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PRACTICA N° 5 IDENTIFICACION DE COCAINA INTRODUCCION: COCAINA La cocaína (benzoilmetilecgonina) ( DCI ) es un alcaloide tropano cristalino que se obtiene de las hojas de la planta de coca . El nombre viene de la "coca" además del sufijo alcaloide -ina , formando cocaína . Es un estimulante del sistema nervioso central , un supresor del apetito, y un anestésico tópico . Específicamente, es un inhibidor de la re captación de serotonina-norepinefrina - dopamina (también conocido como un inhibidor de la re captación triple (TRI)), que media en la funcionalidad de estos neurotransmisores como un ligando de transportador de catecolamina exógeno. Es altamente adictiva debido a la forma en que afecta el sistema de recompensa meso límbico . A diferencia de la mayoría de las moléculas, la cocaína posee bolsillos con alta eficiencia hidrófila y lipófila, vulnerando la regla de equilibrio hidrófilo-lipófilo. Esto provoca que cruce la barrera hematoencefálica con un refuerzo muy superior que otras sustancias químicas psicoactivas. ESTRUCTURA QUIMICA Cocaína

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PRACTICA N 5IDENTIFICACION DE COCAINA

INTRODUCCION:COCAINALacocana (benzoilmetilecgonina)(DCI) es unalcaloidetropanocristalinoque se obtiene de las hojas de laplanta de coca. El nombre viene de la "coca" adems del sufijo alcaloide-ina, formandococana. Es unestimulantedelsistema nervioso central, un supresor del apetito, y unanestsico tpico. Especficamente, es uninhibidor de la re captacin de serotonina-norepinefrina-dopamina(tambin conocido como uninhibidor de la re captacintriple (TRI)), que media en la funcionalidad de estos neurotransmisorescomo unligandodetransportador de catecolaminaexgeno. Es altamente adictiva debido a la forma en que afecta elsistema de recompensa meso lmbico. A diferencia de la mayora de las molculas, la cocana posee bolsillos con alta eficiencia hidrfila y lipfila, vulnerando la regla de equilibrio hidrfilo-lipfilo. Esto provoca que cruce labarrera hematoenceflicacon un refuerzo muy superior que otras sustancias qumicas psicoactivas.ESTRUCTURA QUIMICA

Cocana

USOS: La cocana es unestimulanteque funciona mediante la modulacin de ladopamina, un neurotransmisor que se encuentra en ciertas zonas y neuronas delcerebro. Ha sido llamada la droga de los aossetenta,ochentaynoventapor su gran popularidad y uso durante esas dcadas. Sin embargo, la cocana no es una droga nueva. En realidad, existe desde hace ms de 100 aos, mientras que las hojas de la coca se han usado durante miles de aos y no como estimulante recreativo, sino como hierba medicinal y para la elaboracin de infusiones. La cocana aumenta el riesgo de sufrirtrombosis,derrame cerebraleinfartodemiocardio, acelera laarterioesclerosisy provoca paranoiatransitoria en la mayora de los adictos. El uso continuo mediante la aspiracin nasal de la cocana (esnifar) puede producir congestin nasal,ulceracinde lamembrana mucosa, hasta incluso perforacin deltabique nasal. Si bien la cocana produce mayor excitacin sexual, tambin puede provocarimpotencia sexualodisfuncin erctil.La cocana puede producir complicaciones cardiovasculares en las arterias del corazn y del cerebro, lo que puede provocarinfarto del corazn. La cocana es elanestsicolocal ms conocido. Debido a la alta peligrosidad de adiccin y la marcada toxicidad no se emplea ms. La cocana sirve como sustancia para muchos anestsicos locales, como por ejemplo:lidocana,benzocana. Cuando se emplea la va intranasal el inicio de la accin es a los dos minutos (cinco a diez minutos cuando se emplea lava intravenosa) y el efecto mximo ocurre entre quince y veinte minutos, hasta un mximo de una hora. Cuando la administracin esoralel ndice de absorcin es bajo y la duracin de la accin es prolongada.

