josé a. garcía-sanz cancer genetics and otros miembros

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José A. García-Sanz Científico Titular | [email protected] PhD, 1987 Universidad de Barcelona Postdoctoral, 1987-1989 ISREC Postdoctoral, 1989-1991 Universidad de Miami Miembro Científico, 1991-1996 Basel Institute for Immunology Investigador contratado, 1997-2003 CNB, CSIC Investigador Ramon y Cajal, 2003-2008 Científico Titular, 2008 CIB, CSIC Otros miembros | Other lab members: Gema Elvira Serrano Patricia Pérez Arnaiz Mª Angeles Lillo Osuna Silvia Santamaría García-Minguillán http://www.cib.csic.es/es/grupo.php?idgrupo=26 Genética del Cáncer y de las Células Progenitores del Cáncer Medicina Celular y Molecular | Cellular and Molecular Medicine M ammary Stem Cells (Mª. A. Lillo, José A. García- Sanz). Most of the mammary gland development occurs during puberty, with important changes on each reproductive cycle. CD24 + CD29 high mammary stem cells both from female or male are able to generate mammospheres and to reconstitute a functional mammary gland, controlling the cellularity of the mammary epithelia. During puberty these cells expand (20x) due to hormonal signals. We analyze a model that we have proposed for organ size control with important implications in mammary tumorigenesis. Migration in vivo of neural progenitors in response to brain damage (G. Elvira, P. Pérez, J.A. García- Sanz, in collaboration with A. Silva). Using monoclonal antibodies able to identify surface antigens in neural stem/progenitor cells, bound to paramagnetic nanoparticles, we are able to detect the rapid migration of these progenitors from their niche in the subventricular region towards the site where the damage was generated. We try to determine whether this migration is involved in tissue repair. Characterization of human mesenchymal stem cells for periodontal regeneration (S. Santamaría, José A. García-Sanz, in collaboration with M. Sanz, UCM). We have characterized human mesenchymal stem cells derived from the periodontal ligament and from gingiva, determining their ability for self-renewal and differentiation to bone, cartilage and fat. We analyse as well as the possibility of using them in cellular therapies for the regeneration of bone tissue in periodontitis patients. Publicaciones Seleccionadas | Selected Publications Díaz-Guerra, E., Lillo, M. A., Santamaría, S., and García-Sanz, J. A. (2012). Intrinsic cues and hormones control mouse mammary epithelial tree size. The FASEB Journal 26, 3844-3853. Elvira, G., García, I., Benito, M., Gallo, J., Desco, M., Penades, S., García-Sanz, J. A., and Silva, A. (2012a). Live imaging of mouse endogenous neural progenitors migrating in response to an induced tumor. PloS one 7, e44466. Elvira, G., Moreno, B., Valle, I. D., García-Sanz, J. A., Canillas, M., Chinarro, E., Jurado, J. R., and Silva, A. (2012b). Targeting neural stem cells with titanium dioxide nanoparticles coupled to specific monoclonal antibodies. J Biomater Appl 26, 1069-1089. Adult stem cells or tissue-specific stem cells maintain tissue homeostasis during the individual’s life. We analyse aspects of their biology and their relationship with Cancer Stem Cells using as models the mammary gland, the central nervous system and mesenchymal stem cells (this work has been done in the context of the ISCIII network of Cell erapy). C élulas Madre de Glándula Mamaria (Mª. A. Lillo, José A. García-Sanz). La mayor parte del desarrollo de la glándula mamaria ocurre durante la pubertad, con cambios importantes durante cada ciclo reproductivo. Las células madre de glándula mamaria, de fenotipo CD24 + CD29 high , tanto de hembra como de macho son capaces de formar mamosferas y reconstituir una glándula mamaria funcional, controlando la celularidad del epitelio mamario. Durante la pubertad, dichas células se expanden (20x) debido a señales hormonales. Estamos analizando un modelo que hemos propuesto para el control del tamaño del órgano con importantes implicaciones en tumorogénesis mamaria. Migración in vivo de progenitores neurales en respuesta a daño (G. Elvira, P. Pérez, J.A. García-Sanz, en colaboración con A. Silva). Utilizando anticuerpos monoclonales capaces de reconocer antígenos de superficie de células madre neurales y progenitores tempranos, unidos a nanopartículas paramagnéticas somos capaces de detectar la rápida migración de dichos progenitores desde el nicho en la región subventricular hacia el sitio en que se ha generado el daño. Intentamos determinar si esta migración tiene como finalidad funciones de reparación tisular. Caracterización de células madre mesenquimales humanas para regeneración periodontal (S. Santamaría, Jose A. García-Sanz, en colaboración con M. Sanz, UCM). Hemos caracterizado células madre mesenquimales humanas de ligamento periodontal y encía, determinando su capacidad de autorenovación y diferenciación a hueso, cartílago y grasa, y determinado la posibilidad de su uso terapéutico para la regeneración de tejido óseo en enfermedades periodontales. Las células madre adultas o específicas de tejido mantienen la homeostasis tisular durante la vida del individuo. Estamos analizando aspectos de la biología de dichas células y su relación con las células madre del cáncer utilizando como modelos la glándula mamaria, el sistema nervioso central y células mesenquimales (este trabajo se ha llevado a cabo dentro de la red de terapia celular del ISCIII). Figure 1 | Figura 1: Normal development of the mammary gland (A). The transplant of mammary stem cells from a GFP donor, both from male or female generates functional GFP + mammary glands (B) with a normal structure and able to secrete milk (C). Desarrollo normal de la glándula mamaria (A). El transplante de células madre de glándula mamaria (donante GFP) tanto de macho como de hembra da lugar a mamas funcionales GFP + (B) con una estructura normal y capaces de secretar leche (C). Financiación | Funding 2010-2012 (grant SAF2009-07974) Project: Adult Stem Cells: Molecular and Cellular Analysis Ministry of Science and Innovation. P.I. José A. García-Sanz 2008-2013 (grant RD06/0010/1010) Project: Red de Terapia Celular (Retics) Instituto de Salud Carlos III (Spanish Ministry of Health), P.I. José A. García-Sanz 2011-2013 (grant C10-095) Project: Regenerative treatment of intra-bone periodontal defects using cellular therapy Ministry of Health (non-commercial clinical assays) P.I. Mariano Sanz Alonso (UCM) Cancer Genetics and Cancer Stem Cells 54 55 A B C

