasa es un punto de regulación poco importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P en músculo. Es un punto poco importante ya que el G-6P se utiliza para otras vías.
o La fosfofructoquinasa-1: es la enzima principal de la regulación de la glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más Fructosa 1,6 bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato.
o La piruvatoquinasa se regula distintamente según el tejido en el que trabaje, pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (Acetil-CoA), y se activa gracias de nuevo ante la F-1,6-BP y la concentración de fosfoenolpiruvato.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
https://www5.uva.es/guia_docente/uploads/2012/472/45945/1/Documento2.pdf
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/GLUCOLISIS.pdf