PERMANENCIA EN EL ORGANISMOEs una droga fuerte y su permanencia en el cuerpo puede variar. Por estudios comprobados en los laboratorios muestran que la cocana en consumo moderado dura hasta 72 horas y en consumo crnico de 2 a 4 meses.

ACCIN FARMACOLGICALa cocana tiene las siguientes acciones farmacolgicas generales: Amina simpaticomimtica indirecta de tipo I. Anestesia local por bloqueo de la transmisin nerviosa. Estmulo del sistema nervioso central. Anorexia e inhibicin del sueo por acciones sobre el hipotlamo, sistema reticular ascendente y cerebelo.EFECTOS PSICOLGICOSLa accin estimulante de la cocana deriva principalmente de su capacidad para inhibir la re captacin de los neurotransmisores norepinefrina, serotonina y, sobre todo, dopamina en las sinapsis del SNC. La hiptesis dopaminrgica de la recompensa cocanica est basada en la afinidad de la cocana por el transportador de dopamina,pero la accin sobre este neurotransmisor no explica todos los efectos clnicos de la cocana. La activacin serotonrgica, norepinefrinrgica, gabrgica, glutamatrgica, histaminrgica acetil colinrgica y feniletilaminrgica estn tambin implicadas, aunque los detalles de las mismas son menos conocidos. Junto a los efectos psicolgicos sobre el nimo, la cognicin, los instintos y la conciencia, la liberacin de neurotransmisores producida por la cocana proporciona tambin disminucin del umbral convulsivo, temblor, cambios en la activacin elctrica, emesis, hiperpirexia, taquicardia, hipertensin, diaforesis, retraso en la eliminacin urinaria y fecal, contracciones musculares y enrojecimiento facial. Adems, el consumo repetido de cocana produce tolerancia y puede producir dependencia.

OBJETIVOS: Identificar a la cocana por medio de la cromatografa de capa fina.

MATERIALES Y METODOS:a) Materiales de vidrio: Fiola Matraz Pera de decantacin Probeta Pipeta Vaso de precipitacin Viales

b) Materiales de metal u otros: Embudo Soporte universal Mechero Rejilla c) Reactivos: Silica gel ter Metanol-acetona-trietanolamina (500:500:5) Metanol-amoniaco (100:1.5) Dragendorf Tiocinato de cobalto Cocaina

METODOLOGIA: DescriptivaPROCEDIMIENTO:1. Agregar 0.5mL de reactivo de la muestra, calentar en bao en mara durante 3 min. Se observa como resultado una coloracin turquesa.

2. Para realizar la cromatografa en capa fina se debe preparar la silica gel al 30% y agitar vigorosamente como formando un 8.

3. En un vial disolver la muestra agregndole unas gotas de ter.

4. Preparar la fase mvil segn los reactivos sealados en el frasco de boca ancha.

5. Con la ayuda de un capilar coger un poco de muestra de la solucin de cocana y proceder a sembrar en la placa echa.

6. Colocar la placa en el envase de la fase mvil hasta que por capilaridad se desplace la muestra.

7. Sacar la muestra del frasco y proceder a revelar con el reactivo de dragendorf.

RESULTADOS:CON EL TIOCINATO DE COBALTO:

CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA:

Cuestionario:1.- Qu medios son especficos para la identificacin de Cocana?

Parala mezcla seutilizestireno como monmero, perxido de hidrgeno como indicador y emulsin 20.La prueba de Scott o prueba del tiocianato de cobalto es una prueba qumica probada paramostrar la presencia decocana. El reactivo tiocianato de cobalto2. Cul es la toxico cintica y toxico dinamia de la cocana?