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Page 1: José A. García-Sanz Cancer Genetics and Otros miembros

José A. García-Sanz Científico Titular | [email protected]

PhD, 1987 Universidad de Barcelona

Postdoctoral, 1987-1989 ISREC

Postdoctoral, 1989-1991 Universidad de Miami

Miembro Científico, 1991-1996 Basel Institute for Immunology

Investigador contratado, 1997-2003 CNB, CSIC

Investigador Ramon y Cajal, 2003-2008 Científico Titular, 2008 CIB, CSIC

Otros miembros | Other lab members:

Gema Elvira SerranoPatricia Pérez ArnaizMª Angeles Lillo OsunaSilvia Santamaría García-Minguillán

http://www.cib.csic.es/es/grupo.php?idgrupo=26

Genética del Cáncer y de las Células Progenitores del Cáncer

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ne Mammary Stem Cells (Mª. A. Lillo, José A. García-Sanz). Most of the mammary gland development occurs during puberty, with important changes on

each reproductive cycle. CD24+CD29high mammary stem cells both from female or male are able to generate mammospheres and to reconstitute a functional mammary gland, controlling the cellularity of the mammary epithelia. During puberty these cells expand (20x) due to hormonal signals. We analyze a model that

we have proposed for organ size control with important implications in mammary tumorigenesis.

Migration in vivo of neural progenitors in response to brain damage (G. Elvira, P. Pérez, J.A. García-Sanz, in collaboration with A. Silva). Using monoclonal antibodies able to identify

surface antigens in neural stem/progenitor cells, bound to paramagnetic nanoparticles, we are able to detect the rapid migration of these progenitors from their niche in the subventricular region towards the site where the damage was generated. We try to determine whether this migration is involved in tissue repair.

Characterization of human mesenchymal stem cells for periodontal regeneration (S. Santamaría, José A. García-Sanz, in collaboration with M. Sanz, UCM). We have characterized human mesenchymal stem cells derived from the periodontal ligament and from gingiva, determining their ability for self-renewal and differentiation to bone, cartilage and fat. We analyse as well as the possibility of using them in cellular therapies for the regeneration of bone tissue in periodontitis patients.