TOXICOCINTICA ABSORCIN: Se absorbe por todas las mucosas (vasoconstriccin local) Por va oral, se hidroliza en parte en el estmago. Por va respiratoria, son absorbidos de forma rpida y eficazmente.DISTRIBUCIN: Se distribuye a todos los rganos. Atraviesa la barrera hematoenceflica con gran facilidad. La vida media plasmtica (t) es en promedio de 60 minutos (vara de 30 a 90 minutos). METABOLISMO: Es rpidamente metabolizada por esterasas y por hidrlisis no enzimtica, produciendo Benzoilecgonina (BE), Metilecgonina o Ecgoninametilester (EME) y Ecgonina. Una pequea cantidad es demetilada a Norcocana. Cuando la cocana se fuma, la droga se piroliza a una serie de compuestos dependiendo de la temperatura. El principal metabolito es la anhidro-ecgonina metil ester (AEME), farmacolgicamente activa en animales, sin embargo en humanos existen muy pocos trabajos y no se conoce con exactitud su perfil farmacolgico. La AEME se puede determinar en orina, incluso despus de que se hayan fumado pequeas cantidades; sin embargo este metabolito no aparece cuando la cocana se esnifa o se administra por va intravenosa. Por tanto, su inters radica fundamentalmente en el control urinario de consumo de cocana fumada en pacientes en tratamientos de desintoxicacin. La benzoilecgonina (BE) es el metabolito que se detectaen orina, ms utilizado para monitorizar los tratamientos.Puede ser detectada en orina 3-4 das despus delltimo consumo y por supuesto depender de: La cantidad de cocana consumida. La sensibilidad de la prueba. La va de administracin. En general, se puede decir que las mximas concentraciones y la mayor rea bajo la curva se producen despus de administraciones nasales o parenterales. Cuando la cocana se fuma, aunque los efectos que se producen son mucho ms intensos y precoces, la cantidad absorbida es menor y por tanto las concentraciones de BE en plasma son tambin menores. La asociacin simultnea con alcohol da lugar en el organismo, a travs del mecanismo de transesterificacin heptica, a la produccin de un nuevo metabolito: La etilcocana o cocaetileno, y se incrementa la demetilacin a Norcocana.La vida media de la etilcocana es ms prolongada que la de la cocana (2 horas) y su presencia supone un riesgo y un aumento de la morbi-mortalidad asociada a la cocana, pues, posee actividad farmacolgica y txica (fundamentalmente a nivel cardiaco e incluso heptico). EXCRECIN: El aclaramiento de la cocana es muy rpido, variando entre 20 a 30 ml/min/Kg. La semivida plasmtica es, de nuevo, variable con intervalos de 1 a 1.5 horas. Se elimina principalmente por va urinaria en un 30 a50% como Metilecgonina, el 1 a 5 % como cocana sin metabolizar y el resto como Benzoilecgonina.

TOXICODINMICA:La cocana se comporta como una amina simpaticomimtica de accin indirecta, es decir, es capaz de remedar las acciones de las catecolaminas no actuando directamente sobre los receptores adrenrgicos o dopaminrgicos, sino aumentando la disponibilidad del neurotransmisor en la hendidura sinptica.Fase aguda: inhibe especficamente al transportador demonoaminas de la membrana neuronal, impidiendo o bloqueando la recaptacin presinptica de los neuro-transmisores.1. Inhibicin de la recaptacin de noradrenalina: Efecto simpaticomimtico indirecto.2. Estimulacin de la liberacin y disminucin de la recaptacin de dopamina: Efecto euforizante y la dependencia a la cocana.3. Inhibicin de la recaptacin de serotonina: Reduccin de la necesidad fisiolgica del sueo.4. Inhibicin del flujo de sodio en los tejidos neuronales: Efecto anestsico y depresin del SNC. El uso crnico provoca:1. Una deplecin de neurotransmisores.2. Una hipersensibilizacin de los receptores postsinpticos para los neurotransmisores.