Publicaciones Seleccionadas | Selected Publications

Díaz-Guerra, E., Lillo, M. A., Santamaría, S., and García-Sanz, J. A. (2012). Intrinsic cues and hormones control mouse mammary epithelial tree size. The FASEB Journal 26, 3844-3853.

Elvira, G., García, I., Benito, M., Gallo, J., Desco, M., Penades, S., García-Sanz, J. A., and Silva, A. (2012a). Live imaging of mouse endogenous neural progenitors migrating in response to an induced tumor. PloS one 7, e44466.

Elvira, G., Moreno, B., Valle, I. D., García-Sanz, J. A., Canillas, M., Chinarro, E., Jurado, J. R., and Silva, A. (2012b). Targeting neural stem cells with titanium dioxide nanoparticles coupled to specific monoclonal antibodies. J Biomater Appl 26, 1069-1089.

Adult stem cells or tissue-specific stem cells maintain tissue homeostasis during the individual’s life. We analyse aspects of their biology and their relationship with Cancer Stem Cells using as models the mammary gland, the central nervous system and mesenchymal stem cells (this work has been done in the context of the ISCIII network of Cell Therapy).

Células Madre de Glándula Mamaria (Mª. A. Lillo, José A. García-Sanz). La mayor parte del desarrollo de la glándula mamaria ocurre durante la pubertad, con cambios

importantes durante cada ciclo reproductivo. Las células madre de glándula mamaria, de fenotipo CD24+CD29high, tanto de hembra como de macho son capaces de formar mamosferas y reconstituir una glándula mamaria funcional, controlando la celularidad del epitelio mamario. Durante la pubertad, dichas células se expanden (20x) debido a señales hormonales. Estamos analizando un modelo que hemos propuesto para el control del tamaño del órgano con importantes implicaciones en tumorogénesis mamaria.

Migración in vivo de progenitores neurales en respuesta a daño (G. Elvira, P. Pérez, J.A. García-Sanz, en colaboración con A. Silva).Utilizando anticuerpos monoclonales capaces de reconocer

antígenos de superficie de células madre neurales y progenitores tempranos, unidos a nanopartículas paramagnéticas somos capaces de detectar la rápida migración de dichos progenitores desde el nicho en la región subventricular hacia el sitio en que se ha generado el daño. Intentamos determinar si esta migración tiene como finalidad funciones de reparación tisular.

Caracterización de células madre mesenquimales humanas para regeneración periodontal (S. Santamaría, Jose A. García-Sanz, en colaboración con M. Sanz, UCM). Hemos caracterizado células madre mesenquimales humanas de ligamento periodontal y encía, determinando su capacidad de autorenovación y diferenciación a hueso, cartílago y grasa, y determinado la posibilidad de su uso terapéutico para la regeneración de tejido óseo en enfermedades periodontales.

Las células madre adultas o específicas de tejido mantienen la homeostasis tisular durante la vida del individuo. Estamos analizando aspectos de la biología de dichas células y su relación con las células madre del cáncer utilizando como modelos la glándula mamaria, el sistema nervioso central y células mesenquimales (este trabajo se ha llevado a cabo dentro de la red de terapia celular del ISCIII).

Figure 1 | Figura 1:

Normal development of the mammary gland (A). The transplant of mammary stem cells from a GFP donor, both from male or female generates functional GFP+ mammary glands (B) with a normal structure and able to secrete milk (C).

Desarrollo normal de la glándula mamaria (A). El transplante de células madre de glándula mamaria (donante GFP) tanto de macho como de hembra da lugar a mamas funcionales GFP+ (B) con una estructura normal y capaces de secretar leche (C).

Financiación | Funding

2010-2012 (grant SAF2009-07974) Project: Adult Stem Cells: Molecular and Cellular Analysis Ministry of Science and Innovation. P.I. José A. García-Sanz

2008-2013 (grant RD06/0010/1010) Project: Red de Terapia Celular (Retics) Instituto de Salud Carlos III (Spanish Ministry of Health), P.I. José A. García-Sanz

2011-2013 (grant C10-095) Project: Regenerative treatment of intra-bone periodontal defects using cellular therapy Ministry of Health (non-commercial clinical assays) P.I. Mariano Sanz Alonso (UCM)

Cancer Genetics and Cancer Stem Cells

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