3.- Qu otros mtodos analticos se puede usar para cocana?Ensayo del colorLas reacciones del color se deben a compuestos que tienen una estructura qumica concreta. El color obtenido en un determinado ensayo puede variar en funcin de las condiciones en que se realiza, la cantidad de sustancia empleada y la presencia de material extrao en la muestra. Los reactivos que vayan a utilizarse en ensayos del color debern comprobarse con sustancias conocidas en el momento de su preparacin.Debe realizarse un primer ensayo de prueba para evitar falsos resultados positivos.Hay que subrayar que en los ensayos del color los resultados positivos no son ms que indicios de la posible presencia de cocana. Los ensayos del color utilizados para determinar la cocana son especialmente propensos a dar falsos positivos. Ensayo del olor Como es caracterstico de muchas drogas, la actividad biolgica de la cocana no tiene reflejo en un grado comparable de reactividad qumica. Sin embargo, es nica Los mtodos recomendados para la identificacin y el anlisis de cocana en materiales incautados entre las drogas consumidas ms habitualmente por cuanto se trata de un ster benzoico. Aunque no se dispone de ensayos del color para ese grupo, los steres alqulicos ms bajos del cido benzoico poseen olores bastante caractersticos que pueden detectarse en concentraciones muy bajas en comparacin con el promedio de los ensayos del color. La transferencia de la funcin benzoica de la cocana desde la metilecgonina al metanol se consigue fcilmente en presencia de hidrxido sdico o potsico metanlico seco. La evaporacin del exceso de metanol deja un residuo que contiene benzoato metlico fcilmente identificable por su olor. Ensayo de microcristales Los de microcristales son ensayos rpidos, sencillos y extremadamente sensibles para la identificacin de sustancias. Entraan la formacin de cristales a partir de la reaccin del material que se desea identificar con un reactivo qumico, seguido del anlisis de los cristales obtenidos con un microscopio polarizador y la comparacin con un material de referencia.Ensayo con cloruro de platinoMtodoColocar dos gotas de la solucin muestra (unos 2 3 mg de muestra / 5 gotas de cido clorhdrico al 10%) en un portaobjetos de microscopio limpio. A continuacin, colocar dos gotas del reactivo cerca de las gotas de muestra y utilizar una varilla de cristal para crear un pequeo canal que conecte ambas soluciones. Observar la reaccin y los cristales resultantes, sin colocar un cubreobjetos, a una ampliacin de entre 100 y 200 aumentos en un microscopio polarizador.Resultados:La cocana forma agujas finas, largas y en forma de V con ramificaciones.

Ensayos de solubilidadSi se sospecha que el material ha sido cortado con alguna sustancia, normalmente se realiza un ensayo de solubilidad. La solubilidad de una pequea cantidad del material en agua y en etanol puede proporcionar una indicacin de la forma en que est presente la droga. El clorhidrato de cocana es soluble en agua y en etanol, mientras que la cocana base, al igual que muchos adulterantes, es soluble en etanol y casi insoluble en agua. La presencia de material insoluble y su proporcin pueden dar una idea de la pureza que cabe esperar, ya que los diluyentes azucarados son en gran medida insolubles en etanol. El material insoluble puede filtrarse, secarse y someterse a otros ensayos, por ejemplo, de espectroscopia IR.

Ensayos aninicosEn los ensayos aninicos con fines forenses se recurre habitualmente a las solubi-lidades en combinacin con determinadas reacciones, en las que los resultados se basan en la presencia o ausencia de un precipitado y su solubilidad. La cocana en forma de clorhidrato es, con mucho, la ms frecuente, mientras que en productos de cocana, con la excepcin de la pasta de coca, raramente se encuentran sulfatos.Este ensayo debe confirmarse, de ser posible, mediante espectroscopia IR o mtodos de difraccin de rayos X.

Ensayo del nitrato de plataMtodoDisolver una pequea cantidad de material slido en agua destilada. Determinar el pH mediante papel indicador y, en caso necesario, acidular con unas gotas de cidontrico. Aadir una o dos gotas de reactivo y observar si se produce precipitacin.Si se obtiene un precipitado blanco o amarillo, aadir amonaco hasta que la disolucin se vuelva bsica.ResultadosLas soluciones de cloruros, cuando se tratan con una solucin de nitrato de plata, dan un precipitado blanco y de aspecto gelatinoso insoluble en cido ntrico. Una vez lavado con agua, el precipitado es soluble en una solucin de amonaco, de la que puede volver a precipitarse mediante la adicin de cido ntrico.

Ensayo del cloruro de barioMtodoDisolver una pequea cantidad de material en agua destilada, acidular con unas gotas de cido clorhdrico diluido y aadir una o dos gotas de reactivo.ResultadosLas soluciones de sulfatos, cuando se tratan con una solucin de cloruro brico, Dan un precipitado blanco insoluble en cido clorhdrico.